JPH0227158B2 - - Google Patents
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- JPH0227158B2 JPH0227158B2 JP56183645A JP18364581A JPH0227158B2 JP H0227158 B2 JPH0227158 B2 JP H0227158B2 JP 56183645 A JP56183645 A JP 56183645A JP 18364581 A JP18364581 A JP 18364581A JP H0227158 B2 JPH0227158 B2 JP H0227158B2
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- Japan
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- color
- sheet
- coloring
- parts
- forming
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- Expired - Lifetime
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Color Printing (AREA)
Description
本発明の分野
本発明は、記録用呈色シートに関するものであ
る。更に詳しく述べるならば、本発明は、無色の
発色性染料と接触して鮮明でかつ性水性のすぐれ
た着色像を形成することのできる記録用呈色シー
トに関するものである。 本発明の背景 無色の発色性染料と、それと接触したとき、着
色像を形成することのできる呈色性酸性物質とを
利用した記録用シートは既に広く実用されてい
る。この記録用シートは、１対のシートからな
り、１枚のシートには、無色の発色染料を含有す
るマイクロカプセルが塗布されており、他方のシ
ートには、呈色性物質が塗布されていて、上記の
マイクロカプセル層と呈色性物質層とを重ね合せ
て、これに所望のパターンに従つて加圧操作を施
すと、マイクロカプセルが破裂し、発色性染料が
呈色性物質と接触して前記パターンの着色像を形
成するのである。（米国特許第2730457号および第
2730456号） 上述のような呈色シートにおいて、呈色性物質
として、活性白土、酸性白土、アタパルジヤイ
ト、カオリン、ゼオライト、或はこれらを化学
的、又は物理的に酸又はアルカリで処理した生成
物、或はフエノール化合物、フエノールボラツク
樹脂、サリチル酸、安息香酸、ナフトエ酸又はこ
れらの誘導体又は塩類などが用いられている。し
かし、従来の呈色性物質のみでは、着色像の鮮明
度および耐水性に不満があつた。 本発明の概要 本発明の目的は、鮮明で、かつ、耐水性の良好
な着色像を形成することのできる記録用呈色シー
トを提供することである。 上記目的を達成する本発明の記録用呈色シート
は、支持体と、この支持体の１面上に形成され、
無色の発色性染料と反応して着色像を形成する呈
色剤と、バインダーとを含む呈色層とを有し、前
記呈色剤が少くとも１種のジフエニル酢酸の多価
金属塩を含有することを特徴とするものである。 本発明の詳細な説明 本発明の記録用呈色シートは支持体と、その１
面上に形成された呈色層とを有している。支持体
は、紙、プラスチツクフイルム例えばポリエステ
ルフイルム、合成紙、などの従来支持体として使
用されている材料のいづれであつてもよいが、一
般には紙が用いられている。 呈色層は、呈色剤とバインダーとを含むもので
ある。本発明に用いられる呈色剤は少くともジフ
エニル酢酸の多価金属塩を含むものであり、上記
多価金属としては、マグネシウム、カルシウム、
バリウムなどのａ族金属、亜鉛、カドミウムな
どのｂ族金属、アルミニウムなどのａ族金
属、スズ、鉛などのａ族金属などが用いられる
が、最も好ましい多価金属は亜鉛である。 呈色層中におけるジフエニル酢酸多価金属塩の
量には、本発明の目的を達成し得る限り格別の限
定はないが一般には、呈色層の重量に対し、10％
以上、より好ましくは、30〜90％の範囲内にある
ことが好ましい。 ジフエニル酢酸多価金属塩は、予じめ調製した
ものをバインダーと混合してもよいし、或はジフ
エニル酢酸又は、そのアリカリ金属塩と、多価金
属の水酸化物、炭酸塩、又は塩化物と、バインダ
ーとを混合し、この混合物中でジフエニル酢酸多
価金属塩を生成させてもよい。 呈色層中の呈色剤は、ジフエニル酢酸多価金属
塩に加えて、その他の呈色性物質を含有していて
もよい。前記呈色性物質（固体酸）は、酸性白
土、アタパルジヤイト、ゼオライト、カオリン、
ベントナイト、活性白土などの粘土類を包含する
無機固体酸、並びに、酸性フエノール化合物、フ
エノールノボラツク樹脂類、および、カルボン酸
基、スルフオン酸基およびフエノール性水酸基か
ら選ばれた少くとも１個の酸性基を有する芳香族
酸、又はその重合体の多価金属塩などの有機固体
酸から選択されるものである。 上述のような呈色性物質は、ジフエニル酢酸多
価金属塩重量に対し５〜90％の割合で使用するこ
とができる。 本発明に係る呈色層は、バインダーと、ジフエ
ニル酢酸多価金属塩と、必要により、他の呈色性
物質とを含む混合物によつて形成される。バイン
ダーとしては、本発明の目的を達成し得る限り、
どのようなものを用いてもよいが、一般には、ア
ラビヤゴム、ポリビニルアルコール、デンプン、
カルボキシメチルセルロース、およびヒドロキシ
エチルセルロースなどの水溶性重合体、並びに、
スチレン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリ
レート−ブタジエン共重合体、アクリル系重合体
などの水性エマルジヨン化可能な合成重合体、更
に、ポリビニルブチラール、およびエチルセルロ
ースなどの有機溶剤可溶な合成重合体から選択さ
れる。一般にバインダーは、呈色層重量に対し10
〜70％の範囲で用いられることが好ましい。 本発明の記録用呈色シートを製造するには、所
望量のジフエニル酢酸多価金属塩と、所望により
他の呈色性物質とを、水、および又は、有機溶剤
と混合し、次に、これにバインダーを混合して均
一な塗工液を調製し、この塗工液を、支持体の一
面に塗布し、これを乾燥する。このとき、塗工液
の塗布量は、乾燥固形分重量に換算して、２〜
12g／m2であることが好ましい。塗工液中に用い
られる有機溶剤としては、例えばメタノール、エ
タノール、アセトン、ベンゼン、トルエン、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサン、およびこ
れらの１種以上の混合物を用いることができる。 本発明の呈色層は、上記成分の他に、添加物と
して、クレー、炭酸カルシウム、タルクなどの充
填剤、着色剤、増白剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤などを含んでいてもよいし、更に、発色増進剤
として、亜鉛、スズ、マグネシウム、カルシウ
ム、バナジウム、マンガンなどの二価以上の金属
の、酸化物、炭酸塩、水酸化物、塩化物、および
硫酸塩などの少くとも１種を含んでいてもよい。 本発明の呈色シートは、無色の発色性染料と接
触すると、シート上に所望の着色像を形成するこ
とができる。発色性染料としては一般の感圧記録
シートに用いられるものであるならば、格別の限
定はなく、例えば、クリスタルバイオレツトラク
トン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、マラカ
イトグリーンラクトン、ローダミンＢ−ラクタ
ム、および各種フルオラン系染料などの１種又
は、これらの２種以上の混合物を用いることがで
きる。 一般に感圧記録シートにおいては、発色性染料
は、マイクロカプセル中に含まれているが、この
ようなマイクロカプセルは、既知の方法のいづれ
で製造されたものであつてもよい。例えば、米国
特許許第2800457号記載の方法に従つて、酸処理
されたゼラチン16重量部とカルボキシメチルセル
ロース４重量部を40℃の水400部に溶解し、これ
に発色染料油110重量部を乳化分散する。上記発
色染料油としては、例えばアルキル化ナフタレン
油100重量部にクリスタルバイオレツトラクトン
５重量％を溶解したものなどが用いられる。 上記乳化分散工程において油滴の大きさが所望
のサイズ（例えば５〜10ミクロン）になつたら乳
化分散操作を中止し、これに40℃の水を加えて、
全量を1000重量部とし、撹拌操作を続けて施し、
これに５％酢酸を添加して液のPHを4.0に調節す
る。すると、液中でコアセルベーシヨンが生起す
る。撹拌を20分続けて施し、この液を氷水で冷却
し、油滴の周囲に沈着したコアセルベート膜をゲ
ル化する。 液温が10℃に低下したら37％ホルムアルデヒド
水溶液７重量部を液に添加し、更に15％カセイソ
ーダ水溶液を添加し、液のPHを９に調節し24時間
撹拌するとマイクロカプセル分散液が得られる。 上記のマイクロカプセル分散液にバインダー
と、クツシヨン剤とを添加して、カプセル塗工液
を調製し、これを支持体、例えば重量40g／m2の
紙に塗布する。このときの塗布量は、一般には、
固形分換算量で２〜8g／m2、例えば4g／m2であ
ることが好ましい。上記のようにして発色染料マ
イクロカプセル層を有する発色剤シートが得られ
る。 本発明の好ましい態様を下記実施例によつて説
明する。 これら実施例において、得られた呈色シートの
性能は下記のようにして評価した。 １ 発色濃度 発色染料としてクリスタルバイオレツトラク
トンを含有するマイクロカプセル塗工シート
と、呈色シートとを重ね合わせ、これに所定パ
ターンに従つて加圧操作を施して、呈色シート
上に着色像を形成した。この着色像を24時間室
内に放置しその濃度をグレターク濃度計により
測定した。 ２ 耐水性 呈色シート上の着色像上に水滴を滴下し、そ
の直後の着色度を評価した。 良好…消色が認められない。 不良…消色した。 ３ 耐光性 呈色シート上の着色像に対し、フエードメー
ターにより４時間の光照射を施し、着色濃度の
変化を観察した。 評価 着色濃度の低下 Ａ… 小 Ｂ… 中 Ｃ… 大 実施例 １ 水160部にジフエニル酢酸亜鉛40部を分散し、
これに10％でんぷん溶液20部、スチレン−ブタジ
エン共重合体のラテツクス（50％液）15部を加
え、十分に撹拌して塗工液を調製した。この塗工
液を40g／m2の原紙の片面に、塗布量が乾燥重量
で8g／m2になるように塗布乾燥した。得られた
発色シートの性能を第１表に示す。 実施例 ２ 水340部に、ジフエニル酢酸亜鉛40部、活性白
土40部、酸化亜鉛２部、チオ尿素６部を加え、こ
れに分散剤として、ヘキサメタリリン酸ソーダ
0.4部を加えて分散液を調整し、これに10％でん
ぷん溶液40部、スチレン−ブタジエン共重合体の
ラテツクス（50％液）30部を加え十分撹拌して塗
工液を調製した。この塗工液を40g／m2の原紙の
片面に、塗布量が乾燥重量で8g／m2になるよう
に塗布乾燥した。得られた呈色シートの性能を第
１表に示す。 実施例 ３ 水200部に、ジフエニル酢酸40部、および水酸
化亜鉛10部を混合分散後、これに10％でんぷん溶
液25部、およびスチレン−ブタジエン共重合体の
ラテツクス（50％液）18部を加え、十分に撹拌し
て塗工液を調製した。この塗工液を40g／m2の原
紙の片面に、塗布量が、乾燥重量で8g／m2にな
るように塗布乾燥した。得られた呈色シートの性
能を第１表に示す。 実施例 ４ エチルアルコール160部に、ジフエニル酢酸亜
鉛40部を混合分散後これに10％ポリビニルブチラ
ールエタノール溶液40部を加え、十分撹拌して塗
工液を調製した。この塗工液を40g／m2の原紙の
片面に、塗布量が乾燥重量で8g／m2になるよう
に塗布乾燥した。得られた呈色シートの性能を第
１表に示す。 実施例 ５ アセトトン160部に、ジフエニル酢酸亜鉛40部
を溶解し、これに10％エチルセルロースアセトン
溶液40部を加え、十分撹拌して塗工液を調製し
た。この塗工液を40g／m2の原紙の片面に、塗布
量が乾燥重量で8g／m2になるように塗布乾燥し
た。得られた呈色シートの性能を第１表に示す。 比較例 １ 水130部に、活性白土40部を混合分散後、これ
に10％でんぷん溶液20部およびスチレン−ブタジ
エン共重合体のラテツクス（50％液）15部を加え
て比較塗工液を調製した。これを40g／m2原紙
に、塗布量が乾燥重量で8g／m2になるように塗
布した。得られた比較呈色シートの性能を第２表
に示す。 比較例 ２ 比較例１の方法において活性白土の代わりにジ
フエニル酢酸40部を使用し、その他は比較例１と
同じ工程を繰り返した。得られた比較呈色シート
の性能を第２表に示す。
る。更に詳しく述べるならば、本発明は、無色の
発色性染料と接触して鮮明でかつ性水性のすぐれ
た着色像を形成することのできる記録用呈色シー
トに関するものである。 本発明の背景 無色の発色性染料と、それと接触したとき、着
色像を形成することのできる呈色性酸性物質とを
利用した記録用シートは既に広く実用されてい
る。この記録用シートは、１対のシートからな
り、１枚のシートには、無色の発色染料を含有す
るマイクロカプセルが塗布されており、他方のシ
ートには、呈色性物質が塗布されていて、上記の
マイクロカプセル層と呈色性物質層とを重ね合せ
て、これに所望のパターンに従つて加圧操作を施
すと、マイクロカプセルが破裂し、発色性染料が
呈色性物質と接触して前記パターンの着色像を形
成するのである。（米国特許第2730457号および第
2730456号） 上述のような呈色シートにおいて、呈色性物質
として、活性白土、酸性白土、アタパルジヤイ
ト、カオリン、ゼオライト、或はこれらを化学
的、又は物理的に酸又はアルカリで処理した生成
物、或はフエノール化合物、フエノールボラツク
樹脂、サリチル酸、安息香酸、ナフトエ酸又はこ
れらの誘導体又は塩類などが用いられている。し
かし、従来の呈色性物質のみでは、着色像の鮮明
度および耐水性に不満があつた。 本発明の概要 本発明の目的は、鮮明で、かつ、耐水性の良好
な着色像を形成することのできる記録用呈色シー
トを提供することである。 上記目的を達成する本発明の記録用呈色シート
は、支持体と、この支持体の１面上に形成され、
無色の発色性染料と反応して着色像を形成する呈
色剤と、バインダーとを含む呈色層とを有し、前
記呈色剤が少くとも１種のジフエニル酢酸の多価
金属塩を含有することを特徴とするものである。 本発明の詳細な説明 本発明の記録用呈色シートは支持体と、その１
面上に形成された呈色層とを有している。支持体
は、紙、プラスチツクフイルム例えばポリエステ
ルフイルム、合成紙、などの従来支持体として使
用されている材料のいづれであつてもよいが、一
般には紙が用いられている。 呈色層は、呈色剤とバインダーとを含むもので
ある。本発明に用いられる呈色剤は少くともジフ
エニル酢酸の多価金属塩を含むものであり、上記
多価金属としては、マグネシウム、カルシウム、
バリウムなどのａ族金属、亜鉛、カドミウムな
どのｂ族金属、アルミニウムなどのａ族金
属、スズ、鉛などのａ族金属などが用いられる
が、最も好ましい多価金属は亜鉛である。 呈色層中におけるジフエニル酢酸多価金属塩の
量には、本発明の目的を達成し得る限り格別の限
定はないが一般には、呈色層の重量に対し、10％
以上、より好ましくは、30〜90％の範囲内にある
ことが好ましい。 ジフエニル酢酸多価金属塩は、予じめ調製した
ものをバインダーと混合してもよいし、或はジフ
エニル酢酸又は、そのアリカリ金属塩と、多価金
属の水酸化物、炭酸塩、又は塩化物と、バインダ
ーとを混合し、この混合物中でジフエニル酢酸多
価金属塩を生成させてもよい。 呈色層中の呈色剤は、ジフエニル酢酸多価金属
塩に加えて、その他の呈色性物質を含有していて
もよい。前記呈色性物質（固体酸）は、酸性白
土、アタパルジヤイト、ゼオライト、カオリン、
ベントナイト、活性白土などの粘土類を包含する
無機固体酸、並びに、酸性フエノール化合物、フ
エノールノボラツク樹脂類、および、カルボン酸
基、スルフオン酸基およびフエノール性水酸基か
ら選ばれた少くとも１個の酸性基を有する芳香族
酸、又はその重合体の多価金属塩などの有機固体
酸から選択されるものである。 上述のような呈色性物質は、ジフエニル酢酸多
価金属塩重量に対し５〜90％の割合で使用するこ
とができる。 本発明に係る呈色層は、バインダーと、ジフエ
ニル酢酸多価金属塩と、必要により、他の呈色性
物質とを含む混合物によつて形成される。バイン
ダーとしては、本発明の目的を達成し得る限り、
どのようなものを用いてもよいが、一般には、ア
ラビヤゴム、ポリビニルアルコール、デンプン、
カルボキシメチルセルロース、およびヒドロキシ
エチルセルロースなどの水溶性重合体、並びに、
スチレン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリ
レート−ブタジエン共重合体、アクリル系重合体
などの水性エマルジヨン化可能な合成重合体、更
に、ポリビニルブチラール、およびエチルセルロ
ースなどの有機溶剤可溶な合成重合体から選択さ
れる。一般にバインダーは、呈色層重量に対し10
〜70％の範囲で用いられることが好ましい。 本発明の記録用呈色シートを製造するには、所
望量のジフエニル酢酸多価金属塩と、所望により
他の呈色性物質とを、水、および又は、有機溶剤
と混合し、次に、これにバインダーを混合して均
一な塗工液を調製し、この塗工液を、支持体の一
面に塗布し、これを乾燥する。このとき、塗工液
の塗布量は、乾燥固形分重量に換算して、２〜
12g／m2であることが好ましい。塗工液中に用い
られる有機溶剤としては、例えばメタノール、エ
タノール、アセトン、ベンゼン、トルエン、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサン、およびこ
れらの１種以上の混合物を用いることができる。 本発明の呈色層は、上記成分の他に、添加物と
して、クレー、炭酸カルシウム、タルクなどの充
填剤、着色剤、増白剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤などを含んでいてもよいし、更に、発色増進剤
として、亜鉛、スズ、マグネシウム、カルシウ
ム、バナジウム、マンガンなどの二価以上の金属
の、酸化物、炭酸塩、水酸化物、塩化物、および
硫酸塩などの少くとも１種を含んでいてもよい。 本発明の呈色シートは、無色の発色性染料と接
触すると、シート上に所望の着色像を形成するこ
とができる。発色性染料としては一般の感圧記録
シートに用いられるものであるならば、格別の限
定はなく、例えば、クリスタルバイオレツトラク
トン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、マラカ
イトグリーンラクトン、ローダミンＢ−ラクタ
ム、および各種フルオラン系染料などの１種又
は、これらの２種以上の混合物を用いることがで
きる。 一般に感圧記録シートにおいては、発色性染料
は、マイクロカプセル中に含まれているが、この
ようなマイクロカプセルは、既知の方法のいづれ
で製造されたものであつてもよい。例えば、米国
特許許第2800457号記載の方法に従つて、酸処理
されたゼラチン16重量部とカルボキシメチルセル
ロース４重量部を40℃の水400部に溶解し、これ
に発色染料油110重量部を乳化分散する。上記発
色染料油としては、例えばアルキル化ナフタレン
油100重量部にクリスタルバイオレツトラクトン
５重量％を溶解したものなどが用いられる。 上記乳化分散工程において油滴の大きさが所望
のサイズ（例えば５〜10ミクロン）になつたら乳
化分散操作を中止し、これに40℃の水を加えて、
全量を1000重量部とし、撹拌操作を続けて施し、
これに５％酢酸を添加して液のPHを4.0に調節す
る。すると、液中でコアセルベーシヨンが生起す
る。撹拌を20分続けて施し、この液を氷水で冷却
し、油滴の周囲に沈着したコアセルベート膜をゲ
ル化する。 液温が10℃に低下したら37％ホルムアルデヒド
水溶液７重量部を液に添加し、更に15％カセイソ
ーダ水溶液を添加し、液のPHを９に調節し24時間
撹拌するとマイクロカプセル分散液が得られる。 上記のマイクロカプセル分散液にバインダー
と、クツシヨン剤とを添加して、カプセル塗工液
を調製し、これを支持体、例えば重量40g／m2の
紙に塗布する。このときの塗布量は、一般には、
固形分換算量で２〜8g／m2、例えば4g／m2であ
ることが好ましい。上記のようにして発色染料マ
イクロカプセル層を有する発色剤シートが得られ
る。 本発明の好ましい態様を下記実施例によつて説
明する。 これら実施例において、得られた呈色シートの
性能は下記のようにして評価した。 １ 発色濃度 発色染料としてクリスタルバイオレツトラク
トンを含有するマイクロカプセル塗工シート
と、呈色シートとを重ね合わせ、これに所定パ
ターンに従つて加圧操作を施して、呈色シート
上に着色像を形成した。この着色像を24時間室
内に放置しその濃度をグレターク濃度計により
測定した。 ２ 耐水性 呈色シート上の着色像上に水滴を滴下し、そ
の直後の着色度を評価した。 良好…消色が認められない。 不良…消色した。 ３ 耐光性 呈色シート上の着色像に対し、フエードメー
ターにより４時間の光照射を施し、着色濃度の
変化を観察した。 評価 着色濃度の低下 Ａ… 小 Ｂ… 中 Ｃ… 大 実施例 １ 水160部にジフエニル酢酸亜鉛40部を分散し、
これに10％でんぷん溶液20部、スチレン−ブタジ
エン共重合体のラテツクス（50％液）15部を加
え、十分に撹拌して塗工液を調製した。この塗工
液を40g／m2の原紙の片面に、塗布量が乾燥重量
で8g／m2になるように塗布乾燥した。得られた
発色シートの性能を第１表に示す。 実施例 ２ 水340部に、ジフエニル酢酸亜鉛40部、活性白
土40部、酸化亜鉛２部、チオ尿素６部を加え、こ
れに分散剤として、ヘキサメタリリン酸ソーダ
0.4部を加えて分散液を調整し、これに10％でん
ぷん溶液40部、スチレン−ブタジエン共重合体の
ラテツクス（50％液）30部を加え十分撹拌して塗
工液を調製した。この塗工液を40g／m2の原紙の
片面に、塗布量が乾燥重量で8g／m2になるよう
に塗布乾燥した。得られた呈色シートの性能を第
１表に示す。 実施例 ３ 水200部に、ジフエニル酢酸40部、および水酸
化亜鉛10部を混合分散後、これに10％でんぷん溶
液25部、およびスチレン−ブタジエン共重合体の
ラテツクス（50％液）18部を加え、十分に撹拌し
て塗工液を調製した。この塗工液を40g／m2の原
紙の片面に、塗布量が、乾燥重量で8g／m2にな
るように塗布乾燥した。得られた呈色シートの性
能を第１表に示す。 実施例 ４ エチルアルコール160部に、ジフエニル酢酸亜
鉛40部を混合分散後これに10％ポリビニルブチラ
ールエタノール溶液40部を加え、十分撹拌して塗
工液を調製した。この塗工液を40g／m2の原紙の
片面に、塗布量が乾燥重量で8g／m2になるよう
に塗布乾燥した。得られた呈色シートの性能を第
１表に示す。 実施例 ５ アセトトン160部に、ジフエニル酢酸亜鉛40部
を溶解し、これに10％エチルセルロースアセトン
溶液40部を加え、十分撹拌して塗工液を調製し
た。この塗工液を40g／m2の原紙の片面に、塗布
量が乾燥重量で8g／m2になるように塗布乾燥し
た。得られた呈色シートの性能を第１表に示す。 比較例 １ 水130部に、活性白土40部を混合分散後、これ
に10％でんぷん溶液20部およびスチレン−ブタジ
エン共重合体のラテツクス（50％液）15部を加え
て比較塗工液を調製した。これを40g／m2原紙
に、塗布量が乾燥重量で8g／m2になるように塗
布した。得られた比較呈色シートの性能を第２表
に示す。 比較例 ２ 比較例１の方法において活性白土の代わりにジ
フエニル酢酸40部を使用し、その他は比較例１と
同じ工程を繰り返した。得られた比較呈色シート
の性能を第２表に示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 支持体と、この支持体の１面上に形成され、
無色の発色性染料と反応して着色像を形成する呈
色剤と、バインダーとを含む呈色層とを有する呈
色シートにおいて、 前記呈色剤が、少くとも１種のジフエニル酢酸
の多価金属塩を含有することを特徴とする、 記録用呈色シート。 ２ 前記ジフエニル酢酸の多価金属塩がジフエニ
ル酢酸亜鉛である、特許請求の範囲第１項記載の
記録用呈色シート。 ３ 前記呈色剤が、前記ジフエニル酢酸の多価金
属塩に加えて、少くとも１種の他の呈色性物質を
含む、特許請求の範囲第１項記載の記録用呈色シ
ート。 ４ 前記ジフエニル酢酸の多価金属塩の量が、前
記呈色層の重量に対し、10％から90％までの範囲
内にある、特許請求の範囲第１項記載の記録用呈
色シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56183645A JPS5887087A (ja) | 1981-11-18 | 1981-11-18 | 記録用呈色シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56183645A JPS5887087A (ja) | 1981-11-18 | 1981-11-18 | 記録用呈色シ−ト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5887087A JPS5887087A (ja) | 1983-05-24 |
| JPH0227158B2 true JPH0227158B2 (ja) | 1990-06-14 |
Family
ID=16139410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56183645A Granted JPS5887087A (ja) | 1981-11-18 | 1981-11-18 | 記録用呈色シ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5887087A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113383026A (zh) | 2019-02-07 | 2021-09-10 | 巴斯夫涂料有限公司 | 包含至少一个芳族取代基的含铋催化剂 |
| WO2021148332A1 (en) | 2020-01-23 | 2021-07-29 | Basf Se | Mixtures comprising bismuth-containing catalysts and diols |
| CN119421745A (zh) | 2022-06-24 | 2025-02-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含二元羧酸根配体的含铋催化剂 |
-
1981
- 1981-11-18 JP JP56183645A patent/JPS5887087A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5887087A (ja) | 1983-05-24 |
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