JPH0227392B2 - Mizukeijunkatsusoseibutsu - Google Patents
MizukeijunkatsusoseibutsuInfo
- Publication number
- JPH0227392B2 JPH0227392B2 JP16215981A JP16215981A JPH0227392B2 JP H0227392 B2 JPH0227392 B2 JP H0227392B2 JP 16215981 A JP16215981 A JP 16215981A JP 16215981 A JP16215981 A JP 16215981A JP H0227392 B2 JPH0227392 B2 JP H0227392B2
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- compound
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Description
本発明は、水系潤滑組成物に関するものであ
る。 水系潤滑組成物は耐火性の面から注目され、特
に最近水含有量が多い高含水型作動液が省資源、
環境保全の面から注目されているが、その他にも
プレス油、切削油等に於ても水系潤滑組成物が重
用されている。 水系潤滑組成物は、極圧性、潤滑性の発現が難
しく、良い極圧添加剤の出現が望まれている。 本発明の目的は、有機モリブデン化合物を用い
る事により上記の欠点のない潤滑性能の良い水系
潤滑組成物を提供する事にある。 本発明の組成物は、多量の水と、一般式 （式中、R1及びR2は水酸基又はアルコキシ基で
置換されていてもよい炭素数１〜18の炭化水素基
で、R1とR2は同一でも異なつていてもよい。ｘ、
ｙは０〜４の数で、ｘ＋ｙ＝４である。）で示さ
れる化合物0.05〜30重量％を必須の成分として含
有するものである。 一般式（）の化合物は公知であり、たとえば
特公昭45−24562号、特公昭53−31646号等に記載
された方法で得る事ができる。 一般式（）の化合物は添加量が0.05重量％以
上であれば効果があるが、あまり多量に加えても
効果はそれほど向上しないので30重量％程度迄の
使用が限度であり、一般的には0.1〜５重量％程
度の使用が好ましい。 一般式（）の化合物は一般的に水に溶けない
ので適当な分散剤や可溶化剤で水中に分散乃至可
溶化して用いる。 該分散剤、可溶化剤としては適当なものを任意
に選択すればよいが、蛋白質、蛋白質分解物及
び／又は界面活性剤の存在下にポリヒドロキシ化
合物又はその水溶液中に乳化乃至可溶化する方法
を採用するのが、経日安定性の点から好ましい。 この場合に使用される上記蛋白質としては水溶
性蛋白質例えばカゼインナトリウム、大豆蛋白、
脱脂粉乳、ホエー粉末、生卵白、乾燥卵白、血
粉、肉粉、微生物蛋白、ペプトン、酵母エキス、
アルブミン、ラクトアルブミン、グロブリン、ラ
クトグロブリン、グルテリン、プロヌミン、ヒス
タミン等があり、また上記蛋白質分解物としては
上記の如き蛋白質をプロテアーゼ、酸等を用いて
分解したものを使用しうる。 また上記界面活性剤としてはアニオン系、非イ
オン系、カチオン系、両性系の種々のものが使用
できる。アニオン系界面活性剤としては例えば石
けんＮ−アシルアミノ酸塩、アルキルエーテルカ
ルボン酸、アシル化ペプチド等のカルボン塩酸、
例えばアルキルスルホン酸、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩及
びそのホルマリン縮合物、ジアルキルスルホコハ
ク酸エステル塩、α−オレフインスルホン酸、Ｎ
−アシルメチルタウリン等のスルホン酸塩、例え
ば硫酸化油、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル
硫酸塩、アルキルアリンエーテル硫酸塩、アルキ
ルアミド硫酸塩の如き硫酸エステル塩、例えばア
ルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、ア
ルキルアリルエーテルリン酸塩の如きリン酸エス
テル塩等が挙げられる。また非イオン系界面活性
剤としては例えばポリオキシ−エチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレン２級アルコールエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルフエニルエ
ーテル、アルキルフエノールホルマリン縮合物の
酸化エチレン誘導体、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンブロツクポリマー等のエーテル型
活性剤、例えばポリオキシエチレングリセリン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油およ
び硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトー
ル脂肪酸エステルの如きエーテルエステル型活性
剤例えばポリオキシエチレングリコール脂肪酸エ
ステル、脂肪酸モノグリセリド、ソルビタン脂肪
酸エステル、蔗糖脂肪酸エステルの如きエステル
型活性剤、例えば脂肪酸アルカノールアミド、ポ
リオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチ
レンアルキルアミン、アルキルアミンオキサイド
の如き含窒素型活性剤等が挙げられる。さらにカ
チオン型界面活性剤としては例えばアルキルアミ
ン塩、４級アンモニウム塩、ベンザルコニウム
塩、塩化ベンビトニウム、ビリジニウム塩等が挙
げられ、さらに両性界面活性剤としては例えばカ
ルボキシベタイン型、スルホベタイン型、アミノ
カルボン酸塩、イミダゾリニウムベタイン、レシ
チン等が挙げられ、その他、弗素系界面活性剤、
シリコーン系界面活性剤等も使用できる。 上記の乳化乃至可溶化方法に於ては、上記界面
活性剤は使用しなくてもよく、カゼインナトリウ
ム等の蛋白質および蛋白質分解物から選ばれた物
質を使用することが好ましい。 さらに上記ポリヒドロキシ化合物としては例え
ばプロピレングリコールの如き２価アルコール、
グリセリンの如き３価アルコール、例えばソルビ
トール、マンニトールの如き糖アルコール、例え
ばグルコース、フラクトースの単糖類、シユーク
ロース、マルトース、ガラクトース等の２糖類及
び３糖類とそれ以上の高級少糖類、デンプンの加
水分解によつて得られる各種の転化糖、水アメ、
デキストリン、異性化糖、シロツプ、ハチミツ、
ジヤム類等が使用できる。液状ポリヒドロキシ化
合物としては上記のポリヒドロキシ化合物の中か
ら選らばれた常温で液状のもので、例えばプロピ
レングリコール、グリセリン等が使用できる。 前記一般式（）の化合物を乳化乃至可溶化す
るのに用いられる上記各成分の使用割合について
は、蛋白質、蛋白質分解物及び界面活性剤からな
る群から選らばれた１種又は２種以上がそれとポ
リヒドロキシ化合物又は更に水との合計量に対し
て0.005％（重量基準以下同じ）以上、好ましく
は0.05％以上、特に好ましくは0.05〜５％であ
り、ポリヒドロキシ化合物が上記の合計量に対し
30％以上、好ましくは40％以上であり、例えば液
状ポリヒドロキシ化合物を使用する場合、100％
近くまで可能である。 本発明の前記一般式（）で示される有機モリ
ブデン化合物を上記の方法で乳化乃至可溶化しよ
うとする場合、有機モリブデン化合物の融点が高
く、乳化乃至可溶化が困難な場合には適当な溶媒
に溶解して乳化乃至可溶化すればよい。使用可能
な溶媒としては、ヒドロキシ化合物と相溶性のな
いもの、たとえばジオクチルフタレート、ジイソ
デシルアジペート、ジオクチルアジペート、塩素
化パラフイン、塩素化脂肪酸などの塩素系、エス
テル系の溶媒があげられる。 上記有機モリブデン化合物又はこれと溶媒から
なる可溶化対象物に対し、蛋白質（分解物）、界
面活性剤、ポリヒドロキシ化合物或は更に水を加
えて混合すれば水に乳化乃至可溶化された有機モ
リブデン化合物が得られるので、これを水と混合
すれば本発明の組成物が得られる。 上記の蛋白質等を含んだ乳化乃至可溶化剤と、
有機モリブデン化合物或はこれと溶媒の混合物と
の混合割合は、前者１に対して後者４以下（重量
割合）程度であるが、ゲル化しない限り、後者を
多くしてもよい。 本発明の組成物は、本発明の効果を損なわない
範囲で、増粘剤（たとえばセルロース系、ガム
系、キトサン系、アルギン酸系、これらのアルカ
リ金属塩、エステル化物、エトキシ化物、アミ
ン、ポリオール等からのポリオキシアルキレンポ
リオールたとえば牛脂アミン、シクロヘキシルア
ミンのエトキシ化物、ポリオキシアルキレングリ
コール或はこれらのウレタン変性物等）、防錆剤
（アミン、カルボン酸塩等）、腐蝕防止剤（ベンゾ
トリアゾール、メルカプトベンゾトリアゾール、
メルカプトベンゾチアゾール等）、消泡剤（シリ
コーン系、アルコール系等）、着色剤、軟水化剤
（EDTA等）或は前記一般式（）の化合物以外
の極圧添加剤（たとえば塩素化パラフイン、塩素
化脂肪酸、硫化油脂、硫化エステル、硫化オレフ
イン、リン酸エステル、亜リン酸エステル、ジチ
オカルバミン酸金属（亜鉛、鉄、銅等）塩、ジア
ルキル（又はアリル）ジチオリン酸塩ホスホネー
ト、ホスフイネート等）、油性剤等を任意に加え
る事ができる。 以下本発明を実施例により説明する。 製造例 １ カゼインナトリウム2.5部（重量部、以下同じ）
とグリセリン97.5部を加熱して混合した。この混
合物に、 〔（C8H17）2NCS2〕2−Mo2S2O2 20部をジオクチルフタレート80部に溶解したもの
を撹拌下で混合して水に乳化乃至可溶化可能な組
成物を得た。これを組成物(A)とする。 製造例 ２ ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ５部、ブロ
ピレングリコール10部及びグリセリン85部を加熱
混合した。この混合物に 〔（C8H17）2NCS2〕2Mo2S1.5O2.5 30部を塩素化パラフインCB−419（旭電化工業
（株）製）70部に溶解したものを撹拌下で混合し
て水に乳化乃至可溶化可能な組成物を得た。これ
を組成物(B)とする。 製造例 ３ 〔（C8H17）2NCS2〕2Mo2S2.1O1.9 10部ジオクチ
ルフタレート40部グリセリン49部ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ソーダ（2.5％水溶液）１部を激し
く撹拌し、組成物を得た。これを組成物(C)とす
る。 製造例 ４ 〔（C4H9）2NCS2〕2Mo2S1.5O2.5 ５部、ジブチ
ルフタレート45部、ノニルフエノールエトキシレ
ート（EO付加モル数10、５％水溶液）５部、プ
ロピレングリコール45部を激しく撹拌して組成物
を得た。これを組成物(D)とする。 製造例 ５ 有機モリブデン化合物として 〔（C12H25）2NCS2〕2Mo2S3O1 10部用いた他は
製造例３と同様にして組成物を得た。これを組成
物(E)とする。 製造例 ６ 〔（C18H37）2NCS2〕2Mo2S1O3 10部、ジ−sec−
ヘキシルジチオリン酸亜鉛10部、ジオクチルアジ
ペート30部、グリセリン48部、ドデシルベンゼン
スルホン酸ソーダ（2.5％水溶液）２部を激しく
撹拌して組成物を得た。これを組成物(F)とする。 製造例 ７ 製造例３の有機モリブデン化合物に代えて、 〔（C5H11）2NCS2〕2Sbを用いた他は製造例３と
同様にして組成物を得た。これを組成物（ｘ）と
する。 実施例 上記製造例１〜７により得られた組成物(A)、
(B)、(C)、(D)、(E)、(F)及び（ｘ）を用いて、下記表
−１に示す各成分を混合して水系作動油(イ)、(ロ)、
(ハ)、(ニ)、(ホ)、(ヘ)及び(ト)を得た。これらの水系
作動
油について、シエル４球試験（1500rpm、20Kg／
cm2、15分間の摩耗痕を測定）、ベーンポンプ試験
（ビツカースベーンポンプＶ−105Cで吐出圧50
Kg／cm2、シヤフト回転数1200rpm、液温40℃で50
時間経過後のベーンとカムリングの摩耗量を測
定）を行なつた。その結果を表−２に示す。
る。 水系潤滑組成物は耐火性の面から注目され、特
に最近水含有量が多い高含水型作動液が省資源、
環境保全の面から注目されているが、その他にも
プレス油、切削油等に於ても水系潤滑組成物が重
用されている。 水系潤滑組成物は、極圧性、潤滑性の発現が難
しく、良い極圧添加剤の出現が望まれている。 本発明の目的は、有機モリブデン化合物を用い
る事により上記の欠点のない潤滑性能の良い水系
潤滑組成物を提供する事にある。 本発明の組成物は、多量の水と、一般式 （式中、R1及びR2は水酸基又はアルコキシ基で
置換されていてもよい炭素数１〜18の炭化水素基
で、R1とR2は同一でも異なつていてもよい。ｘ、
ｙは０〜４の数で、ｘ＋ｙ＝４である。）で示さ
れる化合物0.05〜30重量％を必須の成分として含
有するものである。 一般式（）の化合物は公知であり、たとえば
特公昭45−24562号、特公昭53−31646号等に記載
された方法で得る事ができる。 一般式（）の化合物は添加量が0.05重量％以
上であれば効果があるが、あまり多量に加えても
効果はそれほど向上しないので30重量％程度迄の
使用が限度であり、一般的には0.1〜５重量％程
度の使用が好ましい。 一般式（）の化合物は一般的に水に溶けない
ので適当な分散剤や可溶化剤で水中に分散乃至可
溶化して用いる。 該分散剤、可溶化剤としては適当なものを任意
に選択すればよいが、蛋白質、蛋白質分解物及
び／又は界面活性剤の存在下にポリヒドロキシ化
合物又はその水溶液中に乳化乃至可溶化する方法
を採用するのが、経日安定性の点から好ましい。 この場合に使用される上記蛋白質としては水溶
性蛋白質例えばカゼインナトリウム、大豆蛋白、
脱脂粉乳、ホエー粉末、生卵白、乾燥卵白、血
粉、肉粉、微生物蛋白、ペプトン、酵母エキス、
アルブミン、ラクトアルブミン、グロブリン、ラ
クトグロブリン、グルテリン、プロヌミン、ヒス
タミン等があり、また上記蛋白質分解物としては
上記の如き蛋白質をプロテアーゼ、酸等を用いて
分解したものを使用しうる。 また上記界面活性剤としてはアニオン系、非イ
オン系、カチオン系、両性系の種々のものが使用
できる。アニオン系界面活性剤としては例えば石
けんＮ−アシルアミノ酸塩、アルキルエーテルカ
ルボン酸、アシル化ペプチド等のカルボン塩酸、
例えばアルキルスルホン酸、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩及
びそのホルマリン縮合物、ジアルキルスルホコハ
ク酸エステル塩、α−オレフインスルホン酸、Ｎ
−アシルメチルタウリン等のスルホン酸塩、例え
ば硫酸化油、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル
硫酸塩、アルキルアリンエーテル硫酸塩、アルキ
ルアミド硫酸塩の如き硫酸エステル塩、例えばア
ルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、ア
ルキルアリルエーテルリン酸塩の如きリン酸エス
テル塩等が挙げられる。また非イオン系界面活性
剤としては例えばポリオキシ−エチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレン２級アルコールエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルフエニルエ
ーテル、アルキルフエノールホルマリン縮合物の
酸化エチレン誘導体、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンブロツクポリマー等のエーテル型
活性剤、例えばポリオキシエチレングリセリン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油およ
び硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトー
ル脂肪酸エステルの如きエーテルエステル型活性
剤例えばポリオキシエチレングリコール脂肪酸エ
ステル、脂肪酸モノグリセリド、ソルビタン脂肪
酸エステル、蔗糖脂肪酸エステルの如きエステル
型活性剤、例えば脂肪酸アルカノールアミド、ポ
リオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチ
レンアルキルアミン、アルキルアミンオキサイド
の如き含窒素型活性剤等が挙げられる。さらにカ
チオン型界面活性剤としては例えばアルキルアミ
ン塩、４級アンモニウム塩、ベンザルコニウム
塩、塩化ベンビトニウム、ビリジニウム塩等が挙
げられ、さらに両性界面活性剤としては例えばカ
ルボキシベタイン型、スルホベタイン型、アミノ
カルボン酸塩、イミダゾリニウムベタイン、レシ
チン等が挙げられ、その他、弗素系界面活性剤、
シリコーン系界面活性剤等も使用できる。 上記の乳化乃至可溶化方法に於ては、上記界面
活性剤は使用しなくてもよく、カゼインナトリウ
ム等の蛋白質および蛋白質分解物から選ばれた物
質を使用することが好ましい。 さらに上記ポリヒドロキシ化合物としては例え
ばプロピレングリコールの如き２価アルコール、
グリセリンの如き３価アルコール、例えばソルビ
トール、マンニトールの如き糖アルコール、例え
ばグルコース、フラクトースの単糖類、シユーク
ロース、マルトース、ガラクトース等の２糖類及
び３糖類とそれ以上の高級少糖類、デンプンの加
水分解によつて得られる各種の転化糖、水アメ、
デキストリン、異性化糖、シロツプ、ハチミツ、
ジヤム類等が使用できる。液状ポリヒドロキシ化
合物としては上記のポリヒドロキシ化合物の中か
ら選らばれた常温で液状のもので、例えばプロピ
レングリコール、グリセリン等が使用できる。 前記一般式（）の化合物を乳化乃至可溶化す
るのに用いられる上記各成分の使用割合について
は、蛋白質、蛋白質分解物及び界面活性剤からな
る群から選らばれた１種又は２種以上がそれとポ
リヒドロキシ化合物又は更に水との合計量に対し
て0.005％（重量基準以下同じ）以上、好ましく
は0.05％以上、特に好ましくは0.05〜５％であ
り、ポリヒドロキシ化合物が上記の合計量に対し
30％以上、好ましくは40％以上であり、例えば液
状ポリヒドロキシ化合物を使用する場合、100％
近くまで可能である。 本発明の前記一般式（）で示される有機モリ
ブデン化合物を上記の方法で乳化乃至可溶化しよ
うとする場合、有機モリブデン化合物の融点が高
く、乳化乃至可溶化が困難な場合には適当な溶媒
に溶解して乳化乃至可溶化すればよい。使用可能
な溶媒としては、ヒドロキシ化合物と相溶性のな
いもの、たとえばジオクチルフタレート、ジイソ
デシルアジペート、ジオクチルアジペート、塩素
化パラフイン、塩素化脂肪酸などの塩素系、エス
テル系の溶媒があげられる。 上記有機モリブデン化合物又はこれと溶媒から
なる可溶化対象物に対し、蛋白質（分解物）、界
面活性剤、ポリヒドロキシ化合物或は更に水を加
えて混合すれば水に乳化乃至可溶化された有機モ
リブデン化合物が得られるので、これを水と混合
すれば本発明の組成物が得られる。 上記の蛋白質等を含んだ乳化乃至可溶化剤と、
有機モリブデン化合物或はこれと溶媒の混合物と
の混合割合は、前者１に対して後者４以下（重量
割合）程度であるが、ゲル化しない限り、後者を
多くしてもよい。 本発明の組成物は、本発明の効果を損なわない
範囲で、増粘剤（たとえばセルロース系、ガム
系、キトサン系、アルギン酸系、これらのアルカ
リ金属塩、エステル化物、エトキシ化物、アミ
ン、ポリオール等からのポリオキシアルキレンポ
リオールたとえば牛脂アミン、シクロヘキシルア
ミンのエトキシ化物、ポリオキシアルキレングリ
コール或はこれらのウレタン変性物等）、防錆剤
（アミン、カルボン酸塩等）、腐蝕防止剤（ベンゾ
トリアゾール、メルカプトベンゾトリアゾール、
メルカプトベンゾチアゾール等）、消泡剤（シリ
コーン系、アルコール系等）、着色剤、軟水化剤
（EDTA等）或は前記一般式（）の化合物以外
の極圧添加剤（たとえば塩素化パラフイン、塩素
化脂肪酸、硫化油脂、硫化エステル、硫化オレフ
イン、リン酸エステル、亜リン酸エステル、ジチ
オカルバミン酸金属（亜鉛、鉄、銅等）塩、ジア
ルキル（又はアリル）ジチオリン酸塩ホスホネー
ト、ホスフイネート等）、油性剤等を任意に加え
る事ができる。 以下本発明を実施例により説明する。 製造例 １ カゼインナトリウム2.5部（重量部、以下同じ）
とグリセリン97.5部を加熱して混合した。この混
合物に、 〔（C8H17）2NCS2〕2−Mo2S2O2 20部をジオクチルフタレート80部に溶解したもの
を撹拌下で混合して水に乳化乃至可溶化可能な組
成物を得た。これを組成物(A)とする。 製造例 ２ ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ５部、ブロ
ピレングリコール10部及びグリセリン85部を加熱
混合した。この混合物に 〔（C8H17）2NCS2〕2Mo2S1.5O2.5 30部を塩素化パラフインCB−419（旭電化工業
（株）製）70部に溶解したものを撹拌下で混合し
て水に乳化乃至可溶化可能な組成物を得た。これ
を組成物(B)とする。 製造例 ３ 〔（C8H17）2NCS2〕2Mo2S2.1O1.9 10部ジオクチ
ルフタレート40部グリセリン49部ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ソーダ（2.5％水溶液）１部を激し
く撹拌し、組成物を得た。これを組成物(C)とす
る。 製造例 ４ 〔（C4H9）2NCS2〕2Mo2S1.5O2.5 ５部、ジブチ
ルフタレート45部、ノニルフエノールエトキシレ
ート（EO付加モル数10、５％水溶液）５部、プ
ロピレングリコール45部を激しく撹拌して組成物
を得た。これを組成物(D)とする。 製造例 ５ 有機モリブデン化合物として 〔（C12H25）2NCS2〕2Mo2S3O1 10部用いた他は
製造例３と同様にして組成物を得た。これを組成
物(E)とする。 製造例 ６ 〔（C18H37）2NCS2〕2Mo2S1O3 10部、ジ−sec−
ヘキシルジチオリン酸亜鉛10部、ジオクチルアジ
ペート30部、グリセリン48部、ドデシルベンゼン
スルホン酸ソーダ（2.5％水溶液）２部を激しく
撹拌して組成物を得た。これを組成物(F)とする。 製造例 ７ 製造例３の有機モリブデン化合物に代えて、 〔（C5H11）2NCS2〕2Sbを用いた他は製造例３と
同様にして組成物を得た。これを組成物（ｘ）と
する。 実施例 上記製造例１〜７により得られた組成物(A)、
(B)、(C)、(D)、(E)、(F)及び（ｘ）を用いて、下記表
−１に示す各成分を混合して水系作動油(イ)、(ロ)、
(ハ)、(ニ)、(ホ)、(ヘ)及び(ト)を得た。これらの水系
作動
油について、シエル４球試験（1500rpm、20Kg／
cm2、15分間の摩耗痕を測定）、ベーンポンプ試験
（ビツカースベーンポンプＶ−105Cで吐出圧50
Kg／cm2、シヤフト回転数1200rpm、液温40℃で50
時間経過後のベーンとカムリングの摩耗量を測
定）を行なつた。その結果を表−２に示す。
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 （式中、R1及びR2は水酸基又はアルコキシ基で
置換されていてもよい炭素原子数１〜18の炭化水
素基で、R1とR2は同一でも異なつていてもよい。
ｘ、ｙは０〜４の数で、ｘ＋ｙ＝４である。）で
示される化合物を0.05〜30重量％含有する水系潤
滑組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16215981A JPH0227392B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | Mizukeijunkatsusoseibutsu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16215981A JPH0227392B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | Mizukeijunkatsusoseibutsu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5863794A JPS5863794A (ja) | 1983-04-15 |
| JPH0227392B2 true JPH0227392B2 (ja) | 1990-06-15 |
Family
ID=15749147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16215981A Expired - Lifetime JPH0227392B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | Mizukeijunkatsusoseibutsu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0227392B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6852678B2 (en) | 1996-11-18 | 2005-02-08 | Mec International Corporation | Water-based lubricants containing sulfur as a coordinating atom and uses thereof |
| DE69722658T2 (de) * | 1996-11-18 | 2004-04-29 | Toyota Jidosha K.K., Toyota | Schwefel als koordinationsatom enthaltendes wasserbasierendes schmiermittel und seine anwendung |
| JP4164230B2 (ja) | 2000-12-21 | 2008-10-15 | 株式会社メックインターナショナル | 架橋錯体含有潤滑剤 |
-
1981
- 1981-10-12 JP JP16215981A patent/JPH0227392B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5863794A (ja) | 1983-04-15 |
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