JPH02276680A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に高速記録適性および記
録像の保存性に優れ、しかも白紙部分の白色度の低下を
来さない感熱記録体に関するものである。

「従来の技術」 従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により再発色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は良く知
られている。

最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い、感熱ファック
ス、感熱プリンター等はいずれも高速化が可能となり、
感熱ファックスではＡ４版サイズで２０秒、感熱プリン
ターでは１２０字／ｓｅｃ以上の記録スピードが可能と
なっている。このようにハード分野の高速化に伴い、使
用される感熱記録体も高速記録適性に優れた記録体が要
求されている。

「発明が解決しようとする課題」 ところが、高速記録を可能にするためには感熱記録体の
感度を上げる必要があるが、一般に高感度記録体はど長
期保存による白紙部分の変色（カブリ現象）が起り易い
傾向がある。また記録像の保存性も充分なものが得られ
ていない。

かかる現状に鑑み本発明者等は、感熱記録体において認
められるこのような欠陥の改良について鋭意研究の結果
、呈色剤として一般式（１）で表される化合物の少なく
とも１種を使用すると、白色度が高く、高速記録適性や
記録像の保存性に優れ、且つ長期保存していても白色度
の低下を来さない感熱記録体が得られることを見出し、
本発明を完成するに到った。

「課題を解決するための手段」 本発明は、無色ないしは淡色の塩基性染料と、該塩基性
染料と接触して呈色し得る呈色剤との反応を利用した感
熱記録体において、該呈色剤として下記一般式（１）で
表される化合物の少なくとも一種を用いることを特徴と
する感熱記録体である。

〔式中、Ｒはアミド結合を少なくとも１個有するアルキ
レン基を示す。Ｒ＋、Ｒｚはそれぞれ水素原子、アルキ
ル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルコキシル
基、ヒドロキシル基。

又はハロゲン原子を示す。〕 「作用」 上記一般式（１）で表される化合物がカブリ現象がなく
、高速記録適性や記録像保存性等に優れた記録体を与え
る理由については必ずしも明らかではないが、一般式（
Ｉ）の構造を有する化合物は水に溶解しないため高湿度
環境下に記録体を保存してもカブリ現象を起こさず、適
度な融点を有するため高感度であり、しかも高温環境下
に記録体を保存してもカブリ現象を起こさないものと推
定される。

一般式（Ｎで表される化合物の具体例としては、例えば
２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）−Ｎ−（２−（４
−ヒドロキシフェニルチオ）エチル〕アセトアミド、２
−（４−ヒドロキシフェニルチオ）−Ｎ−（３−（４−
ヒドロキシフェニルチオ）プロピル〕アセトアミド、２
−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニルチオ）　　−
Ｎ−（２−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニルチオ
）エチル〕アセトアミド、２−（４−ヒドロキシ３−メ
チルフェニルチオ）−Ｎ−（３−（４−ヒドロキシ−３
−メチルフェニルチオ）プロピル〕アセトアミド、２−
（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニルチオ）−Ｎ−（
２−（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニルチオ）エチ
ル〕アセトアミド、２−（４−ヒドロキシ−３−クロロ
フェニルチオ”）−Ｎ−［３−（４−ヒドロキシ−３−
クロロフェニルチオ）プロピル〕アセトアミド、２（４
−ヒドロキシ−３−メトキシフェニルチオ）−Ｎ−Ｃ２
−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニルチオ）エチ
ル〕アセトアミド、２−（４ヒドロキシ−３−メトキシ
フェニルチオ）−Ｎ（３−（４−ヒドロキシ−３−メト
キシフェニルチオ）プロピル〕アセトアミド、２−（４
−ヒドロキシ−３−シクロへキシルフェニルチオ）−Ｎ
−（３−（４−ヒドロキシ−３−シクロヘキシルフェニ
ルチオ）プロピル〕アセトアミド、２−（３，４−ジヒ
ドロキシフェニルチオ）　−Ｎ−（２−（３，４−ジヒ
ドロキシフェニルチオ）エチル〕アセトアミド、２−（
３，４−ジヒドロキジフェニルチオ）−Ｎ−（３−（３
，４−ジヒドロキシフェニルチオ）プロピル〕アセトア
ミド、２−（，２，４−ジヒドロキシフェニルチオ）〜
Ｎ−〔２−（２，４−ジヒドロキシフェニルチオ）エチ
ル〕アセトアミド、２−　（２，４−ジヒドロキシフェ
ニルチオ）−Ｎ−（３−（２，４−ジヒドロキシフェニ
ルチオ）プロピル〕アセトアミド、２−（４−ヒドロキ
シ−３−アリルフェニルチオ）−Ｎ−（２−（４−ヒド
ロキシ−３−アリルフェニルチオ）エチル〕アセトアミ
ド、２−（２−ヒドロキシフェニルチオ）−Ｎ−（２−
（２−ヒドロキシフェニルチオ）エチル〕アセトアミド
、２−（２−ヒドロキシフェニルチオ）−Ｎ−（３−（
２＝ヒドロキシフエニルチオ）プロピル〕アセトアミド
、２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）−Ｎ−（２−（
４−ヒドロキシフェニルチオ）エチル〕プロピオンアミ
ド、ｌ−（４−ヒドロキシフェニルチオ）−Ｎ−Ｃ３−
（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロピル〕プロピオン
アミド、３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）−Ｎ−（
２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）エチル〕プロピオ
ンアミド、３−（４−ヒドロキシフェニルチオ”）−Ｎ
−（３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロピル〕プ
ロピオンアミド、３−（４−ヒトＵキシー３＝メチルフ
ェニルチオ）−Ｎ−（２−（４−ヒドロキシ−３−メチ
ルフェニルチオ）エチル〕プロピオンアミド、３−　（
４−ヒドロキシ−３−クロロフェニルチオ）−Ｎ−（３
−（４−ヒドロキシ３−クロロフェニルチオ）プロピル
〕プロピオンアミド、３−（４−ヒドロキシ−３−メト
キシフェニルチオ）−Ｎ−（２−（４−ヒドロキシ−３
メトキシフエニルチオ）エチル〕プロピオンアミド、３
−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニルチオ）−Ｎ
−（３−（４−ヒドロキシ−３メトキシフエニルチオ）
プロピル〕プロピオンアミド、Ｎ、Ｎ“　−ビス（２−
（４−ヒドロキシフェニルチオ）エチル〕シュウ酸ジア
ミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（４−ヒドロキシフェニル
チオ）プロピル〕シュウ酸ジアミド、Ｎ、　Ｎ゛−ビス
〔２−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニルチオ）エ
チル〕シュウ酸ジアミド、Ｎ、Ｎ’　　−ビス〔３−（
４−ヒドロキシ−３−メチルフェニルチオ）プロピル〕
シュウ酸ジアミド、Ｎ、Ｎ’　　−ビス〔２−（４−ヒ
ドロキシ−３−メトキシフェニルチオ）エチル〕シュウ
酸ジアミド、Ｎ、Ｎ’　　−ビス（３−（４−ヒドロキ
シ−３−クロロフェニルチオ）プロピル〕シュウ酸ジア
ミド、Ｎ、Ｎ’　　−ビス（２−（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）エチルコマロンアミド、Ｎ、Ｎ’　　−ビス
（３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロピルコマロ
ンアミド、Ｎ、Ｎ’−ビス（２−（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）エチル〕スクシンアミド、Ｎ、　　Ｎ　　−
ビス（３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロピル〕
スクシンアミド、Ｎ、Ｎ’　　−エチレンビス〔（４ヒ
ドロキシフエニルチオ）アセトアミド〕、ＮＮ”　−エ
チレンビス（３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロ
ピオンアミド）、Ｎ、Ｎ’　　−エチレンビス〔（４−
ヒドロキシ−３−メチルフェニルチオ）アセトアミド）
、Ｎ、Ｎ　　−エチレンビス（３−（４−ヒドロキシ−
３−メチルフェニルチオ）プロピオンアミド）　、Ｎ、
Ｎ’　　−エチレンビス（（４−ヒドロキシ−３−エチ
ルフェニルチオ）アセトアミド）　、Ｎ、Ｎ’　　−エ
チレンビス〔３−（４−ヒドロキシ−３−エチルフェニ
ルチオ）プロピオンアミド）、Ｎ、Ｎ’　　−エチレン
ビス〔（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニルチオ）
アセトアミド）　、Ｎ、Ｎ’　　−エチレンビス〔３（
４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニルチオ）プロピオ
ンアミド）　、Ｎ、Ｎ’　　−エチレンビス〔（４−ヒ
ドロキシ−３−エトキシフェニルチオ）アセトアミド）
　、Ｎ、Ｎ’　−エチレンビス（３（４−ヒドロキシ−
３−エトキシフェニルチオ）プロピオンアミド）、Ｎ、
Ｎ”　−トリメチレンビス〔（４−ヒドロキシフェニル
チオンアセトアミド）　、Ｎ、Ｎ’　　−トリメチレン
ビス（３−（４ヒドロキシフエニルチオ）プロピオンア
ミド〕、Ｎ、Ｎ’−トリメチレンビス〔（４−ヒドロキ
シ−３−クロロフェニルチオ）アセトアミド〕、ＮＮ’
−１−リメチレンビス（３−（４−ヒドロキシ３−クロ
ロフェニルチオ）プロピオンアミド〕、Ｎ、Ｎ’−トリ
メチレンビス〔（４−ヒドロキシ３−アリルフェニルチ
オ）アセトアミド〕、Ｎ。

Ｎ”　−トリメチレンビス（３−（４−ヒドロキシ−３
−アリルフェニルチオ）プロピオンアミド〕、Ｎ、Ｎ’
　　−テトラメチレンビス〔（４−ヒドロキシフェニル
チオ）アセトアミド）、Ｎ、Ｎ　　−テトラメチレンビ
ス（３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオンア
ミド）　、Ｎ、Ｎ’　　−ビス〔２−（４−ヒドロキシ
フェニルチオ）エチル〕尿素、Ｎ、Ｎ’−ビス（３−（
４−ヒドロキシフェニルチオ）プロピル〕尿素等が挙げ
られる。

これらの化合物は勿論二種以上を併用することができる
。

一般式（Ｉ）で表される化合物のなかでもＲがＸ　Ｉ　
　ＣＯＮ　Ｈ−Ｘ　ｚ Ｘ＋　　ＨＮＯＣＸ３　　Ｃ０ＮＨＸ２Ｘ＋　　Ｃ０Ｎ
ＨＸ４　　ＨＮＯＣＸｔ−１又はＸ　＋　　ＨＮ　ＣＯ
Ｎ　ＨＸ　ｔ−である化合物は特に発色性及び白紙部分
のカプリ現象のない記録体を与えるため好ましく、Ｒが
−Ｘ＋　　Ｃ０ＮＨＸｚである化合物は合成が比較的容
易であり、記録像の耐光保存性にも優れるためより好ま
しく用いられる。

ただしＸ、、Ｘ２．Ｘ４はそれぞれアルキレン基を示し
、Ｘ３は直接結合又はアルキレン基を示す。

また、一般式（１）で表される化合物中、５０℃以上の
融点を有するものが好ましく、特に７０℃〜２００℃の
融点を有するものがより好ましい。

而して本発明において、感熱記録体の記録層を構成する
無色ないし淡色の塩基性染料としては各種のものが公知
であり、例えば下記が例示される。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐジメチルアミノ
フェニル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル
）−６−（ジメチルアミノ）フタリド、３−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）　−３−（１，２−ジメチルイン
ドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル”）−３−（２−メチルインドール−３イル
）フタリド、３．３−ビス（１，２−ジメチルインドー
ル−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３．３
−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６
−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（９−エチル
カルバゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）
６−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノ
フェニル−３−（１−メチルビロール−３−イル）−６
−ジメチルアミノフタリド等のトリアリルメタン系染料
、４，４′−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベン
ジルエーテル、Ｎハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ
−２，４゜５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等
のジフェニルメタン系染料、３　、　３−　ヒス〔１，
１ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２イル）
−４，５，６，７−チトラプロモフタリド、３３−ビス
（１−（４−メトキシフェニル）■−（４−ジメチルア
ミノフェニル）エチレン−２−イル）−４，５，６，７
−チトラクロロフタリド、３．３−ビス（１−（４−メ
トキシフェニル）　−１−（４−ピロリジノフェニル）
エチレン２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフ
タリド等のジビニルフタリド系染料、ベンゾイルロイコ
メチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレン
ブルー等のチアジン系染料、３−メ・チル−スピロ−ジ
ナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、
３−フェニル−スピロジナフトピラン、３−ベンジル−
スピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナンド　（６′
−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピ
ロジベンゾピラン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−
アニリノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）
ラクタム、ローダミン（０−クロロアニリノ）ラクタム
等のラクタム系染料、３−ジメチルアミノ−７−メトキ
シフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラン
、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６，７−シメチルフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−ｐ−）ルイジノ）ニア−メチルフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−？−ＮアセチルーＮ−メチル
アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチ
ルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベン
ジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−
メチル−Ｎ−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎジエチルアミノフ
ルオラン、４−ベンジルアミノ−８−ジエチルアミノ−
ベンゾ（ａ）フルオラン、３−　（４−（４−ジメチル
アミノアニリノ）アニリノ〕−７−クロロ−６−メチル
フルオラン、８−　（４−（４−ジメチルアミノアニリ
ノ）アニリノ〕−ベンゾ（ａ）フルオラン、３−（Ｎ−
エチルーｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ
）−６−メチル−７−（ｐ−）ルイジノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（
２−カルポメトキシーフヱニルアミノ）フルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル
ツーフェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキ
シル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェニル
アミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−
フェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル７−キシリジノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−７−（０−クロロフェニルア
ミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒド
ロフルフリルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルア
ミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ブチルアミノ）−６−メチ
ル−７フエニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチルＮ
−ｎ−へキシルアミノ）−６−メチル−７−フ・エニル
アミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−へキシ
ルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ）−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン等のフルオ
ラン系染料、３６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン
−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリ
ド、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチ
ルアミノフルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメ
チルアミノ）フタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ
）−スピロ〔フルオレン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ
　（４，３−ｂ）インドール〕、３．６−ビス（ジメチ
ルアミノ）−３′−メチル−スピロ〔フルオレン−９，
６’−６’Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドール）、
３．６−ビス（ジエチルアミノ）−３′−メチル−スピ
ロ〔フルオレン−９，６’−６’Ｈ−クロメノ　（４，
３−ｂ）インドール〕等のフルオレン系染料等が挙げら
れる。勿論、これらの染料に限定されるものではなく、
二種以上の染料の併用も可能である。

なお、前記特定の構造を有する呈色剤と塩基性染料の併
用割合については、必ずしも限定するものではないが、
塩基性染料１００重量部に対して１００〜７００重量部
、より好ましくは１５０〜６００重量部の呈色剤が配合
される。

これらを含む塗液の調製は、一般に水を分散媒体とし、
ボールミル、アトライター、サンドグライングー等の撹
拌・粉砕機により染料と呈色剤とを一緒又は別々に分散
するなどして調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固型分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステルのナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、その他消泡剤、
蛍光染料、着色染料等が挙げられる。又、感熱記録体が
記録機器あるいは記録ヘッドとの接触によってスティッ
キングを生じないように塗料中にステアリン酸、ポリエ
チレン、カルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エステルワックス
等の分散液もしくはエマルジョン等を添加することもで
きる。

さらに、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で例えば
ステアリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド
、オレイン酸アミド、バルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸
アミド等の脂肪酸アミド、２．２−メチレン−ビス（４
−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、１，１
．３−）リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）ブタン等のヒンダードフェノー
ル１１゜２−ビス（フェノキシ）エタン、１．２−ビス
（４−メチルフェノキシ）エタン、１．２−ビス（３−
メチルフェノキシ）エタン、２−ナフトールベンジルエ
ーテル等のエーテル類、ジベンジルテレフタレート、ｌ
−ヒドロキシ−２ナフトエ酸フエニルエステル等のエス
テル類や各種公知の熱可融性物質を併用することもでき
る。

加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善するためにカオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等
の無機顔料を添加することもできる。

本発明の感熱記録体は、呈色剤として前記特定の化合物
の少なくとも一種を使用するところに重大な特徴を有す
るものであるが、本発明の効果を阻害しない範囲でビス
フェノールＡ、４，４′シクロへキシリデンジフェノー
ル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、４−ヒ
ドロキシフタル酸ジメチルエステル、４−ヒドロキシ−
４′−イソプロボキシジフエニルスルホン、チオシアン
酸亜鉛のアンチピリン錯体等の各種公知の呈色剤を併用
することも可能である。

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ま
しく用いられる。また記録層を形成する塗液の支持体へ
の塗布量は特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜１２
ｇ／ｒｒｆ、好ましくは３〜１０　ｇ／ｇ程度の範囲で
調節される。

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的のために
オーバーコート層を設けることも可能であり、支持体の
裏面に保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けるこ
とも勿論可能で、感熱記録体製造分野における各種の公
知技術が付加し得るものである。

かくして得られる本発明の感熱記録体は、高速記録適性
を有しており、しかも記録像の褪色傾向や白紙部のカブ
リ現象がなく、記録ヘッドへのカス付着（パイリング）
の面でも優れた特性を発揮するものである。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量
部および重量％を示す。

実施例１ ■　Ａ？６ｉ調製 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン１０部 １．２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン２０部 メチルセルロース５％水溶液　　　　　１５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２０部こ
の組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が３μｍと
なるまで粉砕した。

■　ＢＷＬ調製 ２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）−Ｎ−、（２−（
４−ヒドロキシフェニルチオ）エチル〕アセトアミド　
　　　　　　　　　　　３０部メチルセルロース５％水
溶液　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　７０部この組成物をサンドグライ
ンダーで平均粒子径が３μｍとなるまで粉砕した。

■　記録層の形成 Ａ液１６５部、Ｂ液１３０部、酸化珪素顔料（吸油量１
８０ｍＡ！／１００ｇ）　　３０部、２０％酸化澱粉氷
溶液１５０部、水５５部を混合、撹拌し塗液とした。得
られた塗液を５０　ｇ／ｒｄの原紙に乾燥重量が６．０
　ｇ　／　ｒｄとなるように塗布乾燥して感熱記録紙を
得た。

実施例２〜１６ Ｂ？＆Ｊ４製において、２−（４−ヒドロキシフェニル
チオ）−Ｎ−（２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）エ
チル〕アセトアミドの代わりに下記の化合物を用いた以
外は、実施例１と同様にして１５種類の感熱記録紙を得
た。

実施例２；２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）Ｎ−（
３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロピル〕アセト
アミド 実施例３；２−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル
チオ）−Ｎ−（２−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェ
ニルチオ）エチル〕アセトアミド 実施例４；２−（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニル
チオ）−’Ｎ−（２−（４−ヒドロキシ−３−クロロフ
ェニルチオ）エチル〕アセトアミド 実施例５　；　３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）Ｎ
−（３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロピル〕プ
ロピオンアミド゛ 実Ｊ１例６　；　２−　（４−ヒドロキシ−３−シクロ
へキシルフェニルチオ）−Ｎ−（３−（４−ヒドロキシ
−３−シクロヘキシルフェニルチオ）プロピル）アセト
アミド 実施例７；２−（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ’
）−Ｎ−（２−（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ）
エチル〕アセトアミド 実３Ｉ４Ｍ８　；　２−　（４−ヒドロキシ−３−アリ
ルフェニルチオ）−Ｎ−（２−（４−ヒドロキシ−３−
アリルフェニルチオ）エチル）アセトアミド 実施例９　；　３−　（４−ヒドロキシフェニルチオ）
−Ｎ−（２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）エチル〕
プロピオンアミド 実施例１０；３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェ
ニルチオ）−Ｎ−（２−（４−ヒドロキシ−３−メトキ
シフェニルチオ）エチル〕プロピオンアミド 実施例１１；Ｎ、Ｎ’−ビス（２−（４−ヒドロキシフ
ェニルチオ）エチル〕シュウ酸ジアミド実施例１２；Ｎ
、Ｎ’−ビス（２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）エ
チルコマロンアミド実施例１３ｉＮ、Ｎ”−ビス（２−
（４−ヒドロキシフェニルチオ）エチル〕スクシンアミ
ド実施例１４；Ｎ、Ｎ’　　−エチレンビス〔（４−ヒ
ドロキシフェニルチオ）アセトアミド〕 実施例１５；Ｎ、Ｎ’　　−トリメチレンビス〔（４−
ヒドロキシフェニルチオ）アセトアミド〕実施例１６；
Ｎ、Ｎ’−ビス（２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）
エチル〕尿素 比較例Ｉ Ｂ　’ｔｆｌ　Ｋｍ製において、２−（４−ヒドロキシ
フェニルチオ）−Ｎ−（２−（４−ヒドロキシフェニル
チオ）エチル〕アセトアミドの代わりにビスフェノール
Ａを用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を
得た。

かくして得られた１７種類の感熱記録紙を感熱ファクシ
ミリ（日立ＨＩＦＡＸ−７００型）を使用して記録し、
その記録像の濃度（発色濃度ン及び白紙部の濃度をマク
ベス濃度計（ＲＤ−１００Ｒ型、アンバーフィルター使
用）にて測定し、その結果を表−１に示した。

また、上記記録紙を６０℃の高温乾燥条件下に２４時間
放置後、及び４０°Ｃ１９０％ＲＨ（７）高温条件下に
２４時間放置後の白紙部及び記録像の濃度をマクベス濃
度計にて測定し、白紙保存性および記録保存性を評価し
、その結果を表−１に示した（なお、発色濃度は値が大
きいほど高く、白紙部の濃度は低いほどカブリが少ない
。）。

また、記録前の記録層表面の白色度をハンター白色度計
で測定し、その結果を表−１に示した。

「効果」 表−１の結果から明らかな如く、本発明の感熱記録紙は
、白色度が高く、高速記録特性に優れ、白紙保存性及び
記録保存性にも優れた記録体であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 無色ないしは淡色の塩基性染料と、該塩基性染料と接触
   して呈色し得る呈色剤との反応を利用した感熱記録体に
   おいて、該呈色剤として下記一般式〔 I 〕で表される
   化合物の少なくとも一種を用いることを特徴とする感熱
   記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒはアミド結合を少なくとも１個有するアルキ
   レン基を示す、Ｒ＿１、Ｒ＿２はそれぞれ水素原子、ア
   ルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルコキ
   シル基、ヒドロキシル基、又はハロゲン原子を示す。〕