JPH02293185A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に地肌かぶりがなく、し
かも高速記録適性および記録像の保存性に優れた感熱記
録体に関するものである。

「従来の技術」 従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により両発色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体は良く知
られている。

最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い、感熱ファック
ス、惑熱プリンター等はいずれも高速化が可能となり、
惑熱ファックスではＡ４版サイズで１０秒以下、また感
熱プリンターでは１２０字／ｓｅｃ以上の記録スピード
が可能となっている。

このようなハード分野の高速化に伴い、使用される感熱
記録体も高速記録適性に優れた記録体が要求されている
。

ところが、高速記録を可能にするためには感熱記録体の
感度を上げる必要があるが、一般に高感度記録体ほど長
期保存による白紙部分の変色（かぶり現象）が起こり易
い傾向にある。また記録像の保存性も充分なものが得ら
れていないのが現状である。

「発明が解決しようとする課題Ｊ かかる現状に迄み本発明者等は、感熱記録体において認
められるこのような欠陥の改良について鋭意研究の結果
、塩基性染料として３−ジ−ｎ　−ペンチルアミノー６
−メチル−７−フェニルアミノフルオランを用い、更に
呈色剤として特定のフェノール化合物の少なくとも一種
を用いると、白色度が高く、且つ高速記録適性や記録像
の保存性に優れ、しかも長期間保存されても白色度の低
下を来さない極めて商品価値の高い感熱記録体が得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った．「課題を
解決するための手段」 本発明は、無色ないしは淡色の塩基性染料と、該塩基性
染料と接触して呈色し得る呈色剤との反応を利用した感
熱記録体において、塩基性染料として３−ジ−ｎ−ペン
チルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ンを用いるとともに、呈色剤として下記一般式〔Ｉ〕で
表される化合物から選ばれる少なくとも一種を用いるこ
とを特徴とする感熱記録体である。

Ｃ式中、Ｒは炭素数２〜１０の２価の基を示し、Ｘ，Ｙ
はそれぞれ水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
ル基、低級アルケニル基、ヒドロキシル基又はハロゲン
原子を示す。〕「作用」 上記一般式（１）において、Ｒは炭素数２〜ＩＯの２価
の基を示し、好ましくは、アルキレン基、カルボニル基
を有するアルキレン基、ヒドロキシル基を有するアルキ
レン基、ハロゲン原子を有するアルキレン基、不飽和結
合又は芳香環を有するアルキレン基、エーテル結合を有
するアルキレン基、チオエーテル結合を有するアルキレ
ン基、エステル結合を有するアルキレン基、又はアミド
結合を有するアルキレン基が好ましく、特にＲがアルキ
レン基、ヒドロキシル基を有するアルキレン［、エーテ
ル結合を有するアルキレン基、エステル結合を有するア
ルキレン基である化合物は、とりわけ高速記録適性及び
記録像の保存性に優れた感熱記録体が得られるためより
好ましく用いられる。

また、一般式（［）で表される化合物の融点が７０゜Ｃ
より低くなるとかぶり現象が発生し易くなる傾向にあり
、一方、２５０゜Ｃより高くなると惑度が不充分となる
恐れもあるため、融点が７０〜２　５　０　’Ｃの化合
物が好ましく、特に融点が８０〜２００゜Ｃの化合物が
より好ましい。

一Ｓ式〔Ｉ〕で表される化合物の具体例としては、例え
ば下記の化合物が挙げられる。

１．２−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）エタン、
１．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロパン
、１．４−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）ブタン
、１，５−ビス（４−ヒドロキジフエニルチオ）ペンタ
ン、１．６−ビス（４−ヒドロキシフエニルチオ）ヘキ
サン、１，３ビス（４−ヒドロキジフエニルチオ）アセ
トン、１，５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）２
．４−ペンタンジオン、１．７−ビス（４−ヒドロキジ
フエニルチオ）−３．５−ヘプタンジオン、１，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフエニルチオ）エタノール、１．３
−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−プロパノ
ール、１．　　４−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ
）−２−ブタノール、１．４−ビス（４−ヒドロキシフ
エニルチオ）２．３−ブタンジオール、ｌ　５−ビス（
４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−ペンタノール、１
，６−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２．４−
ヘキサンジオール、１，３−ビス（４−ヒト口キシフエ
ニルチオ）−２−クロロプロパン、１．５−ビス（４−
ヒドロキシフェニルチオ）−３クロロペンタン、１，４
−ビス（４−ヒドロキシフエニルチオ）−２−ブテン、
３．４−ビス（４一ヒドロキシフエニルチオ）−１−ブ
テン、１，４−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−
２ブチン、α．α′−ビス（４−ヒドロキシフェニルチ
オ）−ｏ−キシレン、α，α′−ビス（４一ヒドロキシ
フエニルチオ）一ｍ−キシレン、αα′−ビス（４−ヒ
ドロキジフェニルチオ）一ｐキシレン、１．５−ビス（
４−ヒドロキジフェニルチオ）−３−オキサペンタン、
１，７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３．５
−ジオキサへブタン、１，８−ビス（４−ヒドロキシフ
エニルチオ）−３．６−ジオキサオクタン、１，９−ビ
ス（４−ヒドロキジフェニルチオ）−５オキサノナン、
１，３−ビス（２−　（４−ヒドロキシフェニルチオ）
エトキシ〕ベンゼン、１．　　４ビスＣ２−＜４−ヒド
ロキジフェニルチオ）エトキシ〕ベンゼン、１．５−ビ
ス（４−ヒドロキシフエニルチオ）−３−チアペンクン
、（４−ヒドロキジフエニルチオ）酢酸−２−（４−ヒ
ドロキシフェニルチオ）エチルエステル、（４−ヒドロ
キシフェニルチオ）酢酸−３−（４−ヒドロキシフェニ
ルチオ）プロビルエステル、２−（４−ヒドロキシフエ
ニルチオ）プロピオン酸−２−（４−ヒドロキシフェニ
ルチオ）エチルエステル、３−（４−ヒドロキシフェニ
ルチオ）プロビオン酸−２−（４−ヒドロキシフエニル
チオ）エチルエステル、４−（４−ヒドロキシフェニル
チオ）ｍＭ−２−＜４−ヒドロキシフエニルチオ）エチ
ルエステル、２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）Ｎ−
　［２−　（４−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］ア
セトアミド、２−（４−ヒドロキシフエニルチオ）−Ｎ
−（１（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロビル〕アセ
トアミド、３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）−Ｎ−
（２−　（４−ヒドロキシフェニルチオ）エチル）プロ
ピオンアミド、３−（４−ヒドロキシフェニルチオ）　
−Ｎ−　（３（４−ヒドロキシフェニルチオ）プロビル
〕プロビオンアミド、１，３−ビス（４−ヒドロキシ＝
３−メチルフェニルチオ）プロパン、１，３ビス（４−
ヒドロキシ−３−メトキシフェニルチオ）プロパン、■
，３−ビス（４−ヒドロキシ３−クロロフエニルチオ）
プロパン、１　５−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチル
フエニルチオ）ペンタン、１，５−ビス（４−ヒドロキ
シ−３メトキシフェニルチオ）ペンタン、１，５−ビス
（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニルチオ）ペンタン
、１．５−ビス（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ）
ペンタン、１．３−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチル
フエニルチオ）アセトン、１．３−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−メトキシフェニルチオ）アセトン、１，３−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニルチオ）アセト
ン、１，３一ビス（４−ヒドロキシ−３−アリルフェニ
ルチオ）アセトン、ｌ，５−ビス（４−ヒドロキシ３−
メチルフエニルチオ）−３−オキサベンタン、１．５−
ビス（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニルチオ）−
３−オキサペンタン、１，５−ビス（４−ヒドロキシ−
３−クロロフェニルチオ）３−オキサペンタン、１．８
−ビス（３．４ジヒドロキシフエニルチオ）−３．６−
ジオキサオクタン、１，８−ビス（４−ヒドロキジ−３
アリルフエニルチオ）−３．６−ジオキサオクタン、（
４−ヒドロキシ−３−メチルフエニルチオ）酢酸−２−
（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニルチオ）エチルエ
ステル、（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニルチオ
）酢酸−２−（４−ヒドロキシー３−メトキシフェニル
チオ）エチルエステル、（４−ヒドロキシ−３−クロロ
フエニルチオ）酢酸−２−（４−ヒドロキシ−３−クロ
ロフェニルチオ）エチルエステル等。

これらの呈色剤と３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオランとの併用割合は、必
ずしも限定するものではないが、塩基性染料１００重量
部に対して１００〜７００重量部、より好ましくは１５
０〜６００重量部程度の呈色剤を配合するのが望ましい
。

なお、本発明の感熱記録体では、塩基性染料として３−
ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル７−フェニルアミ
ノフルオランを使用し、特定の構造を有する呈色剤と併
用するところに重大な特徴を有するものであるが、本発
明の所望の効果を阻害しない範囲で、他の無色ないしは
淡色の塩基性染料を１種以上併用することができる。併
用できる塩基性染料としては例えば下記の化合物が挙げ
られる。

３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）一６−ジ
メチルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフエニル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（４−ジメチルアミンー２−メチルフェ
ニル）−６−　（ジメチルアミノ）フタリド、３−（ｐ
−ジメチルアミノフェニル）−３−　（１．２−ジメチ
ルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３
−イル）フタリド、３．３−ビス（ｌ，２−ジメチルイ
ンドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、
３．３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル
）−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（９−
エチル力ルバゾール３−イル）−６−ジメチルアミノフ
タリド、３，３−ビス（２−フヱニルインドール−３−
イル）＝６−ジメチルアミノフタリド、３−Ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール−３−イ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド等のトリアリールメ
タン系染料．４．４’−ビスージメチルアミノベンズヒ
ドリルベンジルエーテル、Ｎハロフェニルーロイコオー
ラミン、Ｎ−２．４．５−トリクロロフェニルロイコオ
ーラミン等のジフェニルメタン系染１４；３，３−ヒス
［１．　　１ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２イル＞４．５，６．７−テトラブロモフタリド、３
，３−ビス（１−（４−メトキシフェニル）１−（４−
ジメチルアミノフェニル）エチレン２−イル）−４．５
．６．７−テトラク口ロフタリド、３．３−ビス（１−
　（４−メトキシフェニルｌ）−１−（４−ピロリジノ
フェニル）エチレン２−イル）−４．５，６．７−テト
ラクロ口フタリド等のジビニルフタリド系染料；ベンゾ
イルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロヘンゾイル口イ
コメチレンブルー等のチアジン系染料；３−メチルース
ピロージナフトピラン、３−エチルースピロージナフト
ピラン、３−フエニルースピロージナフトピラン、３−
ペンジルースピロージナフトピラン、３−メチルーナフ
ト（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピ
ルースピ口ジベンゾピラン等のスピロ系染料；ローダミ
ンＢ−アニリノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニ
リノ）ラクタム、ローダミン（０−クロロアニリノ）ラ
クタム等のラクタム系染料；３−ジメチルアミノー７−
メトキシフルオラン、３−ジェチルアミノー６−メトキ
シフルオラン、３−ジエチルアミノー７−メトキシフル
オラン、３−ジェチルアミノー７−クロロフルオラン、
３−ジエヂルアミノー６−メチル−７−クロロフルオラ
ン、３−ジエチルアミンー６，７−ジメチルフルオラン
、３−（Ｎ一エチルーｐ−｝ルイジノ）−７メチルフル
オラン、３−ジエチルアミノー７−ＮアセチルーＮ−メ
チルアミノフルオラン、３一ジエチルアミノー７−Ｎ−
メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノー７−ジ
ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノー７−
Ｎ−メチル−　Ｎ　−　ペンジルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノー７−Ｎ−クロロエチルーＮ−メチル
アミノフルオラン、３−ジエチルアミノー７　−Ｎ−ジ
エチルアミノフルオラン、４−ペンジルアミノ８−ジエ
チルアミノーベンゾ（ａ）フルオラン、３−　（４−　
（４−ジメチルアミノアニリノ）アニリノ〕−７−クロ
ロ−６−メチルフルオラン、８−　（４−　（４−ジメ
チルアミノアニリノ）アニリノ〕−ベンゾ（ａ）フルオ
ラン、３−（Ｎ一エチル−ｐ−１−ルイジノ）−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ一エチ
ルーｐ一トルイジノ）−６−メチル−７−（ｐ−｝ルイ
ジノ）フルオラン、３−ジエチルアミノー６−メチルー
７−フエニルアミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミンー７−（２−カルボメトキシーフェニルアミ
ノ）フルオラン、：３−（Ｎ−エチルーＮ−イソアミル
アミノ）−６−メチルー７−フヱニルアミノフルオラン
、３−（Ｎ−シクロへキシルーＮ−メチルアミン）−６
−メチル７−フエニルアミノフルオラン、３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−フエニルアミノフルオラン、３−
ピペリジノ−６−メチル−７−フエニルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノー６−メチル＝７−キシリジノ
フルオラン、３−ジエチルアミノー７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−
（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ一
エチルーＮ＝テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メ
チル７−フエニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル
ーＮ−ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル７−フェニル
アミノフルオラン、３−（Ｎ一エチルーＮ−ｉ−プチル
アミノ）−６−メチル−７フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−メチルＮ−ｎ−へキシルアミノ）−６−メチ
ル−７−フエニルアミノフルオラン、３−（Ｎ一エチル
ーＮ一〇一へキシルアミノ）−６−メチル−７−フエニ
ルアミノフルオラン、．３−（Ｎ一エチルーＮシクロベ
ンチルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オラン、３−　（Ｎ一（３−エトキシプ口ピル）−Ｎ−
メチルアミノ〕−６−メチル７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−（Ｎ一エチルーＮ−　（３−エトキシプ口ピ
ル）アミノ〕６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３一ジエチルアミノー７−　（ｍ−　（トリフルオ
ロメチル）フエニルアミノ〕フルオラン、３−ジェチル
アミノー７−（ｏ−フルオロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニル
アミノ）フルオラン、３−ジェチルアミノー６−クロロ
−７−フェニルアミノ）フルオラン等のフルオラン系染
料；３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−
スピロ−３′（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−
ジェチルアミノー６−（Ｎ−アリルーＮ−メチルアミノ
フルオレン−９−スビロ−３’　−　（６’　−ジメチ
ルアミノ）フタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）
一スビロ〔フルオレン−９．６’−６’Ｈ−クロメノ（
４．３−ｂ）インドール〕、３．６−ビス（ジメチルア
ミノ）−３′−メチルースビロ〔フルオレン−９．６’
　−６’　Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドールＬ　
３，６−ビス（ジエチルアミノ）−３’−メチルスピロ
〔フルオレン−９．６’　−６’　Ｈ−クロメノ（４．
３−ｂ）インドール〕等のフルオレン系染料等。勿論、
これらの染料に限定されるものではない。

これらの感熱材料を含む塗液の調製は、一般に水を分散
媒体とし、ボールミル、アトライター、サンドグライン
ダー等の攪拌・粉砕機により、前述の各種惑熱材料を各
々別々に、又は２種以上を混合して分散するなどして調
製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・プタジエン共重合体エマルジョン等が全固型分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステルのナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散
剤；トリアヅール系等の紫外線吸収剤；その他消泡剤；
蛍光染料；着色染料等が挙げられる。また、感熱記録体
が記録機器や記録ヘッドとの接触によってスティッキン
グを生じないように、塗液中にステアリン酸、ポリエチ
レン、カルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリン
酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エステルワックス等
の分散液やエマルジョン等を添加することもできる。

さらに、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で、例え
ばステアリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミ
ド、オレイン酸アミド、バルミチン酸アミド、ヤシ脂肪
酸アミド等の脂肪酸アミド、ｐ−ペンジルビフエニル、
ｍ一ターフェニル等の芳香族化合物；１．２−ジフエノ
キシエタン、１．２−ビス（４−メチルフェノキシ）エ
タン、１．２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、
１．５−ビス（ｐ−メトキシフエノキシ）−３−オキサ
ヘンタン、２−ナフトールベンジルエーテル等のエーテ
ル類：ジベンジルテレフタレート、１ヒドロキジ−２ナ
フトエ酸フェニルエステル等のエステル類や各種公知の
熱可融性物質を併用することもできる。

また、本発明の感熱記録体において、記録画像の消色を
防止し、生成画像をより堅牢化するために怒熱発色層中
に各種の消色防止剤を含有することも可能である。上記
消色防止剤としては、フェノール誘導体、特にヒンダー
ドフェノール化合物が好ましく、具体例としては、例え
ば、４，４′一ブチリデンビス（２　　ｔｅｒｔ−ブチ
ルー５−メチルフェノール）、４．４’−ブチリデンビ
ス（２−ｔｅｒｔ−プチルー６−メチルフェノール）、
４，４′−シクロへキジリデンビス（２　　ｊｅｒｋ−
プチルー５−メチルフェノール）、４．４’　−チオビ
ス（２−ｔｅｒｔ−ブチルー５−メチルフェノール）、
４，４′−チオビス（２　　ｔｅｒｔ−ブチルー６−メ
チルフェノール）、４．４’　−イソプロピリデンビス
（２．６−ジクロ口フェノール）、４．４’イソブロピ
リデンビス（２，６−ジブロモフェノール）、４．４’
−シクロへキシリデンビス（２．６−ジブロモフェノー
ル）、ビス（４−ヒドロキジ−３．５−ジクロ口フェニ
ル）スルホン、ビス（４−ヒド口キジ−３，５−ジブロ
モフェニル）スルホン、２．２′−メチレンビス（４−
メチル−６−ｔｅｒｔ−プチルフェノール）、２．２’
一メチレンビス（４−エチル−６　−ｔｅｒｔ−ブチル
フヱノール）、２．２’−メチレンビス（４，６ジーｔ
ｅｒＬ−プチルフェノール）、２．２’　−メチレンビ
ス（４．６−ジクロ口フェノール）、２２′−チオビス
（４−メチル−６　−ｔｅｒｔ−プチルフェノール）、
ビス（２−ヒドロキジ−３　　ｔｅｒｔブチルー５−メ
チルフェニル）スルホン、■，１．３−１−リス（２−
メチル−４−ヒドロキシ５−ｔｅｒｔ−プチルフェニル
）ブタン、１，１．３トリス（２−エチル−４−ヒドロ
キシ−５一ｔｅｒ　ｔ−プチルフェニル）ブタン、Ｉ．
１．３一トリス（５−シクロへキシル−４−ヒドロキシ
−２メチルフェニル）ブタン、ｌ−（１．１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エチル）−４−（１メチル−１
−（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン等が挙
げられる。勿論上記化合物を二種以上併用することもで
きる。

加えて、記録ヘッドのカス付着を改善するために、カオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成クレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等
の無機顔料を添加することもできる。

支持体としては、紙、プラスチソクフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ま
しく用いられる。また、記録層を形成する塗液の支持体
への塗布量は特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜１
　２　ｇ／ｒｒｆ、好ましくは３〜１０ｇ／ｒｄ程度の
範囲で調節される。

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的でオーバ
ーコート層を設けることも可能であり、支持体の裏面に
保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けることも勿
論可能で、感熱記録体製造分野における各種の公知技術
が付加し得るものである。

かくして得られる本発明の惑熱記録体は、高速記録適性
を有しており、しかも記録像の褪色傾向や白紙部のカプ
リ現象がなく、記録ヘッドへのカス付着（パイリング）
の面でも優れた特性を発揮するものである。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また、特に断らない限り例中の部及び％はそれぞれ重量
部及び重量％を示す。

実施例１ ■　Ａ液調製 ３−ジ−ｎ−ペチルアミノー６−メチルー７フエニルア
ミノフルオラン　　　　　　１０部４，４′−ブチリデ
ンビス（２　　ｔｅｒｔ−ブチルー５−メチルフェノー
ル）　　　　　　　　５部メチルセルロース５％水溶液
　　　　　２０部水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　５０部この組成物をサンドグラインダー
で平均粒子径が２μｍとなるまで粉砕した。

■　Ｂ液調製 （４−ヒドロキシフェニルチオ）酢酸−２−（４−ヒド
ロキシフェニルチオ）エチルエステル４０部 メチルセルロース５％水溶？Ｆｉ　　　　　　３　０　
部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
７０部この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が
２μｍとるまで粉砕した。

■　記録層の形成 Ａ液８５部、Ｂ液１４０部、酸化珪素顔料（吸油量１８
０ｍ／１００ｇ　）　３　０部、２０％酸化澱粉水溶液
１５０部、水２５５部を混合、攪拌し塗液とした。得ら
れた塗液を５０ｇ／ボの原紙に乾燥重量が６．０ｇ／ｒ
ｄとなるように塗布乾燥して感熱記録紙を得た。

実施例２〜７ Ｂｅ３ｍ製において、（４−ヒドロキシフエニルチオ）
酢酸−２−（４−ヒドロキシフェニルチオ）エチルエス
テルの代わりに、下記の化合物を使用した以外は、実施
例１と同様にして６種類の感熱記録紙を得た。

実Ｊｆ５例２　：　１　，　　５−ビス（４−ヒドロキ
シフエニルチオ）ペンタン 実施例３　：　１　．　　５−ビス（４−ヒド口キシフ
エニルチオ）−３−オキサペンクン 実３１例４　：　１　．　　７−ビス（４−ヒドロキジ
フェニルチオ）−３．５−ジオキサベン クン 実施例５　：　１　．　　８−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニルチオ）−３．６−ジオキナオク タン 実施例６　：　１　．　　３−ビス（４−ヒドロキソフ
ェニルチオ）−２−プロパノール 実施例１　：　２　−　（　４−ヒドロキシフェニルチ
オ）−Ｎ−　（２−　（４−ヒドロキシフェニルチオ）
エチル〕アセトアミド 比較例１〜２ Ｂ　ｆｉｉｌｌ製において、（４−ヒドロキシフエニル
チオ）酢酸−２−（４−ヒドロキシフエニルチオ）エチ
ルエステルの代わりに、下記の化合物を使用した以外は
、実施例１と同様にして２種類の感熱記録紙を得た。

比較例１：４，４’−イソプロピリデンビスフエノ　ー
ノレ 比較例２：ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル比較例３ Ａ（夜調製において、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６
−メチル−７−フエニルアミノフルオランの代わりに、
３−（Ｎ一エチルーＮ−イソペンチルアミノ）−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオランを用いた以外は、
実施例１と同様にして感熱記録紙を得た。

比較例４ Ａ；夜調製において、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオランの代わりに、
３−（Ｎ−シクロへキシルーＮ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオランを用いた以外は
、実施例３と同様にして感熱記録紙を得た。

かくして得られた１１種類の感熱記録紙を惑熱ファクシ
ミリ（日立Ｈ　Ｔ　ＦＡＸ−７　０　０型）を使用して
記録し、その発色濃度、および、発色後の記録紙を６０
゜Ｃの高温乾燥条件下に２４時間放置後、並びに４０゜
Ｃ、９０％Ｒ　Ｈの高湿条件下に２４時間放置後の記録
像の濃度をマクベス濃度計（ＲＤ−１００Ｒ型、アンバ
ーフィルター使用）にて測定し、その結果を第１表に示
した。

また、上記記録紙の記録層表面の白色度、および、記録
紙を６０゜Ｃの高温乾燥条件下に３日間放置後、並びに
４０゜Ｃ、９０％Ｒｌ１の高温度条件下に３日間放置後
の記録層表面の白色度をハンター白色度計で測定し、そ
の結果を第１表に示した。

「効果」 第１表の結果から明らかな如く、本発明の感熱記録紙は
、白色度が高く、高速記録特性に優れ、しかも、白紙保
存性ならびに記録保存性にも優れていた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 無色ないしは淡色の塩基性染料と、該塩基性染料と接触
   して呈色し得る呈色剤との反応を利用した感熱記録体に
   おいて、塩基性染料として３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ
   −６−メチル−７−フェニルアミノフルオランを用いる
   とともに、呈色剤として下記一般式〔 I 〕で表される
   化合物から選ばれる少なくとも一種を用いることを特徴
   とする感熱記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Ｒは炭素数２〜１０の２価の基を示し、Ｘ、Ｙ
   はそれぞれ水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
   ル基、低級アルケニル基、ヒドロキシル基又はハロゲン
   原子を示す。〕