JPH02279602A - 防蟻用水性懸濁製剤 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
り呈上■且■発団
本発明は、防蟻用水性懸濁製剤に関し、・詳しくは、防
蟻効果の持続性にすぐれるのみならず、安全性にすぐれ
、更に、環境汚染のおそれの少ない防蟻用水性懸濁製剤
に関する。
蟻効果の持続性にすぐれるのみならず、安全性にすぐれ
、更に、環境汚染のおそれの少ない防蟻用水性懸濁製剤
に関する。
従来■肢止
従来、木造建築物や、その他の木質材料のシロアリによ
る被害を防ぐために、種々の防蟻剤が用いられている。
る被害を防ぐために、種々の防蟻剤が用いられている。
このような防蟻剤として、従来、例えば、ディルドリン
、アJレドリン、クロJレデン等の有機塩素系殺虫剤、
CCA剤(w4・クロム・ヒ素剤)、CFK剤(wA・
フッ素、クロム剤)等の無機定着型の化合物が知られて
いる。しかし、従来のかかる防蟻剤は、人畜に対する毒
性を有するほか、環境汚染を引き起こすおそれもあるの
で、一部については、その使用が禁止され、或いは制限
されている0例えば、ディルドリンやアルドリン、クロ
ルデン等の有機塩素系防蟻剤は、殺蟻性にはすぐれるも
のの、人畜に対する毒性が大きく、しかも、難分解性と
蓄積性とを有するところから、環境汚染が懸念されて、
我が国では特定化学物質として、その使用が禁止されて
いる。
、アJレドリン、クロJレデン等の有機塩素系殺虫剤、
CCA剤(w4・クロム・ヒ素剤)、CFK剤(wA・
フッ素、クロム剤)等の無機定着型の化合物が知られて
いる。しかし、従来のかかる防蟻剤は、人畜に対する毒
性を有するほか、環境汚染を引き起こすおそれもあるの
で、一部については、その使用が禁止され、或いは制限
されている0例えば、ディルドリンやアルドリン、クロ
ルデン等の有機塩素系防蟻剤は、殺蟻性にはすぐれるも
のの、人畜に対する毒性が大きく、しかも、難分解性と
蓄積性とを有するところから、環境汚染が懸念されて、
我が国では特定化学物質として、その使用が禁止されて
いる。
そこで、近年は、比較的低毒性であり、且つ、環境汚染
のおそれの少ない有機リン系殺虫剤や、カルバメート系
殺虫剤、ピレスリン系殺虫剤が用いられるに至っている
。しかしながら、これら殺虫剤は、光や熱によって容易
に分解し、或いは土壌粒子との相互作用によって加水分
解し、或いは土壌中の微生物の作用によって失活するの
で、特に、土壌処理に用いた場合は、いずれも長期間に
わたる効力の持続性に欠ける。
のおそれの少ない有機リン系殺虫剤や、カルバメート系
殺虫剤、ピレスリン系殺虫剤が用いられるに至っている
。しかしながら、これら殺虫剤は、光や熱によって容易
に分解し、或いは土壌粒子との相互作用によって加水分
解し、或いは土壌中の微生物の作用によって失活するの
で、特に、土壌処理に用いた場合は、いずれも長期間に
わたる効力の持続性に欠ける。
゛しよ゛と る 占
本発明者らは、上記した比較的低毒性である有機リン系
殺虫剤、カルバメート系殺虫剤及びピレスリン系殺虫剤
を有効成分として、防蟻効果の持続性にすぐれるのみな
らず、安全性にすぐれ、更に、環境汚染のおそれの少な
い防蟻剤を得るべく鋭意研究した結果、上記殺虫剤をア
ルキド樹脂と共に水に懸濁させてなる水性懸濁製剤が光
、熱、土壌微生物等による分解や失活がないうえに、作
業上の危険性及、び有害性が少なく、安全性が高いと共
に、環境汚染のおそれも少ないことを見出して、本発明
に至ったものである。
殺虫剤、カルバメート系殺虫剤及びピレスリン系殺虫剤
を有効成分として、防蟻効果の持続性にすぐれるのみな
らず、安全性にすぐれ、更に、環境汚染のおそれの少な
い防蟻剤を得るべく鋭意研究した結果、上記殺虫剤をア
ルキド樹脂と共に水に懸濁させてなる水性懸濁製剤が光
、熱、土壌微生物等による分解や失活がないうえに、作
業上の危険性及、び有害性が少なく、安全性が高いと共
に、環境汚染のおそれも少ないことを見出して、本発明
に至ったものである。
量 ゛ るための
本発明による防蟻用水性懸濁製剤は、有機リン系殺虫剤
、カルバメート系殺虫剤及びピレスリン系殺虫剤よりな
る群から選ばれる少なくとも1種の殺虫剤、アルキド樹
脂及びノニオン性界面活性剤を必須成分とすることを特
徴とする。
、カルバメート系殺虫剤及びピレスリン系殺虫剤よりな
る群から選ばれる少なくとも1種の殺虫剤、アルキド樹
脂及びノニオン性界面活性剤を必須成分とすることを特
徴とする。
本発明において用いる殺虫剤は、有機リン系殺虫剤、カ
ルバメート系殺虫剤及びピレスリン系殺虫剤よりなる群
から選ばれる少なくとも1種の水不溶性殺虫剤である。
ルバメート系殺虫剤及びピレスリン系殺虫剤よりなる群
から選ばれる少なくとも1種の水不溶性殺虫剤である。
かかる有機リン系殺虫剤としては、例えば、ホキシム、
クロルピリフォス、ピリダフェンチオン、テトラクロル
ビンホス、フェニトロチオン、イソフェンフォス、ビラ
クロフォス、ダイアジノン等を挙げることができ、また
、カルバメート系殺虫剤としては、例えば、プロポキサ
−、ナック、バッサ等を挙げることができるが、これら
に限定されるものではない。
クロルピリフォス、ピリダフェンチオン、テトラクロル
ビンホス、フェニトロチオン、イソフェンフォス、ビラ
クロフォス、ダイアジノン等を挙げることができ、また
、カルバメート系殺虫剤としては、例えば、プロポキサ
−、ナック、バッサ等を挙げることができるが、これら
に限定されるものではない。
また、ピレスリン系殺虫剤としては、パーメスリン(3
−(2,2−ジクロロエチニル) −2,2−ジメチル
シクロプロパンカルボン酸(3−フェノキシフェニル)
メチルエステル)、ジベルメスワン、デカメスリン、エ
トフエンブロックス、サイフルスリン(3−(2,2−
ジクロロエチニル)−2,2−ジメチルシクロプロパン
カルボン酸シアノ(4−フルオロ−3−フェノキシフェ
ニル)メチルエステル)等を挙げることができるが、こ
れらに限定されるものではない。
−(2,2−ジクロロエチニル) −2,2−ジメチル
シクロプロパンカルボン酸(3−フェノキシフェニル)
メチルエステル)、ジベルメスワン、デカメスリン、エ
トフエンブロックス、サイフルスリン(3−(2,2−
ジクロロエチニル)−2,2−ジメチルシクロプロパン
カルボン酸シアノ(4−フルオロ−3−フェノキシフェ
ニル)メチルエステル)等を挙げることができるが、こ
れらに限定されるものではない。
本発明において用いるアルキド樹脂は、多塩基酸と多価
アルコールとの縮合物を油、脂肪酸等で変性した熱硬化
性樹脂であって、公知の方法によって製造することがで
きる。
アルコールとの縮合物を油、脂肪酸等で変性した熱硬化
性樹脂であって、公知の方法によって製造することがで
きる。
上記多塩基酸としては、例えば、無水フタル酸、fi水
ママレイン酸マレイン酸、クエン酸、コハク酸、酒石酸
等を挙げることができる。また、多価アルコールとして
は、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソ
ルビトール、ペンタエリスリトール、ジエチレングリコ
ール等、低分子量の二価又は三価の水酸基含有化合物を
挙げることができる。更に、前記油としては、例えば、
アマニ油、大豆油、トール油、サンフラワー油、綿実油
等の乾性油、ヒマシ油、ヤシ油、オリーブ油等の不乾性
油を挙げることができる。脂肪酸としては、例えば、パ
ルミチン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
リノール酸、リルン酸等を挙げることができる。
ママレイン酸マレイン酸、クエン酸、コハク酸、酒石酸
等を挙げることができる。また、多価アルコールとして
は、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソ
ルビトール、ペンタエリスリトール、ジエチレングリコ
ール等、低分子量の二価又は三価の水酸基含有化合物を
挙げることができる。更に、前記油としては、例えば、
アマニ油、大豆油、トール油、サンフラワー油、綿実油
等の乾性油、ヒマシ油、ヤシ油、オリーブ油等の不乾性
油を挙げることができる。脂肪酸としては、例えば、パ
ルミチン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
リノール酸、リルン酸等を挙げることができる。
更に、本発明において用いるアルキド樹脂は、上記縮合
物又はその変性物を常法によってポリウレタン、フェノ
ール等にて変性することによって得られるものでもよい
。また、必要に応じて、キシレン、トルエン、ミネラル
スピリット等の溶剤に溶解させて用いることもできる。
物又はその変性物を常法によってポリウレタン、フェノ
ール等にて変性することによって得られるものでもよい
。また、必要に応じて、キシレン、トルエン、ミネラル
スピリット等の溶剤に溶解させて用いることもできる。
本発明において用いるアルキド樹脂は、上記のなかでも
、前記した乾性油で変性され、必要に応じて、これを溶
剤に溶解させたものであって、その不揮発分が30%以
上、25℃におけるガードナー粘度がN以上、無水フタ
ル酸含量が20〜60%、油長20〜70であるものが
好ましい。
、前記した乾性油で変性され、必要に応じて、これを溶
剤に溶解させたものであって、その不揮発分が30%以
上、25℃におけるガードナー粘度がN以上、無水フタ
ル酸含量が20〜60%、油長20〜70であるものが
好ましい。
本発明において、懸濁化剤であるノニオン性界面活性剤
としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル(例、ポリオキシエチレンラウリルエーテル)、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル(例、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル)、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル(例、ポリオキシエチレンオレ
エート)、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸アルキルエステル(例
、ポリオキシエチレンソルビタンオレエート)、ポリオ
キシエチレンアルキルアミン(例、ポリオキシエチレン
ラウリルアミン)、ソルビタン脂肪酸エステル(例、ソ
ルビタンモノオレエート)、ポリオキシエチレン〔(水
素又はアルキルフェニル)アルキル〕水素又はアルキル
フェニルエーテル(例、ポリオキシエチレンスチレン化
フェノールエーテル)、ポリオキシエチレン(例、水素
又はアルキルフェニル)水素又はアルキルフェニルエー
テル(例、ポリオキシエチレンフェニルフェノールエー
テル)、オキシエチレンオキシブロビレンブロツクボリ
マー等のHLBが10以上、好ましくは12以上のもの
が用いられる。これらの界面活性剤は、単独又は2種以
上で併用することができる。また、製剤における界面活
性剤の使用量は通常0.1〜4重量%である。
としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル(例、ポリオキシエチレンラウリルエーテル)、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル(例、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル)、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル(例、ポリオキシエチレンオレ
エート)、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸アルキルエステル(例
、ポリオキシエチレンソルビタンオレエート)、ポリオ
キシエチレンアルキルアミン(例、ポリオキシエチレン
ラウリルアミン)、ソルビタン脂肪酸エステル(例、ソ
ルビタンモノオレエート)、ポリオキシエチレン〔(水
素又はアルキルフェニル)アルキル〕水素又はアルキル
フェニルエーテル(例、ポリオキシエチレンスチレン化
フェノールエーテル)、ポリオキシエチレン(例、水素
又はアルキルフェニル)水素又はアルキルフェニルエー
テル(例、ポリオキシエチレンフェニルフェノールエー
テル)、オキシエチレンオキシブロビレンブロツクボリ
マー等のHLBが10以上、好ましくは12以上のもの
が用いられる。これらの界面活性剤は、単独又は2種以
上で併用することができる。また、製剤における界面活
性剤の使用量は通常0.1〜4重量%である。
本発明による防蟻用水性懸濁製剤は、上記した殺虫剤と
アルキド樹脂を上記界面活性剤の存在下に水と共に混合
し、粒子径が0.1〜100μm、好ましくは0.1〜
10μmとなるように湿式粉砕することによって得るこ
とができる。
アルキド樹脂を上記界面活性剤の存在下に水と共に混合
し、粒子径が0.1〜100μm、好ましくは0.1〜
10μmとなるように湿式粉砕することによって得るこ
とができる。
本発明による製剤において、前記有機リン系殺虫剤、カ
ルバメート系殺虫剤又はピレスリン系殺虫剤は、製剤1
00重量部において、通常、0.05〜70重量部、好
ましくは0.1〜50重量部の範囲で含有される。また
、アルキド樹脂は、殺虫剤に対して0.5〜300%の
範囲、好ましくは0゜5〜100%の範囲で含有される
。
ルバメート系殺虫剤又はピレスリン系殺虫剤は、製剤1
00重量部において、通常、0.05〜70重量部、好
ましくは0.1〜50重量部の範囲で含有される。また
、アルキド樹脂は、殺虫剤に対して0.5〜300%の
範囲、好ましくは0゜5〜100%の範囲で含有される
。
本発明による製剤は、前記有効成分と共に、必要に応じ
て、種々の添加剤を含有することができる。このような
添加剤としては、例えば、アルコール類、グリコールエ
ーテル類、ケトン類、脂肪族炭化水素類、塩素化炭化水
素等の溶剤、111゜2.6.7,7.7−オクタクロ
ロ−4−オキサヘプタン、ピペロニルブトキシド、シネ
ビリン、セサミン等の効力増強剤、忌避剤、殺菌剤、防
腐剤、酸化防止剤、老化防止剤、紫外線吸収剤等の安定
剤、尿素、チオ尿素、シクロデキストリン等の包接化荊
、分散剤、消臭剤、芳香剤、香料、染料、顔料等を挙げ
ることができる。
て、種々の添加剤を含有することができる。このような
添加剤としては、例えば、アルコール類、グリコールエ
ーテル類、ケトン類、脂肪族炭化水素類、塩素化炭化水
素等の溶剤、111゜2.6.7,7.7−オクタクロ
ロ−4−オキサヘプタン、ピペロニルブトキシド、シネ
ビリン、セサミン等の効力増強剤、忌避剤、殺菌剤、防
腐剤、酸化防止剤、老化防止剤、紫外線吸収剤等の安定
剤、尿素、チオ尿素、シクロデキストリン等の包接化荊
、分散剤、消臭剤、芳香剤、香料、染料、顔料等を挙げ
ることができる。
本発明による防蟻用水性懸濁製剤は、塗布、浸漬、噴霧
等の方法による木材処理剤、噴霧、混合等による土壌処
理剤、合板製造のための接着剤への混入による防蟻合板
用接着剤、パーチクルボード等の防蟻処理剤、噴霧、混
合等による電線ケーブルの防蟻処理剤等に好適に用いる
ことができる。
等の方法による木材処理剤、噴霧、混合等による土壌処
理剤、合板製造のための接着剤への混入による防蟻合板
用接着剤、パーチクルボード等の防蟻処理剤、噴霧、混
合等による電線ケーブルの防蟻処理剤等に好適に用いる
ことができる。
見所■盈1
本発明による防蟻用水性懸濁製剤は、有効成分が光、熱
、水、土壌微生物等による分解や失活がなく、また、降
雨等による溶脱も少なく、従って、防蟻効果の持続性に
すぐれ、更に、油剤や乳剤と比較して、作業上の安全性
が高く、また、環境汚染のおそれも少ない。
、水、土壌微生物等による分解や失活がなく、また、降
雨等による溶脱も少なく、従って、防蟻効果の持続性に
すぐれ、更に、油剤や乳剤と比較して、作業上の安全性
が高く、また、環境汚染のおそれも少ない。
裏施貫
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例により何ら限定されるものではない。
れら実施例により何ら限定されるものではない。
実施例1
11容量のステンレス鋼製ビーカーにプロポキサ−Lo
g、アルキド樹脂(荒用化学工業■製アラキード146
5−60 (不揮発分60%、無水フタル酸含量24%
、油長66、溶媒ターペン、以下、同じ。)5g1ポリ
エトキシ化ノニルフエノール(エチレンオキサイド不加
モル数9、HL B 12゜4、以下、同じ、)3g及
び水82gを仕込み、混合した後、直径0.5 amの
ガラスピーズ100gの存在下にサンドミルにて1時間
湿式粉砕して、平均粒径2.5μmの防蟻用水性懸濁製
剤を得た。
g、アルキド樹脂(荒用化学工業■製アラキード146
5−60 (不揮発分60%、無水フタル酸含量24%
、油長66、溶媒ターペン、以下、同じ。)5g1ポリ
エトキシ化ノニルフエノール(エチレンオキサイド不加
モル数9、HL B 12゜4、以下、同じ、)3g及
び水82gを仕込み、混合した後、直径0.5 amの
ガラスピーズ100gの存在下にサンドミルにて1時間
湿式粉砕して、平均粒径2.5μmの防蟻用水性懸濁製
剤を得た。
この製剤におけるプロポキサ−含有量は10重型置であ
る。
る。
実施例2
実施例1と同様にして、ホキシム10g、アルキドmJ
115g、ポリエトキシ化ノニルフェノール3g及び水
80gを混合した後、湿式粉砕して、平均粒径3.0μ
mの防蟻用水性懸濁製剤を得た。
115g、ポリエトキシ化ノニルフェノール3g及び水
80gを混合した後、湿式粉砕して、平均粒径3.0μ
mの防蟻用水性懸濁製剤を得た。
この製剤におけるホキシム含有量は10重量%である。
実施例3
実施例1と同様にして、サイフルスリン10g1アルキ
ド樹脂10g、ポリエトキシ化ノニルフェノール3g及
び水77gを混合した後、湿式粉砕して、平均粒径4.
8 p mの防蟻用水性懸濁製剤を得た。この製剤にお
けるサイフルスリン含有量は10重量%である。
ド樹脂10g、ポリエトキシ化ノニルフェノール3g及
び水77gを混合した後、湿式粉砕して、平均粒径4.
8 p mの防蟻用水性懸濁製剤を得た。この製剤にお
けるサイフルスリン含有量は10重量%である。
実施例4
実施例1と同様にして、ホキシム6 g、 1.1.1
゜2.6.7.7.7−オクタクロロ−4−オキサヘプ
タン4g、アルキド樹脂10 g、ポリエトキシ化ノニ
ルフェノール3g及び水77gを混合した後、湿式粉砕
して、平均粒径2.5μmの防蟻用水性懸濁製剤を得た
。この製剤は、ホキシム6重量%及び1.1.1.2.
6.7.7.7−オクタクロロ−4−オキサヘプタン4
重量%を含む。
゜2.6.7.7.7−オクタクロロ−4−オキサヘプ
タン4g、アルキド樹脂10 g、ポリエトキシ化ノニ
ルフェノール3g及び水77gを混合した後、湿式粉砕
して、平均粒径2.5μmの防蟻用水性懸濁製剤を得た
。この製剤は、ホキシム6重量%及び1.1.1.2.
6.7.7.7−オクタクロロ−4−オキサヘプタン4
重量%を含む。
比較例1
ホキシム30g1ポリエトキシ化ノニルフエノール5g
及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム5gを芳香
族系石油溶剤50部に溶解させて、乳剤を得た。この乳
剤におけるホキシム含有量は30重量%である。
及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム5gを芳香
族系石油溶剤50部に溶解させて、乳剤を得た。この乳
剤におけるホキシム含有量は30重量%である。
比較例2
クロルピリホス30g、ポリエトキシ化ノニルフェノー
ル5g及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム5g
を芳香族系石油溶剤50部に溶解させて、乳剤を得た。
ル5g及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム5g
を芳香族系石油溶剤50部に溶解させて、乳剤を得た。
この乳剤におけるクロルピリホス含有量は30m!!t
%である。
%である。
比較例3
実施例1と同様にして、プロポキサ−10g、ポリエト
キシ化ノニルフェノール3g及び水80gを混合した後
、湿式粉砕して、平均粒径3.0μmの水性懸濁製剤を
得た。この製剤におけるプロポキサ−含有量は10重量
%である。
キシ化ノニルフェノール3g及び水80gを混合した後
、湿式粉砕して、平均粒径3.0μmの水性懸濁製剤を
得た。この製剤におけるプロポキサ−含有量は10重量
%である。
試験例1
上記実施例にて調製したそれぞれの製剤について、(社
)日本しろあり対策協会によって定められた室内試験方
法(JTCAS−第1号)の接触試験に準じて、室内試
験を行なった。結果を第1表に示す、この結果から、本
発明による製剤が高い殺蟻効果を有することが示される
。
)日本しろあり対策協会によって定められた室内試験方
法(JTCAS−第1号)の接触試験に準じて、室内試
験を行なった。結果を第1表に示す、この結果から、本
発明による製剤が高い殺蟻効果を有することが示される
。
試験例2
上記実施例及び比較例にて調製したそれぞれの製剤につ
いて、(社)日本しろあり対策協会によつて定められた
防蟻剤の効力試験方法(JTCAS−第9号)の野外試
験に準じて、鹿児島県日置郡吹上浜町の試験地において
効力試験を行なった。結果を第2表に示す。この結果か
ら、本発明による製剤が殺蟻効果の持続性にすぐれるこ
とが示される。
いて、(社)日本しろあり対策協会によつて定められた
防蟻剤の効力試験方法(JTCAS−第9号)の野外試
験に準じて、鹿児島県日置郡吹上浜町の試験地において
効力試験を行なった。結果を第2表に示す。この結果か
ら、本発明による製剤が殺蟻効果の持続性にすぐれるこ
とが示される。
Claims (1)
- (1)有機リン系殺虫剤、カルバメート系殺虫剤及びピ
レスリン系殺虫剤よりなる群から選ばれる少なくとも1
種の殺虫剤、アルキド樹脂及びノニオン性界面活性剤を
必須成分とすることを特徴とする防蟻用水性懸濁製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9962389A JPH02279602A (ja) | 1989-04-19 | 1989-04-19 | 防蟻用水性懸濁製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9962389A JPH02279602A (ja) | 1989-04-19 | 1989-04-19 | 防蟻用水性懸濁製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02279602A true JPH02279602A (ja) | 1990-11-15 |
Family
ID=14252216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9962389A Pending JPH02279602A (ja) | 1989-04-19 | 1989-04-19 | 防蟻用水性懸濁製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02279602A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000336006A (ja) * | 1999-04-24 | 2000-12-05 | Bayer Ag | 殺菌・殺カビ作用をもつ水性製剤 |
-
1989
- 1989-04-19 JP JP9962389A patent/JPH02279602A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000336006A (ja) * | 1999-04-24 | 2000-12-05 | Bayer Ag | 殺菌・殺カビ作用をもつ水性製剤 |
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