JPH02279602A - 防蟻用水性懸濁製剤 - Google Patents

防蟻用水性懸濁製剤

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JPH02279602A
JPH02279602A JP9962389A JP9962389A JPH02279602A JP H02279602 A JPH02279602 A JP H02279602A JP 9962389 A JP9962389 A JP 9962389A JP 9962389 A JP9962389 A JP 9962389A JP H02279602 A JPH02279602 A JP H02279602A
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JP
Japan
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alkyd resin
insecticides
termite
aqueous suspension
formulation
Prior art date
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Pending
Application number
JP9962389A
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English (en)
Inventor
Takahiro Mukaeda
迎田 孝弘
Ichiro Takemura
一郎 竹村
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Takeda Chemical Industries Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 り呈上■且■発団 本発明は、防蟻用水性懸濁製剤に関し、・詳しくは、防
蟻効果の持続性にすぐれるのみならず、安全性にすぐれ
、更に、環境汚染のおそれの少ない防蟻用水性懸濁製剤
に関する。
従来■肢止 従来、木造建築物や、その他の木質材料のシロアリによ
る被害を防ぐために、種々の防蟻剤が用いられている。
このような防蟻剤として、従来、例えば、ディルドリン
、アJレドリン、クロJレデン等の有機塩素系殺虫剤、
CCA剤(w4・クロム・ヒ素剤)、CFK剤(wA・
フッ素、クロム剤)等の無機定着型の化合物が知られて
いる。しかし、従来のかかる防蟻剤は、人畜に対する毒
性を有するほか、環境汚染を引き起こすおそれもあるの
で、一部については、その使用が禁止され、或いは制限
されている0例えば、ディルドリンやアルドリン、クロ
ルデン等の有機塩素系防蟻剤は、殺蟻性にはすぐれるも
のの、人畜に対する毒性が大きく、しかも、難分解性と
蓄積性とを有するところから、環境汚染が懸念されて、
我が国では特定化学物質として、その使用が禁止されて
いる。
そこで、近年は、比較的低毒性であり、且つ、環境汚染
のおそれの少ない有機リン系殺虫剤や、カルバメート系
殺虫剤、ピレスリン系殺虫剤が用いられるに至っている
。しかしながら、これら殺虫剤は、光や熱によって容易
に分解し、或いは土壌粒子との相互作用によって加水分
解し、或いは土壌中の微生物の作用によって失活するの
で、特に、土壌処理に用いた場合は、いずれも長期間に
わたる効力の持続性に欠ける。
゛しよ゛と る  占 本発明者らは、上記した比較的低毒性である有機リン系
殺虫剤、カルバメート系殺虫剤及びピレスリン系殺虫剤
を有効成分として、防蟻効果の持続性にすぐれるのみな
らず、安全性にすぐれ、更に、環境汚染のおそれの少な
い防蟻剤を得るべく鋭意研究した結果、上記殺虫剤をア
ルキド樹脂と共に水に懸濁させてなる水性懸濁製剤が光
、熱、土壌微生物等による分解や失活がないうえに、作
業上の危険性及、び有害性が少なく、安全性が高いと共
に、環境汚染のおそれも少ないことを見出して、本発明
に至ったものである。
量   ゛ るための 本発明による防蟻用水性懸濁製剤は、有機リン系殺虫剤
、カルバメート系殺虫剤及びピレスリン系殺虫剤よりな
る群から選ばれる少なくとも1種の殺虫剤、アルキド樹
脂及びノニオン性界面活性剤を必須成分とすることを特
徴とする。
本発明において用いる殺虫剤は、有機リン系殺虫剤、カ
ルバメート系殺虫剤及びピレスリン系殺虫剤よりなる群
から選ばれる少なくとも1種の水不溶性殺虫剤である。
かかる有機リン系殺虫剤としては、例えば、ホキシム、
クロルピリフォス、ピリダフェンチオン、テトラクロル
ビンホス、フェニトロチオン、イソフェンフォス、ビラ
クロフォス、ダイアジノン等を挙げることができ、また
、カルバメート系殺虫剤としては、例えば、プロポキサ
−、ナック、バッサ等を挙げることができるが、これら
に限定されるものではない。
また、ピレスリン系殺虫剤としては、パーメスリン(3
−(2,2−ジクロロエチニル) −2,2−ジメチル
シクロプロパンカルボン酸(3−フェノキシフェニル)
メチルエステル)、ジベルメスワン、デカメスリン、エ
トフエンブロックス、サイフルスリン(3−(2,2−
ジクロロエチニル)−2,2−ジメチルシクロプロパン
カルボン酸シアノ(4−フルオロ−3−フェノキシフェ
ニル)メチルエステル)等を挙げることができるが、こ
れらに限定されるものではない。
本発明において用いるアルキド樹脂は、多塩基酸と多価
アルコールとの縮合物を油、脂肪酸等で変性した熱硬化
性樹脂であって、公知の方法によって製造することがで
きる。
上記多塩基酸としては、例えば、無水フタル酸、fi水
ママレイン酸マレイン酸、クエン酸、コハク酸、酒石酸
等を挙げることができる。また、多価アルコールとして
は、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、ソ
ルビトール、ペンタエリスリトール、ジエチレングリコ
ール等、低分子量の二価又は三価の水酸基含有化合物を
挙げることができる。更に、前記油としては、例えば、
アマニ油、大豆油、トール油、サンフラワー油、綿実油
等の乾性油、ヒマシ油、ヤシ油、オリーブ油等の不乾性
油を挙げることができる。脂肪酸としては、例えば、パ
ルミチン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
リノール酸、リルン酸等を挙げることができる。
更に、本発明において用いるアルキド樹脂は、上記縮合
物又はその変性物を常法によってポリウレタン、フェノ
ール等にて変性することによって得られるものでもよい
。また、必要に応じて、キシレン、トルエン、ミネラル
スピリット等の溶剤に溶解させて用いることもできる。
本発明において用いるアルキド樹脂は、上記のなかでも
、前記した乾性油で変性され、必要に応じて、これを溶
剤に溶解させたものであって、その不揮発分が30%以
上、25℃におけるガードナー粘度がN以上、無水フタ
ル酸含量が20〜60%、油長20〜70であるものが
好ましい。
本発明において、懸濁化剤であるノニオン性界面活性剤
としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル(例、ポリオキシエチレンラウリルエーテル)、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル(例、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル)、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル(例、ポリオキシエチレンオレ
エート)、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸アルキルエステル(例
、ポリオキシエチレンソルビタンオレエート)、ポリオ
キシエチレンアルキルアミン(例、ポリオキシエチレン
ラウリルアミン)、ソルビタン脂肪酸エステル(例、ソ
ルビタンモノオレエート)、ポリオキシエチレン〔(水
素又はアルキルフェニル)アルキル〕水素又はアルキル
フェニルエーテル(例、ポリオキシエチレンスチレン化
フェノールエーテル)、ポリオキシエチレン(例、水素
又はアルキルフェニル)水素又はアルキルフェニルエー
テル(例、ポリオキシエチレンフェニルフェノールエー
テル)、オキシエチレンオキシブロビレンブロツクボリ
マー等のHLBが10以上、好ましくは12以上のもの
が用いられる。これらの界面活性剤は、単独又は2種以
上で併用することができる。また、製剤における界面活
性剤の使用量は通常0.1〜4重量%である。
本発明による防蟻用水性懸濁製剤は、上記した殺虫剤と
アルキド樹脂を上記界面活性剤の存在下に水と共に混合
し、粒子径が0.1〜100μm、好ましくは0.1〜
10μmとなるように湿式粉砕することによって得るこ
とができる。
本発明による製剤において、前記有機リン系殺虫剤、カ
ルバメート系殺虫剤又はピレスリン系殺虫剤は、製剤1
00重量部において、通常、0.05〜70重量部、好
ましくは0.1〜50重量部の範囲で含有される。また
、アルキド樹脂は、殺虫剤に対して0.5〜300%の
範囲、好ましくは0゜5〜100%の範囲で含有される
本発明による製剤は、前記有効成分と共に、必要に応じ
て、種々の添加剤を含有することができる。このような
添加剤としては、例えば、アルコール類、グリコールエ
ーテル類、ケトン類、脂肪族炭化水素類、塩素化炭化水
素等の溶剤、111゜2.6.7,7.7−オクタクロ
ロ−4−オキサヘプタン、ピペロニルブトキシド、シネ
ビリン、セサミン等の効力増強剤、忌避剤、殺菌剤、防
腐剤、酸化防止剤、老化防止剤、紫外線吸収剤等の安定
剤、尿素、チオ尿素、シクロデキストリン等の包接化荊
、分散剤、消臭剤、芳香剤、香料、染料、顔料等を挙げ
ることができる。
本発明による防蟻用水性懸濁製剤は、塗布、浸漬、噴霧
等の方法による木材処理剤、噴霧、混合等による土壌処
理剤、合板製造のための接着剤への混入による防蟻合板
用接着剤、パーチクルボード等の防蟻処理剤、噴霧、混
合等による電線ケーブルの防蟻処理剤等に好適に用いる
ことができる。
見所■盈1 本発明による防蟻用水性懸濁製剤は、有効成分が光、熱
、水、土壌微生物等による分解や失活がなく、また、降
雨等による溶脱も少なく、従って、防蟻効果の持続性に
すぐれ、更に、油剤や乳剤と比較して、作業上の安全性
が高く、また、環境汚染のおそれも少ない。
裏施貫 以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例により何ら限定されるものではない。
実施例1 11容量のステンレス鋼製ビーカーにプロポキサ−Lo
g、アルキド樹脂(荒用化学工業■製アラキード146
5−60 (不揮発分60%、無水フタル酸含量24%
、油長66、溶媒ターペン、以下、同じ。)5g1ポリ
エトキシ化ノニルフエノール(エチレンオキサイド不加
モル数9、HL B 12゜4、以下、同じ、)3g及
び水82gを仕込み、混合した後、直径0.5 amの
ガラスピーズ100gの存在下にサンドミルにて1時間
湿式粉砕して、平均粒径2.5μmの防蟻用水性懸濁製
剤を得た。
この製剤におけるプロポキサ−含有量は10重型置であ
る。
実施例2 実施例1と同様にして、ホキシム10g、アルキドmJ
115g、ポリエトキシ化ノニルフェノール3g及び水
80gを混合した後、湿式粉砕して、平均粒径3.0μ
mの防蟻用水性懸濁製剤を得た。
この製剤におけるホキシム含有量は10重量%である。
実施例3 実施例1と同様にして、サイフルスリン10g1アルキ
ド樹脂10g、ポリエトキシ化ノニルフェノール3g及
び水77gを混合した後、湿式粉砕して、平均粒径4.
8 p mの防蟻用水性懸濁製剤を得た。この製剤にお
けるサイフルスリン含有量は10重量%である。
実施例4 実施例1と同様にして、ホキシム6 g、 1.1.1
゜2.6.7.7.7−オクタクロロ−4−オキサヘプ
タン4g、アルキド樹脂10 g、ポリエトキシ化ノニ
ルフェノール3g及び水77gを混合した後、湿式粉砕
して、平均粒径2.5μmの防蟻用水性懸濁製剤を得た
。この製剤は、ホキシム6重量%及び1.1.1.2.
6.7.7.7−オクタクロロ−4−オキサヘプタン4
重量%を含む。
比較例1 ホキシム30g1ポリエトキシ化ノニルフエノール5g
及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム5gを芳香
族系石油溶剤50部に溶解させて、乳剤を得た。この乳
剤におけるホキシム含有量は30重量%である。
比較例2 クロルピリホス30g、ポリエトキシ化ノニルフェノー
ル5g及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム5g
を芳香族系石油溶剤50部に溶解させて、乳剤を得た。
この乳剤におけるクロルピリホス含有量は30m!!t
%である。
比較例3 実施例1と同様にして、プロポキサ−10g、ポリエト
キシ化ノニルフェノール3g及び水80gを混合した後
、湿式粉砕して、平均粒径3.0μmの水性懸濁製剤を
得た。この製剤におけるプロポキサ−含有量は10重量
%である。
試験例1 上記実施例にて調製したそれぞれの製剤について、(社
)日本しろあり対策協会によって定められた室内試験方
法(JTCAS−第1号)の接触試験に準じて、室内試
験を行なった。結果を第1表に示す、この結果から、本
発明による製剤が高い殺蟻効果を有することが示される
試験例2 上記実施例及び比較例にて調製したそれぞれの製剤につ
いて、(社)日本しろあり対策協会によつて定められた
防蟻剤の効力試験方法(JTCAS−第9号)の野外試
験に準じて、鹿児島県日置郡吹上浜町の試験地において
効力試験を行なった。結果を第2表に示す。この結果か
ら、本発明による製剤が殺蟻効果の持続性にすぐれるこ
とが示される。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)有機リン系殺虫剤、カルバメート系殺虫剤及びピ
    レスリン系殺虫剤よりなる群から選ばれる少なくとも1
    種の殺虫剤、アルキド樹脂及びノニオン性界面活性剤を
    必須成分とすることを特徴とする防蟻用水性懸濁製剤。
JP9962389A 1989-04-19 1989-04-19 防蟻用水性懸濁製剤 Pending JPH02279602A (ja)

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JP9962389A JPH02279602A (ja) 1989-04-19 1989-04-19 防蟻用水性懸濁製剤

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JPH02279602A true JPH02279602A (ja) 1990-11-15

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000336006A (ja) * 1999-04-24 2000-12-05 Bayer Ag 殺菌・殺カビ作用をもつ水性製剤

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000336006A (ja) * 1999-04-24 2000-12-05 Bayer Ag 殺菌・殺カビ作用をもつ水性製剤

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