JPH0847903A - 木材保存処理用組成物 - Google Patents
木材保存処理用組成物Info
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- JPH0847903A JPH0847903A JP18335894A JP18335894A JPH0847903A JP H0847903 A JPH0847903 A JP H0847903A JP 18335894 A JP18335894 A JP 18335894A JP 18335894 A JP18335894 A JP 18335894A JP H0847903 A JPH0847903 A JP H0847903A
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- Japan
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- wood
- oxide
- thiocyanopyridine
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- composite
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ２−チオシアノピリジン−１−オキシドを含
有する木材保存処理剤、さらに、木材害虫防除剤、効力
増強剤や樹脂を含有することを特徴とする木材保存処理
用組成物。 【効果】 本発明化合物を含有する木材保存処理剤は、
耐候性が向上するので低濃度でも効力が持続し、すぐれ
た保存効果を示す。
有する木材保存処理剤、さらに、木材害虫防除剤、効力
増強剤や樹脂を含有することを特徴とする木材保存処理
用組成物。 【効果】 本発明化合物を含有する木材保存処理剤は、
耐候性が向上するので低濃度でも効力が持続し、すぐれ
た保存効果を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、優れた耐候性を有する
木材保存処理用組成物に関する。
木材保存処理用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】わが国の木材需要は増大しているが、そ
れに伴い国内外の森林資源の枯渇や、林地荒廃に伴う環
境の劣悪化などが問題となってきている。このような状
況下、木材の耐久性を向上させてその有効利用を図るた
めに行われてきた防腐、防虫、防蟻等の木材保存処理
は、更にその重要性を増してきている。家屋等の建築物
に利用されている木材の劣化の最も重大なものとしては
シロアリやキクイムシ等による食害および各種菌の繁殖
による腐朽がある。木材保存剤あるいは木材害虫防除剤
としては、これまでに種々なものが提案されている。た
とえば、２，３，４，５，６，７，８，８−オクタクロ
ロ−２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，
７−メタノ−１Ｈ−インデン（一般名クロルデン）は強
い活性を有するシロアリ防除剤として用いられてきた
が、残留毒性による生活環境に対する汚染のために使用
が禁止されるにいたっている。それゆえに、安全性の高
い、環境に好ましくない影響をおよぼす恐れのない薬剤
の開発が望まれている。
れに伴い国内外の森林資源の枯渇や、林地荒廃に伴う環
境の劣悪化などが問題となってきている。このような状
況下、木材の耐久性を向上させてその有効利用を図るた
めに行われてきた防腐、防虫、防蟻等の木材保存処理
は、更にその重要性を増してきている。家屋等の建築物
に利用されている木材の劣化の最も重大なものとしては
シロアリやキクイムシ等による食害および各種菌の繁殖
による腐朽がある。木材保存剤あるいは木材害虫防除剤
としては、これまでに種々なものが提案されている。た
とえば、２，３，４，５，６，７，８，８−オクタクロ
ロ−２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，
７−メタノ−１Ｈ−インデン（一般名クロルデン）は強
い活性を有するシロアリ防除剤として用いられてきた
が、残留毒性による生活環境に対する汚染のために使用
が禁止されるにいたっている。それゆえに、安全性の高
い、環境に好ましくない影響をおよぼす恐れのない薬剤
の開発が望まれている。
【０００３】また、木材表面処理剤の防蟻性能について
は、日本木材保存協会規格第１号および７号に定めがあ
るが、１９８９年の改訂によって一層厳しい耐候製が要
求されるようになってきている。従来の木材保存処理剤
でこれを満足するためには有効成分濃度を従来の倍以上
にも上げる必要があるが、これは安全性および経済性の
両面から望ましくない。
は、日本木材保存協会規格第１号および７号に定めがあ
るが、１９８９年の改訂によって一層厳しい耐候製が要
求されるようになってきている。従来の木材保存処理剤
でこれを満足するためには有効成分濃度を従来の倍以上
にも上げる必要があるが、これは安全性および経済性の
両面から望ましくない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は低毒性で、安
全性が高く、環境汚染の恐れが少ない木材保存処理用組
成物を提供することを目的とする。
全性が高く、環境汚染の恐れが少ない木材保存処理用組
成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記した
従来の木材保存剤あるいは木材害虫防除剤の諸欠点を除
き、低毒性で環境汚染の恐れが少なく、安全性が高く、
作業性のよい木材保存処理剤を鋭意検討した結果、２−
チオシアノピリジン−１−オキシドが腐朽菌に対して優
れた活性を有することがわかった。さらに驚いたことに
カビ、バクテリアに対しても同様の活性を有することが
わかった。たとえば、２−チオシアノピリジン−１−オ
キシドは２．０以下から１５．６μｇ／ｍｌの効力でカ
ビ、腐朽菌、バクテリアの発育を抑制する。これらの生
物データに基づき、新規な木材保存剤、木材害虫防除剤
の開発を目指し、本発明を完成した。すなわち、本発明
は、（ａ）２−チオシアノピリジン−１−オキシドを含
有することを特徴とする木材保存処理剤、（ｂ）２−チ
オシアノピリジン１−オキシドと木材害虫防除剤を含有
することを特徴とする木材保存処理用組成物、（ｃ）効
力増強剤としてピペロニルブトキサイド、Ｎ−（２−エ
チルヘキシル）−ビシクロ［２，２，２］ヘプト−５−
エン−２，３−ジカルボキシイミド、Ｎ−（２−エチル
ヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチル−ビシクロ
［２，２，２］オクト５−エン−２，３−ジカルボキシ
イミド、β−ブトキシ−β’−チオシアノジエチルエー
テル、チオシアノ酢酸イソボルニルおよびオクタクロロ
ジプロピルエーテルより選ばれた少なくとも１種以上を
含有することを特徴とする（ａ）または（ｂ）記載の木
材保存処理用組成物、（ｄ）アクリル樹脂、グリセリン
脂肪酸エステル、アルキド樹脂、ウレタン樹脂およびロ
ジン誘導体からなる群から選ばれる１種以上の樹脂を含
有することを特徴とする（ａ）、（ｂ）または（ｃ）記
載の木材保存処理用組成物に関する。
従来の木材保存剤あるいは木材害虫防除剤の諸欠点を除
き、低毒性で環境汚染の恐れが少なく、安全性が高く、
作業性のよい木材保存処理剤を鋭意検討した結果、２−
チオシアノピリジン−１−オキシドが腐朽菌に対して優
れた活性を有することがわかった。さらに驚いたことに
カビ、バクテリアに対しても同様の活性を有することが
わかった。たとえば、２−チオシアノピリジン−１−オ
キシドは２．０以下から１５．６μｇ／ｍｌの効力でカ
ビ、腐朽菌、バクテリアの発育を抑制する。これらの生
物データに基づき、新規な木材保存剤、木材害虫防除剤
の開発を目指し、本発明を完成した。すなわち、本発明
は、（ａ）２−チオシアノピリジン−１−オキシドを含
有することを特徴とする木材保存処理剤、（ｂ）２−チ
オシアノピリジン１−オキシドと木材害虫防除剤を含有
することを特徴とする木材保存処理用組成物、（ｃ）効
力増強剤としてピペロニルブトキサイド、Ｎ−（２−エ
チルヘキシル）−ビシクロ［２，２，２］ヘプト−５−
エン−２，３−ジカルボキシイミド、Ｎ−（２−エチル
ヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチル−ビシクロ
［２，２，２］オクト５−エン−２，３−ジカルボキシ
イミド、β−ブトキシ−β’−チオシアノジエチルエー
テル、チオシアノ酢酸イソボルニルおよびオクタクロロ
ジプロピルエーテルより選ばれた少なくとも１種以上を
含有することを特徴とする（ａ）または（ｂ）記載の木
材保存処理用組成物、（ｄ）アクリル樹脂、グリセリン
脂肪酸エステル、アルキド樹脂、ウレタン樹脂およびロ
ジン誘導体からなる群から選ばれる１種以上の樹脂を含
有することを特徴とする（ａ）、（ｂ）または（ｃ）記
載の木材保存処理用組成物に関する。
【０００６】本発明に用いられる２−チオシアノピリジ
ン−１−オキシドは、ジャーナル・オブ・オーガニック
・ケミストリー〔（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ），２１（１
９５６）１０７７〕に従って対応する２−ハロゲノピリ
ジン−１−オキシドにロダン塩を反応させて合成した。
本発明の組成物における２−チオシアノピリジン−１−
オキシドの有効成分濃度は、０．１〜５．０重量％が好
ましい。
ン−１−オキシドは、ジャーナル・オブ・オーガニック
・ケミストリー〔（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ），２１（１
９５６）１０７７〕に従って対応する２−ハロゲノピリ
ジン−１−オキシドにロダン塩を反応させて合成した。
本発明の組成物における２−チオシアノピリジン−１−
オキシドの有効成分濃度は、０．１〜５．０重量％が好
ましい。
【０００７】本発明組成物において、木材害虫防除剤と
しては、従来よりシロアリやキクイムシ等の木材害虫の
防除作用を有することで知られている各種のもの、例え
ばピレスロイド系、有機塩素系、有機リン系、除虫菊、
ホウ素系、有機ヨウ素系、有機フッ素系の殺虫剤や他の
通常の害虫忌避剤等を何れも使用できる。これらの代表
例としては、Ｏ，Ｏ−ジエチル−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）チオホスフェート（以下、ホキシムとい
う）、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−３，５，６−トリクロロ
−２−ピリジルホスホロチオエート（以下、クロロピリ
ホスという）、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（３−オキソ−
２−フェニル−２Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロ
チオエート、２−クロロ−１−（２，４，５−トリクロ
ロフェニル）ビニルジメチルホスフェート、２−イソプ
ロポキシフェニル−Ｎ−メチルカルバメート、シアノ
（３−フェノキシフェニル）メチル Ｎ−（２−クロロ
−４−トリフルオロメチル）フェニル−Ｄ−バリネ−
ト、シアノ（３−フェノキシフェニル）メチル ２，２
−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチ
ル）シクロプロパンカルボキシレート、［（１α，３α
（Ｚ）］−（±）−［２−メチル（１，１’−ビフェニ
ル）−３−イル］メチル−３−（２−クロロ−３，３，
３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート、（４−エトキシフ
ェニル）［３−（４−フルオロ−３−フェノキシフェニ
ル）プロピル］（ジメチル）シラン、（３−フェノキシ
ベンジル）メチル ３−（２，２−ジクロロエテニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）メチ
ル ３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート、ホウ砂、ホウ
酸、オクタクロロジプロピルエーテル（以下、Ｓ−４２
１という）、ｐ−クロロフェニル−３−ヨード−２−プ
ロピニルホルマール、３−ブロモ−２，３−ジヨ−ド−
２−プロペニル−エチルカルボネート、Ｎ−シクロヘキ
シル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチルフラン−３−カ
ルボキサミド、Ｎ−ニトロソ−シクロヘキシル−ヒドロ
キシルアミンのアルミニウム塩、１，２−（チオシアノ
メチルチオ）ベンゾチアゾール、１−［２−（２，４−
ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソ
ラン−２−イル−メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−
１，３−ジオキソラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール、３−ヨード−２−プロピニル−
Ｎ−ブチルカルバメート（以下、ＩＰＢＣという）、ｐ
−クロロフェニル−３−ヨード−２−プロピニルホルマ
ール（以下、ＩＦ−１０００という）、３−ブロモ−
２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボネート
（以下、ＥＢＩＰという）、Ｎ，Ｎ−ジエチル−メタ−
トルアミド（ＤＥＴ）などが挙げられる。これらは単独
であるいは２種以上を組み合わせて用いることができ
る。その使用量については特に限定はないが、本発明の
木材保存処理用組成物に対して通常は０．０１〜２０．
０重量％、好ましくは０．０１〜１０．０重量％の割合
で用いればよい。
しては、従来よりシロアリやキクイムシ等の木材害虫の
防除作用を有することで知られている各種のもの、例え
ばピレスロイド系、有機塩素系、有機リン系、除虫菊、
ホウ素系、有機ヨウ素系、有機フッ素系の殺虫剤や他の
通常の害虫忌避剤等を何れも使用できる。これらの代表
例としては、Ｏ，Ｏ−ジエチル−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）チオホスフェート（以下、ホキシムとい
う）、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−３，５，６−トリクロロ
−２−ピリジルホスホロチオエート（以下、クロロピリ
ホスという）、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（３−オキソ−
２−フェニル−２Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロ
チオエート、２−クロロ−１−（２，４，５−トリクロ
ロフェニル）ビニルジメチルホスフェート、２−イソプ
ロポキシフェニル−Ｎ−メチルカルバメート、シアノ
（３−フェノキシフェニル）メチル Ｎ−（２−クロロ
−４−トリフルオロメチル）フェニル−Ｄ−バリネ−
ト、シアノ（３−フェノキシフェニル）メチル ２，２
−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチ
ル）シクロプロパンカルボキシレート、［（１α，３α
（Ｚ）］−（±）−［２−メチル（１，１’−ビフェニ
ル）−３−イル］メチル−３−（２−クロロ−３，３，
３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート、（４−エトキシフ
ェニル）［３−（４−フルオロ−３−フェノキシフェニ
ル）プロピル］（ジメチル）シラン、（３−フェノキシ
ベンジル）メチル ３−（２，２−ジクロロエテニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）メチ
ル ３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート、ホウ砂、ホウ
酸、オクタクロロジプロピルエーテル（以下、Ｓ−４２
１という）、ｐ−クロロフェニル−３−ヨード−２−プ
ロピニルホルマール、３−ブロモ−２，３−ジヨ−ド−
２−プロペニル−エチルカルボネート、Ｎ−シクロヘキ
シル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチルフラン−３−カ
ルボキサミド、Ｎ−ニトロソ−シクロヘキシル−ヒドロ
キシルアミンのアルミニウム塩、１，２−（チオシアノ
メチルチオ）ベンゾチアゾール、１−［２−（２，４−
ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソ
ラン−２−イル−メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−
１，３−ジオキソラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール、３−ヨード−２−プロピニル−
Ｎ−ブチルカルバメート（以下、ＩＰＢＣという）、ｐ
−クロロフェニル−３−ヨード−２−プロピニルホルマ
ール（以下、ＩＦ−１０００という）、３−ブロモ−
２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボネート
（以下、ＥＢＩＰという）、Ｎ，Ｎ−ジエチル−メタ−
トルアミド（ＤＥＴ）などが挙げられる。これらは単独
であるいは２種以上を組み合わせて用いることができ
る。その使用量については特に限定はないが、本発明の
木材保存処理用組成物に対して通常は０．０１〜２０．
０重量％、好ましくは０．０１〜１０．０重量％の割合
で用いればよい。
【０００８】本発明に耐候性を向上するために用いられ
るアクリル樹脂としては、一般式ＣＨ2 ＝ＣＲ−ＣＯＯ
Ｒ’（式中、Ｒは水素またはメチル基、Ｒ’は水素また
は炭素数１〜１２のアルキル基）で表される１種または
２種以上と共重合可能な他のビニル系単量体から構成さ
れ、重量平均分子量が１０，０００〜２００，０００、
好ましくは１０，０００〜１００，０００の範囲にある
重合体が好ましく用いられる。重量平均分子量があまり
に小さすぎるものでは、樹脂強度が下がり固着効果が小
さく、また逆に分子量があまり大きすぎると薬剤の浸透
性が悪くなり固着効果が低下する。グリセリン脂肪酸エ
ステルとは、アマニ油、ダイズ油、キリ油などの乾性油
とグリセリンのエステル化物であり、脂肪酸モノグリセ
ライド、脂肪酸ジグリセライド、脂肪酸トリグリセライ
ドのいずれでも構わないが、好ましくは脂肪酸モノグリ
セライドが用いられる。アルキド樹脂とはニ塩基と多価
アルコールの重縮合物を油、脂肪酸、多種合成樹脂、ま
たはビニルモノマーで変性したもので、脂肪酸の含量は
５０％以上が好ましい。ウレタン樹脂は、アマニ油、ダ
イズ油、キリ油などの乾性油をイソシアネートで変性さ
せたものが好ましい。また、ロジン誘導体としてはロジ
ンおよびロジンエステルが用いられる。これらは単独で
あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
その使用量については特に限定はないが、本発明の木材
保存処理用組成物に対して通常は０．１〜２０重量部、
好ましくは０．５〜１０重量部とすればよい。この量が
あまり少ないと耐候性など充分な効果が得るのが難し
く、また多すぎる場合は、保存剤自体の粘度が高くな
り、浸透性の低下や処理器具のノズルの詰まりの原因と
なる。
るアクリル樹脂としては、一般式ＣＨ2 ＝ＣＲ−ＣＯＯ
Ｒ’（式中、Ｒは水素またはメチル基、Ｒ’は水素また
は炭素数１〜１２のアルキル基）で表される１種または
２種以上と共重合可能な他のビニル系単量体から構成さ
れ、重量平均分子量が１０，０００〜２００，０００、
好ましくは１０，０００〜１００，０００の範囲にある
重合体が好ましく用いられる。重量平均分子量があまり
に小さすぎるものでは、樹脂強度が下がり固着効果が小
さく、また逆に分子量があまり大きすぎると薬剤の浸透
性が悪くなり固着効果が低下する。グリセリン脂肪酸エ
ステルとは、アマニ油、ダイズ油、キリ油などの乾性油
とグリセリンのエステル化物であり、脂肪酸モノグリセ
ライド、脂肪酸ジグリセライド、脂肪酸トリグリセライ
ドのいずれでも構わないが、好ましくは脂肪酸モノグリ
セライドが用いられる。アルキド樹脂とはニ塩基と多価
アルコールの重縮合物を油、脂肪酸、多種合成樹脂、ま
たはビニルモノマーで変性したもので、脂肪酸の含量は
５０％以上が好ましい。ウレタン樹脂は、アマニ油、ダ
イズ油、キリ油などの乾性油をイソシアネートで変性さ
せたものが好ましい。また、ロジン誘導体としてはロジ
ンおよびロジンエステルが用いられる。これらは単独で
あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
その使用量については特に限定はないが、本発明の木材
保存処理用組成物に対して通常は０．１〜２０重量部、
好ましくは０．５〜１０重量部とすればよい。この量が
あまり少ないと耐候性など充分な効果が得るのが難し
く、また多すぎる場合は、保存剤自体の粘度が高くな
り、浸透性の低下や処理器具のノズルの詰まりの原因と
なる。
【０００９】本発明の組成物は使用目的によって、直接
適用したり、または適当な液体担体に分散させたり、更
にはこれらに乳化剤、分散剤、懸濁剤、展着剤、浸透
剤、湿潤剤、増粘剤、安定剤などを添加して、乳剤、水
和剤、ペースト剤などの剤型にして適宜希釈して使用し
てもよく、また他の殺菌剤、殺虫剤などを配合して使用
することが可能である。
適用したり、または適当な液体担体に分散させたり、更
にはこれらに乳化剤、分散剤、懸濁剤、展着剤、浸透
剤、湿潤剤、増粘剤、安定剤などを添加して、乳剤、水
和剤、ペースト剤などの剤型にして適宜希釈して使用し
てもよく、また他の殺菌剤、殺虫剤などを配合して使用
することが可能である。
【００１０】本発明の組成物に用いられる液体担体とし
ては、有効成分と反応しないものであればいかなる液体
でも使用可能で、例えば、水、アルコール類（メタノー
ル、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリ
コールなど）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトンなど）、グリコールエーテ
ル類（エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル（以下、ＢＤＧという）、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブ
チルエーテル、ポリエチレングリコールモノフェニルエ
ーテルなど）、その他のエーテル類（エチルエーテル、
ジオキサン、テトラヒドロフランなど）、ハロゲン化炭
化水素（ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルム、
トリクロロエタン、塩素化ベンゼンなど）、エステル類
（酢酸エチル、酢酸ブチルなど）、ニトリル類（アセト
ニトリルなど）、ジメチルスルホキサイド、酸アミド類
（ジメチルホルムアミドなど）、芳香族炭化水素（キシ
レン、トルエン、ベンゼン、ソルベントナフサ、ナフタ
レンなど）、脂肪族炭化水素（ケロセン、ガソリンな
ど）などが使用でき、もちろんこれらの液体は単独の状
態でも、各々を配合した状態ででも使用できる。また、
乳化剤、分散剤などとしては、石鹸類、ポリオキシエチ
レンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステルな
どの非イオン系界面活性剤や、アルキルアリルスルホン
酸などの陰イオン系界面活性剤や、第４級アンモニウム
塩などの陽イオン系界面活性剤、またはこれらの配合物
が使用され、一般に組成物中に１〜４０重量％程度添加
される。
ては、有効成分と反応しないものであればいかなる液体
でも使用可能で、例えば、水、アルコール類（メタノー
ル、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリ
コールなど）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトンなど）、グリコールエーテ
ル類（エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル（以下、ＢＤＧという）、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブ
チルエーテル、ポリエチレングリコールモノフェニルエ
ーテルなど）、その他のエーテル類（エチルエーテル、
ジオキサン、テトラヒドロフランなど）、ハロゲン化炭
化水素（ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルム、
トリクロロエタン、塩素化ベンゼンなど）、エステル類
（酢酸エチル、酢酸ブチルなど）、ニトリル類（アセト
ニトリルなど）、ジメチルスルホキサイド、酸アミド類
（ジメチルホルムアミドなど）、芳香族炭化水素（キシ
レン、トルエン、ベンゼン、ソルベントナフサ、ナフタ
レンなど）、脂肪族炭化水素（ケロセン、ガソリンな
ど）などが使用でき、もちろんこれらの液体は単独の状
態でも、各々を配合した状態ででも使用できる。また、
乳化剤、分散剤などとしては、石鹸類、ポリオキシエチ
レンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステルな
どの非イオン系界面活性剤や、アルキルアリルスルホン
酸などの陰イオン系界面活性剤や、第４級アンモニウム
塩などの陽イオン系界面活性剤、またはこれらの配合物
が使用され、一般に組成物中に１〜４０重量％程度添加
される。
【００１１】本発明の木材保存処理用組成物には、更に
香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、防錆剤など
を添加しても差し支えない。本発明の木材保存処理用組
成物を用いて木材の処理を行うには、塗布、吹付け、浸
漬、注入、散布など従来表面処理剤に次いて適用されて
きた方法がいずれも利用できる。
香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、防錆剤など
を添加しても差し支えない。本発明の木材保存処理用組
成物を用いて木材の処理を行うには、塗布、吹付け、浸
漬、注入、散布など従来表面処理剤に次いて適用されて
きた方法がいずれも利用できる。
【００１２】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明がこれら実施例に限定されるものでな
いことは言うまでもない。なお、実施例中の配合は重量
％を示す。 実施例１ 次の処方例にしたがって、各成分を混合溶解または分散
して木材保存処理用組成物を調製した。アクリル樹脂と
してダイヤナールＬＲ−４７２（三菱レイヨン株式会社
製）を、グリセリン脂肪酸エステルとしてモノグリセラ
イド（九州塗料工業株式会社製）を、アルキド樹脂とし
てアラキード１４６５−６０（荒川化学工業株式会社
製）を、ウレタン樹脂としてハビットフロアー（九州塗
料工業株式会社製）を、ロジン誘導体としてＫＲ−６１
０（荒川化学工業株式会社製）を用いた。 処方例１ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ アクリル樹脂 １０．０％ ケロセン ８８．５％ 処方例２ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ Ｓ−４２１ １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ ケロセン ８７．５％ 処方例３ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．０％ ＩＰＢＣ １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ ケロセン ８８．０％ 処方例４ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ ＩＰＢＣ １．０％ Ｓ−４２１ １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７６．５％ 処方例５ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．０％ ホキシム １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７８．０％ 処方例６ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ ＥＢＩＰ １．５％ クロロピリホス １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ Ｓ−４２１ ０．６％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７５．４％ 処方例７ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．０％ ＩＦ−１０００ １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ クロロピリホス １．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７７．０％ 処方例８ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ ＩＰＢＣ １．５％ グリセリン脂肪酸エステル １０．０％ ホキシム ０．６％ Ｓ−４２１ ０．４％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７６．０％ 処方例９ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．０％ ＩＰＢＣ １．５％ アルキド樹脂 １０．０％ クロロピリホス １．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７６．５％ 処方例１０ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ ＩＰＢＣ １．０％ ロジン誘導体 １０．０％ クロロピリホス １．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７６．５％ 比較例処方は次の通りである。 比較例１ ＩＰＢＣ ２．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ８８．０％ 比較例２ ＥＢＩＰ ２．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ８８．０％ 比較例３ ＩＦ−１０００ ２．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ８８．０％ 比較例４ ＩＰＢＣ ２．０％ ホキシム ０．６％ ＢＤＧ １０．０％ Ｓ−４２１ ０．４％ ケロセン ８７．０％ 比較例５ ＩＰＢＣ ２．０％ クロロピリホス １．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ８７．０％ 試験例１ 処方例１〜１０および比較例１〜５で得られた木材保存
処理用組成物につき、日本保存協会規格第１号（１９８
９）に準じて下記の通り防腐効力評価を行った。供試菌
および試験樹種はカワラタケとブナであった。各組成物
をケロセンで２倍に希釈した後、この希釈薬剤を５ｍｍ
（厚さ）×２０ｍｍ（幅）×４０ｍｍ（長さ）の試験片
に１１０±１０ｇ／ｍ×ｍ塗布して２０日間風乾した。
水に５時間浸漬し、続いて４０℃で１９時間乾燥する耐
候操作を３０回繰り返した。耐候操作終了後に乾燥重量
を測定した試験片を、良く発達した菌叢上にセットして
２６±２℃で６０日間腐朽操作を行った。腐朽終了後、
取り出した試験片は菌体を取り除いて乾燥後、再度重量
を測定し腐朽による重量減少率を求めた。重量減少率
は、次式により算出し、その結果を表１および表２に示
す。
明するが、本発明がこれら実施例に限定されるものでな
いことは言うまでもない。なお、実施例中の配合は重量
％を示す。 実施例１ 次の処方例にしたがって、各成分を混合溶解または分散
して木材保存処理用組成物を調製した。アクリル樹脂と
してダイヤナールＬＲ−４７２（三菱レイヨン株式会社
製）を、グリセリン脂肪酸エステルとしてモノグリセラ
イド（九州塗料工業株式会社製）を、アルキド樹脂とし
てアラキード１４６５−６０（荒川化学工業株式会社
製）を、ウレタン樹脂としてハビットフロアー（九州塗
料工業株式会社製）を、ロジン誘導体としてＫＲ−６１
０（荒川化学工業株式会社製）を用いた。 処方例１ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ アクリル樹脂 １０．０％ ケロセン ８８．５％ 処方例２ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ Ｓ−４２１ １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ ケロセン ８７．５％ 処方例３ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．０％ ＩＰＢＣ １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ ケロセン ８８．０％ 処方例４ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ ＩＰＢＣ １．０％ Ｓ−４２１ １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７６．５％ 処方例５ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．０％ ホキシム １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７８．０％ 処方例６ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ ＥＢＩＰ １．５％ クロロピリホス １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ Ｓ−４２１ ０．６％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７５．４％ 処方例７ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．０％ ＩＦ−１０００ １．０％ アクリル樹脂 １０．０％ クロロピリホス １．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７７．０％ 処方例８ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ ＩＰＢＣ １．５％ グリセリン脂肪酸エステル １０．０％ ホキシム ０．６％ Ｓ−４２１ ０．４％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７６．０％ 処方例９ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．０％ ＩＰＢＣ １．５％ アルキド樹脂 １０．０％ クロロピリホス １．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７６．５％ 処方例１０ ２−チオシアノピリジン−１−オキシド １．５％ ＩＰＢＣ １．０％ ロジン誘導体 １０．０％ クロロピリホス １．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ７６．５％ 比較例処方は次の通りである。 比較例１ ＩＰＢＣ ２．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ８８．０％ 比較例２ ＥＢＩＰ ２．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ８８．０％ 比較例３ ＩＦ−１０００ ２．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ８８．０％ 比較例４ ＩＰＢＣ ２．０％ ホキシム ０．６％ ＢＤＧ １０．０％ Ｓ−４２１ ０．４％ ケロセン ８７．０％ 比較例５ ＩＰＢＣ ２．０％ クロロピリホス １．０％ ＢＤＧ １０．０％ ケロセン ８７．０％ 試験例１ 処方例１〜１０および比較例１〜５で得られた木材保存
処理用組成物につき、日本保存協会規格第１号（１９８
９）に準じて下記の通り防腐効力評価を行った。供試菌
および試験樹種はカワラタケとブナであった。各組成物
をケロセンで２倍に希釈した後、この希釈薬剤を５ｍｍ
（厚さ）×２０ｍｍ（幅）×４０ｍｍ（長さ）の試験片
に１１０±１０ｇ／ｍ×ｍ塗布して２０日間風乾した。
水に５時間浸漬し、続いて４０℃で１９時間乾燥する耐
候操作を３０回繰り返した。耐候操作終了後に乾燥重量
を測定した試験片を、良く発達した菌叢上にセットして
２６±２℃で６０日間腐朽操作を行った。腐朽終了後、
取り出した試験片は菌体を取り除いて乾燥後、再度重量
を測定し腐朽による重量減少率を求めた。重量減少率
は、次式により算出し、その結果を表１および表２に示
す。
【００１３】 表 １ ──────────────────────────────────── 処方例 重量減少率（％） ──────────────────────────────────── １ ９．０ ２ ８．０ ３ ７．３ ４ ６．５ ５ ７．７ ６ ７．０ ７ ７．４ ８ ８．０ ９ ７．８ １０ ６．８ ──────────────────────────────────── 表 ２ ──────────────────────────────────── 比較例 重量減少率（％） ──────────────────────────────────── １ ２１．９ ２ １９．３ ３ ２０．０ ４ １９．９ ５ １７．９ ──────────────────────────────────── 試験例２ 処方例１〜１０および比較例１〜５で得られた木材保存
処理用組成物につき、日本木材保存協会規格第１１号
（１９８１）、総合試験に準じて下記の通り防蟻効力評
価を行った。各組成物をケロセンで２倍に希釈した後、
この希釈薬剤を１０ｍｍ（接線方向）×１０ｍｍ（放射
方向）×２０ｍｍ（繊維方向）のアカマツ辺材からなる
試験片に１１０±１０ｇ／ｍ×ｍ塗布して２０日間風乾
した。水に５時間浸漬し、続いて４０℃で１９時間乾燥
する耐候操作を８０回繰り返した。耐候操作終了後、乾
燥重量を測定した試験片を歯科用石膏を底面とするアク
リル樹脂製カップの中央に設置し、その中へイエシロア
リ職蟻１５０頭、兵蟻１５頭を投入して２８±２℃で２
１日間飼育した。試験終了後、生存しているイエシロア
リ職蟻の頭数と取り出した試験片の乾燥重量を測定し、
死虫率と食害による重量減少率を求めた。死虫率および
重量減少率は次式により算出し、その結果を表３および
表４に示す。
処理用組成物につき、日本木材保存協会規格第１１号
（１９８１）、総合試験に準じて下記の通り防蟻効力評
価を行った。各組成物をケロセンで２倍に希釈した後、
この希釈薬剤を１０ｍｍ（接線方向）×１０ｍｍ（放射
方向）×２０ｍｍ（繊維方向）のアカマツ辺材からなる
試験片に１１０±１０ｇ／ｍ×ｍ塗布して２０日間風乾
した。水に５時間浸漬し、続いて４０℃で１９時間乾燥
する耐候操作を８０回繰り返した。耐候操作終了後、乾
燥重量を測定した試験片を歯科用石膏を底面とするアク
リル樹脂製カップの中央に設置し、その中へイエシロア
リ職蟻１５０頭、兵蟻１５頭を投入して２８±２℃で２
１日間飼育した。試験終了後、生存しているイエシロア
リ職蟻の頭数と取り出した試験片の乾燥重量を測定し、
死虫率と食害による重量減少率を求めた。死虫率および
重量減少率は次式により算出し、その結果を表３および
表４に示す。
【００１４】 表 ３ ──────────────────────────────────── 処方例 重量減少率（％） ──────────────────────────────────── １ ３．０％ ２ ２．８ ３ ２．２ ４ １．４ ５ ２．０ ６ ０ ７ ０．４ ８ ２．３ ９ １．３ １０ ０．８ ──────────────────────────────────── ２１日目の死虫率はいずれも１００％であった。
【００１５】 表 ４ ──────────────────────────────────── 比較例 重量減少率（％） ２１日目の死虫率（％） １ ２１．９ ４．６ ２ １９．３ ３．５ ３ ２０．０ ４．５ ４ １１．５ ３４．５ ５ ９．４ ４８．０ ──────────────────────────────────── 無処理 ２２．４ ２．１ ────────────────────────────────────
【００１６】
【発明の効果】表１〜４に示した通り、本発明の（ａ）
２−チオシアノピリジン−１−オキシドを含有する木材
保存処理剤、（ｂ）２−チオシアノピリジン−１−オキ
シドと木材害虫防除剤を含有することを特徴とする木材
保存処理用組成物、（ｃ）効力増強剤としてピペロニル
ブトキサイド，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ
［２．２．２］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミド，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−イソプロ
ピル−４−メチル−ビシクロ［２，２，２］オクト５−
エン−２，３−ジカルボキシイミド、β−ブトキシ−
β’−チオシアノジエチルエーテル、チオシアノ酢酸イ
ソボルニルおよびオクタクロロジプロピルエーテルより
選ばれた少なくとも１種以上を含有することを特徴とす
る（ａ）または（ｂ）記載の木材保存処理用組成物、
（ｄ）アクリル樹脂、グリセリン脂肪酸エステル、アル
キド樹脂、ウレタン樹脂およびロジン誘導体からなる群
から選ばれる１種以上の樹脂を含有することを特徴とす
る（ａ）、（ｂ）または（ｃ）記載の木材保存処理用組
成物は優れた耐候性を有し、しかも低濃度で卓効を示す
という特徴を有する。
２−チオシアノピリジン−１−オキシドを含有する木材
保存処理剤、（ｂ）２−チオシアノピリジン−１−オキ
シドと木材害虫防除剤を含有することを特徴とする木材
保存処理用組成物、（ｃ）効力増強剤としてピペロニル
ブトキサイド，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ
［２．２．２］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミド，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−イソプロ
ピル−４−メチル−ビシクロ［２，２，２］オクト５−
エン−２，３−ジカルボキシイミド、β−ブトキシ−
β’−チオシアノジエチルエーテル、チオシアノ酢酸イ
ソボルニルおよびオクタクロロジプロピルエーテルより
選ばれた少なくとも１種以上を含有することを特徴とす
る（ａ）または（ｂ）記載の木材保存処理用組成物、
（ｄ）アクリル樹脂、グリセリン脂肪酸エステル、アル
キド樹脂、ウレタン樹脂およびロジン誘導体からなる群
から選ばれる１種以上の樹脂を含有することを特徴とす
る（ａ）、（ｂ）または（ｃ）記載の木材保存処理用組
成物は優れた耐候性を有し、しかも低濃度で卓効を示す
という特徴を有する。
Claims (4)
- 【請求項１】 ２−チオシアノピリジン−１−オキシド
を含有することを特徴とする木材保存処理剤。 - 【請求項２】 ２−チオシアノピリジン−１−オキシド
と、木材害虫防除剤を含有するすることを特徴とする木
材保存処理用組成物。 - 【請求項３】 効力増強剤としてピペロニルブトキサイ
ド、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２，２，
１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、
Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル−４−
メチルビシクロ［２，２，２］オクト５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド、β−ブトキシ−β’−チオシア
ノジエチルエーテル、チオシアノ酢酸イソボルニルおよ
びオクタクロロジプロピルエーテルより選ばれた少なく
とも１種以上を含有することを特徴とする請求項１また
は２記載の木材保存処理用組成物。 - 【請求項４】 アクリル樹脂、グリセリン脂肪酸エステ
ル、アルキド樹脂、ウレタン樹脂およびロジン誘導体か
らなる群から選ばれる１種以上の樹脂を含有することを
特徴とする請求項１、２または３記載の木材保存処理用
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18335894A JPH0847903A (ja) | 1994-08-04 | 1994-08-04 | 木材保存処理用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18335894A JPH0847903A (ja) | 1994-08-04 | 1994-08-04 | 木材保存処理用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0847903A true JPH0847903A (ja) | 1996-02-20 |
Family
ID=16134362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18335894A Pending JPH0847903A (ja) | 1994-08-04 | 1994-08-04 | 木材保存処理用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0847903A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001279222A (ja) * | 2000-03-30 | 2001-10-10 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | リグノセルロース系材料用接着剤組成物、並びにそれを用いた熱圧成形体及び熱圧成形体の製造方法 |
-
1994
- 1994-08-04 JP JP18335894A patent/JPH0847903A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001279222A (ja) * | 2000-03-30 | 2001-10-10 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | リグノセルロース系材料用接着剤組成物、並びにそれを用いた熱圧成形体及び熱圧成形体の製造方法 |
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