JPH0466682B2 - - Google Patents
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- JPH0466682B2 JPH0466682B2 JP59187374A JP18737484A JPH0466682B2 JP H0466682 B2 JPH0466682 B2 JP H0466682B2 JP 59187374 A JP59187374 A JP 59187374A JP 18737484 A JP18737484 A JP 18737484A JP H0466682 B2 JPH0466682 B2 JP H0466682B2
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
「産業上の利用分野」
本発明は、木材への浸透性に優れ、長期に亘つ
て優れた防腐、防蟻、防虫性能を示す木材保存剤
に関する。 「従来の技術」 近年我国の木材需要の伸びは著しく、国内の森
林資源は枯渇化をきたし、南洋材などの耐久性に
乏しい輸入材の増大に伴つて、シロアリ・ヒラタ
キクイムシなどの生物被害が増大している。ま
た、建築工法の変化も木材の腐朽やシロアリ被害
が発生しやすい環境をつくりだしている。 従来、木材を生物劣化から保護するため、種々
の木材保存薬剤が使用されている。たとえば、防
蟻・防虫成分としては、デイルドリン，アルドリ
ン，DDT，リンデン，ヘプタクロル，クロルデ
ンなどの有機塩素系殺虫剤やCCA剤（銅・クロ
ム・ヒ素剤）、CFK剤（銅・フツソ・クロム剤）
などの無機定着型の化合物が主として使用されて
きた。これらの化合物は臭気、かぶれ、刺激性、
人畜に対する毒性、環境汚染性などの点で問題を
有している。例えば、デイルドリンは防蟻・防虫
性能には優れているが人畜に対する毒性が大き
く、蓄積性と難分解性のために、我が国では特定
化学物質に指定され、使用が禁止された。クロル
デンは人畜に対する毒性が高く、蓄積性と難分解
性が大きく、環境汚染が深刻になつている。ま
た、CCA剤やCFK剤は、有害な重金属を含むた
めに人畜への毒性および環境汚染上問題がある。
また防腐成分としては、クレオソート油、PF剤
（フエノール・フツ素）、CCA剤、クロルナフタ
リン、有機錫化合物、ナフテン酸金属塩、フエノ
ール系化合物などが使用されてきたが、いずれ
も、臭気、かぶれ、刺激性、人体に対する毒性、
環境汚染などの点で欠点を有している。 「発明が解決しようとする問題点」 上述の事情から、長期間にわたり木材保存性能
の持続性に優れ、かつ、人畜に対して安全性が高
く、環境汚染の心配がない木材保存剤の開発が当
業者に重大かつ緊急な課題となつている。 有機りん系殺虫剤やカルバメート系殺虫剤には
すぐれた殺虫効力を示すものが多く、人畜に対し
安全性が高く、環境汚染の少い木材保存剤の防
虫，防蟻成分として期待されているものがある
が、これらの化合物は、一般に光，熱，水，微生
物などで分解されやすい傾向にあり、単にそれら
の溶液を木材の表面に塗布しただけでは比較的短
時間に分解されてしまつて木材保存剤に要求され
る長期間の効力持続性の点で有機塩素系化合物な
どと比較して劣る。 もつともこれら比較的分解しやすい有効成分で
あつても、それを木材内部にまで浸透させること
ができれば、光，熱，水などの影響を受け難く分
解はかなり抑制され、その効果をより長く持続さ
せることができるのであるが、有機成分の有機溶
媒溶液は思いの外木材内部に浸透し難いものであ
る。しかも有機成分が常温で固体のもの、すなわ
ちその融点または軟化点が30℃以上のものにおい
ては、その溶液を木材の表面から塗布したり、そ
の溶液中に木材を浸漬しても、有機成分は木材の
深部には浸透しない。それは溶液が木材内部に浸
透するまえに、濃縮され、有機成分の一部が固体
となつて木材表層に析出するためと考えられる。 たとえば、カルバメート系殺虫成分の１種であ
る２−イソプロポキシフエニル−Ｎ−メチルカル
バメートは、人畜に対し、安全であり、且つ優れ
た殺虫効果を示すが、その溶液を木材の表面に塗
布しただけでは有効成分が木材内部には浸透せ
ず、木材表面の有機成分は数週間にしてその効力
が低下してしまう。 「問題を解決するための手段」 本発明者らは、人畜に対し安全性が高く、環境
汚染の恐れが少いにもかかわらず、従来、あまり
使用の実績がなく長期間の効力の持続性の点でと
うてい使用に耐えられないと考えられていた殺
虫・殺菌を使用しても、それらを木材に深く浸透
させ、溶脱を防止して、効力を長期間にわたつて
十分に発揮させるような特定の添加剤を加え、製
剤化を行うことにより、従来の木材保存剤よりも
すぐれた木材保存剤が得られることをみいだし、
本発明を完成した。 すなわち本発明は、(a)融点または軟化点が30℃
以上の殺虫・殺菌成分、(b)沸点が290℃以上の液
状芳香族化合物、(c)エチレングリコールモノエー
テルまたはポリエチレングリコールモノエーテル
〔以下（ポリ）エチレングリコールモノエーテル
という〕および(d)アルキド変成された乾性油を(e)
溶剤に溶解した組成物であつて、組成物中(a)成分
含量が0.01〜10.0重量％、(b)成分含量と(c)成分含
量の和が１〜50重量％、(d)成分含量が０〜30重量
％、(e)成分含量が10〜95重量％、(b)成分と(c)成分
との重量比が５：95〜95：５である木材保存剤で
ある。 本発明の木材保存剤は、木材に適用した場合、
容易に深部に浸透し、且つ揮散、溶脱がなく長期
間に亘り木材保存効果を発揮する。 本発明において使用することができる殺虫，殺
菌成分は、融点または軟化点が30℃以上のもので
あつて、有機溶剤、特に石油系の溶剤に可溶なも
のであればいかなるものであつてもよい。 本発明に使用される代表的な殺虫成分として
は、次のようなものがあげられる。 有機りん系 Ｏ，Ｓ−ジメチル−Ｎ−アセチルホスホロアミ
ドチオエート（アセフエート） Ｏ，Ｏ−ジエチル−３，５，６−トリクロル−
２−ピリジル−ホスホロチオエート（クロルピリ
ホス） Ｏ，Ｏ−ジエチル−２，３−ジヒドロ−３−オ
キソ−２−フエニル−６−ピリダジニルホスホロ
チオエート（ピリダフエンチオン） Ｏ，Ｏ−ジエチル−２−クロロ−（α−シアノ
ベンジリデンアミノ）ホスホロチオエート（クロ
ムホキシム） Ｏ，Ｏ−ジメチル−２−クロル−１（２，４，
５−トリクロルフエニル）ビニルホスフエート
（テトラクロルビンホス） Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−３，５，６−トリクロ
ロ−２−ピリジルホスホロチオエート（クロルピ
リホスメチル） カルバメート系 Ｏ−Sec−ブチルフエニル・メチルカルバメー
ト（BassaU ） １−ナフチルメチルカルバメート（セビンＵ
） Ｏ−イソプロポキシフエニルメチルカルバメー
ト（プロポキサー） ｍ−トルイルメチルカルバーメート（ツマサイ
ド） ピレスロイド系 α−シアノ−３−フエノキシベンジル（1RS）
シス，３−（２，２−ジブロムビニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシレート
（デカメスリン） ５−ベンジル−３−フリル−メチル（1RS）シ
ス，トランス，クリサンテマート（レスメトリ
ン） また本発明に使用される代表的な殺菌成分とし
ては次のようなものがあげられる。 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド（フルメト
シクロツクス） Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシ
ルアミンの金属塩（NCHの金属塩） Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−（ジクロルフルオロメ
チルチオ）−N′−フエニルスルフアミド（ジクロ
ルフルアニド） ２，４，６−トリブロモフエノール ナフテン酸亜鉛 ジヨードメチル４−メチルフエニルスルホン ２，３，５，６−テトラクロルイソフタロニト
リル 本発明に使用される殺虫成分、殺菌成分それぞ
れの本件木材保存剤に対する配合割合は0.01〜
10.0重量％、好ましくは0.1〜5.0重量％、更に好
ましくは0.3〜3.5重量％である。 本発明において使用される沸点290℃以上の液
状芳香族化合物と（ポリ）エチレングルコールモ
ノエーテルは互に協力して有効成分を木材の内部
に浸透させ、有効成分の揮散や溶脱を防止し、そ
の効力を長く発揮させる働きをする。 この沸点290℃以上の液状芳香族化合物とは、
石油留分、接触分解油留分または合成油で、その
沸点が290℃以上であり、常温で液体のものであ
る。その成分は、モノアルキルベンゼン，ジアル
キルベンゼン，トリアルキルベンゼン，テトラア
ルキルベンゼン，などのポリアルキルベンゼン，
インデン誘導体，モノアルキルナフタレン，ジア
ルキルナフタレン，フエニルキシリルナフタレ
ン，アルキルジフエニル，ジフエニルエーテルな
どを単独又は複合にて含有するものである。 本発明で使用される（ポリ）エチレングリコー
ルエーテルは沸点200℃以上の液状のものがよく、
たとえば、エチレングリコールモノフエニルエー
テル，エチレングリコールモノヘキシルエーテ
ル，ジエチレングリコールモノエチルエーテル，
ジエチレングリコールモノプロピルエーテル，ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル，ジエチ
レングリコールモノイソブチルエーテル，ジエチ
レングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチ
レグリコールモノメチルエーテル，トリエチレグ
リコールモノエチルエーテル，トリエチレングリ
コールモノブチルエーテルなどが分子量約140〜
400程度のものがあげられる。芳香族化合物と
（ポリ）エチレングリコールモノエーテルの使用
割合（重量比）は５：95〜95：５、好ましくは
25：75〜75：25である。これら浸透助剤の木材保
存剤全体に対する使用割合は１〜50重量％、好ま
しくは３〜30重量％である。 また本発明の組成物にアルキド変性乾性油を加
えて有効成分を木材内部により一層確実に固着さ
せ、使用した有効成分の溶脱を防止し、効力を十
分に発揮させることもできる。このアルキド変性
された乾性油としては、そのアルキド変性された
乾性油50部を沸点50〜200℃、引火点40℃、芳香
族15％のミネラルスピリツト50部に溶解して得ら
れる溶液の25℃における粘度が200〜15000cpsで
あつて、油長30〜70％であるものが好適に使用さ
れる。このアルキド変性乾性油の使用割合は、本
木材保存剤全重量に対して30％以下好ましくは３
〜10％である。乾性油としてはサンフラワー油，
大豆油，トール油，アマニ油などが使用される。 このアルキド変性乾性油は乾性油と多塩基酸
（例、無水フタル酸）および多価アルコール（例、
グリセリン）とからなるアルキド樹脂原料を混
合・溶解し、100〜220℃で生成してくる水を除き
つつ反応を行い、必要ならば減圧下に反応を終着
させて得ることができる。これは必要ならば所定
量の溶剤を加え溶液に調整してもよい。 本発明に用いられる溶剤としては、脂肪族炭化
水素として、灯油，イソパラフイン，ホワイトス
ピリツト，脂肪族石油ナフサ，ヘキサン，ヘプタ
ンなどが、脂環式炭化水素として、ナフテンなど
が、芳香族炭化水素として、ソルベントナフサな
どが、脂肪族・芳香族混合炭化水素として、ミネ
ラルスピリツトなどが、ハロゲン化炭化水素とし
て、ジクロルベンゼン、トリクロルエタンなど
が、アルコール系溶剤として、イソプロパノー
ル，３−メトキシ−１−ブタノール，３−メチル
−３−メトキシブタノール，２−ｔ−ブトキシエ
タノールなどが、ケトン系溶剤として、メチルエ
チルケトン，メチルイソブチルケトン，シクロヘ
キサノンなどが、エステル系溶剤として、酢酸エ
チル，酢酸ブチル，フタル酸ジエチルなどがあげ
られる。これらの溶剤は、木材保存剤中10〜95重
量％、好ましくは30〜90重量％使用される。 また、さらに木材用防徽剤を配合したり、酸化
防止剤や紫外線吸収剤などの安定剤、着色剤，防
錆剤などを配合することもできる。 最終的には組成物の25℃における粘度が15〜
200cpsであるのがよい。 本発明の木材保存剤を木材などに適用するには
塗布，．吹付け，浸漬，注入，散布，混合など従
来油性または油溶性薬剤について適用されてきた
方法をそのまま利用できる。 「本発明の効果」 本発明の木材保存剤は、従来木材内部に深く浸
透させることができず、そのために木材保存剤と
しては使用することができなかつた殺虫・殺菌成
分を容易に木材深部にまで浸透させ、固着させる
ことができるので、長期に亘り、木材保存効果を
持続させることができる。 実施例 １ Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）ホスホロチオエート 1.0部 ２−イソプロポキシフエニル−Ｎ−メチルカー
バメート 0.5部 Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシ
ルアミンのアルミニウム塩 0.5部 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド 0.5部 沸点290〜305℃の芳香族化合物100％の溶媒
10部 アルキド変性大豆油（油長66，ミネラルスピリ
ツト50％溶液の粘度1070cps） ５部 石油系溶剤（沸点203〜260℃，芳香族含量21
％） 72.5部 ジエチレングリコールモノブチルエーテル10部 上記の配合により成分を混合し、30℃で１時間
攪拌して成分を完全に溶解せしめ、均一な木材保
存剤溶液を調製した。 実施例 ２ Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）ホスホロチオエート 1.0部 ２−イソプロポキシフエニル−Ｎ−メチルカル
バメート 0.5部 Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシ
ルアミンのアルミニウム塩 0.5部 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド 0.5部 沸点290〜305℃の芳香族化合物100％の溶剤
10部 石油系溶媒（沸点203〜260℃，芳香族含量21
％） 77.5部 ジエチレングリコールモノブチルエーテル10部 上記の配合により各成分を混合し、25℃で30分
攪拌して完全に溶解せしめ均ーな木材保存剤溶液
を調製した。 比較例 １ Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）ホスホロチオエート 1.0部 ２−イソプロポキシフエニル−Ｎ−メチルカル
バメート 0.5部 Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシル−ヒドロキ
シルアミンのアルミニウム塩 0.5部 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド 0.5部 アルキド変性大豆油（油長66，粘度Ua1070cps）
５部 石油系溶剤（沸点203〜260℃，芳香族含有量21
％） 82.5部 シクロヘキサノール 10部 上記の配合により成分を混合し、25℃で30分間
攪拌し完全に溶解せしめ均ーな木材保存剤溶液を
調製した。 ａ ミネラルスピリツト50％溶液（25℃） 比較例 ２ Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ（α−シアノベンジリデ
ンアミノ）ホスホロチオエート 1.0部 ２−イソプロポキシフエニル−Ｎ−メチルカル
バメート 0.5部 Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルアミンのア
ルミニウム塩 0.5部 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド 0.5部 ジエチレングリコールモノブチルエーテル10部 アルキド変性大豆油（油長66，粘度1070cps）
５部 石油系溶剤（沸点203〜260℃，芳香族含有量21
％） 82.5部 上記の配合により成分を混合して、25℃で30分
間攪拌して、成分を完全に溶解せしめ、均一な木
材保存剤溶液を調製した。 比較例 ３ Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）ホスホロチオエート 1.0部 ２−イソプロポキシ−フエニル−Ｎ−メチルカ
ルバメート 0.5部 Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルアミンのア
ルミニウム塩 0.5部 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド 0.5部 アルキド変性大豆油（油長66，粘度1070cs）
５部 沸点290〜305℃、芳香族化合物100％の溶媒
10部 石油系溶剤（沸点203〜260℃，芳香族含量21
％） 82.5部 上記の配合により成分を混合し、25℃で30分間
攪拌して完全に成分を溶解せしめ、均一な溶液を
調製した。 試験例 １ 実施例１，２および比較例１〜３で調製した木
材保存剤を用いて、（財）日本木材保存協会規格
第11号に準拠して防蟻効力試験を、第１号に準拠
して防腐効力試験を実施した。結果を第１表に示
した。
て優れた防腐、防蟻、防虫性能を示す木材保存剤
に関する。 「従来の技術」 近年我国の木材需要の伸びは著しく、国内の森
林資源は枯渇化をきたし、南洋材などの耐久性に
乏しい輸入材の増大に伴つて、シロアリ・ヒラタ
キクイムシなどの生物被害が増大している。ま
た、建築工法の変化も木材の腐朽やシロアリ被害
が発生しやすい環境をつくりだしている。 従来、木材を生物劣化から保護するため、種々
の木材保存薬剤が使用されている。たとえば、防
蟻・防虫成分としては、デイルドリン，アルドリ
ン，DDT，リンデン，ヘプタクロル，クロルデ
ンなどの有機塩素系殺虫剤やCCA剤（銅・クロ
ム・ヒ素剤）、CFK剤（銅・フツソ・クロム剤）
などの無機定着型の化合物が主として使用されて
きた。これらの化合物は臭気、かぶれ、刺激性、
人畜に対する毒性、環境汚染性などの点で問題を
有している。例えば、デイルドリンは防蟻・防虫
性能には優れているが人畜に対する毒性が大き
く、蓄積性と難分解性のために、我が国では特定
化学物質に指定され、使用が禁止された。クロル
デンは人畜に対する毒性が高く、蓄積性と難分解
性が大きく、環境汚染が深刻になつている。ま
た、CCA剤やCFK剤は、有害な重金属を含むた
めに人畜への毒性および環境汚染上問題がある。
また防腐成分としては、クレオソート油、PF剤
（フエノール・フツ素）、CCA剤、クロルナフタ
リン、有機錫化合物、ナフテン酸金属塩、フエノ
ール系化合物などが使用されてきたが、いずれ
も、臭気、かぶれ、刺激性、人体に対する毒性、
環境汚染などの点で欠点を有している。 「発明が解決しようとする問題点」 上述の事情から、長期間にわたり木材保存性能
の持続性に優れ、かつ、人畜に対して安全性が高
く、環境汚染の心配がない木材保存剤の開発が当
業者に重大かつ緊急な課題となつている。 有機りん系殺虫剤やカルバメート系殺虫剤には
すぐれた殺虫効力を示すものが多く、人畜に対し
安全性が高く、環境汚染の少い木材保存剤の防
虫，防蟻成分として期待されているものがある
が、これらの化合物は、一般に光，熱，水，微生
物などで分解されやすい傾向にあり、単にそれら
の溶液を木材の表面に塗布しただけでは比較的短
時間に分解されてしまつて木材保存剤に要求され
る長期間の効力持続性の点で有機塩素系化合物な
どと比較して劣る。 もつともこれら比較的分解しやすい有効成分で
あつても、それを木材内部にまで浸透させること
ができれば、光，熱，水などの影響を受け難く分
解はかなり抑制され、その効果をより長く持続さ
せることができるのであるが、有機成分の有機溶
媒溶液は思いの外木材内部に浸透し難いものであ
る。しかも有機成分が常温で固体のもの、すなわ
ちその融点または軟化点が30℃以上のものにおい
ては、その溶液を木材の表面から塗布したり、そ
の溶液中に木材を浸漬しても、有機成分は木材の
深部には浸透しない。それは溶液が木材内部に浸
透するまえに、濃縮され、有機成分の一部が固体
となつて木材表層に析出するためと考えられる。 たとえば、カルバメート系殺虫成分の１種であ
る２−イソプロポキシフエニル−Ｎ−メチルカル
バメートは、人畜に対し、安全であり、且つ優れ
た殺虫効果を示すが、その溶液を木材の表面に塗
布しただけでは有効成分が木材内部には浸透せ
ず、木材表面の有機成分は数週間にしてその効力
が低下してしまう。 「問題を解決するための手段」 本発明者らは、人畜に対し安全性が高く、環境
汚染の恐れが少いにもかかわらず、従来、あまり
使用の実績がなく長期間の効力の持続性の点でと
うてい使用に耐えられないと考えられていた殺
虫・殺菌を使用しても、それらを木材に深く浸透
させ、溶脱を防止して、効力を長期間にわたつて
十分に発揮させるような特定の添加剤を加え、製
剤化を行うことにより、従来の木材保存剤よりも
すぐれた木材保存剤が得られることをみいだし、
本発明を完成した。 すなわち本発明は、(a)融点または軟化点が30℃
以上の殺虫・殺菌成分、(b)沸点が290℃以上の液
状芳香族化合物、(c)エチレングリコールモノエー
テルまたはポリエチレングリコールモノエーテル
〔以下（ポリ）エチレングリコールモノエーテル
という〕および(d)アルキド変成された乾性油を(e)
溶剤に溶解した組成物であつて、組成物中(a)成分
含量が0.01〜10.0重量％、(b)成分含量と(c)成分含
量の和が１〜50重量％、(d)成分含量が０〜30重量
％、(e)成分含量が10〜95重量％、(b)成分と(c)成分
との重量比が５：95〜95：５である木材保存剤で
ある。 本発明の木材保存剤は、木材に適用した場合、
容易に深部に浸透し、且つ揮散、溶脱がなく長期
間に亘り木材保存効果を発揮する。 本発明において使用することができる殺虫，殺
菌成分は、融点または軟化点が30℃以上のもので
あつて、有機溶剤、特に石油系の溶剤に可溶なも
のであればいかなるものであつてもよい。 本発明に使用される代表的な殺虫成分として
は、次のようなものがあげられる。 有機りん系 Ｏ，Ｓ−ジメチル−Ｎ−アセチルホスホロアミ
ドチオエート（アセフエート） Ｏ，Ｏ−ジエチル−３，５，６−トリクロル−
２−ピリジル−ホスホロチオエート（クロルピリ
ホス） Ｏ，Ｏ−ジエチル−２，３−ジヒドロ−３−オ
キソ−２−フエニル−６−ピリダジニルホスホロ
チオエート（ピリダフエンチオン） Ｏ，Ｏ−ジエチル−２−クロロ−（α−シアノ
ベンジリデンアミノ）ホスホロチオエート（クロ
ムホキシム） Ｏ，Ｏ−ジメチル−２−クロル−１（２，４，
５−トリクロルフエニル）ビニルホスフエート
（テトラクロルビンホス） Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−３，５，６−トリクロ
ロ−２−ピリジルホスホロチオエート（クロルピ
リホスメチル） カルバメート系 Ｏ−Sec−ブチルフエニル・メチルカルバメー
ト（BassaU ） １−ナフチルメチルカルバメート（セビンＵ
） Ｏ−イソプロポキシフエニルメチルカルバメー
ト（プロポキサー） ｍ−トルイルメチルカルバーメート（ツマサイ
ド） ピレスロイド系 α−シアノ−３−フエノキシベンジル（1RS）
シス，３−（２，２−ジブロムビニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパン−１−カルボキシレート
（デカメスリン） ５−ベンジル−３−フリル−メチル（1RS）シ
ス，トランス，クリサンテマート（レスメトリ
ン） また本発明に使用される代表的な殺菌成分とし
ては次のようなものがあげられる。 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド（フルメト
シクロツクス） Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシ
ルアミンの金属塩（NCHの金属塩） Ｎ，Ｎ−ジメチル−N′−（ジクロルフルオロメ
チルチオ）−N′−フエニルスルフアミド（ジクロ
ルフルアニド） ２，４，６−トリブロモフエノール ナフテン酸亜鉛 ジヨードメチル４−メチルフエニルスルホン ２，３，５，６−テトラクロルイソフタロニト
リル 本発明に使用される殺虫成分、殺菌成分それぞ
れの本件木材保存剤に対する配合割合は0.01〜
10.0重量％、好ましくは0.1〜5.0重量％、更に好
ましくは0.3〜3.5重量％である。 本発明において使用される沸点290℃以上の液
状芳香族化合物と（ポリ）エチレングルコールモ
ノエーテルは互に協力して有効成分を木材の内部
に浸透させ、有効成分の揮散や溶脱を防止し、そ
の効力を長く発揮させる働きをする。 この沸点290℃以上の液状芳香族化合物とは、
石油留分、接触分解油留分または合成油で、その
沸点が290℃以上であり、常温で液体のものであ
る。その成分は、モノアルキルベンゼン，ジアル
キルベンゼン，トリアルキルベンゼン，テトラア
ルキルベンゼン，などのポリアルキルベンゼン，
インデン誘導体，モノアルキルナフタレン，ジア
ルキルナフタレン，フエニルキシリルナフタレ
ン，アルキルジフエニル，ジフエニルエーテルな
どを単独又は複合にて含有するものである。 本発明で使用される（ポリ）エチレングリコー
ルエーテルは沸点200℃以上の液状のものがよく、
たとえば、エチレングリコールモノフエニルエー
テル，エチレングリコールモノヘキシルエーテ
ル，ジエチレングリコールモノエチルエーテル，
ジエチレングリコールモノプロピルエーテル，ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル，ジエチ
レングリコールモノイソブチルエーテル，ジエチ
レングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチ
レグリコールモノメチルエーテル，トリエチレグ
リコールモノエチルエーテル，トリエチレングリ
コールモノブチルエーテルなどが分子量約140〜
400程度のものがあげられる。芳香族化合物と
（ポリ）エチレングリコールモノエーテルの使用
割合（重量比）は５：95〜95：５、好ましくは
25：75〜75：25である。これら浸透助剤の木材保
存剤全体に対する使用割合は１〜50重量％、好ま
しくは３〜30重量％である。 また本発明の組成物にアルキド変性乾性油を加
えて有効成分を木材内部により一層確実に固着さ
せ、使用した有効成分の溶脱を防止し、効力を十
分に発揮させることもできる。このアルキド変性
された乾性油としては、そのアルキド変性された
乾性油50部を沸点50〜200℃、引火点40℃、芳香
族15％のミネラルスピリツト50部に溶解して得ら
れる溶液の25℃における粘度が200〜15000cpsで
あつて、油長30〜70％であるものが好適に使用さ
れる。このアルキド変性乾性油の使用割合は、本
木材保存剤全重量に対して30％以下好ましくは３
〜10％である。乾性油としてはサンフラワー油，
大豆油，トール油，アマニ油などが使用される。 このアルキド変性乾性油は乾性油と多塩基酸
（例、無水フタル酸）および多価アルコール（例、
グリセリン）とからなるアルキド樹脂原料を混
合・溶解し、100〜220℃で生成してくる水を除き
つつ反応を行い、必要ならば減圧下に反応を終着
させて得ることができる。これは必要ならば所定
量の溶剤を加え溶液に調整してもよい。 本発明に用いられる溶剤としては、脂肪族炭化
水素として、灯油，イソパラフイン，ホワイトス
ピリツト，脂肪族石油ナフサ，ヘキサン，ヘプタ
ンなどが、脂環式炭化水素として、ナフテンなど
が、芳香族炭化水素として、ソルベントナフサな
どが、脂肪族・芳香族混合炭化水素として、ミネ
ラルスピリツトなどが、ハロゲン化炭化水素とし
て、ジクロルベンゼン、トリクロルエタンなど
が、アルコール系溶剤として、イソプロパノー
ル，３−メトキシ−１−ブタノール，３−メチル
−３−メトキシブタノール，２−ｔ−ブトキシエ
タノールなどが、ケトン系溶剤として、メチルエ
チルケトン，メチルイソブチルケトン，シクロヘ
キサノンなどが、エステル系溶剤として、酢酸エ
チル，酢酸ブチル，フタル酸ジエチルなどがあげ
られる。これらの溶剤は、木材保存剤中10〜95重
量％、好ましくは30〜90重量％使用される。 また、さらに木材用防徽剤を配合したり、酸化
防止剤や紫外線吸収剤などの安定剤、着色剤，防
錆剤などを配合することもできる。 最終的には組成物の25℃における粘度が15〜
200cpsであるのがよい。 本発明の木材保存剤を木材などに適用するには
塗布，．吹付け，浸漬，注入，散布，混合など従
来油性または油溶性薬剤について適用されてきた
方法をそのまま利用できる。 「本発明の効果」 本発明の木材保存剤は、従来木材内部に深く浸
透させることができず、そのために木材保存剤と
しては使用することができなかつた殺虫・殺菌成
分を容易に木材深部にまで浸透させ、固着させる
ことができるので、長期に亘り、木材保存効果を
持続させることができる。 実施例 １ Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）ホスホロチオエート 1.0部 ２−イソプロポキシフエニル−Ｎ−メチルカー
バメート 0.5部 Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシ
ルアミンのアルミニウム塩 0.5部 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド 0.5部 沸点290〜305℃の芳香族化合物100％の溶媒
10部 アルキド変性大豆油（油長66，ミネラルスピリ
ツト50％溶液の粘度1070cps） ５部 石油系溶剤（沸点203〜260℃，芳香族含量21
％） 72.5部 ジエチレングリコールモノブチルエーテル10部 上記の配合により成分を混合し、30℃で１時間
攪拌して成分を完全に溶解せしめ、均一な木材保
存剤溶液を調製した。 実施例 ２ Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）ホスホロチオエート 1.0部 ２−イソプロポキシフエニル−Ｎ−メチルカル
バメート 0.5部 Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシ
ルアミンのアルミニウム塩 0.5部 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド 0.5部 沸点290〜305℃の芳香族化合物100％の溶剤
10部 石油系溶媒（沸点203〜260℃，芳香族含量21
％） 77.5部 ジエチレングリコールモノブチルエーテル10部 上記の配合により各成分を混合し、25℃で30分
攪拌して完全に溶解せしめ均ーな木材保存剤溶液
を調製した。 比較例 １ Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）ホスホロチオエート 1.0部 ２−イソプロポキシフエニル−Ｎ−メチルカル
バメート 0.5部 Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシル−ヒドロキ
シルアミンのアルミニウム塩 0.5部 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド 0.5部 アルキド変性大豆油（油長66，粘度Ua1070cps）
５部 石油系溶剤（沸点203〜260℃，芳香族含有量21
％） 82.5部 シクロヘキサノール 10部 上記の配合により成分を混合し、25℃で30分間
攪拌し完全に溶解せしめ均ーな木材保存剤溶液を
調製した。 ａ ミネラルスピリツト50％溶液（25℃） 比較例 ２ Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ（α−シアノベンジリデ
ンアミノ）ホスホロチオエート 1.0部 ２−イソプロポキシフエニル−Ｎ−メチルカル
バメート 0.5部 Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルアミンのア
ルミニウム塩 0.5部 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド 0.5部 ジエチレングリコールモノブチルエーテル10部 アルキド変性大豆油（油長66，粘度1070cps）
５部 石油系溶剤（沸点203〜260℃，芳香族含有量21
％） 82.5部 上記の配合により成分を混合して、25℃で30分
間攪拌して、成分を完全に溶解せしめ、均一な木
材保存剤溶液を調製した。 比較例 ３ Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）ホスホロチオエート 1.0部 ２−イソプロポキシ−フエニル−Ｎ−メチルカ
ルバメート 0.5部 Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルアミンのア
ルミニウム塩 0.5部 Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−
ジメチルフラン−３−カルボキサミド 0.5部 アルキド変性大豆油（油長66，粘度1070cs）
５部 沸点290〜305℃、芳香族化合物100％の溶媒
10部 石油系溶剤（沸点203〜260℃，芳香族含量21
％） 82.5部 上記の配合により成分を混合し、25℃で30分間
攪拌して完全に成分を溶解せしめ、均一な溶液を
調製した。 試験例 １ 実施例１，２および比較例１〜３で調製した木
材保存剤を用いて、（財）日本木材保存協会規格
第11号に準拠して防蟻効力試験を、第１号に準拠
して防腐効力試験を実施した。結果を第１表に示
した。
【表】
試験例 ２
実施例１および２，比較例１〜３の木材保存剤
を用いて（財）日本木材保存協会規格第11号に準
拠して、鹿児島県吹上浜において３年間の野外試
験を実施して防蟻効力および防腐効力を調べた結
果を第２表に示す。実施例１および２のいずれの
処理試験体もイエシロアリによる食害や木材腐朽
菌による被害は全く認められなかつた。一方比較
例１〜３はいずれの処理試験体にもイエシロアリ
や木材腐朽菌の被害が認められ、無処理試験体で
は、試験開始後３ケ月にして著しい食害を受けて
おり重量減少率は70％以上に達し、元の形状をと
どめないものもあつた。 この結果を本発明の木材保存剤が優れた性能を
有するものであることを示している。
を用いて（財）日本木材保存協会規格第11号に準
拠して、鹿児島県吹上浜において３年間の野外試
験を実施して防蟻効力および防腐効力を調べた結
果を第２表に示す。実施例１および２のいずれの
処理試験体もイエシロアリによる食害や木材腐朽
菌による被害は全く認められなかつた。一方比較
例１〜３はいずれの処理試験体にもイエシロアリ
や木材腐朽菌の被害が認められ、無処理試験体で
は、試験開始後３ケ月にして著しい食害を受けて
おり重量減少率は70％以上に達し、元の形状をと
どめないものもあつた。 この結果を本発明の木材保存剤が優れた性能を
有するものであることを示している。
【表】
Claims (1)
- １ (a)融点または軟化点が30℃以上の殺虫・殺菌
成分、(b)沸点が290℃以上の液状芳香族化合物、
(c)エチレングリコールモノエーテルまたはポリエ
チレングリコールモノエーテルおよび(d)アルキド
変成された乾性油を(e)溶剤に溶解した組成物であ
つて、組成物中(a)成分含量が0.01〜10.0重量％、
(b)成分含量と(c)成分含量の和が１〜50重量％、(d)
成分含量が０〜30重量％、(e)成分含量が10〜95重
量％、(b)成分と(c)成分との重量比が５：95〜95：
５である木材保存剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18737484A JPS6164403A (ja) | 1984-09-06 | 1984-09-06 | 木材保存剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18737484A JPS6164403A (ja) | 1984-09-06 | 1984-09-06 | 木材保存剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6164403A JPS6164403A (ja) | 1986-04-02 |
| JPH0466682B2 true JPH0466682B2 (ja) | 1992-10-26 |
Family
ID=16204886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18737484A Granted JPS6164403A (ja) | 1984-09-06 | 1984-09-06 | 木材保存剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6164403A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2764112B2 (ja) * | 1989-12-14 | 1998-06-11 | 武田薬品工業株式会社 | 木材の処理方法 |
| JP2514850B2 (ja) * | 1990-04-16 | 1996-07-10 | 日本農薬株式会社 | 持続性木材保存剤 |
| JP5202840B2 (ja) * | 2006-12-27 | 2013-06-05 | 株式会社ザイエンス | 木質系材料の保存処理方法 |
| CN104890071A (zh) * | 2015-06-19 | 2015-09-09 | 陈新棠 | 一种竹条软化剂 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5921287A (ja) * | 1982-07-27 | 1984-02-03 | Takio Yamamoto | 磁力回転機 |
-
1984
- 1984-09-06 JP JP18737484A patent/JPS6164403A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6164403A (ja) | 1986-04-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |