JPH02279769A - ブリリアントカーミン６ｂナトリウム塩の無定形物、その製造法及びこれを含有する化粧料 - Google Patents
ブリリアントカーミン６ｂナトリウム塩の無定形物、その製造法及びこれを含有する化粧料Info
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- JPH02279769A JPH02279769A JP9893289A JP9893289A JPH02279769A JP H02279769 A JPH02279769 A JP H02279769A JP 9893289 A JP9893289 A JP 9893289A JP 9893289 A JP9893289 A JP 9893289A JP H02279769 A JPH02279769 A JP H02279769A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、赤色のモノアゾ顔料として有用なブリリアン
トカーミン６Ｂナトリウム塩に関し、更に詳細には、従
来のブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩の結晶に比
較して、鮮明な赤色及び高い透明性を有するブリリアン
トカーミン６Ｂナトリウム塩の無定形物に関する。
トカーミン６Ｂナトリウム塩に関し、更に詳細には、従
来のブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩の結晶に比
較して、鮮明な赤色及び高い透明性を有するブリリアン
トカーミン６Ｂナトリウム塩の無定形物に関する。
［従来の技術及びその課題］
従来、モノアゾ顔料としては多くの化合物が知られてお
り、これらはその性質に応じて塗料、印刷インキ、ゴム
、プラスティック、合成樹脂、化粧料等の着色剤として
有効に使用されている。
り、これらはその性質に応じて塗料、印刷インキ、ゴム
、プラスティック、合成樹脂、化粧料等の着色剤として
有効に使用されている。
それらのうち、Ｃ，１，Ｎｏ、１５８５０（Ｃ，１，Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ５７−１）は、一般にはブリリア
ントカーミン６Ｂナトリウム塩と称される板状、薄片状
の結晶であり、黄味を帯びた赤色を呈し、耐光性、耐熱
性、耐溶剤性、耐水性等に優れることから塗料、化粧品
等、広い分野で使用されている。
ｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ５７−１）は、一般にはブリリア
ントカーミン６Ｂナトリウム塩と称される板状、薄片状
の結晶であり、黄味を帯びた赤色を呈し、耐光性、耐熱
性、耐溶剤性、耐水性等に優れることから塗料、化粧品
等、広い分野で使用されている。
しかしながら、従来用いられているブリリアントカーミ
ン６Ｂナトリウム塩の色相は、黄味を帯びた赤色であり
、赤色としての鮮明性に欠けるものであった。
ン６Ｂナトリウム塩の色相は、黄味を帯びた赤色であり
、赤色としての鮮明性に欠けるものであった。
［課題を解決するための手段］
かかる実情において本発明者らは、ブリリアントカーミ
ン６Ｂナトリウム塩の新しい顔料特性を開発すべく鋭意
研究を重ねた結果、これを従来知られていなかった無定
形物とすることによって、従来品より鮮明性に優れた赤
よりの色相が得られることを見出し、本発明を完成した
。
ン６Ｂナトリウム塩の新しい顔料特性を開発すべく鋭意
研究を重ねた結果、これを従来知られていなかった無定
形物とすることによって、従来品より鮮明性に優れた赤
よりの色相が得られることを見出し、本発明を完成した
。
すなわち本発明は、ブリリアントカーミン６Ｂナトリウ
ム塩の無定形物に係る第一の発明を提供するものである
。
ム塩の無定形物に係る第一の発明を提供するものである
。
更に本発明は、ブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩
の結晶に該結晶を浸潤乃至溶解し得る溶媒を加え、次い
でこの浸潤物乃至溶液を凍結乾燥または噴霧乾燥するこ
とを特徴とするブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩
の無定形物の製造法に係る第二の発明を提供するもので
ある。
の結晶に該結晶を浸潤乃至溶解し得る溶媒を加え、次い
でこの浸潤物乃至溶液を凍結乾燥または噴霧乾燥するこ
とを特徴とするブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩
の無定形物の製造法に係る第二の発明を提供するもので
ある。
また更に本発明は、ブリリアントカーミン６Ｂナトリウ
ム塩の無定形物を含有する化粧料に係る第三の発明を提
供するものである。
ム塩の無定形物を含有する化粧料に係る第三の発明を提
供するものである。
第二の発明である無定形物の製造法に使用される溶媒と
しては、ブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩を浸潤
乃至溶解して無定形物とすることができる溶媒であれば
よく、例えば水、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、グリセリン、メタノール、エタノール、ジメチ
ルスルホキシド、ジメチルホルムアミド等が挙げられる
。これらは単独で、または２種以上を組み合わせて使用
できる。中でも水、メタノールまたは水とその他の溶媒
との混合物が好ましい。
しては、ブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩を浸潤
乃至溶解して無定形物とすることができる溶媒であれば
よく、例えば水、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、グリセリン、メタノール、エタノール、ジメチ
ルスルホキシド、ジメチルホルムアミド等が挙げられる
。これらは単独で、または２種以上を組み合わせて使用
できる。中でも水、メタノールまたは水とその他の溶媒
との混合物が好ましい。
本発明の製造法における凍結乾燥または噴霧乾燥は、常
法により行なうことができ、製造条件は用いる乾燥機等
によって適当に選択される。
法により行なうことができ、製造条件は用いる乾燥機等
によって適当に選択される。
例えば凍結乾燥機として大洋科学工業■製ＶＤ−８０を
用いた場合、乾燥時間は１２時間から１週間が好ましい
。
用いた場合、乾燥時間は１２時間から１週間が好ましい
。
また、噴霧乾燥機として東京理化器械■製５Ｄ−１を用
いた場合、ノズル径０ 、４ ｍｎφ、入口温度１２０
〜１５０℃、出口温度９０〜１２０℃、熱風流量０．２
〜０．８ｍ”／ｓｉｎ、噴霧圧ｏ、ｓ 〜２．Ｏｋｇ／
ｒｒ？ 、送液速度１００〜８００ｍ１ｌ／ｈｒの条件
で噴霧乾燥することが好ましい。
いた場合、ノズル径０ 、４ ｍｎφ、入口温度１２０
〜１５０℃、出口温度９０〜１２０℃、熱風流量０．２
〜０．８ｍ”／ｓｉｎ、噴霧圧ｏ、ｓ 〜２．Ｏｋｇ／
ｒｒ？ 、送液速度１００〜８００ｍ１ｌ／ｈｒの条件
で噴霧乾燥することが好ましい。
このようにして得られる本発明の無定形物は、従来用い
られてきたブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩の結
晶に較べ、高い鮮明性、赤みの色相及び透明性を有し、
工業上極めて有用なものである。
られてきたブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩の結
晶に較べ、高い鮮明性、赤みの色相及び透明性を有し、
工業上極めて有用なものである。
本発明の無定形物は、塗料、インク、化粧料等の分野で
広く使用することができる。例えば第三の発明である化
粧料の場合、ファンデーション、頬紅、アイシャドウ、
口紅、美爪料、アイライナー、アイペンシル等のメーク
アップ化粧料等に適用することができ、その形態も粉末
状、ケイク状、乳化状、オイル状、ゲル状等、幅広く使
用することができる。
広く使用することができる。例えば第三の発明である化
粧料の場合、ファンデーション、頬紅、アイシャドウ、
口紅、美爪料、アイライナー、アイペンシル等のメーク
アップ化粧料等に適用することができ、その形態も粉末
状、ケイク状、乳化状、オイル状、ゲル状等、幅広く使
用することができる。
本発明化粧料中への本発明無定形物の配合は、従来の顔
料と同様の方法により行なうことができ、配合量は化粧
料の種類に応じて任意に選択されるが、化粧料中ｏ、ｏ
ｏｓ〜９９．９重量％、特に０．０１〜９０重量％が好
ましい。
料と同様の方法により行なうことができ、配合量は化粧
料の種類に応じて任意に選択されるが、化粧料中ｏ、ｏ
ｏｓ〜９９．９重量％、特に０．０１〜９０重量％が好
ましい。
［実施例］
以下実施例を挙げて更に詳細に説明するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。
れらに限定されるものではない。
実施例１
市販のブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩１０重量
部を水１０００重量部に加熱溶解させ、１時間攪拌した
。これを凍結乾燥機（大洋科学工業■製ＶＤ−８０）を
用いて３日間凍結乾燥を行ない、顔料を得た。
部を水１０００重量部に加熱溶解させ、１時間攪拌した
。これを凍結乾燥機（大洋科学工業■製ＶＤ−８０）を
用いて３日間凍結乾燥を行ない、顔料を得た。
実施例２
市販のブリリアントカーミソ６Ｂナトリウム塩ｌＯ重量
部を水１０００重量部に加熱溶解させ、１時間攪拌した
。これを噴霧乾燥機（東京理化器械■製５Ｄ−１）を用
いて噴霧乾燥を行ない、顔料を得た。
部を水１０００重量部に加熱溶解させ、１時間攪拌した
。これを噴霧乾燥機（東京理化器械■製５Ｄ−１）を用
いて噴霧乾燥を行ない、顔料を得た。
なお、製造条件は、ノズル径０ 、４ ｍＱＩφ、入口
温度１４０℃、出口温度１００℃、熱風流量０．４５ｍ
”／ｍｉｎ、噴霧圧０．９ｋｇ／ｒｒｒ、送液速度４５
０ｍ１ｌ／ｈｒ、製造時間１０時間とした。
温度１４０℃、出口温度１００℃、熱風流量０．４５ｍ
”／ｍｉｎ、噴霧圧０．９ｋｇ／ｒｒｒ、送液速度４５
０ｍ１ｌ／ｈｒ、製造時間１０時間とした。
試験例Ｉ
Ｌ区皿逝
実施例１及び２で得た顔料並びに市販のブリリアントカ
ーミン６Ｂナトリウム塩の顔料について、ＣｕＫα放射
線のＸ線回折によりその結晶構造を検討した。この結果
を、実施例１の顔料について第１図に、実施例２の顔料
について第２図に、市販顔料について第３図に示す。
ーミン６Ｂナトリウム塩の顔料について、ＣｕＫα放射
線のＸ線回折によりその結晶構造を検討した。この結果
を、実施例１の顔料について第１図に、実施例２の顔料
について第２図に、市販顔料について第３図に示す。
第３図に示すように、市販顔料においては２θが約５．
１°、１１．０’、１５．５“、１８．４°、２１．５
”、２５．９”、２６．８“及び２７．４’にピークを
有している。これは該市販品を粉砕してサブミクロン以
下にした場合にも同様であった。
１°、１１．０’、１５．５“、１８．４°、２１．５
”、２５．９”、２６．８“及び２７．４’にピークを
有している。これは該市販品を粉砕してサブミクロン以
下にした場合にも同様であった。
これに対して、第１図及び第２図に示すように実施例１
及び２で得られた顔料においては、２θが５〜３０゛の
領域でハロー図形を示し、ピークを有しない。
及び２で得られた顔料においては、２θが５〜３０゛の
領域でハロー図形を示し、ピークを有しない。
この結果より、本発明のブリリアントカーミソ６Ｂナト
リウム塩は、従来のブリリアントカーミソ６Ｂナトリウ
ム塩の結晶構造とは異なり、無定形物であることが判る
。
リウム塩は、従来のブリリアントカーミソ６Ｂナトリウ
ム塩の結晶構造とは異なり、無定形物であることが判る
。
試験例２
目・魚ｎ性試
実施例１及び２で得た顔料並びに市販のブリリアントカ
ーミソ６Ｂナトリウム塩の顔料について、色相及び鮮明
性を比較した。
ーミソ６Ｂナトリウム塩の顔料について、色相及び鮮明
性を比較した。
顔料１重量部及びヒマシ油１重量部を煉りべらで予備混
合し、オートマチックフーバーマーラ（荷重１５０Ｌｂ
ｓ、 １００回転）で３回分散して顔料ベーストを得た
。これを膜厚一定に展開し、色差計（村上色彩研究新製
ＣＭＳ−１２００）にて測色し、Ｌ＊ａ木ｂ＊表色系の
色空間上での座標を求めた。この結果を表１に示す。
合し、オートマチックフーバーマーラ（荷重１５０Ｌｂ
ｓ、 １００回転）で３回分散して顔料ベーストを得た
。これを膜厚一定に展開し、色差計（村上色彩研究新製
ＣＭＳ−１２００）にて測色し、Ｌ＊ａ木ｂ＊表色系の
色空間上での座標を求めた。この結果を表１に示す。
表１
顔料０．６重量部、酸化チタン０．４重１部及びヒマシ
油１重量部を用いる以外は上記と同様にして測色した結
果を表２に示す。
油１重量部を用いる以外は上記と同様にして測色した結
果を表２に示す。
表２
これらの結果より、本発明のブリリアントカーミソ６Ｂ
ナトリウム塩の無定形物は、市販のものが黄味を帯びた
赤色を呈しているのに比較して、より鮮明な赤色を呈す
ることが判る。
ナトリウム塩の無定形物は、市販のものが黄味を帯びた
赤色を呈しているのに比較して、より鮮明な赤色を呈す
ることが判る。
試験例３
１旦ユ旦ｊ
顔料０．１重量部をヒマシ油ｌＯ重量部に分散させ、こ
れを３０μｍの組み立てセルに入れて５６０ｎｍの透過
率を測定した。この結果を表３に示す。
れを３０μｍの組み立てセルに入れて５６０ｎｍの透過
率を測定した。この結果を表３に示す。
表３
表３より本発明のブリリアントカーミソ６Ｂナトリウム
塩の無定形物は、市販のものに比較して、透過率が著し
く高く、透明性が高いことが判る。
塩の無定形物は、市販のものに比較して、透過率が著し
く高く、透明性が高いことが判る。
実施例３ 且且
（組成）
■カルナウバワックス ２重１％■セ
レシン ８■キヤンデリラ
ワツクス ３■マイクロクリスタリンワ
ツクス ２■ミツロウ
３■硬化バーム油 ５■ラノリ
ン ５■ヒマシ７１１３
４０■ホホバ油
２４０顔料（実施例１の無定形物）
８０抗酸化剤 適量（製
法） 上記各成分を加熱溶解して均一に混合し、成形用型に流
し込み冷却固化して口紅を製造した。
レシン ８■キヤンデリラ
ワツクス ３■マイクロクリスタリンワ
ツクス ２■ミツロウ
３■硬化バーム油 ５■ラノリ
ン ５■ヒマシ７１１３
４０■ホホバ油
２４０顔料（実施例１の無定形物）
８０抗酸化剤 適量（製
法） 上記各成分を加熱溶解して均一に混合し、成形用型に流
し込み冷却固化して口紅を製造した。
実施例４ 匹
実施例３において、成分＠の実施例１の無定形物に代え
て実施例２の無定形物を用いた以外は同様にして口紅を
製造した。
て実施例２の無定形物を用いた以外は同様にして口紅を
製造した。
比較例１ ユ且
実施例３において、成分０の実施例１の無定形物に代え
て市販のブリリアントカーミソ６Ｂナトリウム塩を用い
た以外は同様にして口紅を製造した。
て市販のブリリアントカーミソ６Ｂナトリウム塩を用い
た以外は同様にして口紅を製造した。
試験例４
実施例３及び４並びに比較例１で得た口紅について、専
門パネラ−１Ｏ名による色相評価及び以下の基準による
透明性の官能評価を行なった。この結果を表４に示す。
門パネラ−１Ｏ名による色相評価及び以下の基準による
透明性の官能評価を行なった。この結果を表４に示す。
０１１０人が透明性ありと評価
Ｏ：６〜９人が透明性ありと評価
Δ：２〜５人が透明性ありと評価
Ｘ；１Å以下が透明性ありと評価
表４
［発明の効果］
以上のように、本発明によれば従来知られていたブリリ
アントカーミソ６Ｂナトリウム塩の結晶に比べ、鮮明な
赤色を有し、透明性の高いブリリアントカーミソ６Ｂナ
トリウム塩の無定形物が提供される。更にこれを化粧料
に配合することによって鮮明な赤色及び高い透明性を有
する化粧料が提供される。本発明の無定形物は、塗料、
インク、化粧料等の分野で広く使用することができ、工
業上極めて有用なものである。
アントカーミソ６Ｂナトリウム塩の結晶に比べ、鮮明な
赤色を有し、透明性の高いブリリアントカーミソ６Ｂナ
トリウム塩の無定形物が提供される。更にこれを化粧料
に配合することによって鮮明な赤色及び高い透明性を有
する化粧料が提供される。本発明の無定形物は、塗料、
インク、化粧料等の分野で広く使用することができ、工
業上極めて有用なものである。
第１図は本発明に係る凍結乾燥により得られたブリリア
ントカーミソ６Ｂナトリウム塩の無定形物のＸ線回折図
、第２図は本発明に係る噴霧乾燥により得られたブリリ
アントカーミソ６Ｂナトリウム塩の無定形物のＸ線回折
図、第３図は市販のブリリアントカーミソ６Ｂナトリウ
ム塩のＸ線回折図である。 以上 契 ｐ 諸 麺 年 戻 烟 駆
ントカーミソ６Ｂナトリウム塩の無定形物のＸ線回折図
、第２図は本発明に係る噴霧乾燥により得られたブリリ
アントカーミソ６Ｂナトリウム塩の無定形物のＸ線回折
図、第３図は市販のブリリアントカーミソ６Ｂナトリウ
ム塩のＸ線回折図である。 以上 契 ｐ 諸 麺 年 戻 烟 駆
Claims (3)
- （１）ブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩の無定形
物。 - （２）ブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩の結晶に
該結晶を浸潤乃至溶解し得る溶媒を加え、次いでこの浸
潤物乃至溶液を凍結乾燥または噴霧乾燥することを特徴
とするブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩の無定形
物の製造法。 - （３）ブリリアントカーミン６Ｂナトリウム塩の無定形
物を含有する化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9893289A JPH02279769A (ja) | 1989-04-20 | 1989-04-20 | ブリリアントカーミン６ｂナトリウム塩の無定形物、その製造法及びこれを含有する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9893289A JPH02279769A (ja) | 1989-04-20 | 1989-04-20 | ブリリアントカーミン６ｂナトリウム塩の無定形物、その製造法及びこれを含有する化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02279769A true JPH02279769A (ja) | 1990-11-15 |
Family
ID=14232897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9893289A Pending JPH02279769A (ja) | 1989-04-20 | 1989-04-20 | ブリリアントカーミン６ｂナトリウム塩の無定形物、その製造法及びこれを含有する化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02279769A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009527460A (ja) * | 2005-12-23 | 2009-07-30 | アムジエン・インコーポレーテツド | Ａｍｇ７０６の固体形態およびその医薬組成物 |
-
1989
- 1989-04-20 JP JP9893289A patent/JPH02279769A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009527460A (ja) * | 2005-12-23 | 2009-07-30 | アムジエン・インコーポレーテツド | Ａｍｇ７０６の固体形態およびその医薬組成物 |
| US8648199B2 (en) | 2005-12-23 | 2014-02-11 | Amgen Inc. | Process for making a solid-state form of AMG 706 |
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