JPH04292664A - 複合化顔料及びこれを含有する化粧料 - Google Patents
複合化顔料及びこれを含有する化粧料Info
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- JPH04292664A JPH04292664A JP5493391A JP5493391A JPH04292664A JP H04292664 A JPH04292664 A JP H04292664A JP 5493391 A JP5493391 A JP 5493391A JP 5493391 A JP5493391 A JP 5493391A JP H04292664 A JPH04292664 A JP H04292664A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pigment
- powder
- refractive index
- organic pigment
- composite pigment
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- Pending
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- Cosmetics (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、単独の顔料に比べ高い
彩度を持つ複合化顔料及びこれを含有する高い彩度の化
粧料に関する。
彩度を持つ複合化顔料及びこれを含有する高い彩度の化
粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
顔料としては多くの化合物が知られており、これらはそ
の性質に応じて塗料、印刷インキ、ゴム、プラスチック
、合成樹脂、化粧料等の着色剤として使用されている。
顔料としては多くの化合物が知られており、これらはそ
の性質に応じて塗料、印刷インキ、ゴム、プラスチック
、合成樹脂、化粧料等の着色剤として使用されている。
【０００３】顔料は、化粧料、特に口紅等のメークアッ
プ化粧料に用いる場合、彩度の高いものが要求されてお
り、かかる彩度向上の目的で従来、顔料の粒径を小さく
する、顔料と油剤とをよく練り合わせる等の方法が行わ
れていた。しかしながら、４−（ｏ−スルホ−ｐ−トリ
ルアゾ）−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩（モノナ
トリウム塩は「リソールルビンＢ」、カルシウム塩は「
リソールルビンＢＣＡ」として市販されている）は、こ
のような従来の方法では顔料同士が再凝集又は密に接近
してしまい、光学的に充分な顔料分散状態が得られず、
この顔料のもつ彩度を充分に発揮させることができなか
った。
プ化粧料に用いる場合、彩度の高いものが要求されてお
り、かかる彩度向上の目的で従来、顔料の粒径を小さく
する、顔料と油剤とをよく練り合わせる等の方法が行わ
れていた。しかしながら、４−（ｏ−スルホ−ｐ−トリ
ルアゾ）−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩（モノナ
トリウム塩は「リソールルビンＢ」、カルシウム塩は「
リソールルビンＢＣＡ」として市販されている）は、こ
のような従来の方法では顔料同士が再凝集又は密に接近
してしまい、光学的に充分な顔料分散状態が得られず、
この顔料のもつ彩度を充分に発揮させることができなか
った。
【０００４】これに対し、顔料を複合化することにより
、分散媒に対する分散性を向上せしめる試みがある（特
開昭５８−１８７４５９ 号）が、この報告では無機顔
料を複合化した例しか記載されておらず、有機顔料を複
合化した例はなく、更に顔料複合化により彩度がどのよ
うに変化するかについては全く検討されていなかった。
、分散媒に対する分散性を向上せしめる試みがある（特
開昭５８−１８７４５９ 号）が、この報告では無機顔
料を複合化した例しか記載されておらず、有機顔料を複
合化した例はなく、更に顔料複合化により彩度がどのよ
うに変化するかについては全く検討されていなかった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み、本発
明者は有機顔料の複合化による彩度の変化について鋭意
研究を行った結果、無機又は有機粉体表面に４−（ｏ−
スルホ−ｐ−トリルアゾ）−３−ヒドロキシ−２−ナフ
トエ酸塩を付着せしめて複合化すれば、当該顔料単独の
場合に比べ彩度が向上すること、更にこの複合化顔料を
配合すれば彩度の高い化粧料が得られることを見出し、
本発明を完成した。
明者は有機顔料の複合化による彩度の変化について鋭意
研究を行った結果、無機又は有機粉体表面に４−（ｏ−
スルホ−ｐ−トリルアゾ）−３−ヒドロキシ−２−ナフ
トエ酸塩を付着せしめて複合化すれば、当該顔料単独の
場合に比べ彩度が向上すること、更にこの複合化顔料を
配合すれば彩度の高い化粧料が得られることを見出し、
本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、平均粒径が ０．２
〜１００ μｍ で、かつ屈折率が １．３〜２．８で
ある無機又は有機粉体の表面に４−（ｏ−スルホ−ｐ−
トリルアゾ）−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩が付
着していることを特徴とする複合化顔料及びこれを含有
する化粧料を提供するものである。
〜１００ μｍ で、かつ屈折率が １．３〜２．８で
ある無機又は有機粉体の表面に４−（ｏ−スルホ−ｐ−
トリルアゾ）−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩が付
着していることを特徴とする複合化顔料及びこれを含有
する化粧料を提供するものである。
【０００７】本発明の複合化顔料の核となる無機又は有
機粉体としては、粒径０．２〜１００ μｍ のものが
用いられる。この粒径は、適当な分散媒を用い、レーザ
ー回折法により求めた体積平均粒径である。この粒径が
０．２μｍ 未満であると光学的に十分な顔料分散状
態が得られず、１００μｍ を超えると十分な着色力を
もつ複合化顔料が得られないため好ましくない。また核
となる粉体の屈折率は １．３〜２．８ 、好ましくは
１．３〜１．７ である。屈折率が １．３〜２．８
の範囲外の粉体を使用すると、４−（ｏ−スルホ−ｐ−
トリルアゾ）−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩の色
味を変えてしまうため好ましくない。屈折率が上記範囲
内にある粉体としては、例えばシリカ、ナイロン、ポリ
エチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、
硫酸バリウム、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、雲母、雲母チタン等が挙げられる。
機粉体としては、粒径０．２〜１００ μｍ のものが
用いられる。この粒径は、適当な分散媒を用い、レーザ
ー回折法により求めた体積平均粒径である。この粒径が
０．２μｍ 未満であると光学的に十分な顔料分散状
態が得られず、１００μｍ を超えると十分な着色力を
もつ複合化顔料が得られないため好ましくない。また核
となる粉体の屈折率は １．３〜２．８ 、好ましくは
１．３〜１．７ である。屈折率が １．３〜２．８
の範囲外の粉体を使用すると、４−（ｏ−スルホ−ｐ−
トリルアゾ）−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩の色
味を変えてしまうため好ましくない。屈折率が上記範囲
内にある粉体としては、例えばシリカ、ナイロン、ポリ
エチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、
硫酸バリウム、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、雲母、雲母チタン等が挙げられる。
【０００８】また、上記粉体の表面に付着させる顔料で
ある４−（ｏ−スルホ−ｐ−トリルアゾ）−３−ヒドロ
キシ−２−ナフトエ酸塩としては、そのモノナトリウム
塩（以下「リソールルビンＢ」という）又はそのカルシ
ウム塩（以下「リソールルビンＢＣＡ」という）が好ま
しい。本発明に用いる核となる粉体と上記顔料との配合
比は１：２５〜１０００：１とすることが好ましく、特
に１：１０〜１００：１ が好ましい。またこれらの複
合化は、核となる粉体と顔料とを回転式ボールミル、振
動式ボールミル、ハイブリダイザー等の混合機を用いて
混合することより行うことができる。
ある４−（ｏ−スルホ−ｐ−トリルアゾ）−３−ヒドロ
キシ−２−ナフトエ酸塩としては、そのモノナトリウム
塩（以下「リソールルビンＢ」という）又はそのカルシ
ウム塩（以下「リソールルビンＢＣＡ」という）が好ま
しい。本発明に用いる核となる粉体と上記顔料との配合
比は１：２５〜１０００：１とすることが好ましく、特
に１：１０〜１００：１ が好ましい。またこれらの複
合化は、核となる粉体と顔料とを回転式ボールミル、振
動式ボールミル、ハイブリダイザー等の混合機を用いて
混合することより行うことができる。
【０００９】この様にして得られた本発明の複合化顔料
は、核となる粉体表面の一部に上記顔料が付着していて
もよいが、粉体表面の全部に均一に付着していることが
望ましい。なお、かかる付着状態は走査型電子顕微鏡に
より確認することができる。
は、核となる粉体表面の一部に上記顔料が付着していて
もよいが、粉体表面の全部に均一に付着していることが
望ましい。なお、かかる付着状態は走査型電子顕微鏡に
より確認することができる。
【００１０】本発明の複合化顔料は、塗料、インク、化
粧料等の分野で広く使用することができる。例えば化粧
料の場合、ファンデーション、頬紅、アイシャドウ、口
紅、美爪料、アイライナー、アイペンシル等のメークア
ップ化粧料等に適用することができ、その形態も粉末状
、ケイク状、乳化状、オイル状、ゲル状等幅広く使用す
ることができる。本発明化粧料中への本発明複合化顔料
の配合は、従来の顔料と同様の方法により行うことがで
き、配合量は化粧料の種類に応じて任意に選択されるが
、化粧料中 ０．００５〜９９．９重量％、特に０．０
１〜９０重量％が好ましい。
粧料等の分野で広く使用することができる。例えば化粧
料の場合、ファンデーション、頬紅、アイシャドウ、口
紅、美爪料、アイライナー、アイペンシル等のメークア
ップ化粧料等に適用することができ、その形態も粉末状
、ケイク状、乳化状、オイル状、ゲル状等幅広く使用す
ることができる。本発明化粧料中への本発明複合化顔料
の配合は、従来の顔料と同様の方法により行うことがで
き、配合量は化粧料の種類に応じて任意に選択されるが
、化粧料中 ０．００５〜９９．９重量％、特に０．０
１〜９０重量％が好ましい。
【００１１】
【実施例】以下実施例を挙げて更に詳細に説明するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１２】実施例１
核粉体（ナイロン球，粒径５μｍ ，屈折率１．５２）
と有機顔料（リソールルビンＢ）とを４：１の割合でと
り、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合化を
室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセラミ
ック製のボールであった。回転数は６０回転／分とし、
１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核粉体
が有機顔料にほぼ均一に被覆されていることを走査型電
子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油（分
散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、測色
を行った。 その結果、単に同量のナイロン球・有機顔料・ひまし油
を混練した場合よりも彩度（マンセルクロマ）がΔＣ＝
０．７ 向上した。
と有機顔料（リソールルビンＢ）とを４：１の割合でと
り、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合化を
室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセラミ
ック製のボールであった。回転数は６０回転／分とし、
１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核粉体
が有機顔料にほぼ均一に被覆されていることを走査型電
子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油（分
散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、測色
を行った。 その結果、単に同量のナイロン球・有機顔料・ひまし油
を混練した場合よりも彩度（マンセルクロマ）がΔＣ＝
０．７ 向上した。
【００１３】実施例２
核粉体（ポリエチレン球，粒径５μｍ ，屈折率１．５
１）と有機顔料（リソールルビンＢ）とを４：１の割合
でとり、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合
化を室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセ
ラミック製のボールであった。回転数は６０回転／分と
し、１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核
粉体が有機顔料にほぼ均一に被覆されていることを走査
型電子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油
（分散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、
測色を行った。その結果、単に同量のポリエチレン球・
有機顔料・ひまし油を混練した場合よりも彩度（マンセ
ルクロマ）がΔＣ＝１．１ 向上した。
１）と有機顔料（リソールルビンＢ）とを４：１の割合
でとり、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合
化を室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセ
ラミック製のボールであった。回転数は６０回転／分と
し、１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核
粉体が有機顔料にほぼ均一に被覆されていることを走査
型電子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油
（分散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、
測色を行った。その結果、単に同量のポリエチレン球・
有機顔料・ひまし油を混練した場合よりも彩度（マンセ
ルクロマ）がΔＣ＝１．１ 向上した。
【００１４】実施例３
核粉体（球状シリカ，粒径５μｍ ，屈折率１．４７）
と有機顔料（リソールルビンＢ）とを４：１の割合でと
り、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合化を
室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセラミ
ック製のボールであった。回転数は６０回転／分とし、
１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核粉体
が有機顔料にぼぼ均一に被覆されていることを走査型電
子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油（分
散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、測色
を行った。 その結果、単に同量の球状シリカ・有機顔料・ひまし油
を混練した場合よりも彩度（マンセルクロマ）がΔＣ＝
０．１ 向上した。
と有機顔料（リソールルビンＢ）とを４：１の割合でと
り、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合化を
室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセラミ
ック製のボールであった。回転数は６０回転／分とし、
１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核粉体
が有機顔料にぼぼ均一に被覆されていることを走査型電
子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油（分
散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、測色
を行った。 その結果、単に同量の球状シリカ・有機顔料・ひまし油
を混練した場合よりも彩度（マンセルクロマ）がΔＣ＝
０．１ 向上した。
【００１５】実施例４
核粉体（ナイロン球，粒径５μｍ ，屈折率１．５２）
と有機顔料（リソールルビンＢ）とを１：１の割合でと
り、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合化を
室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセラミ
ック製のボールであった。回転数は６０回転／分とし、
１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核粉体
が有機顔料にほぼ均一に被覆されていることを走査型電
子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油（分
散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、測色
を行った。 その結果、単に同量のナイロン球・有機顔料・ひまし油
を混練した場合よりも彩度（マンセルクロマ）がΔＣ＝
１．５ 向上した。
と有機顔料（リソールルビンＢ）とを１：１の割合でと
り、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合化を
室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセラミ
ック製のボールであった。回転数は６０回転／分とし、
１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核粉体
が有機顔料にほぼ均一に被覆されていることを走査型電
子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油（分
散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、測色
を行った。 その結果、単に同量のナイロン球・有機顔料・ひまし油
を混練した場合よりも彩度（マンセルクロマ）がΔＣ＝
１．５ 向上した。
【００１６】実施例５
核粉体（ナイロン球，粒径５μｍ ，屈折率１．５２）
と有機顔料（リソールルビンＢ）とを９：１の割合でと
り、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合化を
室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセラミ
ック製のボールであった。回転数は６０回転／分とし、
１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核粉体
が有機顔料にほぼ均一に被覆されていることを走査型電
子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油（分
散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、測色
を行った。 その結果、単に同量のナイロン球・有機顔料・ひまし油
を混練した場合よりも彩度（マンセルクロマ）がΔＣ＝
０．７ 向上した。
と有機顔料（リソールルビンＢ）とを９：１の割合でと
り、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合化を
室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセラミ
ック製のボールであった。回転数は６０回転／分とし、
１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核粉体
が有機顔料にほぼ均一に被覆されていることを走査型電
子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油（分
散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、測色
を行った。 その結果、単に同量のナイロン球・有機顔料・ひまし油
を混練した場合よりも彩度（マンセルクロマ）がΔＣ＝
０．７ 向上した。
【００１７】実施例６
核粉体（ナイロン球，粒径５μｍ ，屈折率１．５２）
と有機顔料（リソールルビンＢＣＡ）とを４：１の割合
でとり、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合
化を室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセ
ラミック製のボールであった。回転数は６０回転／分と
し、１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核
粉体が有機顔料にほぼ均一に被覆されていることを走査
型電子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油
（分散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、
測色を行った。その結果、単に同量のナイロン球・有機
顔料・ひまし油を混練した場合よりも彩度（マンセルク
ロマ）がΔＣ＝０．５ 向上した。
と有機顔料（リソールルビンＢＣＡ）とを４：１の割合
でとり、回転式ボールミルで核粉体と有機顔料との複合
化を室温で行った。混合媒体は３ｍｍ及び１０ｍｍのセ
ラミック製のボールであった。回転数は６０回転／分と
し、１２０分混合を行った。得られた複合化顔料は、核
粉体が有機顔料にほぼ均一に被覆されていることを走査
型電子顕微鏡にて確認した。この複合化顔料をひまし油
（分散油剤）と共にフーパーマーラーにて混練した後、
測色を行った。その結果、単に同量のナイロン球・有機
顔料・ひまし油を混練した場合よりも彩度（マンセルク
ロマ）がΔＣ＝０．５ 向上した。
【００１８】
実施例７ 口紅
（組成）
重量％１ カル
ナウバワックス
２ ２ セレシン
８ ３ キャンデリラワックス
３ ４ マイク
ロクリスタリンワックス
２ ５ ミツロウ
３ ６
硬化パーム油
５ ７ ラノリン
５ ８ ヒマシ油
４０ ９ ホホバ油
２
４ １０ 顔料（実施例１の複合化顔料）
８ １１ 抗酸化剤
適量（製法）上記各成分を加熱溶解して均一
に混合し、成形用型に流し込み冷却固化して口紅を製造
した。
重量％１ カル
ナウバワックス
２ ２ セレシン
８ ３ キャンデリラワックス
３ ４ マイク
ロクリスタリンワックス
２ ５ ミツロウ
３ ６
硬化パーム油
５ ７ ラノリン
５ ８ ヒマシ油
４０ ９ ホホバ油
２
４ １０ 顔料（実施例１の複合化顔料）
８ １１ 抗酸化剤
適量（製法）上記各成分を加熱溶解して均一
に混合し、成形用型に流し込み冷却固化して口紅を製造
した。
【００１９】
【発明の効果】本発明の複合化顔料は、顔料を単独で分
散させた場合や、顔料と粉体を混合させた場合に比べて
彩度が高く、これを配合すれば高彩度な化粧料が得られ
る。
散させた場合や、顔料と粉体を混合させた場合に比べて
彩度が高く、これを配合すれば高彩度な化粧料が得られ
る。
Claims (2)
- 【請求項１】 平均粒径が ０．２〜１００ μｍ
で、かつ屈折率が １．３〜２．８ である無機又は有
機粉体の表面に４−（ｏ−スルホ−ｐ−トリルアゾ）−
３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩が付着していること
を特徴とする複合化顔料。 - 【請求項２】 請求項１記載の複合化顔料を含有する
化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5493391A JPH04292664A (ja) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | 複合化顔料及びこれを含有する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5493391A JPH04292664A (ja) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | 複合化顔料及びこれを含有する化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04292664A true JPH04292664A (ja) | 1992-10-16 |
Family
ID=12984435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5493391A Pending JPH04292664A (ja) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | 複合化顔料及びこれを含有する化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04292664A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07304633A (ja) * | 1994-05-10 | 1995-11-21 | Pola Chem Ind Inc | 有機−無機複合顔料を配合してなる化粧料 |
| EP0834537A1 (en) * | 1996-10-07 | 1998-04-08 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Surface-treated organic pigment and process for the production thereof |
| JP2009114214A (ja) * | 2004-04-08 | 2009-05-28 | L'oreal Sa | 皮膚、唇、爪、及び／又は毛髪への適用のための組成物 |
| JP2009114215A (ja) * | 2004-04-08 | 2009-05-28 | L'oreal Sa | 皮膚、唇、爪、及び／又は毛髪への適用のための組成物 |
| JP2009120622A (ja) * | 2004-04-08 | 2009-06-04 | L'oreal Sa | 皮膚、唇、爪、及び／又は毛髪への適用のための組成物 |
| US9609934B2 (en) | 2004-10-05 | 2017-04-04 | L'oreal | Method of applying makeup by means of a magnetic composition including at least one interferential pigment |
| US9649261B2 (en) | 2004-10-05 | 2017-05-16 | L'oreal | Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method |
-
1991
- 1991-03-19 JP JP5493391A patent/JPH04292664A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07304633A (ja) * | 1994-05-10 | 1995-11-21 | Pola Chem Ind Inc | 有機−無機複合顔料を配合してなる化粧料 |
| EP0834537A1 (en) * | 1996-10-07 | 1998-04-08 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Surface-treated organic pigment and process for the production thereof |
| JP2009114214A (ja) * | 2004-04-08 | 2009-05-28 | L'oreal Sa | 皮膚、唇、爪、及び／又は毛髪への適用のための組成物 |
| JP2009114215A (ja) * | 2004-04-08 | 2009-05-28 | L'oreal Sa | 皮膚、唇、爪、及び／又は毛髪への適用のための組成物 |
| JP2009120622A (ja) * | 2004-04-08 | 2009-06-04 | L'oreal Sa | 皮膚、唇、爪、及び／又は毛髪への適用のための組成物 |
| US9609934B2 (en) | 2004-10-05 | 2017-04-04 | L'oreal | Method of applying makeup by means of a magnetic composition including at least one interferential pigment |
| US9649261B2 (en) | 2004-10-05 | 2017-05-16 | L'oreal | Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method |
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