JPH02281065A - 耐衝撃性ポリエステルブレンド - Google Patents
耐衝撃性ポリエステルブレンドInfo
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- JPH02281065A JPH02281065A JP2066748A JP6674890A JPH02281065A JP H02281065 A JPH02281065 A JP H02281065A JP 2066748 A JP2066748 A JP 2066748A JP 6674890 A JP6674890 A JP 6674890A JP H02281065 A JPH02281065 A JP H02281065A
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- copolymer
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、結晶性ポリエステルと耐結晶性グラフトゴム
組成物との耐衝撃性ポリマーブレンド、並びに酸性化し
たスチレン系ポリマー及び脂肪酸塩の混合物を耐衝撃性
改良量使用してこの種のブレンドを製造する方法に関す
る。更に本発明はこの種のブレンドをエンジニアリング
熱可塑性成形用レジンとして使用する方法にも関する。
組成物との耐衝撃性ポリマーブレンド、並びに酸性化し
たスチレン系ポリマー及び脂肪酸塩の混合物を耐衝撃性
改良量使用してこの種のブレンドを製造する方法に関す
る。更に本発明はこの種のブレンドをエンジニアリング
熱可塑性成形用レジンとして使用する方法にも関する。
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を熱可塑性成形
用レジンとして使用すると、ＰＥＴは中程度の成形温度
、たとえば１３０℃未満では徐々に結晶化する。再発行
されたＵ、 Ｓ、 Ｐｌｌｅｎｌ Ｒｅ、 ３２．３３
４号（Ｄｅ７ｒｕｐ）は、炭化水素酸、たとえばステア
リン酸のナトリウム又はカリウム塩と他の低分子量有機
化合物とを併用して、低温で速かに結晶化する強化ＰＥ
Ｔ成形用レジンを提供することを開示している。脂肪酸
のアルカリ金属塩がＰＥＴ用結高結晶化促進剤て有用で
あることは米国特許第４、３５１１．２８６号（Ｈｓ７
ｓｓｈｉ等）にも開示されている。
用レジンとして使用すると、ＰＥＴは中程度の成形温度
、たとえば１３０℃未満では徐々に結晶化する。再発行
されたＵ、 Ｓ、 Ｐｌｌｅｎｌ Ｒｅ、 ３２．３３
４号（Ｄｅ７ｒｕｐ）は、炭化水素酸、たとえばステア
リン酸のナトリウム又はカリウム塩と他の低分子量有機
化合物とを併用して、低温で速かに結晶化する強化ＰＥ
Ｔ成形用レジンを提供することを開示している。脂肪酸
のアルカリ金属塩がＰＥＴ用結高結晶化促進剤て有用で
あることは米国特許第４、３５１１．２８６号（Ｈｓ７
ｓｓｈｉ等）にも開示されている。
かかる結晶化ＰＥＴ成形用レジンは一般に脆く、即ち耐
衝撃性に欠ける。
衝撃性に欠ける。
米国特許第３．９１９．３５３号（Ｃｉ＋ｔｅｌ■ｏｙ
ｏ等）は、ＰＥＴ及び約３０％までのグラフトゴム組成
物、たとえばスチレン及びメチルメタクリレートでグラ
フトした架橋ブタジェン（ＭＢＳ）から成る耐衝撃性成
形用組成物を開示している。
ｏ等）は、ＰＥＴ及び約３０％までのグラフトゴム組成
物、たとえばスチレン及びメチルメタクリレートでグラ
フトした架橋ブタジェン（ＭＢＳ）から成る耐衝撃性成
形用組成物を開示している。
米国特許第２．４１７．９２６号（Ｌｉｎｄｎｅｒ等）
は、ポリエステルたとえばＰＥＴと４０重量％までのジ
エンゴム芯をアクリレートゴム内殻及び熱可塑性外殻に
より囲んだグラフトコポリマーとのブレンドから成る高
い靭性を有する熱可塑性ポリエステル成形用組成物を開
示している。
は、ポリエステルたとえばＰＥＴと４０重量％までのジ
エンゴム芯をアクリレートゴム内殻及び熱可塑性外殻に
より囲んだグラフトコポリマーとのブレンドから成る高
い靭性を有する熱可塑性ポリエステル成形用組成物を開
示している。
米国特許第４．０９６．２０２号（Ｆ！ｒｎｈｓ＋ａ等
）は、耐衝撃性のポリエステル（たとえばＰＥＴ）及び
アクリレート芯殻コポリマーを開示している。
）は、耐衝撃性のポリエステル（たとえばＰＥＴ）及び
アクリレート芯殻コポリマーを開示している。
米国特許第４．６５９．７６７号（Ｄｕｎｋｌｅ等）は
、ＰＥＴ１アクリレート芯殻（ｃｏｔｅ ５ｈｅｌｌ）
ポリマー酸含有オレフィンコポリマー（たとえばエチレ
ンメタクリル酸コポリマー）及びその亜鉛塩から成る耐
衝撃性を改良したポリエステルブレンドを開示している
。
、ＰＥＴ１アクリレート芯殻（ｃｏｔｅ ５ｈｅｌｌ）
ポリマー酸含有オレフィンコポリマー（たとえばエチレ
ンメタクリル酸コポリマー）及びその亜鉛塩から成る耐
衝撃性を改良したポリエステルブレンドを開示している
。
米国特許第４．５２６．９２３号（ｌＩｏ＋ｎｂｇｋｅ
＋等）は、ノツチ付衝撃強さの比較約２しい、ゴム改質
コポリマーを含有するＰＥＴとスチレン無水マレイン酸
コポリマーとのブレンドを開示している。
＋等）は、ノツチ付衝撃強さの比較約２しい、ゴム改質
コポリマーを含有するＰＥＴとスチレン無水マレイン酸
コポリマーとのブレンドを開示している。
米国特許第４．４８３．９４９号（Ｓｅ＋ａｅｎ等）は
、ステアリン酸ナトリウムのような核剤がＰＥＴとスチ
レン−無水マレイン酸コポリマーとのブレンドの靭性を
低下させることを開示している。
、ステアリン酸ナトリウムのような核剤がＰＥＴとスチ
レン−無水マレイン酸コポリマーとのブレンドの靭性を
低下させることを開示している。
本発明者は、結晶性ポリエステル（たとえばＰＥＴ）と
スチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物（たとえば
ＡＢＳ）のポリマーブレンドに酸性コポリマー及び脂肪
酸塩の混合物を耐衝撃性を改良する量添加することによ
り、前記ブレンドから成る熱可塑性成形用組成物に驚く
べ（高い耐衝撃性を与え得ることを知見した。
スチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物（たとえば
ＡＢＳ）のポリマーブレンドに酸性コポリマー及び脂肪
酸塩の混合物を耐衝撃性を改良する量添加することによ
り、前記ブレンドから成る熱可塑性成形用組成物に驚く
べ（高い耐衝撃性を与え得ることを知見した。
本発明の耐衝撃性熱可塑性成形用組成物は、ＰＥＴのよ
うな結晶性ポリエステル成分、たとえば少くとも約５０
重量％のＰＥＴを含む。ある種の好ましい用途に対して
、本発明のブレンドは本質的にＰＥＴから成る結晶性ポ
リエステルを含む。
うな結晶性ポリエステル成分、たとえば少くとも約５０
重量％のＰＥＴを含む。ある種の好ましい用途に対して
、本発明のブレンドは本質的にＰＥＴから成る結晶性ポ
リエステルを含む。
他の好ましい用途に対しては、本発明のブレンドはＰＥ
Ｔ及び非晶質ポリエステル［たとえばテレフタル酸とエ
チレングリコール及び１．４−シクロヘキサリンメタノ
ールの混合物とのコポリエステル（たとえばＥｌｌｌｌ
ｌｌｌｌｌ Ｃｈｅｍｉｃｘｌ Ｃｏｍｐ＊ｎ７から入
手されるＰＥＴＧ及びＰＣＴＧ）］の混合物であるポリ
エステルを含む。
Ｔ及び非晶質ポリエステル［たとえばテレフタル酸とエ
チレングリコール及び１．４−シクロヘキサリンメタノ
ールの混合物とのコポリエステル（たとえばＥｌｌｌｌ
ｌｌｌｌｌ Ｃｈｅｍｉｃｘｌ Ｃｏｍｐ＊ｎ７から入
手されるＰＥＴＧ及びＰＣＴＧ）］の混合物であるポリ
エステルを含む。
本発明のポリマーブレンドに使用されるスチレン系コポ
リマーグラフト化ゴム組成物は０℃未満のガラス転移温
度を有する基材ゴム５〜８０重量％及びスチレン系グラ
フトコポリマー９５〜２０重量％から成り、前記コポリ
マーは本質的に２０〜７５重量部のスチレンモノマー及
び８０〜２５重量部のＣＩ〜Ｃ４アルキル（メタ）アク
リレート及び（メタ）アクリロニトリルから選択される
極性モノマーから成り、前記モノマーをたとえばグラフ
ト乳化重合のようなよく知られた方法によって基材ゴム
の存在下で重合しかつ基材ゴムにグラフト化したもので
ある。スチレンモノマーはスチレン、置換スチレンたと
えばα−メチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチ
レン、ｐ−メチルスチレン及びそれらの混合物等を包含
し得る。基材ゴムは架橋され得、多くの場合架橋されて
いるのが好ましく、ニトリルゴム及びスチレン−ブタジ
ェンコポリマーゴムを含めたプタジエンゴム、又はアク
リレートゴム、たとえばブチルアクリレートゴムのよう
なアルキルアクリレートゴムを包含し得る。好ましいス
チレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物は２０〜４５
重量％の基材ゴム及び５５〜８０重量部の前記スチレン
系グラフトコポリマーから成る。好ましいスチレン系グ
ラフトコポリマーは５０〜７５重量部のスチレンモノマ
ーユニット及び２５〜５０重量部の前記極性モノマーユ
ニットから成る。特に好ましいスチレン系グラフトコポ
リマーはスチレン−アクリロニトリルコポリマー及びス
チレン−メチルメタクリレートコポリマーから成る。ス
チレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物の例には、た
とえばスチレン−アクリロニトリルコポリマー（Ａ Ｂ
Ｓ）の熱可塑性膜がグラフト化されているプタジエン
ゴム芯、スチレン−メチルメタクリレートコポリマー（
ＭＢＳ）の熱可塑性膜がグラフト化されているプタジエ
ンゴム芯、スチレン・アクリロニトリルコポリマー（Ａ
Ｓ Ａ）の熱可塑性膜がグラフト化されているブチル
アクリレートゴム芯があげられる。
リマーグラフト化ゴム組成物は０℃未満のガラス転移温
度を有する基材ゴム５〜８０重量％及びスチレン系グラ
フトコポリマー９５〜２０重量％から成り、前記コポリ
マーは本質的に２０〜７５重量部のスチレンモノマー及
び８０〜２５重量部のＣＩ〜Ｃ４アルキル（メタ）アク
リレート及び（メタ）アクリロニトリルから選択される
極性モノマーから成り、前記モノマーをたとえばグラフ
ト乳化重合のようなよく知られた方法によって基材ゴム
の存在下で重合しかつ基材ゴムにグラフト化したもので
ある。スチレンモノマーはスチレン、置換スチレンたと
えばα−メチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチ
レン、ｐ−メチルスチレン及びそれらの混合物等を包含
し得る。基材ゴムは架橋され得、多くの場合架橋されて
いるのが好ましく、ニトリルゴム及びスチレン−ブタジ
ェンコポリマーゴムを含めたプタジエンゴム、又はアク
リレートゴム、たとえばブチルアクリレートゴムのよう
なアルキルアクリレートゴムを包含し得る。好ましいス
チレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物は２０〜４５
重量％の基材ゴム及び５５〜８０重量部の前記スチレン
系グラフトコポリマーから成る。好ましいスチレン系グ
ラフトコポリマーは５０〜７５重量部のスチレンモノマ
ーユニット及び２５〜５０重量部の前記極性モノマーユ
ニットから成る。特に好ましいスチレン系グラフトコポ
リマーはスチレン−アクリロニトリルコポリマー及びス
チレン−メチルメタクリレートコポリマーから成る。ス
チレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物の例には、た
とえばスチレン−アクリロニトリルコポリマー（Ａ Ｂ
Ｓ）の熱可塑性膜がグラフト化されているプタジエン
ゴム芯、スチレン−メチルメタクリレートコポリマー（
ＭＢＳ）の熱可塑性膜がグラフト化されているプタジエ
ンゴム芯、スチレン・アクリロニトリルコポリマー（Ａ
Ｓ Ａ）の熱可塑性膜がグラフト化されているブチル
アクリレートゴム芯があげられる。
本発明の有用なポリマーブレンドは１００重量部ノフレ
ンドに対し約３０〜７５重量部のスチレン系コポリマー
グラフト化ゴム組成物を含み得る。かかるポリマーブレ
ンドは重量比約２＝１〜約１：５でポリエステル及びス
チレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物を含む。ある
種の好ましい用途では、本発明のブレンドは４０〜６０
重量部のスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物を
、ポリエステル対グラフト化ゴム組成物の重量比３：２
〜２：３で含む。
ンドに対し約３０〜７５重量部のスチレン系コポリマー
グラフト化ゴム組成物を含み得る。かかるポリマーブレ
ンドは重量比約２＝１〜約１：５でポリエステル及びス
チレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物を含む。ある
種の好ましい用途では、本発明のブレンドは４０〜６０
重量部のスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物を
、ポリエステル対グラフト化ゴム組成物の重量比３：２
〜２：３で含む。
本発明のポリマーブレンドに使用される耐衝撃性改良混
合物は、本質的に脂肪酸塩及び酸性コポリマー、たとえ
ばスチレンモノマー及びカルボン酸のコポリマーの混合
物から構成される。
合物は、本質的に脂肪酸塩及び酸性コポリマー、たとえ
ばスチレンモノマー及びカルボン酸のコポリマーの混合
物から構成される。
脂肪酸塩を用いずに酸性コポリマーのみを添加しても、
ポリエステルとスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組
成物とのポリマーブレンドの耐衝撃性を若干改良し得る
。逆に、酸性ポリマーを用いずに脂肪酸塩のみを添加し
た場合には、実施例からよく知られているように、耐衝
撃性は悪化する。驚くべきことに、脂肪酸塩及び酸性コ
ポリマーの混合物は前記ポリマーブレンドに対して酸性
コポリマー単独に比較し実質的により高い耐衝撃性を与
える知見を得た。
ポリエステルとスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組
成物とのポリマーブレンドの耐衝撃性を若干改良し得る
。逆に、酸性ポリマーを用いずに脂肪酸塩のみを添加し
た場合には、実施例からよく知られているように、耐衝
撃性は悪化する。驚くべきことに、脂肪酸塩及び酸性コ
ポリマーの混合物は前記ポリマーブレンドに対して酸性
コポリマー単独に比較し実質的により高い耐衝撃性を与
える知見を得た。
本発明で有用な耐衝撃性改良混合物における脂肪酸塩は
ステアリン酸のナトリウム塩が便利である。ポリマーブ
レンドのわずかの０．２重量％のステアリン酸ナトリウ
ムにより、本発明のポリマーブレンドの耐衝撃性を改良
できる。前記ポリマーブレンドの耐衝撃性を改良するに
は、多くの場合ブレンドの約１重量％のステアリン酸ナ
トリウムが最適であることが判明している。過剰のステ
アリン酸ナトリウムは耐衝撃性に悪影響を及ぼし、たと
えば、約５重量％のステアリン酸ナトリウムを含むポリ
マーブレンドの場合、酸性コポリマーを含みステアリン
酸ナトリウムを含まないブレンドに比較して耐衝撃性が
低い。ステアリン酸ナトリウムは好ましい脂肪酸塩であ
るけれども、他の有用な脂肪酸塩も型通りの実験によっ
て容易に確めることができる。たとえば、カリウム又は
アルミニウムのような他の陽イオンは、ステアリン酸と
共に使用して改良した耐衝撃性を提供することができる
が、ある種の他の陽イオン、たとえば亜鉛のステアリン
酸塩は耐衝撃性に悪影響を及ぼした。有用な脂肪酸とし
てはステアリン酸、ラウリン酸等が含まれる。他のカル
ボン酸、たとえば安息香酸も耐衝撃性に悪影響を及ぼし
た。
ステアリン酸のナトリウム塩が便利である。ポリマーブ
レンドのわずかの０．２重量％のステアリン酸ナトリウ
ムにより、本発明のポリマーブレンドの耐衝撃性を改良
できる。前記ポリマーブレンドの耐衝撃性を改良するに
は、多くの場合ブレンドの約１重量％のステアリン酸ナ
トリウムが最適であることが判明している。過剰のステ
アリン酸ナトリウムは耐衝撃性に悪影響を及ぼし、たと
えば、約５重量％のステアリン酸ナトリウムを含むポリ
マーブレンドの場合、酸性コポリマーを含みステアリン
酸ナトリウムを含まないブレンドに比較して耐衝撃性が
低い。ステアリン酸ナトリウムは好ましい脂肪酸塩であ
るけれども、他の有用な脂肪酸塩も型通りの実験によっ
て容易に確めることができる。たとえば、カリウム又は
アルミニウムのような他の陽イオンは、ステアリン酸と
共に使用して改良した耐衝撃性を提供することができる
が、ある種の他の陽イオン、たとえば亜鉛のステアリン
酸塩は耐衝撃性に悪影響を及ぼした。有用な脂肪酸とし
てはステアリン酸、ラウリン酸等が含まれる。他のカル
ボン酸、たとえば安息香酸も耐衝撃性に悪影響を及ぼし
た。
耐衝撃性改良混合物の酸性コポリマーは本質的にスチレ
ン系コポリマーから構成され得る。多くの用途で本発明
の有用なポリマーブレンドは約５〜約２０重量部の酸性
コポリマーを含有する。酸性コポリマーの酸性成分とし
ては、約１０〜４０モル％のモル水準の酸性成分モノマ
ーとして、マレイン酸の無水物、酸又はエステルが有利
である。ある種の用途では、約２０〜３０モル％の無水
マレイン酸を含むスチレン−無水マレイン酸コポリマー
を用いることによりポリマーブレンドに高い耐衝撃性を
与え得る。他の有利に使用できる酸性コポリマーには、
たとえばスチレン、無水マレイン酸及びメチルメタクリ
レートのターポリマーが包含される。好ましいターポリ
マーは本質的に約６０〜８２重量％のスチレンモノマー
ユニット、約１５〜３０重量％の無水マレイン酸モノマ
ーユニット及び約３〜１０重量％のメチルメタクリレー
トモノマーユニット、たとえばスチレン約６８％、無水
マレイン酸２５％及びメチルメタクリレート約７％から
構成される。他の有利に使用できる酸性コポリマーには
、ゴム及びスチレン−無水マレイン酸のグラフトコポリ
マー（たとえば＾１１ｇｎ１ｉｃ Ｒｉｅｈｌｉｅｌｄ
Ｃｏｍｐ■７からＤ７１ｓｒｋの商標で入手できる）
が包含される。
ン系コポリマーから構成され得る。多くの用途で本発明
の有用なポリマーブレンドは約５〜約２０重量部の酸性
コポリマーを含有する。酸性コポリマーの酸性成分とし
ては、約１０〜４０モル％のモル水準の酸性成分モノマ
ーとして、マレイン酸の無水物、酸又はエステルが有利
である。ある種の用途では、約２０〜３０モル％の無水
マレイン酸を含むスチレン−無水マレイン酸コポリマー
を用いることによりポリマーブレンドに高い耐衝撃性を
与え得る。他の有利に使用できる酸性コポリマーには、
たとえばスチレン、無水マレイン酸及びメチルメタクリ
レートのターポリマーが包含される。好ましいターポリ
マーは本質的に約６０〜８２重量％のスチレンモノマー
ユニット、約１５〜３０重量％の無水マレイン酸モノマ
ーユニット及び約３〜１０重量％のメチルメタクリレー
トモノマーユニット、たとえばスチレン約６８％、無水
マレイン酸２５％及びメチルメタクリレート約７％から
構成される。他の有利に使用できる酸性コポリマーには
、ゴム及びスチレン−無水マレイン酸のグラフトコポリ
マー（たとえば＾１１ｇｎ１ｉｃ Ｒｉｅｈｌｉｅｌｄ
Ｃｏｍｐ■７からＤ７１ｓｒｋの商標で入手できる）
が包含される。
有用な耐衝撃性改良混合物は酸性コポリマー及び脂肪酸
塩を約４：１〜約４０：１の比で含むものである。特に
有用な耐衝撃性改良剤混合物は酸性コポリマー及び脂肪
酸塩約７．５＋１の比で含む。
塩を約４：１〜約４０：１の比で含むものである。特に
有用な耐衝撃性改良剤混合物は酸性コポリマー及び脂肪
酸塩約７．５＋１の比で含む。
幾つかの用途、たとえば低温靭性又は厚形材（ｔｈｉｃ
ｋ ５ｅｃｔｉｏｎ）靭性が所望の場合、本発明の有用
なポリマーブレンドは更に約２０重量部までの酸官能化
エラストマー、たとえばエチレン、アルキル（メタ）ア
クリレート及び無水マレイン酸モノエステルのターポリ
マー（たとえばＥ、 １．ｄｕＰｏｎｌｄｅ Ｎｅｍｏ
ｕｒｓから入手できるＹＡＭＡＣエラストマー）を含む
。或いは、非晶質ポリエステル、たとえばＰＥＴＧ又は
ＰＣＴＧを配合することにより、低温靭性及び／又は厚
形材靭性を付与できることは驚くべき知見である。
ｋ ５ｅｃｔｉｏｎ）靭性が所望の場合、本発明の有用
なポリマーブレンドは更に約２０重量部までの酸官能化
エラストマー、たとえばエチレン、アルキル（メタ）ア
クリレート及び無水マレイン酸モノエステルのターポリ
マー（たとえばＥ、 １．ｄｕＰｏｎｌｄｅ Ｎｅｍｏ
ｕｒｓから入手できるＹＡＭＡＣエラストマー）を含む
。或いは、非晶質ポリエステル、たとえばＰＥＴＧ又は
ＰＣＴＧを配合することにより、低温靭性及び／又は厚
形材靭性を付与できることは驚くべき知見である。
本発明のポリマーブレンドに、前記成分に追加して、酸
化防止剤、安定剤、難燃剤、染料、顔料、繊維及び無機
質のような充填剤等のようなエンジニアリングサーモプ
ラスチックのポリマーブレンドに一般的な他の添加剤を
含有させるのが有利である。ＰＥＴの結晶化を促進する
傾向を有する核剤、晶出剤及び可塑剤のようなある種の
添加剤は避けねばならない。
化防止剤、安定剤、難燃剤、染料、顔料、繊維及び無機
質のような充填剤等のようなエンジニアリングサーモプ
ラスチックのポリマーブレンドに一般的な他の添加剤を
含有させるのが有利である。ＰＥＴの結晶化を促進する
傾向を有する核剤、晶出剤及び可塑剤のようなある種の
添加剤は避けねばならない。
本発明のポリマーブレンドの成分ポリマーは便宜な混合
方法、たとえば−軸若しくは二軸スクリュー押出機又は
バンバリーミキサ若しくはファーレル連続ミキサのよう
な強力ミキサーで押出し混合され得る。
方法、たとえば−軸若しくは二軸スクリュー押出機又は
バンバリーミキサ若しくはファーレル連続ミキサのよう
な強力ミキサーで押出し混合され得る。
本発明のポリマーブレンドはたとえばメタノールに対す
る耐薬品性；低い成形収縮、たとえば約６ミル／インチ
（０，６％）；高い靭性、たとえば低温でも良好なノツ
チ付アイゾツト耐衝撃性；良好な機械的性質、たとえば
引張強さ及び引張伸びを含めて、かかるブレンドに固有
の緒特性を均衡に保有していなければならない用途のエ
ンジニアリングサーモプラスチックとして特に有用であ
る。
る耐薬品性；低い成形収縮、たとえば約６ミル／インチ
（０，６％）；高い靭性、たとえば低温でも良好なノツ
チ付アイゾツト耐衝撃性；良好な機械的性質、たとえば
引張強さ及び引張伸びを含めて、かかるブレンドに固有
の緒特性を均衡に保有していなければならない用途のエ
ンジニアリングサーモプラスチックとして特に有用であ
る。
次に、本発明について実施例を参考に説明するが、下記
実施例は単に例示であって本発明の範囲を限定するもの
ではない。
実施例は単に例示であって本発明の範囲を限定するもの
ではない。
使用成分
Ｐ Ｅ Ｔ ： Ｇｏｏｄ７ｅ＞ｒ Ｃｏｒ
ｐｏ ｒａｔｉｏｎ か ら Ｃｌｅ＊＋１ａｔ
８００６ ＰＥＴとして得られるポリエチレンテレフタ
レート（＋、Ｖ、： ０．８）。
ｐｏ ｒａｔｉｏｎ か ら Ｃｌｅ＊＋１ａｔ
８００６ ＰＥＴとして得られるポリエチレンテレフタ
レート（＋、Ｖ、： ０．８）。
ＡＢＳ：ブタジェン及びアクリロニトリル（重量比９３
ニア）から成るニトリルゴム粒子上にスチレン及びアク
リロニトリル（重量比７３：２７）をグラフト乳化重合
して得られるスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成
物；グラフトコポリマーはゴム３８重量％及びスチレン
−アクリロニトリルコポリマー６２重量％から成る。
ニア）から成るニトリルゴム粒子上にスチレン及びアク
リロニトリル（重量比７３：２７）をグラフト乳化重合
して得られるスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成
物；グラフトコポリマーはゴム３８重量％及びスチレン
−アクリロニトリルコポリマー６２重量％から成る。
ＳＭＡ＋スチレン、無水マレイン酸及びメチルメタクリ
レート（重量比６８：２５ニア）のターポリマーから成
る酸性コポリマーＳＡＮＧＭＡ：スチレン、アクリロニ
トリル及びグリシジルメタクリレート（重量比７８：２
８ ： １．７５）のターポリマー Ｎミルニステアリン酸ナトリウムから成る脂肪酸塩。
レート（重量比６８：２５ニア）のターポリマーから成
る酸性コポリマーＳＡＮＧＭＡ：スチレン、アクリロニ
トリル及びグリシジルメタクリレート（重量比７８：２
８ ： １．７５）のターポリマー Ｎミルニステアリン酸ナトリウムから成る脂肪酸塩。
ＡβＳニステアリン酸アルミニウムから成る脂肪酸塩。
ＺｎＳ ニステアリン酸亜鉛から成る脂肪酸塩。
ＮａＢ：安息香酸ナトリウムから成るカルボン酸塩。
ＫＭ−３３０： Ｒｏｈｍ ＆ Ｈ■ｓから＾ｃｒ７１
ｏｉｄ ＫＭ−３３０として市販のアクリレートグラフ
トゴム組成物。
ｏｉｄ ＫＭ−３３０として市販のアクリレートグラフ
トゴム組成物。
Ｐ Ｅ Ｔ Ｇ ： ＥｓＩｌｍｘｎ Ｃｈｅｍｉｃｘ
ｌ＋ Ｃｏｍｐ＊ｎ７からＰＥＴＧ６７６３として市販
のテレフタル酸及び混合ジオール、即ちエチレングリコ
ールと１．４−シクロヘキサンジオールとの混合物の非
晶質コポリエステル。
ｌ＋ Ｃｏｍｐ＊ｎ７からＰＥＴＧ６７６３として市販
のテレフタル酸及び混合ジオール、即ちエチレングリコ
ールと１．４−シクロヘキサンジオールとの混合物の非
晶質コポリエステル。
ＶＡＭＡ Ｃ： ｄｕＰｏｎｌからＶＡＭＡＣＧとして
市販のエチレン、メチルアクリレート及びマレイン酸モ
ノエチルから成るターポリマーエラストマー 以下の実施例に記載したポリマーブレンドにはアルキル
化フェノール（Ｅｌｈ７１ Ｃｏｒｐから得られるＥｌ
ｈｓｍｏｘ ３３Ｇ ） ２重量部及びジラウリルチオ
プロピオネート（Ｍｏｒｌｏｎ Ｔｈ１ｏｋｏｌ Ｃｏ
ｍｐｘｎ７から得られる）１重量部から成る酸化防止剤
混合物を約１重量％含有させた。
市販のエチレン、メチルアクリレート及びマレイン酸モ
ノエチルから成るターポリマーエラストマー 以下の実施例に記載したポリマーブレンドにはアルキル
化フェノール（Ｅｌｈ７１ Ｃｏｒｐから得られるＥｌ
ｈｓｍｏｘ ３３Ｇ ） ２重量部及びジラウリルチオ
プロピオネート（Ｍｏｒｌｏｎ Ｔｈ１ｏｋｏｌ Ｃｏ
ｍｐｘｎ７から得られる）１重量部から成る酸化防止剤
混合物を約１重量％含有させた。
以下の実施例では、成分を混合前に真空又は窒素中で、
たとえばＰＥＴ及びＳＭＡの場合は約１０（１℃、ＰＥ
ＴＧ（７）場合は約７０℃、ＡＢＳ（７）場合は約６５
℃で乾燥した。ＶＡＭＡＣを使用する場合、Ｋ１１１ｉ
ｏｎ−軸スクリユー押出機（３，８０ｍ径）にて約１０
Ｏｒｐｍで均質混合したＡＢＳとプレブレンドした。ブ
レンドした成分を水槽に押出してペレット化した。特性
決定のために、ポリマーブレンドを射出成形してＡＳＴ
Ｍ Ｄ−２５６によるアイゾツト耐衝撃性試験用のノ
ツチ付試験片にした。特記しない限り、Ｉ ＺＯＤとは
室温（約２３℃）で測定した、ノツチ半径０．２５ｍｍ
を有する厚さ ３．２１１＋ｍの試験片のノツチ付アイ
ゾツト衝撃強さを指す。
たとえばＰＥＴ及びＳＭＡの場合は約１０（１℃、ＰＥ
ＴＧ（７）場合は約７０℃、ＡＢＳ（７）場合は約６５
℃で乾燥した。ＶＡＭＡＣを使用する場合、Ｋ１１１ｉ
ｏｎ−軸スクリユー押出機（３，８０ｍ径）にて約１０
Ｏｒｐｍで均質混合したＡＢＳとプレブレンドした。ブ
レンドした成分を水槽に押出してペレット化した。特性
決定のために、ポリマーブレンドを射出成形してＡＳＴ
Ｍ Ｄ−２５６によるアイゾツト耐衝撃性試験用のノ
ツチ付試験片にした。特記しない限り、Ｉ ＺＯＤとは
室温（約２３℃）で測定した、ノツチ半径０．２５ｍｍ
を有する厚さ ３．２１１＋ｍの試験片のノツチ付アイ
ゾツト衝撃強さを指す。
実施例１
本実施例では本質的にＰＥＴから成る結晶性ポリエステ
ル及びスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物（即
ちＡＢＳ）のブレンドにおける脂肪酸塩及び酸性コポリ
マーから成る耐撃性改良混合物の有利な効果を示す。
ル及びスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物（即
ちＡＢＳ）のブレンドにおける脂肪酸塩及び酸性コポリ
マーから成る耐撃性改良混合物の有利な効果を示す。
第１表に示した組成のポリマーブレンドの耐衝撃性を試
験した。第１１表に示したノツチ付アイゾツト衝撃強さ
から、以下の結論を得た。
験した。第１１表に示したノツチ付アイゾツト衝撃強さ
から、以下の結論を得た。
（りＰＥＴ及びＡＢＳのブレンドは中等の靭性、即ち約
１００ ジュール／メートル（］／ｍ ）を有する；（
ｂ）脂肪酸塩、即ちＮａＳの添加は耐衝撃性に悪影響を
及ぼす； （Ｃ）酸性スチレン系コポリマー、即ちＳＭＡの添加は
実質的に靭性を約１７５ ］／ｍに改良する；（ｄ）酸
性スチレン系コポリマーと少量（０，２％）の脂肪酸塩
を併用すると酸性スチレン系コポリマーの単独使用の場
合と大体同程度に靭性を本質的に改良することは驚くに
値する。
１００ ジュール／メートル（］／ｍ ）を有する；（
ｂ）脂肪酸塩、即ちＮａＳの添加は耐衝撃性に悪影響を
及ぼす； （Ｃ）酸性スチレン系コポリマー、即ちＳＭＡの添加は
実質的に靭性を約１７５ ］／ｍに改良する；（ｄ）酸
性スチレン系コポリマーと少量（０，２％）の脂肪酸塩
を併用すると酸性スチレン系コポリマーの単独使用の場
合と大体同程度に靭性を本質的に改良することは驚くに
値する。
（ｅ）酸性スチレン系コポリマーと中量（１％）の脂肪
酸塩を併用すると意外にも靭性を相乗的かつ顕著に改良
し、４００１／ｍ以上に達する；（１）大量（５％）の
脂肪酸塩の使用は酸性コポリマーを使用しても靭性に悪
影響を及ぼす。
酸塩を併用すると意外にも靭性を相乗的かつ顕著に改良
し、４００１／ｍ以上に達する；（１）大量（５％）の
脂肪酸塩の使用は酸性コポリマーを使用しても靭性に悪
影響を及ぼす。
第 １ 表
（単位：重量部）
第 ２ 表
（単位：重量部）
実施例２
本実施例は、ＰＥＴ及びアクリレート耐衝撃性改良剤、
即ちＫ Ｍ −３３０から成る従来のポリマーブレンド
を説明する。本実施例では、本発明のポリマーブレンド
で有用な耐衝撃性改良混合物がＰＥＴ及びアクリレート
耐衝撃性改良剤から成る従来のブレンドには効果を示さ
ないことを例証する。
即ちＫ Ｍ −３３０から成る従来のポリマーブレンド
を説明する。本実施例では、本発明のポリマーブレンド
で有用な耐衝撃性改良混合物がＰＥＴ及びアクリレート
耐衝撃性改良剤から成る従来のブレンドには効果を示さ
ないことを例証する。
実施例３
本実施例では、本発明の耐衝撃性改良混合物の使用によ
り有利に強化することができる結晶性ポリエステル及び
スチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物のポリマー
ブレンドの組成範囲を説明する。
り有利に強化することができる結晶性ポリエステル及び
スチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物のポリマー
ブレンドの組成範囲を説明する。
第 ３ 表
（単位：
重量部）
形材靭性（厚さ ６．３ｍｍ （１／４１ｎｃｈ）の試
験片について測定したノツチ付アイゾツト衝撃強さ）、
及び非常に高い低温靭性（厚さ ３．２ｍ （１／８１
ｎｃｈ）の試験片について一２０℃で測定したノツチ付
アイゾツト衝撃強さ）を有することが判明した。
験片について測定したノツチ付アイゾツト衝撃強さ）、
及び非常に高い低温靭性（厚さ ３．２ｍ （１／８１
ｎｃｈ）の試験片について一２０℃で測定したノツチ付
アイゾツト衝撃強さ）を有することが判明した。
第 ４ 表
（単位二重置部）
実施例４
本実施例では、本発明のポリマーブレンドの低温靭性及
び厚形付靭性が酸含有エラストマー（即ちＶＡＭＡＣ）
又は５０重量％までの別の非晶質ポリエステル（即ちＰ
ＥＴＧ）の添加により増強され得ることを示す。第４表
に示したデータから、意外にも、前記ポリマーブレンド
が非常に高い厚（１） ３．２１１１１試験片につい
て２３℃の測定値。
び厚形付靭性が酸含有エラストマー（即ちＶＡＭＡＣ）
又は５０重量％までの別の非晶質ポリエステル（即ちＰ
ＥＴＧ）の添加により増強され得ることを示す。第４表
に示したデータから、意外にも、前記ポリマーブレンド
が非常に高い厚（１） ３．２１１１１試験片につい
て２３℃の測定値。
（ｂ） ６．３ｍ試験片について２３℃の測定値。
（ｃ） ３．２ｎｎ試験片について一２０℃の測定値
。
。
（単位：
重量部）
実施例５
本実施例では、本発明の耐衝撃性改良混合物中の脂肪酸
塩としてステアリン酸アルミニウムは有用であるが、ス
テアリン酸亜鉛又は安息香酸ナトリウムは有用でないこ
と、並びにＰＥＴ及びＡＢＳの耐衝撃性改良剤として有
用な、脂肪酸塩及び非酸性スチレン系コポリマー（即ち
スチレン、アクリロニトリル及びグリシジルメタクリレ
ートのターポリマー）の混合物では靭性の相乗効果を示
さないことを示す。
塩としてステアリン酸アルミニウムは有用であるが、ス
テアリン酸亜鉛又は安息香酸ナトリウムは有用でないこ
と、並びにＰＥＴ及びＡＢＳの耐衝撃性改良剤として有
用な、脂肪酸塩及び非酸性スチレン系コポリマー（即ち
スチレン、アクリロニトリル及びグリシジルメタクリレ
ートのターポリマー）の混合物では靭性の相乗効果を示
さないことを示す。
：ＩＩＲ人
モン７７ト・η／／？二一
手続補正書
特許庁長官 古 １）文 毅 殿
１、事件の表示
平成２年特許願第６６７４８号
２、発明の名称
耐衝撃性ポリエステルブレンド
３、補正をする者
４、代理人
東京都新宿区新宿１丁目１番１４号 山田ピル（郵便番
号１６０） 電話（０３） ３５４−８６２３明細
書中、特許請求の範囲を別紙の通り補正する。
号１６０） 電話（０３） ３５４−８６２３明細
書中、特許請求の範囲を別紙の通り補正する。
２、特許請求の範囲
（１） 本質的に、
（Ａ）０℃未満のガラス転移温度を有するプタジエンゴ
ム、ブタジエン−アクリロニトリルゴム、スチレン−ブ
タジエンゴム又はアルキルアクリレートゴムからなる基
材ゴム２０〜４５重量％、及び本質的にスチレンモノマ
ー５０〜７５重量部とＣｌ−０４アルキル（メタ）アク
リレート及び（メタ）アクリロニトリルから選択される
極性モノマー５０〜２５重量部とからなるグラフトコポ
リマー５５〜８０重量％を含み、前記モノマーは基材ゴ
ムの存在下で重合されかつ基材ゴムにグラフト化されて
いるスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物；（Ｂ
）本質的にポリエチレンテレフタレート、又は少なくと
も５０重量％のポリエチレンテレフタレート及び非晶質
ポリエステルを含む混合物から成るポリエステル； （Ｃ）本質的に脂肪酸のナトリウム、カリウムもし物の
耐衝撃性改良量；及び ＣＤ）本質的にエチレンとアルキルアクリレートとマレ
イン酸のモノエステルとのターポリマーから成る酸官能
化エラストマー０〜２０重量部；から構成され、成分（
Ａ）及び（Ｂ）はポリエステル対スチレン系コポリマー
グラフト化ゴム組成物の重量比２：ｌ−ｔ’ｓで存在す
ることを特徴とす本質的にスチレン−アクリロニトリル
コポリマーから成るグラフトコポリマーを含むことを特
徴とする請求項１に記載のポリマーブレンド。
ム、ブタジエン−アクリロニトリルゴム、スチレン−ブ
タジエンゴム又はアルキルアクリレートゴムからなる基
材ゴム２０〜４５重量％、及び本質的にスチレンモノマ
ー５０〜７５重量部とＣｌ−０４アルキル（メタ）アク
リレート及び（メタ）アクリロニトリルから選択される
極性モノマー５０〜２５重量部とからなるグラフトコポ
リマー５５〜８０重量％を含み、前記モノマーは基材ゴ
ムの存在下で重合されかつ基材ゴムにグラフト化されて
いるスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物；（Ｂ
）本質的にポリエチレンテレフタレート、又は少なくと
も５０重量％のポリエチレンテレフタレート及び非晶質
ポリエステルを含む混合物から成るポリエステル； （Ｃ）本質的に脂肪酸のナトリウム、カリウムもし物の
耐衝撃性改良量；及び ＣＤ）本質的にエチレンとアルキルアクリレートとマレ
イン酸のモノエステルとのターポリマーから成る酸官能
化エラストマー０〜２０重量部；から構成され、成分（
Ａ）及び（Ｂ）はポリエステル対スチレン系コポリマー
グラフト化ゴム組成物の重量比２：ｌ−ｔ’ｓで存在す
ることを特徴とす本質的にスチレン−アクリロニトリル
コポリマーから成るグラフトコポリマーを含むことを特
徴とする請求項１に記載のポリマーブレンド。
（３）脂肪酸塩がステアリン酸のナトリウム、カリウム
もしくはアルミニウム塩であることを特徴とする請求項
２に記載のポリマーブレンド。
もしくはアルミニウム塩であることを特徴とする請求項
２に記載のポリマーブレンド。
（４） 脂肪酸塩をＧ、１〜５重量％含むことを特徴
とする請求項３に記載のポリマーブレンド。
とする請求項３に記載のポリマーブレンド。
（ω 酸性コポリマーを８〜２０重量％含むことを特徴
とする請求項４に記載のポリマーブレンド。
とする請求項４に記載のポリマーブレンド。
（ω 酸性コポリマーが本質的にスチレン及び無水マレ
イン酸から成ることを特徴とする請求項５に記載のポリ
マーブレンド。
イン酸から成ることを特徴とする請求項５に記載のポリ
マーブレンド。
（７）酸性コポリマーが本質的にスチレンモノマーユニ
ット、ジカルボン酸もしくは無水ジカルボン酸ユニット
及び０１〜Ｃ４アルキル（メタ）アクリレートもしくは
（メタ）アクリロニトリルである極性モノマーユニット
から成るターポリマーであることを特徴とする請求項５
に記載のポリマブレンド。
ット、ジカルボン酸もしくは無水ジカルボン酸ユニット
及び０１〜Ｃ４アルキル（メタ）アクリレートもしくは
（メタ）アクリロニトリルである極性モノマーユニット
から成るターポリマーであることを特徴とする請求項５
に記載のポリマブレンド。
（８） ターポリマーが本質的にスチレンユニット、
無水マレイン酸ユニット及びメチルメタクリレ−トモツ
マ−ユニットから成ることを特徴とする請求項７に記載
のポリマーブレンド。
無水マレイン酸ユニット及びメチルメタクリレ−トモツ
マ−ユニットから成ることを特徴とする請求項７に記載
のポリマーブレンド。
（９） ターポリマーがスチレンユニット６０〜８２
重量％、無水マレイン酸ユニット１５〜３０重量％及び
メチルメタクリレートモノマーユニット ３〜１０重量
％から成ることを特徴とする請求項８に記載のポリマー
ブレンド。
重量％、無水マレイン酸ユニット１５〜３０重量％及び
メチルメタクリレートモノマーユニット ３〜１０重量
％から成ることを特徴とする請求項８に記載のポリマー
ブレンド。
［相］ ポリエステルが本質的にポリエチレンテレフタ
レートから成ることを特徴とする請求項９に記載のポリ
マーブレンド。
レートから成ることを特徴とする請求項９に記載のポリ
マーブレンド。
（１ｆ） ポリエステルがポリエチレンテレフタレー
トとフタル酸の非晶質ポリエステルの混合物、及びエチ
レングリコールと１□４−シクロヘキサリンメタノール
の混合物から成ることを特徴とする請求項９に記載のポ
リマーブレンド。
トとフタル酸の非晶質ポリエステルの混合物、及びエチ
レングリコールと１□４−シクロヘキサリンメタノール
の混合物から成ることを特徴とする請求項９に記載のポ
リマーブレンド。
Claims (33)
- （１）本質的に （Ａ）０℃未満のガラス転移温度を有する基材ゴム５〜
８０重量％及びグラフトコポリマー９５〜２０重量％か
ら成るスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物であ
って、前記コポリマーは本質的に２０〜７５重量部のス
チレンモノマー及び８０〜２５重量部のＣ＿１〜Ｃ＿４
アルキル（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリロニ
トリルから選択される極性モノマーから成り、前記モノ
マーは基材ゴムの存在下で重合されかつ基材ゴムにグラ
フト化されているゴム組成物； （Ｂ）結晶性ポリエステル；及び （Ｃ）本質的に脂肪酸塩及び酸性コポリマーの混合物か
ら成る、耐衝撃性改良量の混合物； から成り、成分（Ａ）及び（Ｂ）はポリエステル対スチ
レン系コポリマーグラフト化ゴム組成物の重量比が２：
１〜１：５で存在することを特徴とするポリマーブレン
ド。 - （２）前記ポリエステルが少くとも約５０重量％のポリ
エチレンテレフタレートを含む請求項１に記載のポリマ
ーブレンド。 - （３）前記酸性コポリマーがスチレンモノマー及びカル
ボン酸モノマーから成る請求項２に記載のポリマーブレ
ンド。 - （４）前記スチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物
が本質的にスチレン−アクリロニトリルコポリマーから
成るグラフトコポリマーを含む請求項３に記載のポリマ
ーブレンド。 - （５）前記脂肪酸塩がステアリン酸のナトリウム塩又は
アルミニウム塩である請求項４に記載のポリマーブレン
ド。 - （６）前記脂肪塩を０．１〜５重量都合む請求項５に記
載のポリマーブレンド。 - （７）前記酸性コポリマーを５〜２０重量部含む請求項
６に記載のポリマーブレンド。 - （８）前記酸性コポリマーが本質的にスチレン及び無水
マレイン酸のコポリマーから成る請求項７に記載のポリ
マーブレンド。 - （９）前記酸性コポリマーが本質的にスチレンモノマー
ユニット、ジカルボン酸モノマーユニット及びＣ＿１〜
Ｃ＿４アルキル（メタ）アクリレート又は（メタ）アク
リロニトリルである極性モノマーユニットから成るター
ポリマーである請求項７に記載のポリマーブレンド。 - （１０）前記ターポリマーが本質的にスチレンユニット
、無水マレイン酸ユニット及びメチルメタクリレートモ
ノマーユニットから成る請求項９に記載のポリマーブレ
ンド。 - （１１）前記ターポリマーがスチレンユニット約６０〜
８２重量％、無水マレイン酸ユニット約１５〜３０重量
％及びメチルメタクリレートモノマーユニット約３〜１
０重量％から成る請求項１０に記載のポリマーブレンド
。 - （１２）前記ポリエステルがポリエチレンテレフタレー
ト並びにフタル酸とエチレングリコール及び１，４−シ
クロヘキサリンメタノールの混合物との非晶質ポリエス
テルから成る請求項２に記載のポリマーブレンド。 - （１３）前記ポリエステルが本質的にポリエチレンテレ
フタレートから成る請求項１に記載のポリマーブレンド
。 - （１４）前記酸性コポリマーがスチレンモノマー及びカ
ルボン酸モノマーから成る請求項１３に記載のポリマー
ブレンド。 - （１５）前記スチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成
物が２０〜４５重量％の前記基材ゴム及び５５〜８０重
量部の前記スチレン系グラフトコポリマーから成る請求
項１４に記載のポリマーブレンド。 - （１６）前記スチレン系グラフトコポリマーがスチレン
−アクリロニトリルコポリマーである請求項１５に記載
のポリマーブレンド。 - （１７）前記基材ゴムがプタジエンゴム、ブタジエン−
アクリロニトリルゴム、スチレン−ブタジエンゴム又は
アルキルアクリレートゴムから成る請求項１６に記載の
ポリマーブレンド。 - （１８）前記脂肪酸塩が本質的にステアリン酸塩から成
る請求項１７に記載のポリマーブレンド。 - （１９）更に、２０重量部までの酸官能化エラストマー
を含む請求項１８に記載のポリマーブレンド。 - （２０）前記エラストマーが本質的にエチレン、アルキ
ルアクリレート及び無水マレイン酸モノエステルのター
ポリマーから成る請求項１９に記載のポリマーブレンド
。 - （２１）０．１〜５重量部の前記脂肪酸塩を含む請求項
１７に記載のポリマーブレンド。 - （２２）前記酸性コポリマーが本質的にスチレン及び無
水マレイン酸のコポリマーから成る請求項１７に記載の
ポリマーブレンド。 - （２３）前記酸性コポリマーが本質的に、スチレンモノ
マー、ジカルボン酸モノマー及びＣ＿１〜Ｃ＿４アルキ
ル（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリロニトリル
である極性モノマーから成る請求項１７に記載のポリマ
ーブレンド。 - （２４）前記ターポリマーが本質的にスチレンユニット
約６０〜８２重量％、無水マレイン酸ユニット約１５〜
３０重量％及びメチルメタクリレートモノマーユニット
約３〜１０重量％から成る請求項２３に記載のポリマー
ブレンド。 - （２５）前記混合物が本質的にステアリン酸の脂肪酸塩
並びにスチレンモノマーユニット及び無水マレイン酸モ
ノマーユニットから成るコポリマーから成る請求項１に
記載のポリマーブレンド。 - （２６）前記スチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成
物が本質的に２０〜４５重量％のブタジエン又はアルキ
ルアクリレートの基材ゴム及び前記ゴムにグラフト化し
たスチレン系コポリマーから成り、前記コポリマーは本
質的に１〜７５重量部のスチレンモノマー及び５０〜２
５重量部の前記極性モノマーから成るグラフトコポリマ
ーを５５〜８０重量部含む請求項２５に記載のポリマー
ブレンド。 - （２７）前記スチレン系コポリマーが本質的にスチレン
−アクリロニトリルコポリマーから成る請求項２６に記
載のポリマーブレンド。 - （２８）前記ポリエステルが本質的にポリエチレンテレ
フタレートから成る請求項２７に記載のポリマーブレン
ド。 - （２９）本質的に （Ａ）０℃未満のガラス転移温度を有する架橋ブタジエ
ン又はアルキルアクリレートの基材ゴム２０〜４５重量
％及びスチレン系グラフトコポリマー５５〜８０重量％
から成るスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物で
あって、前記コポリマーは本質的に５０〜７５重量部の
スチレンモノマー及び５０〜２５重量部のアクリロニト
リルモノマーから成り、前記モノマーは基材ゴムの存在
下で重合されかつ基材ゴムにグラフト化されているゴム
組成物； （Ｂ）本質的にポリエチレンテレフタレート、又はポリ
エチレンテレフタレート及びフタル酸とエチレングリコ
ール及び１，４−シクロヘキサリンメタノールの混合物
との非晶質ポリエステルの混合物から成る結晶性ポリエ
ステル；及び （Ｃ）本質的に脂肪酸塩並びにスチレンモノマーユニッ
ト及びカルボン酸モノマーユニットから成る酸性コポリ
マーから成る耐衝撃性改良剤；から成り、成分（Ａ）及
び（Ｂ）はポリエステル対スチレン系コポリマーグラフ
ト化ゴム組成物の重量比が２：１〜１：５で存在するポ
リマーブレンド。 - （３０）前記酸性コポリマーが本質的にスチレン、無水
マレイン酸及びメチルメタクリレートのターポリマーか
ら成り、前記脂肪酸塩がステアリン酸塩である請求項２
９に記載のポリマーブレンド。 - （３１）本質的に （Ａ）０℃未満のガラス転移温度を有する架橋ブタジエ
ン又はアルキルアクリレートの基材ゴム２０〜４５重量
％及びスチレン系グラフトコポリマー５５〜８０重量％
から成るスチレン系コポリマーグラフト化ゴム組成物で
あって、前記コポリマーは本質的に５０〜７５重量部の
スチレンモノマー及び５０〜２５重量部のアクリロニト
リルモノマーから成り、前記モノマーは基材ゴムの存在
下で重合されかつ基材ゴムにグラフト化されているゴム
組成物； （Ｂ）本質的にポリエチレンテレフタレート、又はポリ
エチレンテレフタレート及びフタル酸とエチレングリコ
ール及び１，４−シクロヘキサリンメタノールの混合物
との非晶質ポリエステルの混合物から成る結晶性ポリエ
ステル； （Ｃ）本質的に脂肪酸塩並びにスチレンモノマーユニッ
ト及びカルボン酸モノマーユニットから成る酸性コポリ
マーから成る耐衝撃性改良剤；及び （Ｄ）２０重量部までの酸官能化エラストマー；から構
成され、成分（Ａ）及び（Ｂ）はポリエステル対スチレ
ン系コポリマーグラフト化ゴム組成物の重量比が２：１
〜１：５で存在するポリマーブレンド。 - （３２）前記エラストマーが本質的にエチレン、アルキ
ルアクリレート及び無水マレイン酸モノエステルのター
ポリマーから成る請求項３１に記載のポリマーブレンド
。 - （３３）前記酸性コポリマーが本質的にスチレン、無水
マレイン酸及びメチルメタクリレートのターポリマーか
ら成り、前記脂肪酸塩がステアリン酸塩である請求項３
２に記載のポリマーブレンド。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US325253 | 1989-03-17 | ||
| US07/325,253 US5162416A (en) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | Impact resistant polyester blends |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02281065A true JPH02281065A (ja) | 1990-11-16 |
| JPH0689230B2 JPH0689230B2 (ja) | 1994-11-09 |
Family
ID=23267091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2066748A Expired - Lifetime JPH0689230B2 (ja) | 1989-03-17 | 1990-03-16 | 耐衝撃性ポリエステルブレンド |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
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