JPH02286604A - 工業用殺菌剤として使用するための２―チオシアノメチルチオベンゾチアゾール含有組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は微生物の成育および繁殖を抑制するための種々
の工業的過程ですぐれた取扱適性を有する２−チオシア
ノメチルチオベンゾチアゾール組成物に関する。

より詳細には、本発明は、工業的過程および製品中の真
菌類および細菌類の生育を阻止するための２−チオシア
ノメチルチオベンゾチアゾール含有組成物に関する。

（従来の技術　発明が解決しようとする課題）多くの工
業製品は、製造過程の間のみならずまた最終製品におい
ても、微生物を阻止する手段が執られない場合には、真
菌性分解および細菌分解を受けやすい。木材パルプ、製
材、澱粉およびたん白質含有物質、獣皮、なめし液、革
、金属切削液および多くの農業製品は細菌類、真菌類お
よび他の微生物の生育によりまたはそのような成育によ
って生成した酵素によって損傷を受けおよび／または美
的な魅力のないものとされる。

たとえば、約３０パーセントよりも多い水分を含む木材
パルプは汚染、かびおよび腐敗した真菌類に侵されやす
く、かつ細菌生育に適した培養基である。有用な繊維の
減少、色調の暗黒化、繊維の分散し難さ、および不快臭
はすべて微生物の自由な成育の結果である。

同様に、水分が総重量の約１９ないし６７パーセントの
場合には、製材は生じた汚染および表面かびで冒される
ことがある。また、これらの微生物の存在は乾燥仕上製
材が水分を吸収して、そり、さらには微生物的攻撃の受
けやすさを増す傾向を助長する効果がある。

細菌類および真菌類の成育は革の製造時に常に遭遇する
。なめし液の中および獣皮自体についたかびの成育はし
みのある革および変色した革をもたらすことがある。

細菌類および真菌類によって冒されている水性金属切削
液は極めて不快な臭を生じ、かつ汚染した液にしばしば
皮膚接触する作業者に健康上の危険を与えることがある
。微生物分解の代謝産物が機械加工される物質を腐食さ
せ、また液の滑性および熱伝達を妨げることが多い。

農業においては、貯蔵中の種子は生育に好ましい水分条
件を与えられた種々の微生物によって攻撃される。種ま
き用に使用する種子の真菌攻撃は種子の生育力を一部失
わせることによって作物の収穫を低下させる。

米国特許第３，４６３，７８５号明細書および同第３．
５２０，９７６号明細書に記載されている有機チオシア
ネート、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾール（
本明細書中でＴＣＭＴＢと呼ぶことがある）は前記用途
のすべてにおいて微生物の生育を抑制させる目的で長年
用いられてきて成功を収めている。一般に、この殺菌剤
は乳化可能な濃縮液、または水で希釈してＩ″ＣＭＴＢ
の微細分散液を生成させることができる予備乳化された
水性濃縮液として、最終的なＴＣＭＴＢの濃度を約０．
００１ないし３重量％とするように配合されている。典
型的な配合物は、安定な濃縮液のみならずすぐ使用でき
る安定な水希釈液とするのに役立つ芳香族炭化水素溶剤
な和尚な量、しばしば３０ないし４０重量％含んでいる
。典型的な芳香族炭化水素溶剤は揮発性で空中浮遊性溶
剤であり、たとえばキシレンおよびクメンのようなアル
キルベンゼン化合物ならびにアルキルナフタレン化合物
を含んでいる。

しかし、近年、一部は行政規制の拡大となって現われる
産業衛生および環境許容の拡大に対す・る必要性の認識
が高まった結果、皮膚および眼に対する刺戟を和らげか
つまた低臭性のＴＣＭＴＢ配合に対する探索が始まった
。

さらに、現在のＴＣＭＴＢ組成物は低温における使用希
釈液の安定性に限界がある。具体的には、低温では、使
用水希釈液からＴＣＭＴＢの結晶が沈澱することがある
。

毛 従って、本発明の目的は、現在のＴＣＭＴＢ組成物より
も不快臭が少な（、皮膚、眼および呼吸器官への刺戟を
減少させる安定な組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、実質的に少ない量の揮発性芳香族
炭化水素溶剤を含む組成物を提供することである。

本発明のさらに他の目的は、先行技術のＴＣＭＴＢ組成
物に比べて、低温安定性にすぐれた使用希釈液を生成す
る組成物を提供することである。

（課題を解決するだめの手段） 本発明の前記目的は、ｉ’　ＣＭ　ＴＢ、少なくとも一
種の適当な分散剤および少なくとも１種の直鎖状または
分枝鎖状アルキルエステル−アルコールを含んでなる組
成物によってもたらされる。少なくとも１種の分枝鎖状
または直鎖状アルキルニス（工０） チル−アルコールは少なくとも１種のアルキルＮ、Ｎ−
ジアルキルアミドと混合するのが好ましく＼。

より具体的には、前記目的および利点は、幾らかの用途
においては、本発明の組成物を水に添加して、約０．０
０１ないし３．０重量％のＴＣＭＴＢ濃度とすることに
よって達成される。水性ＴＣＭＴＢ組成物は次に微生物
の生育から守るために基質に適用する。

別の用途においては、本発明の組成物を直接水性流体に
加えて、該流体中のＴＣＭＴＢの濃度を約０．００１な
いし３．０重量％とじて、細菌類および真菌類の成育を
抑制する。

ＴＣＭＴＢは多（の源から工業的に入手可能である。た
とえば、工業品位のＴＣＭＴＢはＢｔＬｃｋｒｎａｎ　
Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａ
ｌＩｎｃ、からＢｕｓｔ：Ｈｚ■８０製品として市販さ
れている。Ｂｔｂｓａｎ■８０製品または他の基本的に
等価の工業品位の７’　ＣＭ　Ｔ　Ｂを使用するのが好
ましい。

もしくは、当業者は米国特許第３，４６３，７８５号明
細書および同第３，５２０，９７６号明細書に開示され
ているような方法によってＴＣＭＴＢをつ（ることかで
きる。

長年にわたるＴＣＭＴＢに関する配合研究は安定な使用
水希釈液を生成させる組成物を製造する場合の本質的な
困離性を実証した。Ｂｕｓａｎ■１０３０製品、ＢＴＬ
ｓｃＬｎ■３ＣＬ４製品およびＢ　ｕ　ｓαル■３０Ｌ
製品のような二三の極めて満足すべき工業製品は３０パ
ーセントのＴＣＭＴＢを含みかつ相当量の前記揮発性芳
香族炭化水素溶剤を含む乳化可能な濃縮液である。

現在までのところ、これらＴＣＭＴＢ組成物の分散剤お
よび／または溶剤（希釈剤）として用いるのに適当な種
類の化合物はごく僅かしか発見されていない。予備乳化
された水性製品のＢ７Ｌｓａｎ■３０ＦＢは包含する芳
香族炭化水素溶剤量は少ないけれども、濃縮液ならびに
使用希釈液においても低温安定性を失いやすい。

ＴＣＭＴＢの溶解度、続いて起る使用希釈液の安定性、
濃縮液の分散しやすさ、引火性および毒性の抑制という
特性を考慮すると、溶剤および／または分散剤として用
いることができると思われるほとんどすべての現行市販
の物質は、販売可能な製品をつくるのに用いるにはいず
れにしても決して完全とはいえない。現在のところ、（
１）重質芳香族炭化水素、たとえばキシレンおよびクメ
ンのようなアルキルベンゼン類ならびにアルキルナフタ
レン類、（２）グリコールエーテル類、ならびに（３）
ポリオキシエチレンアルキルアリールエテル類、ポリオ
キシエチレングリセリド類およびアルキルアリールスル
ホネート類のブレンドとＴＣＭＴＢとの組成物が一般に
用いられている。

本発明は、溶剤として少なくとも１種の分枝鎖または直
鎖状アルキルエステル−アルコールを含む組成物によっ
て先行技術の状態に勝る前記利点を提供する。溶剤はＴ
ＣＭＴＢおよび少なくとも１種の分散剤と混合され、水
で希釈したときに、安定な殺菌剤希釈液となる組成物を
生成する。

少なくとも１種のアルキルエステル−アルコルは少なく
とも１種のグリコールエーテルと混合することができる
。少なくとも１種のアルキルエステル−アルコールは少
なくとも１種のアルキルＮ、Ｎ−ジアルキルアミドと混
合することが好ましい。さらに、アルキルエステル−ア
ルコールは少なくとも１種のグリコールエーテルおよび
少なくとも１種のアルキルＮ、Ｎ−ジアルキルアミドと
混合することができる。

１３０から３００におよぶ分子量を有する分枝鎖または
直鎖状アルキルエステル−アルコールを使用するのが望
ましい。該エステル−アルコール類は商業的に入手可能
であるがまたは当業者によって日常的に製造することが
できる。

より具体的には、２，２．４−）ジメチルペンタン−１
，３−ジオール−１−イソブチレートおよび２，２．４
−）ジメチルペンタン−１，３ジオール−３−イソブチ
レートがら選ばれる少なくとも１つの分枝鎖状アルキル
エステル−７／ｌｚコールを使用するのが好ましい。こ
れらの１−イソブチレート化合物および３−イソブチレ
ート化合物は任意かつあらゆる割合で共に混合して、溶
剤として使用することができる。

２，２．４−）ジメチルペンタン−１，３−ジオール−
１−イソブチレートおよび２，２．４−トリメチルペン
タン−１，３−ジオール−３−イソブチレートの混合物
を使用し、各イソブチレートの少なくとも９５重量％を
構成するのがもつとも好ましい。この混合物はＥａｓｔ
ｍａｎ　ＣｈｅｍｉｃａｌＰｒｏｄｙｂｃｔｓ、　Ｉｎ
ｃ、からＴｅｘａｎｏｌ■という商標で販売されている
。

エステル−アルコールと共に好適に用いろことができる
アルキルＮ、Ｎ−ジアルキルアミドは式（式中、Ｒはヒ
ドロキシ置換することができ、かつ１ないし２２個の炭
素原子を含む飽和または不飽和アルキル基であり、Ｒ′
およびＲ“は１ないし４個の炭素原子を含む飽和または
不飽和アルキル基である）を有する。該ジアルキルアミ
ド類はたとえばＣ，Ｐ、ＥａｌＬ　Ｃｏ、およびＡｒ１
ｚｏｎａ　Ｃｈｅｍｉ　−ＣａＬＣｏ、から市場で入手
可能であるがまたは当業者が日常的につくることもでき
る。

好マしくは脂肪酸のアルキルＮ、Ｎ−ジアルキルアミド
が用いられる。代表的なアルキルＨ、Ｈ−ジアルキルア
ミド類は大豆油脂肪酸、ベニバナ油脂肪酸、綿実油脂肪
酸、パーム油脂肪酸、椰子油脂肪酸およびコーン油脂肪
酸のアルキルＮ、Ｎ−ジアルキルアミドである。より好
ましくは、トール油脂肪酸または大豆油脂肪酸のアルキ
ルＮ。

Ｎ−ジアルキルアミドが選ばれる。特にすぐれたアルキ
ルＮ、Ｎ−ジアルキルアミドはトール油脂肪酸のＮ、Ｎ
−ジメチルアミドである。

好適には、２＋２．４−トリメチルペンタン１．３−ジ
オール−１−イソブチレートと２゜２．４−１リメチル
ペンタンー１，３−ジオール−３−イソブチレートとの
混合物単独、グリコルエーテル、たとえばジエチレング
リコールモノメチルエーテルまたはジエチレングリコー
ルモノエチルエーテルと合わせたイソブチレート類の混
合物、または式（Ｉ）のアルキルＮ、Ｎ−ジアルキルア
ミドと組合せたイソブチレート類の混合物をＴＣＭＴＢ
および少なくとも１種の適当な分散剤、たとえば下記の
種類の適当な分散剤の１種、すなわちポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル類、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル類、ポリオキシエチレングリセリド類、
アルキル了りルスルホネー　ト類、ポリアルキレングリ
コ・−ルエーテル類およびプロピレンオキシド／エチレ
ンオキシドブロックポリマーと組合せて、殺菌剤濃縮液
をつくる。

前記のグリコールエーテル類および分散剤は商業的に入
手可能であるかまたは当業者が日常的につくることがで
きる。典型的な分散剤はＡｔ１ｏｘ■３４０３　Ｆ　、
　Ａｔ１ｏｘ■３４０４Ｆ、Ａｔ１ｏｘ■３４０９　Ｆ
　、　Ｃａ５ｕｌ■７０Ｅ　Ｆ、　Ｔｅｒｇｉｔｏｌ■
ＸＤおよびＰＬ、１．ｒｏｎｉｃ［Ｆ］Ｌ６４という商
品名で市販されている。

２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾール、少なくと
も１種の分枝鎖または直鎖状アルキルエステル−アルコ
ール、および少なくとも１種の適当な分散剤を含む本発
明の組成物において、２−チオシアノメチルチオベンゾ
チアゾールの量は１０ないし５０、より好ましくは２０
ないし５０におよび、分枝鎖または直鎖状アルキルエス
テル−アルコールの量は２０ないし８０、より好ましく
は２０ないし７０におよび、かつ分散剤の量は５ないし
３０、より好ましくは５ないし２５におよぶ（数字はす
べて重量％を表わす）のが好まし２−チオシアノメチル
チオベンゾチアゾールペ２．２．４−）ジメチルペンタ
ン−１，３−ジオール−１−イソブチレート、２，２．
４−）ジメチルペンタン−１，３−ジオール−３−イソ
ブチレート、アルキルＮ、Ｎ−ジアルキルアミドおよび
分散剤を含む組成物において、２−チオシアノメチルチ
オベンゾテアゾールの量は２０ないし５０におよヒ、ア
ルキルエステル−アルコールの量は１０ないし５０にお
よび、アルキルＮ、Ｎ−ジアルキルアミドの量は１０な
いし３５におよびかつ分散剤の量は５ないし２５におよ
ぶ（数字はすべて重量％を表わす）のが好ましい。

従って本発明は現在用いられている揮発性芳香族炭化水
素ＴＣＭＴＢ系に置き換わって、いままで述べたすべて
の利益および長所を得ることができる。しかし、本発明
の組成物が揮発性芳香族炭化水素溶剤を完全に除くこと
は必ずしも必要ではない。

本発明の組成物が少量、たとえば１重量％の揮発性芳香
族溶剤を有することは珍しいことではない。このような
少量の揮発性芳香族炭化水素溶剤を含む本発明の組成物
は揮発性芳香族炭化水素溶剤を実質的に含まないと考え
られる。

さらに、約１０ないし１９重量のように、さらに量の多
い揮発性芳香族炭化水素溶剤の存在は、本発明の範囲に
入ると考えられる。このような組成物は、揮発性芳香族
炭化水素溶剤の量が増加するにつれて、毒性および環境
の危険も殖えるので、好ましいものではない。

おおまかにいえば、本発明の組成物はｉ’ｃＭＴＨの水
分散液が現在用いられているすべての用途に有用である
。しかし、本発明の組成物の全用途は先行技術の組成物
よりも太きい。

たとえば、本発明の組成物の水希釈液の低温安定性の向
上は先行技術のＴＣＭＴＢ組成物に不適当な寒冷天候条
件下で使用可能とすることができる。別の例としては、
作業空間の換気の拘束は、製品およびその希釈液を取扱
５人に及ぼす物理的刺戟のために殺菌剤の用途への従来
のＴ　ＣＭ　Ｔ　Ｂ配合物の使用を制限させうる。さら
に他の例としては、存在する揮発性芳香族炭化水素溶剤
の量の著しい減少は厳格な法的環境放出規制を有する地
政学的地域におけるＴＣＭＴＢ使用の可能性を与える。

（実施例） 本発明の特質をさらにより明らかに開示するために、下
記の実施例を提示する。しかし、本発明は、これらの実
施例に示す特定条件または細目の限定が特許請求の範囲
に明記されている範囲を除けば、これに限定されるもの
ではないということを理解すべきである。実施例におい
て、本発明の成分はすべて全組成物の重量百分率で表わ
される。

１３ｕ、ｃｋｍａｎ　　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ　　
ＪｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｒＬｃ、から１３ｕｓα
ル■８ｏとして公知でもあり市販もされている工業品位
のＴＣＭＴＢ３Ｂ％（３０％有効ＴＣＭＴＢを付与する
ように）、Ｔｅｘａ叶ｏｌ■エステル−アルコール３０
％、トール油脂肪酸のジメチルアミド１６％、Ａ１１ｏ
ｘ■３４ｏ３Ｆ分散剤（ＩＣＩ　Ａｍｅｒｉｃａｓ、　
Ｉｎｃ、から販売されるアルキルアリールスルホネート
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類およびポリオ
キシエチレングリセリド類の混合物）４％、Ａｔ１ｏｘ
■３４０４Ｆ分散剤（ＩＣＩ　Ａｍｅｒｉｃａｓ、　Ｉ
ｎｃ、から販売されるアルキルアリールスルホネートお
ヨヒポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル類の
混合物）３％、およびＡ１１ｏｘ■３４０９Ｆ分散剤（
ＩＣＩ　Ａｍｅｒｉｃａｓ、　Ｉｎｃ、から販売される
アルキルアリールスルホネートおよびポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル類の混合物）９％を含む組
成物をビーカー中で全成分を共に攪拌することによって
調製した。

この組成物は一１５℃で６ケ月間貯蔵後に有効成分の結
晶化も他の分解も見なかった。

この組成物の１重量パーセントおよび２重量パーセント
の水希釈液について初期分散性を評価した。これは２０
０ｍ１の冷水を含む共栓付２５０ｍ１メスシリンダーに
適当量の本組成物を加えることによって行った。初期の
「曇り（ｂｌｏｏｔｎ）」を何らかのその後の相分離と
して注目した。本組成物の分散性は先行技術の事例であ
るＢｔｔｓａｎ［Ｆ］３０ＷＢ製品およびＢｕｓａｎ■
１０３０製品のいずれよりも優れていることを認めた。

試験結果は下記第１表に示す。

１パーセントおよび２パーセントの使用水希釈液の長期
耐寒安定性を０℃に貯蔵した試料の日々の簡単な観察に
よって評価した。ＴＣＭＴＢ結晶の最初の出現はＢｕｓ
ａｒＬ■１０３０製品の４日目およびＢｕｓａｒＬ［Ｆ
］３０１／’Ｂ製品の１２時間後に対して５日間貯蔵後
に認められた。３０日間にわたる継続観察の結果、本組
成物の希釈液はＢｕ、ｓａｎ■１０３０製品、Ｂｕｓα
ル■３０Ｌ製品、およびＢｕ、ｓａｎ■３０ＷＢ製品よ
りもＴＣＭＴＢ結晶の沈澱は少なく、この順番に沈澱が
多かった。

我々の実験室の１２人の間で比較臭気試験を行った。１
２人全部がＢ　ａ　、ｒ　ａ　ｎ［Ｆ］１０３０製品に
比べて本組成物は臭気が遥かに好ましいと認めた。

この組成物に触れた作業者の反応を調べるためにカナダ
の４つの製材工場で本組成物の５つの実験的評価を行っ
た。これらの製材工場は木材の風乾中の樹液のしみおよ
びかびの生育を抑制するために生材水に本組成物の水希
釈液を噴霧した。

５つの試験すべてが改良された配合の水希釈液を用いる
作業から非常に好ましい反応をもたらしく２４） た。本組成物は従来のＴＣＭＴＢ配合物よりもはるかに
刺戟のない取扱いをしやすいと判断された。

有力な農芸化学の処方開発者が種子の実験的処理の間に
本組成物とＢ１０．ｓａｎ■３０，４製品とで臭気の評
価を比較した。作業者は本新規組成物を用いる種子の処
理の間の臭気が著しく少ないと報告した。

工業品位のＴＣＭＴＢ３８％、ＴｅｘａｒＬｏｌ＠　　
ｘステル−アルコール１６％、トール油脂肪酸ジメチノ
げミド３０％、Ａｔ１ｏｘ■３４０３７”分散剤４％、
Ａｔ１ｏｘ■３４０３７分散剤３％およびＡｔ１ｏｘ■
３４０３７分散剤９％を含む組成物を実施例１に記載し
た通りに調製し、臭気、濃縮液の耐寒安定性、便用水希
釈液の水中分散性および冷間貯蔵安定性についても、ま
た実施例１に記載したように評価した。

本組成物は希釈液の冷間貯蔵安定性および濃縮液安定性
の点でＢｕｓａル■１０３０製品と同等であることか認
められた。水中分散性（前記第１表参照）の点ではＢｕ
、ｓａｎ■１０３０製品およびＢｕ、ｓａｎ■３Ｑ１１
’Ｂ製品に勝り、臭気の評価では崖かにすぐれていた。

工業品位ｏＴｃＭＴＢ３８％、Ｔ　ｅｘａｎｏ　ｌ■　
エステル−アルコ−／ｌ／　４６％、Ａｔ１ｏｘ■３４
０：３Ｆ分散剤４％、Ａｔ１ｏｘ■３４０４Ｆ分散剤３
％およびＡｔ　ｌ　ｏｘ■３４０９Ｆ分散剤９％を含む
組成物を調製し、実施例２と同様に評価した。

本組成物は分散性（前記第１表参照）、濃縮液ならびに
使用希釈液の冷間貯蔵安定性の点でＢｕｓａｎ■１０３
０製品と同等で、臭気の評価では遥かにすぐれているこ
とが判明した。実施例３は水分散性（前記第１表参照）
の点ではＢｕｓａｎ■３０ＷＢ製品よりも勝る。

工業品位のＴＣＭＴＢ３Ｂ、７５％、Ｔｅｘａｒｂｏｌ
■エステル−アルコール２３．２５％、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル２２．００％、Ｃａ５ｕ、ｌ
■７（ＪＨＦ分散剤（Ｔｈｏｍｐｓｏａ　−Ｒａｙｗｃ
ｔｒｄＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、より販売のカルシウム
アルキルアリールスルホネート。カルシウムアルキルア
リールスルホネートはＡｌｋｃｔｒｉｌ　Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓ、　Ｌｔｄ、。

■ からＡｌ　ｋａｓｕ、ｒｆ　　Ａｇ−ＣＡＨＦ分散剤と
しても販売されている。）４８０％、７”Ｃγｇｉｔｏ
ｌ■ＸＤ分散剤（ＩＪｒＬｉｏｎ、　Ｃａｒｂｉｄｅ、
　Ｃｏｒｐ、から販売されろポリアルキレングリコール
エーテル）３．２０％、およびＰｌｕｒｏｎｉｃ■Ｌ６
４分散剤（ＲＡＳＦ　Ｃｏｒｐ。

から販売のプロピレンオキシド／エチレンオキシドブロ
ックポリマー）８．０％を含む組成物を調製し、実施例
２と同様に評価した。

本組成物は濃縮液および使用希釈液の冷間貯蔵■ 安定性の点ではＢｕｓａｎ　　１０３０製品と同等で、
臭気の評価では明かにすぐれていることが認められた。

本組成物は水分散性（第１表参照）の点でＢｕｓａｎ■
３　ＱＦＢ製品ならびにＢｔｂｓａｒＬ■１０３０製品
よりもすぐれている。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾール、少な
   くとも１種の分枝鎖または直鎖状アルキルエステル−ア
   ルコールおよび少なくとも１種の適当な分散剤を含んで
   なる水分散可能な殺菌剤組成物。 ２、前記分散剤がポリオキシエチレンアルキルアリール
   エーテル類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、
   ポリオキシエチレングリセリド類、アルキルアリールス
   ルホネート類、ポリアルキレングリコールエーテル類お
   よびプロピレンオキシド／エチレンオキシドブロックポ
   リマーよりなる群から選ばれる請求項１記載の組成物。 ３、前記アルキルエステル−アルコールが約１３０ない
   し３００の分子量を有する分枝鎖状アルキルエステル−
   アルコールである請求項１記載の組成物。 ４、前記アルキルエステル−アルコールが２，２，４−
   トリメチルペンタン−１，３−ジオール−１−イソブチ
   レートおよび２，２，４−トリメチルペンタン−１，３
   −ジオール−３−イソブチレートの混合物である請求項
   ３記載の組成物。 ５、１−イソブチレート化合物が前記混合物の少なくと
   も９５重量％を構成する請求項４記載の組成物。 ６、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾール、少な
   くとも１種の分枝鎖または直鎖状アルキルエステル−ア
   ルコール、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒはヒドロキシル置換することができ、かつ１
   ないし２２個の炭素原子を含む飽和または不飽和アルキ
   ル基であり、Ｒ′およびＲ″は１ないし４個の炭素原子
   を含む飽和または不飽和アルキル基である）のアルキル
   Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミド、および少なくとも１種の適
   当な分散剤を含んでなる水分散可能な殺菌剤組成物。 ７、前記分散剤はポリオキシエチレンアルキルアリール
   エーテル類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、
   ポリオキシエチレングリセリド類、アルキルアリールス
   ルホネート類、ポリアルキレングリコールエーテル類お
   よびプロピレンオキシド／エチレンオキシドブロックポ
   リマーよりなる群から選ばれ、かつ前記少なくとも１種
   の分枝鎖または直鎖状アルキルエステル−アルコールは
   ２，２，４−トリメチルペンタン−１，３−ジオール−
   １−イソブチレートおよび２，２，４−トリメチルペン
   タン−１，３−ジオール−３−イソブチレートよりなる
   群から選ばれる請求項６記載の水分散可能な殺菌剤組成
   物。 ８、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾールの量が
   １０ないし５０におよび、分枝鎖または直鎖状アルキル
   エステル−アルコールの量が２０ないし８０におよび、
   かつ分散剤の量が５ないし３０におよぶ（すべて重量パ
   ーセント単位）請求項１記載の組成物。 ９、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾールの量が
   ２０ないし５０におよび、分枝鎖または直鎖状アルキル
   エステル−アルコールの量が２０ないし７０におよび、
   かつ分散剤の量が５ないし２５におよぶ（すべて重量パ
   ーセント単位）請求項８記載の組成物。 １０、アルキルエステル−アルコールが２，２，４−ト
   リメチルペンタン−１，３−ジオール−１−イソブチレ
   ートおよび２，２，４−トリメチルペンタン−１，３−
   ジオール−３−イソブチレートのうちの少なくとも１つ
   である請求項９記載の組成物。 １１、２−チオシアノメチルチオベンゾチアゾールの量
   が２０ないし５０におよび、分枝鎖または直鎖状アルキ
   ルエステル−アルコールの量が１０ないし５０におよび
   、アルキルＮ，Ｎ−ジアルキルアミドの量が１０ないし
   ３５におよびかつ分散剤の量が５ないし２５におよぶ（
   すべて重量パーセント単位）請求項６記載の組成物。 １２、アルキルＮ，Ｎ−ジアルキルアミドがトール油脂
   肪酸のＮ，Ｎ−ジメチルアミドである請求項６記載の組
   成物。 １３、アルキルＮ，Ｎ−ジアルキルアミドが大豆油脂肪
   酸のＮ、Ｎ−ジメチルアミドである請求項６記載の組成
   物。 １４、請求項１のＴＣＭＴＢ組成物を水に加え；そして 該水性組成物を基質に適用する工程を含んでなり、該水
   性組成物中のＴＣＭＴＢの量は微生物の生育を阻止する
   のに効果的である該生育を受けやすい前記基質上の微生
   物の生育を阻止する方法。 １５、請求項６のＴＣＭＴＢ組成物を水に加え；そして 該水性組成物を基質に適用する工程を含んでなり、該水
   性組成物中のＴＣＭＴＢの量は微生物の生育を阻止する
   のに効果的である該生育を受けやすい基質上の微生物の
   生育を阻止する方法。 １６、請求項１の組成物を水性流体に加える工程を含ん
   でなり、該組成物中のＴＣＭＴＢの量が微生物の生育を
   阻止するのに効果的である微生物的分解を受けやすい基
   質に接触する水性流体中の微生物の生育を阻止する方法
   。 １７、請求項６の組成物を水性流体に加える工程を含ん
   でなり、該組成物中のＴＣＭＴＢの量が微生物の生育を
   阻止するのに効果的である微生物的分解を受けやすい基
   質に接触する水性流体中の微生物の生育を阻止する方法
   。