JPH02287304A - 多層カラーフィルターおよびその製法 - Google Patents
多層カラーフィルターおよびその製法Info
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- JPH02287304A JPH02287304A JP1107291A JP10729189A JPH02287304A JP H02287304 A JPH02287304 A JP H02287304A JP 1107291 A JP1107291 A JP 1107291A JP 10729189 A JP10729189 A JP 10729189A JP H02287304 A JPH02287304 A JP H02287304A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この出願の第1の発明は、透明な基板上に、感光性の耐
熱性樹脂(V1)と有機顔料(P、)とを、重量比(p
、/vI)0.2〜2の割合で含有している第1の着色
感光性樹脂組成物の光硬化層からなる第1着色層が形成
されており、そして、前記の第1着色層上に直接に形成
されている第2着色層が、第1着色層と同種の感光性の
耐熱性樹脂(V2)と有機顔料(P2)とを、前記の第
1着色層の重量比(P1/V1)より小さく、しかも、
0.5未満の重量比(Pz/Vz)で含有されている第
2の着色感光性樹脂組成物の光硬化層で形成されている
、第1及び第2着色層からなる多層着色層の各画素を有
する多層カラーフィルターに係わるものであり、そして
、この出願の第2の発明は、その多層カラーフィルター
を製造する方法に係わる。
熱性樹脂(V1)と有機顔料(P、)とを、重量比(p
、/vI)0.2〜2の割合で含有している第1の着色
感光性樹脂組成物の光硬化層からなる第1着色層が形成
されており、そして、前記の第1着色層上に直接に形成
されている第2着色層が、第1着色層と同種の感光性の
耐熱性樹脂(V2)と有機顔料(P2)とを、前記の第
1着色層の重量比(P1/V1)より小さく、しかも、
0.5未満の重量比(Pz/Vz)で含有されている第
2の着色感光性樹脂組成物の光硬化層で形成されている
、第1及び第2着色層からなる多層着色層の各画素を有
する多層カラーフィルターに係わるものであり、そして
、この出願の第2の発明は、その多層カラーフィルター
を製造する方法に係わる。
この発明の多層カラーフィルターは、表面性および画素
の鮮度が優れており、カラー撮像素子、カラーセンサー
、カラーデイスプレーなどの微細色分解用のカラーフィ
ルターとして使用することができる。
の鮮度が優れており、カラー撮像素子、カラーセンサー
、カラーデイスプレーなどの微細色分解用のカラーフィ
ルターとして使用することができる。
従来、カラーフィルターとしては、
(a) ガラス等の透明基板上にゼラチン等を用いて
染色型有機色フィルターを生成し、該フィルターを接着
剤により固体撮像素子上に貼り合わせる方法、 (b) 着色樹脂組成物を使用し最も簡便な印刷によ
る方法でカラーフィルターのような多色表面着色体を形
成する方法、 (C) 特開昭60−237403号公報に記載され
ているような「感光性を有する耐熱性フィルム形成材料
として知られる感光性ポリイミド」を用いて光照射およ
び現像する方法で画素部分を形成するカラーフィルター
を製造する方法、(d) 特開昭62−212603
号公報に記載されているr透明な感光性ポリアミド」を
着色樹脂組成物用の樹脂として用いる方法 などの製造法によって製造されたカラーフィルターが提
案されている。
染色型有機色フィルターを生成し、該フィルターを接着
剤により固体撮像素子上に貼り合わせる方法、 (b) 着色樹脂組成物を使用し最も簡便な印刷によ
る方法でカラーフィルターのような多色表面着色体を形
成する方法、 (C) 特開昭60−237403号公報に記載され
ているような「感光性を有する耐熱性フィルム形成材料
として知られる感光性ポリイミド」を用いて光照射およ
び現像する方法で画素部分を形成するカラーフィルター
を製造する方法、(d) 特開昭62−212603
号公報に記載されているr透明な感光性ポリアミド」を
着色樹脂組成物用の樹脂として用いる方法 などの製造法によって製造されたカラーフィルターが提
案されている。
前述のゼラチンを用いた従来公知のカラーフィルターは
、耐熱性に乏しく、カラーフィルターの加工工程の高温
工程において褪色したりする問題があった。
、耐熱性に乏しく、カラーフィルターの加工工程の高温
工程において褪色したりする問題があった。
また、前述の印刷による製法は、多色刷りの際の位置決
めが難しく2位置績度及び寸法精度に制限があり、高精
度で高細度のカラーフィルターを製造することができな
かった。
めが難しく2位置績度及び寸法精度に制限があり、高精
度で高細度のカラーフィルターを製造することができな
かった。
また、特開昭60−237403号公報に記載された方
法では、感光性ポリイミド樹脂がポリイミド前駆体とし
て使用されるために、良好な被膜特性を有するポリイミ
ドに転換するためには、概略200〜350℃程度、ま
たはそれ以上の高温処理が必要であり、そのために、熱
により有機顔料が劣化するなどの問題がある。
法では、感光性ポリイミド樹脂がポリイミド前駆体とし
て使用されるために、良好な被膜特性を有するポリイミ
ドに転換するためには、概略200〜350℃程度、ま
たはそれ以上の高温処理が必要であり、そのために、熱
により有機顔料が劣化するなどの問題がある。
さらに、特開昭62−212603号公報に記載された
方法は、感光性ポリアミド樹脂組成物の耐熱性はかなり
良好であるが、その感光性ポリアミド樹脂に遮光性の有
機顔料が多量に含有されると、その感光性樹脂組成物の
光硬化性における感度が充分ではなかった。
方法は、感光性ポリアミド樹脂組成物の耐熱性はかなり
良好であるが、その感光性ポリアミド樹脂に遮光性の有
機顔料が多量に含有されると、その感光性樹脂組成物の
光硬化性における感度が充分ではなかった。
すなわち、カラーフィルター用に使用される着色感光性
樹脂組成物は、着色層として形成された場合に、顔料が
多量に分散されていて鮮やかな色がでるものであること
、および、多量の顔料が含有されていても感光性(感度
)が低下しないものであることが理想的であるが、公知
のカラーフィルターの製造において提案されているf感
光性の耐熱性樹脂」は、一般に、有機顔料が充分に多量
に含有されると、その顔料自身の遮光性のために、その
感光性着色樹脂組成物からなる必要な厚さのr感光性塗
布膜」の感光性(感度)が著しく低下し、光硬化が不充
分である光硬化膜となってしまうので、充分な強度およ
び耐久性を有する鮮やかな色の着色層を形成することが
極めて困難であるという問題点、あるいは、高い濃度で
顔料が含有されている「感光性塗布膜jおよびrその光
硬化膜」は、高含有率の顔料によって、それらの各層の
表面が極めて粗面化してしまうので、得られた着色層の
表面において光の散乱が生じ、鮮明な色の着色層を形成
することができないという問題点などがあったので、実
用的なカラーフィルターを形成することできなかったの
である。
樹脂組成物は、着色層として形成された場合に、顔料が
多量に分散されていて鮮やかな色がでるものであること
、および、多量の顔料が含有されていても感光性(感度
)が低下しないものであることが理想的であるが、公知
のカラーフィルターの製造において提案されているf感
光性の耐熱性樹脂」は、一般に、有機顔料が充分に多量
に含有されると、その顔料自身の遮光性のために、その
感光性着色樹脂組成物からなる必要な厚さのr感光性塗
布膜」の感光性(感度)が著しく低下し、光硬化が不充
分である光硬化膜となってしまうので、充分な強度およ
び耐久性を有する鮮やかな色の着色層を形成することが
極めて困難であるという問題点、あるいは、高い濃度で
顔料が含有されている「感光性塗布膜jおよびrその光
硬化膜」は、高含有率の顔料によって、それらの各層の
表面が極めて粗面化してしまうので、得られた着色層の
表面において光の散乱が生じ、鮮明な色の着色層を形成
することができないという問題点などがあったので、実
用的なカラーフィルターを形成することできなかったの
である。
この発明の目的は、表面性が優れた、しかも、鮮やかな
色を示す耐熱性着色層を画素として有するカラーフィル
ターを提供すること、並びに、そのカラーフィルターを
製造する方法を提供することである。
色を示す耐熱性着色層を画素として有するカラーフィル
ターを提供すること、並びに、そのカラーフィルターを
製造する方法を提供することである。
この出願の第1の発明は、透明な基板上に形成されてい
る第1着色層が、感光性の耐熱性樹脂(V、)と有機顔
料(P1)とを、重量比(PI/v1)0.2〜2の割
合で含有する第1の着色感光性樹脂組成物の光硬化層で
形成されており、そして、前記の第1着色層上に直接に
形成されている第2着色層が、第1着色層と同種の感光
性の耐熱性樹脂(V2)と有機顔料(P2)とを前記重
量比(p+/v1)よりも小さく、しかも、0.5未満
の重量比(h/Vz)で含有する第2の着色感光性樹脂
組成物の光硬化層で形成されていて、 さらに、前記第1および第2着色層が積層されている着
色層全体が前記有機顔料に係わる色の光の波長以外の光
の波長の吸収率5%以下である各画素を形成しているこ
とを特徴とする多層カラーフィルターに関する。
る第1着色層が、感光性の耐熱性樹脂(V、)と有機顔
料(P1)とを、重量比(PI/v1)0.2〜2の割
合で含有する第1の着色感光性樹脂組成物の光硬化層で
形成されており、そして、前記の第1着色層上に直接に
形成されている第2着色層が、第1着色層と同種の感光
性の耐熱性樹脂(V2)と有機顔料(P2)とを前記重
量比(p+/v1)よりも小さく、しかも、0.5未満
の重量比(h/Vz)で含有する第2の着色感光性樹脂
組成物の光硬化層で形成されていて、 さらに、前記第1および第2着色層が積層されている着
色層全体が前記有機顔料に係わる色の光の波長以外の光
の波長の吸収率5%以下である各画素を形成しているこ
とを特徴とする多層カラーフィルターに関する。
また、この出願の第2の発明は、透明な基板上に、前述
の第1の着色感光性樹脂組成物の溶液を塗布し乾燥して
、その第1塗膜に逆パターンマスクを通して光を照射し
画素部分に相当する個所を光硬化し、そして、未光照射
の未硬化部分を現像液で除去して現像し、第1着色層を
形成し、次いで、 前記第1着色層が形成された基板上に、前述の第2の着
色感光性樹脂組成物の溶液を塗布し乾燥し、その第2塗
膜に、第1着色層の光照射の際に使用したと全く同じ逆
パターンマスクを通して光を照射し、光硬化し、そして
、未光照射の未硬化部分を現像液で除去して現像して、
第1着色層上に第2着色層を直接に一体に形成すること
を特徴とする多層カラーフィルターの製法に関する。
の第1の着色感光性樹脂組成物の溶液を塗布し乾燥して
、その第1塗膜に逆パターンマスクを通して光を照射し
画素部分に相当する個所を光硬化し、そして、未光照射
の未硬化部分を現像液で除去して現像し、第1着色層を
形成し、次いで、 前記第1着色層が形成された基板上に、前述の第2の着
色感光性樹脂組成物の溶液を塗布し乾燥し、その第2塗
膜に、第1着色層の光照射の際に使用したと全く同じ逆
パターンマスクを通して光を照射し、光硬化し、そして
、未光照射の未硬化部分を現像液で除去して現像して、
第1着色層上に第2着色層を直接に一体に形成すること
を特徴とする多層カラーフィルターの製法に関する。
以下、この発明の多層カラーフィルターおよびその製法
について、さらに詳しく説明する。
について、さらに詳しく説明する。
この発明の多層カラーフィルターにおいては、ガラス板
などの透明な基板上に直接に形成されている第1着色層
(下層)は、 「感光性の耐熱性樹脂(L)Jおよびr有機顔料(PI
)Jが、 (a) 重量比(r’1/V+) 0.2〜2、好ま
しくは重量比(P+/ Vl ) 0.5〜1.5 (
D割合テアッテ、そして、 ■)さらに好ましくは、第1の着色感光性樹脂組成物全
量に対して、約80重量%以上、特に90重量%以上の
割合で、 含有されている第1の着色感光性樹脂組成物の光硬化層
であり、その第1着色層が、好ましくは約0.05〜2
μm、特に0.1〜1.5μm程度の厚さで形成されて
いる。
などの透明な基板上に直接に形成されている第1着色層
(下層)は、 「感光性の耐熱性樹脂(L)Jおよびr有機顔料(PI
)Jが、 (a) 重量比(r’1/V+) 0.2〜2、好ま
しくは重量比(P+/ Vl ) 0.5〜1.5 (
D割合テアッテ、そして、 ■)さらに好ましくは、第1の着色感光性樹脂組成物全
量に対して、約80重量%以上、特に90重量%以上の
割合で、 含有されている第1の着色感光性樹脂組成物の光硬化層
であり、その第1着色層が、好ましくは約0.05〜2
μm、特に0.1〜1.5μm程度の厚さで形成されて
いる。
前記の第1着色層において、耐熱性樹脂(V1)および
有機顔料(P1)が、重量比(P1/ν、)0.2未満
の割合で含有されていると、最終的に形成される着色層
(画素)の色の鮮明さが著しく低下するので適当ではな
く、また、重量比(p+/v、) 2より大きい割合で
含有されていると、感光性が低下するので未熟に光硬化
したものとなり、光硬化層の物性および耐久性などが低
下するので適当ではない。
有機顔料(P1)が、重量比(P1/ν、)0.2未満
の割合で含有されていると、最終的に形成される着色層
(画素)の色の鮮明さが著しく低下するので適当ではな
く、また、重量比(p+/v、) 2より大きい割合で
含有されていると、感光性が低下するので未熟に光硬化
したものとなり、光硬化層の物性および耐久性などが低
下するので適当ではない。
前記の第1着色層は、I X 10−’〜50mm”特
にI X 10−5〜I X 10−’mm’程度の面
禎の画素部分に対応して、好ましくは間隔1〜100μ
m、特に好ましくは間隔2〜50μm程度で適当な配置
で配列されて透明な基板上に全面的に形成されているこ
とが好ましい。
にI X 10−5〜I X 10−’mm’程度の面
禎の画素部分に対応して、好ましくは間隔1〜100μ
m、特に好ましくは間隔2〜50μm程度で適当な配置
で配列されて透明な基板上に全面的に形成されているこ
とが好ましい。
この発明の多層カラーフィルターにおいては、前記の第
1着色層上に直接に形成されている第2着色層(上層)
は、前記の第1着色層と同種の感光性の耐熱性樹脂(V
2)と有機顔料(P2)とが、(a) 前記重量比(
P1/V1)よりも小さく、しがも、0.5未満、好ま
しくは0.01〜0.4程度の重量比(pg/vz)で
あって、そして、(b) さらに好ましくは、第2の
着色感光性樹脂組成物全量に対して、約80重量%以上
、特に90重量%以上の割合で、 含有されている第2の着色感光性樹脂組成物の光硬化層
であり、その第2着色層が、好ましくは約0.1〜3μ
m、特に0.5〜2μm程度の厚さで形成されている。
1着色層上に直接に形成されている第2着色層(上層)
は、前記の第1着色層と同種の感光性の耐熱性樹脂(V
2)と有機顔料(P2)とが、(a) 前記重量比(
P1/V1)よりも小さく、しがも、0.5未満、好ま
しくは0.01〜0.4程度の重量比(pg/vz)で
あって、そして、(b) さらに好ましくは、第2の
着色感光性樹脂組成物全量に対して、約80重量%以上
、特に90重量%以上の割合で、 含有されている第2の着色感光性樹脂組成物の光硬化層
であり、その第2着色層が、好ましくは約0.1〜3μ
m、特に0.5〜2μm程度の厚さで形成されている。
前記の第2着色層において、耐熱性樹脂(V、)と有機
顔料(PI)とが、重量比(P1/V1)以上の重量比
(Pg/Vz)であるか、0.5より大きい割合の重量
比(pg/vt)で含有されていると、最終的に形成さ
れる着色層の表面が粗面となり、着色層の表面で光の散
乱が生じ、色が鮮明とならないので適当ではない。
顔料(PI)とが、重量比(P1/V1)以上の重量比
(Pg/Vz)であるか、0.5より大きい割合の重量
比(pg/vt)で含有されていると、最終的に形成さ
れる着色層の表面が粗面となり、着色層の表面で光の散
乱が生じ、色が鮮明とならないので適当ではない。
この発明の多層カラーフィルターにおいては、前記第1
及び第2着色層が積層されている着色層全体は、r前記
有機顔料に係わる色の光の波長j以外の「光の波長1の
吸収率5%以下、好ましくは4%以下であり、例えば、
第1および第2着色層からなる着色層が赤又は緑である
場合には、波長が360〜440nmである光の吸収率
が5%以下、特に4%以下、さらに3.5%以下である
ことが好ましい。
及び第2着色層が積層されている着色層全体は、r前記
有機顔料に係わる色の光の波長j以外の「光の波長1の
吸収率5%以下、好ましくは4%以下であり、例えば、
第1および第2着色層からなる着色層が赤又は緑である
場合には、波長が360〜440nmである光の吸収率
が5%以下、特に4%以下、さらに3.5%以下である
ことが好ましい。
そして、この発明では、その着色層は、好ましくはI
X 10−’ 〜50mm” 、特に好ましくは1×1
0−’〜I X 10−’l1111+”程度の面積の
各画素を形成しており、各画素が好ましくは間隔1〜1
00μm、特に好ましくは間隔2〜50μm程度で、適
当な配置で配列されて、「透明な基板j上に全面的に形
成されているのである。
X 10−’ 〜50mm” 、特に好ましくは1×1
0−’〜I X 10−’l1111+”程度の面積の
各画素を形成しており、各画素が好ましくは間隔1〜1
00μm、特に好ましくは間隔2〜50μm程度で、適
当な配置で配列されて、「透明な基板j上に全面的に形
成されているのである。
前記の感光性の耐熱性樹脂としては、400nm以上の
波長の可視光線域について、特定の吸収ピークを有して
おらず、透明性がよく、しかも、充分な耐熱性を有する
感光性の高分子重合体樹脂であればよく、例えば、感光
性の芳香族ポリイミド、感光性の芳香族ポリアミド、感
光性の耐熱性エポキシ樹脂を主成分とする耐熱性樹脂を
好適に挙げることができる。
波長の可視光線域について、特定の吸収ピークを有して
おらず、透明性がよく、しかも、充分な耐熱性を有する
感光性の高分子重合体樹脂であればよく、例えば、感光
性の芳香族ポリイミド、感光性の芳香族ポリアミド、感
光性の耐熱性エポキシ樹脂を主成分とする耐熱性樹脂を
好適に挙げることができる。
前記の感光性の耐熱性樹脂としては、特に、芳香族ジカ
ルボン酸成分と感光性の不飽和基を有する芳香族ジアミ
ン化合物を主成分とする芳香族ジアミン成分とを、ジア
ルキルホルムアミド類、ジアルキルアセトアミド類、N
−アルキルピロリドン類などのアミド系有機溶媒、ジグ
ライムなどの有機溶媒中、−5〜100℃の温度で0.
1〜50時間重合して得られた「感光性の芳香族ポリア
ミド」が、感光性、耐熱性、有機溶媒への溶解性などに
おいて最も好適である。
ルボン酸成分と感光性の不飽和基を有する芳香族ジアミ
ン化合物を主成分とする芳香族ジアミン成分とを、ジア
ルキルホルムアミド類、ジアルキルアセトアミド類、N
−アルキルピロリドン類などのアミド系有機溶媒、ジグ
ライムなどの有機溶媒中、−5〜100℃の温度で0.
1〜50時間重合して得られた「感光性の芳香族ポリア
ミド」が、感光性、耐熱性、有機溶媒への溶解性などに
おいて最も好適である。
前記の芳香族カルボン酸成分としては、テレフタル酸、
イソフタル酸、4,4゛−ジカルボキシビフェニル、4
,4”−ジカルボキシジフェニルメタン、4.4゛−ジ
カルボキシジフェニルエーテルなどの芳香族ジカルボン
酸、またはそれらの酸ハロゲン化物を挙げることができ
る。
イソフタル酸、4,4゛−ジカルボキシビフェニル、4
,4”−ジカルボキシジフェニルメタン、4.4゛−ジ
カルボキシジフェニルエーテルなどの芳香族ジカルボン
酸、またはそれらの酸ハロゲン化物を挙げることができ
る。
感光性の不飽和基を有する芳香族ジアミン化合物として
は、感光性の不飽和炭化水素基〔エチレン基、アセチレ
ン基、(メタ)アクリロイル基など〕からなる感光基を
有する芳香族ジアミン化合物が最適であり、そのような
芳香族ジアミン化合物としては、例えば、ジアミノ安息
香酸−アルキル(メタ)アクリル酸エステル類、ジアミ
ノ安息香酸−グリシジル(メタ)アクリル酸エステル類
、ジアミノ安息香酸−ケイ皮酸エステル類、ジアミノベ
ンジル(メタ)アクリレート類、メタクリルアミド−ジ
アミノジフェニルエーテル類、ジアミノカルコン類など
を挙げることができる。
は、感光性の不飽和炭化水素基〔エチレン基、アセチレ
ン基、(メタ)アクリロイル基など〕からなる感光基を
有する芳香族ジアミン化合物が最適であり、そのような
芳香族ジアミン化合物としては、例えば、ジアミノ安息
香酸−アルキル(メタ)アクリル酸エステル類、ジアミ
ノ安息香酸−グリシジル(メタ)アクリル酸エステル類
、ジアミノ安息香酸−ケイ皮酸エステル類、ジアミノベ
ンジル(メタ)アクリレート類、メタクリルアミド−ジ
アミノジフェニルエーテル類、ジアミノカルコン類など
を挙げることができる。
前記の感光性の芳香族ポリアミドは、芳香族ジアミン成
分として、感光性の不飽和基を有している芳香族ジアミ
ン化合物のほかに、感光性基を有していない芳香族ジア
ミン化合物〔例えば、ジアミノジフェニルエーテル類、
ジアミノジフェニルメタン類、ジアミノジフェニルプロ
パン類、ジアミノジフェニルスルホン類、ジ(アミノフ
ェノキシ)ベンゼン類など〕が併用されている芳香族ジ
アミン成分を使用して得られたものであってもよい。
分として、感光性の不飽和基を有している芳香族ジアミ
ン化合物のほかに、感光性基を有していない芳香族ジア
ミン化合物〔例えば、ジアミノジフェニルエーテル類、
ジアミノジフェニルメタン類、ジアミノジフェニルプロ
パン類、ジアミノジフェニルスルホン類、ジ(アミノフ
ェノキシ)ベンゼン類など〕が併用されている芳香族ジ
アミン成分を使用して得られたものであってもよい。
前記の感光性の耐熱性樹脂として使用する感光性ポリア
ミドは、対数粘度(測定濃度:0.5g/100m l
溶媒、溶媒:N−メチル−2−ピロリドン、測定温度:
30°C)が、約0.1〜4、特に0.2〜3程度であ
ることが好ましい。
ミドは、対数粘度(測定濃度:0.5g/100m l
溶媒、溶媒:N−メチル−2−ピロリドン、測定温度:
30°C)が、約0.1〜4、特に0.2〜3程度であ
ることが好ましい。
前記の有機顔料としては、光透過性、耐光性、耐熱性、
分散性、および、耐溶剤性などに優れたものが好ましく
、その例としては、アゾキレート系、縮合アゾ系、フタ
ロシアニン系、ベンゾイミダゾロン系、キナクドリン系
、インインドリノン系、ビランスロン系、ジブロムアン
ザンスロン系、インダンスロン系、アンスラピリミジン
系、フラバンスロン系、ペリレン系、ペリノン系、キノ
フタロン系、チオインジゴ系、ジオキサジン系、アント
ラキノン系などの有機顔料を挙げることができ、これら
の顔料から一種または二種以上を適宜選択して用いるこ
とができる。
分散性、および、耐溶剤性などに優れたものが好ましく
、その例としては、アゾキレート系、縮合アゾ系、フタ
ロシアニン系、ベンゾイミダゾロン系、キナクドリン系
、インインドリノン系、ビランスロン系、ジブロムアン
ザンスロン系、インダンスロン系、アンスラピリミジン
系、フラバンスロン系、ペリレン系、ペリノン系、キノ
フタロン系、チオインジゴ系、ジオキサジン系、アント
ラキノン系などの有機顔料を挙げることができ、これら
の顔料から一種または二種以上を適宜選択して用いるこ
とができる。
上記の有機顔料は、光透過性、膜表面の均一性などの観
点から、その粒径が約1μm以下、特に0.01〜0.
5μm程度であるものを用いることが好ましい。
点から、その粒径が約1μm以下、特に0.01〜0.
5μm程度であるものを用いることが好ましい。
この発明において、着色感光性樹脂組成物は、前述の感
光性の耐熱性樹脂と有機顔料と共に、光重合開始剤を適
当な量含有していることが好ましく、その光重合開始剤
としては、例えば、4.4’ −ジアジドカルコン、4
,4°−ジアジドベンザルアセトン、2.6−ジ(4゛
−ジアジドベンザル)シクロヘキサノン、4,4°−ジ
アジドスチルベンなどのビスアジド化合物、また、ミヒ
ラーズケトン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル
、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピル
エーテル、2−t−ブチルアントラキノン、1.2−ベ
ンゾ−9,10−アントラキノン、ベンジル、アニシル
、4,4゛−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、
アセトフェノン、ベンゾフェノン、1.5−アセナフテ
ン、チオキサントンまたはそれらの誘導体(例えばクロ
ルチオキサントン、メチルチオキサントン)、アントラ
ニル酸ジメチルアミノベンゾエートなどを挙げることが
できる。
光性の耐熱性樹脂と有機顔料と共に、光重合開始剤を適
当な量含有していることが好ましく、その光重合開始剤
としては、例えば、4.4’ −ジアジドカルコン、4
,4°−ジアジドベンザルアセトン、2.6−ジ(4゛
−ジアジドベンザル)シクロヘキサノン、4,4°−ジ
アジドスチルベンなどのビスアジド化合物、また、ミヒ
ラーズケトン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル
、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピル
エーテル、2−t−ブチルアントラキノン、1.2−ベ
ンゾ−9,10−アントラキノン、ベンジル、アニシル
、4,4゛−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、
アセトフェノン、ベンゾフェノン、1.5−アセナフテ
ン、チオキサントンまたはそれらの誘導体(例えばクロ
ルチオキサントン、メチルチオキサントン)、アントラ
ニル酸ジメチルアミノベンゾエートなどを挙げることが
できる。
前記の光重合開始剤の配合量は、前記の感光性の耐熱性
樹脂100重量部に対して0.2〜30重量部、特に0
.5〜20重量部重量部側合となる量とすることが好ま
しい。
樹脂100重量部に対して0.2〜30重量部、特に0
.5〜20重量部重量部側合となる量とすることが好ま
しい。
この発明の多層カラーフィルターの製法においては、ま
ず、前述の第1の着色感光性樹脂組成物の有機溶媒溶液
を、回転塗布法、ロールコート法、浸漬法、スプレー法
などの塗布法で塗布し、熱風乾燥器、ホットプレートな
どにより、好ましくは50〜150℃、特に60〜12
0℃の温度で乾燥し、好ましくは厚さ0.1〜2μm程
度の着色感光性樹脂組成物の第1塗膜を形成し、次いで
、その第1塗膜に、ドツトパターン、ストライブパター
ンなどの所定の形状の逆パターンマスクを通して、高圧
水銀灯(約200〜300W)の光(約350〜500
nm程度の波長)を照射し、画素部分に相当する個所〔
好ましくはlXl0−h〜5×10圓2、特に好ましく
はlXl0−’〜1×10− ’ IIm ”程度の面
積の画素部分であり、隣接する各画素部分が好ましくは
間隔1〜100μm、特に好ましくは間隔2〜50μm
程度で、適当な配置で多数配列されている個所〕を光硬
化し、最後に、未光照射の未硬化部分を現像液で除去し
て現像し、第1着色層を形成するのである。
ず、前述の第1の着色感光性樹脂組成物の有機溶媒溶液
を、回転塗布法、ロールコート法、浸漬法、スプレー法
などの塗布法で塗布し、熱風乾燥器、ホットプレートな
どにより、好ましくは50〜150℃、特に60〜12
0℃の温度で乾燥し、好ましくは厚さ0.1〜2μm程
度の着色感光性樹脂組成物の第1塗膜を形成し、次いで
、その第1塗膜に、ドツトパターン、ストライブパター
ンなどの所定の形状の逆パターンマスクを通して、高圧
水銀灯(約200〜300W)の光(約350〜500
nm程度の波長)を照射し、画素部分に相当する個所〔
好ましくはlXl0−h〜5×10圓2、特に好ましく
はlXl0−’〜1×10− ’ IIm ”程度の面
積の画素部分であり、隣接する各画素部分が好ましくは
間隔1〜100μm、特に好ましくは間隔2〜50μm
程度で、適当な配置で多数配列されている個所〕を光硬
化し、最後に、未光照射の未硬化部分を現像液で除去し
て現像し、第1着色層を形成するのである。
二の発明の製法においては、前述のようにして前記第1
着色層が形成された基板上に、前述の第2の着色感光性
樹脂組成物の有機溶媒溶液を塗布して、好ましくは50
〜150℃、特に60〜120℃の温度で乾燥し、好ま
しくは厚さ0.2〜3μm、特に0.6〜2μm程度の
着色感光性樹脂組成物の第2!!!膜を形成し、次いで
、その第2塗膜に、第1着色層の光照射の際に使用した
と全く同じ逆パターンマスクを通して光(第1着色層と
同様の光)を照射し、光硬化し、最後に、未光照射の未
硬化部分を現像液で除去して現像して、第1着色層上に
第2着色層を直接に一体に形成するのである。
着色層が形成された基板上に、前述の第2の着色感光性
樹脂組成物の有機溶媒溶液を塗布して、好ましくは50
〜150℃、特に60〜120℃の温度で乾燥し、好ま
しくは厚さ0.2〜3μm、特に0.6〜2μm程度の
着色感光性樹脂組成物の第2!!!膜を形成し、次いで
、その第2塗膜に、第1着色層の光照射の際に使用した
と全く同じ逆パターンマスクを通して光(第1着色層と
同様の光)を照射し、光硬化し、最後に、未光照射の未
硬化部分を現像液で除去して現像して、第1着色層上に
第2着色層を直接に一体に形成するのである。
前記の着色感光性樹脂組成物の溶液に用いる各有機溶媒
、および、光照射後の各塗膜の未硬化部分を除去するた
めの現像液としては、例えば、N。
、および、光照射後の各塗膜の未硬化部分を除去するた
めの現像液としては、例えば、N。
N−ジメチルホルムアミド、N、N−ジエチルホルムア
ミド、N、N−ジメチルアセトアミド、N、N−ジエチ
ルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ジエチルスル
ホキシド、N−メチル−2−ピロリドンなどのアミド系
溶媒、ジグライム、シクロヘキサノン等の有機溶媒、お
よび、それらの有機溶媒とメタノール、エタノールとの
混合系溶媒などを用いることができる。
ミド、N、N−ジメチルアセトアミド、N、N−ジエチ
ルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ジエチルスル
ホキシド、N−メチル−2−ピロリドンなどのアミド系
溶媒、ジグライム、シクロヘキサノン等の有機溶媒、お
よび、それらの有機溶媒とメタノール、エタノールとの
混合系溶媒などを用いることができる。
前記の製法における現像は、約O〜100°Cの温度の
現像液中に、光硬化した塗膜を浸漬することが好ましく
、また、この現像の際に、現像液および塗膜に超音波を
作用させてもよい。
現像液中に、光硬化した塗膜を浸漬することが好ましく
、また、この現像の際に、現像液および塗膜に超音波を
作用させてもよい。
前記の製法においては、基板上に形成された着色層を、
1.1.1− トリクロルエタン、イソプロピルアルコ
ールなどによりリンスし、次いで、熱風乾燥器、ホット
プレートなどにより、約150〜200°Cの温度で1
0〜120分間熱処理することが好ましい。
1.1.1− トリクロルエタン、イソプロピルアルコ
ールなどによりリンスし、次いで、熱風乾燥器、ホット
プレートなどにより、約150〜200°Cの温度で1
0〜120分間熱処理することが好ましい。
前記の製法においては、色の三原色に関する有機顔料に
ついて、前述のようにして、順次、各着色層を形成する
ことによって、多層カラーフィルターを製造することが
できる。
ついて、前述のようにして、順次、各着色層を形成する
ことによって、多層カラーフィルターを製造することが
できる。
以下、この発明の多層カラーフィルターの製法に関する
実施例を挙げて、この発明をさらに詳しく説明する。
実施例を挙げて、この発明をさらに詳しく説明する。
三ツロフラスコへ、3,5−ジアミノ安息香酸エチルメ
タクリル酸エステル1t9.98gを入れ、これにN−
メチル−2−ピロリドン(NMP)240mlを加えて
溶解させ、この溶液を冷却した後、0°Cの温度の溶液
を攪拌しながらテレフタル酸ジクロライド91.16
gを約10°C以下に維持しながら少しづつ加えて、氷
水で冷却しながら前記化合物を2時間重合させた。
タクリル酸エステル1t9.98gを入れ、これにN−
メチル−2−ピロリドン(NMP)240mlを加えて
溶解させ、この溶液を冷却した後、0°Cの温度の溶液
を攪拌しながらテレフタル酸ジクロライド91.16
gを約10°C以下に維持しながら少しづつ加えて、氷
水で冷却しながら前記化合物を2時間重合させた。
次いで、重合反応液を、NMP500mffiを加えて
希釈した後、この溶液をNMPlffiと水101との
混合液に加えて感光性の芳香族ポリアミドを析出させた
。
希釈した後、この溶液をNMPlffiと水101との
混合液に加えて感光性の芳香族ポリアミドを析出させた
。
その析出物を濾過して回収し、乾燥して白色の感光性の
芳香族ポリアミド粉末167.8gを得た。
芳香族ポリアミド粉末167.8gを得た。
この芳香族ポリアミド粉末は対数粘度が0.88であっ
た。
た。
実施例1
ボ アミド の
NMP86.0gに赤色顔料としてアントラキノンレッ
ド5.1gとイソインドリノンイエロー2゜55gとを
加え、混合攪拌した後、水槽中で50Wの超音波を約1
時間作用させて上記顔料を分散させ、次いで、この溶液
を1μmのフッ素樹脂製フィルター(テフロンフィルタ
ー)を用いて、加圧濾過し、顔料分散NMP溶液を得た
。
ド5.1gとイソインドリノンイエロー2゜55gとを
加え、混合攪拌した後、水槽中で50Wの超音波を約1
時間作用させて上記顔料を分散させ、次いで、この溶液
を1μmのフッ素樹脂製フィルター(テフロンフィルタ
ー)を用いて、加圧濾過し、顔料分散NMP溶液を得た
。
次いで、前記顔料分散NMP溶液に、熱重合防止剤とし
て、ハイドロキノンモノメチルエーテル0.26g及び
前述の製造例1で得られた芳香族ポリアミド粉末8,5
gを加えて、充分に攪拌し均一な粘稠液とした後、水槽
中で30Wの超音波を約30分間作用させた。
て、ハイドロキノンモノメチルエーテル0.26g及び
前述の製造例1で得られた芳香族ポリアミド粉末8,5
gを加えて、充分に攪拌し均一な粘稠液とした後、水槽
中で30Wの超音波を約30分間作用させた。
前述のようにして得られた粘稠液に、4.4゛−ジアジ
ドカルコン0.34 gを加え、攪拌して、1μmのフ
ッ素樹脂フィルターを用いて、加圧濾過し、第1の赤色
顔料分散芳香族ポリアミド溶液(溶液組成物A)を調製
した。
ドカルコン0.34 gを加え、攪拌して、1μmのフ
ッ素樹脂フィルターを用いて、加圧濾過し、第1の赤色
顔料分散芳香族ポリアミド溶液(溶液組成物A)を調製
した。
一方、アントラキノンレッドの使用量を2.26gとし
、そして、イソインドリノンイエローの使用量を1.1
3 gに代えた他は、溶液組成物Aの調製と同様にして
、第2の赤色顔料分散芳香族ポリアミド溶液(?8液組
成物B)を調製した。
、そして、イソインドリノンイエローの使用量を1.1
3 gに代えた他は、溶液組成物Aの調製と同様にして
、第2の赤色顔料分散芳香族ポリアミド溶液(?8液組
成物B)を調製した。
ハ バ −ンのり
前記の第1の赤色顔料分散芳香族ポリアミド溶液(溶液
組成物A)を、ガラス基板上に、乾燥膜厚が0.8μm
になるように回転塗布し、塗膜を70℃で30分間乾燥
して、ガラス基板上に、感光性芳香族ポリアミド組成物
の第1塗膜を形成し、その第1塗膜を10μmの間隔の
ストライプ形状のマスクを通して超高圧水銀灯(5mW
/cff1)の光で15秒間密着露光して、第1赤色層
の光硬化層を形成した。
組成物A)を、ガラス基板上に、乾燥膜厚が0.8μm
になるように回転塗布し、塗膜を70℃で30分間乾燥
して、ガラス基板上に、感光性芳香族ポリアミド組成物
の第1塗膜を形成し、その第1塗膜を10μmの間隔の
ストライプ形状のマスクを通して超高圧水銀灯(5mW
/cff1)の光で15秒間密着露光して、第1赤色層
の光硬化層を形成した。
次いで、パターン露光された感光性芳香族ポリアミドの
第1塗膜をジグライム溶液を用いて1分間現像し、イソ
プロピルアルコールでリンスした後、200 ”Cで3
0分間熱処理して、10μm間隔のストライプの第1赤
色層のパターンが形成されたガラス基板を得た。
第1塗膜をジグライム溶液を用いて1分間現像し、イソ
プロピルアルコールでリンスした後、200 ”Cで3
0分間熱処理して、10μm間隔のストライプの第1赤
色層のパターンが形成されたガラス基板を得た。
前述のようにして得られた第1赤色層のパターンが形成
されたガラス基板における波長400nmの光の透過率
は、約8%であった。
されたガラス基板における波長400nmの光の透過率
は、約8%であった。
また、前記ガラス基板上の第1赤色層の表面の粗さは、
JIS BO60tによって決められている試験法に
おける最大高さ(Rmax)が0.08μmであった。
JIS BO60tによって決められている試験法に
おける最大高さ(Rmax)が0.08μmであった。
次いで、前述のようにして得られた第1赤色層のパター
ンが形成されたガラス基板上に、前記の第2の赤色顔料
分散芳香族ポリアミド溶液(溶液組成物B)を、乾燥膜
厚が1.0μmになるように回転塗布し、塗膜を70°
Cで30分間乾燥して、ガラス基板の第1赤色層上に、
感光性芳香族ポリアミド組成物の第2塗膜を形成し1.
第2塗膜を、第1塗膜とまったく同じ10μmのストラ
イブ形状のマスクを通して超高圧水銀灯(5mW/c1
j)の光で15秒間密着露光して、第1赤色層上に第2
赤色層を直接に一体に形成された第2赤色層の光硬化層
を形成し、第1赤色層と同様に現像、後処理を行って、
ガラス基板上に第1及び第2赤色層からなる赤色着色層
(W−さ:1.8μm)のパターンを形成した。
ンが形成されたガラス基板上に、前記の第2の赤色顔料
分散芳香族ポリアミド溶液(溶液組成物B)を、乾燥膜
厚が1.0μmになるように回転塗布し、塗膜を70°
Cで30分間乾燥して、ガラス基板の第1赤色層上に、
感光性芳香族ポリアミド組成物の第2塗膜を形成し1.
第2塗膜を、第1塗膜とまったく同じ10μmのストラ
イブ形状のマスクを通して超高圧水銀灯(5mW/c1
j)の光で15秒間密着露光して、第1赤色層上に第2
赤色層を直接に一体に形成された第2赤色層の光硬化層
を形成し、第1赤色層と同様に現像、後処理を行って、
ガラス基板上に第1及び第2赤色層からなる赤色着色層
(W−さ:1.8μm)のパターンを形成した。
赤色1111ゴ1伏
前述のようにして得られた第1及び第2の赤色層からな
る赤色着色層が形成されたガラス基板は、前記の赤色着
色層が、鮮明な赤色のパターンを形成しており、波長4
00n*の光の透過率が約1.5%であり、さらに、第
2赤色層の表面が、約0.05μmの最大高さ(Rma
x )を示した。
る赤色着色層が形成されたガラス基板は、前記の赤色着
色層が、鮮明な赤色のパターンを形成しており、波長4
00n*の光の透過率が約1.5%であり、さらに、第
2赤色層の表面が、約0.05μmの最大高さ(Rma
x )を示した。
前述のようにして得られた赤色着色層のパターンを有す
るガラス基板を、250℃で1時間加熱したが、赤色層
の変色や褪色が認められなかった。
るガラス基板を、250℃で1時間加熱したが、赤色層
の変色や褪色が認められなかった。
実施例2
色 ボテアミド の
赤色顔料として用いたアントラキノンレッドとイソイン
ドリノンイエローとの組み合わせの顔料の代わりに、緑
色顔料としてフタロシアニングリーン4.25 gとイ
ソイントイノンイエロー2.55gとの組み合わせの顔
料を用いたほかは、実施例1と同様にして、第1の緑色
顔料分散芳香族ポリアミド溶液(溶液組成物C)を調製
した。
ドリノンイエローとの組み合わせの顔料の代わりに、緑
色顔料としてフタロシアニングリーン4.25 gとイ
ソイントイノンイエロー2.55gとの組み合わせの顔
料を用いたほかは、実施例1と同様にして、第1の緑色
顔料分散芳香族ポリアミド溶液(溶液組成物C)を調製
した。
また、フタロシアニングリーンの使用量を1.7gに変
え、イソイントイノンイエローの使用量を0、85 g
に変えたほかは、溶液組成物Cの調製法と同様にして、
第2の緑色顔料分散芳香族ポリアミド溶液(溶液組成物
D)を調製した。
え、イソイントイノンイエローの使用量を0、85 g
に変えたほかは、溶液組成物Cの調製法と同様にして、
第2の緑色顔料分散芳香族ポリアミド溶液(溶液組成物
D)を調製した。
緩亀ぺ久ニア0)旅双
前記の第1の緑色顔料分散芳香族ポリアミド溶液(溶液
組成物C)を用い、超高圧水銀灯での露光時間を20秒
としたほかは、実施例1と同様にして、ガラス基板上に
、乾燥後の膜厚が0.8μmである第1緑色層の光硬化
層を形成し、10μm間隔のストライプ状の鮮明な第1
緑色層パターンが形成されたガラス基板を得た。
組成物C)を用い、超高圧水銀灯での露光時間を20秒
としたほかは、実施例1と同様にして、ガラス基板上に
、乾燥後の膜厚が0.8μmである第1緑色層の光硬化
層を形成し、10μm間隔のストライプ状の鮮明な第1
緑色層パターンが形成されたガラス基板を得た。
前述のようにして得られた第1緑色層のパターンが形成
されたガラス基板における波長400nmの光の透過率
は、約5%であり、また、前記ガラス基板上の第1赤色
層の表面の粗さは、JISBO601によって決められ
ている試験法における最大高さ(Rmax)が、0.0
8μmであった。
されたガラス基板における波長400nmの光の透過率
は、約5%であり、また、前記ガラス基板上の第1赤色
層の表面の粗さは、JISBO601によって決められ
ている試験法における最大高さ(Rmax)が、0.0
8μmであった。
次いで、前記の第2の緑色顔料分散芳香族ポリアミド溶
液(溶液組成物D)を使用した他は、実施例1と同様に
、第1緑色層のパターンが形成されたガラス基板上の第
1緑色層上に直接に一体に形成された第2緑色層の光硬
化層を形成し、第1緑色層と同様に現像、後処理を行っ
て、ガラス基板上に第1及び第2緑色層からなる緑色着
色層(厚さ:1.8μm)のパターンを形成した。
液(溶液組成物D)を使用した他は、実施例1と同様に
、第1緑色層のパターンが形成されたガラス基板上の第
1緑色層上に直接に一体に形成された第2緑色層の光硬
化層を形成し、第1緑色層と同様に現像、後処理を行っ
て、ガラス基板上に第1及び第2緑色層からなる緑色着
色層(厚さ:1.8μm)のパターンを形成した。
■亘l負1■並状
前述のようにして得られた第1及び第2緑色層からなる
緑色着色層が形成されたガラス基板は、前記の緑色着色
層が、鮮明な緑色のパターンを形成しており、波長40
0rvの光の透過率が、約0゜3%であり、さらに第2
緑色層の表面が0.03μmの最大高さ(Rmaに)を
示した。
緑色着色層が形成されたガラス基板は、前記の緑色着色
層が、鮮明な緑色のパターンを形成しており、波長40
0rvの光の透過率が、約0゜3%であり、さらに第2
緑色層の表面が0.03μmの最大高さ(Rmaに)を
示した。
前述のようにして得られた緑色着色層のパターンを有す
るガラス基板を、250°Cで1時間加熱したが、赤色
層の変色や褪色が認められなかった。
るガラス基板を、250°Cで1時間加熱したが、赤色
層の変色や褪色が認められなかった。
比較例1
前述の溶液組成物C(実施例2の第1塗膜用)を、ガラ
ス基板上に、乾燥膜厚が1.2μmになるように回転塗
布し、塗膜を70℃で30分間乾燥して、ガラス基板上
に、感光性芳香族ポリアミド組成物の塗膜を形成し、そ
の塗膜を10μmの間隔のストライブ形状のマスクを通
して超高圧水銀灯(5mW/ci1)の光で20秒間密
着露光して、緑色着色層の光硬化層を形成し、実施例1
と同様に現像および後処理して、101!mの間隔のス
トライプ形状の緑色着色層のパターンが形成されたガラ
ス基板を得た。
ス基板上に、乾燥膜厚が1.2μmになるように回転塗
布し、塗膜を70℃で30分間乾燥して、ガラス基板上
に、感光性芳香族ポリアミド組成物の塗膜を形成し、そ
の塗膜を10μmの間隔のストライブ形状のマスクを通
して超高圧水銀灯(5mW/ci1)の光で20秒間密
着露光して、緑色着色層の光硬化層を形成し、実施例1
と同様に現像および後処理して、101!mの間隔のス
トライプ形状の緑色着色層のパターンが形成されたガラ
ス基板を得た。
前述のようにしてガラス基板上に形成された緑色着色層
は、光硬化が充分ではな(物性(強度)の劣るものであ
り、しかも、暗緑色であって鮮明な緑色パターンではな
(、また、前記の緑色着色層の表面は、0.16の最大
高さ(R+5ax)を示し、光散乱により表面が白っぽ
くなっており、さらに、前記の未現像の塗膜は、400
rvの波長の光の透過率が0.8〜1.2%程度であっ
た。
は、光硬化が充分ではな(物性(強度)の劣るものであ
り、しかも、暗緑色であって鮮明な緑色パターンではな
(、また、前記の緑色着色層の表面は、0.16の最大
高さ(R+5ax)を示し、光散乱により表面が白っぽ
くなっており、さらに、前記の未現像の塗膜は、400
rvの波長の光の透過率が0.8〜1.2%程度であっ
た。
比較例2
前述の溶液組成物B(実施例1の第2塗膜用)を、ガラ
ス基板上に、乾燥膜厚が0.8μmになるように回転塗
布し、第1塗膜を70℃で30分間乾燥して、ガラス基
板上に、感光性芳香族ポリアミド組成物の塗膜を形成し
、その第1塗膜を10μmの間隔のストライプ形状のマ
スクを通して超高圧水銀灯(5mW/c1a)の光で1
5秒間密着露光して、第1の赤色着色層の光硬化層を形
成し、実施例1と同様に現像および後処理して、10μ
mの間隔のストライブ形状の第1の赤色着色層のパター
ンが形成されたガラス基板を得た。
ス基板上に、乾燥膜厚が0.8μmになるように回転塗
布し、第1塗膜を70℃で30分間乾燥して、ガラス基
板上に、感光性芳香族ポリアミド組成物の塗膜を形成し
、その第1塗膜を10μmの間隔のストライプ形状のマ
スクを通して超高圧水銀灯(5mW/c1a)の光で1
5秒間密着露光して、第1の赤色着色層の光硬化層を形
成し、実施例1と同様に現像および後処理して、10μ
mの間隔のストライブ形状の第1の赤色着色層のパター
ンが形成されたガラス基板を得た。
前述のようにしてガラス基板上に形成された第1の赤色
着色層は、400nmの波長の光の透過率が25〜30
%程度であった。
着色層は、400nmの波長の光の透過率が25〜30
%程度であった。
次いで、前述の溶液組成物A(実施例1の第1塗膜用)
を、使用した他は、実施例1と同様に、第1赤色層のパ
ターンが形成されたガラス基板上の第1赤色層上に直接
に一体に形成された第2赤色層の光硬化層を形成し、第
1赤色層と同様に現像、後処理を行って、ガラス基板上
に第1及び第2赤色層からなる赤色着色層(厚さ81.
8μm)のパターンを形成した。
を、使用した他は、実施例1と同様に、第1赤色層のパ
ターンが形成されたガラス基板上の第1赤色層上に直接
に一体に形成された第2赤色層の光硬化層を形成し、第
1赤色層と同様に現像、後処理を行って、ガラス基板上
に第1及び第2赤色層からなる赤色着色層(厚さ81.
8μm)のパターンを形成した。
前述のようにして製造したガラス基板上の赤色着色層の
表面は最大高さ(R■ax )が0.10μmであり、
光散乱により白っぽくなっていた。
表面は最大高さ(R■ax )が0.10μmであり、
光散乱により白っぽくなっていた。
(本発明の作用効果〕
この発明の多層カラーフィルターは、第1着色層と第2
着色層とからなる着色層(画素)のパターンが形成され
ており、表面性および画素の鮮度が極めて優れており、
カラー撮像素子、カラーセンサー、カラーデイスプレー
などの微細色分解用のカラーライルターとして好適に使
用することができる。
着色層とからなる着色層(画素)のパターンが形成され
ており、表面性および画素の鮮度が極めて優れており、
カラー撮像素子、カラーセンサー、カラーデイスプレー
などの微細色分解用のカラーライルターとして好適に使
用することができる。
また、この発明の製法は、前述の優れた性能の多層カラ
ーフィルターを再現性よく容易に製造することができる
製造方法である。
ーフィルターを再現性よく容易に製造することができる
製造方法である。
特許出願人 宇部興産株式会社
Claims (2)
- (1)透明な基板上に形成されている第1着色層が、感
光性の耐熱性樹脂(V_1)と有機顔料(P_1)とを
重量比(P_1/V_1)0.2〜2の割合で含有する
第1の着色感光性樹脂組成物の光硬化層で形成されてお
り、そして、 前記の第1着色層上に直接に形成されている第2着色層
が、第1着色層と同種の感光性の耐熱性樹脂(V_2)
と有機顔料(P_2)とを、前記の重量比(P_1/V
_1)よりも小さく、しかも、0.5未満の重量比(P
_2/V_2)で含有する第2の着色感光性樹脂組成物
の光硬化層で形成されていて、 さらに、前記第1および第2着色層が一体に積層されて
いる着色層全体が前記有機顔料に係わる色の光の波長以
外の光の波長の吸収率5%以下である各画素を形成して
いることを特徴とする多層カラーフィルター。 - (2)透明な基板上に、感光性の耐熱性樹脂(V_1)
と有機顔料(P_1)とを重量比(P_1/V_1)0
.2〜2の割合で含有する第1の着色感光性樹脂組成物
の溶液を塗布し乾燥し、その第1塗膜に逆パターンマス
クを通して光を照射し画素部分に相当する個所を光硬化
し、そして、未光照射の未硬化部分を現像液で除去して
現像し、第1着色層を形成し、次いで、 前記第1着色層が形成された基板上に、第1着色層と同
種の感光性の耐熱性樹脂(V_2)と有機顔料(P_2
)とを、前記重量比(P_1/V_1)よりも小さく、
しかも、0.5未満の重量比(P_2/V_2)で含有
する第2の着色感光性樹脂組成物の溶液を塗布し乾燥し
、その第2塗膜に、第1着色層の光照射の際に使用した
と全く同じ逆パターンマスクを通して光を照射し、光硬
化し、そして、未光照射の未硬化部分を現像液で除去し
て現像して、第1着色層上に第2着色層を直接に一体に
形成することを特徴とする多層カラーフィルターの製法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1107291A JPH02287304A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 多層カラーフィルターおよびその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1107291A JPH02287304A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 多層カラーフィルターおよびその製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02287304A true JPH02287304A (ja) | 1990-11-27 |
Family
ID=14455377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1107291A Pending JPH02287304A (ja) | 1989-04-28 | 1989-04-28 | 多層カラーフィルターおよびその製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02287304A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04181202A (ja) * | 1990-11-16 | 1992-06-29 | Canon Inc | カラーフィルター用感光性着色樹脂組成物 |
-
1989
- 1989-04-28 JP JP1107291A patent/JPH02287304A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04181202A (ja) * | 1990-11-16 | 1992-06-29 | Canon Inc | カラーフィルター用感光性着色樹脂組成物 |
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