JPH02304016A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH02304016A JPH02304016A JP1123964A JP12396489A JPH02304016A JP H02304016 A JPH02304016 A JP H02304016A JP 1123964 A JP1123964 A JP 1123964A JP 12396489 A JP12396489 A JP 12396489A JP H02304016 A JPH02304016 A JP H02304016A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は特にシャンプー、皮膚洗浄剤等として好ましく
使用される洗浄剤組成物に関し、更に詳しくは、細かく
すべりの良いクリーミーな泡質を得ることができるとと
もに、毛髪、皮膚にたいして低刺激であり、かつ、髪に
だいしてはハリやすべり感を、肌に対しては、ザラツラ
感した感触を与える洗浄剤組成物に関する。
使用される洗浄剤組成物に関し、更に詳しくは、細かく
すべりの良いクリーミーな泡質を得ることができるとと
もに、毛髪、皮膚にたいして低刺激であり、かつ、髪に
だいしてはハリやすべり感を、肌に対しては、ザラツラ
感した感触を与える洗浄剤組成物に関する。
[従来の技術および発明が解決しようとする課題]
従来のシャンプー等の洗浄剤は、アルキル勺ルフェート
、ポリオキシエチレンアルキルザルフェート等のアニオ
ン活性剤を主体としている。一方、これにより洗浄され
る毛髪や角質層はケラチン蛋白質から出来ているため、
アニオン活性剤によりタンパク質が変性し、皮膚・毛髪
にダメージを与える事が知られている。
、ポリオキシエチレンアルキルザルフェート等のアニオ
ン活性剤を主体としている。一方、これにより洗浄され
る毛髪や角質層はケラチン蛋白質から出来ているため、
アニオン活性剤によりタンパク質が変性し、皮膚・毛髪
にダメージを与える事が知られている。
このため、よりダメージの少ないシャンプー組成物とし
てノニメ゛ン性シャンプーが提案されており(特開昭5
3−13609号)pこのシャンプーでは、ノニオン性
界面活性剤としてポリオキシエチレンソルビタンエステ
ル(TWEEN) 、アルキルグルコシドが開示されて
いる。しかしながら一般にノニオン性界面活性剤は泡質
が粗いとともに泡量も少なく、泡の滑りも悪く、泡性能
は充分なものではなかった。また、起泡性のある非イオ
ン活性剤としてアルキル勺ツカライドが知られているが
、このものはシャンプーとしての泡質等の基本性能を満
足するものではなく、また感触的にもきしみ感が強いた
めシャンプー、ボディーシャンプー用の界面活性剤とし
て満足のゆくものではなかった。
てノニメ゛ン性シャンプーが提案されており(特開昭5
3−13609号)pこのシャンプーでは、ノニオン性
界面活性剤としてポリオキシエチレンソルビタンエステ
ル(TWEEN) 、アルキルグルコシドが開示されて
いる。しかしながら一般にノニオン性界面活性剤は泡質
が粗いとともに泡量も少なく、泡の滑りも悪く、泡性能
は充分なものではなかった。また、起泡性のある非イオ
ン活性剤としてアルキル勺ツカライドが知られているが
、このものはシャンプーとしての泡質等の基本性能を満
足するものではなく、また感触的にもきしみ感が強いた
めシャンプー、ボディーシャンプー用の界面活性剤とし
て満足のゆくものではなかった。
本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、髪、肌
に対してダメージが少なく、かつ細がな?I+Jりの良
い泡だち、洗浄剤組成物を提供する巾をII的とする。
に対してダメージが少なく、かつ細がな?I+Jりの良
い泡だち、洗浄剤組成物を提供する巾をII的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは、−」−記目的を達成ずべく鋭意検3・1
を重ねた結果、非イオン活性剤であるアルキルカッカラ
イド系界面活性剤とシリコーン誘導体とを併用すること
により、細かな泡質を有し、髪・肌に対して低刺激であ
り、且つ感触的にもきしみ感を抑え、髪や肌にザラタラ
感、ハリを与える洗浄組成物を得ることができることを
見出し、本発明を完成した。
を重ねた結果、非イオン活性剤であるアルキルカッカラ
イド系界面活性剤とシリコーン誘導体とを併用すること
により、細かな泡質を有し、髪・肌に対して低刺激であ
り、且つ感触的にもきしみ感を抑え、髪や肌にザラタラ
感、ハリを与える洗浄組成物を得ることができることを
見出し、本発明を完成した。
ずなわぢ、本発明はアルキルザラカライド系界面活性剤
とシリコーン誘導体とを含有することを特徴とする洗浄
剤組成物を提供するものである。
とシリコーン誘導体とを含有することを特徴とする洗浄
剤組成物を提供するものである。
以下、本発明を更に詳しく説明する。
本発明に用いるアルキルザラカライド系W面活性剤の代
表的化合物としては、下記一般式(1)で示される化合
物が挙げられる。
表的化合物としては、下記一般式(1)で示される化合
物が挙げられる。
R,−0−(R20)1(G)p (I)c式
(J)中、11.1は炭素数6〜18の直鎖もしくは分
岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を
示し、R2は炭素数2〜4のアルキレン基を示し、Gは
炭素数5〜6の還元糖を示し、tはO〜10の数を示し
、pは1〜10の数を示す〕 一般式(1)で示されるアルキルザラカライド系界面活
性剤としては、R1が炭素数6〜18、特に炭素数8〜
12のアルキル基(オクチル基、デシル基、ラウリル基
等)であるものが好ましい。
(J)中、11.1は炭素数6〜18の直鎖もしくは分
岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を
示し、R2は炭素数2〜4のアルキレン基を示し、Gは
炭素数5〜6の還元糖を示し、tはO〜10の数を示し
、pは1〜10の数を示す〕 一般式(1)で示されるアルキルザラカライド系界面活
性剤としては、R1が炭素数6〜18、特に炭素数8〜
12のアルキル基(オクチル基、デシル基、ラウリル基
等)であるものが好ましい。
tはアルキレンオキサイドの縮合度を示し、0〜10を
表わずが、tが0〜4であるもの、特にOであるものが
好ましい。また、親水基のザラカライド部分6は、炭素
数5〜6の還元糖を基本単位とする。この還元糖として
は、グルコース、ガラクトース、フラクトースが好まし
い。さらに、ザラカライドの平均糖重合度pは1〜10
であり、就中pが1〜4であることが好ましい。かかる
平−4−、−、、− 均糖重合度pはR1の疎水基に由来する物性を考慮し、
選択するのが望ましく、例えば17.が平均炭素数8〜
11の疎水基である場合は、p=1〜1.4を、平均炭
素数12〜14の疎水幇である場合はp=1.5〜4.
0を選択するのが好ましい。尚、平均糖重合度はプロト
ンNMRにて求めることが出来る。
表わずが、tが0〜4であるもの、特にOであるものが
好ましい。また、親水基のザラカライド部分6は、炭素
数5〜6の還元糖を基本単位とする。この還元糖として
は、グルコース、ガラクトース、フラクトースが好まし
い。さらに、ザラカライドの平均糖重合度pは1〜10
であり、就中pが1〜4であることが好ましい。かかる
平−4−、−、、− 均糖重合度pはR1の疎水基に由来する物性を考慮し、
選択するのが望ましく、例えば17.が平均炭素数8〜
11の疎水基である場合は、p=1〜1.4を、平均炭
素数12〜14の疎水幇である場合はp=1.5〜4.
0を選択するのが好ましい。尚、平均糖重合度はプロト
ンNMRにて求めることが出来る。
コレラアルキルザラカライドの洗浄剤組成物への配合量
は、とくに限定するものではないが、1〜50%が好ま
しく、特に5〜30%が好ましい。
は、とくに限定するものではないが、1〜50%が好ま
しく、特に5〜30%が好ましい。
本発明において、前記アルキル勺ツカライドに併用する
シリコーン誘導体の例として、次のものが挙げられる。
シリコーン誘導体の例として、次のものが挙げられる。
(1) 式(JI)で表わされるジメチルボリシロキ
ザン (CII+)ssio[(CHa) 2sioコ、1S
l(C113)pl (II )(式中、
口、は3以」二の整数を示す)一般式(II)で表わさ
れるメチルポリシロ;1−勺ンとしては例えば信越化学
(l勾のKF96の商品名で市販されているものなどを
使用する事が出来る。
ザン (CII+)ssio[(CHa) 2sioコ、1S
l(C113)pl (II )(式中、
口、は3以」二の整数を示す)一般式(II)で表わさ
れるメチルポリシロ;1−勺ンとしては例えば信越化学
(l勾のKF96の商品名で市販されているものなどを
使用する事が出来る。
(2) 式(III)で表わされるメチルフェニルポリ
シロキサン C1l。
シロキサン C1l。
(CH3)5s+0[(CH++)2sio]−[Si
Oコ。
Oコ。
C、H。
−[(CJ5) 2SiO]。5i(Cll−>3(I
II)(式中、a、b、およびCは、それらの合計が1
〜550となる数を示す。ただし、bが0のときCは0
でなく、Cが0のときbは0でない)一般式(III)
で表わされるメチルフェニルポリシロキサンも広く知ら
れており、例えば信越化学@KF50等の商品名で市販
されているもの等を使用する事が出来る。
II)(式中、a、b、およびCは、それらの合計が1
〜550となる数を示す。ただし、bが0のときCは0
でなく、Cが0のときbは0でない)一般式(III)
で表わされるメチルフェニルポリシロキサンも広く知ら
れており、例えば信越化学@KF50等の商品名で市販
されているもの等を使用する事が出来る。
(3) 式(IV)で表されるアミノ変性シリコン(R
’dA+5−d)) Si ([l5i(A)2)p、
2−[03i(八aR’+2−o+)]r、+−08I
(R’a八+へ−d+)(IV)[式中、八は水素原子
、フェニル基、水酸基、炭素数1〜8のアルキル基から
なる群から選ばれ、dは0もしくは1〜3の整数、 eは0もしくは1を示し、 R2は0もしくは1〜1999の整数を示し、R3は1
〜2000の整数を示し、 nz+n3は1〜2000の整数を示し、R′は基−C
、+12. Lを示す。
’dA+5−d)) Si ([l5i(A)2)p、
2−[03i(八aR’+2−o+)]r、+−08I
(R’a八+へ−d+)(IV)[式中、八は水素原子
、フェニル基、水酸基、炭素数1〜8のアルキル基から
なる群から選ばれ、dは0もしくは1〜3の整数、 eは0もしくは1を示し、 R2は0もしくは1〜1999の整数を示し、R3は1
〜2000の整数を示し、 nz+n3は1〜2000の整数を示し、R′は基−C
、+12. Lを示す。
[ここでfは2〜8の整数であり、Lは式(式中、R′
は、水素、フェニル基、ベンジル基、炭素数1〜20の
アル:1−ル基からなる群から選ばれ、B−は[:I−
、口r−、ドもしくはl?−を示ず)から選択される] この一般式(rV)で表わされるアミノ変性シリコンと
しては、東しシリコーン側よl1l)SF8417、D
C536などの商品名で市販されているものや、アミノ
アルキルシリコーンエマルジョン5M8702C(東し
シリコーン(6)製)等を使用する事が出来る。
は、水素、フェニル基、ベンジル基、炭素数1〜20の
アル:1−ル基からなる群から選ばれ、B−は[:I−
、口r−、ドもしくはl?−を示ず)から選択される] この一般式(rV)で表わされるアミノ変性シリコンと
しては、東しシリコーン側よl1l)SF8417、D
C536などの商品名で市販されているものや、アミノ
アルキルシリコーンエマルジョン5M8702C(東し
シリコーン(6)製)等を使用する事が出来る。
(4) 式(V)で表わされる脂肪酸変性ポリシロキサ
ン C11、CH。
ン C11、CH。
(CHs)ssiO[siOコ、[SiO]hCH,(
CH2)p0COR3 (CH2)JOCOR3 −[SiO]+Si (Cll−)−(V )(Cll
2) 」0COL 〔式(V)中、g、h、およびiは1〜350の数を、
jは0〜10の数を示し、R3は炭素数9〜21のアル
キル基を示す〕 (5) 式(VI−1)又は式(■−2>で表わされる
アルコール変性シリコン ■ CH3(Vl−1) ■ C11,(Vl−2) [式中、kおよびIは1〜500 (好ましくは1〜2
00)の数を示し、R4はC,,4+12..4(n、
はO〜4の数を示す)を示す] (6) 式(■)で表わされる脂肪族アルコール変性シ
リコン (Cll2)pOL −[Si口 ]qSi (Cll+) 3
(■)(Cll2>r0+15 1式(■)中、m、oおよびqはそれらの合計が1〜3
00で、かつ、0は0〜5の数を示し、R5はCn5l
lns++ (nsは4〜22の数を示す)を示すコ (7) 式(■−1)又は式(■−2)で表わされるポ
リエーテル変性シリコン C1(3 「 R,0(CG11.0> 、(C2+1.0) 、、
(CI+2) 3[SiO]v■ H3 C1+3 一3i−([:R2) 30 (C2HJ) u ([
:31L60) iReCL
(■−1)[式(■−1)中、SはO〜35の数、
Uは1〜45の数、■は0〜400の数を示し、R6は
Chel12h6+、 l (116は1〜4の数)
を示す〕C113口13 (OC2H,)p(OC3116LD [式(■1l−2)中、Wは2〜110の数(好ましく
は20〜80)の数、Xは1〜50の数(好1jミしく
け3〜30)の数、yはO〜50の数(好ましくは5〜
30)の数、2はO〜50の数(好ましくは0〜35)
の数を示し、[〕は炭素数1〜工2のアルキル基または
弐〇C−tlL−74I(R7は0〜6の数)で表わさ
れる基を示す〕 一般式(■−1)p(Vlll−2)で表わされるシリ
コーンエーテルコポリマーも広く知られており、例えば
信越化学■からKF351、K F 352等の商品名
で市販されていて、これらを使用する事が出来る。
CH2)p0COR3 (CH2)JOCOR3 −[SiO]+Si (Cll−)−(V )(Cll
2) 」0COL 〔式(V)中、g、h、およびiは1〜350の数を、
jは0〜10の数を示し、R3は炭素数9〜21のアル
キル基を示す〕 (5) 式(VI−1)又は式(■−2>で表わされる
アルコール変性シリコン ■ CH3(Vl−1) ■ C11,(Vl−2) [式中、kおよびIは1〜500 (好ましくは1〜2
00)の数を示し、R4はC,,4+12..4(n、
はO〜4の数を示す)を示す] (6) 式(■)で表わされる脂肪族アルコール変性シ
リコン (Cll2)pOL −[Si口 ]qSi (Cll+) 3
(■)(Cll2>r0+15 1式(■)中、m、oおよびqはそれらの合計が1〜3
00で、かつ、0は0〜5の数を示し、R5はCn5l
lns++ (nsは4〜22の数を示す)を示すコ (7) 式(■−1)又は式(■−2)で表わされるポ
リエーテル変性シリコン C1(3 「 R,0(CG11.0> 、(C2+1.0) 、、
(CI+2) 3[SiO]v■ H3 C1+3 一3i−([:R2) 30 (C2HJ) u ([
:31L60) iReCL
(■−1)[式(■−1)中、SはO〜35の数、
Uは1〜45の数、■は0〜400の数を示し、R6は
Chel12h6+、 l (116は1〜4の数)
を示す〕C113口13 (OC2H,)p(OC3116LD [式(■1l−2)中、Wは2〜110の数(好ましく
は20〜80)の数、Xは1〜50の数(好1jミしく
け3〜30)の数、yはO〜50の数(好ましくは5〜
30)の数、2はO〜50の数(好ましくは0〜35)
の数を示し、[〕は炭素数1〜工2のアルキル基または
弐〇C−tlL−74I(R7は0〜6の数)で表わさ
れる基を示す〕 一般式(■−1)p(Vlll−2)で表わされるシリ
コーンエーテルコポリマーも広く知られており、例えば
信越化学■からKF351、K F 352等の商品名
で市販されていて、これらを使用する事が出来る。
(8) 式(IX)で表わされるエポキシ変性シリコン
CH3CIf 。
[式(IXj中、αは1〜500(好ましくは1〜25
0)の数を、βは1〜50の数(好ましくは1〜30)
を示し、R7は炭素数1〜3のアルキレン基を示ず] (9) 式(X)で表わされるフッ素変性シリコン CI]3 F3 [式(X)中、Tは1〜400 (好ましくは1〜25
0)の数を示す] (10) 式(XI)で表わされる環状シリコン[式
(XI)中、δは3〜8の数を示し、R8は炭素数1〜
3のアルキル基を示ず] (11) 式(X n−1)又は式(Xll−2)で
表わされるアルキル変性シリコン CH3CIf3 (Xll−1) [式(XII〜1)中、ε、ηは各々1〜500(好ま
しくは1〜200)の数を示し、R9は炭素数2〜18
のアルキル基、RIOはChol12ha(nuは0〜
4)を示す] CIf、 CIf 。
0)の数を、βは1〜50の数(好ましくは1〜30)
を示し、R7は炭素数1〜3のアルキレン基を示ず] (9) 式(X)で表わされるフッ素変性シリコン CI]3 F3 [式(X)中、Tは1〜400 (好ましくは1〜25
0)の数を示す] (10) 式(XI)で表わされる環状シリコン[式
(XI)中、δは3〜8の数を示し、R8は炭素数1〜
3のアルキル基を示ず] (11) 式(X n−1)又は式(Xll−2)で
表わされるアルキル変性シリコン CH3CIf3 (Xll−1) [式(XII〜1)中、ε、ηは各々1〜500(好ま
しくは1〜200)の数を示し、R9は炭素数2〜18
のアルキル基、RIOはChol12ha(nuは0〜
4)を示す] CIf、 CIf 。
j
[式(XII〜2)中、θ、には各々1〜500(好ま
しくは1〜200)の数を示し、R11は炭素数10〜
16のアルキル基を示ず] これらシリ、コーン誘導体とアルキルザラカライド系界
面活性剤を併用し、本発明の洗浄剤組成物を調製する場
合、仕上がり感等求める感触に応じてシリコーン誘導体
を選択・混合して使用する事ができる。洗浄剤組成物と
しては好ましい泡のすべり感、仕」ニリ感を得るために
は」二記シリコン類中、(1)メチルポリシロキサン、
(2)メチルフェニルポリシロキザン、(3)アミノ変
性シリコン、(7)ポリエーテル変性シリコン、σO環
状シリコンを用いることが好ましく、特に(1)p(3
)p(7)pαOを用いるのが好ましい。更に本発明洗
浄剤組成物を皮膚・毛髪用として用いる際には、毛髪に
対する優れたハリ、コシ感、肌に対するザラザラ感を得
る観点がら、(1)メチルポリシロキサン、(3)アミ
ノ変性シリコン、(7)ポリエーテル変性シリコン、α
Q環萩シリコンを用いることが好ましく、特に(1)p
(3)p(7)を用いるのが好ましい。
しくは1〜200)の数を示し、R11は炭素数10〜
16のアルキル基を示ず] これらシリ、コーン誘導体とアルキルザラカライド系界
面活性剤を併用し、本発明の洗浄剤組成物を調製する場
合、仕上がり感等求める感触に応じてシリコーン誘導体
を選択・混合して使用する事ができる。洗浄剤組成物と
しては好ましい泡のすべり感、仕」ニリ感を得るために
は」二記シリコン類中、(1)メチルポリシロキサン、
(2)メチルフェニルポリシロキザン、(3)アミノ変
性シリコン、(7)ポリエーテル変性シリコン、σO環
状シリコンを用いることが好ましく、特に(1)p(3
)p(7)pαOを用いるのが好ましい。更に本発明洗
浄剤組成物を皮膚・毛髪用として用いる際には、毛髪に
対する優れたハリ、コシ感、肌に対するザラザラ感を得
る観点がら、(1)メチルポリシロキサン、(3)アミ
ノ変性シリコン、(7)ポリエーテル変性シリコン、α
Q環萩シリコンを用いることが好ましく、特に(1)p
(3)p(7)を用いるのが好ましい。
また(1)メチルポリシロキサンにおいて式(I[)中
のn、は仕上り感に応じてO〜9000まで選択できる
が、軽い仕上り感を得るためには100〜1000程度
が;また皮膚に対するザラザラ感、毛髪に対するハリ、
コシ感を充分に付与するためには2000以上、特に4
000〜7000程度が好ましい。(3)アミノ変性シ
リコンとしては、式%式% びメチル基でかつ、Lが−NllCt12CHJ)I2
であるもの、すなわち米国CTFA辞典においてアモジ
メチコンの名称で表わされるものが特に好ましく用いら
れる。
のn、は仕上り感に応じてO〜9000まで選択できる
が、軽い仕上り感を得るためには100〜1000程度
が;また皮膚に対するザラザラ感、毛髪に対するハリ、
コシ感を充分に付与するためには2000以上、特に4
000〜7000程度が好ましい。(3)アミノ変性シ
リコンとしては、式%式% びメチル基でかつ、Lが−NllCt12CHJ)I2
であるもの、すなわち米国CTFA辞典においてアモジ
メチコンの名称で表わされるものが特に好ましく用いら
れる。
これらシリコーン誘導体の洗浄剤組成物に対する配合量
は0.1〜10重量%、特に0.1〜5重量%(以下、
単に%で示す)が好ましい。
は0.1〜10重量%、特に0.1〜5重量%(以下、
単に%で示す)が好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、常法によりアルキルサッカラ
ード系界面活性剤とシリコーン誘導体を配合することに
より調製できるが、上記成分に加え、必要により、その
種類、使用目的等に応じた任意成分を適宜使用すること
が出来る。たとえば、スルホン酸系、ザルフェート系、
カルボン酸、およびリン酸系のアニオン活性剤、非イオ
ン活性剤、両性活性剤、カチオン活性剤を配合する事が
でき、更に、増粘剤、紫外線吸収剤、防腐剤、殺菌剤、
抗フケ剤、酸化防止剤、色素、香料等を目的に応じ配合
することができる。また、シリコーン誘導体を安定に配
合するために、エタノール、イソプロパノールの様な溶
解補助剤やカチオン化グアーガムの如き高分子系増粘剤
を添加する事ができる。
ード系界面活性剤とシリコーン誘導体を配合することに
より調製できるが、上記成分に加え、必要により、その
種類、使用目的等に応じた任意成分を適宜使用すること
が出来る。たとえば、スルホン酸系、ザルフェート系、
カルボン酸、およびリン酸系のアニオン活性剤、非イオ
ン活性剤、両性活性剤、カチオン活性剤を配合する事が
でき、更に、増粘剤、紫外線吸収剤、防腐剤、殺菌剤、
抗フケ剤、酸化防止剤、色素、香料等を目的に応じ配合
することができる。また、シリコーン誘導体を安定に配
合するために、エタノール、イソプロパノールの様な溶
解補助剤やカチオン化グアーガムの如き高分子系増粘剤
を添加する事ができる。
[発明の効果]
本発明の洗浄剤組成物は、アルキルサッカラード系界面
活性剤とシリコーン誘導体とを併用した事により、使用
時に細かくクリーミーな泡質を得ることができるととも
に、髪、肌に対する刺激性が低く、髪に対してはハリや
滑り感、肌にたいしてはザラザラ感を与えることができ
る。
活性剤とシリコーン誘導体とを併用した事により、使用
時に細かくクリーミーな泡質を得ることができるととも
に、髪、肌に対する刺激性が低く、髪に対してはハリや
滑り感、肌にたいしてはザラザラ感を与えることができ
る。
「実施例コ
次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが
、本発明はこれら実施例になんら制約されるものではな
い。なお、以下の実施例において、各組成物の評価は次
の方法でおこなった。
、本発明はこれら実施例になんら制約されるものではな
い。なお、以下の実施例において、各組成物の評価は次
の方法でおこなった。
(泡の感触)
長さ20cm、20gの日本人毛髪のかもじを各液体洗
浄剤組成物1gで、泡だで濯ぎ、洗浄し、その泡の感触
を専門のパネラ−8名により、評価した。
浄剤組成物1gで、泡だで濯ぎ、洗浄し、その泡の感触
を専門のパネラ−8名により、評価した。
評価基準
○:泡が細かくクリーミー
△:泡が細かいがクリーミー感がない
X:泡が粗く、クリーミー感がない
(髪、肌の感触)
上記と同じかもじを各液体洗浄剤組成物1gで洗髪した
後、乾燥させ、その感触を専門のパネラ−8名により評
価した。また、肌に対する感触は、濡れた手に液体洗浄
剤1gを取り、泡立てて手を洗い、タオルドライ後の手
の感触を評価した。
後、乾燥させ、その感触を専門のパネラ−8名により評
価した。また、肌に対する感触は、濡れた手に液体洗浄
剤1gを取り、泡立てて手を洗い、タオルドライ後の手
の感触を評価した。
評価基準
○:髪に滑り感・ハリがあり/肌にザラザラ感あり
△:髪に多少の滑り感・ハリがあり/肌にややザラザラ
感あり X:髪がきしみ/肌がベタつ〈 実施例1 表1に記載した洗浄剤組成物を調製し、前記評価法に従
い、庖の感触及び髪・肌に対する感触を評価した。この
結果も同表に示す。
感あり X:髪がきしみ/肌がベタつ〈 実施例1 表1に記載した洗浄剤組成物を調製し、前記評価法に従
い、庖の感触及び髪・肌に対する感触を評価した。この
結果も同表に示す。
以下余白
実施例2
シャンプー組成物:
(組成)
■デシルポリグルコシド 20%C+o−0
−GIG+、 3 ■アミノアルキルポリシロキサン95 3%■ラウリル
アミンオキシド*6 1%■椰子椰子ニジエタノ
ールアミド9フ 1%■ジステアリン酸ポリエチレン
1%グリコール(190[0)“6 ■ジステアリン酸エチレングリコール 2%■ブチルヒ
ドロキシトルエン 0.2%■色 素
微量■香 料
微量■精製水 バラ
ンス*5 シリコーン5M8702C東しシリコーン@
製 16 アンヒトール2ON 花王■製17 アミ
ゾールLO2用研ファインケミカル@製 *8 エマノーン2399R花王Q@製(製法) 70℃精製水[相]に■〜■を均一溶解・分散し、冷却
後■及び■を添加してシャンプー組成物を調製した。
−GIG+、 3 ■アミノアルキルポリシロキサン95 3%■ラウリル
アミンオキシド*6 1%■椰子椰子ニジエタノ
ールアミド9フ 1%■ジステアリン酸ポリエチレン
1%グリコール(190[0)“6 ■ジステアリン酸エチレングリコール 2%■ブチルヒ
ドロキシトルエン 0.2%■色 素
微量■香 料
微量■精製水 バラ
ンス*5 シリコーン5M8702C東しシリコーン@
製 16 アンヒトール2ON 花王■製17 アミ
ゾールLO2用研ファインケミカル@製 *8 エマノーン2399R花王Q@製(製法) 70℃精製水[相]に■〜■を均一溶解・分散し、冷却
後■及び■を添加してシャンプー組成物を調製した。
このものは泡も細かくクリーミーであり、洗い上がりも
ハリ、ツヤの出るシャンプーであった。
ハリ、ツヤの出るシャンプーであった。
実施例3
シャンプー組成物:
(組成)
■ラウリルポリグルコシド 20%C12−O
−GIC2,3 ■メチルボリシロキザン99 3%■ラウリル
アミンオキシド中6 1%■%■オン化セルロー
ス”。0.5% ■%■アルキルフォスフェート 2%トリエタ
ノールアミン塩 ■ジステアリン酸エチレングリコール 2%■オクトピ
ロツクス 0゜2%■ブチルヒドロ
キシトルエン 0.2%■色 素
微量■香 料
微量■精製水
バランス98 シリコーンK F 96
(30000cs)信越化学■製 *6 アンヒトール2ON 花王■製◆IOポリマー
LR30M ユニオンカーバイト■製 70℃の精製水0に■〜■を均一溶解・分if& L、
冷却後■■を添加してシャンプー組成物を調製した。
−GIC2,3 ■メチルボリシロキザン99 3%■ラウリル
アミンオキシド中6 1%■%■オン化セルロー
ス”。0.5% ■%■アルキルフォスフェート 2%トリエタ
ノールアミン塩 ■ジステアリン酸エチレングリコール 2%■オクトピ
ロツクス 0゜2%■ブチルヒドロ
キシトルエン 0.2%■色 素
微量■香 料
微量■精製水
バランス98 シリコーンK F 96
(30000cs)信越化学■製 *6 アンヒトール2ON 花王■製◆IOポリマー
LR30M ユニオンカーバイト■製 70℃の精製水0に■〜■を均一溶解・分if& L、
冷却後■■を添加してシャンプー組成物を調製した。
このものは泡も細かくクリーミーであり、洗い上がりも
ハリ、さらさら感のでるシャンプーであった。
ハリ、さらさら感のでるシャンプーであった。
実施例4
ボディーシャンプー組成物:
(組成)
■デシルポリグルコシド 20%C+o−0
−GIc+、 s ■メチルポリシロキサン中11 3%■ミリ
スチン酸トリエタノール 5%アミン塩 ■グリセリン 5%■%■テア
リン酸エチレングリコール 3%■ステアリン酸亜鉛亜
鉛 0.2%■ブチルヒドロキシトルエン
0.2%■バラジメチルアミノ安息香酸
0.5%エチルヘキシルエステミル2 ■色 素 微量■香 料
l1iu
ll量■精製水 バランス傘■
シリコーンKF96(3Qcs) 信越化学側製 412エス力ロール507 パンダイク社製70℃の精
製水■に■〜■を均一溶解・分散し、冷却後■〜@を添
加してボディーシャンプー組成物を調製した。
−GIc+、 s ■メチルポリシロキサン中11 3%■ミリ
スチン酸トリエタノール 5%アミン塩 ■グリセリン 5%■%■テア
リン酸エチレングリコール 3%■ステアリン酸亜鉛亜
鉛 0.2%■ブチルヒドロキシトルエン
0.2%■バラジメチルアミノ安息香酸
0.5%エチルヘキシルエステミル2 ■色 素 微量■香 料
l1iu
ll量■精製水 バランス傘■
シリコーンKF96(3Qcs) 信越化学側製 412エス力ロール507 パンダイク社製70℃の精
製水■に■〜■を均一溶解・分散し、冷却後■〜@を添
加してボディーシャンプー組成物を調製した。
このものは泡も細かくクリーミーであり、洗い上がりも
さらさら感があるボディーシャンプーであった。
さらさら感があるボディーシャンプーであった。
実施例5
シャンプー組成物:
(組成)
■ポリオキシエチレン(2[10) 15%ド
デシル−β−グルコシド ■ポリエーテル変性シリコン 3%(シリコー
ンKF351A) ■ラウリルジメチルアミンオニ ■椰子椰子ニジエタノールアミド 1%■香 料
(1.
3 %■精製水 バランス(
製法) 60℃精製水に■〜■を溶解し、冷却後■を添加し、シ
ャンプー組成物を調製した。このものは泡も細かく、洗
い上りもサラッとした感触のものであった。
デシル−β−グルコシド ■ポリエーテル変性シリコン 3%(シリコー
ンKF351A) ■ラウリルジメチルアミンオニ ■椰子椰子ニジエタノールアミド 1%■香 料
(1.
3 %■精製水 バランス(
製法) 60℃精製水に■〜■を溶解し、冷却後■を添加し、シ
ャンプー組成物を調製した。このものは泡も細かく、洗
い上りもサラッとした感触のものであった。
以 上
=2 4 −
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、アルキルサッカラード系界面活性剤とシリコーン誘
導体とを含有することを特徴とする洗浄剤組成物。 2、アルキルサッカラード系界面活性剤が次の式( I
) R_1−O−(R_2O)_t−(G)_p( I )〔
式( I )中、R_1は炭素数6〜18の直鎖もしくは
分岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基
を示し、R_2は炭素数2〜4のアルキレン基を示し、
Gは炭素数5〜6の還元糖を示し、tは0〜10の数を
示し、pは1〜10の数を示す〕 で示される化合物である請求項第1項記載の洗浄剤組成
物。 3、シリコーン誘導体が、ジメチルポリシロキサン、メ
チルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコン、脂
肪酸変性ポリシロキサン、アルコール変性シリコン、脂
肪族アルコール変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性
シリコン、エポキシ変性シリコン、フッ素変性シリコン
、環状シリコンおよびアルキル変性シリコンからなる群
より選ばれたシリコン類の1種または2種以上である請
求項第1項記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1123964A JPH0768115B2 (ja) | 1989-05-17 | 1989-05-17 | 洗浄剤組成物 |
| US07/521,845 US5035832A (en) | 1989-05-17 | 1990-05-10 | Mild liquid aqueous detergent compositions containing an alkylsaccharide surface active agent and a silicone derivative |
| EP90108906A EP0398177B2 (en) | 1989-05-17 | 1990-05-11 | Detergent composition |
| AT90108906T ATE126050T1 (de) | 1989-05-17 | 1990-05-11 | Reinigungszusammensetzung. |
| ES90108906T ES2078261T5 (es) | 1989-05-17 | 1990-05-11 | Composicion detergente. |
| DE69021433T DE69021433T3 (de) | 1989-05-17 | 1990-05-11 | Reinigungszusammensetzung. |
| MYPI90000766A MY105746A (en) | 1989-05-17 | 1990-05-12 | Detergent composition |
| PH40522A PH26904A (en) | 1989-05-17 | 1990-05-16 | Mild liquid aqueous detergent compositions containing an alkyl-saccharide surface active agent and a silicone derivative |
| HK116596A HK116596A (en) | 1989-05-17 | 1996-07-04 | Detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1123964A JPH0768115B2 (ja) | 1989-05-17 | 1989-05-17 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02304016A true JPH02304016A (ja) | 1990-12-17 |
| JPH0768115B2 JPH0768115B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=14873689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1123964A Expired - Lifetime JPH0768115B2 (ja) | 1989-05-17 | 1989-05-17 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5035832A (ja) |
| EP (1) | EP0398177B2 (ja) |
| JP (1) | JPH0768115B2 (ja) |
| AT (1) | ATE126050T1 (ja) |
| DE (1) | DE69021433T3 (ja) |
| ES (1) | ES2078261T5 (ja) |
| HK (1) | HK116596A (ja) |
| MY (1) | MY105746A (ja) |
| PH (1) | PH26904A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04327520A (ja) * | 1991-04-26 | 1992-11-17 | Kao Corp | シャンプー組成物 |
| JPH06502418A (ja) * | 1990-11-15 | 1994-03-17 | ロレアル | 選択した不溶性シリコーンおよびアルキルポリグリコシドを基体とする発泡性洗浄組成物ならびにこれの化粧品としてのおよび皮膚病学上の使用 |
| JP2000506209A (ja) * | 1996-03-04 | 2000-05-23 | エス.シー.ジョンソン アンド サン,インコーポレーテッド | 硬質表面洗浄用の安定な水性シラン溶液 |
| JP2003012466A (ja) * | 2001-06-28 | 2003-01-15 | Nippon Unicar Co Ltd | 毛髪用組成物およびその製造方法 |
| JP2004277299A (ja) * | 2003-03-13 | 2004-10-07 | Nippon Unicar Co Ltd | シリコーンを含有する化粧料 |
| JP2008273904A (ja) * | 2007-05-02 | 2008-11-13 | Dhc Co | 毛髪洗浄剤組成物 |
Families Citing this family (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0463496A1 (en) * | 1990-06-28 | 1992-01-02 | Kao Corporation | Detergent composition |
| US5690920A (en) * | 1990-11-15 | 1997-11-25 | L'oreal | Foamable washing composition based on selected insoluble silicones and an alkylpolyglycoside, and cosmetic and dermatological uses thereof |
| GB9103090D0 (en) * | 1991-02-14 | 1991-04-03 | Unilever Plc | Hair care compositions |
| FR2678831B1 (fr) * | 1991-07-09 | 1993-10-29 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions cosmetiques se presentant sous forme d'emulsions aqueuses d'organopolysiloxanes. |
| DE9110351U1 (de) * | 1991-08-22 | 1992-12-24 | Goldwell AG, 6100 Darmstadt | Haarwaschmittel |
| US5449763A (en) * | 1991-10-10 | 1995-09-12 | Henkel Corporation | Preparation of alkylpolyglycosides |
| GB9204175D0 (en) * | 1992-02-27 | 1992-04-08 | Unilever Plc | Cleansing composition |
| DE4213520A1 (de) * | 1992-04-24 | 1993-10-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur dauerhaften Verformung von Haaren |
| AU660094B2 (en) * | 1992-07-08 | 1995-06-08 | Colgate-Palmolive Company, The | Cleansing bar to condition skin and/or hair |
| GB9216767D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Washing composition |
| DE4306796A1 (de) * | 1993-03-04 | 1994-09-08 | Wacker Chemie Gmbh | Emulsionen polare Gruppen enthaltender Organopolysiloxane mit Alkylpolyglykosiden als Emulgatoren |
| FR2709953B1 (fr) * | 1993-09-14 | 1995-11-24 | Oreal | Composition cosmétique contenant au moins un agent tensio-actif non-ionique du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycérolé et au moins un copolymère séquencé polydiméthylsiloxane/polyoxalkylène. |
| DE4333370A1 (de) * | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Henkel Kgaa | Wasserstoffperoxid-Zubereitungen |
| GB2283754B (en) * | 1993-11-11 | 1998-01-28 | Procter & Gamble | Cleaning compositions |
| CA2138244C (fr) * | 1994-01-11 | 2001-07-03 | Bernard Beauquey | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
| FR2714825B1 (fr) * | 1994-01-11 | 1996-02-02 | Oreal | Compositions cosmétiques détergentes à usage capillaire et utilisation de ces dernières. |
| US6153567A (en) * | 1994-12-22 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Silicone compositions |
| GB9425930D0 (en) * | 1994-12-22 | 1995-02-22 | Procter & Gamble | Silicone compositions |
| US5503779A (en) * | 1995-03-20 | 1996-04-02 | Colgate Palmolive Company | High foaming light duty liquid detergent |
| FR2736262B1 (fr) * | 1995-07-07 | 1997-09-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation de ces dernieres |
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