JPH02306913A - 軟カプセル剤 - Google Patents
軟カプセル剤Info
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- JPH02306913A JPH02306913A JP12596589A JP12596589A JPH02306913A JP H02306913 A JPH02306913 A JP H02306913A JP 12596589 A JP12596589 A JP 12596589A JP 12596589 A JP12596589 A JP 12596589A JP H02306913 A JPH02306913 A JP H02306913A
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- silicone resin
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野］
本発明は新規な軟カプセル剤、更に詳細には、吸湿又は
加熱等によりカプセル同士が付着することのない軟カプ
セル剤に関する。
加熱等によりカプセル同士が付着することのない軟カプ
セル剤に関する。
軟カプセル剤は、一般に、ゼラチンにグリセリン、ソル
ビトール等の可塑剤を配合して調製した皮膜中に有効成
分を充填して製造される。
ビトール等の可塑剤を配合して調製した皮膜中に有効成
分を充填して製造される。
カプセル皮膜の硬度は、主として、配合されるグリセリ
ンの量及び水分含ｍによって決まり、クリセリン及び水
分の含ｍが多い程カプセル皮膜は柔らかくなる。そして
、使用者は、柔らかい軟カプセル剤を好む傾向にある。
ンの量及び水分含ｍによって決まり、クリセリン及び水
分の含ｍが多い程カプセル皮膜は柔らかくなる。そして
、使用者は、柔らかい軟カプセル剤を好む傾向にある。
このため、カプセル皮１漠のグリセリンの爪を多くする
ことが行われているが、軟カプセル剤は、硬いものでも
、高温又は多湿下に保存するとカプセル同士が付着する
ことをさけられなかったが、グリセリン量をふやすとそ
の付着傾向は益々増大し、甚しい場合には皮ＩＩＩが溶
解してしまうという欠点があった。
ことが行われているが、軟カプセル剤は、硬いものでも
、高温又は多湿下に保存するとカプセル同士が付着する
ことをさけられなかったが、グリセリン量をふやすとそ
の付着傾向は益々増大し、甚しい場合には皮ＩＩＩが溶
解してしまうという欠点があった。
従来、これを解決する方法として、セラック、カルナウ
バロウ等を表面にコーティングして吸湿を防止する方法
がとられているが、未だ充分に満足できるものではなか
った。
バロウ等を表面にコーティングして吸湿を防止する方法
がとられているが、未だ充分に満足できるものではなか
った。
斯かる実状において、本発明者は鋭意研究を行った結果
、カプセル皮膜中にシリコーン樹脂を配合すれば上記問
題点を解決できることを見い出し、本発明を完成した。
、カプセル皮膜中にシリコーン樹脂を配合すれば上記問
題点を解決できることを見い出し、本発明を完成した。
すなわら、本発明は、ゼラチン１００重量部に対しシリ
コーン樹脂０．５〜２０重量部を含有する皮膜によっ゛
Ｃ被Ｉｎされた軟カプセル剤を提供するものである。
コーン樹脂０．５〜２０重量部を含有する皮膜によっ゛
Ｃ被Ｉｎされた軟カプセル剤を提供するものである。
本発明において、シリコーン樹脂とは食品添加物公定書
に収載されているものを指称し、これは皮膜の主成分で
あるゼラチン１００重■邪に対し、０．５〜２０重１部
配合される。シリコーン樹脂の配合量がこれより少ない
と本発明の目的が達成されず、またこれを超えて配合す
ると成型性に問題がある。尚、従来シリコーン樹脂を消
泡剤として添加することが行われているが、その添加量
は高々ｌ ＯＯｐｐｍ程度であり、これでは本発明の効
果は奏されない。
に収載されているものを指称し、これは皮膜の主成分で
あるゼラチン１００重■邪に対し、０．５〜２０重１部
配合される。シリコーン樹脂の配合量がこれより少ない
と本発明の目的が達成されず、またこれを超えて配合す
ると成型性に問題がある。尚、従来シリコーン樹脂を消
泡剤として添加することが行われているが、その添加量
は高々ｌ ＯＯｐｐｍ程度であり、これでは本発明の効
果は奏されない。
本発明の軟カプセル剤は、皮膜にシリコーン樹脂を配合
する以外は自体公知の方法によって製造される。
する以外は自体公知の方法によって製造される。
本発明の軟カプセル剤は湿気及び加熱等によってカプセ
ル同士が付着することがないので、夏期等の高温、多湿
時においても室温で安定に保存できる。
ル同士が付着することがないので、夏期等の高温、多湿
時においても室温で安定に保存できる。
〔実施例〕
次に実施例を挙げて説明する。
実施例１
（ｉ）ゼラチンｌｏｋｇ、グリセリン４．５ｋｇ、シリ
コーン樹脂５００ｇ及び精製水Ｇ ｋｇを８０℃で、３
時間加熱攪拌してゼラチンのゾル溶液とし、真空脱気し
たのち、５０℃の恒温槽に貯留して軟カプセル皮膜剤と
した。
コーン樹脂５００ｇ及び精製水Ｇ ｋｇを８０℃で、３
時間加熱攪拌してゼラチンのゾル溶液とし、真空脱気し
たのち、５０℃の恒温槽に貯留して軟カプセル皮膜剤と
した。
（ｉｉ）酢酸トコフェロール１ ｋｇ及びゴマ油０．５
ｋｇを攪拌して均一な混合液とし、この液を内容液とし
て、ライナー社製ロータリー充填１幾を用いて、常法に
より、上記の軟カプセル皮膜で被包成型し、通常の乾燥
工程を経て、内容量１５０ ｍｇの球形の軟カプセル剤
を製造した。
ｋｇを攪拌して均一な混合液とし、この液を内容液とし
て、ライナー社製ロータリー充填１幾を用いて、常法に
より、上記の軟カプセル皮膜で被包成型し、通常の乾燥
工程を経て、内容量１５０ ｍｇの球形の軟カプセル剤
を製造した。
実施例２
（ｉ）ゼラチンｌ０ｋｇ、グリセリン２ｋｇ、シリコー
ン樹脂１００ｇ及び精製水８ ｋｇを８（１℃で３時間
加熱攪拌してゼラチンのゾル溶液とし、真空脱気したの
ら、５０℃の恒温槽に貯留して軟カプセル皮膜剤とした
。
ン樹脂１００ｇ及び精製水８ ｋｇを８（１℃で３時間
加熱攪拌してゼラチンのゾル溶液とし、真空脱気したの
ら、５０℃の恒温槽に貯留して軟カプセル皮膜剤とした
。
（ｉｉ）実施例１の（ｉｉ ）の混合液を内容液として
、ライナー社製ロータリー充填機を用いて、常法により
、上記の軟カプセル皮膜で被包成型し、通常の乾燥工程
を経て、内容ｆｆｉ １５０ ｍｇの卵形の軟カプセル
を製造した。
、ライナー社製ロータリー充填機を用いて、常法により
、上記の軟カプセル皮膜で被包成型し、通常の乾燥工程
を経て、内容ｆｆｉ １５０ ｍｇの卵形の軟カプセル
を製造した。
比較例１
実施例１ （ｉ）において、シリコーン樹脂を配合し
ない以外は同様にして軟カプセル皮膜剤を調製し、これ
を用いて実施例１（ｉｉ）と同様にして軟カプセル剤を
製造した。
ない以外は同様にして軟カプセル皮膜剤を調製し、これ
を用いて実施例１（ｉｉ）と同様にして軟カプセル剤を
製造した。
試験例Ｉ
実施例１〜２、及び比較例１で得た軟カプセル剤をガラ
スビン中に密栓し、４０℃で１ケ月放置したときの結果
を第１表に、また３５℃、７５％Ｒ１１で１ケ月故置し
たときの結果を第２表に示す。
スビン中に密栓し、４０℃で１ケ月放置したときの結果
を第１表に、また３５℃、７５％Ｒ１１で１ケ月故置し
たときの結果を第２表に示す。
以下余白
第１表（４０℃、１ケ月）
第２表（３５℃、７５％ＲＨ１１ケ月）試験例２
実施例１〜２、及び比較例１で得た軟カプセル剤をガラ
スビン中に密栓し、４０℃で１ケ月及び３ケ月放置した
後、日本薬局方、一般試験法のカプセル剤の項によって
崩壊時間を測定した。その結果を第３表に示す。
スビン中に密栓し、４０℃で１ケ月及び３ケ月放置した
後、日本薬局方、一般試験法のカプセル剤の項によって
崩壊時間を測定した。その結果を第３表に示す。
第３表
Claims (1)
- １、ゼラチン１００重量部に対しシリコーン樹脂０．５
〜２０重量部を含有する皮膜によって被覆された軟カプ
セル剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12596589A JPH02306913A (ja) | 1989-05-19 | 1989-05-19 | 軟カプセル剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12596589A JPH02306913A (ja) | 1989-05-19 | 1989-05-19 | 軟カプセル剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02306913A true JPH02306913A (ja) | 1990-12-20 |
Family
ID=14923360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12596589A Pending JPH02306913A (ja) | 1989-05-19 | 1989-05-19 | 軟カプセル剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02306913A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0786641A1 (en) * | 1996-01-24 | 1997-07-30 | Goldcaps, Inc. | Composition of a gelatin capsule in a target marking projectile |
-
1989
- 1989-05-19 JP JP12596589A patent/JPH02306913A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0786641A1 (en) * | 1996-01-24 | 1997-07-30 | Goldcaps, Inc. | Composition of a gelatin capsule in a target marking projectile |
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