JPH0238197B2 - - Google Patents
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- JPH0238197B2 JPH0238197B2 JP58065213A JP6521383A JPH0238197B2 JP H0238197 B2 JPH0238197 B2 JP H0238197B2 JP 58065213 A JP58065213 A JP 58065213A JP 6521383 A JP6521383 A JP 6521383A JP H0238197 B2 JPH0238197 B2 JP H0238197B2
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- chlorella
- iodine
- culture
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Description
本発明はヨウ素成分が淡水クロレラ細胞内に富
化固定化された高ヨウ素含有淡水クロレラの製造
方法に関するものである。クロレラ，セネデスム
ス，クロミドモナス等淡水性単細胞緑藻（以下単
にクロレラという）は通常の栽培植物に比べて増
殖速度や光の利用効率が極めて高く、かつタンパ
ク質，脂質，炭水化物，ビタミン，ミネラル等の
栄養素を多く含み、食糧や飼料として優れてい
る。また、それが含み生理活性物質は微生物や動
植物が成長を促進する作用があることが知られて
おり、さらにクロレラの医学的効果も注目されて
いる。クロレラは天然の海産性と工業的に淡水培
養された淡水性が有るが現在健康食品として多量
に製造販売されているのは淡水性であり、海産性
は生産性に問題があり工業化されるに至つていな
い。クロレラは消化器系潰瘍治療剤，高血圧治療
剤，コレステロール調整剤，抗ガン剤等としての
利用が期待され、そのための成分研究等が行なわ
れており、天然の海産クロレラと市販されている
淡水クロレラとでは薬効成分に微妙な相違があ
り、海産クロレラは有意と言われているものの未
だ原因が究明完成されるに至つていない。通常ク
ロレラには約７％程度のミネラル成分が含まれ、
その主なものは、リン，カリウム，マグネシウ
ム，カルシウム，イオウ，鉄，等などであり、こ
れらの成分が多く含まれていることは健康食品と
してあるいは医学的効果の面からクロレラの価値
を高める要因の１つとなつている。 本発明者らは、海産クロレラと淡水クロレラの
相違に着目し各種研究を行なつたところ、天然の
海産クロレラには、ヨウ素に換算して約80ppm程
度のヨウ素成分が含まれているものの、通常市販
されている淡水クロレラには認められうる程度の
ヨウ素成分は含まれていないことを見出し、さら
にはこの淡水クロレラをヨウ素イオン等を添加し
た培地で一定の条件下にて培養することにより海
産クロレラ以上の高ヨード含有クロレラが得ら
れ、その薬理効果も海産クロレラ以上であること
を見出し本発明を完成するに至つた。 一方、近年健康食品としていわゆるヨード卵が
注目されているように、ヨウ素成分はヨウ素成分
の不足による甲状線機能低下症等の治療に使用さ
れるばかりでなく、成長促進、高血圧やアレルギ
ー体質の改善、各種疾患の治療などに有効である
ことが認められるようになつており、ヨウ素成分
を高含量含むクロレラはクロレラ本来の特徴に加
えてヨウ素系成分による効果並びに他の成分との
併用効果が発揮されるものであり、ヨード卵以上
に利用価値の高いものである。ヨウ素イオン等は
殺菌剤として使用されている如く、淡水クロレラ
の増殖を阻害するものと予想されたが、試験結果
によるとその予想に反し比較的高濃度のヨウ素イ
オンを含む培地であつても淡水クロレラの増殖は
ほとんど阻害されないことを見出した。しかも、
ヨウ素イオンを含み培地で培養された淡水クロレ
ラは海産クロレラ以上に高い割合のヨウ素成分を
含み、しかもこのクロレラを充分洗浄してもヨウ
素成分の減少はほとんどないことにより、ヨウ素
原子はクロレラ細胞中である種の成分と結合する
形で固定されており、単にヨウ素イオンがクロレ
ラに吸収あるいは吸着された状態にあるものでは
ないことを確認した。 本発明は上記ヨウ素成分が富化されたクロレラ
の製造方法に関するものであり、即ち、ヨウ素イ
オン及び／又はヨウ素酸イオンを0.1ppm〜
800ppm含みPH４〜７の培地条件下光の存在下で
培養された淡水クロレラを乾燥することにより得
られるヨウ素含有量が100ppm以上であることを
特徴とする高ヨウ素含有淡水クロレラの製法であ
る。 海水には通常0.06ppm程度のヨウ素イオンを含
んでいる。この海水中で増殖した海産クロレラは
前記のようにヨウ素に換算して約80ppm程度のヨ
ウ素成分を含んでいる。一方、本発明によりヨウ
素に換算したヨウ素成分含有量が（乾燥重量当
り）100ppm以上の淡水クロレラが容易に得られ
る。本発明において得られるヨウ素成分が富化さ
れた淡水クロレラ中の乾燥重量当りのヨウ素成分
含有量のより好ましい範囲はヨウ素に換算して約
100〜2000ppmであるが、上限は必ずしもこの範
囲になくてはならないものではない。クロレラ中
のヨウ素成分含有量は通常培地中のヨウ素イオン
および／またはヨウ素酸イオン（以下両者をヨウ
素イオン等という）の濃度に左右され易い。即
ち、培地中のヨウ素イオン等の濃度が高い程クロ
レラ中のヨウ素成分含有量が高くなる。しかしな
がら、あまりに高い濃度のヨウ素イオン等を含む
培地ではクロレラの増殖が阻害され易くなる。従
つて、クロレラの種類にもよるが、培地中のヨウ
素イオン等の濃度は約0.5〜800ppmが適当であ
り、特に約１〜800ppmの範囲にあることが好ま
しい。 本発明において、好ましくはクロレラ・ピレノ
イドーサ、クロレラ・ブルガリス、クロレラ・エ
リプリイデアなどのクロレラが適当であるが、セ
ネデスムス、クラミドモナス、セレナストルム、
その他のクロレラであつてもよい。上記クロレラ
は通常淡水中で生育する淡水クロレラであるが、
その耐塩性変異種は海産クロレラと呼ばれてい
る。ヨウ素イオン等を含む培地は、クロレラ培養
培地に水溶性のヨウ化物やヨウ素酸塩等を添加す
ることにより容易に得られる。たとえばヨウ化カ
リウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カルシウムそ
の他の無機ヨウ化物やヨウ化水素などのヨウ素イ
オン源、ヨウ素酸カリウム、ヨウ素酸ナトリウ
ム、ヨウ素酸カルシウム、その他のヨウ素酸塩や
ヨウ素酸塩などのヨウ素酸イオン源を使用し得
る。また、ヨウ素イオン等を含む地下かん水など
に下記炭素源等の栄養源を添加して培地を製造す
ることもできる。培地におけるヨウ素イオン等の
濃度はヨウ素の培養の全範囲において前記濃度範
囲に保つことが好ましいが、必ずしもこれに限ら
れるものではない。特にヨウ素イオン等を含まな
い培地である程度ヨウ素の培養を行なつた後培地
にヨウ素イオン等のイオン源であるヨウ化物など
を添加して培養を続ける方法の採用が好ましい。
また、ヨウ素イオン等の濃度が培養の途中でヨウ
素への取り込みが進むことなどの理由により
0.5ppm以下となるような場合があつてもよい。
しかしながら、種となるヨウ素を添加した培地に
おいてヨウ素イオン等の濃度を常に0.1ppm以上、
好ましくは0.5〜800ppmに保ちながら培養を行な
う方法が最も好ましい。このために、培養の途中
で連続的にあるいは断続的に培地にイオン源を追
加する方法の採用が好ましい。また、イオン源の
追加は１回限りであつてもよく、イオン源を追加
することとなく上記濃度に保つことも勿論可能で
ある。いずれの場合であつても、ヨウ素イオン等
の存在する培地でのヨウ素の培養は少なくとも１
日、特に少なくとも数日間であることが好まし
い。 ヨウ素培養地は、上記ヨウ素イオン等の存在を
除いて通常のヨウ素培養培地を使用しうる。通常
のヨウ素培養培地は下記炭素源、窒素源、無機
源、その他を含む淡水であるが前記のような場合
により海水などの塩水やかん水であつてもよい。
炭素源としては、炭酸ガス；酢酸、クエン酸、コ
ハク酸その他の有機酸やそれらの塩；グルコー
ル、シユークロス、ガラクトース、その他の糖
類；エタノール、アミノ酸、ペプチド、その他の
有機物などが使用できる。窒素源としては、アン
モニウム塩、硝酸塩、アンモニア、尿素、アミノ
酸などが使用できる。無機源としてはリン、イオ
ウ、カリウム、マグネシウム、鉄、マンガン、コ
バルト、モリブデン、亜鉛、銅などの化合物があ
る。さらに他の栄養源や成長促進剤、たとえば酵
母エキス、糖密、ホルモンなどを使用することも
できる。これらの成分は、ヨウ素イオン等のイオ
ン源として使用される化合物に含まれていてもよ
い。たとえば、カリウムを必要とする場合、ヨウ
化カリウムをカリウム源とすることもできる。現
在企業的なヨウ素の培養においては、炭素源とし
て酢酸などの有機化合物が炭酸ガスとともに使用
されている。しかし、炭酸ガスのみを炭素源とす
る培養も知られている。本発明においては、酢酸
などの有機酸やそれらの塩、あるいは糖類を好ま
しくは炭酸ガスと併用して炭酸源とすることが好
ましいが、炭酸ガスのみを炭素源としてもよい。
培地における炭素源の濃度は、炭素ガスを除いて
0.1〜10重量％程度が適当である。窒素源は無機
源ともに特に多くは必要とせず、それぞれ通常１
重量％以下に充分であるが、これに限られるもの
ではない。 培地において特に炭素源はほぼ一定濃度に保た
れることが好ましい。たとえば、酢酸に例をとれ
ば、培地中の酢酸濃度は培養の期間中５±３重量
％に維持されることが好ましい。この場合酢酸は
炭素源であるとともに培地のPH調節剤としても利
用しうるからである。培地のPH調節は雑菌等の増
殖を抑制する面で重要である。 通常PH４〜７でクロレラの培養が可能であるが
アルカリ性であると雑菌が増殖し易い。 好ましいPHは約4.5〜６が適当である。酢酸を
炭素源とする場合、上記酢酸濃度でこのPHの範囲
を維持することができる。また、補助的に、さら
には酢酸を使用しない場合では、他の酸類でPHの
調節を行なうことができる。 培養終了後、遠心分離等によりクロレラと水分
との分離が行なわれ、同時に水洗などにより洗浄
が行なわれて水分含有量の少ないクロレラを得
る。このクロレラは続いてスプレードライや凍結
乾燥法などの方法で乾燥されて製品とされる。乾
燥はクロレラの変質を防ぐ面で重要であり、現在
のところスプレードライ法が最も好ましいとさ
れ、凍結乾燥法は酵素の活性が維持されているの
で製品変質を招き易い問題といわれている。しか
し、クロレラそのものは勿論クロレラ中の生理活
性物質などの成分を抽出して利用する場合などで
は、凍結乾燥法が成分の変質を起さずに成分抽出
を行なうことができるのでより好ましいと考えら
れる。 以下に本発明を実施例により具体的に説明する
が、本発明はこの実施例に限られるものではな
い。 実施例 １ 下記第１表記載の組成の培養液を使用して、ク
ロレラ・ピレノイドーサおよびクロレラ・エリプ
リイデアの培養を行なつた。 第 １ 表 水道水 20 酢 酸 １Kg KNO3 ５ｇ KH2PO4 ５ｇ MgSO4・7H2O 10ｇ くえん酸鉄 0.04ｇ MnCl2 0.02ｇ 60の培養槽に上記培養液40を加え、クロレ
ラ種株約５ｇ（乾燥重量換算）を加え、室温にて
エアレーシヨンを行ないながら500〜20000ルツク
スの光照射度下で培養を行なつた。培養液のPHを
測定し、培養期間中PHが上昇すると酢酸を加える
ことをくり返して、培養液のPHを常に4.5〜6.5の
範囲に保つた。培養開始10日後にヨウ化カリウム
を0.8ｇ培養液に加え、さらに培養開始13日後に
0.8ｇを培養液に加えた。培養開始20日後に収穫
し、遠心分離により藻体を分離し、充分に水洗
し、凍結乾燥した。収量は約15ｇであつた。 得られた乾燥クロレラ中に含まれるヨウ素分を
螢光ｘ線分析装置で分析したところ、約100ppm
のヨウ素分が含まれていた。一方、培養液にヨウ
化カリウムを加えることなく上記と同じ方法で培
養したクロレラについてヨウ素分を分析したとこ
ろ、ヨウ素分は含まれていないことが確認され
た。 実施例 ２ ppm電極と培地補給用チユーブ及び培養液サン
プリングチユーブを取り付けた１のエルレンマ
イヤーフラスコに第２表に示したクロレラ培養用
の基本培地を500ml１分注し、120℃、15分間の条
件で滅菌処理を行ない、次に無菌条件下でミリポ
アフイルター（HA0.45μm）を通じて調整したヨ
ウ化カリウム溶液をヨウ素イオン濃度として０，
100，300，500，800ppmになるように培地に添加
した。次に表２に示した培地で５％の炭酸ガスを
含む空気を通気しながら光照射10Klux30℃で培
地を行なつたクロレラピレノイドサ（Chlorella
pyrenoidosa Ｃ―28）の50mlを上記において調
整した１のエレンマイヤーフラスコに植え、光
照射10Klux，30℃で培養液中のPH6.5〜7.0の範囲
になるようにPHコントローラにより第３表に示す
補給培地（PH3.5）を自動的に添加しながら振盪
培養を行なつた。 その経時的なクロレラの増殖と藻体内に取り込
まれたヨウ素量について示したのが第１図〜第５
図である。クロレラの増殖はヨウ素を含まないI-
＝0ppmのコントロールが一番良いが、培地中の
ヨウ素が100〜800ppmの範囲ではクロレラの増殖
速度、藻体収量ともにほとんど同等であつた。し
かしヨウ素取込み量はクロレラの増殖に伴ない増
加し、かつ培地のヨウ素濃度が高いなど取込みヨ
ウ素量が多いという結果が得られた。 なお、ヨウ素測定は経時的に採取したクロレラ
を遠心分離により十分洗浄し、凍結乾燥により乾
燥させたクロレラをクロム酸―塩素酸―過塩素酸
の混液による酸化分解を行ない、その分解液をチ
オシアン酸鉄（）―ヨウ素接触反応法によりヨ
ウ素の取込量の測定を行なつた。
化固定化された高ヨウ素含有淡水クロレラの製造
方法に関するものである。クロレラ，セネデスム
ス，クロミドモナス等淡水性単細胞緑藻（以下単
にクロレラという）は通常の栽培植物に比べて増
殖速度や光の利用効率が極めて高く、かつタンパ
ク質，脂質，炭水化物，ビタミン，ミネラル等の
栄養素を多く含み、食糧や飼料として優れてい
る。また、それが含み生理活性物質は微生物や動
植物が成長を促進する作用があることが知られて
おり、さらにクロレラの医学的効果も注目されて
いる。クロレラは天然の海産性と工業的に淡水培
養された淡水性が有るが現在健康食品として多量
に製造販売されているのは淡水性であり、海産性
は生産性に問題があり工業化されるに至つていな
い。クロレラは消化器系潰瘍治療剤，高血圧治療
剤，コレステロール調整剤，抗ガン剤等としての
利用が期待され、そのための成分研究等が行なわ
れており、天然の海産クロレラと市販されている
淡水クロレラとでは薬効成分に微妙な相違があ
り、海産クロレラは有意と言われているものの未
だ原因が究明完成されるに至つていない。通常ク
ロレラには約７％程度のミネラル成分が含まれ、
その主なものは、リン，カリウム，マグネシウ
ム，カルシウム，イオウ，鉄，等などであり、こ
れらの成分が多く含まれていることは健康食品と
してあるいは医学的効果の面からクロレラの価値
を高める要因の１つとなつている。 本発明者らは、海産クロレラと淡水クロレラの
相違に着目し各種研究を行なつたところ、天然の
海産クロレラには、ヨウ素に換算して約80ppm程
度のヨウ素成分が含まれているものの、通常市販
されている淡水クロレラには認められうる程度の
ヨウ素成分は含まれていないことを見出し、さら
にはこの淡水クロレラをヨウ素イオン等を添加し
た培地で一定の条件下にて培養することにより海
産クロレラ以上の高ヨード含有クロレラが得ら
れ、その薬理効果も海産クロレラ以上であること
を見出し本発明を完成するに至つた。 一方、近年健康食品としていわゆるヨード卵が
注目されているように、ヨウ素成分はヨウ素成分
の不足による甲状線機能低下症等の治療に使用さ
れるばかりでなく、成長促進、高血圧やアレルギ
ー体質の改善、各種疾患の治療などに有効である
ことが認められるようになつており、ヨウ素成分
を高含量含むクロレラはクロレラ本来の特徴に加
えてヨウ素系成分による効果並びに他の成分との
併用効果が発揮されるものであり、ヨード卵以上
に利用価値の高いものである。ヨウ素イオン等は
殺菌剤として使用されている如く、淡水クロレラ
の増殖を阻害するものと予想されたが、試験結果
によるとその予想に反し比較的高濃度のヨウ素イ
オンを含む培地であつても淡水クロレラの増殖は
ほとんど阻害されないことを見出した。しかも、
ヨウ素イオンを含み培地で培養された淡水クロレ
ラは海産クロレラ以上に高い割合のヨウ素成分を
含み、しかもこのクロレラを充分洗浄してもヨウ
素成分の減少はほとんどないことにより、ヨウ素
原子はクロレラ細胞中である種の成分と結合する
形で固定されており、単にヨウ素イオンがクロレ
ラに吸収あるいは吸着された状態にあるものでは
ないことを確認した。 本発明は上記ヨウ素成分が富化されたクロレラ
の製造方法に関するものであり、即ち、ヨウ素イ
オン及び／又はヨウ素酸イオンを0.1ppm〜
800ppm含みPH４〜７の培地条件下光の存在下で
培養された淡水クロレラを乾燥することにより得
られるヨウ素含有量が100ppm以上であることを
特徴とする高ヨウ素含有淡水クロレラの製法であ
る。 海水には通常0.06ppm程度のヨウ素イオンを含
んでいる。この海水中で増殖した海産クロレラは
前記のようにヨウ素に換算して約80ppm程度のヨ
ウ素成分を含んでいる。一方、本発明によりヨウ
素に換算したヨウ素成分含有量が（乾燥重量当
り）100ppm以上の淡水クロレラが容易に得られ
る。本発明において得られるヨウ素成分が富化さ
れた淡水クロレラ中の乾燥重量当りのヨウ素成分
含有量のより好ましい範囲はヨウ素に換算して約
100〜2000ppmであるが、上限は必ずしもこの範
囲になくてはならないものではない。クロレラ中
のヨウ素成分含有量は通常培地中のヨウ素イオン
および／またはヨウ素酸イオン（以下両者をヨウ
素イオン等という）の濃度に左右され易い。即
ち、培地中のヨウ素イオン等の濃度が高い程クロ
レラ中のヨウ素成分含有量が高くなる。しかしな
がら、あまりに高い濃度のヨウ素イオン等を含む
培地ではクロレラの増殖が阻害され易くなる。従
つて、クロレラの種類にもよるが、培地中のヨウ
素イオン等の濃度は約0.5〜800ppmが適当であ
り、特に約１〜800ppmの範囲にあることが好ま
しい。 本発明において、好ましくはクロレラ・ピレノ
イドーサ、クロレラ・ブルガリス、クロレラ・エ
リプリイデアなどのクロレラが適当であるが、セ
ネデスムス、クラミドモナス、セレナストルム、
その他のクロレラであつてもよい。上記クロレラ
は通常淡水中で生育する淡水クロレラであるが、
その耐塩性変異種は海産クロレラと呼ばれてい
る。ヨウ素イオン等を含む培地は、クロレラ培養
培地に水溶性のヨウ化物やヨウ素酸塩等を添加す
ることにより容易に得られる。たとえばヨウ化カ
リウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カルシウムそ
の他の無機ヨウ化物やヨウ化水素などのヨウ素イ
オン源、ヨウ素酸カリウム、ヨウ素酸ナトリウ
ム、ヨウ素酸カルシウム、その他のヨウ素酸塩や
ヨウ素酸塩などのヨウ素酸イオン源を使用し得
る。また、ヨウ素イオン等を含む地下かん水など
に下記炭素源等の栄養源を添加して培地を製造す
ることもできる。培地におけるヨウ素イオン等の
濃度はヨウ素の培養の全範囲において前記濃度範
囲に保つことが好ましいが、必ずしもこれに限ら
れるものではない。特にヨウ素イオン等を含まな
い培地である程度ヨウ素の培養を行なつた後培地
にヨウ素イオン等のイオン源であるヨウ化物など
を添加して培養を続ける方法の採用が好ましい。
また、ヨウ素イオン等の濃度が培養の途中でヨウ
素への取り込みが進むことなどの理由により
0.5ppm以下となるような場合があつてもよい。
しかしながら、種となるヨウ素を添加した培地に
おいてヨウ素イオン等の濃度を常に0.1ppm以上、
好ましくは0.5〜800ppmに保ちながら培養を行な
う方法が最も好ましい。このために、培養の途中
で連続的にあるいは断続的に培地にイオン源を追
加する方法の採用が好ましい。また、イオン源の
追加は１回限りであつてもよく、イオン源を追加
することとなく上記濃度に保つことも勿論可能で
ある。いずれの場合であつても、ヨウ素イオン等
の存在する培地でのヨウ素の培養は少なくとも１
日、特に少なくとも数日間であることが好まし
い。 ヨウ素培養地は、上記ヨウ素イオン等の存在を
除いて通常のヨウ素培養培地を使用しうる。通常
のヨウ素培養培地は下記炭素源、窒素源、無機
源、その他を含む淡水であるが前記のような場合
により海水などの塩水やかん水であつてもよい。
炭素源としては、炭酸ガス；酢酸、クエン酸、コ
ハク酸その他の有機酸やそれらの塩；グルコー
ル、シユークロス、ガラクトース、その他の糖
類；エタノール、アミノ酸、ペプチド、その他の
有機物などが使用できる。窒素源としては、アン
モニウム塩、硝酸塩、アンモニア、尿素、アミノ
酸などが使用できる。無機源としてはリン、イオ
ウ、カリウム、マグネシウム、鉄、マンガン、コ
バルト、モリブデン、亜鉛、銅などの化合物があ
る。さらに他の栄養源や成長促進剤、たとえば酵
母エキス、糖密、ホルモンなどを使用することも
できる。これらの成分は、ヨウ素イオン等のイオ
ン源として使用される化合物に含まれていてもよ
い。たとえば、カリウムを必要とする場合、ヨウ
化カリウムをカリウム源とすることもできる。現
在企業的なヨウ素の培養においては、炭素源とし
て酢酸などの有機化合物が炭酸ガスとともに使用
されている。しかし、炭酸ガスのみを炭素源とす
る培養も知られている。本発明においては、酢酸
などの有機酸やそれらの塩、あるいは糖類を好ま
しくは炭酸ガスと併用して炭酸源とすることが好
ましいが、炭酸ガスのみを炭素源としてもよい。
培地における炭素源の濃度は、炭素ガスを除いて
0.1〜10重量％程度が適当である。窒素源は無機
源ともに特に多くは必要とせず、それぞれ通常１
重量％以下に充分であるが、これに限られるもの
ではない。 培地において特に炭素源はほぼ一定濃度に保た
れることが好ましい。たとえば、酢酸に例をとれ
ば、培地中の酢酸濃度は培養の期間中５±３重量
％に維持されることが好ましい。この場合酢酸は
炭素源であるとともに培地のPH調節剤としても利
用しうるからである。培地のPH調節は雑菌等の増
殖を抑制する面で重要である。 通常PH４〜７でクロレラの培養が可能であるが
アルカリ性であると雑菌が増殖し易い。 好ましいPHは約4.5〜６が適当である。酢酸を
炭素源とする場合、上記酢酸濃度でこのPHの範囲
を維持することができる。また、補助的に、さら
には酢酸を使用しない場合では、他の酸類でPHの
調節を行なうことができる。 培養終了後、遠心分離等によりクロレラと水分
との分離が行なわれ、同時に水洗などにより洗浄
が行なわれて水分含有量の少ないクロレラを得
る。このクロレラは続いてスプレードライや凍結
乾燥法などの方法で乾燥されて製品とされる。乾
燥はクロレラの変質を防ぐ面で重要であり、現在
のところスプレードライ法が最も好ましいとさ
れ、凍結乾燥法は酵素の活性が維持されているの
で製品変質を招き易い問題といわれている。しか
し、クロレラそのものは勿論クロレラ中の生理活
性物質などの成分を抽出して利用する場合などで
は、凍結乾燥法が成分の変質を起さずに成分抽出
を行なうことができるのでより好ましいと考えら
れる。 以下に本発明を実施例により具体的に説明する
が、本発明はこの実施例に限られるものではな
い。 実施例 １ 下記第１表記載の組成の培養液を使用して、ク
ロレラ・ピレノイドーサおよびクロレラ・エリプ
リイデアの培養を行なつた。 第 １ 表 水道水 20 酢 酸 １Kg KNO3 ５ｇ KH2PO4 ５ｇ MgSO4・7H2O 10ｇ くえん酸鉄 0.04ｇ MnCl2 0.02ｇ 60の培養槽に上記培養液40を加え、クロレ
ラ種株約５ｇ（乾燥重量換算）を加え、室温にて
エアレーシヨンを行ないながら500〜20000ルツク
スの光照射度下で培養を行なつた。培養液のPHを
測定し、培養期間中PHが上昇すると酢酸を加える
ことをくり返して、培養液のPHを常に4.5〜6.5の
範囲に保つた。培養開始10日後にヨウ化カリウム
を0.8ｇ培養液に加え、さらに培養開始13日後に
0.8ｇを培養液に加えた。培養開始20日後に収穫
し、遠心分離により藻体を分離し、充分に水洗
し、凍結乾燥した。収量は約15ｇであつた。 得られた乾燥クロレラ中に含まれるヨウ素分を
螢光ｘ線分析装置で分析したところ、約100ppm
のヨウ素分が含まれていた。一方、培養液にヨウ
化カリウムを加えることなく上記と同じ方法で培
養したクロレラについてヨウ素分を分析したとこ
ろ、ヨウ素分は含まれていないことが確認され
た。 実施例 ２ ppm電極と培地補給用チユーブ及び培養液サン
プリングチユーブを取り付けた１のエルレンマ
イヤーフラスコに第２表に示したクロレラ培養用
の基本培地を500ml１分注し、120℃、15分間の条
件で滅菌処理を行ない、次に無菌条件下でミリポ
アフイルター（HA0.45μm）を通じて調整したヨ
ウ化カリウム溶液をヨウ素イオン濃度として０，
100，300，500，800ppmになるように培地に添加
した。次に表２に示した培地で５％の炭酸ガスを
含む空気を通気しながら光照射10Klux30℃で培
地を行なつたクロレラピレノイドサ（Chlorella
pyrenoidosa Ｃ―28）の50mlを上記において調
整した１のエレンマイヤーフラスコに植え、光
照射10Klux，30℃で培養液中のPH6.5〜7.0の範囲
になるようにPHコントローラにより第３表に示す
補給培地（PH3.5）を自動的に添加しながら振盪
培養を行なつた。 その経時的なクロレラの増殖と藻体内に取り込
まれたヨウ素量について示したのが第１図〜第５
図である。クロレラの増殖はヨウ素を含まないI-
＝0ppmのコントロールが一番良いが、培地中の
ヨウ素が100〜800ppmの範囲ではクロレラの増殖
速度、藻体収量ともにほとんど同等であつた。し
かしヨウ素取込み量はクロレラの増殖に伴ない増
加し、かつ培地のヨウ素濃度が高いなど取込みヨ
ウ素量が多いという結果が得られた。 なお、ヨウ素測定は経時的に採取したクロレラ
を遠心分離により十分洗浄し、凍結乾燥により乾
燥させたクロレラをクロム酸―塩素酸―過塩素酸
の混液による酸化分解を行ない、その分解液をチ
オシアン酸鉄（）―ヨウ素接触反応法によりヨ
ウ素の取込量の測定を行なつた。
【表】
【表】
薬効薬理試験
抗腫瘍効果（Sarcoma―180固形ガンに対する
果） （方法） Sarcoma―180 １×106個をICRマウス（５週
齢雄性）に皮下移植し、翌日から本発明により得
られた淡水クロレラ凍結乾燥物５ｇ／Kgをえさに
混入して４連投の後再度４日目より５連投を行な
う。移植後21日目に腫瘍重量を測定して効果を測
定した。
果） （方法） Sarcoma―180 １×106個をICRマウス（５週
齢雄性）に皮下移植し、翌日から本発明により得
られた淡水クロレラ凍結乾燥物５ｇ／Kgをえさに
混入して４連投の後再度４日目より５連投を行な
う。移植後21日目に腫瘍重量を測定して効果を測
定した。
【表】
クロレラ投与
（結果） 以下表４に示すように、本発明により得られた
クロレラは約37％の抗腫瘍効果を示した。これに
反し、一般の淡水クロレラは腫瘍の成長を促進
し、海産クロレラはやや腫瘍の成長を抑制した。
（結果） 以下表４に示すように、本発明により得られた
クロレラは約37％の抗腫瘍効果を示した。これに
反し、一般の淡水クロレラは腫瘍の成長を促進
し、海産クロレラはやや腫瘍の成長を抑制した。
【表】
第１図〜第５図はクロレラ培養時間に対するク
ロレラの増殖量（PCV）と増殖したクロレラ中
のヨウ素の取込量を示すグラフであり、第１図は
培養液中のヨウ素イオン量［-］が０の場合、
第２図は100ppmの場合、第３図は300ppmの場
合、第４図は500ppmの場合、および第５図は
800ppmの場合を示す。
ロレラの増殖量（PCV）と増殖したクロレラ中
のヨウ素の取込量を示すグラフであり、第１図は
培養液中のヨウ素イオン量［-］が０の場合、
第２図は100ppmの場合、第３図は300ppmの場
合、第４図は500ppmの場合、および第５図は
800ppmの場合を示す。
Claims (1)
- １ ヨウ素イオン及び／又はヨウ素酸イオンを
0.1ppm〜800ppm含みPH４〜７の培地条件下光の
存在下で培養された淡水クロレラを乾燥すること
により得られるヨウ素含有量が100ppm以上であ
ることを特徴とする高ヨウ素含有淡水クロレラの
製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6521383A JPS59192083A (ja) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | 単細胞緑藻類の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6521383A JPS59192083A (ja) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | 単細胞緑藻類の製造方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61162144A Division JPS62123128A (ja) | 1986-07-11 | 1986-07-11 | ヨウ素含有淡水クロレラおよびそれを主成分とする抗癌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59192083A JPS59192083A (ja) | 1984-10-31 |
| JPH0238197B2 true JPH0238197B2 (ja) | 1990-08-29 |
Family
ID=13280406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6521383A Granted JPS59192083A (ja) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | 単細胞緑藻類の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59192083A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH082294B2 (ja) * | 1988-09-20 | 1996-01-17 | 文生 大貫 | クラミドモナス属単細胞緑藻アール サガーストレーン９５の培養基 |
| CN104823898B (zh) * | 2015-06-09 | 2017-06-06 | 广东海洋大学 | 一种多鳞鱚仔鱼开口饵料的制备方法及其投喂方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5714831A (en) * | 1980-07-01 | 1982-01-26 | West Electric Co Ltd | Electronic flash device |
-
1983
- 1983-04-15 JP JP6521383A patent/JPS59192083A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59192083A (ja) | 1984-10-31 |
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