JPH0240024B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0240024B2 JPH0240024B2 JP61251852A JP25185286A JPH0240024B2 JP H0240024 B2 JPH0240024 B2 JP H0240024B2 JP 61251852 A JP61251852 A JP 61251852A JP 25185286 A JP25185286 A JP 25185286A JP H0240024 B2 JPH0240024 B2 JP H0240024B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slag
- clinker
- magnesia
- adhesion
- lime
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Ceramic Products (AREA)
- Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は、工業窯炉の補修に用いられる火炎溶
射材に関する。 (従来の技術) RH炉、DH炉、転炉、AOD炉、取鍋などの工
業窯炉の内張り損傷を、火炎溶射法をもつて補修
することが知られている。この方法は耐火物微粉
末を高速・高温の火炎中に通し、溶融又は半溶融
状態にして損傷部分に溶射するもので、耐火物粉
末を泥しよう状で吹付ける従来法に比べ、補修層
組織の緻密性および強度が格段に優れている。 従来、この火炎溶射に使用される溶射材とし
て、例えば特公昭56−23950号公報、特公昭60−
53273号公報には、マグネシアクリンカーの主材
に対し、スラグを適量添加した材質が提案されて
いる。 (発明が解決しようとする問題点) スラグの添加は溶射材の溶融を促進し、被補修
面への付着性を向上させる。しかし、スラグは低
融点物質のために多量の添加は耐食性を低下させ
る。また、スラグと主材のマグネシアクリンカー
との材質の相違から、両者がなじめず、付着後の
接着性および強度が不十分である。本発明は、以
上の欠点を解決した溶射材を提供することを目的
としている。 (問題点を解決するための手段) 本発明者らは、マグネシア質の溶射材において
スラグの添加を効果的なものにするため研究を重
ねた結果、さらに石灰クリンカーを適量添加する
と好ましいことを知り、本発明を完成するに至つ
た。すなわち、本発明は石灰クリンカー5〜
80wt%、スラグ3〜60wt%、残部がマグネシア
クリンカーを主材とした火炎溶射材である。 溶射材においてマグネシアクリンカーと石灰ク
リンカーとの併用は特開昭60−215579号公報にも
示唆がある。しかし、本発明はマグネシアクリン
カーとスラグとの組合せに対し、さらに石灰クリ
ンカーを適量添加したことによつて最大の効果を
発揮させることを見出した。しかも、石灰クリン
カーはマグネシアクリンカーに比べて低融点であ
るが、耐火材料のために、溶射材の溶融を促進さ
せるような効果はない。 本発明における石灰クリンカーの割合は5〜
80wt%、好ましくは10〜70wt%とする。5wt%
未満では添加による効果がなく、80wt%を超え
ると耐食性を低下させる。 スラグは、その種類を特に限定されるものでは
なく、例えば転炉スラグ、高炉スラグ、電気炉ス
ラグ、平炉スラグ、脱硫スラグなどが使用され
る。化学成分中、CaOは10wt%以上好のものが
好ましい。添加量は3〜60wt%、好ましくは10
〜50wt%、3wt%未満では付着性に劣り、60wt
%を超えると被補修面から流落ちやすくなる。ス
ラグの形体は、粉砕品、球状品、微粉をバインダ
ーで固めた造粒品など、いずれでもよい。 残部はマグネシアクリンカーを主材とし、必要
により更にドロマイトクリンカー、スピネルクリ
ンカー、クロム鉱、黒鉛、炭化珪素、窒化珪素、
アルミナ、アルミニウム、コークスなどの一種又
は二種以上を適量添加してもよい。 溶射材の粒度は従来と変りなく、ノズル孔など
に合せて例えば500μm以下とする。 (作用) スラグの添加は付着性を向上させる反面、付着
後の接着強度、熱間強度および耐食性が低下する
が、本発明では更に石灰クリンカーを適量添加し
たことでこの問題を解決した。 本発明において石灰クリンカーがどのような作
用を示すのかその機械自体は明らかではない。し
かし、一般的なスラグは後述の実施例でも示すよ
うに、化学組成中に石灰クリンカーの主成分でも
あるCaOを通常30〜60wt%、少なくとも10wt%
以上含み石灰クリンカーとなじみやすく、これが
要因で溶射層の緻密化が促進されるためと思われ
る。すなわち、材質の違いからくるマグネシアク
リンカーとスラグとのなじみの悪さを、石灰クリ
ンカーが両者のつなぎの役割とて解決しているも
のと思われる。このことは、石灰クリンカーを添
加したものは溶射時に粘性が高いことからも確認
できる。 (実施例) 以下、本発明実施例とその比較例を示す。 第1表、第2表は、各例で使用した原料の化学
成分値である。
射材に関する。 (従来の技術) RH炉、DH炉、転炉、AOD炉、取鍋などの工
業窯炉の内張り損傷を、火炎溶射法をもつて補修
することが知られている。この方法は耐火物微粉
末を高速・高温の火炎中に通し、溶融又は半溶融
状態にして損傷部分に溶射するもので、耐火物粉
末を泥しよう状で吹付ける従来法に比べ、補修層
組織の緻密性および強度が格段に優れている。 従来、この火炎溶射に使用される溶射材とし
て、例えば特公昭56−23950号公報、特公昭60−
53273号公報には、マグネシアクリンカーの主材
に対し、スラグを適量添加した材質が提案されて
いる。 (発明が解決しようとする問題点) スラグの添加は溶射材の溶融を促進し、被補修
面への付着性を向上させる。しかし、スラグは低
融点物質のために多量の添加は耐食性を低下させ
る。また、スラグと主材のマグネシアクリンカー
との材質の相違から、両者がなじめず、付着後の
接着性および強度が不十分である。本発明は、以
上の欠点を解決した溶射材を提供することを目的
としている。 (問題点を解決するための手段) 本発明者らは、マグネシア質の溶射材において
スラグの添加を効果的なものにするため研究を重
ねた結果、さらに石灰クリンカーを適量添加する
と好ましいことを知り、本発明を完成するに至つ
た。すなわち、本発明は石灰クリンカー5〜
80wt%、スラグ3〜60wt%、残部がマグネシア
クリンカーを主材とした火炎溶射材である。 溶射材においてマグネシアクリンカーと石灰ク
リンカーとの併用は特開昭60−215579号公報にも
示唆がある。しかし、本発明はマグネシアクリン
カーとスラグとの組合せに対し、さらに石灰クリ
ンカーを適量添加したことによつて最大の効果を
発揮させることを見出した。しかも、石灰クリン
カーはマグネシアクリンカーに比べて低融点であ
るが、耐火材料のために、溶射材の溶融を促進さ
せるような効果はない。 本発明における石灰クリンカーの割合は5〜
80wt%、好ましくは10〜70wt%とする。5wt%
未満では添加による効果がなく、80wt%を超え
ると耐食性を低下させる。 スラグは、その種類を特に限定されるものでは
なく、例えば転炉スラグ、高炉スラグ、電気炉ス
ラグ、平炉スラグ、脱硫スラグなどが使用され
る。化学成分中、CaOは10wt%以上好のものが
好ましい。添加量は3〜60wt%、好ましくは10
〜50wt%、3wt%未満では付着性に劣り、60wt
%を超えると被補修面から流落ちやすくなる。ス
ラグの形体は、粉砕品、球状品、微粉をバインダ
ーで固めた造粒品など、いずれでもよい。 残部はマグネシアクリンカーを主材とし、必要
により更にドロマイトクリンカー、スピネルクリ
ンカー、クロム鉱、黒鉛、炭化珪素、窒化珪素、
アルミナ、アルミニウム、コークスなどの一種又
は二種以上を適量添加してもよい。 溶射材の粒度は従来と変りなく、ノズル孔など
に合せて例えば500μm以下とする。 (作用) スラグの添加は付着性を向上させる反面、付着
後の接着強度、熱間強度および耐食性が低下する
が、本発明では更に石灰クリンカーを適量添加し
たことでこの問題を解決した。 本発明において石灰クリンカーがどのような作
用を示すのかその機械自体は明らかではない。し
かし、一般的なスラグは後述の実施例でも示すよ
うに、化学組成中に石灰クリンカーの主成分でも
あるCaOを通常30〜60wt%、少なくとも10wt%
以上含み石灰クリンカーとなじみやすく、これが
要因で溶射層の緻密化が促進されるためと思われ
る。すなわち、材質の違いからくるマグネシアク
リンカーとスラグとのなじみの悪さを、石灰クリ
ンカーが両者のつなぎの役割とて解決しているも
のと思われる。このことは、石灰クリンカーを添
加したものは溶射時に粘性が高いことからも確認
できる。 (実施例) 以下、本発明実施例とその比較例を示す。 第1表、第2表は、各例で使用した原料の化学
成分値である。
【表】
【表】
【表】
見掛け気孔率:溶射層から試験管を切り出し、測定
した。
付着性:溶射の際、跳ね返つて付着しなかつたもの
を差し引いた割合。
接着性:被溶射体と溶射層とのせん断力を測定した
。
耐食性:鋼:転炉スラグが重量比で1:1の溶媒(1
700℃)により、溶射層を回転侵食試験した。
侵食寸法を示し、数値が大きいほど耐食性
に劣る。
耐熱衝撃度:溶射、冷却後、表面組織を肉眼観察し
た。
熱間強度:JIS〓R2209−77に準じて荷重軟化点を測
定した。
各原料の粒度は溶射ノズルからの噴出がスムー
ズになるように、200μm以下、平均径50〜100μ
mに調整した。 第3表は、各例の配合組成とその試験結果を示
す。試験は、高温雰囲気下において、プロパン−
酸素の火炎を熱源とする火炎溶射装置を用い、表
面温度1200℃のマグネシア−黒鉛質レンガに対し
て溶射した結果である。 (発明の効果) マグネシア質の溶射材にスラグを添加すること
は既に知られている。しかし、付着性は向上する
ものの、マグネシアクリンカーとスラグとの材質
の相違から、両者のなじみが悪く、付着後の接着
性、強度などが十分満足できるものではない。 これに対し本発明はこのマグネシアクリンカー
とスラグとの組み合せに対し、石灰クリンカーを
特定の割合で添加することで、スラグがもつ効果
を生じ、かつ上記問題を解決した。その結果は第
2表に示す試験結果のとおりである。 したがつて、本発明の溶射材を使用すれば火炎
溶射補修が更に効果的なものとなり、工業窯炉の
稼動率向上、補修工数の低減などそのメリツトは
きわめて大きい。
した。
付着性:溶射の際、跳ね返つて付着しなかつたもの
を差し引いた割合。
接着性:被溶射体と溶射層とのせん断力を測定した
。
耐食性:鋼:転炉スラグが重量比で1:1の溶媒(1
700℃)により、溶射層を回転侵食試験した。
侵食寸法を示し、数値が大きいほど耐食性
に劣る。
耐熱衝撃度:溶射、冷却後、表面組織を肉眼観察し
た。
熱間強度:JIS〓R2209−77に準じて荷重軟化点を測
定した。
各原料の粒度は溶射ノズルからの噴出がスムー
ズになるように、200μm以下、平均径50〜100μ
mに調整した。 第3表は、各例の配合組成とその試験結果を示
す。試験は、高温雰囲気下において、プロパン−
酸素の火炎を熱源とする火炎溶射装置を用い、表
面温度1200℃のマグネシア−黒鉛質レンガに対し
て溶射した結果である。 (発明の効果) マグネシア質の溶射材にスラグを添加すること
は既に知られている。しかし、付着性は向上する
ものの、マグネシアクリンカーとスラグとの材質
の相違から、両者のなじみが悪く、付着後の接着
性、強度などが十分満足できるものではない。 これに対し本発明はこのマグネシアクリンカー
とスラグとの組み合せに対し、石灰クリンカーを
特定の割合で添加することで、スラグがもつ効果
を生じ、かつ上記問題を解決した。その結果は第
2表に示す試験結果のとおりである。 したがつて、本発明の溶射材を使用すれば火炎
溶射補修が更に効果的なものとなり、工業窯炉の
稼動率向上、補修工数の低減などそのメリツトは
きわめて大きい。
Claims (1)
- 1 石灰クリンカー5〜80wt%、スラグ3〜
60wt%、残部がマグネシアクリンカーを主材と
した火炎溶射材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61251852A JPS63107873A (ja) | 1986-10-24 | 1986-10-24 | 火炎溶射材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61251852A JPS63107873A (ja) | 1986-10-24 | 1986-10-24 | 火炎溶射材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63107873A JPS63107873A (ja) | 1988-05-12 |
| JPH0240024B2 true JPH0240024B2 (ja) | 1990-09-10 |
Family
ID=17228879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61251852A Granted JPS63107873A (ja) | 1986-10-24 | 1986-10-24 | 火炎溶射材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63107873A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0423614U (ja) * | 1990-06-18 | 1992-02-26 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0539557A (ja) * | 1991-08-03 | 1993-02-19 | Kurosaki Refract Co Ltd | 溶射材 |
| CN1297547C (zh) * | 2001-08-22 | 2007-01-31 | 住友化学工业株式会社 | 环氧丙烷制造方法 |
| CN104557782A (zh) * | 2013-10-28 | 2015-04-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 过氧化氢异丙苯与丙烯制环氧丙烷的方法 |
-
1986
- 1986-10-24 JP JP61251852A patent/JPS63107873A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0423614U (ja) * | 1990-06-18 | 1992-02-26 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63107873A (ja) | 1988-05-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |