JPH0241164A - 消臭剤及びその製法 - Google Patents
消臭剤及びその製法Info
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明はアンモニア等の悪臭を消臭する耐久性に優れた
消臭剤及びその製法に関する。
消臭剤及びその製法に関する。
〈従来の技術〉
従来、消臭剤は活性炭、ゼオライト等の物理吸着性を利
用したものや硫酸第1鉄の様な化学反応性を利用したも
のが知られているが、前者の物理吸着性を利用したもの
は極性の強いアンモニア等の悪臭を吸着する効果が劣り
、後者の化学反応性を利用したものは水溶液として利用
され、使用方法が限定され、又耐久性に欠けたものであ
った。この改良として繊維学会誌42゜P2O(198
6)のように硫酸第一鉄/アスコルビン酸系、又は繊維
学会誌41.P2S5(1985)のように第二鉄フタ
ロシアニア等が提案されているが、これらも水分の無い
状態での耐久性に欠は安定に劣るものであり、水性液と
しても長時間空気に触れると効果が悪くなり、高分子成
製物に含有させると成製時の熱で性能低下をきたし易(
、後加工で高分子成製物に含有させようとすると全く洗
濯等の耐久性に乏しいものである。
用したものや硫酸第1鉄の様な化学反応性を利用したも
のが知られているが、前者の物理吸着性を利用したもの
は極性の強いアンモニア等の悪臭を吸着する効果が劣り
、後者の化学反応性を利用したものは水溶液として利用
され、使用方法が限定され、又耐久性に欠けたものであ
った。この改良として繊維学会誌42゜P2O(198
6)のように硫酸第一鉄/アスコルビン酸系、又は繊維
学会誌41.P2S5(1985)のように第二鉄フタ
ロシアニア等が提案されているが、これらも水分の無い
状態での耐久性に欠は安定に劣るものであり、水性液と
しても長時間空気に触れると効果が悪くなり、高分子成
製物に含有させると成製時の熱で性能低下をきたし易(
、後加工で高分子成製物に含有させようとすると全く洗
濯等の耐久性に乏しいものである。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明はかかる従来の消臭剤の問題点を解決し、耐久性
に優れた消臭剤及びその製法を提供するものである。
に優れた消臭剤及びその製法を提供するものである。
く課題を解決するための手段〉
本発明はアミドオキシム基含有化合物の該ア群から選ば
れる少なくとも一つの金属イオンを結合させてなる消臭
剤及びアミドオキシム基含有化合物を前記金属イオンを
含む水溶液中で熱処理することを特徴とする消臭剤の製
法にある。
れる少なくとも一つの金属イオンを結合させてなる消臭
剤及びアミドオキシム基含有化合物を前記金属イオンを
含む水溶液中で熱処理することを特徴とする消臭剤の製
法にある。
本発明においては金属イオンの状態では不安定である金
属イオンをアミドオキシム基に配位結合させ安定化して
利用するもので、本発明の消臭剤はその化学反応性、触
媒反応性、物理吸着性により従来の消臭剤に無い著しい
消臭作用効果を奏する。
属イオンをアミドオキシム基に配位結合させ安定化して
利用するもので、本発明の消臭剤はその化学反応性、触
媒反応性、物理吸着性により従来の消臭剤に無い著しい
消臭作用効果を奏する。
更K、任意の形状で利用可能であり使用目的に応じた形
態で提供しうる。
態で提供しうる。
れるアミドオキシム基を含有する化合物を基体とするも
ので、ポリアクリロニトリルアミドオキシム、ゲルタロ
ニトリルアミドオキシム、アセトアミドオキシム等高分
子、低分子例れの化合物でもよ(、シアノ基含有化合物
をブレンド又はグラフト重合してシアン基を導入した後
、ヒドロキシルアミンでアミドオキシム化した化合物で
あってもよい。アミドオキシム基以外にカルボキシル基
、シアノ差等金属イオンと配位性の高い基が併存するこ
とは好ましいことである。
ので、ポリアクリロニトリルアミドオキシム、ゲルタロ
ニトリルアミドオキシム、アセトアミドオキシム等高分
子、低分子例れの化合物でもよ(、シアノ基含有化合物
をブレンド又はグラフト重合してシアン基を導入した後
、ヒドロキシルアミンでアミドオキシム化した化合物で
あってもよい。アミドオキシム基以外にカルボキシル基
、シアノ差等金属イオンと配位性の高い基が併存するこ
とは好ましいことである。
本発明における消臭剤においては、アミドオキシム基に
金属イオンが安定に対で配位結合しているものと思われ
る。金属イオンをアミドオキシム基に配位させるKはア
ミドオキシム基含有化合物を金属イオンを含む水溶液中
で熱処理する方法により達成される。
金属イオンが安定に対で配位結合しているものと思われ
る。金属イオンをアミドオキシム基に配位させるKはア
ミドオキシム基含有化合物を金属イオンを含む水溶液中
で熱処理する方法により達成される。
本発明で金属イオンをアミドオキシム基含有化合物に配
位させて結合させる量は11000pp以上必要である
。アミドオキシム基は金属イオン同等当量分近く含有さ
れていることが望ましい。本発明の消臭剤の形状はアミ
ドオキシム基含有化合物の選択により、液状、ゲル状、
パウダー、成型物等使用目的に合わせて任意ニ選択する
ことができる。表面積の高い繊維状あるいは微粒子のパ
ウダー等は性能を高める上で好適である。なおアミドオ
キシム基は、 を生ずるが、本発明のこの繊維状の消臭剤は全く溶解も
膨潤もな(、金属イオンの配位によって別異な高分子構
造になったものと思われる。
位させて結合させる量は11000pp以上必要である
。アミドオキシム基は金属イオン同等当量分近く含有さ
れていることが望ましい。本発明の消臭剤の形状はアミ
ドオキシム基含有化合物の選択により、液状、ゲル状、
パウダー、成型物等使用目的に合わせて任意ニ選択する
ことができる。表面積の高い繊維状あるいは微粒子のパ
ウダー等は性能を高める上で好適である。なおアミドオ
キシム基は、 を生ずるが、本発明のこの繊維状の消臭剤は全く溶解も
膨潤もな(、金属イオンの配位によって別異な高分子構
造になったものと思われる。
この消臭剤中の金属イオンとアンモニア、アミン等の悪
臭は錯体を作り吸着され硫化水素、メチルメルカプタン
等の悪臭はイオウが結合され吸着されるものと思われる
。
臭は錯体を作り吸着され硫化水素、メチルメルカプタン
等の悪臭はイオウが結合され吸着されるものと思われる
。
本発明でアミドオキシム基に結合させる一金属えられる
。アミドオキシム基と金属イオンの配位の状態は必ずし
も明らかでないが、アミドオキシム基−個に対し金属イ
オン−個以上の飽和吸着量を示すことから2個の窒素及
び又は酸素原子とキレート結合して安定化していると思
われる。又アクリル繊維のシアノ基を7ミドオキシム化
して金属イオンを配位させて繊維状の消臭剤とした場合
、アクリル繊維の溶剤であるジメチルホルムアミドに8
0℃で通常のアクリル繊維は全部溶解し、又アミドオキ
シム化した繊維は溶解はしないものの膨潤し著しい形態
変化に有効であり、亜鉛、ニッケルは硫化水素に有効で
あり、インジウム、ジルコニウムはメチルメルカプタン
、アンモニアに有効ではあり、特にアルミニウム、ニッ
ケル、ジルコニラムノ金属イオンが好ましく用いられる
。金属イオンの価数、アニオン基は任意に選べる。アミ
ドオキシム基との配位結合は硫酸アルミニウム、硫識第
ニクロム、硫酸亜鉛、硫酸ニッケル、硫酸鉛、にアミド
オキシム基含有化合物を浸漬し熱処理して行われろ。熱
処理は40〜120℃で行われろ。熱処理と金属イオン
含有水溶液の浸漬は別工程でも同一工程でも任意に行わ
れる。
。アミドオキシム基と金属イオンの配位の状態は必ずし
も明らかでないが、アミドオキシム基−個に対し金属イ
オン−個以上の飽和吸着量を示すことから2個の窒素及
び又は酸素原子とキレート結合して安定化していると思
われる。又アクリル繊維のシアノ基を7ミドオキシム化
して金属イオンを配位させて繊維状の消臭剤とした場合
、アクリル繊維の溶剤であるジメチルホルムアミドに8
0℃で通常のアクリル繊維は全部溶解し、又アミドオキ
シム化した繊維は溶解はしないものの膨潤し著しい形態
変化に有効であり、亜鉛、ニッケルは硫化水素に有効で
あり、インジウム、ジルコニウムはメチルメルカプタン
、アンモニアに有効ではあり、特にアルミニウム、ニッ
ケル、ジルコニラムノ金属イオンが好ましく用いられる
。金属イオンの価数、アニオン基は任意に選べる。アミ
ドオキシム基との配位結合は硫酸アルミニウム、硫識第
ニクロム、硫酸亜鉛、硫酸ニッケル、硫酸鉛、にアミド
オキシム基含有化合物を浸漬し熱処理して行われろ。熱
処理は40〜120℃で行われろ。熱処理と金属イオン
含有水溶液の浸漬は別工程でも同一工程でも任意に行わ
れる。
〈実施例〉
以下、本発明を実施例により説明する。
なお、実施例中の%は重量%を意味する。又アミドオキ
シム基の含有量はオレンジn(酸性染料)の染着量より
求め金属の含有量は炭化物の原子吸光分析で行なった。
シム基の含有量はオレンジn(酸性染料)の染着量より
求め金属の含有量は炭化物の原子吸光分析で行なった。
実施例1
アクリロニトリル/メチルアクリレート/メタクリルス
ルホン酸ソーダ=91.2%/8.0%70.8%から
なるアクリル繊維3 dX 51+msを硫酸ヒドロキ
シルアミン30%owf (対繊維重量)及び第二リン
酸ソーダ45%ovfの浴比1:20の水溶液中で沸騰
下で60分間処理し水洗しアミドオキシム含有繊維を得
た。液中で沸騰下30分処理し、70℃で湯洗し、約7
0℃で乾燥してアミドオキシム基310meq/kg、
銅18600 ppm含有の繊維を得た。
ルホン酸ソーダ=91.2%/8.0%70.8%から
なるアクリル繊維3 dX 51+msを硫酸ヒドロキ
シルアミン30%owf (対繊維重量)及び第二リン
酸ソーダ45%ovfの浴比1:20の水溶液中で沸騰
下で60分間処理し水洗しアミドオキシム含有繊維を得
た。液中で沸騰下30分処理し、70℃で湯洗し、約7
0℃で乾燥してアミドオキシム基310meq/kg、
銅18600 ppm含有の繊維を得た。
370dの三角フラスコにアンモニアを101020p
p硫化水素を700 ppm、メチルメルカプタンを1
20 ppm入れ、得られた繊維をllずつ封入し、3
0分後残った濃度を測定したところ、それぞれ0,5.
0. 0.3ppmで優れた消臭効果を示した。又こ
の繊維をサンシャインウェザオフ−ター300時間(約
1年の屋外暴露に相当)、加水分解テスト70℃×90
〜100%RHX1週間(約3年の室内放置に相当)、
JISL−0217の103法に規定する家庭洗濯を1
0回行ったもの、ドライクリーニング3回行ったものを
それぞれ1pを1100゜1060.1080,110
50ppのアンモニア濃度に調整した370ゴの三角フ
ラスコに封入し、30分後のアンモニア−濃度を測定し
たところ、0.4 + 0.5 、 0.6 、 0
.3 ppmと極めて優れた耐久性のある消臭効果を示
した。
p硫化水素を700 ppm、メチルメルカプタンを1
20 ppm入れ、得られた繊維をllずつ封入し、3
0分後残った濃度を測定したところ、それぞれ0,5.
0. 0.3ppmで優れた消臭効果を示した。又こ
の繊維をサンシャインウェザオフ−ター300時間(約
1年の屋外暴露に相当)、加水分解テスト70℃×90
〜100%RHX1週間(約3年の室内放置に相当)、
JISL−0217の103法に規定する家庭洗濯を1
0回行ったもの、ドライクリーニング3回行ったものを
それぞれ1pを1100゜1060.1080,110
50ppのアンモニア濃度に調整した370ゴの三角フ
ラスコに封入し、30分後のアンモニア−濃度を測定し
たところ、0.4 + 0.5 、 0.6 、 0
.3 ppmと極めて優れた耐久性のある消臭効果を示
した。
この繊維(アミドオキシム基310meq□)を硫酸ニ
ッケル20%、硫酸ジルコニウム20%の水溶液に浸漬
してピックアップ率90%で搾液した後98℃×30分
間スチーミングし、70℃で湯洗い、乾燥後、ニッケル
13400ppm、ジルコニウム8700 ppmを含
有した繊維を得た。初期、サンシャインウェザオフ−タ
ー300時間後、加水分解テスト70℃×90〜100
%RHX 1週間、家庭洗濯10回、ドライクリーニン
グ3回したものそれぞれIPをアンモニア1050,1
000,1030゜1100.11060ppに調整し
た370ゴの三角フラスコの中に封入し、30分後側濃
度を測定し0+ 0.0,9.Oppmと極めて優れ
た消臭性能及び耐久性を示した。
ッケル20%、硫酸ジルコニウム20%の水溶液に浸漬
してピックアップ率90%で搾液した後98℃×30分
間スチーミングし、70℃で湯洗い、乾燥後、ニッケル
13400ppm、ジルコニウム8700 ppmを含
有した繊維を得た。初期、サンシャインウェザオフ−タ
ー300時間後、加水分解テスト70℃×90〜100
%RHX 1週間、家庭洗濯10回、ドライクリーニン
グ3回したものそれぞれIPをアンモニア1050,1
000,1030゜1100.11060ppに調整し
た370ゴの三角フラスコの中に封入し、30分後側濃
度を測定し0+ 0.0,9.Oppmと極めて優れ
た消臭性能及び耐久性を示した。
実施例2
ジビニルベンゼン16.2モル%、アクリロニトリル7
2.3モル%及ヒドルエン80容量%(モノマーに対し
て)の溶液50+jを水470−、ゼラチン1%、水溶
液30d、硫酸ナトリウム307’及び炭酸カルシウム
5!に加え、モノマーに対して1%(wt/容量)の過
酸化ベンゾイルを溶解する。1時間かけて60℃に昇温
し、3時間重合を行い、90℃にして1時間攪拌し重合
を完結した。内容物を分離しIN塩酸を加えて炭酸カル
シウムを分解し、温水ついでメタノールで洗浄し粒状の
重合体を得た。この重合体に対して塩酸ヒドロキシルア
ミンの5%メタノール溶液をシアン基に対して1.5
倍モル量加え、60℃で5時間と80℃で1時間反応さ
せることによりアミドオキシム基含有粒状重合体を得た
。この重合体に硫酸アルミニウム10%(対重合体1量
)の水溶液に浸漬して沸騰下30分間処理して70℃で
湯洗しアルミニウム18400 ppmを含有する重合
体を得た。
2.3モル%及ヒドルエン80容量%(モノマーに対し
て)の溶液50+jを水470−、ゼラチン1%、水溶
液30d、硫酸ナトリウム307’及び炭酸カルシウム
5!に加え、モノマーに対して1%(wt/容量)の過
酸化ベンゾイルを溶解する。1時間かけて60℃に昇温
し、3時間重合を行い、90℃にして1時間攪拌し重合
を完結した。内容物を分離しIN塩酸を加えて炭酸カル
シウムを分解し、温水ついでメタノールで洗浄し粒状の
重合体を得た。この重合体に対して塩酸ヒドロキシルア
ミンの5%メタノール溶液をシアン基に対して1.5
倍モル量加え、60℃で5時間と80℃で1時間反応さ
せることによりアミドオキシム基含有粒状重合体を得た
。この重合体に硫酸アルミニウム10%(対重合体1量
)の水溶液に浸漬して沸騰下30分間処理して70℃で
湯洗しアルミニウム18400 ppmを含有する重合
体を得た。
この重合体を初期、サンシャインウェザオフ−ター30
0時間、加水分解テスト1週間を行ったものをそれぞれ
アンモニア1050,1100゜1080 ppmの3
701の三角フラスコにI!封入し、30分後側定した
ところ、残濃度0゜0、Oppmと極めて優れた耐久性
消臭性能を示した。
0時間、加水分解テスト1週間を行ったものをそれぞれ
アンモニア1050,1100゜1080 ppmの3
701の三角フラスコにI!封入し、30分後側定した
ところ、残濃度0゜0、Oppmと極めて優れた耐久性
消臭性能を示した。
〈発明の効果〉
本発明の消臭剤はアンモニア等の悪臭を極めて効率よく
消臭し、又極めて耐久性に優れた任意の形状で利用しう
るものである。
消臭し、又極めて耐久性に優れた任意の形状で利用しう
るものである。
Claims (2)
- (1)アミドオキシム基含有化合物の該アミドオキシム
基にアルミニウム、クロム、亜鉛、ニッケル、鉛、チタ
ニウム、インジウム及びジルコニウムの群から選ばれる
少なくとも一つの金属イオンを結合させてなる消臭剤。 - (2)アミドオキシム基含有化合物をアルミニウム、ク
ロム、亜鉛、ニッケル、鉛、チタニウム、インジウム及
びジルコニウムの群から選ばれる少なくとも一つの金属
イオンを含む水溶液中で熱処理することを特徴とする消
臭剤の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63192230A JPH0241164A (ja) | 1988-08-01 | 1988-08-01 | 消臭剤及びその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63192230A JPH0241164A (ja) | 1988-08-01 | 1988-08-01 | 消臭剤及びその製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0241164A true JPH0241164A (ja) | 1990-02-09 |
Family
ID=16287829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63192230A Pending JPH0241164A (ja) | 1988-08-01 | 1988-08-01 | 消臭剤及びその製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0241164A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002096856A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Instituto Superior Tecnico | Catalyst and synthetic process for carboxamides by nitrile hydrolysis |
-
1988
- 1988-08-01 JP JP63192230A patent/JPH0241164A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002096856A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Instituto Superior Tecnico | Catalyst and synthetic process for carboxamides by nitrile hydrolysis |
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