JPH0243365Y2 - - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本考案は、人体の血液採取等に用いられる採血
針に関する。 ［従来の技術］ 従来、例えば臨床検査、生化学検査に際に行な
う血液採取には、第７図ないし第８図に示す減圧
採血具が用いられる。第７図は従来の減圧採血具
の使用前の状態を示す断面図、第８図は同使用時
の状態を示す断面図である。 この減圧採血具１０は、第７図に示すように減
圧採血管１１と採血針１２とを備えてなる採血ホ
ルダー１３から構成される。減圧採血管１１は、
ガラス材、透明樹脂材等で形成される管体１４の
上方開口部に栓体１５を取付けてなり、該管体１
４の内部を減圧状態としてなる。すなわち、栓体
１５は、管体１４の内部の減圧状態を維持し、ま
た後述するように中空針を穿刺可能とすることが
必要とされる。また、栓体１５は、穿刺された中
空針を抜去した後において、針孔を閉塞して液密
状態を維持することが要求される。この点で従来
栓体１５には、ゴム材等を用いることが好適とさ
れていた。 一方、採血ホルダー１３は、下端が開放した筒
状のホルダー本体１７を有し、その上方先端部に
採血針１２を取着してなる。採血針１２は、中空
の針本体１８の一端側に血管穿刺部１９を備えて
なり、他端側には上記減圧採血管１１の栓体１５
に穿刺される栓体穿刺部２０が備えられる。針本
体１８の中間部分にはハブ２１が備えられ、該ハ
ブ２１には雄ネジ部２２が形成される。採血針１
２のホルダー本体１７に対する取着は、ホルダー
本体１７の上方先端部に形成される雌ネジ部２３
に上記雄ネジ部２２を螺合することにより行なわ
れる。さらにホルダー本体１７に取着される採血
針１２の栓体穿刺部２０は、鞘状の被覆カバー２
４にて被覆される。すなわち、この被覆カバー２
４は、軟質ゴム材等の拡縮自在な材質で形成さ
れ、第７図に示す未使用状態で栓体穿刺部２０を
被覆可能としている。 このような構成からなる減圧採血具１０を用い
て血液採取を行なう場合、先ず、採血ホルダー１
３に備えられる採血針１２の血管穿刺部１９を、
人体等に穿刺する。次に減圧採血管１１を第７図
の矢印Ａに示すようにホルダー本体１７内に押入
する。この時、採血針１２の栓体穿刺部２０は、
第８図に示すように被覆カバー２４、栓体１５を
穿刺し、減圧状態とされる管体１４の内部に穿通
されることとなる。この際、被覆カバー２４は、
栓体１５とホルダー本体１７との間で蛇腹状に折
り畳まれることとなる。このようにして、中空の
針本体１８の他端側が第８図に示すように管体１
４の内部に穿通されると、該管体１４の内部の減
圧状態により、中空の針本体１８の血管穿刺部１
９から栓体穿刺部２０側に血液を導入することが
可能となる。これにより、管体１４の内部に血液
を流入し、採血が行なわれることとなる。 管体１４の内部に所定量の血液が採取される
と、減圧採血管１１が採血ホルダー１３から取外
される。取外された状態においてそれまで折り畳
まれていた被覆カバー２４は第７図に示すように
元の状態に復元されることとなる。さらに多量の
採血を行なう場合、第７図に示すように未使用の
減圧採血管１１を矢印Ａに示すようにホルダー本
体１７内に押入すればよい。採血が完了されると
血管穿刺部１９は人体から取外される。 ［考案が解決しようとする問題点］ ところで、上記のような構成からなる減圧採血
具１０においては、採血終了後、栓体１５から栓
体穿刺部２０が抜去された後、栓体穿刺部２０に
より開けられる針孔の部分から外部に血液が漏出
し、漏出された血液が血液溜として栓体１５の表
面に残ることがあつた。このようなことから、上
記のような血液漏れを発生することのない採血ホ
ルダー１３に備えられる採血針の開発が望まれて
いた。 ［考案の目的］ 本考案は、減圧採血管の栓体から栓体穿刺部を
抜去した際、栓体に形成された針孔を迅速かつ確
実に閉塞し、血液漏れ、血液溜等の不具合を解消
することを目的としている。 ［問題点を解決するための手段］ 上記目的を達成するために、本考案は、中空状
の針本体の中間部にハブを有し、一端側に血管穿
刺部を備え、他端側に減圧採血管の栓体に穿刺さ
れる栓体穿刺部を備えるとともに、該栓体穿刺部
の全体を、該ハブから延びる鞘状の拡縮自在な弾
性を有する被覆カバーにて被覆してなる採血針に
おいて、上記被覆カバーの硬度を33〜50（JIS−Ａ
型試験機により測定したときの値）とし、前記栓
体の少なくとも刺通部分の硬度が前記被覆カバー
の硬度より小さい栓体に使用するものであること
としている。 また、本考案は、被覆カバーの材質をイソプレ
ンゴムとしている。 ［考案の具体的な説明］ 以下、本考案の採血針を図面を参照して説明す
る。 第１図は本考案の一実施例に係る採血針を示す
正面図、第２図は採血針を用いて形成される減圧
採血具の使用前の状態を示す断面図、第３図は同
使用時の状態を示す断面図、第４図Ａ〜Ｄはそれ
ぞれ栓体穿刺部を栓体に穿刺および栓体から抜去
する過程を示す断面図、第５図は第２図に示す減
圧採血具を用いて人体の腕から採血する状態を示
す斜視図である。 第１図に示す採血針３０を用いて形成される減
圧採血具３１は、第２図に示すように減圧採血管
３２と採血ホルダー３３から構成される。減圧採
血管３２は、透明材で形成される管体３４の上方
開口部に栓体３５を取付けてなり、該管体３４の
内部を減圧状態としている。管体３４の材質とし
ては、ガラス材の他にポリ塩化ビニル、ポリエチ
レン等の樹脂材が使用可能である。一方、栓体３
５は、管体３４の内部の減圧状態を維持し、また
後述するように中空針を穿刺可能とすることが必
要とされる。また栓体３５は、穿刺された中空針
を抜去した後において、針孔を閉塞して液密状態
を維持することが要求される。このため、該栓体
３５は、ゴム材等を用いて形成するようにしてい
る。さらに栓体３５の中空針の穿刺部分には、ス
チレン系エラストマー等により形成されるシール
部材３６が、一体成型されている。このシール部
材３６の硬度は、JISハンドブツクK6301に記載
のスプリング硬さ試験機Ａ型で10〜50程度、好ま
しくは15〜40程度、さらに好ましくは20〜30程度
とされる。 採血ホルダー３３は、下端が開放した筒状のホ
ルダー本体３７を有し、該ホルダー本体３７の上
方先端部には、第１図に示す採血針３０が取着さ
れる。採血針３０は、中空の針本体３８の一端側
に血管穿刺部３９を備えてなり、他端側には上記
減圧採血管３２の栓体３５に穿刺される栓体穿刺
部４０が備えられる。針本体３８の中間部分には
ハブ４１が備えられ、該ハブ４１には雄ネジ部４
２が形成される。採血針３０のホルダー本体３７
に対する取着は、ホルダー本体３７の上方先端部
に形成される雌ネジ部４３に上記雄ネジ部４２を
螺合することにより行なわれる。さらにホルダー
本体３７に取着される採血針３０の栓体穿刺部４
０には、鞘状の被覆カバー４４が被覆される。こ
の被覆カバー４４は、拡縮自在な弾性材で形成さ
れ、該被覆カバー４４の材質としてはイソプレン
ゴムまたは天然ゴムが好適とされる。さらに被覆
カバー４４の硬度は、JISハンドブツクK6301に
記載のスプリング硬さ試験機Ａ型で33〜50、好ま
しくは35〜45程度、さらに好ましくは37〜45とさ
れる。 このような構成からなる減圧採血具３１を用い
て血液採取を行なう場合、先ず第５図に示すよう
に人体の腕４５に採血ホルダー３３に備えられる
採血針３０の血管穿刺部３９を穿刺する。次に減
圧採血管３２を第２図および第５図の矢印Ｂに示
すようにホルダー本体３７内に押入する。この状
態で先ず、第４図Ａに示すように栓体穿刺部４０
を被覆する被覆カバー４４のの先端が、栓体３５
のシール部材３６の部分表面に当接する。この
際、被覆カバー４４のシール部材３６に対する当
接面積は、１〜２mm²程度とされる。この状態でさ
らに減圧採血管３２を矢印Ｂ方向に押入すると第
４図Ｂに示すように被覆カバー４４がシール部材
３６を矢印Ｃ方向に圧縮することとなる。すなわ
ち、被覆カバー４４の硬度（JIS−A30〜50）は、
シール部材３６の硬度（JIS−A10〜15）よりも
大きいものとされるため、シール部材３６に当接
される被覆カバー４４の先端はシール部材３６の
内部に没入されることとなる。この結果、シール
部材３６における被覆カバー４４の当接部分が第
４図Ｂに示すように放射方向（矢印Ｄ方向）に押
広げられることとなる。さらにこの状態で減圧採
血管３２を矢印Ｂ方向に押入すると、被覆カバー
４４が第４図Ｃに示すように蛇腹状に折り畳まれ
ることとなる。これとともに、被覆カバー４４の
先端部により押広げられたシール部材３６の表面
部に第４図Ｃに示すように栓体穿刺部４０が穿刺
されることとなる。 このようにして、栓体３５に穿刺された栓体穿
刺部４０は、減圧採血管３２をさらに矢印Ｂ方向
に押入することで減圧状態とされる管体３４の内
部に穿通されることとなる。このようにして、第
３図に示すように、中空の針本体３８の他端部が
管体３４の内部に穿通されると、管体３４の内部
の減圧状態により、中空の針本体３８の血管穿刺
部３９から栓体穿刺部４０側に血液を導入するこ
とが可能となる。これにより、管体３４の内部に
血液を流入し、採血が行なわれることとなる。 管体３４の内部に所定量の血液が採取される
と、減圧採血管３２が採血ホルダー３３から取外
される。これとともに被覆カバー４４の当接によ
り、圧縮され、押広げられていたシール部材３６
の穿刺部分は、第４図Ｄの矢印Ｅに示すように、
元の状態に収縮される。この結果、栓体穿刺部２
０の穿刺により栓体３５に形成された針孔４６
は、シール部材３６を含む栓体３５の矢示Ｅ方向
での収縮により閉塞されることとなる。減圧採血
管３２を取外した状態においてそれまで折り畳ま
れていた被覆カバー４４は、第４図Ｄに示すよう
に元の状態に復元されることとなる。さらに多量
の採血を行なう場合、第２図および第５図に示す
ように未使用の減圧採血管３２を矢印Ｂに示すよ
うにホルダー本体３７内の押入すればよい。採血
が完了されると採血ホルダー３３は人体から取外
される。 このように上記の採血針３０を用いて形成され
る減圧採血管３１によれば、栓体穿刺部４０を栓
体３５に穿刺する際、該栓体３５と一体成形され
たシール部材３６の穿刺部分が予め高い硬度を有
する被覆カバー４４にて圧縮され、放射方向に充
分押広げられることとなり、この状態で針が穿刺
されることとなる。また採血が完了し、栓体穿刺
部４０が栓体３５から抜去されると、栓体３５に
形成された針孔４６の周囲の栓体材料は直ちに収
縮し、該針孔４６を迅速かつ確実に閉塞すること
となる。この閉塞のし易さが、従来のように充分
栓体の穿刺部分が押広げられずに針が穿刺された
場合と比べて、速やかに確実に行なわれる。この
結果、従来のように針孔４６の部分から外部に血
液が漏出したり、また栓体３５において血液溜の
発生を防止することが可能となる。 ［実施例 １］ 表１に示す組成で被覆カバー４４をプレス成型
法で作成した。硬度は35（JIS−Ａ）であつた。ま
た、栓体３５を表２の組成で射出成形し、シール
部材３６を表３の組成でインサート射出成形して
栓体を得た。シール部材３６の硬度は25（JIS−
Ａ）であつた。これらを用いて実際に採血を行な
い血液溜発生を有無を実験した。結果を表４に示
す。 ［実施例 ２］ 被覆カバーの硬度を41（JIS−Ａ）にした以外は
実施例１と同様に実験を行なつた。結果を表４に
示す。 ［実施例 ３］ 被覆カバーの硬度を46（JIS−Ａ）にした以外は
実施例１と同様の実験を行なつた。結果を表４に
示す。 ［比較例］ 市販のテルモ社製採血針を用いて実施例１と同
様の実験を行なつた。被覆カバーの硬度は31（JIS
−Ａ）であつた。結果を表４に示す。 次に、上記実施例１に係る採血針３０と従来例
に係る採血針を比較するため行なつた実験結果を
第６図に示す。この実験は、従来品と本考案に係
る採血針３０を栓体３５に対する栓体穿刺部４０
の穿通抵抗で比較して行なつた。実験において、
被覆カバー４４により栓体３５が圧縮される状態
〔第４図Ｂに示すＰの状態〕と被覆カバーが折り
畳まれ、栓体穿刺部４０が栓体３５に穿刺される
状態〔第４図Ｃに示すＱの状態〕を比較した結
果、次のことが判る。本考案品およびは、従
来品およびに比べ被覆カバー４４による栓体
３５の圧縮荷重Ｗがおよそ170ｇ〜180ｇ大きいこ
とが判る。これは、本考案品の被覆カバーが高い
硬度の材質で形成されているため、余分な圧縮力
を栓体に加えることができることを示すものであ
る。 ［考案の効果］ 以上のように、本考案は、中空状の針本体の中
間部にハブを有し、一端側に血管穿刺部を備え、
他端側に減圧採血管の栓体に穿刺される栓体穿刺
部を備えるとともに、該栓体穿刺部の全体を、該
ハブから延びる鞘状の拡縮自在な弾性を有する被
覆カバーにて被覆してなる採血針において、上記
被覆カバーの硬度を33〜50（JIS−Ａ型試験機によ
り測定したときの値）とし、前記栓体の少なくと
も刺通部分の硬度が前記被覆カバーの硬度より小
さい栓体に使用するものであることとしため、減
圧採血管の栓体から栓体穿刺部を抜去した際、栓
体に形成された針孔を迅速かつ確実に閉塞し、血
液漏れ、血液溜等の不具合を解消することが可能
となる。 また、本考案は、被覆カバーの材質をイソプレ
ンゴムとしたため、栓体穿刺部が穿刺される際に
栓体の針孔の穿通部分が確実に押広げられ、また
栓体穿刺部が抜去される際に栓体の針孔部分が確
実に収縮されることとなる。

【表】

【表】

【表】

【表】

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【実用新案登録請求の範囲】 (1) 中空状の針本体の中間部にハブを有し、一端
   側に血管穿刺部を備え、他端側に減圧採血管の
   栓体に穿刺される栓体穿刺部を備えるととも
   に、該栓体穿刺部の全体を、該ハブから延びる
   鞘状の拡縮自在な弾性を有する被覆カバーにて
   被覆してなる採血針において、上記被覆カバー
   の硬度を33〜50（JIS−Ａ型試験機により測定し
   たときの値）とし、前記栓体の少なくとも刺通
   部分の硬度が前記被覆カバーの硬度よりも小さ
   い栓体に使用するものであることを特徴とする
   採血針。 (2) 被覆カバーの材質をイソプレンゴムとしてな
   る実用新案登録請求の範囲第１項に記載の採血
   針。