JPH0243473B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0243473B2 JPH0243473B2 JP20659586A JP20659586A JPH0243473B2 JP H0243473 B2 JPH0243473 B2 JP H0243473B2 JP 20659586 A JP20659586 A JP 20659586A JP 20659586 A JP20659586 A JP 20659586A JP H0243473 B2 JPH0243473 B2 JP H0243473B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalase
- freeze
- drying
- yeast
- aqueous solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 claims description 46
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 claims description 46
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 25
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 15
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、粉末カタラーゼの製法に関し、更に
詳しくはカタラーゼ含有溶液を凍結乾燥させて安
定な粉末カタラーゼを製造する方法に関する。 〔従来の技術〕 カタラーゼは過酸化水素を水と酸素とに分解す
る酵素で、一部の嫌気性菌を除き殆んど全ての生
物体に広く存在し、生体機能の維持にかかせない
重要な酵素の一つである。 カタラーゼは溶液状や粉末状の酵素製剤とし
て、臨床分析用、食品加工用或いはその他の過酸
化水素を分解する必要のある産業分野において利
用されている。 通常、カタラーゼは牛、豚、馬などの動物の臓
器例えば肝臓や赤血球などから抽出されるが、抽
出されたカタラーゼは非常に不安定で容易に失活
してしまう。そこで、従来はカタラーゼの抽出液
に安定剤としてアルコールや塩類等を添加してカ
タラーゼ含有溶液として提供されていた。しかし
ながら、用途上粉末状のカタラーゼ製剤が必要な
場合もある。 多くの酵素において粉末製剤として凍結乾燥製
剤が製造されているが、カタラーゼは凍結乾燥中
および凍結乾燥後の保管中に失活が著しく、その
ためカタラーゼの製剤化について凍結乾燥操作は
不適とされていた。この失活を防止するために、
糖類、グリセリン、無機塩類など種々の化合物を
安定剤として添加がなされてきたが十分な成果を
挙げるには至つていなかつた。 そこで特開昭58−101690号においては、凍結乾
燥ではなく、カタラーゼ活性を保有している乾燥
微生物細胞をカタラーゼ含有水溶液に浸漬させて
カタラーゼを捕集させた後これをアセトン乾燥さ
せて粉末化させる方法がとられている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 前記アセトン乾燥粉末も広く利用されるが、使
用されている乾燥微生物細胞が増殖力を残してお
り、この方法によつて得られたカタラーゼ粉末を
使用した場合には適当な処置をして細胞増殖を抑
えなければならなかつた。 これに対して、安定で保存性のよい凍結乾燥粉
末カタラーゼが得られたならば、上記の欠点がな
くなるばかりでなく、他の凍結乾燥可能な酵素や
その他の物質との配合物を凍結乾燥することがで
きるので利用価置が一層高まるものである。そこ
でカタラーゼの凍結乾燥粉末の製造が要望されて
いた。 しかしながら、溶液状態におけるカタラーゼの
安定化と、凍結乾燥時または凍結乾燥品としての
カタラーゼの安定化とは根本的に異なるところが
あつた。即ち、凍結乾燥時および製品では、真空
中での水の昇華に伴なう高次構造の変化、空気と
の接触による活性部位の酸化など溶液中ではおこ
り得ない原因がある。このため、カタラーゼを含
む凍結乾燥粉末の製造は困難であつた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者等は、凍結乾燥時および凍結乾燥製品
の保管中のカタラーゼの失活を同時に防ぐ方法を
得るため、凍結乾燥処理前にカタラーゼの安定化
のための保護物質を加え、混合した後凍結乾燥処
理を行なうことを考え、保護物質について広く
様々な物について検討した結果、酵母菌体を存在
させるとカタラーゼが凍結乾燥に対して極めて安
定化させることを見出して本発明を完成した。 即ち、本発明は、カタラーゼ含有水溶液に酵母
の生菌体または死菌体を添加混合した後凍結乾燥
することを特徴とする粉末カタラーゼの製造法で
ある。 本発明の対象とするカタラーゼの起源は、動物
体、植物体、微生物体のいずれのものでもよく、
また使用される酵母はとくに限定はなく、通常は
入手し易いパン酵母、ール酵母、サケ酵母などが
使用される。使用菌体は生菌体でも死菌体でもよ
いが、生菌体では湿菌体であつても乾燥菌体であ
つても凍結乾燥後も増殖をする可能性が残るの
で、死菌体の方が好ましい。 本発明に使用されるカタラーゼ含有水溶液は、
動植物体または微生物体よりカタラーゼを抽出し
た粗抽出液であつてもよいし、また更に精製され
た分画であつてもよい。 本発明は、例えばカタラーゼ含有水溶液に酵母
菌体を添加し、撹拌等の方法で均一に分散した後
常法により凍結乾燥処理に付すという極めて容易
な操作で実施することができる。 〔実施例〕 次に参考例および実施例をあげて本発明を具体
的に説明するが、本発明はこれによつて限定され
るものではない。 参考例 １ カタラーゼの抽出方法 豚の肝臓10Kgをサイレントカツターで細切り
し、水10を加えた後ホモジナイザーにかけた。
得られた懸濁液にアセトン９を加え、遠心分離
して上清28を採取した。次にこれに更にアセト
ン12を加え、遠心分離して沈澱を捕集した。こ
の沈澱を水7.5に分散させ、フイルタープレス
により過し、液７を得た。この液に更に
水を加えて全量を10とした後メンブレンフイル
ターを通過させて除菌し、これをカタラーゼ含有
水溶液とした。 この溶液中のカタラーゼの力価は、１分間に
1μモルの過酸化水素を分解する酵素力を１単位
とした場合85800U／mlであつた。 参考例 ２ 生パン酵母および水添化ドライイースト（サツ
カロミセス・セレビシエ）のオートクレーブ処
理 １） 生パン酵母（三共フーヅ社製）１Kgに水
0.5を加えてよく混合した後121℃で40分間オ
ートクレーブ処理を行つた。処理後の酵母は全
て死滅し、カタラーゼ活性もなかつた。 ２） ドライイースト（S.I.ルザツフル社製）
270ｇに水0.73を加えてよく混合して生イー
ストと同様の水分含量にした後更に水0.5を
加え、上記１）と同様にオートクレーブ処理し
た。処理後のイーストは全て死滅し、カタラー
ゼ活性もなかつた。 実施例 １ 参考例１で得られたカタラーゼ含有水溶液１
に、下記Ａ、ＢおよびＣの物質を夫々添加したも
のと試験区Ａ、ＢおよびＣとし、別に無添加のも
のを対照区として凍結乾燥処理を行なつた。 Ａ：生パン酵母400ｇ Ｂ：参考例２−１）で得られた死滅酵母600ｇ （生パン酵母400ｇに相当） Ｃ：参考例２−２）で得られた死滅ドライイー
スト600ｇ（同上） 凍結乾燥処理は次のようにして行なわれた。上
記各区の混合物を大きめのポリエチレン製の袋に
入れ、これを60×40（cm）のトレーの上で袋ごと
入れて平坦にならし、−35℃で予備凍結した。凍
結終了後袋の上部を切開して通気可能にし真空乾
燥機に入れ、棚温40℃、真空度１×10-1トルで真
空乾燥した。最終品温は40℃である。 凍結乾燥直後の夫々のカタラーゼ活性を基準に
して100％とし、その後の37℃における保存中の
活性の経時変化を測定した。その結果を表１に示
した。
詳しくはカタラーゼ含有溶液を凍結乾燥させて安
定な粉末カタラーゼを製造する方法に関する。 〔従来の技術〕 カタラーゼは過酸化水素を水と酸素とに分解す
る酵素で、一部の嫌気性菌を除き殆んど全ての生
物体に広く存在し、生体機能の維持にかかせない
重要な酵素の一つである。 カタラーゼは溶液状や粉末状の酵素製剤とし
て、臨床分析用、食品加工用或いはその他の過酸
化水素を分解する必要のある産業分野において利
用されている。 通常、カタラーゼは牛、豚、馬などの動物の臓
器例えば肝臓や赤血球などから抽出されるが、抽
出されたカタラーゼは非常に不安定で容易に失活
してしまう。そこで、従来はカタラーゼの抽出液
に安定剤としてアルコールや塩類等を添加してカ
タラーゼ含有溶液として提供されていた。しかし
ながら、用途上粉末状のカタラーゼ製剤が必要な
場合もある。 多くの酵素において粉末製剤として凍結乾燥製
剤が製造されているが、カタラーゼは凍結乾燥中
および凍結乾燥後の保管中に失活が著しく、その
ためカタラーゼの製剤化について凍結乾燥操作は
不適とされていた。この失活を防止するために、
糖類、グリセリン、無機塩類など種々の化合物を
安定剤として添加がなされてきたが十分な成果を
挙げるには至つていなかつた。 そこで特開昭58−101690号においては、凍結乾
燥ではなく、カタラーゼ活性を保有している乾燥
微生物細胞をカタラーゼ含有水溶液に浸漬させて
カタラーゼを捕集させた後これをアセトン乾燥さ
せて粉末化させる方法がとられている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 前記アセトン乾燥粉末も広く利用されるが、使
用されている乾燥微生物細胞が増殖力を残してお
り、この方法によつて得られたカタラーゼ粉末を
使用した場合には適当な処置をして細胞増殖を抑
えなければならなかつた。 これに対して、安定で保存性のよい凍結乾燥粉
末カタラーゼが得られたならば、上記の欠点がな
くなるばかりでなく、他の凍結乾燥可能な酵素や
その他の物質との配合物を凍結乾燥することがで
きるので利用価置が一層高まるものである。そこ
でカタラーゼの凍結乾燥粉末の製造が要望されて
いた。 しかしながら、溶液状態におけるカタラーゼの
安定化と、凍結乾燥時または凍結乾燥品としての
カタラーゼの安定化とは根本的に異なるところが
あつた。即ち、凍結乾燥時および製品では、真空
中での水の昇華に伴なう高次構造の変化、空気と
の接触による活性部位の酸化など溶液中ではおこ
り得ない原因がある。このため、カタラーゼを含
む凍結乾燥粉末の製造は困難であつた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者等は、凍結乾燥時および凍結乾燥製品
の保管中のカタラーゼの失活を同時に防ぐ方法を
得るため、凍結乾燥処理前にカタラーゼの安定化
のための保護物質を加え、混合した後凍結乾燥処
理を行なうことを考え、保護物質について広く
様々な物について検討した結果、酵母菌体を存在
させるとカタラーゼが凍結乾燥に対して極めて安
定化させることを見出して本発明を完成した。 即ち、本発明は、カタラーゼ含有水溶液に酵母
の生菌体または死菌体を添加混合した後凍結乾燥
することを特徴とする粉末カタラーゼの製造法で
ある。 本発明の対象とするカタラーゼの起源は、動物
体、植物体、微生物体のいずれのものでもよく、
また使用される酵母はとくに限定はなく、通常は
入手し易いパン酵母、ール酵母、サケ酵母などが
使用される。使用菌体は生菌体でも死菌体でもよ
いが、生菌体では湿菌体であつても乾燥菌体であ
つても凍結乾燥後も増殖をする可能性が残るの
で、死菌体の方が好ましい。 本発明に使用されるカタラーゼ含有水溶液は、
動植物体または微生物体よりカタラーゼを抽出し
た粗抽出液であつてもよいし、また更に精製され
た分画であつてもよい。 本発明は、例えばカタラーゼ含有水溶液に酵母
菌体を添加し、撹拌等の方法で均一に分散した後
常法により凍結乾燥処理に付すという極めて容易
な操作で実施することができる。 〔実施例〕 次に参考例および実施例をあげて本発明を具体
的に説明するが、本発明はこれによつて限定され
るものではない。 参考例 １ カタラーゼの抽出方法 豚の肝臓10Kgをサイレントカツターで細切り
し、水10を加えた後ホモジナイザーにかけた。
得られた懸濁液にアセトン９を加え、遠心分離
して上清28を採取した。次にこれに更にアセト
ン12を加え、遠心分離して沈澱を捕集した。こ
の沈澱を水7.5に分散させ、フイルタープレス
により過し、液７を得た。この液に更に
水を加えて全量を10とした後メンブレンフイル
ターを通過させて除菌し、これをカタラーゼ含有
水溶液とした。 この溶液中のカタラーゼの力価は、１分間に
1μモルの過酸化水素を分解する酵素力を１単位
とした場合85800U／mlであつた。 参考例 ２ 生パン酵母および水添化ドライイースト（サツ
カロミセス・セレビシエ）のオートクレーブ処
理 １） 生パン酵母（三共フーヅ社製）１Kgに水
0.5を加えてよく混合した後121℃で40分間オ
ートクレーブ処理を行つた。処理後の酵母は全
て死滅し、カタラーゼ活性もなかつた。 ２） ドライイースト（S.I.ルザツフル社製）
270ｇに水0.73を加えてよく混合して生イー
ストと同様の水分含量にした後更に水0.5を
加え、上記１）と同様にオートクレーブ処理し
た。処理後のイーストは全て死滅し、カタラー
ゼ活性もなかつた。 実施例 １ 参考例１で得られたカタラーゼ含有水溶液１
に、下記Ａ、ＢおよびＣの物質を夫々添加したも
のと試験区Ａ、ＢおよびＣとし、別に無添加のも
のを対照区として凍結乾燥処理を行なつた。 Ａ：生パン酵母400ｇ Ｂ：参考例２−１）で得られた死滅酵母600ｇ （生パン酵母400ｇに相当） Ｃ：参考例２−２）で得られた死滅ドライイー
スト600ｇ（同上） 凍結乾燥処理は次のようにして行なわれた。上
記各区の混合物を大きめのポリエチレン製の袋に
入れ、これを60×40（cm）のトレーの上で袋ごと
入れて平坦にならし、−35℃で予備凍結した。凍
結終了後袋の上部を切開して通気可能にし真空乾
燥機に入れ、棚温40℃、真空度１×10-1トルで真
空乾燥した。最終品温は40℃である。 凍結乾燥直後の夫々のカタラーゼ活性を基準に
して100％とし、その後の37℃における保存中の
活性の経時変化を測定した。その結果を表１に示
した。
【表】
上記の結果から明らかなように、酵母菌体を添
加して凍結乾燥することによつて保存中のカタラ
ーゼ活性の低下は顕著に抑制された。 また凍結乾燥処理中のカタラーゼの活性低下を
みるため、凍結乾燥前と凍結乾燥直後の活性を測
定した。その結果を表２に示した。なお凍結乾燥
前のカタラーゼ活性は、カタラーゼ含有水溶液の
力価で表わし、乾燥物の力価は乾燥品に水を加
え、乾燥前のカタラーゼ含有水溶液と同量になる
ように調整した。
加して凍結乾燥することによつて保存中のカタラ
ーゼ活性の低下は顕著に抑制された。 また凍結乾燥処理中のカタラーゼの活性低下を
みるため、凍結乾燥前と凍結乾燥直後の活性を測
定した。その結果を表２に示した。なお凍結乾燥
前のカタラーゼ活性は、カタラーゼ含有水溶液の
力価で表わし、乾燥物の力価は乾燥品に水を加
え、乾燥前のカタラーゼ含有水溶液と同量になる
ように調整した。
カタラーゼ含有水溶液を凍結乾燥するに当り、
本発明のように酵母菌体を添加して凍結乾燥処理
を行なうと、凍結乾燥時におけるカタラーゼの失
活が抑制できるばかりでなく、長期の保存に対し
ても安定な凍結乾燥粉末を得ることができる。
本発明のように酵母菌体を添加して凍結乾燥処理
を行なうと、凍結乾燥時におけるカタラーゼの失
活が抑制できるばかりでなく、長期の保存に対し
ても安定な凍結乾燥粉末を得ることができる。
Claims (1)
- １ カタラーゼ含有水溶液に酵母の生菌体または
死菌体を添加混合した後凍結乾燥することを特徴
とする粉末カタラーゼの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20659586A JPS6363383A (ja) | 1986-09-02 | 1986-09-02 | 粉末カタラ−ゼの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20659586A JPS6363383A (ja) | 1986-09-02 | 1986-09-02 | 粉末カタラ−ゼの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6363383A JPS6363383A (ja) | 1988-03-19 |
| JPH0243473B2 true JPH0243473B2 (ja) | 1990-09-28 |
Family
ID=16526001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20659586A Granted JPS6363383A (ja) | 1986-09-02 | 1986-09-02 | 粉末カタラ−ゼの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6363383A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0475160U (ja) * | 1990-11-14 | 1992-06-30 |
-
1986
- 1986-09-02 JP JP20659586A patent/JPS6363383A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0475160U (ja) * | 1990-11-14 | 1992-06-30 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6363383A (ja) | 1988-03-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2908614A (en) | Use of dextran in freeze-drying process | |
| US20090233344A1 (en) | Pancreatin and method for reducing the viral and microbial contamination of pancreatin | |
| Calhoun et al. | Effect of available water on thermal resistance of three nonsporeforming species of bacteria | |
| CN107287121A (zh) | 一种乳酸菌冻干保护剂及其制备方法和使用方法 | |
| Hummel et al. | Inhibition ofCandida albicans by Escherichia coli in vitro and in the germfree mouse | |
| CN113005040B (zh) | 一种乳双歧杆菌冻干保护剂及其使用方法 | |
| Benedict et al. | Preservation of Microorganisms by Freeze-drying: II. The Destructive Action of Oxygen. Additional Stabilizers for Serratia marcescens. Experiments with Other Microorganisms | |
| CN103251547A (zh) | 一种活性益生菌护肤霜及其制备方法 | |
| JPH0243473B2 (ja) | ||
| JP2558203B2 (ja) | 微生物含有培地の凍結乾燥物とその製造方法 | |
| CN119700578A (zh) | 一种牛奶肽发酵物在调节皮肤微生态平衡中的应用 | |
| JPH0243474B2 (ja) | ||
| Wieringa | Some factors affecting silage fermentation. 2. Influence of degree of laceration and of the bacterial flora from the grass. | |
| JP3649787B2 (ja) | 魚類の腸球菌感染症用予防剤およびその用途 | |
| Seshan et al. | Studies on Carotene in relation to animal nutrition: Part III. Stability of carotene in plant material with special reference to hay making and storage | |
| Magan et al. | Water relations and metabolism of propionate in two yeasts from hay | |
| CN115770195A (zh) | 一种稳定的祛痘组合物及其制备方法 | |
| SE7414633L (sv) | Sett vid kylhantering av ravaror av animalt ursprung | |
| US4983406A (en) | Preservation of feed | |
| Reboux et al. | Influence of buffered propionic acid on the development of micro‐organisms in hay: Der Einfluss gepufferter Propionsäure auf das Wachstum von Mikroorganismen im Heu | |
| CN119709638A (zh) | 一株大肠杆菌噬菌体pd211、其噬菌体组合物及其应用 | |
| Raeker et al. | Preservation of high moisture maize by various propionate treatments | |
| JP4101769B2 (ja) | 家畜用飼料とその製造方法 | |
| CN105925645A (zh) | 一种活性乳酸菌素的制备方法及其在生物饲料中的应用 | |
| RU2278158C2 (ru) | Способ получения многоцелевого препарата с фунгистатической и сорбционной активностью для снижения токсичности кормов, зерна, шрота и торфогрунтов |