JPH0245062A - 血液濃縮器用中空糸膜 - Google Patents
血液濃縮器用中空糸膜Info
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- JPH0245062A JPH0245062A JP19423288A JP19423288A JPH0245062A JP H0245062 A JPH0245062 A JP H0245062A JP 19423288 A JP19423288 A JP 19423288A JP 19423288 A JP19423288 A JP 19423288A JP H0245062 A JPH0245062 A JP H0245062A
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Landscapes
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- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は血液濃縮器用中空糸膜に関し、詳しくは、関心
手術時などに増加した血液中の水分を除去し、正常な水
分量に戻すために用いられる血液濃縮器に使用される中
空糸膜に関する。
手術時などに増加した血液中の水分を除去し、正常な水
分量に戻すために用いられる血液濃縮器に使用される中
空糸膜に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕心臓の
切開手術時に一時的に血液を体外循環することが行われ
る。この時、多量の輸血は、肝炎、エイズなどの感染な
どの問題があるので、血液をデキストラン、グルコース
液、ゼラチン、アミノ酸溶液で希釈することが一般に採
用されている。この方法を用いた手術後、血液を濃縮し
ないと血液の酸素運搬能力の低下のため、生体の新陳代
謝に十分に対応できなくなる恐れがある。従来はこのた
めに利尿剤を投与して排尿を促進し、過剰な水分を除去
する方法がとられていたが、このような方法では腎臓に
大きな負担を与えるなどの問題があった。
切開手術時に一時的に血液を体外循環することが行われ
る。この時、多量の輸血は、肝炎、エイズなどの感染な
どの問題があるので、血液をデキストラン、グルコース
液、ゼラチン、アミノ酸溶液で希釈することが一般に採
用されている。この方法を用いた手術後、血液を濃縮し
ないと血液の酸素運搬能力の低下のため、生体の新陳代
謝に十分に対応できなくなる恐れがある。従来はこのた
めに利尿剤を投与して排尿を促進し、過剰な水分を除去
する方法がとられていたが、このような方法では腎臓に
大きな負担を与えるなどの問題があった。
そこで、最近は中空糸状半透膜を用いた濃縮が行われる
ようになってきた。しかしながら、現在実用化されてい
る血液濃縮器は、セルロースアセテート(C:A)やポ
リオレフィン(PO)、ポリビニルアルコール(PVA
)からなる膜を用いており、CAを用いた濃縮器では膜
の透液速度が小さく、POやPVAからなる膜では膜の
透液速度は大きいものの、血液中の蛋白質を透過してし
まうので、血液中から有用成分が多量に失われてしまう
欠点があった。
ようになってきた。しかしながら、現在実用化されてい
る血液濃縮器は、セルロースアセテート(C:A)やポ
リオレフィン(PO)、ポリビニルアルコール(PVA
)からなる膜を用いており、CAを用いた濃縮器では膜
の透液速度が小さく、POやPVAからなる膜では膜の
透液速度は大きいものの、血液中の蛋白質を透過してし
まうので、血液中から有用成分が多量に失われてしまう
欠点があった。
本発明者らは上記の課題を解決するために血液濃縮器に
用いられる中空糸膜の性能について鋭意検討した結果、
本発明に至った。
用いられる中空糸膜の性能について鋭意検討した結果、
本発明に至った。
即ち、本発明は、牛血清アルブミンの透過率が20〜7
0%であり、純水透水速度が7001/l11!・hr
−kg/cm” (25℃)以上である、内径220
p m以下のポリエーテルスルホン中空糸膜からなるこ
とを特徴とする血液濃縮器用中空糸膜を提供するもので
ある。
0%であり、純水透水速度が7001/l11!・hr
−kg/cm” (25℃)以上である、内径220
p m以下のポリエーテルスルホン中空糸膜からなるこ
とを特徴とする血液濃縮器用中空糸膜を提供するもので
ある。
以下、さらに詳細に本発明を説明する。
本発明においては、膜素材にポリエーテルスルホンを使
用することが構成要素の一つである。
用することが構成要素の一つである。
ポリエーテルスルホンとは、下記の式(1)で表される
構造を有する化合物又はその誘導体をさして言う。
構造を有する化合物又はその誘導体をさして言う。
ポリエーテルスルホンは、耐熱性を有するエンジニアリ
ングプラスチックスであるが、極性有機溶媒に可溶であ
るため、任意の孔径を有する限外濾過膜を作成でき、類
似の構造を有するポリスルポンと共に最近多(使用され
ている高分子化合物である。このポリエーテルスルホン
は、アルブミン等蛋白質の吸着が少ないため、特に血液
を処理するための膜の素材としては優れている。
ングプラスチックスであるが、極性有機溶媒に可溶であ
るため、任意の孔径を有する限外濾過膜を作成でき、類
似の構造を有するポリスルポンと共に最近多(使用され
ている高分子化合物である。このポリエーテルスルホン
は、アルブミン等蛋白質の吸着が少ないため、特に血液
を処理するための膜の素材としては優れている。
本発明の第2の構成要素は、内径220μ蒙以下の中空
糸膜を使用することである。血液を濃縮あるいは濾過す
る場合、中空糸の内側へ血液を流すのが通例である。こ
れは血液中に固形分が約20〜40%含まれているので
、膜面での流速を高めないと透過速度が上げられないた
めである。しかしポンプ圧を高めて膜に供給すると溶血
が起きるので、膜径を調整して膜面でのすり速度を決め
るのが良い。血液濃縮器として使用する場合220μm
より内径が大きいと膜の性能は著しく低下する。好まし
い内径は、血液濃縮器としての使用状況あるいは中空糸
膜の製造状況から考えると170〜210 p mであ
る。中空糸膜の肉厚は膜透過性能、濃縮器全体の大きさ
、膜の機械強度から決められるが、通常30〜90μI
、好ましくは50〜80μIである。本発明の膜は、膜
面の片側あるいは両側にスキン層を有しておれば良く、
好ましくは内表面にスキン層を有するものである。
糸膜を使用することである。血液を濃縮あるいは濾過す
る場合、中空糸の内側へ血液を流すのが通例である。こ
れは血液中に固形分が約20〜40%含まれているので
、膜面での流速を高めないと透過速度が上げられないた
めである。しかしポンプ圧を高めて膜に供給すると溶血
が起きるので、膜径を調整して膜面でのすり速度を決め
るのが良い。血液濃縮器として使用する場合220μm
より内径が大きいと膜の性能は著しく低下する。好まし
い内径は、血液濃縮器としての使用状況あるいは中空糸
膜の製造状況から考えると170〜210 p mであ
る。中空糸膜の肉厚は膜透過性能、濃縮器全体の大きさ
、膜の機械強度から決められるが、通常30〜90μI
、好ましくは50〜80μIである。本発明の膜は、膜
面の片側あるいは両側にスキン層を有しておれば良く、
好ましくは内表面にスキン層を有するものである。
本発明の第3の構成要素は、膜性能に関するものである
。本発明の血液濃縮器用中空糸膜としての膜性能は、牛
血清アルブミンの透過率が20〜70%であり、純水透
水速度が7001/+w”・hr−kg/cn” (2
5℃)以上でなければならない。
。本発明の血液濃縮器用中空糸膜としての膜性能は、牛
血清アルブミンの透過率が20〜70%であり、純水透
水速度が7001/+w”・hr−kg/cn” (2
5℃)以上でなければならない。
ここで牛血清アルブミンの透過率とは、牛血清アルブミ
ンを0.05Mのリン酸バッファーに溶解して100
ppI11溶液とし、この溶液を20cm長の中空糸膜
に中空糸内側から供給し、入口圧0.5kg/C11!
、出口側開放の圧力下で膜透過させた時の透過液のアル
ブミン濃度から下式によって算出される値を言う。
ンを0.05Mのリン酸バッファーに溶解して100
ppI11溶液とし、この溶液を20cm長の中空糸膜
に中空糸内側から供給し、入口圧0.5kg/C11!
、出口側開放の圧力下で膜透過させた時の透過液のアル
ブミン濃度から下式によって算出される値を言う。
また、純水透水速度とは、入口圧1 kg/car”で
25℃のUF水を中空糸内側に供給して全量濾過した時
の単位時間の透過量を内表面積で除した値である。
25℃のUF水を中空糸内側に供給して全量濾過した時
の単位時間の透過量を内表面積で除した値である。
上記測定法によってアルブミンが20〜70%透過して
も、実際の血液を使用した場合にはアルブミンの透過率
は2%以下であるため、血液からの蛋白質のもれは全く
問題とならない。また、純水の透水速度は高い方が好ま
しいが、700I!。
も、実際の血液を使用した場合にはアルブミンの透過率
は2%以下であるため、血液からの蛋白質のもれは全く
問題とならない。また、純水の透水速度は高い方が好ま
しいが、700I!。
/l112・hr−kg/c11!以上あれば、実際の
血液の濃縮時間が従来品より大幅に短縮できる濃縮器が
得られる。
血液の濃縮時間が従来品より大幅に短縮できる濃縮器が
得られる。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例1
ポリエーテルスルホン(PES;ICI社製5200P
) 20重量部、ポリエチレングリコール(PEG)
16重量部、ジメチルスルホキシド(DMSO:昭和工
業■製)64重量部を混合し、均一溶液とし紡糸原液と
した。芯液としては70%DMSO水溶液を用い、紡糸
原液と共に45℃に加温し二重背型ノズルより60℃の
温水中へ押し出した。この時、空中の滞留時間が0.3
秒となる様に巻き取り速度を調整した。
) 20重量部、ポリエチレングリコール(PEG)
16重量部、ジメチルスルホキシド(DMSO:昭和工
業■製)64重量部を混合し、均一溶液とし紡糸原液と
した。芯液としては70%DMSO水溶液を用い、紡糸
原液と共に45℃に加温し二重背型ノズルより60℃の
温水中へ押し出した。この時、空中の滞留時間が0.3
秒となる様に巻き取り速度を調整した。
得られた中空糸は内径約210am、外径約350μm
であり、内表面に緻密な層を有していた。
であり、内表面に緻密な層を有していた。
アルブミンの透過率は22%であり、純水透水速度は8
001 /re” ・hr−kg/cm”であった。
001 /re” ・hr−kg/cm”であった。
この中空糸膜を4000本束ねて長さ15cmの血液濃
縮器を作製した。ヘマトクリット40%の生血を用いて
in vitroで血液の濃縮実験を行ったところ、入
口流量300m1/分、膜間差圧240mmHgにおけ
る水分の膜透過速度は200mf/m”・分であった。
縮器を作製した。ヘマトクリット40%の生血を用いて
in vitroで血液の濃縮実験を行ったところ、入
口流量300m1/分、膜間差圧240mmHgにおけ
る水分の膜透過速度は200mf/m”・分であった。
濾液中にはアルブミンは全く検出されなかった。
実施例2
紡糸原液にPES/PEG/DMSO=1/1/3(重
量比)の溶液を用いる他は実施例1と同様な操作により
、内径205μm、外径340μmの中空糸膜を得た。
量比)の溶液を用いる他は実施例1と同様な操作により
、内径205μm、外径340μmの中空糸膜を得た。
この中空糸膜はアルブミン透過率が約65%、純水透水
速度が11001/ra”−hr−kg/cta”であ
った。
速度が11001/ra”−hr−kg/cta”であ
った。
実施例1と同様に血液濃縮器を作製して血液での濃縮実
験を行ったところ、蛋白質の透過は認められず、水分の
透過速度も225 uti/m”・分と良好であった。
験を行ったところ、蛋白質の透過は認められず、水分の
透過速度も225 uti/m”・分と良好であった。
実施例3
芯液に水/PEG/DMSOの混合溶W1.(混合重量
比=l:l:3)を用いる他は実施例2と同様にしてP
ES中空糸膜を得た。この中空糸膜は、内径210μM
、外径340μmで、アルブミンの透過率50%、純水
透水速度が900 f 7m” ・hr−kg/cm2
であった@実施例1と同様に行った血液を用いた濃縮試
験では、アルブミンの透過は認められず、水分の透過速
度は220 m1/lo”・分であり、血液濃縮器とし
て良好であった。
比=l:l:3)を用いる他は実施例2と同様にしてP
ES中空糸膜を得た。この中空糸膜は、内径210μM
、外径340μmで、アルブミンの透過率50%、純水
透水速度が900 f 7m” ・hr−kg/cm2
であった@実施例1と同様に行った血液を用いた濃縮試
験では、アルブミンの透過は認められず、水分の透過速
度は220 m1/lo”・分であり、血液濃縮器とし
て良好であった。
本発明の中空糸膜を用いることにより、血液中のアルブ
ミンなどの蛋白質の透過はほぼ阻止され、透水速度の高
い血液濃縮器を作製することができる。
ミンなどの蛋白質の透過はほぼ阻止され、透水速度の高
い血液濃縮器を作製することができる。
Claims (1)
- 牛血清アルブミンの透過率が20〜70%であり、純水
透水速度が700l/m^2・hr・kg/cm^2(
25℃)以上である、内径220μm以下のポリエーテ
ルスルホン中空糸膜からなることを特徴とする血液濃縮
器用中空糸膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19423288A JPH0245062A (ja) | 1988-08-03 | 1988-08-03 | 血液濃縮器用中空糸膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19423288A JPH0245062A (ja) | 1988-08-03 | 1988-08-03 | 血液濃縮器用中空糸膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0245062A true JPH0245062A (ja) | 1990-02-15 |
Family
ID=16321165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19423288A Pending JPH0245062A (ja) | 1988-08-03 | 1988-08-03 | 血液濃縮器用中空糸膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0245062A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5323668A (en) * | 1991-11-08 | 1994-06-28 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Apparatus for regulating vehicle transmission line pressure based on throttle opening or engine intake air quantity |
| US5569114A (en) * | 1993-03-31 | 1996-10-29 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Pulley thrust pressure control apparatus for belt-type continuously variable transmission |
| US5776028A (en) * | 1995-09-01 | 1998-07-07 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Belt-type continuously variable transmission |
| JPH11502435A (ja) * | 1995-03-03 | 1999-03-02 | クウォンティック バイオメディカル パートナーズ | 血小板グルー創傷密封材 |
| WO1999019381A1 (en) * | 1997-10-09 | 1999-04-22 | Teijin Limited | Medical material containing fluorinated polysulfone having excellent antithrombotic activity |
| US6213245B1 (en) | 1998-06-16 | 2001-04-10 | Fuji Jukogyo Kabushiki Kaisha | Cross member structure for transmission |
| CN101791527A (zh) * | 2010-03-29 | 2010-08-04 | 四川大学 | 一种三元共聚物共混改性聚醚砜中空纤维膜及其制备方法和用途 |
| JP2012501339A (ja) * | 2008-08-28 | 2012-01-19 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 中空糸膜を使用しての剪断感受性バイオポリマーを濃縮する方法 |
-
1988
- 1988-08-03 JP JP19423288A patent/JPH0245062A/ja active Pending
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