JPH0245581A - 制振用接着シート - Google Patents
制振用接着シートInfo
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- JPH0245581A JPH0245581A JP19664888A JP19664888A JPH0245581A JP H0245581 A JPH0245581 A JP H0245581A JP 19664888 A JP19664888 A JP 19664888A JP 19664888 A JP19664888 A JP 19664888A JP H0245581 A JPH0245581 A JP H0245581A
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- sheet
- vibration damping
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- adhesive sheet
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野]
この発明は、制振用複合金属板の制振・接着層として使
用される制振用接着シート(フィルムも含む)に関する
ものである。
用される制振用接着シート(フィルムも含む)に関する
ものである。
近年、自動車や機械の振動およびその振動によた制振用
複合鋼板が開発され、これらの制振用複合鋼板を、自動
車のオイルパン、金属加工機械家電部品等に使用して、
その振動や騒音を減衰吸収することが行われている。そ
して、上記制振材料として、スチレン−アクリル酸エス
テル系共重合体と端方状無機質粉末の水分散系で構成さ
れたものや、不飽和カルボン酸またはその無水物で変成
された結晶性ポリオレフィン系無定形重合体で構成され
たもの、または、ガラス転移温度の異なる樹脂を2種類
以上積層した多層構造からなるもの等多種のものが使用
されている。
複合鋼板が開発され、これらの制振用複合鋼板を、自動
車のオイルパン、金属加工機械家電部品等に使用して、
その振動や騒音を減衰吸収することが行われている。そ
して、上記制振材料として、スチレン−アクリル酸エス
テル系共重合体と端方状無機質粉末の水分散系で構成さ
れたものや、不飽和カルボン酸またはその無水物で変成
された結晶性ポリオレフィン系無定形重合体で構成され
たもの、または、ガラス転移温度の異なる樹脂を2種類
以上積層した多層構造からなるもの等多種のものが使用
されている。
〔発明が解決しようとする問題点]
上記のような制振材料は、制振性能だけではなく、曲げ
、絞り加工等の加工性や金属板への接着強度も要求され
る。しかしながら、上記のような制振材料は、加工性や
金属への接着強度を向上させると制振性が低下し、逆に
制振性を向上させると加工性や接着性が低下するという
ように全性能をバランスよく充足するものが得られない
という問題や、使用する樹脂組成物のガラス転移温度が
高いため、制振用複合金属板が一般に使用される室温領
域において、充分な制振性を発揮することができないと
いう問題を生している。
、絞り加工等の加工性や金属板への接着強度も要求され
る。しかしながら、上記のような制振材料は、加工性や
金属への接着強度を向上させると制振性が低下し、逆に
制振性を向上させると加工性や接着性が低下するという
ように全性能をバランスよく充足するものが得られない
という問題や、使用する樹脂組成物のガラス転移温度が
高いため、制振用複合金属板が一般に使用される室温領
域において、充分な制振性を発揮することができないと
いう問題を生している。
このため、本発明者らは、室温領域での制振性および加
工性等が著しく向上する割振用接着シートを開発し、こ
れをすでに出願(昭和63年4月30日)している。す
なわち、この制振用接着シートは、制振層と、この制振
層の上下両面に貼着された金属板接合用のホットメルト
系接着層との3層構造に形成されている。そして、金属
板に接着するホットメルト系接着層を、熱変形温度が2
00℃以下のポリアミド系重合体もしくはポリアミド系
共重合体で構成することによりある程度の剛性をもたせ
て金属板との接着強度を向上させるとともに、上記ホッ
トメルト系接着層に挟持される制振層をガラス転移温度
が20℃以下のアクリル酸エステルもしくはメタアクリ
ル酸エステル系重合体で構成し室温領域において優れた
制振性を発揮しうるようにしている。しかしながら、こ
の制振用接着シートは、三層構造であるため製造が煩雑
であり、またコスト的にも改善の余地がある。
工性等が著しく向上する割振用接着シートを開発し、こ
れをすでに出願(昭和63年4月30日)している。す
なわち、この制振用接着シートは、制振層と、この制振
層の上下両面に貼着された金属板接合用のホットメルト
系接着層との3層構造に形成されている。そして、金属
板に接着するホットメルト系接着層を、熱変形温度が2
00℃以下のポリアミド系重合体もしくはポリアミド系
共重合体で構成することによりある程度の剛性をもたせ
て金属板との接着強度を向上させるとともに、上記ホッ
トメルト系接着層に挟持される制振層をガラス転移温度
が20℃以下のアクリル酸エステルもしくはメタアクリ
ル酸エステル系重合体で構成し室温領域において優れた
制振性を発揮しうるようにしている。しかしながら、こ
の制振用接着シートは、三層構造であるため製造が煩雑
であり、またコスト的にも改善の余地がある。
この発明は、このような事情に鑑みなされたもので、室
’tlA eJf域において優れた制振性を発揮しうる
とともに、金属板に対して優れた接着性を有し、しかも
構造が簡単な制振用接着シートの提供をその目的とする
。
’tlA eJf域において優れた制振性を発揮しうる
とともに、金属板に対して優れた接着性を有し、しかも
構造が簡単な制振用接着シートの提供をその目的とする
。
上記の目的を達成するため、この発明の制振用接着シー
トは、ガラス転移温度が20℃以下の高分子弾性体シー
ト内に、有機質短繊維状材を分散含有させたという構成
をとる。
トは、ガラス転移温度が20℃以下の高分子弾性体シー
ト内に、有機質短繊維状材を分散含有させたという構成
をとる。
〔作用]
すなわち、本発明者は、前記出願から継続して研究を重
ねた結果、制振用接着シートが室温領域において優れた
制振性および接着性を発揮するためには、やはり制振用
接着シートをガラス転移温度(以下Tgと記す)が20
℃以下の高分子弾性体で構成することが必要であること
を確認した。
ねた結果、制振用接着シートが室温領域において優れた
制振性および接着性を発揮するためには、やはり制振用
接着シートをガラス転移温度(以下Tgと記す)が20
℃以下の高分子弾性体で構成することが必要であること
を確認した。
そして、制振用接着シートの構造を簡素化するためには
、上記Tgが20℃以下の高分子弾性体を基本とし、こ
れの接着性を向上させることが効果的であると着想して
、一連の研究を行った。その結果、Tgが20″C以下
の高分子弾性体内に、有機質短繊維状材(この発明でい
う短繊維とは長さが20μm以下のことをいう)を分布
形成させると、上記高分子弾性体の室温領域における制
振性を損なうことなく接着性を付与することが可能にな
ることを見出しこの発明に到達した。
、上記Tgが20℃以下の高分子弾性体を基本とし、こ
れの接着性を向上させることが効果的であると着想して
、一連の研究を行った。その結果、Tgが20″C以下
の高分子弾性体内に、有機質短繊維状材(この発明でい
う短繊維とは長さが20μm以下のことをいう)を分布
形成させると、上記高分子弾性体の室温領域における制
振性を損なうことなく接着性を付与することが可能にな
ることを見出しこの発明に到達した。
つぎに、この発明の詳細な説明する。
図面は、この発明の制振用接着シートを用いた制振用複
合鋼板を示している。すなわち、図において、lはTg
が20℃以下の高分子弾性体からなるシートであり、内
部に、長さが15μm以下の有機質短繊維状材2が均一
に分散されている。
合鋼板を示している。すなわち、図において、lはTg
が20℃以下の高分子弾性体からなるシートであり、内
部に、長さが15μm以下の有機質短繊維状材2が均一
に分散されている。
このシート1は、高分子弾性体100重量部(以下「部
」と略す)に対して20部の繊維状材2を混合して構成
されている。3はそれぞれシート1の上下両面に貼着さ
れた鋼板であり、シート1を挟持した状態で加熱・加圧
されることによりシート1と接合して制振用複合鋼板を
形成している。
」と略す)に対して20部の繊維状材2を混合して構成
されている。3はそれぞれシート1の上下両面に貼着さ
れた鋼板であり、シート1を挟持した状態で加熱・加圧
されることによりシート1と接合して制振用複合鋼板を
形成している。
上記シート1においては、高分子弾性体のTgが20℃
以下であることを要し、高分子弾性体のTgが20℃以
上になると室温領域において充分な制振機能を発揮でき
なくなる。すなわち、充分な制振機能を発揮するために
は、シート1が振動を吸収できる程度の柔らかさを有し
ていなければならないが、高分子弾性体のTgが20℃
以上になると常温においてのシート1の硬度が大きくな
りすぎ、振動の吸収ができなくなるからである。
以下であることを要し、高分子弾性体のTgが20℃以
上になると室温領域において充分な制振機能を発揮でき
なくなる。すなわち、充分な制振機能を発揮するために
は、シート1が振動を吸収できる程度の柔らかさを有し
ていなければならないが、高分子弾性体のTgが20℃
以上になると常温においてのシート1の硬度が大きくな
りすぎ、振動の吸収ができなくなるからである。
また、高分子弾性体のTgが、−30’C以下になると
、常温においてシート1が柔らかすぎて、鋼板3を積層
状にする際に、加圧により2枚の鋼板3の間からシート
1がはみ出たり、積層状の網板3が互いに位置ずれしや
すくなる。したがって、高分子弾性体のTgは下限を一
30゛cに設定することが好ましい。
、常温においてシート1が柔らかすぎて、鋼板3を積層
状にする際に、加圧により2枚の鋼板3の間からシート
1がはみ出たり、積層状の網板3が互いに位置ずれしや
すくなる。したがって、高分子弾性体のTgは下限を一
30゛cに設定することが好ましい。
上記高分子弾性体としては、アクリル酸エステル系重合
体、すなわち、炭素数nが2〜12の(メタ)アクリル
酸エステルの重合体、または炭素数nが2〜12の(メ
タ)エチルアクリル酸エステルの共重合体があげられる
。この場合、炭素数nが2〜12の(メタ)エチルアク
リル酸エステルの共重合体としては、炭素数nが2〜1
2の(メタ)エチルアクリル酸エステルと、これと共重
合可能なビニル基を有する単量体との共重合体があげら
れ、特に、官能基を有するアクリル酸やアクリル酸エス
テルを用いることができる。その具体的な例としては、
メタアクリル酸、2−エチルヒドロキシアクリレート、
エチルアクリレートn−ブチルアクリレート イソブチ
ルアクリレート、2−エチルへキシルアクリレ−1・、
メチルメタアクリレ−1・5 エチルメタアクリレー
ト、nブチルメタアクリレート、イソブチルメタアクリ
レート ターシャリ−ブチルメタアクリレート。
体、すなわち、炭素数nが2〜12の(メタ)アクリル
酸エステルの重合体、または炭素数nが2〜12の(メ
タ)エチルアクリル酸エステルの共重合体があげられる
。この場合、炭素数nが2〜12の(メタ)エチルアク
リル酸エステルの共重合体としては、炭素数nが2〜1
2の(メタ)エチルアクリル酸エステルと、これと共重
合可能なビニル基を有する単量体との共重合体があげら
れ、特に、官能基を有するアクリル酸やアクリル酸エス
テルを用いることができる。その具体的な例としては、
メタアクリル酸、2−エチルヒドロキシアクリレート、
エチルアクリレートn−ブチルアクリレート イソブチ
ルアクリレート、2−エチルへキシルアクリレ−1・、
メチルメタアクリレ−1・5 エチルメタアクリレー
ト、nブチルメタアクリレート、イソブチルメタアクリ
レート ターシャリ−ブチルメタアクリレート。
ラウリルメタアクリレ−1−、グリシジルメタアクリレ
ート等がある。また、上記のようなアクリル酸エステル
だけでは充分な凝集力が得られないときは、凝集力を向
上させるために、過酸化物、イソシアネートメラミン等
の化学的架橋剤を用いて上記アクリル酸エステルを架橋
させることもできる。また、上記アクリル酸エステル系
重合体に代えて、もしくはそれとともに、上記Tg値を
有する合成ゴム、天然ゴム等のゴム成分材料を使用する
ことも可能である。この場合、鋼板に対する接着性を高
めるため、上下両面に接着剤を塗布してもよい。
ート等がある。また、上記のようなアクリル酸エステル
だけでは充分な凝集力が得られないときは、凝集力を向
上させるために、過酸化物、イソシアネートメラミン等
の化学的架橋剤を用いて上記アクリル酸エステルを架橋
させることもできる。また、上記アクリル酸エステル系
重合体に代えて、もしくはそれとともに、上記Tg値を
有する合成ゴム、天然ゴム等のゴム成分材料を使用する
ことも可能である。この場合、鋼板に対する接着性を高
めるため、上下両面に接着剤を塗布してもよい。
上記有機質短繊維状材2としては、レーヨンビニロン、
ステイブルファイハー、綿糸、ポリエステル繊維、ポリ
アミド繊維等の樹脂が使用できる。このような有機質短
繊維状材2の使用により高分子弾性体シート1の接着性
が向上するのは、上記繊維状材2により上記シート1が
補強されて適正な硬度になるからと考えられる。長繊維
状材を使用すると、逆に接着性は低下する。そして、上
記有機質短繊維状材2としては、150″C以下の温度
では溶融しないものを使用する。これは、一般に、シー
ト1を鋼板3に貼着する際の加熱温度が150℃以下で
あり、この加熱温度で繊維状材2が溶融し繊維状を保持
できなくなると、接着性向上効果が充分に得られなくな
るからである。
ステイブルファイハー、綿糸、ポリエステル繊維、ポリ
アミド繊維等の樹脂が使用できる。このような有機質短
繊維状材2の使用により高分子弾性体シート1の接着性
が向上するのは、上記繊維状材2により上記シート1が
補強されて適正な硬度になるからと考えられる。長繊維
状材を使用すると、逆に接着性は低下する。そして、上
記有機質短繊維状材2としては、150″C以下の温度
では溶融しないものを使用する。これは、一般に、シー
ト1を鋼板3に貼着する際の加熱温度が150℃以下で
あり、この加熱温度で繊維状材2が溶融し繊維状を保持
できなくなると、接着性向上効果が充分に得られなくな
るからである。
また、繊維状材2の長さは、20μm以下であることが
好ましく、より好ましいのは10μm以下である。この
ような繊維状材2は、シート1において、前記高分子弾
性体100部に対して、2〜35部配合される。この繊
維状材2の配合比が35部を超えると、繊維状材2が表
面に多数露呈しシート1の高分子弾性体と鋼板3の接触
面積が小さくなって接着強度が低下し、2部未満になる
とシート1自身の硬度が小さ(なり(凝集力が低下し)
加圧時に端部が鋼板からはみ出すようになるしたがって
、上記繊維状材2は2〜35部配合されることが好まし
く、より好ましいのは、5〜15部配合されることであ
る。
好ましく、より好ましいのは10μm以下である。この
ような繊維状材2は、シート1において、前記高分子弾
性体100部に対して、2〜35部配合される。この繊
維状材2の配合比が35部を超えると、繊維状材2が表
面に多数露呈しシート1の高分子弾性体と鋼板3の接触
面積が小さくなって接着強度が低下し、2部未満になる
とシート1自身の硬度が小さ(なり(凝集力が低下し)
加圧時に端部が鋼板からはみ出すようになるしたがって
、上記繊維状材2は2〜35部配合されることが好まし
く、より好ましいのは、5〜15部配合されることであ
る。
上記高分子弾性体と繊維状材2とで構成されるシート1
は、厚みをO,OO5〜0.5 mmに設定することが
好ましい。シート1の厚みが0.005mm以下になる
と繊維状材2をシート1内に均一状態で分散させること
が困難になり、鋼板3との接着力が低下する。その結果
、使用中に鋼板3との自然剥離を生しるおそれもでてく
る。また、シートの厚みが0.5 mm以上になると、
綱板3と共に割振用複合鋼板を製造する際、制振用複合
鋼板全体の厚みに対するシート1の厚みの割合が大きく
なり、制振用複合鋼板の後加工がしにく(なる。したが
って、ソート1の厚みは、先に述べたように、0゜00
5〜0.5皿に設定することが好ましく、特に、好まし
いのは0.02〜0.1 mmである。
は、厚みをO,OO5〜0.5 mmに設定することが
好ましい。シート1の厚みが0.005mm以下になる
と繊維状材2をシート1内に均一状態で分散させること
が困難になり、鋼板3との接着力が低下する。その結果
、使用中に鋼板3との自然剥離を生しるおそれもでてく
る。また、シートの厚みが0.5 mm以上になると、
綱板3と共に割振用複合鋼板を製造する際、制振用複合
鋼板全体の厚みに対するシート1の厚みの割合が大きく
なり、制振用複合鋼板の後加工がしにく(なる。したが
って、ソート1の厚みは、先に述べたように、0゜00
5〜0.5皿に設定することが好ましく、特に、好まし
いのは0.02〜0.1 mmである。
なお、上記シート1を構成する高分子弾性体には、粘着
付与剤や可塑剤、フィラー、エラストマー等の添加剤を
混合することにより、さらに、接着強度を向上させるこ
とが可能である。また、シート1と鋼板3で構成される
制振用複合鋼板の溶接性や塗装性を改良するために、高
分子弾性体に、カーボンブラックや金属微粒子等の導電
性フィラーを混合して導電性を付与したり、三酸化アン
チモン、水酸化アルミニウム等の難燃化剤を混合して難
燃性を改良することもできる。
付与剤や可塑剤、フィラー、エラストマー等の添加剤を
混合することにより、さらに、接着強度を向上させるこ
とが可能である。また、シート1と鋼板3で構成される
制振用複合鋼板の溶接性や塗装性を改良するために、高
分子弾性体に、カーボンブラックや金属微粒子等の導電
性フィラーを混合して導電性を付与したり、三酸化アン
チモン、水酸化アルミニウム等の難燃化剤を混合して難
燃性を改良することもできる。
つぎに、実施例について説明する。
〔実施例1]
エチルアクリレート70部、ブチルアクリレート30部
、アクリル酸10部の組成比からなる材料を、公知の乳
化剤や重合開始剤を用いエマルジョン重合させてアクリ
ルポリマーとし、このアクリルポリマー100部に対し
て、長さが10μmの繊維状レーヨンを10部添加して
均一状態に混合した。そして、この混合物を離型紙上に
流延したのち乾燥させて厚みが50μmのフィルムに形
成した。なお、上記アクリルポリマーのTgは2℃であ
った。
、アクリル酸10部の組成比からなる材料を、公知の乳
化剤や重合開始剤を用いエマルジョン重合させてアクリ
ルポリマーとし、このアクリルポリマー100部に対し
て、長さが10μmの繊維状レーヨンを10部添加して
均一状態に混合した。そして、この混合物を離型紙上に
流延したのち乾燥させて厚みが50μmのフィルムに形
成した。なお、上記アクリルポリマーのTgは2℃であ
った。
〔実施例2〕
エチルアクリレート80部、2−エチルへキシルアクリ
レート20部、アクリル酸5部の組成比からなる材料を
、公知の溶剤2重合開始剤を用いてエマルジョン重合さ
せ、さらに、これの100部に対して、グラフト化した
スチレンを20部混合してアクリルポリマーを得た。そ
して、このアクリルポリマー100部に対して、長さが
25μmの繊維状レーヨンを25部添加して均一状態に
混合したのち、この混合物を離型紙上に流延し乾燥させ
て厚みが50μmのフィルムに形成した。
レート20部、アクリル酸5部の組成比からなる材料を
、公知の溶剤2重合開始剤を用いてエマルジョン重合さ
せ、さらに、これの100部に対して、グラフト化した
スチレンを20部混合してアクリルポリマーを得た。そ
して、このアクリルポリマー100部に対して、長さが
25μmの繊維状レーヨンを25部添加して均一状態に
混合したのち、この混合物を離型紙上に流延し乾燥させ
て厚みが50μmのフィルムに形成した。
なお、上記アクリルポリマーのTgは18℃であった。
(実施例3)
実施例1と同様にしてアクリルポリマーをつくり、これ
の100部に対して、長さが10μmの繊維状レーヨン
を40部添加した。それ以外は実施例1と同様にしてフ
ィルムを得た。
の100部に対して、長さが10μmの繊維状レーヨン
を40部添加した。それ以外は実施例1と同様にしてフ
ィルムを得た。
〔実施例4〕
メタアクリル酸メチル60部、メタアクリル酸ブチル3
0部、アクリル酸10部の組成からなる材料を公知の溶
剤2重合開始剤を用いてエマルジョン重合させてアクリ
ルポリマーとし、このアクリルポリマー100部に対し
て、長さが10μmの繊維状レーヨンを10部添加して
均一状態に混合した。そして、この混合物を雌型紙上に
流延したのち、乾燥させて厚みが50μmのフィルムに
形成した。なお、上記アクリルポリマーのTgは86℃
であった。
0部、アクリル酸10部の組成からなる材料を公知の溶
剤2重合開始剤を用いてエマルジョン重合させてアクリ
ルポリマーとし、このアクリルポリマー100部に対し
て、長さが10μmの繊維状レーヨンを10部添加して
均一状態に混合した。そして、この混合物を雌型紙上に
流延したのち、乾燥させて厚みが50μmのフィルムに
形成した。なお、上記アクリルポリマーのTgは86℃
であった。
〔比較例]
繊維状レーヨンを使用しない以外は実施例1と同様にし
てフィルムを得た。
てフィルムを得た。
上記実施例および比較例により得られたフィルムについ
て、以下に述べる試験を1テつだ。その結果を表に示す
。
て、以下に述べる試験を1テつだ。その結果を表に示す
。
(試験1)
T字剥離強度測定
鋼板として厚みが0.4 mmの電気亜鉛メツキ鋼板を
2枚用い、この2枚の鋼板間に、上記フィルムを配設し
て重ね合わせ、その状態で加熱・接着し、テンシロン型
万能引張り試験機を用いて上記2枚の鋼板を互いに接合
面に対して反対方向に50ffllIllZ分の引張り
スピードで引張りT字剥離強度(kg/20nvn)を
測定した。
2枚用い、この2枚の鋼板間に、上記フィルムを配設し
て重ね合わせ、その状態で加熱・接着し、テンシロン型
万能引張り試験機を用いて上記2枚の鋼板を互いに接合
面に対して反対方向に50ffllIllZ分の引張り
スピードで引張りT字剥離強度(kg/20nvn)を
測定した。
(試験2)
剪断強度測定
鋼板として厚みが0.8 mmの電気亜鉛メツキ鋼板を
2枚用い、この2枚の鋼板間に、上記フィルムを配設し
て重ね合わせ、その状態で加熱・接着し、テンシロン型
万能引張り試験機を用いて上記2枚の鋼板を互いに反対
方向にスライド移動させるように50mm/分の引張り
スピードで引張り剪断強度(kg/cffl)を測定し
た。
2枚用い、この2枚の鋼板間に、上記フィルムを配設し
て重ね合わせ、その状態で加熱・接着し、テンシロン型
万能引張り試験機を用いて上記2枚の鋼板を互いに反対
方向にスライド移動させるように50mm/分の引張り
スピードで引張り剪断強度(kg/cffl)を測定し
た。
(試験3)
損失係数ηの測定
厚みが0.8 mmの2枚の電気亜鉛メツキ鋼板間に、
上記フィルムを重ね合わせて加熱・接着し、これに10
00 c / sの振動を与えた状態で温度を変化させ
、その際の振動損失係数の最大値ηmaxおよびその時
の温度を求めた。
上記フィルムを重ね合わせて加熱・接着し、これに10
00 c / sの振動を与えた状態で温度を変化させ
、その際の振動損失係数の最大値ηmaxおよびその時
の温度を求めた。
(以下余白)
上記表から明らかなように、実施例のものは比較例のも
のに比べて室温領域において、T字剥離強度や剪断強度
が優れていることが認められる。
のに比べて室温領域において、T字剥離強度や剪断強度
が優れていることが認められる。
なお、実施例3,4は有機質短繊維状材の使用量が、そ
れぞれ好適な範囲から外れているため、性能的には実施
例1,2よりも劣るが、それでも比較例よりはるかに優
れていることがわかる。
れぞれ好適な範囲から外れているため、性能的には実施
例1,2よりも劣るが、それでも比較例よりはるかに優
れていることがわかる。
以上のように、この発明の制振用接着シートは、Tgが
20’C以下の高分子弾性体シート内に、有機質短繊維
状材を分布含有させた一層で構成されているため、構造
が簡単で安価であるうえ、室温領域において優れた制振
性を有し、しかも鋼板等に対する接着性が向上している
。したがって、2枚の鋼板間にこの発明の制振用接着シ
ートを配設しその状態で加熱・加圧することにより一動
作で強固に2枚の鋼板を接合し制振用複合板化しうるよ
うになる。
20’C以下の高分子弾性体シート内に、有機質短繊維
状材を分布含有させた一層で構成されているため、構造
が簡単で安価であるうえ、室温領域において優れた制振
性を有し、しかも鋼板等に対する接着性が向上している
。したがって、2枚の鋼板間にこの発明の制振用接着シ
ートを配設しその状態で加熱・加圧することにより一動
作で強固に2枚の鋼板を接合し制振用複合板化しうるよ
うになる。
図面ばこの発明の制振用接着シートの断面図である。
I・・・シート
2・・・繊維状材
3・・・鋼板
特許出願人 日東電気工業株式会社
代理人 弁理士 西 藤 征 彦
Claims (4)
- (1)ガラス転移温度が20℃以下の高分子弾性体シー
ト内に、有機質短繊維状材を分散含有させたことを特徴
とする制振用接着シート。 - (2)高分子弾性体100重量部に対して、有機質短繊
維状材が2〜35重量部配合されている請求項(1)記
載の制振用接着シート。 - (3)高分子弾性体が、アクリル酸エステル系重合体で
ある請求項(1)または(2)記載の制振用接着シート
。 - (4)2枚の金属板間に介在され、加熱・加圧時に両金
属板に対して接着性を発揮する請求項(1)ないし(3
)記載の制振用接着シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19664888A JPH0245581A (ja) | 1988-08-05 | 1988-08-05 | 制振用接着シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19664888A JPH0245581A (ja) | 1988-08-05 | 1988-08-05 | 制振用接着シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0245581A true JPH0245581A (ja) | 1990-02-15 |
Family
ID=16361271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19664888A Pending JPH0245581A (ja) | 1988-08-05 | 1988-08-05 | 制振用接着シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0245581A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6164416A (ja) * | 1984-09-06 | 1986-04-02 | Sony Corp | 射出成形方法 |
| JP2001081435A (ja) * | 1999-09-09 | 2001-03-27 | Polymatech Co Ltd | 熱伝導性接着剤および接着方法ならびに電子部品 |
-
1988
- 1988-08-05 JP JP19664888A patent/JPH0245581A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6164416A (ja) * | 1984-09-06 | 1986-04-02 | Sony Corp | 射出成形方法 |
| JP2001081435A (ja) * | 1999-09-09 | 2001-03-27 | Polymatech Co Ltd | 熱伝導性接着剤および接着方法ならびに電子部品 |
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