JPH024563B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH024563B2 JPH024563B2 JP8120682A JP8120682A JPH024563B2 JP H024563 B2 JPH024563 B2 JP H024563B2 JP 8120682 A JP8120682 A JP 8120682A JP 8120682 A JP8120682 A JP 8120682A JP H024563 B2 JPH024563 B2 JP H024563B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- diethyltoluamide
- insect repellent
- repellent composition
- group
- Prior art date
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
この発明はＮ，Ｎ―ジエチルトルアミドを含む
虫よけ剤組成物に関するものである。 蚊、あぶ、刺ばえ、ぶよ等の害虫から、人や動
物等の肌を守る虫よけ剤としてＮ，Ｎ―ジエチル
トルアミドが使用されている。このＮ，Ｎ―ジエ
チルトルアミドは水に不溶であるため、20〜50％
エタノール水溶液に、５〜15％の濃度に溶解して
使用するのが一般的である。 ところが、このような虫よけ剤組成物は人間に
対して使用する場合はとくに問題はないが、競争
馬などのように、エタノールの使用が禁じられて
いる場合には、レース直前には使用できないとい
う問題があり、このためレース直前でも使用でき
る虫よけ剤組成物の開発が渇望されていた。 この発明は、このような要望に応えるためにな
されたもので、特定のアミンオキシドを配合する
ことにより、エタノールを使用することなく、
Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミドを溶解でき、しかも
持続効果が大きい虫よけ剤組成物を提供すること
を目的としている。 この発明はＮ，Ｎ―ジエチルトルアミド５〜25
重量％、下記一般式(1)で示されるアミンオキシド
４〜20重量％、および水50〜90重量％を含む虫よ
け剤組成物である。 （ただし、Ｒは炭素数８〜22のアルキル基また
はアルケニル基、R1およびR2はメチル基、エチ
ル基、ヒドロキシエチル基、またはヒドロキシプ
ロピル基、ｍは１または２、ｎは０または１であ
る。） Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミドとしては、Ｎ，Ｎ
―ジエチル―ｍ―トルアミドが使用できる。 上記一般式(1)において、Ｒで表わされる炭素数
８〜22のアルキル基またはアルケニル基として
は、オクチル基、２―エチルヘキシル基、ノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ラウリル基、トリ
デシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステア
リル基、イソステアリル基、オレイル基、リノー
ル基、ベヘニル基などが例示でき、これらは１種
でも数種でもよく、またヤシアルキル基のよう
に、これらを複数種含む天然物に起因する基であ
つてもよい。 本発明の虫よけ剤は、Ｎ，Ｎ―ジエチルトルア
ミド、一般式(1)のアミンオキシドおよび水を前記
割合で混合することによつて製造される。Ｎ，Ｎ
―ジエチルトルアミドの配合割合は10〜20重量％
が好ましい。上記の混合の順序は特に限定され
ず、任意の順序で混合することができるが、Ｎ，
Ｎ―ジエチルトルアミドをアミンオキシド単独で
可溶化する場合は、Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミド
100重量部をアミンオキシド75〜110重量部で可溶
化するのが望ましい。また混合時の温度も特に限
定されないが、Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミドが揮
発性であるため、60℃以下で混合するのが望まし
い。 本発明において、Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミド
の配合割合が限定されるのは、５重量％未満であ
ると持続効果がなく、また25重量％を越えるとア
ミンオキシドの配合割合を増加する必要があり、
組成物の粘度が著しく上昇してスプレーすること
が不可能になるためである。アミンオキシドの配
合割合が限定されるのは、４重量％未満であると
他の界面活性剤を併用しても、Ｎ，Ｎ―ジエチル
トルアミドを溶解することができず、組成物が白
濁し、経時的に分離するためであり、また20重量
％を越えると組成物の粘度が著しく上昇してスプ
レーすることが不可能になるためである。 本発明の虫よけ剤組成物は上記のように配合さ
れたものをそのまま使用してもよいが、さらに20
重量％以下の他の界面活性剤を配合してもよい。
この界面活性剤としては、組成物に殺菌性を持た
せるための、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウムクロリド、アルキルトリメチルアンモニウム
クロリド等の陽イオン性界面活性剤およびアルキ
ルベタイン等の両性界面活性剤、あるいはＮ，Ｎ
―ジエチルメタトルアミドの可溶化を補助するた
めの、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル等の
非イオン性界面活性剤などがあげられる。このほ
か本発明の効果を損なわない範囲で他の成分を配
合することも可能である。 以上によつて得られる虫よけ剤組成物は、人ま
たは動物等の皮膚に直接塗布あるいはスプレー等
の手段により施用することにより、蚊、あぶ、刺
ばえ、ぶよ等の害虫より肌を守ることができる。 以上説明してきたように、本発明によれば、虫
よけ剤組成物に特定のアミンオキシドを配合した
ので、エタノールを配合することなく、Ｎ，Ｎ―
ジエチルトルアミドを可溶化できるため、競争馬
にも使用可能であり、しかもエタノールで可溶化
したものよりも持続効果が大きいなどの効果があ
る。 次に本発明の実施例について説明する。 実施例 １ Ｎ，Ｎ―ジエチル―ｍ―トルアミド10ｇ、表１
に示した界面活性剤10ｇ、および水80ｇを混合
し、Ｎ，Ｎ―ジエチル―ｍ―トルアミドの溶解性
を外観観察により調べた。結果を表１に示す。表
１において、ポリオキシエチレンに付記した数字
はエチレンオキシドの平均付加モル数を示す。 表１の結果より、アミンオキシドを前記範囲で
配合することにより、Ｎ，Ｎ―ジエチル―ｍ―ト
ルアミドを可溶化できることがわかる。
虫よけ剤組成物に関するものである。 蚊、あぶ、刺ばえ、ぶよ等の害虫から、人や動
物等の肌を守る虫よけ剤としてＮ，Ｎ―ジエチル
トルアミドが使用されている。このＮ，Ｎ―ジエ
チルトルアミドは水に不溶であるため、20〜50％
エタノール水溶液に、５〜15％の濃度に溶解して
使用するのが一般的である。 ところが、このような虫よけ剤組成物は人間に
対して使用する場合はとくに問題はないが、競争
馬などのように、エタノールの使用が禁じられて
いる場合には、レース直前には使用できないとい
う問題があり、このためレース直前でも使用でき
る虫よけ剤組成物の開発が渇望されていた。 この発明は、このような要望に応えるためにな
されたもので、特定のアミンオキシドを配合する
ことにより、エタノールを使用することなく、
Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミドを溶解でき、しかも
持続効果が大きい虫よけ剤組成物を提供すること
を目的としている。 この発明はＮ，Ｎ―ジエチルトルアミド５〜25
重量％、下記一般式(1)で示されるアミンオキシド
４〜20重量％、および水50〜90重量％を含む虫よ
け剤組成物である。 （ただし、Ｒは炭素数８〜22のアルキル基また
はアルケニル基、R1およびR2はメチル基、エチ
ル基、ヒドロキシエチル基、またはヒドロキシプ
ロピル基、ｍは１または２、ｎは０または１であ
る。） Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミドとしては、Ｎ，Ｎ
―ジエチル―ｍ―トルアミドが使用できる。 上記一般式(1)において、Ｒで表わされる炭素数
８〜22のアルキル基またはアルケニル基として
は、オクチル基、２―エチルヘキシル基、ノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ラウリル基、トリ
デシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステア
リル基、イソステアリル基、オレイル基、リノー
ル基、ベヘニル基などが例示でき、これらは１種
でも数種でもよく、またヤシアルキル基のよう
に、これらを複数種含む天然物に起因する基であ
つてもよい。 本発明の虫よけ剤は、Ｎ，Ｎ―ジエチルトルア
ミド、一般式(1)のアミンオキシドおよび水を前記
割合で混合することによつて製造される。Ｎ，Ｎ
―ジエチルトルアミドの配合割合は10〜20重量％
が好ましい。上記の混合の順序は特に限定され
ず、任意の順序で混合することができるが、Ｎ，
Ｎ―ジエチルトルアミドをアミンオキシド単独で
可溶化する場合は、Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミド
100重量部をアミンオキシド75〜110重量部で可溶
化するのが望ましい。また混合時の温度も特に限
定されないが、Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミドが揮
発性であるため、60℃以下で混合するのが望まし
い。 本発明において、Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミド
の配合割合が限定されるのは、５重量％未満であ
ると持続効果がなく、また25重量％を越えるとア
ミンオキシドの配合割合を増加する必要があり、
組成物の粘度が著しく上昇してスプレーすること
が不可能になるためである。アミンオキシドの配
合割合が限定されるのは、４重量％未満であると
他の界面活性剤を併用しても、Ｎ，Ｎ―ジエチル
トルアミドを溶解することができず、組成物が白
濁し、経時的に分離するためであり、また20重量
％を越えると組成物の粘度が著しく上昇してスプ
レーすることが不可能になるためである。 本発明の虫よけ剤組成物は上記のように配合さ
れたものをそのまま使用してもよいが、さらに20
重量％以下の他の界面活性剤を配合してもよい。
この界面活性剤としては、組成物に殺菌性を持た
せるための、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウムクロリド、アルキルトリメチルアンモニウム
クロリド等の陽イオン性界面活性剤およびアルキ
ルベタイン等の両性界面活性剤、あるいはＮ，Ｎ
―ジエチルメタトルアミドの可溶化を補助するた
めの、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテル等の
非イオン性界面活性剤などがあげられる。このほ
か本発明の効果を損なわない範囲で他の成分を配
合することも可能である。 以上によつて得られる虫よけ剤組成物は、人ま
たは動物等の皮膚に直接塗布あるいはスプレー等
の手段により施用することにより、蚊、あぶ、刺
ばえ、ぶよ等の害虫より肌を守ることができる。 以上説明してきたように、本発明によれば、虫
よけ剤組成物に特定のアミンオキシドを配合した
ので、エタノールを配合することなく、Ｎ，Ｎ―
ジエチルトルアミドを可溶化できるため、競争馬
にも使用可能であり、しかもエタノールで可溶化
したものよりも持続効果が大きいなどの効果があ
る。 次に本発明の実施例について説明する。 実施例 １ Ｎ，Ｎ―ジエチル―ｍ―トルアミド10ｇ、表１
に示した界面活性剤10ｇ、および水80ｇを混合
し、Ｎ，Ｎ―ジエチル―ｍ―トルアミドの溶解性
を外観観察により調べた。結果を表１に示す。表
１において、ポリオキシエチレンに付記した数字
はエチレンオキシドの平均付加モル数を示す。 表１の結果より、アミンオキシドを前記範囲で
配合することにより、Ｎ，Ｎ―ジエチル―ｍ―ト
ルアミドを可溶化できることがわかる。
【表】
実施例 ２
Ｎ，Ｎ―ジエチル―ｍ―トルアミド120ｇ、ジ
メチルラウリルアミンオキシドの35重量％水溶液
240ｇ、およびヤシアルキルジメチルベンジルア
ンモニウムクロリドの40重量％水溶液10ｇを混合
し、次いで水630ｇを加えて均一透明な虫よけ剤
組成物を得た。 この組成物を０℃および50℃で１ケ月放置した
ところ、白濁、分離、着色等の経時変化は認めら
れず、安定であつた。また10人を対象として、上
記組成物を約５mlスプレーし、効果の持続時間を
測定したところ、10〜12時間持続した。比較のた
めに、Ｎ，Ｎ―ジエチル―ｍ―トルアミド12ｇを
エタノールの35重量％水溶液88ｇに溶解した組成
物を、約５ml同様にスプレーし、効果の持続時間
を測定したところ、６〜８時間であつた。 以上の結果より、本発明の虫よけ剤組成物は経
時変化を起こさず、安定しており、、エタノール
に溶解したものよりも持続効果が優れていること
がわかる。
メチルラウリルアミンオキシドの35重量％水溶液
240ｇ、およびヤシアルキルジメチルベンジルア
ンモニウムクロリドの40重量％水溶液10ｇを混合
し、次いで水630ｇを加えて均一透明な虫よけ剤
組成物を得た。 この組成物を０℃および50℃で１ケ月放置した
ところ、白濁、分離、着色等の経時変化は認めら
れず、安定であつた。また10人を対象として、上
記組成物を約５mlスプレーし、効果の持続時間を
測定したところ、10〜12時間持続した。比較のた
めに、Ｎ，Ｎ―ジエチル―ｍ―トルアミド12ｇを
エタノールの35重量％水溶液88ｇに溶解した組成
物を、約５ml同様にスプレーし、効果の持続時間
を測定したところ、６〜８時間であつた。 以上の結果より、本発明の虫よけ剤組成物は経
時変化を起こさず、安定しており、、エタノール
に溶解したものよりも持続効果が優れていること
がわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミド５〜25重量％、
下記一般式(1)で示されるアミンオキシド４〜20重
量％、および水50〜90重量％を含む虫よけ剤組成
物。 （ただし、Ｒは炭素数８〜22のアルキル基また
たはアルケニル基、R1およびR2はメチル基、エ
チル基、ヒドロキシエチル基、またはヒドロキシ
プロピル基、ｍは１または２、ｎは０または１で
ある。） ２ 20重量％以下の他の界面活性剤をさらに含む
特許請求の範囲第１項記載の虫よけ剤組成物。 ３ 他の界面活性剤は殺菌性を有する陽イオン性
もしくは両性界面活性剤、またはＮ，Ｎ―ジエチ
ルトルアミドの可溶化を補助する非イオン性界面
活性剤である特許請求の範囲第１項または第２項
記載の虫よけ剤組成物。 ４ Ｎ，Ｎ―ジエチルトルアミドはＮ，Ｎ―ジエ
チル―ｍ―トルアミドである特許請求の範囲第１
項ないし第３項のいずれかに記載の虫よけ剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8120682A JPS58198403A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 虫よけ剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8120682A JPS58198403A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 虫よけ剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58198403A JPS58198403A (ja) | 1983-11-18 |
| JPH024563B2 true JPH024563B2 (ja) | 1990-01-29 |
Family
ID=13740005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8120682A Granted JPS58198403A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 虫よけ剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58198403A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6646011B2 (en) | 1998-06-03 | 2003-11-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Insect repellant compositions |
| EP1366662B1 (en) * | 2002-05-31 | 2006-07-12 | Kao Corporation | Enhancer for agricultural chemicals |
| JP4526264B2 (ja) * | 2003-12-15 | 2010-08-18 | 大日本除蟲菊株式会社 | 飛翔害虫忌避剤組成物 |
| CN102920617B (zh) * | 2012-11-15 | 2014-05-28 | 四川大学 | 一种水剂型避蚊胺组合物及其制备方法 |
-
1982
- 1982-05-14 JP JP8120682A patent/JPS58198403A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58198403A (ja) | 1983-11-18 |
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