JPH024570B2

JPH024570B2 -

Info

Publication number: JPH024570B2
Application number: JP56037348A
Authority: JP
Inventors: Furansowa Gurorie Jan; Aretsuku Joshiannu
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1980-03-18
Filing date: 1981-03-17
Publication date: 1990-01-29
Also published as: DE3110258A1; US4438095A; IT1136942B; IT8120390A0; MX156123A; CA1160158A; BE887982A; JPS56142204A; CH647943A5; GB2071495A; FR2478465B1; FR2478465A1; DE3110258C2; GB2071495B

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は毛髪または皮膚の手入れ用の新規な化
粧料組成物およびその使用に関する。毛髪、特に、乾いたまたは敏感な毛髪、即ち、
好ましくない環境（日光、海水等）下に置かれて
劣化した、または、処理（例えば、パーマネン
ト、洗色、脱色）によつて劣化した毛髪の手入れ
には、通常、油および混合油が使用されている。更に、皮膚の手入れ、即ち、乾燥して荒れた皮
膚を柔軟性にしかつなめらかなものにするのに
は、油性化粧料組成物が使用されている。油は、塗布、含侵が容易ではあるが、リンスお
よび（または）シヤンプー洗浄後、毛髪に対して
所望の性質、即ち、手触りの良さ、光沢および環
境に対する保護作用を極く僅か与えるにすぎな
い。更に、純油性の皮膚用組成物は、均一に伸ば
すことが困難であり、脂ぎつた外観を生じ且つ触
れた際に“ベタついた”不快な感触を与えるの
で、必ずしも満足できない。従つて、近年、油ベースの製品は次第に使用さ
れなくなり、その代りに、敏感な毛髪および皮膚
の手入れに、より有効な他の製品が現れている。
最新の化粧料組成物中に使用されるこれらの新規
な製品には、特に、アミン基またはアンモニウム
基がポリマー鎖の一部をなすか、ポリマー鎖に結
合しているポリアミン、ポリアミノアミドまたは
第４ポリアンモニウム型のポリマーである。この
種のポリマーおよび化粧料組成物としてのその使
用は、多数の刊行物に記載されており、当業者
は、これらのすべてのポリマーを一般に“陽イオ
ン性ポリマー”と呼ばれる種類に分類している。
これらの陽イオン性ポリマーは種々の効果を有す
るが、程度の差はあれ、何れも皮膚および毛髪に
固定され、濡れた毛髪の梳髪を容易にする性質を
有するということが当業者に周知である。しかるに、従来、油中に陽イオン性ポリマーを
混合することを試みた場合、有効な化粧料組成物
を得ることができなかつた。即ち、ある場合に
は、陽イオン性ポリマーを油に混合できなかつ
た；その理由は、上記ポリマーは乾燥状態では分
離できず、水溶液としてのみ存在し、油に不溶で
あるからである。他の場合にはポリマーを油に混
合できたが、上記ポリマーの有効性を極く僅かで
あつた；その理由は油性媒体中では、皮膚または
毛髪に対する固着性が得られないことにある。油の効果と陽イオン性ポリマーの効果とを組合
せる別の方法として、まず、陽イオン性ポリマー
水溶液を塗布し、次いで、油を塗布する方法が考
えられる。しかしながら、この試みも失敗に終つ
ている；その理由は、水量（陽イオン性ポリマー
水溶液）が少なすぎて、毛髪全体に均一に分布さ
せることが不可能であるか、水量は毛髪上に均一
に分布させるのに十分であるが濡れた毛髪との油
の分布が不良であることにある。更に、濡れた皮
膚上での油の分布も不良である。今般、本発明による非洗浄性でかつ非起泡性の
特殊な組成物によつて、油の化粧効果と陽イオン
性ポリマーの化粧効果との両者を発揮させ得るこ
とを知見した。従つて本発明は、２種の別個の液相からなり、
かつ第１相が油相であり、第２相が少くとも１種
の陽イオン性ポリマーを溶解した水相であり、し
かも洗浄剤および起泡剤が含まれていないことを
特徴とする、皮膚または毛髪の手入れ用の化粧料
組成物を提供するものである。本発明の化粧料組成物中に使用できる油は、一
般に、皮膚または毛髪用化粧料中に使用できるす
べての油である。特に、植物油、例えば、アーモンド油、落花生
油、小麦油、亜麻仁油、ジヨジヨバ油、アンズ種
油、クルミ油、バーム油、ピスタチオ油、ゴマ
油、菜種油、杜松油、トウモロコシ油、桃の種の
油、カーネーシヨン油、松油、ヒマシ油、大豆
油、ワニナシ油、ベニバナ油、ヤシ油、ハシバミ
油、オリーブ油、ブドウの種の油、ヒマワリ油等
を挙げることができる。更に、本発明の組成物の油相は、動物油例え
ば、鯨、豚、馬、マグロ、カワウソ、卵、羊、ア
ザラシ、カメ、オヒヨウの肝臓、モルモツト、タ
ラ、牛等の油を含有し得る。更に、液相は、好ましくは、炭素、水素および
酸素からなる合成油、例えば、フランス特許出願
第74−09657号、第75−24656号、第75−24657号
および第75−24658号明細書に記載されるグリコ
ールまたはグリセロールのエーテルまたはエステ
ルを含有し得る。液相は、鉱物油（例えば、ワセリン）を含むこ
とができる。油相はシリコーン油を含んでいないことが好ま
しい。一般に、場合によつては、上述の動物油および
（または）鉱物油または合成油と混合した植物油
を使用できる。植物油の割合は、油相の全容積に基づいて25〜
100容量％の範囲である。残部は、１種またはそ
れ以上の動物油、合成油および（または）鉱物油
からなる。毛髪用化粧料中に使用し得る陽イオン性ポリマ
ーは、既述のごとく、当業者によく知られている
種類のものである。この種の陽イオン性ポリマー
は、ポリカチオン生成物であり、特に、フランス
特許（またはフランス特許出願）第2077143号、
第1492597号、第2162025号、第2280361号、第
2252840号、第2368508号、第1583363号、第
2080759号、第2190406号、第2320330号、第
2270846号、第76−20261号、第2336434号、第
2413907号および第2189431号明細書、ならびに、
米国特許第3227615号、第2961347号、第2273780
号、第2375853号、第2388614号、第2454547号、
第3206462号、第2261002号、第2271378号、第
3874870号、第4001432号、第3929990号、第
3966904号、第4005193号、第4025617号、第
4025627号、第4025653号、第4026945号、第
3589978号、第4031307号および第4027020号明細
書に記載されている。本発明の化粧料組成物中に使用する陽イオン性
ポリマーは、アミン基またはアンモニウム基がポ
リマー鎖の一部をなすかあるいはポリマー鎖に結
合しているポリアミン、ポリアミノアミドまたは
ポリアンモニウム型のポリマーである。本発明に従つて使用し得る上記のタイプのポリ
マーとしては、特に下記のものを挙げ得る：１ビニルピロリドン・アクリレートコポリマー
またはビニルピロリドン・メタクリル酸アミノ
アルコールコポリマー。例えば、ガフ社（Guf
Corp.）から“ガフクオート”（“Gafquat”）な
る商品名で市販されているもの（例えば、フラ
ンス特許第2077143号明細書に詳細に記載され
る“コポリマー845（copolyme′re845”、“ガフ
クオート734または735”）２第４アンモニウム基を含むセルロースエーテ
ル誘導体、例えば、フランス特許第1492597号
明細書に記載のもの、特に、ユニオン・カーバ
イド社（Union Carbide Corp.）から商品名
JRおよびLRとして市販されているポリマー
（例えば、JR125，JR400，JR30M，LR400，
LR300M）；陽イオン性セルロース誘導体、例
えば、ナシヨナルスターチ社（la Socie′te
National Starch）から市販されている“セル
クオート”（“CELQUAT”）L200，L60，
H100。３陽イオン性多糖類例えば、米国特許第
3589978号および第4031307号明細書に記載のも
の、特に、メイホール社（la Socie′te
Meyhall）およびセラニーズ社（la
CELANESE）から市販の“ジヤガー”
（“Jaguar”）C13S ４下記のものからなる群から選択した陽イオン
性ポリマー：ａ一般式−Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ−で表わされるポ
リマー：式中、Ａは２個のアミン基、好まし
くは、

【式】を含む基を表わし、Ｚは記号ＢまたはB′を表わす。Ｂおよび
B′は同一であるかまたは異つており、直鎖
のまたは分岐鎖を有する、かつ主鎖中の連続
炭素原子数が７個までであり、ヒドロキシル
基で置換されているかまたは置換されていな
い、更に、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、
１〜３個の芳香族環およびまたは複素環を含
むことができるアルキレン基である２価の基
である。酸素原子、窒素原子および硫黄原子
は、エーテル基、チオエーテル基、スルホキ
シド基、スルホン基、スルホニウム基、アミ
ン基、アルキルアミン基、アルケニルアミン
基、ベンジルアミン基、アミンオキシド基、
第４アンモニウム基、アミド基、イミド基、
アルコール基、エステル基およびまたはウレ
タン基の形で存在する。これらのポリマーお
よびその調製法は、フランス特許第2162025
号明細書に記載されている。ｂ一般式−Ａ−Ｚ，−Ａ−Z₁で表わされるポ
リマー：式中、Ａは２個のアミン基、好まし
くは、

【式】を含む基を表わし、 Z₁は、記号B₁またはB′₁を表わす；B₁は直鎖
のまたは分岐鎖を有するかつ主鎖中に連続す
る炭素原子を７個まで含有するアルキレン基
またはヒドロキシアルキレン基である２価の
基を表わし、B′₁は主鎖中に７個までの連続
した炭素原子を含有する直鎖または分岐鎖ア
ルキレン基であつて、かつ、場合により１個
またはそれ以上のヒドロキシル基により置換
されているかつ１個またはそれ以上の窒素原
子により中断されているアルキレン基である
２価の基を表わす。上記窒素原子は、場合に
より酸素原子により中断されておりかつ場合
により１個またはそれ以上のヒドロキシ基を
含有する、炭素数１〜４個、好ましくは４個
のアルキル基により置換されている。これらのポリマーおよびその調製法は、フ
ランス特許第2280361号に記載してある。ｃ第４アンモニウム塩および上記ａ），ｂ）
に示した一般式のポリマーの酸化生成物５下記のものから選択した酸性化合物とポリア
ミンとを重縮合させて調製したポリアミノアミ
ド(A)の網状化によつて得られる、少くとも１種
の水溶性網状ポリマーからなる群から選択し
た、場合によつては、アルキル化した、網状ポ
リアミノアミド。(i)ジカルボン酸、(ii)エチレン
２重結合を有する脂肪族モノおよびジカルボン
酸、(iii)上記酸のエステル、好ましくは、１〜６
個の炭素原子を有する低級アルカノールエステ
ル、(iv)上記化合物の混合物。ポリアミンは、第
１ビスポリアルキレンポリアミン、第２モノポ
リアルキレンポリアミンまたは第２ジポリアル
キレンポリアミンから選択する。上記ポリアミ
ンの０〜40mol％は、ビス第１アミン（好まし
くは、スチレンジアミン）またはビス第２アミ
ン（好ましくは、ピペラジン）で置換でき、０
〜20mol％は、ヘキサメチレンジアミンで置換
できる。網状化は、エピハロヒドリン、ジエポ
キシド、ジ無水物、不飽和無水物、不飽和ビス
誘導体から選択した網状化剤(B)を用いて行う。
網状化は、ポリアミノポリアミド(A)のアミン基
に対して0.025〜0.35mol、一般的に、0.025〜
約0.2mol、特に、0.025〜約0.1molの網状化剤
を用いて行うことを特徴とする。これらのポリ
マーおよびその調製法は、フランス特許第
2252840号明細書に詳細に記載されている。他方、下記のものからなる群から選択した網
状化剤によつてポリアミノアミド（上記のＡ）
を網状化して得た水溶性網状ポリアミノアミド
も使用できる。（） (1)ビスハロヒドリン、(2)ビスアゼチジ
ニウム、(3)ビスジアミンハロアシルおよび(4)
ビスハロゲン化アルキルからなる群から選択
した化合物（） (1)ビスハロヒドリン、(2)ビスアゼチジ
ニウム、(3)ビスジアミンハロアシル、(4)ビス
ハロゲン化アルキル、(5)エピハロヒドリン、
(6)ジエポキシドおよび不飽和ビス誘導体から
なる群から選択した化合物(a)と、化合物(a)に
対して反応性の２官能化合物である化合物(b)
との反応によつて得られたオリゴマー（）化合物(a)およびオリゴマー（）から
なる群から選択したもので、好ましくは、塩
化物、臭化物、沃化物、硫酸塩、メシル酸メ
チルまたはエチル、トシル酸メチルまたはエ
チル、塩化ベンジルまたは臭化ベンジル、酸
化スチレン、酸化プロピレンおよびグリシド
ールからなる群から選択したアルキル化剤(c)
を用いて完全にまたは部分的にアルキル化し
た１個またはそれ以上の第３アミン基を含む
第４化合物。網状化は、ポリアミノアミドの
アミン基に基づいて0.025〜0.35mol、特に、
0.025〜0.2mol、更には、0.025〜0.1molの網
状化剤を用いて行う。これらの網状化剤およびポリマー、ならび
にその調製法は、フランス特許第2368508号
明細書に記載されている。６ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸
とを縮合させ、次いで、２官能剤によつてアル
キル化して得た水溶性ポリアミノアミド誘導
体、例えば、フランス特許第1583363号明細書
に記載の、アルキルが、１〜４ケの炭素原子を
含む、好ましくは、メチル、エチル、エチル、
プロピルである、アジピン酸−ジアルキルアミ
ノヒドロキシアルキル−ジアルキレントリアミ
ンコポリマー。上記誘導体としては、サンドーズ社（la
Socie′te′ SANDOZ）から“カルタレチン”
（“Cartare′tine”）Ｆ、F₄、R₈なる名称で市販
されているアジピン酸・ジメチルアミノヒドロ
キシプロピルジエチレントリアミンコポリマー
を挙げることができる。７ジグリコール酸および３〜８個の炭素原子を
有する脂肪族ジカルボン酸から選択したジカル
ボン酸と、２個の第１アミン基および少くとも
１個の第２アミン基を含有するポリアルキレン
ポリアミンとを反応させて得られたポリマー。
ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸と
のモル比は、0.8：１〜1.4：１である。生成し
たポリアミドは、ポリアミドの第２アミン基に
対するエピクロルヒドリンのモル比を0.5：１
〜1.8：１として、エピクロルヒドリンと反応
させる。このポリマーは、米国特許第3227615
号および第2961347号明細書に記載されている。この種のポリマーは、特に、ハーキユレス社
（Hercule′s Incorporated）から商品名“ハー
フコセツト”（“HERCOSETT”）57（25℃にお
ける10％水溶液の粘度30cps）として市販され
ており、アジピン酸・エポキシプロピルジエチ
レントリアミンコポリマーにいては、ハーキユ
レス社から商品名PD170または“デルセツト”
（“DELSETTE”）101として市販されている。８一般式（）または（）′：（式中、ｌおよびｔは、０または１であり、
ｌ＝０の場合、ｔ＝１、ｌ＝１の場合、ｔ＝０
であり、R″は水素またはメチル基を表わし、
ＲおよびR′は、各々、１〜22個の炭素原子を
有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１
〜５個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル
基、低級アミドアルキル基を表わし、あるい
は、ＲおよびR′が結合している窒素原子とと
もに、複素環基（例えば、ピペリジニル、モル
ホニリル）を表わすことができ、Ｙは、陰イ
オン、例えば、臭素イオン、塩素イオン、酢酸
根、ホウ酸根、クエン酸根、酒石酸根、重硫酸
根、亜硫酸根、硫酸根、リン酸根である）で示
されるホモポリマーならびに一般式または
（）′の反復単位を含有するコポリマー、好ま
しくは、アクリルアミド誘導体単位またはジア
セトンアクリルアミド誘導体単位を含むコポリ
マーのごとき、20000〜3000000の分子量を有す
る水溶性環式ポリマー。上記のタイプの第４アンモニウムポリマーの
うち、メルク社（la Socie′te′ MERCK）から
商品名メルクオート（MERQUAT）100とし
て市販されている分子量100000以下の塩化ジメ
チルジアリルアンモニウム・ホモポリマー、塩
化ジメチルジアリルアンモニウム・コポリマ
ー、商品名メルクオート500として市販されて
いる分子量500000以上のアクリルアミドを挙げ
る。これらのポリマーは、フランス特許第
2080759号およびその追加特許第2190406号明細
書に記載されている。９下記一般式の水溶性第４ポリアンモニウム。式中、R₁，R₂，R₃および₄は、同一であるか
または異つておりかつ炭素原子数が最大４個の
脂肪族基またはヒドロキシ低級脂肪族基を表わ
すが、このうちの１つは、基A₂およびB₂の炭
素原子数の和が12以下であることを条件とし
て、５〜16個の炭素原子を含む脂肪族基、脂環
式基またはアリル脂肪族基を表わすことがで
き、あるいは、R₁，R₂，R₃およびR₄は、一緒
になつてまたは独立に、R₁，R₂，R₃およびR₄
が結合している窒素原子とともに、場合によつ
ては窒素とは異なるヘテロ原子を含む複素環を
形成し、あるいは、R₁，R₂，R₃およびR₄は、
下記の基を表わす；（ここで、R′₃は、水素または低級アルキル
基を表わし、R′₄は、下記の基のうちの１つを
表わす。 ―CH，

【式】

【式】および

【式】ここで、R′₅は、低級アルキル基を表わし、R′₆は、水素または低級ア
ルキル基を表わし、R′₇は、アルキレン基を表
わし、Ｄは、第４アンモニウム基を表わす）；
A₂およびB₂は、直鎖または分岐鎖であること
ができ、また飽和または不飽和基であることが
でき、かつ１個またはそれ以上の芳香族環（例
えば、基

【式】）、１個またはそれ以上の―（CH₂）_o―Y₁―（CH₂）_o―
を含むことができる２価の基（例えば、２〜20
個の炭素原子を含むポリメチレン基）を表わ
し、（上式中Y₁はＯ，Ｓ，SO，SO₂，―Ｓ―Ｓ
―，

【式】【式】

【式】

【式】または

【式】を表わし、ｎは、２または３である。ここで、Ｘは、無機酸または有機酸の陰
イオンを表わし、R′₈は、水素または低級アル
キル基を表わし、R′₉は、低級アルキル基を表
わす）；あるいは、A₂，R₁およびR₃は、A₂，
R₁およびR₃が結合している２個の窒素原子と
ともに、ピペラジン環を形成し、更に、Ａが、
直鎖のまたは分岐した、飽和または不飽和のア
ルキレン基またはヒドロキシアルキレン基を表
わす場合には、Ｂは、下記基を表わすことがで
きる； ―（CH₂）_o―CO―Ｄ―OC―（CH₂）_o― （上記式中、Ｄは下記ａ）〜ｄ）の基を表わ
す；ａ一般式―Ｏ―Ｚ―Ｏのグリコール残基式
中、Ｚは、直鎖のまたは分岐した炭化水素基
あるいは一般式 ―１CH₂―CH₂―Ｏ１_o―CH₂―CH₂―ま
たは（式中、ｘおよびｙは、特定重合度を示す
１〜４の整数および平均重合度を示す、１〜
４の任意の数を表わす）に対応する基を表わ
す。ｂビス第２ジアミン残基。例えば、一般式

【式】のピペラジン誘導体。ｃ一般式―NH―Ｙ―NH―（式中、Ｙは、
直鎖のまたは分岐した炭化水素基あるいは２
価の基―CH₂―CH₂―Ｓ―Ｓ―CH₂―CH₂―
を表わす）のビス第１ジアミン残基。ｄ一般式―NH―CO―NH―のウレイレン残
基）前記一般式においてＸは、陰イオン
（例えば、塩素イオン、臭素イオン）である。これらのポリマーは、一般に1000〜100000の
範囲の分子量を有する。この種のポリマーは、特に、フランス特許第
2320330号、第2270846号明細書、フランス特許
出願第76−20261号、第2336434号明細書および
米国特許第2273780号、第2375853号、第
2388614号、第2454547号、第3206462号、第
2261002号、第2271378号明細書に記載されてい
る。このタイプの更に別のポリマーは、米国特許
第3874870号、第4001432号、第3929990号、第
3966904号、第4005193号、第4025617号、第
4025627号、第4025653号、第40266945号および
第4027020号明細書に記載されている。 10 アクリル酸またはメタクリル酸から誘導し
た、下記一般式のホモポリマーまたはコポリマ
ー式中、R₇は、ＨまたはCH₃であり、Ａは、
１〜６個の炭素原子を含む直鎖のまたは分岐し
たアルキル基あるいは１〜４個の炭素原子を含
むヒドロキシアルキル基であり、R₈，R₉，R₁₀
は、同一であるかまたは異なつており、１〜18
個の炭素原子を含むアルキル基またはベンジル
を表わし、R₅，R₆は、水素または炭素数が１
〜６個のアルキル基を表わし、X₁は、ハロゲ
ン（例えば、塩素、臭素）またはメト硫酸根を
表わす。使用可能なコモノマーとしては、下記のもの
を挙げることができる；アクリルアミド、メタ
クリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、低
級アルキルで置換された、アクリルアミドまた
はメタクリルアミド、アクリル酸およびメタク
リル酸のアルキルエステル、ビニルピロリド
ン、ビニルエステル。上記ポリマーの例としては、下記のものを挙げ
得る。 ―ハーキユール社から商品名“レテン”（Reten）
205，210，220，240として市販されている。ア
クリルアミドとβ―メタクリロイルオキシメチ
ルトリメチルアンモニウムメトスルフエートと
のコポリマー。 ―メタクリル酸エチル、メタクリル酸オレイル、
β―メタクリロイルオキシエチルジエチルメチ
ルアンモニウムメトサルフエートのコポリマ
ー。化粧品成分辞典（Cosmetic Iugvedient
Dictionary）中にクオチルニウム
（Quaternium）38なる名称で記載されている。 ―トタクリル酸エチル、メタクリル酸アビエチル
およびβ―メタクリロイルオキシエチルジエチ
ルメチルアンモニウムメトスルフエートのコポ
リマー。化粧品成分辞典中にクオテルニウム37
なる名称で記載されている。 ―β―メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウム臭化物のポリマー。化粧品成分辞典
中にクオテルニウム49なる名称で記載されてい
る。 ―β―メタクリロイイオキシエチルトリメチルア
ンモニウムメトサルフエートおよびβ―メタク
リロイルオキシエチルステアリルジメチルアン
モニウムメトスルフエートのコポリマー。化粧
品成分辞典中にクオテルニウム42なる名称で記
載されている。 ―アクリル酸アミノエチルとホスフエート／アク
リレートとのコポリマー。ナシヨナルスターチ
社から商品名“カトレツクス”（“Catrex）と
して市販されている。 ―下記の共重合によつて得られた、10000〜
1000000（好ましくは、15000〜500000）の分子
量を有し、グラツト化した網状の陽イオン性ポ
リマー。フランス特許第2189434号明細書に記
載されている。ａ少くとも１種の化粧料用モノマーｂメタクリル酸ジメチルアミノエチルｃポリエチレングリコールｄ不飽和ポリ網状化剤網状化剤は、ジメタクリル酸エチレングリコ
ール、クタル酸ジアリル、ジビニルベンゼン、
テトラアリルオキシエタンおよびポリアリルサ
ツカロースからなる群から選択する。化粧料用モノマーは、極めて多様であり、例
えば、２〜18個の炭素原子を含む酸のビニルエ
ステル、２〜18個の炭素原子を含む酸のアリル
エステルまたはメタリルエステル、１〜18個の
炭素原子を含む飽和アルコールのアクリレート
またはメタクリレート、アルキル基の炭素原子
数が２〜18個のアルキルビニルエーテル、４〜
18個の炭素原子を含むオレフイン、複素環式ビ
ニル誘導体、アルキル基の炭素原子数が１〜３
個のマレイン酸ジアリルまたはマレイン酸Ｎ―
Ｎ―ジアルキルアミノアルキル、あるいは、不
飽和無水酸であつてよい。使用可能な別の陽イオン性ポリマーは、例え
ば、ポリアルキレンイミン、特に、ポリエチレン
イミンであり、主鎖中に、ビニルピリジンまたは
ビニルピリジニウム、ポリアミンとエピクロルヒ
ドリンとの縮合物、第４ポリウレイレンおよびキ
チン誘導体を含む。本発明の組成物において、水相の割合は、組成
物の全容積に基づいて２〜50容量％の範囲で変化
する。水相に可溶な陽イオン性ポリマーは、本発明の
組成物中に、組成物の全重量に基づいて0.2〜50
重量％の割合で存在させる。水相は、陽イオン性ポリマー以外に、溶解状態
の防腐剤、増粘剤、着色剤および（または）水溶
性溶媒（例えば、アルコール、特に、エチルアル
コール）を含むことができる。上記溶媒の量は、
水相の全容積に基づいて最大50容量％である。油相は、特に、溶解状態の酸化防止剤、着色剤
およびまたは香料を含むことができる。本発明の
化粧料組成物中には、洗剤および起泡剤は含まれ
ていない。更に一般的に云えば、陰イオン界面活
性剤および両性界面活性剤は含まれていない。し
かしながら、ある場合には、組成物は、化粧剤と
して、少量（３重量％以下）の陽イオン界面活性
剤を含むことができる。よく知られているよう
に、陽イオン界面活性剤は、毛髪または皮膚に塗
布した場合、手入れ効果を有する。本発明は、更に、上記両相からなる組成物の用
塗、即ち、毛髪、特に、乾燥したまたは敏感な毛
髪の処理・手入れにおける使用、ならびに、皮
膚、特に、乾燥して荒れた皮膚の処理・手入れに
おける使用を目的とする。毛髪手入れに使用する場合には、下記のごとき
方法に従つて使用する；即ち、上記組成物を撹拌
して油相中に水相を分散せしめ、かく調製した組
成物の５〜40cm³を毛髪に塗布し、少くとも５分間
放置した後、毛髪をリンスする。所望に応じ、次
いで、シヤンプー（好ましくは、陰イオン性シヤ
ンプー）で毛髪を洗浄する。調合物の撹拌時間は５分間が好ましいが、もち
ろん、より長時間撹拌してもよい。一般物に、毛髪の上記の手入れは、シヤンプー
洗浄、染色、脱色、パーマネント等の操作の前後
に実施できる。皮膚手入れの場合には、組成物を撹拌して油相
中に水相を分散せしめ、かく調製した組成物を皮
膚上に伸ばし、所望ならば、塊状に塗布する。場
合によつては、吸収性タンポン（布製または紙
製）を用いて過剰の組成物を除去するが、毛髪の
場合とは異なり、リンスは行わない。あらかじめ
清浄化した皮膚に組成物を塗布することが好まし
い。以下においては実施例により本発明を説明す
る。以下の実施例において、陽イオン性ポリマーを
示す記号の意味は下記の通りである。ポリマーP₁ 下記一般式で表わされるポリマーこれは、フランス特許第2270846号および第
2333012号明細書に記載の方法で調製できる。 JR400 ユニオンカーバイド社から市販の、トリメチル
アミンで４級化された、粉度400cpsの、ヒドロキ
シエチルセルロース・エピクロルヒドリン重合
体。マルクオート100 メルク社から市販の、分子量が100000以下の塩
化ジメチルジアリルアンモニウム・ホモポリマ
ー。カルタレチンF4 サンドーズ社から市販の、アジピン酸／ジメチ
ルアミノヒドロキシプロピルジエチレン共重合
体。ポリマーP₂ エピクロルヒドリンを用いて網状化した（アミ
ン基100についてエピクロルヒドリン11mol）、等
モル量のアジピン酸とジエチレントリアミンとの
重縮合物。これは、フランス特許第2252840号明細書に記
載してある。実施例１下記組成の油相および水相を調製した。油相トウモロコシ油：20c.c. 酸化防止剤：必要量香料：必要量着色剤：必要量ヒマワリ油：全体を100c.c.にするのに必要な
量水相ポリマーP₁：５ｇ（活性物質）防腐剤：必要量着色剤：必要量水：全体を100c.c.にするのに必要な量油相18cm³に水相２cm³を加えて両相から成る組成
物を得た。撹拌後、乾燥したまたは敏感な毛髪に組成物を
塗布した。５分〜４時間（好ましくは、15分間）
放置後、リンスし、次いで、シヤンプーで洗浄し
た。濡れた状態の毛髪は梳き易かつた。乾燥した状
態の毛髪は、柔かく光沢を有していた。下記組成物を使用して同等の結果が得られた。実施例２下記組成の油相16c.c.と水相４c.c.とを混合した。油相ワニナシの実の油：10c.c. 酸化防止剤：必要量香料：必要量着色剤：必要量菜種油：全体を100c.c.にするのに必要な量水相ポリマーP₁：1.5ｇ（活性物質） JR400：１ｇ（活性物質）防腐剤：必要量着色剤：必要量水：全体を100c.c.にするのに必要な量実施例３下記組成の油相18c.c.と水相２c.c.とを混合した。油相ヒマシ油：５c.c. 酸化防止剤：必要量香料：必要量着色剤：必要量大豆油：全体を100c.c.にするのに必要な量水相マルクオート100：３ｇ（活性物質）カルタレチンF₄：５ｇ（活性物質）防腐剤：必要量着色剤：必要量水：全体を100c.c.にするのに必要な量実施例４下記組成の油相16c.c.と水相４c.c.とを混合した。油相実施例３と同一液相ポリマーP₁：1.5ｇ（活性物質）ポリマーP₂：3.5ｇ（活性物質）エチルアルコール：全体として50゜とするの
に必要な量防腐剤：必要量着色剤：必要量水：全体を100c.c.にするのに必要な量実施例５下記組成の油相16c.c.と水相４c.c.とを混合した。油相アマニ油：１c.c. 酸化防止剤：必要量香料：必要量着色剤：必要量アーモンド油：全体を100c.c.にするのに必要
な量水相ポリマーP₁：1.5ｇ（活性物質）ポリマーP₂：3.5ｇ（活性物質）防腐剤：必要量着色剤：必要量水：全体を100c.c.にするのに必要な量実施例６下記組成の油相10c.c.と水相10c.c.とを混合した。油相ジヨジヨバ油：20c.c. 酸化防止剤：必要量香料：必要量着色剤：必要量ゴマ油：全体を100c.c.にするのに必要な量水相実施例３と同一実施例７下記組成の油相10c.c.と水相10c.c.とを混合した。油相モモの種の油：10c.c. ワセリン油：30c.c. 防腐剤：必要量香料：必要量着色剤：必要量オリーブ油：全体を100c.c.にするのに必要な
量水相実施例１と同一実施例８下記組成の油相18c.c.と水相２c.c.とを混合した。油相実施例７と同一水相マルクオート100：３ｇ（活性物質）カルタレチンF₄：５ｇ（活性物質）エチルアルコール：全体として25゜とするの
に必要な量防腐剤：必要量着色剤：必要量水：全体を100c.c.にするのに必要な量実施例９下記組成の油相16c.c.と水相４c.c.とを混合した。油相馬の脂肪：25c.c. 酸化防止剤：必要量香料：必要量着色剤：必要量小麦油：全体を100c.c.にするのに必要な量水相実施例５と同一実施例 10 下記組成の油相19.5c.c.と水相0.5c.c.とを混合し
た。油相実施例２と同一水相ポリマーP₁：60ｇ（活性物質）防腐剤：必要量着色剤：必要量水：全体を100c.c.にするのに必要な量実施例 11 下記組成の油相10c.c.と水相10c.c.とを混合した。油相実施例３と同一水相マルクオート：0.3ｇ（活性物質）カルタレチンF₄：0.3ｇ（活性物質）防腐剤：必要量着色剤：必要量水：全体を100c.c.にするのに必要な量実施例 12 下記組成の油相16c.c.と水相４c.c.とを混合した。油相酸化防止剤：必要量香料：必要量着色剤：必要量ジヨジヨバ油：全体を100c.c.にするのに必要な
量水相マルクオート100：２ｇ（活性物質）防腐剤：必要量着色剤：必要量水：全体を100c.c.にするのに必要な量撹拌後、組成物を皮膚に塗布した。皮膚は柔か
くなめらかとなつた。実施例２の組成物を皮膚に
塗布した場合も同様の結果が得られた。

Claims

【特許請求の範囲】１２種の別個の液相からなり、第１相が油相で
あり、第２相が少くとも１種の陽イオン性ポリマ
ーを溶解している水相であり、そして、上記油相
が、油相の全容積に基づいて25〜100容量％の植
物油を含み、残部が、１種またはそれ以上の動物
油、合成油および（または）鉱物油からなること
を特徴とする毛髪または皮膚手入れ用化粧料組成
物。２該陽イオン性ポリマーが、アミン基またはア
ンモニウム基がポリマー鎖の一部をなすか、また
はポリマー鎖に結合しているポリアミン、ポリア
ミノアミドまたは第４ポリアンモニウム型のポリ
マーである特許請求の範囲第１項に記載の化粧料
組成物。３該水相の割合が、組成物の全容積に基づいて
２〜50容量％である特許請求の範囲第１項又は第
２項に記載の化粧料組成物。４水相中に溶解させた陽イオン性ポリマーを、
組成物の全重量に基づいて0.2〜50重量％の割合
で組成物中に存在させる特許請求の範囲第１項〜
第３項のいずれかに記載の化粧料組成物。５水相が、防腐剤、増粘剤、着色剤および水溶
性溶媒のうちの少くとも１種を含む特許請求の範
囲第１項〜第４項のいずれかに記載の化粧料組成
物。６上記水溶性溶媒が、アルコールである特許請
求の範囲第５項に記載の化粧料組成物。７油相が、溶解した状態の酸化防止剤、着色剤
および香料のうちの少くとも１種を含む特許請求
の範囲第１項〜第６項のいずれかに記載の化粧料
組成物。