JPH0249041A - 無機充填剤含有ポリオレフィン組成物 - Google Patents
無機充填剤含有ポリオレフィン組成物Info
- Publication number
- JPH0249041A JPH0249041A JP9973189A JP9973189A JPH0249041A JP H0249041 A JPH0249041 A JP H0249041A JP 9973189 A JP9973189 A JP 9973189A JP 9973189 A JP9973189 A JP 9973189A JP H0249041 A JPH0249041 A JP H0249041A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- inorganic filler
- formula
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は熱酸化安定性および光安定性に優れる無機充填
剤含有ポリオレフィン組成物に関する。
剤含有ポリオレフィン組成物に関する。
〈従来の技術〉
ポリオレフィンの剛性、耐衝撃性、寸法安定性、耐熱性
等の機械的性質を改良する目的で無機充填剤を配合する
方法が広く採用されている。しかしながら、無機充填剤
の配合によって熱酸化安定性、光安定性が充填剤未配台
のものに比べて著しく低下する欠点があり、その改良が
切望されていた。この点に関して、従来より熱酸化劣化
および光劣化を改良するために種々の方法が提案（例え
ば、特開昭５２４９２５４号公報、特開昭５２−８０３
４５号公報、特開昭５３−７９９３８号公報、特開昭５
６−９０８４４号公報、特開昭５８−１１８４３７号公
報、特開昭５６−１４１３３９号公報および特開昭６２
−２７３２３９号公報など）されている。しかしながら
、これら公知の方法では充分に改良されていない。
等の機械的性質を改良する目的で無機充填剤を配合する
方法が広く採用されている。しかしながら、無機充填剤
の配合によって熱酸化安定性、光安定性が充填剤未配台
のものに比べて著しく低下する欠点があり、その改良が
切望されていた。この点に関して、従来より熱酸化劣化
および光劣化を改良するために種々の方法が提案（例え
ば、特開昭５２４９２５４号公報、特開昭５２−８０３
４５号公報、特開昭５３−７９９３８号公報、特開昭５
６−９０８４４号公報、特開昭５８−１１８４３７号公
報、特開昭５６−１４１３３９号公報および特開昭６２
−２７３２３９号公報など）されている。しかしながら
、これら公知の方法では充分に改良されていない。
無機充填剤を配合した系の熱酸化安定性および光安定性
が低下する原因として、熱酸化劣化や光劣化を防止する
ため添加している熱酸化安定剤や光安定剤が無機充填剤
によって不活性化されるため、その効果が充分に発揮さ
れないと考えられる。
が低下する原因として、熱酸化劣化や光劣化を防止する
ため添加している熱酸化安定剤や光安定剤が無機充填剤
によって不活性化されるため、その効果が充分に発揮さ
れないと考えられる。
〈発明が解決しようとする課題〉
かかる現状において、本発明が解決しようとする課題、
すなわち本発明の目的は、従来の無機充填物を配合した
ポリオレフィン組成物の欠点である、熱酸化安定性およ
び光安定性の改良されたポリオレフィン組成物を提供す
ることにある。
すなわち本発明の目的は、従来の無機充填物を配合した
ポリオレフィン組成物の欠点である、熱酸化安定性およ
び光安定性の改良されたポリオレフィン組成物を提供す
ることにある。
く課題を解決するための手段〉
すなわち、本発明はポリオレフィン１００重量部および
無機充填剤Ｉ〜Ｉ ００ Ｎ ９部からなる組成物に、
一般式（１）で表わされるフェノール系酸化防止剤０．
０１〜１．０重１部、および一般式（ＩＩ）〜（ＩＶ）
で表わされる化合物群より選ばれた少なくとも１種を０
．０１〜１．０重量部配合することを特徴とする熱酸化
安定性および光安定性に優れる精機充填剤含有ポリオレ
フィン組成物に関するものである。
無機充填剤Ｉ〜Ｉ ００ Ｎ ９部からなる組成物に、
一般式（１）で表わされるフェノール系酸化防止剤０．
０１〜１．０重１部、および一般式（ＩＩ）〜（ＩＶ）
で表わされる化合物群より選ばれた少なくとも１種を０
．０１〜１．０重量部配合することを特徴とする熱酸化
安定性および光安定性に優れる精機充填剤含有ポリオレ
フィン組成物に関するものである。
（式中、Ｒ１は炭素数ｌ〜３のアルキル基を示す。）
（Ｕ ） １ｌｘ−Ｃｏ−Ｎｌ（−（Ｃ）Ｉｔ）ｎ−Ｈ
Ｎ−Ｃｏ−Ｒｚ（式中、Ｒ７は炭素数５〜２１のアルキ
ル基またはアルケニル基を示す。） （Ｉ［Ｉ） Ｒ，−ＣＯＩＪＨ２ （式中、Ｒ１は炭素数５〜２１のアルキル基またはアル
ケニル基を示す。） （式中、Ｒ４は炭素数８〜１８のアルキル基、アルケニ
ル基またはアシル基（Ｒ’−〇〇）であり、ｍおよびｎ
はｍ＋ｎ−２〜１０の関係にある整数である。アシル基
の場合にも、その脂肪族炭化水素基（Ｒ″）は不飽和で
あってもよい。Ｒ８は炭素数７〜１７のアルキル基また
はアルケニル基を示す。） また、本発明は該組成物にイオウ系酸化防止剤０．０１
〜１．０重量部、または、光安定剤０．０１〜２．０重
量部を含有せしめてなることを特徴とする熱酸化安定性
および光安定性に優れる無機充填剤含有ポリオレフィン
組成物に関するものである。
Ｎ−Ｃｏ−Ｒｚ（式中、Ｒ７は炭素数５〜２１のアルキ
ル基またはアルケニル基を示す。） （Ｉ［Ｉ） Ｒ，−ＣＯＩＪＨ２ （式中、Ｒ１は炭素数５〜２１のアルキル基またはアル
ケニル基を示す。） （式中、Ｒ４は炭素数８〜１８のアルキル基、アルケニ
ル基またはアシル基（Ｒ’−〇〇）であり、ｍおよびｎ
はｍ＋ｎ−２〜１０の関係にある整数である。アシル基
の場合にも、その脂肪族炭化水素基（Ｒ″）は不飽和で
あってもよい。Ｒ８は炭素数７〜１７のアルキル基また
はアルケニル基を示す。） また、本発明は該組成物にイオウ系酸化防止剤０．０１
〜１．０重量部、または、光安定剤０．０１〜２．０重
量部を含有せしめてなることを特徴とする熱酸化安定性
および光安定性に優れる無機充填剤含有ポリオレフィン
組成物に関するものである。
本発明におい・て用いられるポリオレフィンとは、エチ
レン、プロピレン、ブテン−！、ヘキセン−１，４−メ
チル−ペンテン−１、などのα−オレフィンの単独重合
体あるいは２種以上からなるランダムおよびブロック共
重合体であり、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブ
テン−１１ポリイソブチン、ポリ−３−メチル−ブテン
−１１ポリ−４−メチル−ペンテン−１１エチレン−プ
ロピレン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、プ
ロピレン−４−メチル−ペンテン＝ｌ共重合体、プロピ
レン−゛ブテンー１共重合体、デセン−１−４−メチル
−ペンテン−１共重合体、エチレン−プロピレン−ブテ
ン−１共重合体などが例示される。共重合の場合には、
α−オレフィンと共に共役ジエンや非共役ジエンのよう
な多不飽和化合物あるいはアクリル酸、メタクリル酸、
酢酸ビニル等を共１合成分とするものも含まれる。これ
らの重合体は酸変性されたもの、例えばα、β−不飽和
脂肪酸、指環族カルボン酸、またはこれらの誘導体でグ
ラフト変性された重合体であってもよく、ゴム状、脂肪
状、ワックス状の重合体も含む。
レン、プロピレン、ブテン−！、ヘキセン−１，４−メ
チル−ペンテン−１、などのα−オレフィンの単独重合
体あるいは２種以上からなるランダムおよびブロック共
重合体であり、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブ
テン−１１ポリイソブチン、ポリ−３−メチル−ブテン
−１１ポリ−４−メチル−ペンテン−１１エチレン−プ
ロピレン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、プ
ロピレン−４−メチル−ペンテン＝ｌ共重合体、プロピ
レン−゛ブテンー１共重合体、デセン−１−４−メチル
−ペンテン−１共重合体、エチレン−プロピレン−ブテ
ン−１共重合体などが例示される。共重合の場合には、
α−オレフィンと共に共役ジエンや非共役ジエンのよう
な多不飽和化合物あるいはアクリル酸、メタクリル酸、
酢酸ビニル等を共１合成分とするものも含まれる。これ
らの重合体は酸変性されたもの、例えばα、β−不飽和
脂肪酸、指環族カルボン酸、またはこれらの誘導体でグ
ラフト変性された重合体であってもよく、ゴム状、脂肪
状、ワックス状の重合体も含む。
さらに本発明においては、用途に応じてこれらポリオレ
フィンに合成ゴムを添加した混合物を用いることができ
る。本発明において用いることのできる合成ゴムとして
は、エチレン−α−オレフィン共重合体ゴムが好ましい
。エチレン−α−オレフィン共重合体ゴムとしでは、エ
チレンとα−オレフィン、例えばプロピレン、ブテン−
１，ヘキセン−１などの共重合体ゴム、またはエチレン
−プロピレンの系に第三成分として非共役ジエン類、例
えばエチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジェンな
どを共重合させた三元共重合体ゴム（以下ｒＥＰＤＭ」
と略す）等があげられる。これらのうちではエチレン−
プロピレン共重合体ゴムまたはＥＰＤＭが好ましい。
フィンに合成ゴムを添加した混合物を用いることができ
る。本発明において用いることのできる合成ゴムとして
は、エチレン−α−オレフィン共重合体ゴムが好ましい
。エチレン−α−オレフィン共重合体ゴムとしでは、エ
チレンとα−オレフィン、例えばプロピレン、ブテン−
１，ヘキセン−１などの共重合体ゴム、またはエチレン
−プロピレンの系に第三成分として非共役ジエン類、例
えばエチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジェンな
どを共重合させた三元共重合体ゴム（以下ｒＥＰＤＭ」
と略す）等があげられる。これらのうちではエチレン−
プロピレン共重合体ゴムまたはＥＰＤＭが好ましい。
また本発明において用いることのできる無機充填剤とし
ては、タルク、マイカ、ワラストナイト、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、炭酸マグネシウム、クレー アルミ
ナ、シリカ、硫酸カルシウム、炭素繊維、ガラス繊維、
金属繊維、けい砂、カーボンブラック、酸化チタン、水
酸化マグネシウム、ゼオライト、モリブデン、けいそう
土、セリサイト、シラス、水酸化カルシウム、亜硫酸カ
ルシウム、［ａ！ソーダ、ベントナイト、黒鉛等があげ
られる。
ては、タルク、マイカ、ワラストナイト、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、炭酸マグネシウム、クレー アルミ
ナ、シリカ、硫酸カルシウム、炭素繊維、ガラス繊維、
金属繊維、けい砂、カーボンブラック、酸化チタン、水
酸化マグネシウム、ゼオライト、モリブデン、けいそう
土、セリサイト、シラス、水酸化カルシウム、亜硫酸カ
ルシウム、［ａ！ソーダ、ベントナイト、黒鉛等があげ
られる。
これらのうち、低温耐衝撃性、成形性、塗装性を向上さ
せるものとしては、タルク、マイカ、ガラス繊維、ワラ
ストナイト等が好ましい。
せるものとしては、タルク、マイカ、ガラス繊維、ワラ
ストナイト等が好ましい。
配合量はポリオレフィン１００重量部に対して１−１０
０重量部、好ましくは５〜８０重量部である。配合量が
１００重量部を越えると、成形物を製造するさい、成形
性が乏しく、たとえ成形物を製造したとしても成形物の
外観が良くない。
０重量部、好ましくは５〜８０重量部である。配合量が
１００重量部を越えると、成形物を製造するさい、成形
性が乏しく、たとえ成形物を製造したとしても成形物の
外観が良くない。
一方！重量部未満では、得られる成形物の剛性、寸法安
定性、耐熱性等の機械的性質を向上させることができな
い。
定性、耐熱性等の機械的性質を向上させることができな
い。
本発明において用いられる一般式（１）で表される化合
物の具体例として、 等があげられる。これらの化合物は、無機充填剤を含有
するポリオレフィンに対し、熱酸化安定性付与効果が、
他のフェノール系酸化防止剤に比べ顕著に現われる。
物の具体例として、 等があげられる。これらの化合物は、無機充填剤を含有
するポリオレフィンに対し、熱酸化安定性付与効果が、
他のフェノール系酸化防止剤に比べ顕著に現われる。
本発明に用いられるイオウ系酸化防止剤、としては、ジ
ラウリル−チオ−ジプロピオネート、シミリスチル−チ
オ−ジプロピオネート、ジステアリル−チオ−ジプロピ
オネート、ペンタエリスリトールテトラキス（β−ウラ
リルチオプロピオネート）等があげられる。
ラウリル−チオ−ジプロピオネート、シミリスチル−チ
オ−ジプロピオネート、ジステアリル−チオ−ジプロピ
オネート、ペンタエリスリトールテトラキス（β−ウラ
リルチオプロピオネート）等があげられる。
とりわけ、ペンタエリスリトールテトラキス（β−ラウ
リルチオプロピオネート）が好ましく、さらに、フェノ
ール系酸化防止剤とイオウ系酸化防止剤の割合が、フェ
ノール／イオウ−１：３〜４の時、効果が最も顕著に現
われる。配合量は、一般式゛（Ｉ）で表したフェノール
系酸化防止剤、およびイオウ系酸化防止剤共にポリオレ
フィン１００重量部に対して０．０１−１．０重量部、
好ましくは０．０５〜０．８重量部である。１．０重量
部を越えて配合した場合、成形加工時に発煙したり、成
形品の表面にブリードアウトするなど悪影響を及ぼすこ
とがある。また経済的にも不利である。０．０１重量部
未満の配合では本発明の効果を充分に達成できない。
リルチオプロピオネート）が好ましく、さらに、フェノ
ール系酸化防止剤とイオウ系酸化防止剤の割合が、フェ
ノール／イオウ−１：３〜４の時、効果が最も顕著に現
われる。配合量は、一般式゛（Ｉ）で表したフェノール
系酸化防止剤、およびイオウ系酸化防止剤共にポリオレ
フィン１００重量部に対して０．０１−１．０重量部、
好ましくは０．０５〜０．８重量部である。１．０重量
部を越えて配合した場合、成形加工時に発煙したり、成
形品の表面にブリードアウトするなど悪影響を及ぼすこ
とがある。また経済的にも不利である。０．０１重量部
未満の配合では本発明の効果を充分に達成できない。
また本発明で用いる光安定剤としては、サルチル酸エス
テル系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系ある
いはニッケルキレート系、ヒンダードアミン系などの化
合物を単独または併用で用いる。これらの具体的化合物
例として、２．４−ジー第３ブチルフエニル−３，５−
ジー第３ブチル−４−ヒドロキシベンゾエイト、４−オ
クチルフェニル−３５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキ
シベンゾエイト、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェ
ノン、２ （２’ −ヒドロキシ−３′−第３ブチル−
５′ −メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２ （２’−ヒドロキシ−３°、５′ −ジー第
３ブチルフエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリクル
）セバケート、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキ
シエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，８−テトラ
メチルピペリジン重縮合物、ポリ（ｆ６− （１，１，
３゜３−テトラメチルブチル）イミノ−１，１３，５−
４リアジン−２，４−ジイル） （２゜２．６．６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ】ヘキサメチレン
＋（２，２，８，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ ）〕、ニッケルービス（３，５−ジー第３ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネ
ート、〔２，２°−チオビス（４−第３オクチルフエノ
ラート）〕−〕〇−ブチルアミンニッケル■があげられ
る。配合量は、ポリオレフィン１００重量部に対して０
゜０１〜２．０重量部、好ましくは０，０５〜１．５重
量部である。２．０重量部を越えて配合した場合、成形
加工時に発煙したり、成形品の表面にブリードアウトす
るなど悪影響を及ぼすことがある。また経済的にも不利
である。０，０１重量部未満の配合では本発明の効果を
充分に達成できない。
テル系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系ある
いはニッケルキレート系、ヒンダードアミン系などの化
合物を単独または併用で用いる。これらの具体的化合物
例として、２．４−ジー第３ブチルフエニル−３，５−
ジー第３ブチル−４−ヒドロキシベンゾエイト、４−オ
クチルフェニル−３５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキ
シベンゾエイト、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェ
ノン、２ （２’ −ヒドロキシ−３′−第３ブチル−
５′ −メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２ （２’−ヒドロキシ−３°、５′ −ジー第
３ブチルフエニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリクル
）セバケート、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキ
シエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，８−テトラ
メチルピペリジン重縮合物、ポリ（ｆ６− （１，１，
３゜３−テトラメチルブチル）イミノ−１，１３，５−
４リアジン−２，４−ジイル） （２゜２．６．６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ】ヘキサメチレン
＋（２，２，８，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ ）〕、ニッケルービス（３，５−ジー第３ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネ
ート、〔２，２°−チオビス（４−第３オクチルフエノ
ラート）〕−〕〇−ブチルアミンニッケル■があげられ
る。配合量は、ポリオレフィン１００重量部に対して０
゜０１〜２．０重量部、好ましくは０，０５〜１．５重
量部である。２．０重量部を越えて配合した場合、成形
加工時に発煙したり、成形品の表面にブリードアウトす
るなど悪影響を及ぼすことがある。また経済的にも不利
である。０，０１重量部未満の配合では本発明の効果を
充分に達成できない。
なお、光安定剤とイオウ系酸化防止剤を併用してもよい
。
。
本発明において用いる一般式（ＩＩ）Ｒ＋ＧＯ−ＮＨ−
（ＣＨ，）、−ＨＮ−Ｇｏ−Ｒ。
（ＣＨ，）、−ＨＮ−Ｇｏ−Ｒ。
で表される化合物の具体例として、メチレンビスステア
リルアマイド、エチレンビスステアリルアマイド、エチ
レンビスオレイルアマイド、ヘキサメチレンビスステア
リルアマイド等があげられる。
リルアマイド、エチレンビスステアリルアマイド、エチ
レンビスオレイルアマイド、ヘキサメチレンビスステア
リルアマイド等があげられる。
本発明において用いる一般式（ＩＩＩ） Ｒ３Ｃ０Ｎ）
Ｉ２ で表される化合物の具体例として、ラウリン酸ア
マイド、ステア゛リン酸アマイド、オレイン酸アマイド
、ベヘニン酸アマイド、エルカ酸アマイド等があげられ
る。
Ｉ２ で表される化合物の具体例として、ラウリン酸ア
マイド、ステア゛リン酸アマイド、オレイン酸アマイド
、ベヘニン酸アマイド、エルカ酸アマイド等があげられ
る。
本発明において用いる一般式（ＩＶ）
（ＣＨ＊ＣＨｔＯ）ｍｃｏ−Ｃｚ）Ｉ３ｓ／
で表わされる化合物の具体例として、
（ｍ＋ｎｌ＝ＩＯ）
（ｍ＋ｎ＝２）
（ｍａｎ−１０）
（ｍ＋ｎ＝２）
（ｍ＋ｎ＝２）
等があげられる。
一般式（［１）〜（ＩＶ）で表わした化合物の配合量は
、ポリオレフィン１００重量部に対して０．０１〜ｉ、
ｏ重量部、好ましくは００５〜０．８重量部である。１
．０重量部を越えて配合した場合、成形加工時に発煙し
たり、成形品の表面にブリードアウトするなど悪影響を
及ぼすことがある。また経済的にも不利である。０．０
１重量部未満の配合では本発明の効果を充分に達成でき
ない。
、ポリオレフィン１００重量部に対して０．０１〜ｉ、
ｏ重量部、好ましくは００５〜０．８重量部である。１
．０重量部を越えて配合した場合、成形加工時に発煙し
たり、成形品の表面にブリードアウトするなど悪影響を
及ぼすことがある。また経済的にも不利である。０．０
１重量部未満の配合では本発明の効果を充分に達成でき
ない。
また、リン系酸化防止剤を添加すると熱酸化安定性およ
び光安定性が改良され好ましい。
び光安定性が改良され好ましい。
リン系酸化防止剤の具体例として、ジステアリルペンタ
エリスリトールジホスファイト、トリス（２６４−ジー
第３ブチルフエニル）ホスファイト、ビス（２，４−ジ
ー第３ブチルフエニル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、テトラキス（２，４−ジー第３ブチルフエニル
）４．４’ −ビフエニレンジホスホナイト、トリノニ
ルフェニルホスファイト等があげられる。
エリスリトールジホスファイト、トリス（２６４−ジー
第３ブチルフエニル）ホスファイト、ビス（２，４−ジ
ー第３ブチルフエニル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、テトラキス（２，４−ジー第３ブチルフエニル
）４．４’ −ビフエニレンジホスホナイト、トリノニ
ルフェニルホスファイト等があげられる。
その他本発明による組成物には、その特性を害さない限
り、他の添加剤、例えばプロセス油、可塑剤、潤滑油、
中和剤、酸化防止剤、重金属不活性化剤、滑剤、造核剤
、帯電防止剤、＃を型剤、顔料、防かび剤等を添加する
ことができる。
り、他の添加剤、例えばプロセス油、可塑剤、潤滑油、
中和剤、酸化防止剤、重金属不活性化剤、滑剤、造核剤
、帯電防止剤、＃を型剤、顔料、防かび剤等を添加する
ことができる。
本発明による組成物は一紬押出機、二軸押出機、バンバ
リーミキサ−ロール、ブラベンダー、ニーダ−等の通常
の混線機を用いて加熱溶融状態で混線することによって
得られる。
リーミキサ−ロール、ブラベンダー、ニーダ−等の通常
の混線機を用いて加熱溶融状態で混線することによって
得られる。
以上本発明の無機充填剤含有ポリオレフィン組成物より
得られた製品は極めて優れた熱酸化安定性と光安定性を
有している。
得られた製品は極めて優れた熱酸化安定性と光安定性を
有している。
〈実施例〉
以下実施例をあげ、本発明をさらに具体的に説明する。
なお、実施例における熱酸化安定性および光安定性の試
験方法は次の通りである。
験方法は次の通りである。
（熱酸化安定性試験法）
ＪＩＳ Ｋ ７２１２（熱可塑性プラスチックの熱
老化性試験法（オーブン法）４則〕に準拠して評価を行
なった。東洋精機製作所■製 ギアーオーブンを使用し
１５０℃でａｊ定した。そして試験片（厚み１ｍのプレ
スシート）が完全劣化するまで、言い換えれば抗張力が
零になるまでの時間（Ｇｏライフ）を測定した。
老化性試験法（オーブン法）４則〕に準拠して評価を行
なった。東洋精機製作所■製 ギアーオーブンを使用し
１５０℃でａｊ定した。そして試験片（厚み１ｍのプレ
スシート）が完全劣化するまで、言い換えれば抗張力が
零になるまでの時間（Ｇｏライフ）を測定した。
（光安定性試験法）
スガ試ａｍ■製 サンンヤインスーパーロングライフウ
エザーメーター（ＷＥＬ−３ＵＮ−［）Ｃ型）を使用し
て促進両光試験を行った。そして試験片表面に亀裂（ク
ラック）等外観異常が、発生する時間を測定乙だ。試験
条件は次に示す。
エザーメーター（ＷＥＬ−３ＵＮ−［）Ｃ型）を使用し
て促進両光試験を行った。そして試験片表面に亀裂（ク
ラック）等外観異常が、発生する時間を測定乙だ。試験
条件は次に示す。
（１）試験片寸法
： ７０ｍ Ｘ ２５１１ｍ Ｘ ｌ ｖａ
（厚み） のプレスノート（２）ブラックパネル温度
：８３℃ （３） スプレー／Ｆ５４ １４り１ ： ｌ
８ 分／１２０ 分（４）試験機槽内湿度：５０
％ＲＨ （５） ＩＩＩ裂等外観異常の観察 ：顕微鏡（ｘｓＯ）による観察 実施例１−１２ 結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体（エチレ
ン含有量ニア、２重量％、メルトインデックス：３．０
ｇ７１０分）の粉末１００重量部に対し、表−！に示し
た配合処方で１８０℃のバンバリーミキサ−で１０分間
溶融混練し、そしてこのものをロールで厚さ５Ｉのシー
トに冷却固化した後、切断しペレット化した。得られた
ペレットを２３０℃で厚さｌ蘭のプレスシートに成形し
た。このシートから直径２５■の円盤を打ち抜き１００
℃Ｇｏライフを測定した。
（厚み） のプレスノート（２）ブラックパネル温度
：８３℃ （３） スプレー／Ｆ５４ １４り１ ： ｌ
８ 分／１２０ 分（４）試験機槽内湿度：５０
％ＲＨ （５） ＩＩＩ裂等外観異常の観察 ：顕微鏡（ｘｓＯ）による観察 実施例１−１２ 結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体（エチレ
ン含有量ニア、２重量％、メルトインデックス：３．０
ｇ７１０分）の粉末１００重量部に対し、表−！に示し
た配合処方で１８０℃のバンバリーミキサ−で１０分間
溶融混練し、そしてこのものをロールで厚さ５Ｉのシー
トに冷却固化した後、切断しペレット化した。得られた
ペレットを２３０℃で厚さｌ蘭のプレスシートに成形し
た。このシートから直径２５■の円盤を打ち抜き１００
℃Ｇｏライフを測定した。
この時の測定結果を表−１に示す。
比較例１〜１５
表−２で示した配合処方を実施例１〜１２と同一方法で
試料を作成し、１５０℃Ｇｏライフを０１定した。この
時の測定結果を表−２に示す。
試料を作成し、１５０℃Ｇｏライフを０１定した。この
時の測定結果を表−２に示す。
実施例１３〜１６
結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体（エチレ
ン含有ｉニア、２重量％、メルトインデックス：３．０
ｇ７１０分）の粉末１００重量部に対し、表−３に示し
た配合処方で１８０℃のバンバリーミキサ−で１０分間
溶融混練し、そしてこのものをロールで厚さ５Ｍのシー
トに冷却固化した後、切断しペレット化した。得られた
ベレットを２３０℃で厚さ１ｍのプレスシートに成形し
た。このシートから７０ ｗａ Ｘ ２５ ｍの試験片
を切り取り促進両光試験を行い、亀裂等外観異常が発生
する時間を測定した。この時の測定結果を表−３に示す
。
ン含有ｉニア、２重量％、メルトインデックス：３．０
ｇ７１０分）の粉末１００重量部に対し、表−３に示し
た配合処方で１８０℃のバンバリーミキサ−で１０分間
溶融混練し、そしてこのものをロールで厚さ５Ｍのシー
トに冷却固化した後、切断しペレット化した。得られた
ベレットを２３０℃で厚さ１ｍのプレスシートに成形し
た。このシートから７０ ｗａ Ｘ ２５ ｍの試験片
を切り取り促進両光試験を行い、亀裂等外観異常が発生
する時間を測定した。この時の測定結果を表−３に示す
。
比較例１６〜２０
表−３で示した配合処方を実施例１３〜１６と同一方法
で試料を作成し、促進両光試験を行い、亀裂等外観異常
が発生する時間を測定した。この時の結果を表−３に示
す。
で試料を作成し、促進両光試験を行い、亀裂等外観異常
が発生する時間を測定した。この時の結果を表−３に示
す。
実施例１７〜１９
結晶性プロピレン−エチレンブロック共重合体（エチレ
ン含有量ニア、２重量％、メルトインデックス：３．０
ｇ７１０分）の粉末１００Ｎ量部に対し、表−４に示し
た配合処方で１８０℃のバンバリーミキサ−で１０分間
溶融混練し、そしてこのものをロールで厚さ５ｍのシー
トに冷却固化した後、切断しペレット化した。得られた
ペレットを２３０℃で厚さ１１ＩＩｍのプレスシートに
成形した。このシートから直径２５鰭の円盤を打ち抜き
１５０℃Ｇｏライフを測定した。
ン含有量ニア、２重量％、メルトインデックス：３．０
ｇ７１０分）の粉末１００Ｎ量部に対し、表−４に示し
た配合処方で１８０℃のバンバリーミキサ−で１０分間
溶融混練し、そしてこのものをロールで厚さ５ｍのシー
トに冷却固化した後、切断しペレット化した。得られた
ペレットを２３０℃で厚さ１１ＩＩｍのプレスシートに
成形した。このシートから直径２５鰭の円盤を打ち抜き
１５０℃Ｇｏライフを測定した。
また同シートから７０１１１１×２５ＩＩＩ＋の試験片
を切り取り促進両光試験を行い、亀裂等外観異常が発生
する時間をα」定した。この時の測定結果を表−４に示
す。
を切り取り促進両光試験を行い、亀裂等外観異常が発生
する時間をα」定した。この時の測定結果を表−４に示
す。
比較例２１〜２３
表−４で示した配合処方を実施例１７〜１９と同一方法
で試料を作成し、１５０℃ＧＯライフおよび促進両光試
験を行い、亀裂等外観異常が発生する時間を測定した。
で試料を作成し、１５０℃ＧＯライフおよび促進両光試
験を行い、亀裂等外観異常が発生する時間を測定した。
この時の測定結果を表−４に示す。
〈発明の効果〉
ポリオレフィンは無機充填剤の配合によって熱酸化安定
性、光安定性が充填剤未配台のものに比べて著しく低下
する欠点があるが、無機充填剤を配合したポリオレフィ
ンに特定のフェノール系酸化安定剤およびまたはイオウ
系酸化防止剤およびまたは光安定剤と特定の化合物を併
せて配合することにより、熱酸化安定性および光安定性
を大幅に改良することができた。
性、光安定性が充填剤未配台のものに比べて著しく低下
する欠点があるが、無機充填剤を配合したポリオレフィ
ンに特定のフェノール系酸化安定剤およびまたはイオウ
系酸化防止剤およびまたは光安定剤と特定の化合物を併
せて配合することにより、熱酸化安定性および光安定性
を大幅に改良することができた。
Claims (3)
- （１）ポリオレフィン１００重量部および無機充填剤１
〜１００重量部からなる組成物に、一般式（ I ）で表
わされるフェノール系酸化防止剤０．０１〜１．０重量
部、および一般式（II）〜（IV）で表わされる化合物群
から選ばれる少なくとも１種を０．０１〜１．０重量部
含有させたことを特徴とする熱酸化安定性に優れる無機
充填剤含有ポリオレフィン組成物。 （ I ）▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は炭素数１〜３のアルキル 基を示す。） （II）Ｒ＿２−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ＿２）＿ｎ−ＨＮ−
ＣＯ−Ｒ＿２（式中、Ｒ＿２は炭素数５〜２１のアルキ ル基またはアニケニル基を示す。ｎは１ 〜６を示す。） （III）Ｒ＿３−ＣＯＮＨ＿２ （式中、Ｒ＿３は炭素数５〜２１のアルキ ル基またはアルケニル基を示す。） （IV）▲数式、化学式、表等があります▼およびまたは ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿４は炭素数８〜１８のアルキ ル基、アルケニル基またはアシル基（Ｒ′ −ＣＯ）であり、ｍおよびｎはｍ＋ｎ＝ ２〜１０の関係にある整数である。アシ ル基の場合にも、その脂肪族炭化水素基 （Ｒ′）は不飽和であってもよい。Ｒ＿５ は炭素数７〜１７のアルキル基またはア ルケニル基を示す。） - （２）請求項１記載の無機充填剤含有ポリオレフィン組
成物にイオウ系酸化防止剤を０．０１〜１．０重量部含
有せしめてなることを特徴とする熱酸化安定性の優れた
無機充填剤含有ポリオレフィン組成物。 - （３）請求項１記載の無機充填剤含有ポリオレフィン組
成物に光安定剤を０．０１〜２．０重量部含有せしめて
なることを特徴とする光安定性の優れた無機充填剤含有
ポリオレフィン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9973189A JP2730165B2 (ja) | 1988-05-09 | 1989-04-18 | 無機充填剤含有ポリオレフィン組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11339088 | 1988-05-09 | ||
| JP63-113390 | 1988-05-09 | ||
| JP9973189A JP2730165B2 (ja) | 1988-05-09 | 1989-04-18 | 無機充填剤含有ポリオレフィン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0249041A true JPH0249041A (ja) | 1990-02-19 |
| JP2730165B2 JP2730165B2 (ja) | 1998-03-25 |
Family
ID=26440835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9973189A Expired - Fee Related JP2730165B2 (ja) | 1988-05-09 | 1989-04-18 | 無機充填剤含有ポリオレフィン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2730165B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100396816B1 (ko) * | 2001-09-11 | 2003-09-02 | 윤여관 | 모드 일원화가 가능한 차단기용 개폐 스위치장치 |
| JP4862095B2 (ja) * | 2008-05-12 | 2012-01-25 | 三菱電機株式会社 | 電気回路開閉操作装置 |
-
1989
- 1989-04-18 JP JP9973189A patent/JP2730165B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100396816B1 (ko) * | 2001-09-11 | 2003-09-02 | 윤여관 | 모드 일원화가 가능한 차단기용 개폐 스위치장치 |
| JP4862095B2 (ja) * | 2008-05-12 | 2012-01-25 | 三菱電機株式会社 | 電気回路開閉操作装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2730165B2 (ja) | 1998-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2236634C (en) | Olefin polymer composition having low smoke generation and fiber and film prepared therefrom | |
| JP2803300B2 (ja) | 安定化されたポリプロピレン樹脂組成物 | |
| DE69916313T2 (de) | Thermoplastische harze stabilisiert durch mischungen aus sterisch gehinderten phenolen, sekundären aminen und thioethern | |
| CA2027802C (en) | Nylon molding compositions exhibiting improved protection against uv-light degradation | |
| US5086100A (en) | Inorganic filler containing polyolefin composition | |
| US4963605A (en) | Stabilized polyolefin composition | |
| US5214084A (en) | Stabilized polypropylene resin composition | |
| TWI914312B (zh) | 防火聚合物組合物及由其製備之物品 | |
| CA2163827A1 (en) | Polyketone stabilization | |
| JPH06172592A (ja) | カーボンブラック含有ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| JPS60124642A (ja) | 安定化されたポリオレフィン組成物 | |
| JPS5930842A (ja) | 安定化ポリオレフイン樹脂組成物 | |
| JP2730165B2 (ja) | 無機充填剤含有ポリオレフィン組成物 | |
| JP2661164B2 (ja) | 無機充填剤含有ポリオレフィン組成物 | |
| JPH01282232A (ja) | 熱酸化安定性ポリオレフィン組成物 | |
| US3644279A (en) | Polymers of mono-1-olefins stabilized against degradation by ultraviolet light | |
| JPH07107111B2 (ja) | 安定性の改良されたポリオレフィン組成物 | |
| JP2615830B2 (ja) | ポリオレフィン組成物 | |
| JP2687543B2 (ja) | 安定化されたポリオレフィン樹脂組成物 | |
| JPS62112643A (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
| EP0454378A1 (en) | Stabilized polyolefin composition | |
| JPS5927936A (ja) | 安定化ポリオレフイン樹脂組成物 | |
| CA2015372A1 (en) | Polyketone polymer compositions | |
| JPH07179685A (ja) | ピペリジニルホスフィット組成物及びそれらを含むポリオレフィン組成物 | |
| JPS6047296B2 (ja) | 無機質充填材含有ポリオレフイン樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |