JPH02500914A - Ｅ‐またはｚ‐主成分を有する２‐（ビシクロ〔３．３．０〕オクタン‐３‐イリデン）‐酢酸誘導体のｅ／ｚ‐混合物の製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

Ｅ−または２−生成分を有する２−（ビシクロ〔３゜３．０〕オクタン−３−イ リデン）−酢酸誘導体のＲ／　Ｚ−混合物の製造法 光学活性６α−カルバサイクリンおよび特にこれから誘導された幾つかの化合物 は天然プロスタサイクリン（ＰＧ工２）の安定性類似体として治療学的に極めて 重要なものである（　Ｒ，Ｃ，Ｎ１ｃｋｏｌａｏｎ、　Ｍ、Ｈ，Ｔｏｗｎ　、お よびＨ，Ｖｏｒｂｒｉｉｇｇｅｎ著、’　Ｍｅｄｉａｉｎａｌ　Ｒｅｓｅａｒｃ ｈＲｅｖｉｅｗｓ　’　％　５巻、８１頁（１９８５年）〕。 ６α−カルバサイクリンの合成ではウィツテイヒ反応によって上部鎖が尋人され ると生物学的に能力のある５Ｅ−類似体約５０％と生物学的にはとんど不活性の ５２−類似体約５０％とが常に生じる。 不斉ホルナーエそンズ（Ｈｏｒｎｅｒ−ＩＣｍｍｏｎａ　）−オレフィン化ない しは二重結合を形成するために使用される反応はこれまでテメスクジ（ｒｉ；ｍ ；ｓｋ’６ｚｉ　）およびジャンｆ　（Ｊａｎｇａｏ　）によってのみ記述され ており（Ｃｈｅｗ。 工ｎｄ、第１９６２巻、第２０８５員）、両名は（−）−メンテルホスホノアセ テートーア、Ｐ−ジエチルエステルと４ｆｌ換シクロヘキサノンとを反応させて いる。 しかしながら両名が得た光学収尾は極めて僅かであった。 さらにベストマン（Ｂｅｓｔｍａｎｎ　）およびリエナート（Ｌｉｅｎｅｒｔ　 ）　（Ａｎｇａ、　Ｃｈｅｗ、第８１巻、第７５１頁、（１９６９年）〕は４− 置換シクロヘキサノンと、比較的入手し難い（Ｒ）−ベンジリデン−メチル−フ ェニル−ｎ−プロピルホスホランとからの光学活性ベンジリデンシクロヘキサン の合°成を記述している。 さらにハネシアン（Ｈａｎｅｓθｉａｎ　）およびその協力者は６−および４− 置換シクロヘキサノンとキシルのホスホンアミドとを反応させて光学活性を導入 している（　Ｊ、ムｍａｒ、　Ｃｈｅｗ、　Ｓａｃ、第１０６巻、第５７５４頁 （１９８４年）〕。 最後にエルデルマイヤ（Ｋｒｄｅｌｍｅｉｅｒ　）およびガイス（Ｇａ１ｎ　） 　ハフ　＊　７−ニチレンージオキシービシクロ（３，３，０）オクタン−３− オンと、リチイール化すれたキシルのスルホキシイミンとから非対称オレフイ７ に得ている〔ムｎｇｅｗ、　Ｃｈｅｍ、第９８巻、第９１２頁（１９８６年）〕 。 ところで、ビシクロ（３，３，０）オクタン−６−オン誘導体とキシルのホスホ ン酸塩とを反応させると相応する２−（ビシクロ（３，３，０）オクタン−３− イリデン）−酢酸誘導体が予想外に高いＥ−ないしは２−割合をもって生じるこ とが意外にも判明した。 ゆえに本発明は式Ｉ： Ｃ０ＯＲフ Ｒ２が水素である場合に、基ＯＲ４を表わし、ただしＲ４は水素、トリアルキル シリル、ジフェニル−アルキルシリル、ｔ＋＋　−フｆｋ　−メトキシ−フェニ ルシリル、トリチル、テトラヒｒロビラニル、Ｃ，−Ｃ１１−７０イルまたはＣ １−Ｃ，−アシルを表わし、 Ｒ３は水素、−Ｃ１ｌｉ２ＯＲ４（ただしＲ４は前記のものを表わす）または− ム→−Ｄ−１−Ｒ”會表わし、この場合 ムはトランスベｒｌｉ−ＣＥ−１−ＣＨ婁ＣＢｒ−または−ＣＭＩＣ−基であっ てよく、 ＣＨ。 Ｗは基＼／または＼マ／（ただしＲ４は前記のものを表わす）であってよく、 Ｄは１〜７個のＣ原子を有する直鎖アルキレン基または２〜７個のＣ原子を有す る分枝鎖アルキレン基であってよく、 １はべ

【Ｃ−１−〇ＥｌｌｌＩＣＲ６−１−０−Ｒ５または−８−Ｒ５−基であ ってよく、 Ｒ５は１〜６個のＣ原子を有するアルキル基であってよく、 Ｄ−）１．−Ｒ’は３〜８個のＣ原子を有するシクロＲ６は１〜６個のＣＩＩＡ 、子を有するアルキル基またはハロゲンであってよく、 Ｒ１２は水素、４−ハロゲンまたは３−）！７フルオロメテルであってよく、 Ｒフ　は（＋）−または（−）−メンチル、（十ン一または（−）−８−アリー ルメンテル、（＋）−８−アリールネオメンテル、シクロアル中ル中に３〜８個 のＣ原子を有する（＋）−または（−）−トランス−２−アリールーシクロアル キルを表わし、ただし前記子り−ルは場合によっては置換されて論るフェニル、 １−または２−ナフチルまたは１−９２−または９−アント２エル、場合によっ ては置換されているボルニルまたは３−メトキシ−１，３，５−エストラトリエ ン−１７β−イルであり ＢＩＯは水素、メチル、エチニル、１−プロぎニルまたは基−（）Ｃ−（ＣＨ２ ）ｍ−Ｒ１１ｔ−表わＬ、こｏｅ合 ｍは２〜２０であり、 Ｒ１１は水素、アジｒ１アミノ、メチルアミン、ベンジルアミノ、カルボキシル 、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ヒド ロキシ、シアノ、臭素、塩素またはヨウ素である〕で示される、Ｅ−成分かまた は２−成分が主体である２−（ビシクロ（３，３，０）オクタン−３−イリデン ）−酢飯誘導体のＥ　／　ｚ−混合物を製造する方法であって、〔式中、Ｒλ　 Ｒ２、Ｒ３およびＲＩＯは前記のものを表わす〕で示されるビシクロ（３，３， ０）オクタン−３−オンと、弐■； 〔式中、Ｘは酸素または基−Ｎ（Ｒ９）−を表わし、Ｒ８は１〜６個のＣ＃に子 を有するＮ＃ｌまたは分枝アルキル基、フェニルまたは２，２．２−トリフルオ ロエチルを表わすか、薫たは両基Ｒ８共−ＪｌｌＫ１．２−シクロヘキシリデン を表わし、Ｒ９は水素、メチル、エチルまたはベンジルを表わし、 Ｂ？　は前記のものを表わす〕で示されるキシルのホスホン酸塩とを脱プロトン 剤の存在で反応させることを特徴とする、２−（ビシクロ（３，３，０）オクタ ン−３−イリデン）−酢酸銹導体のＩ　／　Ｚ−混合物の製造法に関する。 したがってＲ４がトリアルキルシリルまたはジフェニル−アルキルシリルを表わ す場合、アルキル部分にＣ１−Ｃ’、−アルキルを有する基、たとえばトリメチ ルシリル、ジメチル−１，−ブチル−シリル、トリエチルシリル、ジフェニル− １，−ブチル−ないしは−メチルシリルが挙げられている。 ＯＲ基（ＯＲ４に対する）は専門家に知られている保護基により保−することが できる。Ｃ１−０１５−７シルとしてのＲ４はホルミル、アセチル、プロピオニ ル、ブチリル、ペンタノイル、ヘキサノイルを表わす。 Ｃ，−Ｃ，−アシルが有利である。Ｃ，−ｃ】ｌとしてのＲ４はベンゾイル、ナ フトイルを表わすが、ベンゾイルが有利である。１〜７個のＣ原子を有する直鎖 アルキレン基としてのＤはメチレ°ン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレ ン等であると望ましい。有利な直鎖アルキレン基りは２〜４個のＣ原子を有する ものである。２〜７個の０Ｍ子を有する分枝アルキレン基りに関しても同様のこ とが云える。次の基が挙げられる二等Ｏ 有利な分枝アルキレン基りは鎖中に２〜４個のＣｍ子を有するものである。 １〜６個のＣ原子を有するアルキル基としてのＲ５、Ｒ６およびＲ８はメチル、 エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、第ニブチル、イソブチル、 纂三ブチル、（ブチル、ヘキシルであると望マしｂ０有利なアルキル基Ｒ５およ びＲ６は１〜４仙の０Ｍ子を有するものである。有利なアルキル基Ｒ８は１〜３ イ向のＣＩｊｉ、子を有するものである。 ３〜８個のＣ原子を有するシクロアルキル基とじてのＤｉＣＲＡはシクロプロピ ル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロ オクチルを表わす。４〜６個のＣｗ、子を有する基が有利である。Ｒ１２がハロ ゲンを表わす場合、塩素および臭素が挙げられる。アリール（基Ｒ７中の置換基 としての）Ｋ関しては非ｆ＃Ｌ換フェニルが有利である。 キシルのホスホン酸塩１（Ｘ−０Ｏ騙合）はホスホノ酢酸−ｐ、ｐ−ジメチルエ ステル（Ｃｏｕｔｒｏｔ他著、ゝ５ｙｎｔｈｅｓｉｓ　’第１９７８巻、第１３ ３頁）　ｉ　ＤＣＣ／ＤＭＡＰ　（Ｎｅ１ｓｅｓおよび８ｔｅｇｌｉＣｈ著、’ 　Ａｎｇｅｗ、　Ｃｈｅｗ、’第９０巻、第５５６頁（１９７８年）〕なりしは 塩化オキサリル（ＭｉｙａｎｏおよびＤｏｒｎ著、’　Ｊ、　Ｏｒｇ。 Ｃｈｅｗ、　’！３７巻、ａｌ！２６８ｊｊ（１９７２年ン〕で活性化し、引き 続きこの活性化された物質を相応する光学活性アルコールと反応させることによ り製造される。 水分離器でこれらの酸をキシルのアルコールと共にｐ−ドルオールスルホン酸− 水和物の存在で加熱することによっても所望の生成物■が生じる。トリアルキル ホスホノアセテートと工大アルコール、たとえＩｄフェニルメントールとのＤＭ ＡＰ−接触反応も同様に目的物を生じる（　Ｈａｔｅｋｅｙａｍａ他着、’　Ｔ ｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ、　−第２８巻、第２７１３負（１９８７年） 〕。 Ｘ　ｍ　Ｎ−Ｒ９であるキ２ルのホスホン酸塩はメタンホスホン酸ジクロリドと 、相応するアミンとをピリジンの存在で反応させ、引き続き生成した生成物を相 応するハロダン酢酸エステルでアルキル化することにより得られる。 本発明による方法によれば、選択的にＣＢ）−２−（ビシクロ（３，３，０）オ クタン−３−イリデン）−ｐ酸篩吟体か、または（Ｚ）−２−（ビシクロ〔３゜ ３．０〕オクタン−６−イリデン）−酢酸誘導体を高い収藁で製造することがで きる。こうして、これまでの方法により得られる（　１　：　１　）−ｚ／ｚ− 混合物の費用のかかるクロマドグ２フィ分離は簡単となる。 一般式■で示される選択的に製造された（Ｅ）−エステルは殊にＤよりＡＲで還 元すると相応する（ｌｃ）−アリルアルコールＶｔ−生じ、これらの（ＩＣ）− アリルアルコールＶは化学的および代謝的に安定の３−オキサカルバサイクリン 、たとえはシカプロストおよびニブタブロストを製造するためのｘ簑な中間生成 物である（　Ｗ、　８ｋｕｂａｌｌａ他著、’　Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅｗ、　 ’第２９巷、８１３１３頁（１９８６年）参照〕。 これら両件用物質は血圧１１下させかっ皿小＆縦集＋ｍ止する。■から出発して これらの生物学的に−Ｗ効な化合物に到達するためには■を還元してＶにするこ とに！！いて、たとえば西ｒイッ国特許出願会開第３３０６１２３号明細書に記 載されているようなエーテル化を行なう（Ｗ、　８ｋｕｂａｌｌａ他著、’　Ｊ 、　Ｍａｄ。 Ｃｈｅｍ、　’第２９巻、第３１３頁（１９８６年）参照〕。 より新規な合成作業によれば、Ｘが流出基（ＸｍＢｒ。 ＯＴａ、ＯＭａ、　ＯＡｃ　）　ｆ表わすアリルアルコールＶの誘導体■は金属 有機試薬、たとえばＺｎ−ないしはＬｉ　−オルガニルまたはグリニヤール化合 物を周込て相応するカルバサイクリン■に変えることができる（　ＬＮａｋａｍ ｕｒａ他著、’　ＴｅｔｒａｈａｄｒＯｎ　Ｌｅｔｔ、　’第２８巻、第３３７ 頁（１９８７年）　；　Ｙ、　Ｔａｎｉｇａｖａ他署、％Ｊ。 Ａｍ、　Ｃｈｅｍ、　８ｏｃ、　’第９９巻、第２３６１頁（１９７７年）　； 　Ｇ、　ＰｏｕｑｕａｎｔおよびＭ、　８ｃｈｌｏｓｓｅｒ著、’　Ａｎｇｅｗ 、　Ｃｈｅｗ、　’、第８６巻、第５０頁（１９７４年）参照〕。 １と■とを反応させる場合に反応成分のモル比は変動可能である。しかしながら 過剰量のキ２ルのホスホン酸塩■（ケトンに対して）ならびに不足量の脱プロト ン剤（ホスホン酸塩■に対して）ｔ−使用することは有利であることが判明して いる。それというのも、これらの手段により望ましくなりイソカルバサイクリン 誘導体（この誘導体ではエキソ−二重結合が５員環中に移動している）の形成が 十分に抑圧されるからである。 脱プロトン剤としては専門家に知られている塩基、たとえばアルカリ金属水素化 物、アルカリ金属アミド、カリクムーｔ、−ブチレート、ヘキサメチルジシラず ンのアルカリ金属塩、ＢｕＬｉ、ＬＤム、ＫＤムならびに不斉塩基のアルカリ金 属塩、たとえば（Ｒ９Ｒ）−または（ｓｔａ）−ビス−（１−フェニルエチル） −アミン［Ｊ、Ａ、　Ｍａｒｓｈａｌｌ他著、’　ＴｅｔｒａｈｅｄｒＯｎ　Ｌ ｅｔｔ、　’第２８巻、第３３２３頁（１９８７年）参照〕が適当である。カリ ウム含有塩基は高ｈ　Ｅ／ｚ−比を達成するために特に有利であることが判明し ている。 ■とｍとの反応は一７０℃〜＋４４℃、特に−４０℃〜＋４０℃の温度で実施さ れる。 反応を実施するための溶剤としては常用の溶剤、たとえばテトラヒドロフラン、 ジエチルエーテル、ドルオール、テトラヒドロフランとドルオールとの混合執１ ．２−グ９コールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテルが 適当である。 Ｋ／Ｚ−比を測定するためにｘ／ｚ−２−（ビシクロ−（３，３，０）オクタン −６−イリデン）−酢酸エステルは直接にガスクロマトグラフィにより検査され るか、またはＤよりＡｉｉで還元し、引き続きＮ−メチル−Ｎ−（）リメチルシ リル）−２，２，２−）リフルオロアセトアミＰ　（ＭＳＴＦム）と反応させた 後に同様にクロマトグラフィにより１００〜３００℃の温度で分離される。 例　１ ２−（（Ｋ、Ｚ）−（１日ｔ　５ｓｔ　６８ｔ　７Ｒ）−７−ヒｒロキシー６− （ｔ、−ブチルジフェニルシリルオキシメチル）−ビシクロ（３，３，０）オク タン−３−イリデンツー酢酸−（＋）　−８−フェニルメンチルエステル （＋）−８−フェニルメンチルホスホノアセテート−Ｐ、Ｐ−ｙメチルエステル ３０６９（０，８ミリモル）をフルビン下に無水テトラヒｒロフラン６―中に溶 かし、＋５℃に冷麹する。新しく真全中で弁傘されたカリウム−ｔ、−ブテレー ）６７１１１９（０−６ミリモル）ｔ−添加した後に５℃で１０分間攪拌し、か つ−３５℃に冷却した後に無水ドルオール２１Ｌｔ中の（１ｓｔ５ｓｔ６Ｒ，７ Ｒ）−７−ヒトロキシー６−（ｔ、−ブチル−ジフェニルシリルオキシメチル） −ビシクロ（３，３゜０〕オクタン−３−オン２０４ダ（０，５ミリモル）の溶 液ｔ−緩慢に面前する。−３０℃で９０時間攪拌した後に過剰Ｑ、５　ＨＨＣＩ Ｌを添加し、生じる混合物を酢酸１００ｄ中に入れる。有機相を順次に希釈ＨＣ １、集められたＮａｌ１ＣＯ３−溶液および食塩水で洗浄する。有機相を乾燥さ せかつ溶剤を蒸発し去った後に淡色の油状物が残留し、この油状物を引き続き８ １０２のクロマトグラフィにかけ（展開剤へキサン／酢酸エステル）、その際均 −な生成物６１３■−９４％が得られる。この段階ではＥ　／　Ｚ−比をガスク ロマトグラフィにより測定することができないので、このエステルを還元してア ルコールにする（次の例を参照）。 例　２ ２−（（Ｅｊ　Ｚ）−（１１Ｌ　５Ｂ９６Ｒ１７Ｒ）−７−ヒトロキシー６−（ ｔ、−ブチルジフェニルシリル−オキシメチル）−ビシクロ（３，３，０）オク タン−３−イリデンツーエタン−１−オール例１からのエステル３１３１１９（ ０，４７１ミリモル）を無水ドルオール６′ＩＬｔ中に溶かす。０℃でフルビン 下にドルオール中の１．２５Ｍ　ＤよりＡＲ−溶液２．６−を面前する。０℃で １時間攪拌した後にイソゾロパノール０．５１１ｊ　ｔ−面前し、引き続きＨ２ Ｏ０，５−を面前する。 ４５分間攪拌し、酢酸エステル中に入れかつ有機相を乾燥させた後に！３１０２ （展開剤へキサン／酢酸エステル）のクロマトグラフィにかけ、その際所望の化 合物１２０■−５８％を油状物として単離する。Ｍ８ＴＦムでシリル化した後に 、Ｂ／ｚ−比をガスクロマトグラフィ（石英毛管２５ｍ５ｃｐｓ１１１９　ＣＢ 　）により８６：１０（４％不純物と共に）と定める。 例　３ ２−（（１！ｉｔ　Ｚ）−（１８１５８，６Ｒｔ　７Ｒ）−７−ヒｒロキシー６ −（ｔ、−ブチルジフェニルシリル−オキシメチル）−ビシクロ（３，３，０） オクタン−３−イリデンツー酢酸−（−）　−８−フェニルメンチルエステル モル比、試験実施および後処理は例１に記載したものと同様であるが、ただしく ＋）　−８−７エ二ルメンチルホスホノアセテー）−Ｐ、Ｐ−ジメチルエステル の代わりに鏡像異性体、（−）−８−フェニルメンチルホスホノアセテ−）−Ｐ 、Ｐ−ジメチルエステルを使用する。８１０２のクロマトグラフィ（展開剤へキ サン／酢酸エステル）により所望の化合物３２２■−９７％が生じ、この化合物 ｉ　１Ｃ／　Ｚ−比を測定するために還元する（次の例を参照）。 例　４ ２−〔（Ｂ、ｚ）−（１Ｂ、５Ｓ、６Ｒ９７Ｒ）−７−ヒトロキシー６−（ｔ、 −ブチルジフェニルシリルーオキシメチル）−ビシクロ（３，３，０）オクタン −３−イ’Ｊデン〕エタンー１−オール例３からのエステル３２２Ｍ９（０，４ ８４ミリモル）を使用して還元ｔ−笑施する。モル比および条件はｈ２のものに 相当する。８１０□のクロマトグラフィ（展開剤へキサン／酢酸エステル）後に １無色の油状物１３８■−６５％が残る。遊離とドロキシル基をＭＳＴＦＡでシ リル化した後に、Ｘ　／　Ｚ−比をガスクロマトグラフィにより８：８８（４％ 不純物と共に）と定める（石英毛管２５　ｍ％　ＣＰ−８ｉ１１９　ＣＢ　）。 例　５ ２−（（Ｉｔ　Ｚ）−ＣＩＢ９５Ｂ、　６８．７Ｒ）−７−（ｔ、−ブチルジメ チルシリルオキシ）−６−（（３８９４８）−３−（ｔ、−ブチルジメチルシリ ルオキシ）−４−メチル−ノナ−１，６−ジイニル〕−ジシクロ（３，３，０） オクタン−３−イリデ／）−酢酸−（＋）　−８−フェニルメンチルエステル （＋）−８−フェニルメンチルホスホノアセテート−ｐ、ｐ−ジメチルエステル ５０６ａｙＣ０，８ミリモル）を例１に記載したようにして（Ｉ　Ｒ１５Ｂ、６ ５ｔ７Ｒ）−７−（ｔ、−ブチルジメチルシリルオキシ）−６−（（３８，４８ ）−３−（ｔ、−ブチルジメチルシリルオキシ）−４−メチル−ノナ−１，６− ジイニル〕−ビシクロ（３，３，０）オクタン−３−オン２５８　ｍｇ（０，５ ミリモル）と反応させる。−３０℃で８７時間攪拌する。後処理しかつ８１０２ のクロマトグラフィ（展開剤ヘキサン／酢酸エステル）にかけた後に、所望の化 合物３７０〜−９５％が油状物として残留する。 例　６ ２−（（ｌｅｔ　Ｚ）−（１８９５８９６８９７Ｒ）−７−（ｔ、−ブチルジメ チルシリルオキシ）−６−（（３８，４ｓ）−３−（ｔ、−ブチルジメチルシリ ルオキシ）−４−メチル−ノナ−１，６−ジイニル〕−ビシクロＣ３，３，０） オクタン−３−イリデン）−エタン−１−オール 例５からのエステル３３５■（０，４３３ミリモル）を例２に記載したようにし てドルオール中のＤよりＡＲの１．２Ｍ溶液１．２５１７で還元する。後処理し かつ５１０２のクロマトグラフィ（展開剤ヘキサン／酢酸エステル）にかけるこ とにより、無色油状物１９９１１９−８４％が生じる。 第一級ヒドロキシル基をＭＳＴＦＡでシリル化した後に、１　／　Ｚ−比をクロ マトグラフィにより８０：２０と定める（　２５　ｍ　ｃｐ　５ｉ１Ｆ３　ＣＢ 　）。 例　７ ２−（（Ｉｔ　Ｚ）−（１ｓｔ　５ｓ、　６８．７Ｒ）−７−（ｔ、−ブチルジ メチルシリルオキシ）−６−（（３８，４ｓ）−３−（ｔ、−ブチルジメチルシ リルオキシ）−４−メチル−ノナ−１，６−ジイニル〕−ビシクロ−（３，３， ０）オクタン−３−イリデン）−１ｒｌ−＠−（−）　−８−フェニルメンチル エステル 量、試験冥施および試皺時間は例５に記載したものとｆＦｉｌ様であるが、ただ しく十）　−８−フェニルメンチルホスホノアセテ−）−Ｐ、Ｐ−ジメチルエス テルの代わりに（−）−鏡像異性体を使用する。後処理し、かつ５ｉｏ２のクロ マトグラフィ（展開剤ヘキサン／酢酸エステル）にかけた後に、所望の化合物３ ５４′Ｉｖ−９１％が油状物として残留する。この物質はクロマトグラフィによ り検査することができないので、このエステルｔ−還元する（例８参照）。 例　８ ２−（（ｍｅ　ｚ）−１ｅｔ　５ｓｔ　６ｓｔ　７Ｒ）−７−（ｔ、−ブチルジ メチルシリルオキシ）−６−（（３８９４８）−３−（ｔ、−ブチルジメチルシ リルオキシ〕−４−メチル−ノナ−１，６−ジイニル〕−ビシク０−（３，３， ０）オクタン−３−イリデン）−二タンー１−オール 試験実施および後処理は例６に記載したものと同様である。例７からのエステル ３１６＃（０，４０８ミリモル）およびドルオール中の１．２　Ｍ　ＤＸＢＡＢ 　溶液１．２５１ｊを使用する。５１０２のクロマトグラフィ（展開剤ヘキサン ／酢酸エステル）にかけた後に、１６８■−７５％が！％留する。 例６と同様の条件でガスクロマトグラフィにかけると、２０ニア８の］１／ｚ− 比（２％の不純物と共に）が生じる。 例　９ ２−（（Ｉｔ　ｚ）−（１ｓｔ　５ａ、　６”ｔ　７Ｒ）−７−ヒｒロキシー６ −（ｔ、−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−ビシクロ（３，３，０）オク タン−３−イリデンツー酢酸−（＋）　−８−：ｙエニルメンチルエステル （＋）　−８−フェニルメンチルホスホノアセ？　−）　−Ｐ、Ｐ−ジメチルエ ステル３０＜Ｓダ（０，８ミリ七ル）を例１に記載したようにして（ＩＲ，５ｓ ｔ　６Ｒｔ７Ｒ）−７−ヒｒロキシー６−（ｔ、−ブチルジメチルシリル−オキ シメチル）−ビシクロ（３，３，０）オクタン−３−オ／１４２＃（０，５ミリ モル）と反応させる。−３０℃で１１５時間攪拌する。後処理し、かつクロマド グ５フイ（展開剤へキサン／酢酸エステル）Ｋかけた後に、所望の化合物１９０ ＃−７０％が残留する。Ｉｉ　／　Ｚ−比はガスクロマトグラフィ測定（２５ｍ 　ＣＰ　ａｌｌ　８０Ｂ％ＭＳＴＦＡでシリル化）９１：４（５％の不純物と共 に）である。 例１０ ：ｚ−（（ｉｔ　ｚ）−（ｉｓｔ　ｓａｔ　６Ｒ，７Ｒ）−７−ヒトロキシー６ −（ｔ、−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−ビシクロ（３，３，０）オク タン−３−イリデ酢酸−酢酸一（−）−８−７二二ルメンチルエステル （−）　−８−フェニルメンチルホスホノアセテート−Ｐ、　Ｐ−ジメチルエス テル５０６ｋｌＣＤ、Ｂミリそル）をｆｌｉｌに記載したようにして（Ｉ　Ｒ， ５ｓｔ　６　Ｒ。 ７Ｒ）−７−ヒｒロキシ−６−（ｔ、−ブチルジメチルシリルオキシメンチル） −ビシクロ（３，３，０）オクタン−３−オンと反応させる。−３０℃で１１５ 時間攪拌する。通常どおりに後処理し、かつクロマドグ２フイ（展開剤ヘキサン ／酢酸エステル）にかける。 単一の生成物１９４１ｋｇ−７２％が得られ、この生成物ＯＸ　／　Ｚ−比はガ スクロマトグラフィ（条件は例９を参照）によれば４：９４である（２％の不純 物と共にＸ例１１ ２−（（ｉｔ　ｚ）−ｕｓ、ｓｅｔ　６Ｒ，７Ｒ）−７−（ｔ、−ブチルジメチ ルシリルオキシ）−６−（１，−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−ビシク ロ（３，３，０）オクタン−３−イリデンツー酢１ｔ−（＋）−８−フェニルメ ンチルエステル（＋）　−８−フェニルメンチルホスホノアセテート−Ｐ、Ｐ− ジメチルエステル３０６■（０，８ミリモル）を例１に記載したものと同様の条 件下で（ＩＲ＊５８＊６Ｒ，７ｕ）−７−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ） −６−（ｔ、−ブチルジメチルシリルオキシ−メチル）−ビシクロ（３，３，０ ）オクタン−３−オンと、反応させる。−２５℃で９４時間攪拌する。前記と同 様に後処理し、かつクロマドグ、７フイにかけた後に、所望の化合物６１０■− ９４％が残留する。ガスクロマトグラフィ（２５ｍ　ＣＰ　５ｉ１８ＣＢ　）に よればＥ／ｚ−比は７８：２２である。 例１２ ２−（−（Ｉｔ　Ｚ）−（ＩＪ３，５８．６Ｒｔ７Ｒ）−７−（ｔ、−ブチルジ メチルシリルオキシ）−６−（１，−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−ビ シクロ（３，３，０）オクタン−３−イリデン〕−６酸−（−）−８−フェニル メンチルエステル（−）−８−フェニルメンチルホスホノアセｆ−）−Ｐ、Ｐ− ジメチルエステル３０６１１９（０，８ミリモル）を前記のように（ＩＲ，５８ １６Ｒ，７Ｒ）−７−ｔ。 −ブチルジメチルシリルオキシ）−６−（ｔ、−ブチルジメチルシリルオキシメ チル）−ビシクロ（３，３゜０〕オクタン−３−オン１９９■（０，５ミリモル ）と反応させる。−６０℃で１１５時間攪拌する。後処理しかつクロマドグ２フ イにかけた後に、所望の物質２９９■−９１％が得られる。ガスクロマトグラフ ィ（２５ｍ　ＣＰ　Ｓｉ’ｌ　８　ＣＢ　）により１５：８５のｍ　／　ｚ　− 比が示される。 例１６ ２−（（３１ｉ／Ｚ）−（１Ｂ、５８９　６Ｒｔ　７Ｒ）−７−（ｔ、−ブチル ジメチルシリルオキシ）−６−（１，−ブチルジメチルシリルオキシメチル）− ビシクロ（３，３，０１オクタン−３−イリデン〕−酢酸一（−）　−）ランス −２−フェニル−シクロヘキシルエステル （）　−トラ：ｙスー２−フェニルーシクロへキシルホスホノアセテ−）−Ｐ、 ？−ジメチルエステル２６１〜（０，８ミリモル）を例１に記載したようにして （１Ｒ９５ｓ、６ｕｔ　７Ｒ）−７−（ｔ、−ブチルジメチルシリルオキシ）− ６−（ｔ、−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−ビシクロ（３，３，０）オ クタン−３−オノー９９Ｍ９（０，５ミリモル）と反応させる。−６０℃で８７ 時間攪拌し、後処理しかつクロマトグラフィにかげた後に、所望の化合物２８０ ■−９３％が淡色の油状物として留まる。ガスクロマトグラフィによる分離によ り７７：２３のＺ　／　Ｚ−比が示される（２５ｍＣＰ　ａｉｌ　８　ＣＢ　） 。 １′； 国際調査報告 国際調査報告

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １．式Ｉ； ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）〔式中、Ｒ１はＯＯＨ３、ＯＣ２Ｈ５ 、▲数式、化学式、表等があります▼、およびＲ２が水素を表わす場合に基ＯＲ ４を表わし、ただしＲ４は水素、トリアルキルシリル、ジフエニル−アルキルシ リル、ｔ−ブチル−メトキシ−フエニルシリル、トリチル、テトラヒドロピラニ ル、Ｃ７−Ｃ１１−アロイルまたはＣ１−Ｃ６−アシルを表わし、Ｒ２はＯＣＨ ３、ＯＣ２Ｈ５、▲数式、化学式、表等があります▼を表わし、Ｒ１およびＲ２ は一緒になつて基▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等が あります▼、▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等が あります▼、を表わし、Ｒ３は水素、−ＣＨ２ＯＲ４（ただしＲ４は前記のもの を表わす）または−Ａ−Ｗ−Ｄ−Ｅ−Ｒ５を表わし、その場合；Ａはトランス− ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＢｒ−または−Ｃ≡Ｃ−基であつてよく、 Ｗは基▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等がありま す▼（Ｒ４は前記のものを表わす）であつてよく、 Ｄは１〜７個のＣ原子を有する直鎖アルキレン基または２〜７個のＣ−原子を有 する分枝鎖アルキレン基であつてよく、 Ｅは−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＲ６−、−Ｏ−Ｒ５または−８−Ｒ５−基であつて よく、 Ｒ５は１〜６個のＣ−原子を有するアルキル基であつてよく、 Ｄ−Ｅ−Ｒ５は３〜８個のＣ−原子を有するシクロアルキル基または基▲数式、 化学式、表等があります▼であつてよく、Ｒ６は１〜６個のＣ−原子を有するア ルキル基またはハロゲンであつてよく、 Ｒ１２は水素、４−ハロダンまたは３−トリフルオロメチルであつてよく： Ｒ７は（＋）−または（−）−メンチル、（＋）−または（−）−８−アリール メンチル、（＋）−８−アリールネオメンテル、シクロアルキル中に３〜８個の Ｃ−原子を有する（＋）−または（−）−トランス−２−アリール−シクロアル キルを表わし、ただし前記アリールは場合によつては置換されているフエニル、 １−または２−ナフチルまたは１−、２−または９−アントラニル、場合によつ ては置換されているポルニルまたは３−メトキシ−１，３，５−エストラトリエ ン−１７β−イルとして存在し、 Ｒ１０は水素、メチル、エテニル、１−プロビニルまたは基−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ２ ）ｍ−Ｒ１１を表わし、その場合；ｍは２〜２０であり、 Ｒ１１は水素、アジド、アミノ、メチルミノ、ペンジルアミノ、カルボキシル、 メトキシカポニル、エトキシカルボニル、ペンジルオキシカルボニル、ヒドロキ シ、シアノ、臭素、塩素またはヨウ素を表わす〕で示される、Ｅ−成分かまたは Ｚ−成分が主体である２−（ビシクロ−〔３．３．０〕オクタン−５−イリデン ）−酢酸誘導体のＥ／Ｚ−混合物を製造する方法であって、式ＩＩ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ １０は前記のものを表わす〕で示されるビシクロ−〔３．３．０〕オクタン−５ −オンと、式ＩＩＩ： 〔式中、Ｘは酸素または基−Ｎ（Ｒ９）−を表わし、Ｒ８は１〜６個のＣ−原子 を有する直鎖または分枝アルキル基、フエニルまたは２，２，２−トリフルォロ ェチルを表わすか、または２つの基Ｒ８は一緒に１，２−シクロヘキシリデンを 表わし、 Ｒ９は水素、メチル、エチルまたはペンジルを表わし、Ｒ７は前記のものを表わ す〕で示されるキラルのホスホン酸塩とを、脱プロトン剤の存在で反応させるこ とを特徴とする、２−（ビシクロ−〔３．３．０〕オクタン−３−イリデン）− 酢酸誘導体のＥ／Ｚ−混合物の製造法。