JPH02503281A - 折畳み可能な採血器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 折畳み可能な採血器 技術分野 この発明は少量の使い捨て容器に折畳み可能な使い捨ての比較的低費用な採血器 に関し、その容器は伝染性および生命を脅かす可能性のある病気が拡がることを 回避しながら使用後安全にかつ効率的に廃棄されてもよい。

背景技術 エイズの恐怖は必然的に伝染病抑制の分野、特に血液試料の安全性技術の分野に おいて多くの進歩を促進した。汚染された血液の跳ねの潜在的に致命的な危険、 および汚染された針カニユーレによって偶然針が突き刺さることはエイズおよび Ｂ型肝炎ウィルスによる病院内における汚染の２大原因である。

偶然に針が刺さったり、伝染性および生命を脅かす可能性のある病気の拡がりを 回避するために、使用後汚染された針カニユーレおよび／または採血管ホルダを 隔離する技術が提案されてきた。例として、以下の米国特許、１９８８年７月１ ９日発行の特許番号４，７５８，２３１および１９８８年１２月１３日発行の特 許番号４，７９０．８２７は、針カニユーレを取り囲み、遮蔽しかつその再使用 を回避するために、内部針キャリアに対して軸方向に動かすことが可能な外部ス リーブを有する使い捨て注射器を開示する。

汚染された針カニユーレまたは血液供給による伝染病の拡がりを回避する別の技 術は、各使用後針カニユーレおよび採血管アセンブリを単に処理するというもの である。

上に述べた技術の各々は、医療従事者が、何度も使うホルダよりも１回だけ使用 するプラスチックの採血管ホルダに思考を変換することを要求する。採血管ホル ダは、血液試料を“血液に対して警戒している患者”から取出している間、針カ ニユーレおよび採血管を支持しかつ操作するために用いられる装置である。しか しながら、伝染性の病気を持つ患者の例が増えるに従９て、すべての患者は今や 血液に対して警戒しているとみなさなくてはならない。

安全性に対して現在再び重要視される以前には、５つの安全でない採血管ホルダ は一般に１０００の両頭採血針を含む各々の箱に梱包されていた。それゆえ、各 々の採血管ホルダは、どちらが初めに起こるにしろ、２００の血液試料に対して 用いられるかまたは管ホルダの糸が役立たなくなるまで使用されることが意図さ れていたと判断される。

血液抜き取りごとに汚染された針カニユーレをともかく永久的にケースに入れる ために採血管ホルダそのものの構造を利用することの実施は、厳密に一度だけの 使用を原則として、そこに取付けられた採血管ホルダの成る構成要素に接触また は近接することによって汚染された針カニユーレを回収不可能に遮蔽する逆行で きない封じ込め過程を必ず伴う。

一度だけ使用する採血管ホルダに対する現われつつある考えは、エイズ、肝炎Ｂ および他の危険な生物的寄生菌の伝染をできる限り小さくするのに役立つであろ う。しかしながら、事実上予期しなかった問題がこれらの新しい安全処置から起 こった。すなわち、安全な使い捨て処置のための汚染された使い捨て量がさらに 増えること（無作為梱包のために）同様、輸送および分配目的のための新しい採 血管ホルダの量がますます増加したことである。

たとえば、より安全な採血装置に対して広範囲に懸念が拡がる前およびこの必要 性を満たすために信頼性のある製品が利用可能になる前には、既に存在していた 従来の採血管ホルダは何度も何度も使用された。これらの再使用可能な採血管ホ ルダは１０００の血液抜き取りごとにわずか０゜００６６立方フイートの汚染さ れた血液の比較的少ない廃棄分量しか生み出さなかった。しかしながら、これら の同じ再使用可能な採血管ホルダは、偶然に針に当たる危険の可能性が高いこと ともに汚染されたホルダが再び露出されるという点から非常に非安全な状態を引 き起こした。既に存在している従来の採血管ホルダが再使用されずかつ使用後廃 棄される場合には、２．０３立方フイートというより多い汚染された量が残るで あろう。それにもかかわらず、従来の採血管ホルダはなおかつ医療従事者を偶然 に汚染された針が刺さって怪我をすることから保護しなかった。したがって、比 較的少量の汚染された廃棄量を生み出しかつ、より高められた安全性、および偶 然に針に刺さることを避けることによって特徴づけられる、使用ごとに処分され てもよい低費用の採血器を提供することが望ましいであろう。

発明の概要 一般的に言って、使い捨てでかつ比較的低費用な採血器が開示されており、それ は安全性をより高めかつ効率を最大限にしながら使用後廃棄されてもよい少量の 使い捨て容器に折畳み可能である。採血器は開いた近位および遠位端部を有する 採血管ホルダを含む。くみ出された採血管はホルダの開いた近位端部を介して受 けられかつその中に支持される。採血管ホルダはそこにおいて採血器管を受ける 開いた円筒形形状から採血器管が取り除かれた閉じられた一般に平面な形状に折 畳み可能になるようにその周囲に一体的に形成された複数の軸方向に伸びかつ平 行に整列された蝶番を有する。

採血器はまた両頭皮下針カニユーレをも含む。１つの実施例において、採血器は 梱包に先立って殺菌され、針カニユーレは採血器に一体的に成形される。別の実 施例において、針カニユーレは採血器の補足的なねじ切りされた針支持に装着さ れるべき、ねじ切りされた針担持受口を有する従来の針である。両方の実施例に おいて、針カニユーレは採血管ホルダと同軸整列で保持されるので、カニユーレ の近位端部はホルダの内部において採血器管と連通するように位置決めされ、か つカニユーレの遠位端部は患者の血液から試料を抜き取るために静脈穿刺を行な うように位置決めされる。

折畳み可能な針カバーは針カニユーレの遠位端部を取り囲む。針カバーは採血管 ホルダの遠位端部に、一体的な運動変換蝶番によって接続され、ワンピースの採 血器は折畳み可能な採血管ホルダおよび折畳み可能な針カバーを含んで形成され る。針カバーは複数の（たとえば４つ）のカバ一部分から形成される。各々のカ バ一部分は一体蝶番によって隣接する部分に接続され、それによって針カバーは 、針の遠位端部がカバーのオリフィスを通って突出し患者の皮膚を介して静脈穿 刺を行なう、開いて拡大された形状から、針カニユーレの遠位端部を取り囲みか つ遮蔽する、閉じられ一般に平面の形状へと折畳み可能であり、それによって偶 然に針に当たること、および伝染性、および生命を脅かす可能性のある病気が拡 がることを回避する。

親指で操作される把手は針カバーを開いた形状において解除可能に保持する。ロ ッキングつまみもまた、針カニユーレを取り囲みかつ遮蔽する閉じられた形状に ある針カバーをロックするために設けられる。折畳み可能な採血器は、採血管ホ ルダおよび針カバーを閉じられた形状に折畳んだ状態で、比較的少ない量を消費 する小型の使い捨て容器を与え、先行技術の採血管ホルダに一般に関連する、高 費用および多量を避けながら、一度の使用後安全にかつ効率的に廃棄される。

図面の簡単な説明 第１図は、採血管ホルダおよび針カバーが、折畳まれた形状にあり、小型の使い 捨て容器を形成するこの発明の第１実施例に従う、折畳み可能な採血器の同等図 である。

第２図は第１図の採血器の側面図である。

第３図は第１図の採血器の正面図である。

Ｎ４図は第１図の採血器の底面図である。

第５図は、採血管ホルダおよび針カバーが、患者から採血管に血液試料を抜き取 るための開いた形状にある、第１図の折畳み可能な採血器の同等図である。

第６図は第５図の採血器の側面図である。

第７図は第５図の採血器の正面図である。

第８図は第５図の採血器の底面図である。

第９図は静脈穿刺を行なうために備えの状態にある第１図の採血器を示す。

第１Ｏ図は安全にかつ効率的に処理されるために遮蔽された状態にある採血器を 示す。

第１１図ないし第１７図は第１図の採血器を操作するための過程を示す。

第１８図は採血管ホルダおよび針カバーが開いた形状にある状態の、この発明の 第２実施例に従う折畳み可能な採血器の断面図である。

第１９図は第１８図の採血器の側面図である。

第２０図は採血管ホルダおよび針カバーが、折畳まれた形状にあり小型の使い捨 て容器を形成する、第１８図の採血器の正面を介した断面図である。

ｔＪ２１図は開かれた形状にある第１８図の採血器の同等図である。

好ましい実施例の説明 この発明を形成する折畳み可能な採血器がここで図面を参照しながら述べられる 。第１実施例に従い、かつ初めに第１図ないし第４図を参照して、一体的に接続 された針カニユーレを有する、予め殺菌された採血器１が述べられる。

より特定的には、採血器１は開いた近位および遠位端部を有する中空で円筒形の 採血管ホルダ２を含む。採血管ホルダ２は放射線グレード（ｇｒａｄｅ）ポリプ ロピレンなどのような適した材料から作られるのが好ましい。既知の従来の採血 管ホルダと異なり、ここで述べられる採血管ホルダ２は折畳み可能である。この 目的のために、採血管ホルダ２には一連の軸方向に延びた一体蝶番４が設けられ 、ホルダが第１図ないし第４図に示される折畳まれた形状をとることを許容する 。一体蝶番４はホルダ２の周辺に、互いに間隔をあけ平行に整列されて形成され る。一連の周辺に延びる掴みリッジ５は採血器１が医療従事者によって掴まれか つ操作されることによって信頼性を増すように採血管ホルダ２に形成される。

折畳み可能な針カバー６は採血管ホルダ２の遠位端部に配置される。針カバー６ は遠位および近位に方向づけられた対のカバ一部分８−１および８−２によって 規定される。

各々のカバ一部分８−１および８−２は一体蝶番１０の各々によって隣接部分に 接合され、それによってカバー６は第１図ないし第４図に示すような折畳まれた 形状をとってもよい。針カバー６は１対の一体的な運動変換蝶番１２によって採 血管ホルダ２の遠位端部に接続され、この蝶番は管ホルダ２の両側および近位針 カバ一部分８−２の間に各々延びる。針カバー６にはカバー６が医療従事者によ って手動で操作されることによって信頼性を増すように、カバ一部分８−１およ び８−２の各々に沿って一連の掴みリッジ１１が設けられる。

両頭皮下針カニユーレ１４は針支持プレート１６によって採血管ホルダ２と同軸 整列の状態に保持される。より特定的には、支持プレート１６は針カニユーレ１ ４のまわりに成型される。支持プレート１６はまた対の近位カッ（一部分８−２ の交点に熱で接合されるので、ワンピースの折畳み可能な採血器アセンブリは、 採血管ホルダ２、針カックーロおよび針カニユーレ１４を含んで形成される。第 ５図において最もよく示されるように、針１４の一方の端部は採血管ホルダ２の 内部において、くみ出された採血管２６と連通するように針支持プレート１６か ら近位方向に突出する。針１４の反対の端部は針支持プレート１６から遠位方向 に突出しかつ針カバー６の遠位カバ一部分８−１の交点において蝶番１０を介し て形成されるオリフィス１８を介して延びる。第５図ないし第８図を参照する時 説明されるように、針１４の遠位方向に突出した端部は患者の皮膚を介して静脈 穿刺を行ないそれによって患者の血液の試料を抜き取るのに適するように位置決 めされてもよい。

親指で操作される把手部材２０は針支持プレート１６に同一の拡がりをもって接 続されかつそこから外向きに突出する。第５図ないし第８図を参照してまた説明 されるように、把手部材２０は、針カバー６を開いて拡大された形状に係合しか つ解除可能に保持するために操作されてもよく、それによって針１４は患者の皮 膚を介して静脈穿刺を行なうためにカバー６内のオリフィス１８を介して突出す る。

ロッキングつまみ２２は針カバー６の部分（たとえば８−１）の１つに同一の拡 がりをもって接続されかつそこから放射状に突出する。第１０図を参照して説明 されるように、ロッキングつまみ２２は針カバー６の対向部分８−１と係合する ように操作され、針カバー６を閉じた一般に平面の形状に保持してもよく、それ によってカニユーレ１４がカバーによって完全に取り囲まれかつ遮蔽される。

図面の第５図ないし第８図は、採血管ホルダ２が、採血管２６を受けるために開 いて円筒状の形状にありかつ、区分された針カバー６が、静脈穿刺を行ないそれ によって血液試料を抜き取るために針１４を開口１８を介して露出させる、開い て拡大された形状にある、備えの状態にある採血器１を示す。より特定的には、 採血管ホルダ２は、従来のくみ出された採血管（透視でかつ参照番号２６によっ て示される）がその近位端部を介して位置決めされてもよいように開けられる。

管ホルダ２の中空内部内に採血管２６を受けることによって、管ホルダを開いた 形状において維持する。軸および近位方向に向けられた力（第５図および第６図 の矢印２８によって示される）が針カバー６の遠位部分８−１に与えられ、カバ 一部分８−１および８−２をそれらの一体蝶番１０の各々のまわりに回転させか つそれによってカバー６を、閉じられ一般に平面の形状（第６図において透視で 示されかつ参照番号６−１によって示される）から開いた形状に拡張させる。し たがって、針カニユーレ１４の近位方向に突出した端部は開いた採血管ホルダ２ の内部において採血管２６と連通する。針カニユーレ１４の遠位方向に突出した 端部は患者の皮膚を介して静脈穿刺するために遠位カバー８−１の間のオリフィ ス１８を介して延びる。標準的な取り外し可能な針シース３６は針カニユーレ１ ４の遠位方向に突出した端部を取り囲み、静脈穿刺を行なうことに先立って偶然 に針が当たることを防ぐ。

第５図において最もよく示されるように、親指で操作される把手２０は遠位カバ 一部分８−１と係合するように操作され（すなわち、回転させられ）、１つまた はそれ以上の患者の血液試料が連続して各々の採血管２６の各々にカニユーレ１ ４を介して抜き取られる間、開いて拡大された形状にカバー６を確実にかつ解除 可能に保持する。最後の血液試料が採取された後、採血管２６は採血管ホルダ２ から取り除かれかつ試料は次の研究のため遠心分離器で分離される。

図面の第９図および第１０を参照して、採血器１はそれから、カニユーレ１４が 針カバー６によって安全に取り囲まれかつ遮蔽された状態で小型の使い捨て容器 を形成するように備えの状態（第９図）から遮蔽された状態（第１０図）に解除 される。より特定的には、医療従事者は一方の手で採血管ホルダ２を掴み、他方 の手の親指で、親指で操作される把手部材２０を解除する。すなわち、把手部材 ２０はカバー６の遠位部分８−１との係合から外れるように回転させられ、カバ ーを開いて拡大された形状から解除する。医療従事者は彼の親指および人差指を 用いて採血管ホルダ２上に等しくかつ向かい合う方向で横向きに向けられた力を 及ぼしく第９図の参照矢印３０によって指示される方向に）、それによって管ホ ルダ２を押しつける。

したがって、採血管ホルダ２は１対の向かい合って配置された一体蝶番４におい て、第９図の開いて円筒状の形状から第１０図の閉じられ一般に平面の形状へと 折畳まれる。

医療従事者はそれから彼の親指および人差指を管ホルダ２から針カバー６へ上向 きに滑らせる。等しくかつ向かい合う方向で横向きに向けられた力は、参照矢印 ３２の方向で１対のカバ一部分（たとえば８−１）上に出され、それによってカ バー６を押しつける。したがって、針カバー６の部分８−１および８−２はそれ らの一体蝶番１０のまわりで回転させられカバー６を第９図の開いて拡大された 形状から１０図の閉じて一般に平面な形状へと折畳む。

ロッキングつまみ２２はそれから遠位カバ一部分８−１との間で伸ばされかつパ チンと閉じられ、それによって備えの状！３（第９図）に不注意に戻ることを防 ぎながら、遮蔽された状態（第１０図）に折畳み可能な採血器１をロックする。

このように第１０図の遮蔽された状態において、針カバー２の部分８−１および ８−２はカニユーレを完全に取り囲みかつ遮閉するように針カニユーレ１４の遠 位方向に伸びた端部のまわりでたたまれ、それによって偶然に針に当たったり伝 染性、および生命を脅かす可能性のある病気の拡がりを回避する。さらに採血管 ホルダ２は比較的少量の使い捨て容器を形成するように折畳まれ、それは使用後 安全にかつ効率的に廃棄されてもよい。

折畳み可能な採血器１の操作（第１実施例の一体針カニューレに関して）は図面 の第１１図ないし第１７図を参照して詳細に述べられる。第１１図は医療施設に 輸送されかつそこで保存されるために梱包された、折畳み可能な予め殺菌された 採血器１を示す。採血器１は、採血管ホルダ２と針カバー６の両方が、閉じられ 一般に平面な形状に保持された遮蔽された状態（第１０図のものと類似）で梱包 される。採血器１は保護シース（第１４図の３６として示される）がカニユーレ １４の遠位端部を、その無菌状態を保ちかつ偶然に針に当たることを避けるため にカニユーレを取り囲んだ状態で梱包される。

採血器１はその梱包３４から取り除かれ備えの状態にロックされる。より特定的 に、かつ第１２図を参照して、医療従事者は針カバー６の遠位部分８−１に軸方 向でかつ近位方向に向けられた力を与えカバー６を拡張しかつ採血管ホルダ２を 開ける。親指で操作される把手部材２０はカバー６と係合するように回転させら れ（第５図を参照したときに前に説明したように）カバー６を保持しかつ管ホル ダ２を、針カニユーレ１４が露出されかつカバー６の開口１８を介して遠位方向 に突出した状態で、開いた形状に保持する。

第１３図において、排気された採血管２６は採血管ホルダ２の近位端部を介し、 管ホルダ２の内部において針カニユーレ１４の近位方向に延びる端部と連通する ように動かされる。第１４図において、保護シース３６は針カニユーレ１４の遠 位方向に延びる端部から取り除かれかつ廃棄される。第１５図において示される ように、採血器１のカニユーレ１４はそれから患者の皮膚を介して静脈穿刺を行 なうように配置され、患者の血液の１つまたはそれ以上の血液試料がそれに対応 する数の排気された採血管２６に自動的に抜き取られる。

第１６図および第１７図において採血管２６は採血器１が、採血管ホルダ２と針 カバー６の両方が、閉じられ一般に平面な形状に（第１０図に示されるように） 折畳まれかつロックされた、遮蔽された状態に戻ることができるように取り除か れる。より特定的には、医療従事者は彼の親指を使って（第１６図）把手部材２ ０を針カバー６との係合から外れるように回転させ、それによってカバーをその 開いて拡大された形状から解除する。第１７図において、医療従事者は彼の親指 および人差指を使って同等で向かい合う方向で横向きの力を針カバー６に与え、 それによって針カバー６と採血管ホルダ２の両方を押しつけ、それにより折畳む 。ロッキングつまみ２２はそれから針カッく−６を介して閉じられ（第１０図を 参照したとき前に開示されたように）、折畳み可能な針カバー６の蝶番留めされ た部分が完全に針カニユーレ１４を取り囲みかつ遮蔽する、遮蔽された状態に採 血器１をロックする。したがって、採血器１は小型の容器内に安全に廃棄され、 それは比較的少量を消費しかつ偶然に針に当たったり、伝染性および生命を脅か す可能性のある病気が拡がる危険を回避する。

この発明の第２実施例に従って、かつ図面の第１８図ないし第２１図を同時に参 照しながら、従来の針（第１図ないし第１７図の一体的に成型された針１４より むしろ）を受けるように適合された折畳み可能な採血器５０が説明される。採血 器５０は実質的には前に説明した採血器１と同一である。すなわち、採血器５０ は、開いた近位および遠ホルダ５２の周囲に拡張しかつホルダが、開いて円筒状 の形状（第１８図、第１９図および第２１図に示すように）から閉じて一般に平 面の形状（第２０図に示されるように）へ折畳まれることを許容する、一連の軸 方向に拡張しかつ平行に整列された一体蝶番５４を含む。折畳み可能な針カバー ５６は採血管ホルダ５２の遠位端部に配置される。針カバー５６は遠位および近 位方向に向けられた対のカバ一部分５８−１および５８−２によって規定される 。カバ一部分５８−１および５８−２の各々は一体蝶番６０の各々によって隣接 部分に接続される。針カバー６０は対の一体運動変換蝶番６２によって採血管ホ ルダ５２の遠位端部に接続され、蝶番は管ホルダの両側と近位針カバ一部分５８ −２の間に各々延びる。指パッド７６は遠位針カバ一部分５８−１の各々から上 向きに突出し、医療従事者が開いて゛　拡大された形状から閉じて一般に平面な 形状に針カバー５６を折畳むことを容易にする。

ねじ切りされた針担持受口６３はねじ切りされた基部部分６６によって受けられ 両頭針カニユーレ６４を採血管ホルダ５２と同軸整列するように支持する。すな わち、ねじ切りされた受口６３は、採血器５０が標準的な両頭針カニユーレ６４ とインターフェースされしてもよいようにねじ切りされた基部部分６６と噛み合 わされる。針カニユーレ６４の一方の端部は受口６３から近位方向に延び採血管 ホルダ５２の内部において排気された採血管（図示せず）と連通する。針カニユ ーレ６４の反対の端部は受口６３から遠位方向に突出しかつそれは患者の皮膚を 介して静脈穿刺を行ないかつ患者の血液試料を抜き取るために露出されるように 、針カバー５６の遠位カバ一部分５８−１の交点で形成される開口６８を介して 延びる。カニユーレ６４の遠位方向に延びた端部は第１８図に示され、静脈穿刺 および血液試料採取に先立って使い捨て針シース５６によって取り囲まれている 。

採血器５０は第１図ないし第１７図を参照したときに前に説明した、把手部材２ ０およびロッキングつまみ２２と類似の機能を行なう、親指で操作される把手７ ０およびロッキングつまみ７２を含む。より特定的には、親指で操作される把手 部材７０は針基部支持６６から外向きに延び、針カバー５６と係合するように手 動で操作され、（すなわち回転）それによって針カバー５６を開いて拡張された 形状に解除可能に保持し、１つまたはそれ以上の血液試料はカニユーレ６４を介 して採血管の各々に連続的に抜き取られてもよい。ロッキングつまみ７２は、反 対の遠位カバ一部分において形成されるノツチ７３の各々を介して受けられるよ うに、遠位針カバ一部分５８−１の各々から突出する。このように、かつ第２０ 図において最もよく示されるように、針カバー５６のカバ一部分５８−１および ５８−２がそれらの蝶番６０の各々において回転させられて、カバー５６が拡張 された形状から閉じられた形状へと折畳まれるとき、ロッキングつまみ７２の各 々は、針カバー５６を、カバ一部分５８−１および５８−２２が針カニユーレ６ ４を完全に取り囲みかつ遮蔽する閉じられた形状にロックするために、その対向 する遠位カバ一部分５８−１と係合し、偶然に針に当たったり伝染性および生命 をおびやかす可能性のある病気が拡がるのを回避する。

採血器５０が第２０図の遮蔽された状態に折畳まれかつロックされるとき（ロッ キングつまみ７２によって）、使い捨て容器の量を最小化するために、切欠き８ ０は近位針カバ一部分５８−２の各々を介して形成される。したがって、針カバ ー５６が閉じられ一般に平面の形状で折畳まれるとき、ねじ切りされた基部部分 ６６の両端部（針担持受口６３をその中に受ける）は切欠８０を介して受けられ 得る。それゆえ、少量の使い捨て容器が達成されるのみならず、より信顆性のあ る遮蔽が、針カバ一部分５８−１および５８−２によってカニユーレ６４のまわ りに形成され得る。

さらに、採血器５０の採血管ホルダ５２は１対の向かい合って配置された中空な カッピング領域８２（第１８図において最もよく示される）とともに形成される 。カッピング８２の各々は採血管ホルダ５２の向かい合う正面および後表面にお いてわずかに膨張された量を作り出す。したがって、針カバー５６が第２０図の 閉じて一般に平面な形状に折畳まれるとき、カッピング領域８２は切欠き８０を 介して受けられるねじ切りされた基部部分６６の両端を囲むであろう。この態様 で、より小型な使い捨て容器が可能であり、それによって使い捨て量を最小化さ れかつ針カバー５６が針カニユーレ６４のまわりで閉じられた形状にロックされ るとき与えられる安全性を最大化する。ゆえにかつこの発明によって、１回だけ 使用する使い捨ての採血器が利用可能であり、それは従来の使い捨て採血器と比 べると血液採取ごとの費用が削減されることによって特徴づけられる。

第１８図ないし第２１図に示される採血器５０の操作は第１１図ないし第１７図 を参照して説明した採血器１の操作と実質的に同じである。それゆえ簡潔にする ために、採血器５０の操作はここでは述べない。

この発明の好ましい実施例が示されかつ述べられたが、この発明の真の精神およ び範囲から逸脱することなく様々な修正および変更がなされてもよいことは明ら かであろう。

このように好ましい実施例が述べられ、請求の範囲は以下である。

ＦＩＧ　９　　　　　　　　　　　　　ＦＩＧ　１０ＦＩＧ　／８　　　　　　 　　　ＦＩＧ　／９　　　　　　　　ＦＩＧ　２０国際調査報告

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．シリンダ手段（２）， その内部と連通するように前記シリンダ手段の一方端部と接続された針カニュー レ（１４），および前記カニューレを取り囲みかつ遮負おう蔽し、それによって 偶然に針に当たることを回避する第１の位畳から、前記カニューレを患者の組織 に貫通するために露出する第２の位置へ、前記カニューレに関して動くことが可 能な針カバー手段（６）によって特徴づけられ、 前記シリンダ手段は、液体が前記針カニューレを介して、その内部に供給されて もよい開いた円筒状の形状から、液体がその内部に供給されなくてもよい閉じて 一般に平面の形状へ折畳み可能な、折畳み可能な注射器アセンブリ（１）２．前 記針カバー手段（６）は第２の位置から第１の位置へ折畳み可能な、請求項１に 記載の折畳み可能な注射器アセンブリ（１）。 ３．前記針カバー手段（６）は前記シリンダ手段（２）と一体的に接続されかつ 前記針カニューレ（１４）に関して可動な、請求項１に記載の折畳み可能な注射 器アセンブリ（１）。 ４．前記針カバー手段（６）がそれによって前記シリンダ手段（２）に接続され る、蝶番手段（１２）によつてさらに特徴づけられる、請求項３に記載の折畳み 可能な注射器アセンブリ（１）。 ５．前記針カニューレ（１４），前記針カバー手段（６）および前記シリンダ手 段（２）は互いに一体的に相互接続されかつ取り外し自在でない、ワンピースの 注射器アセンブリを形成する、請求項１に記載の折畳み可能な注射器アセンブリ 。 ６．前記針カバー手段（６）は複数のカバー部分（８−１，８−２）および複数 の蝶番（１０）によって特徴づけられ、前記カバー部分の各々は各々の蝶番によ って隣接部分に軸支的に接続され、前記カバー手段が前記カニューレに関して第 １の位置にあるとき、前記針カニューレ（１４）のまわりに保護被覆を形成し、 前記針カバー手段は前記蝶番において前記第１の位置に折畳み可能である、請求 項１に記載の折畳み可能な注射器アセンブリ（１）。 ７．前記折畳み可能なシリンダ手段（２）は複数の蝶番（４）および複数の部分 を有しそれらは前記蝶番によって互いに軸支的に相互接続され、前記シリンダ手 段は前記蝶番に沿って折畳み可能である、請求項１に記載の折畳み可能な注射器 アセンブリ（１）。 ８．前記蝶番（４）は前記シリンダ手段（２）の部分と一体的に接続される、請 求項７に記載の折畳み可能な注射器アセンブリ（１）。 ９．前記針カニューレ（１４）は両頭であり、前記カこユーレの近位端部は前記 シリンダ手段（２）の内部に延びそこで液体と連通し、かつ前記カニューレの遠 位端部は前記円筒から外向きに延び、患者の皮膚を介して静脈穿刺を行ない、前 記遠位端部は前記針カバー手段（６）によって取り囲まれかつ遮蔽される、請求 項１に記載の折畳み可能な注射器アセンブリ（１）。 １０．前記注射器アセンブリは採血管でありかつ前記シリンダ手段（２）は前記 シリンダ手段が開いて円筒状の形状にある時くみ出された採血管（２６）を受け るように適合され、そのため前記針カニューレ（１４）の近位端部は前記採血管 を貫通し患者の組織からそこに血液試料を供給する、請求項９に記載の折畳み可 能な注射器アセンブリ（１）。