JPH025087B2 - - Google Patents
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- JPH025087B2 JPH025087B2 JP61123132A JP12313286A JPH025087B2 JP H025087 B2 JPH025087 B2 JP H025087B2 JP 61123132 A JP61123132 A JP 61123132A JP 12313286 A JP12313286 A JP 12313286A JP H025087 B2 JPH025087 B2 JP H025087B2
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- Japan
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- bone
- calcium phosphate
- bone grafting
- grafting material
- particle size
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/009—Porous or hollow ceramic granular materials, e.g. microballoons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
- A61F2310/00293—Ceramics or ceramic-like structures containing a phosphorus-containing compound, e.g. apatite
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
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- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
「技術分野」
本発明は、例えば口腔外科、整形外科などにお
いて、骨腫瘍、歯槽膿ろうなどで手術した後の骨
の欠損部を埋めるために使用される骨補填材およ
びその製造方法に関する。
いて、骨腫瘍、歯槽膿ろうなどで手術した後の骨
の欠損部を埋めるために使用される骨補填材およ
びその製造方法に関する。
「従来技術およびその問題点」
従来、かかる骨補填材としては、コバルトーク
ロム、チタン、ステンレスなどの金属や、アルミ
ナ、ジルコニア、三リン酸カルシウム、ハイドロ
オキシアパタイト、リン酸カルシウム系ガラスな
どのセラミツクスや、シリコン樹脂などの高分子
材料や、カーボンなどを材質とし、これらをブロ
ツク状、顆粒状などに形成したものが使用されて
いる。
ロム、チタン、ステンレスなどの金属や、アルミ
ナ、ジルコニア、三リン酸カルシウム、ハイドロ
オキシアパタイト、リン酸カルシウム系ガラスな
どのセラミツクスや、シリコン樹脂などの高分子
材料や、カーボンなどを材質とし、これらをブロ
ツク状、顆粒状などに形成したものが使用されて
いる。
この中でも、三リン酸カルシウム、ハイドロオ
キシアパタイト、リン酸カルシウム系ガラスなど
のリン酸カルシウム系材料は、骨と同様な成分か
らなるので生体親和性が極めて高く、近年、最も
注目されている材料である。
キシアパタイト、リン酸カルシウム系ガラスなど
のリン酸カルシウム系材料は、骨と同様な成分か
らなるので生体親和性が極めて高く、近年、最も
注目されている材料である。
しかしながら、リン酸カルシウム系材料からな
る骨補填材を用いた場合においても、本来は異物
なので、充填した骨補填材の生体組織に近い部分
においては、新生骨との融着がなされるが、生体
組織から離れた部分においては、いわゆるカプセ
ル反応により、繊維性組織で取囲まれて軟質化す
ることが多かつた。このように、リン酸カルシウ
ム系材料を用いた場合でも、治癒力の不活発な部
位においては、カプセル反応による組織不適合性
が生じるという問題点があつた。
る骨補填材を用いた場合においても、本来は異物
なので、充填した骨補填材の生体組織に近い部分
においては、新生骨との融着がなされるが、生体
組織から離れた部分においては、いわゆるカプセ
ル反応により、繊維性組織で取囲まれて軟質化す
ることが多かつた。このように、リン酸カルシウ
ム系材料を用いた場合でも、治癒力の不活発な部
位においては、カプセル反応による組織不適合性
が生じるという問題点があつた。
また、特開昭60−21763号には、孔径10〜100μ
mの連続気孔を有し、少なくとも100Kg/cm2の曲
げ強度をもつ水酸アパタイト焼結体からなる人工
骨材料が提案されている。
mの連続気孔を有し、少なくとも100Kg/cm2の曲
げ強度をもつ水酸アパタイト焼結体からなる人工
骨材料が提案されている。
しかしながら、上記の人工骨材料においては、
少なくとも100Kg/cm2の曲げ強度を付与するため
に、気孔率を高めることができず、連続気孔は極
めて少ないものとなり、カプセル反応を有効に防
止することはできなかつた。
少なくとも100Kg/cm2の曲げ強度を付与するため
に、気孔率を高めることができず、連続気孔は極
めて少ないものとなり、カプセル反応を有効に防
止することはできなかつた。
「発明の目的」
本発明の目的は、例えば生体組織から離れた治
癒力の不活発な部位においても、新生骨との融着
がなされ、カプセル反応が起こらないようにした
骨補填材料およびその製造方法を提供することに
ある。
癒力の不活発な部位においても、新生骨との融着
がなされ、カプセル反応が起こらないようにした
骨補填材料およびその製造方法を提供することに
ある。
「発明の構成」
本発明の骨補填材は、平均孔径0.01〜10μmの
連続気孔を有し、かつその気孔が均一に分散して
いて、顆粒表面の100μm2範囲内に少なくとも1
つ以上存在するリン酸カルシウム系多孔質顆粒か
らなることを特徴とする。
連続気孔を有し、かつその気孔が均一に分散して
いて、顆粒表面の100μm2範囲内に少なくとも1
つ以上存在するリン酸カルシウム系多孔質顆粒か
らなることを特徴とする。
また、本発明の骨補填材の製造方法は、平均粒
径0.01〜10μmの有機可燃物粒子と平均粒径0.05
〜1μmのリン酸カルシウム系粉末とを混合して
造粒し、この造粒物を焼成することを特徴とす
る。
径0.01〜10μmの有機可燃物粒子と平均粒径0.05
〜1μmのリン酸カルシウム系粉末とを混合して
造粒し、この造粒物を焼成することを特徴とす
る。
生体内に取込まれた骨補填材に対するカプセル
反応は、骨補填材に付着したマクロフアージがこ
れを異物と判断することによつて誘起される。本
発明者らは、この作用をよく研究した結果、マク
ロフアージが付着した部位において、体液が流通
している状態である場合には、マクロフアージに
よつて異物と判断されることはなく、カプセル反
応を防止できることがわかつた。
反応は、骨補填材に付着したマクロフアージがこ
れを異物と判断することによつて誘起される。本
発明者らは、この作用をよく研究した結果、マク
ロフアージが付着した部位において、体液が流通
している状態である場合には、マクロフアージに
よつて異物と判断されることはなく、カプセル反
応を防止できることがわかつた。
本発明は、骨補填材に連続気孔を形成すること
により、骨補填材内部に体液を流通させ、カプセ
ル反応を防止して、新生骨との融着を促進できる
という事実に着眼してなされたものである。この
場合、マクロフアージにより異物と判断されない
ためには、連続気孔の孔径が重要であり、具体的
にはマクロフアージに比べて大きすぎない程度の
孔径とすることが必要となる。
により、骨補填材内部に体液を流通させ、カプセ
ル反応を防止して、新生骨との融着を促進できる
という事実に着眼してなされたものである。この
場合、マクロフアージにより異物と判断されない
ためには、連続気孔の孔径が重要であり、具体的
にはマクロフアージに比べて大きすぎない程度の
孔径とすることが必要となる。
このため、本発明では、平均孔径0.01〜10μm
の連続気孔を有するものが採用される。この場
合、平均孔径が0.01μm未満では、製造困難とな
ると共に、体液が流通しにくくなるのでカプセル
反応防止効果が充分に得られない。また、平均孔
径が10μmを超えると、マクロフアージの大きさ
に比べて孔径が大きすぎるため、マクロフアージ
が付着した部位における体液流通がなされず、カ
プセル反応防止効果が充分に得られない。
の連続気孔を有するものが採用される。この場
合、平均孔径が0.01μm未満では、製造困難とな
ると共に、体液が流通しにくくなるのでカプセル
反応防止効果が充分に得られない。また、平均孔
径が10μmを超えると、マクロフアージの大きさ
に比べて孔径が大きすぎるため、マクロフアージ
が付着した部位における体液流通がなされず、カ
プセル反応防止効果が充分に得られない。
本発明の好ましい態様においては、顆粒表面の
100μm2の範囲内に少なくとも一つ以上の連続気
孔を有する。このように、連続気孔が所定密度で
配列されていることにより、マクロフアージが付
着した箇所に連続気孔が位置する確率が高めら
れ、カプセル反応をより効果的に防止できる。
100μm2の範囲内に少なくとも一つ以上の連続気
孔を有する。このように、連続気孔が所定密度で
配列されていることにより、マクロフアージが付
着した箇所に連続気孔が位置する確率が高めら
れ、カプセル反応をより効果的に防止できる。
また、本発明の好ましい態様においては、連続
気孔の平均孔径は0.01〜1μmとされる。平均孔径
を0.01〜1μmとすることにより、マクロフアージ
が孔の上に乗つて付着する状態となり、カプセル
反応防止効果がより高められる。
気孔の平均孔径は0.01〜1μmとされる。平均孔径
を0.01〜1μmとすることにより、マクロフアージ
が孔の上に乗つて付着する状態となり、カプセル
反応防止効果がより高められる。
さらに、本発明の好ましい態様においては、気
孔率が60〜90%とされる。気孔率が60%未満で
は、連続気孔になりにくく、体液の流通が充分に
なされない。一方、気孔率が90%を超えると、強
度が低下してくずれやすくなる傾向がある。
孔率が60〜90%とされる。気孔率が60%未満で
は、連続気孔になりにくく、体液の流通が充分に
なされない。一方、気孔率が90%を超えると、強
度が低下してくずれやすくなる傾向がある。
本発明において、骨補填材の顆粒の形状は、球
形、不定形など特に限定されない。また、顆粒の
大きさは、充填操作を容易にするため、平均径が
0.1〜1mmとなるようにすることが好ましい。顆
粒の平均径が0.1mm未満では体液によつて流され
やすくなり、1mmを超えると顆粒の間に隙間がで
きすぎて新生骨との融着がなされにくくなる。
形、不定形など特に限定されない。また、顆粒の
大きさは、充填操作を容易にするため、平均径が
0.1〜1mmとなるようにすることが好ましい。顆
粒の平均径が0.1mm未満では体液によつて流され
やすくなり、1mmを超えると顆粒の間に隙間がで
きすぎて新生骨との融着がなされにくくなる。
本発明で使用するリン酸カルシウム系材料とし
ては、公知の各種のものが使用可能であるが、特
にハイドロオキシアパタイト、三リン酸カルシウ
ムなどが好ましい。原料としてのリン酸カルシウ
ム粉末は、例えば平均粒径1〜10μm程度のもの
が使用され、これをボールミルなどで粉砕して平
均粒径0.05〜1μm程度に調製すればよい。
ては、公知の各種のものが使用可能であるが、特
にハイドロオキシアパタイト、三リン酸カルシウ
ムなどが好ましい。原料としてのリン酸カルシウ
ム粉末は、例えば平均粒径1〜10μm程度のもの
が使用され、これをボールミルなどで粉砕して平
均粒径0.05〜1μm程度に調製すればよい。
また、有機可燃物粒子としては、ポリスチレ
ン、ポリビニルアルコール、ポリプロピレンなど
の合成樹脂ビーズや、セルロース、動物繊維など
を細かく切断したものなどが採用される。有機可
燃物粒子の平均粒径は、前述したような平均孔径
の連続気孔を形成するため、0.01〜10μmとされ
る。
ン、ポリビニルアルコール、ポリプロピレンなど
の合成樹脂ビーズや、セルロース、動物繊維など
を細かく切断したものなどが採用される。有機可
燃物粒子の平均粒径は、前述したような平均孔径
の連続気孔を形成するため、0.01〜10μmとされ
る。
なお、上記のリン酸カルシウム系材料と有機可
燃物粒子とを混合して造粒するに際して、必要に
応じて結合剤として水、ポリビニルアルコールな
どを添加してもよい。
燃物粒子とを混合して造粒するに際して、必要に
応じて結合剤として水、ポリビニルアルコールな
どを添加してもよい。
原料の配合組成は、リン酸カルシウム系粉末
100重量部に対して有機可燃物粒子30〜70重量%
が好ましい。有機可燃物粒子が30重量%未満では
充分な気孔率が得られず、70重量%を超えると気
孔率が大きくなりすぎて強度が低下する。
100重量部に対して有機可燃物粒子30〜70重量%
が好ましい。有機可燃物粒子が30重量%未満では
充分な気孔率が得られず、70重量%を超えると気
孔率が大きくなりすぎて強度が低下する。
造粒方法としては、例えばリン酸カルシウム粉
末と有機可燃物粒子とを混合してスラリーとし、
これを乾燥してブロツク化し、さらに粉砕する方
法や、パン型造粒機などを用いて造粒する方法な
どが採用できる。
末と有機可燃物粒子とを混合してスラリーとし、
これを乾燥してブロツク化し、さらに粉砕する方
法や、パン型造粒機などを用いて造粒する方法な
どが採用できる。
焼成条件は、特に限定されないが、例えば室温
から600℃程度まで50℃/Hr前後で昇温して有機
可燃物粒子を焼失させた後、さらに1200℃程度ま
で100℃/Hr前後で昇温し、1200℃程度で8時間
ほど保持することにより、焼結体を得ることがで
きる。
から600℃程度まで50℃/Hr前後で昇温して有機
可燃物粒子を焼失させた後、さらに1200℃程度ま
で100℃/Hr前後で昇温し、1200℃程度で8時間
ほど保持することにより、焼結体を得ることがで
きる。
この骨補填材の使用に際しては、例えば骨補填
材を滅菌した後、滅菌ずみの生理食塩水と混合し
て骨欠損部に充填すればよい。これにより、骨補
填材と周囲の骨組織とが新生骨によつて融着し、
骨欠損部を治癒することができる。
材を滅菌した後、滅菌ずみの生理食塩水と混合し
て骨欠損部に充填すればよい。これにより、骨補
填材と周囲の骨組織とが新生骨によつて融着し、
骨欠損部を治癒することができる。
「発明の実施例」
合成ハイドロオキシアパタイト粉末(粒径1〜
10μm)600gと、ポリスチレンビーズ「フアイ
ンパール」(商品名、住友化学工業株式会社製、
平均粒径6μm)400gとに、蒸留水2000mlを添加
し、ボールミルにて24時間混合分散し、平均粒径
0.6μmのハイドロオキシアパタイトのスラリーを
得た。
10μm)600gと、ポリスチレンビーズ「フアイ
ンパール」(商品名、住友化学工業株式会社製、
平均粒径6μm)400gとに、蒸留水2000mlを添加
し、ボールミルにて24時間混合分散し、平均粒径
0.6μmのハイドロオキシアパタイトのスラリーを
得た。
シヤーレに上記スラリーを入れ、熱風循環式乾
燥機にて100℃で24時間乾燥し、乾燥ブロツクと
した。
燥機にて100℃で24時間乾燥し、乾燥ブロツクと
した。
この乾燥ブロツクを乳鉢にて粉砕して100〜
1000μmの顆粒とし、電気炉にて焼成した。焼成
条件は、室温から600℃まで50℃/Hrで昇温し、
さらに1200℃まで100℃/Hrで昇温し、1200℃で
8時間保持した後、200℃/Hrの速度で降温する
ことによつて行なつた。
1000μmの顆粒とし、電気炉にて焼成した。焼成
条件は、室温から600℃まで50℃/Hrで昇温し、
さらに1200℃まで100℃/Hrで昇温し、1200℃で
8時間保持した後、200℃/Hrの速度で降温する
ことによつて行なつた。
こうして得られたハイドロオキシアパタイトの
顆粒を、ステンレス製メツシユを用いて、粒径
300〜500μmの範囲に調製した。
顆粒を、ステンレス製メツシユを用いて、粒径
300〜500μmの範囲に調製した。
この骨補填材は、平均孔径4μm程度の連続気
孔を有するものであつた。この骨補填材の100倍
の電子顕微鏡写真を第1図に、1000倍の電子顕微
鏡写真を第2図に、10000倍の電子顕微鏡写真を
第3図に示す。
孔を有するものであつた。この骨補填材の100倍
の電子顕微鏡写真を第1図に、1000倍の電子顕微
鏡写真を第2図に、10000倍の電子顕微鏡写真を
第3図に示す。
「発明の効果」
以上説明したように、本発明によれば、平均孔
径0.01〜10μmの連続気孔を有するリン酸カルシ
ウム系多孔質顆粒からなるので、マクロフアージ
が付着した部位における体液流通がなされ、マク
ロフアージによる異物判断がなされないので、カ
プセル反応を効果的に防止でき、新生骨との融着
を良好にして、治癒を早めることができる。
径0.01〜10μmの連続気孔を有するリン酸カルシ
ウム系多孔質顆粒からなるので、マクロフアージ
が付着した部位における体液流通がなされ、マク
ロフアージによる異物判断がなされないので、カ
プセル反応を効果的に防止でき、新生骨との融着
を良好にして、治癒を早めることができる。
第1図は本発明の実施例で得られた骨補填材の
粒子構造を示す100倍の電子顕微鏡写真、第2図
は同粒子構造を示す1000倍の電子顕微鏡写真、第
3図は同粒子構造を示す10000倍の電子顕微鏡写
真である。
粒子構造を示す100倍の電子顕微鏡写真、第2図
は同粒子構造を示す1000倍の電子顕微鏡写真、第
3図は同粒子構造を示す10000倍の電子顕微鏡写
真である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 平均孔径0.01〜10μmの連続気孔を有し、か
つその気孔が均一に分散していて、顆粒表面の
100μm2の範囲内に少なくとも1つ以上存在する
リン酸カルシウム系多孔質顆粒からなることを特
徴とする骨補填材。 2 平均粒径0.01〜10μmの有機可燃物粒子と平
均粒径0.05〜1μmのリン酸カルシウム粉末とを混
合して造粒し、この造粒物を焼成することを特徴
とする骨補填材の製造方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61123132A JPS62281953A (ja) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | 骨補填材 |
| CA000537654A CA1340503C (en) | 1986-05-28 | 1987-05-21 | Bone prosthetic material and process for producing same |
| GB8712130A GB2192389B (en) | 1986-05-28 | 1987-05-22 | Bone prosthetic material and process for producing |
| DE19873717818 DE3717818A1 (de) | 1986-05-28 | 1987-05-27 | Knochenprothesematerial und verfahren zu deren herstellung |
| FR878707499A FR2607008B1 (fr) | 1986-05-28 | 1987-05-27 | Matiere pour prothese osseuse et procede pour sa production |
| US07/373,708 US5064436A (en) | 1986-05-28 | 1989-07-03 | Bone prosthetic material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61123132A JPS62281953A (ja) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | 骨補填材 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3054224A Division JPH04212369A (ja) | 1991-01-04 | 1991-01-04 | 骨補填材の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62281953A JPS62281953A (ja) | 1987-12-07 |
| JPH025087B2 true JPH025087B2 (ja) | 1990-01-31 |
Family
ID=14852976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61123132A Granted JPS62281953A (ja) | 1986-05-28 | 1986-05-28 | 骨補填材 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5064436A (ja) |
| JP (1) | JPS62281953A (ja) |
| CA (1) | CA1340503C (ja) |
| DE (1) | DE3717818A1 (ja) |
| FR (1) | FR2607008B1 (ja) |
| GB (1) | GB2192389B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0471186U (ja) * | 1990-10-31 | 1992-06-24 |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH021285A (ja) * | 1988-01-11 | 1990-01-05 | Asahi Optical Co Ltd | 固着可能な歯科用及び医科用顆粒状骨補填材、その固着方法及び骨補填物 |
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