JPH08688B2 - ホウ酸亜鉛 - Google Patents
ホウ酸亜鉛Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明はホウ酸亜鉛に関し、更に詳しくは合成樹脂に
配合した時の難燃性および熱安定性に優れたホウ酸亜鉛
に関する。
配合した時の難燃性および熱安定性に優れたホウ酸亜鉛
に関する。
近年、合成樹脂製の建材や内装材あるいは電線などに
おいては難燃比の要求が著しい。難燃剤としてはハロゲ
ン化合物・アンチモン化合物が多用されているが、最近
では合成樹脂の燃焼時の溶融滴下をも防止する難燃剤と
してホウ酸亜鉛が注目されてきている。しかしながらホ
ウ酸亜鉛を合成樹脂に配合した場合には、その成型加工
時において熱安定性の低下をもたらし、特に塩化ビニル
樹脂等のハロゲンを含有する樹脂においては、亜鉛バー
ニングと呼ばれる如く、その低下が著しい。本発明者ら
はかかる状況に鑑み鋭意検討の結果、ホウ酸亜鉛のもつ
難燃性を維持しながら、熱安定性の低下を防止する難燃
性として好適なホウ酸亜鉛を見出すに至った。
おいては難燃比の要求が著しい。難燃剤としてはハロゲ
ン化合物・アンチモン化合物が多用されているが、最近
では合成樹脂の燃焼時の溶融滴下をも防止する難燃剤と
してホウ酸亜鉛が注目されてきている。しかしながらホ
ウ酸亜鉛を合成樹脂に配合した場合には、その成型加工
時において熱安定性の低下をもたらし、特に塩化ビニル
樹脂等のハロゲンを含有する樹脂においては、亜鉛バー
ニングと呼ばれる如く、その低下が著しい。本発明者ら
はかかる状況に鑑み鋭意検討の結果、ホウ酸亜鉛のもつ
難燃性を維持しながら、熱安定性の低下を防止する難燃
性として好適なホウ酸亜鉛を見出すに至った。
すなわち本発明は、多価アルコール又は多価アルコー
ル部分エステルより選ばれた１種以上で処理したことを
特徴とするホウ酸亜鉛を提供するものである。
ル部分エステルより選ばれた１種以上で処理したことを
特徴とするホウ酸亜鉛を提供するものである。
本発明で使用するホウ酸亜鉛としては特に限定される
ものではないが、合成樹脂への分散性や難燃性を考慮す
れば、平均粒径が20μｍ以下のものが好ましい。
ものではないが、合成樹脂への分散性や難燃性を考慮す
れば、平均粒径が20μｍ以下のものが好ましい。
又、本発明で用いられる多価アルコールおよび多価ア
ルコール部分エステルを構成する多価アルコールとして
は、ペンタエリスリトール・ジペンタエリスリトール・
トリペンタエリスリトール・ジグリセリン・ポリグリセ
リン・マンニトール・ソルビトール・トリスヒドロキシ
エチルイソシアヌレート・トリメチロールプロパン等が
挙げられ、同じく構成するカルボン酸としては、酢酸・
ラウリン酸・ステアリン酸・マレイン酸・フマル酸・ア
ジピン酸・フタル酸・トリメリット酸・安息香酸・酒石
酸・シュウ酸・リンゴ酸・マロン酸・ピロリドンカルボ
ン酸等が挙げられる。これらの具体的な例としては、ジ
ペンタエリスリトール・ジペンタエリスリトールモノア
セテート・ジペンタエリスリトールモノステアレート・
ジペンタエリスリトールアジピン酸エステル等である。
これらの多価アルコールおよび多価アルコール部分エス
テルは、ホウ酸亜鉛に対して１〜20重量％使用するのが
好ましく、１重量％未満では所望の熱安定性が得られ
ず、20重量％を越えると難燃性の低下をもたらす。
ルコール部分エステルを構成する多価アルコールとして
は、ペンタエリスリトール・ジペンタエリスリトール・
トリペンタエリスリトール・ジグリセリン・ポリグリセ
リン・マンニトール・ソルビトール・トリスヒドロキシ
エチルイソシアヌレート・トリメチロールプロパン等が
挙げられ、同じく構成するカルボン酸としては、酢酸・
ラウリン酸・ステアリン酸・マレイン酸・フマル酸・ア
ジピン酸・フタル酸・トリメリット酸・安息香酸・酒石
酸・シュウ酸・リンゴ酸・マロン酸・ピロリドンカルボ
ン酸等が挙げられる。これらの具体的な例としては、ジ
ペンタエリスリトール・ジペンタエリスリトールモノア
セテート・ジペンタエリスリトールモノステアレート・
ジペンタエリスリトールアジピン酸エステル等である。
これらの多価アルコールおよび多価アルコール部分エス
テルは、ホウ酸亜鉛に対して１〜20重量％使用するのが
好ましく、１重量％未満では所望の熱安定性が得られ
ず、20重量％を越えると難燃性の低下をもたらす。
又、多価アルコール又は多価アルコール部分エステル
によるホウ酸亜鉛の処理方法であるが、Ｖブレンダーや
リボンブレンダー等による単純な混合では、合成樹脂に
それぞれ単独に配合した場合と同じで効果は少ないが、
ヘンシェルミキサー・スーパーミキサー・ローラーミル
・ボールミル等による、メカノケミカル的反応を生ずる
ような摩砕条件下で混合が行なわれると、熱安定性の向
上が著しい。以下実施例により具体的に説明する。
によるホウ酸亜鉛の処理方法であるが、Ｖブレンダーや
リボンブレンダー等による単純な混合では、合成樹脂に
それぞれ単独に配合した場合と同じで効果は少ないが、
ヘンシェルミキサー・スーパーミキサー・ローラーミル
・ボールミル等による、メカノケミカル的反応を生ずる
ような摩砕条件下で混合が行なわれると、熱安定性の向
上が著しい。以下実施例により具体的に説明する。
比較例１ 界化学工業（株）製未処理ホウ酸亜鉛（商品名:HA−
１）1kgとジペンタエリスリトール50gをＶブレンダーで
30分間混合し試料No.1を得た。
１）1kgとジペンタエリスリトール50gをＶブレンダーで
30分間混合し試料No.1を得た。
比較例２ HA−1 1kgと味の素（株）製ジペンタエリスリトール
アジピン酸エステル（商品名：プレンライザーST−21
0）50gをＶブレンダーで30分間混合し試料No.2を得た。
アジピン酸エステル（商品名：プレンライザーST−21
0）50gをＶブレンダーで30分間混合し試料No.2を得た。
比較例３ HA−1 1kgとプレンライザーST−210 1gをスーパーミ
キサーで10分間混合し試料No.4を得た。
キサーで10分間混合し試料No.4を得た。
比較例４ HA−1 1kgとプレンライザーST−210 300gをスーパー
ミキサーで10分間混合し試料No.4を得た。
ミキサーで10分間混合し試料No.4を得た。
比較例５ HA−1 1kgとジペンタエリスリトールヘキサステアレ
ート50gをスーパーミキサーで10分間混合し試料No.5を
得た。
ート50gをスーパーミキサーで10分間混合し試料No.5を
得た。
比較例６ HA−1 1kgと水酸化マグネシウム50gをスーパーミキサ
ーで10分間混合し試料No.6を得た。
ーで10分間混合し試料No.6を得た。
実施例１ HA−1 1kgとジペンタエリスリトール50gをスーパーミ
キサーで10分間混合し試料No.7を得た。
キサーで10分間混合し試料No.7を得た。
実施例２ HA−1 1kgとプレンライザーST−210 50gをスーパーミ
キサーで10分間混合し試料No.8を得た。
キサーで10分間混合し試料No.8を得た。
実施例３ HA−1 1kgとプレンライザーST−210 100gをスーパー
ミキサーで10分間混合し試料No.9を得た。
ミキサーで10分間混合し試料No.9を得た。
実施例４ HA−1 1kgとプレンライザーST−210 50gをボールミル
で30分間混合し試料No.10を得た。
で30分間混合し試料No.10を得た。
実施例５ HA−1 1kgとジペンエリスリトールモノステアレート5
0gをスーパーミキサーで10分間混合し試料No.11を得
た。
0gをスーパーミキサーで10分間混合し試料No.11を得
た。
実施例６ HA−1 1kgと味の素（株）製ジペンタエリスリトール
ピロリドンカルボン酸エステル（商品名：プレンライザ
ーST−310）50gをスーパーミキサーで10分間混合し試料
No.12を得た。
ピロリドンカルボン酸エステル（商品名：プレンライザ
ーST−310）50gをスーパーミキサーで10分間混合し試料
No.12を得た。
上記のようにして得られた各試料を用いて、合成樹脂
に配合した場合の熱安定性および難燃性のテストを行っ
た結果を第１表に示した。なお熱安定性は190℃のオー
ブン中における黒化（炭化）時間で評価し、難燃性は酸
素指数で評価した。
に配合した場合の熱安定性および難燃性のテストを行っ
た結果を第１表に示した。なお熱安定性は190℃のオー
ブン中における黒化（炭化）時間で評価し、難燃性は酸
素指数で評価した。
Claims (1)
- 【請求項１】多価アルコール又は多価アルコール部分エ
ステルより選ばれた１種以上で処理したことを特徴とす
るホウ酸亜鉛。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20163888A JPH08688B2 (ja) | 1988-08-11 | 1988-08-11 | ホウ酸亜鉛 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20163888A JPH08688B2 (ja) | 1988-08-11 | 1988-08-11 | ホウ酸亜鉛 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0251415A JPH0251415A (ja) | 1990-02-21 |
| JPH08688B2 true JPH08688B2 (ja) | 1996-01-10 |
Family
ID=16444399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20163888A Expired - Lifetime JPH08688B2 (ja) | 1988-08-11 | 1988-08-11 | ホウ酸亜鉛 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08688B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63247015A (ja) * | 1987-04-03 | 1988-10-13 | Inoue Mtp Co Ltd | 反応射出成形金型 |
-
1988
- 1988-08-11 JP JP20163888A patent/JPH08688B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0251415A (ja) | 1990-02-21 |
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