JPH0251543B2 - - Google Patents
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- JPH0251543B2 JPH0251543B2 JP20510985A JP20510985A JPH0251543B2 JP H0251543 B2 JPH0251543 B2 JP H0251543B2 JP 20510985 A JP20510985 A JP 20510985A JP 20510985 A JP20510985 A JP 20510985A JP H0251543 B2 JPH0251543 B2 JP H0251543B2
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- carnitine
- milk
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Landscapes
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、乳中に微量成分として含まれるL−
カルニチンを、乳又は乳製品の限外濾過処理工程
で副産する濾液より分離、採取して調製する方法
に関する。
カルニチンを、乳又は乳製品の限外濾過処理工程
で副産する濾液より分離、採取して調製する方法
に関する。
L−カルニチンは、ミトコンドリアにおける脂
肪酸酸化に関与するビタミン様物質であつて、補
酵素Aの円滑な作用を維持するためには必須の物
質である。したがつて、L−カルニチンを添加す
ることにより脂肪酸酸化が亢進された積された脂
肪は減少するので、L−カルニチンは肥満防止に
も効果があるとの報告もみられる。
肪酸酸化に関与するビタミン様物質であつて、補
酵素Aの円滑な作用を維持するためには必須の物
質である。したがつて、L−カルニチンを添加す
ることにより脂肪酸酸化が亢進された積された脂
肪は減少するので、L−カルニチンは肥満防止に
も効果があるとの報告もみられる。
また、L−カルニチンは、ミトコンドリア系が
正常に機能しないことに起因する種々の障害にも
有効とされている。
正常に機能しないことに起因する種々の障害にも
有効とされている。
従来の技術的背景
本来、新生児期では肝でのカルニチン合成能が
未熟であるため、大部分を母乳乃至は調製粉乳か
ら接種しいなければならい。而して、調製粉乳は
カルニチンを含有する牛乳を素材としているため
特に問題はないが、代謝異常症児の治療に用いら
れる治療ミルクは、アミノ酸混合粉末を主原料と
して調製したものであつて、カルニチンを
10nmlo/ml以下の少量しか含んでおらず、した
がつて、このような特殊ミルクを与えて栄養を行
なつた場合には、脂肪酸化およびケトン体産生が
円滑に行なわれ難く、その結果新生児期の脳発達
上問題があるとされている。
未熟であるため、大部分を母乳乃至は調製粉乳か
ら接種しいなければならい。而して、調製粉乳は
カルニチンを含有する牛乳を素材としているため
特に問題はないが、代謝異常症児の治療に用いら
れる治療ミルクは、アミノ酸混合粉末を主原料と
して調製したものであつて、カルニチンを
10nmlo/ml以下の少量しか含んでおらず、した
がつて、このような特殊ミルクを与えて栄養を行
なつた場合には、脂肪酸化およびケトン体産生が
円滑に行なわれ難く、その結果新生児期の脳発達
上問題があるとされている。
また、カルニチンは化学的に合成可能である
が、しかし、合成により得られるものはD−、L
−異性体の混合物(ラセミ体)であり、天然に存
在しないD−カルニチンは生体で利用されず、有
害であるとの指滴もある。そのため、ラセミ体の
分割によるL−カルニチンの分離もみられている
が、複雑な操作を必要とするので、上記分離は実
際上非常に困難である。因に、合成品は医薬外の
食品添加物としては認められていない。したがつ
て、我国では現在食品に添加し得るL−カルニチ
ン強化剤は存在せず、治療用として試験的に輸入
されているのみである。
が、しかし、合成により得られるものはD−、L
−異性体の混合物(ラセミ体)であり、天然に存
在しないD−カルニチンは生体で利用されず、有
害であるとの指滴もある。そのため、ラセミ体の
分割によるL−カルニチンの分離もみられている
が、複雑な操作を必要とするので、上記分離は実
際上非常に困難である。因に、合成品は医薬外の
食品添加物としては認められていない。したがつ
て、我国では現在食品に添加し得るL−カルニチ
ン強化剤は存在せず、治療用として試験的に輸入
されているのみである。
発明が解決しようとする問題点
本発明者は、上述したような状況に鑑み、代謝
異常児用の粉乳等へ添加してL−カルニチンを強
化するのに適したL−カルニチン含有天然素材の
調製について検討した結果、乳又は乳製品を限外
濾過処理する工程で副産する濾液(パーミエイト
と称せられるので、以下パーミエイトという)か
らL−カルニチンを豊富に含む画分を分離、採取
することに成功し本発明をなすに至つた。
異常児用の粉乳等へ添加してL−カルニチンを強
化するのに適したL−カルニチン含有天然素材の
調製について検討した結果、乳又は乳製品を限外
濾過処理する工程で副産する濾液(パーミエイト
と称せられるので、以下パーミエイトという)か
らL−カルニチンを豊富に含む画分を分離、採取
することに成功し本発明をなすに至つた。
すなわち、本発明は、上記パーミエイトもしく
は該パーミエイトを脱塩、乾燥して得られるパー
ミエイト粉末の溶液からL−カルニチンを分離し
て調製する方法を提供することを目的とする。
は該パーミエイトを脱塩、乾燥して得られるパー
ミエイト粉末の溶液からL−カルニチンを分離し
て調製する方法を提供することを目的とする。
以下本発明を詳しく説明する。
発明の構成
本発明の構成上の特徴は、乳又は乳製品を限外
濾過処理する際に副産されるパーミエイトを脱塩
処理して得られる液、もしくは該液を更に乾燥し
て得られる粉末の溶液を、カラムクロマトグラフ
イーに付して上記液もしくは上記溶液中のL−カ
ルニチンを吸着させた後、溶出してL−カルニチ
ン画分を採取することにある。
濾過処理する際に副産されるパーミエイトを脱塩
処理して得られる液、もしくは該液を更に乾燥し
て得られる粉末の溶液を、カラムクロマトグラフ
イーに付して上記液もしくは上記溶液中のL−カ
ルニチンを吸着させた後、溶出してL−カルニチ
ン画分を採取することにある。
ここで出発原料として用いる“乳”とは、生
乳、牛乳、特別牛乳、部分脱脂乳、脱脂乳等を意
味し、また、“乳製品”とは濃縮ホエー、濃縮乳、
脱脂濃縮乳、無糖練乳、無糖脱脂練乳、全粉乳、
脱脂粉乳、ホエイパウダー、調製粉乳を意味す
る。
乳、牛乳、特別牛乳、部分脱脂乳、脱脂乳等を意
味し、また、“乳製品”とは濃縮ホエー、濃縮乳、
脱脂濃縮乳、無糖練乳、無糖脱脂練乳、全粉乳、
脱脂粉乳、ホエイパウダー、調製粉乳を意味す
る。
問題点を解決するための手段
本発明では、上記パーミエイトに脱塩処理、好
ましくは電気透析による脱塩処理を施してそれに
含有されるミネラル類、有機酸類を除去したもの
をカラムクロマトグラフイに付する。
ましくは電気透析による脱塩処理を施してそれに
含有されるミネラル類、有機酸類を除去したもの
をカラムクロマトグラフイに付する。
ここで、脱塩処理を施す理由は、カラムクロマ
トグラフイーにおけるカルニチンの吸着効率を上
げるため、及び分取後のミネラル成分の規格化が
容易であることである。また、その際電気透析法
が好ましい理由は、カラムに通したときのPH変動
が少ないこと、及びランニングコストが安いこと
に因る。
トグラフイーにおけるカルニチンの吸着効率を上
げるため、及び分取後のミネラル成分の規格化が
容易であることである。また、その際電気透析法
が好ましい理由は、カラムに通したときのPH変動
が少ないこと、及びランニングコストが安いこと
に因る。
上記脱塩処理に際しては、パーミエイトを濃縮
して過飽和状態に至らし、次いで5℃以下に冷却
することにより該パーミエイト中の乳糖を沈澱さ
せて除去しておくことが脱塩効果上好ましい。ま
た、このようにして乳糖を除去したパーミエイト
の上燈を上述のように脱塩処理する場合、30℃程
度に加温して電気透析を行なうと脱塩を一そう効
果的に行なうことができる。
して過飽和状態に至らし、次いで5℃以下に冷却
することにより該パーミエイト中の乳糖を沈澱さ
せて除去しておくことが脱塩効果上好ましい。ま
た、このようにして乳糖を除去したパーミエイト
の上燈を上述のように脱塩処理する場合、30℃程
度に加温して電気透析を行なうと脱塩を一そう効
果的に行なうことができる。
本発明ではカラムクロマトグラフイーとして通
常強酸性陽イオン交換樹脂を充填したカラムを用
い、該カラムに上記により脱塩処理したパーミエ
イトを通してL−カルニチン画分をカラムに吸着
させ、次いでカラムを精製水で十分に洗浄して残
存する乳糖及び蛋白等を流出さた後、吸着したL
−カルニチンをアルカリ溶液、例えばアンモニア
水を用いて溶出させる。ここで強酸性陽イオン交
換樹脂を用いるのは、脱塩後のパーミエイトが酸
性であつて、カルニチンは陽荷電と推定されるこ
とによる。
常強酸性陽イオン交換樹脂を充填したカラムを用
い、該カラムに上記により脱塩処理したパーミエ
イトを通してL−カルニチン画分をカラムに吸着
させ、次いでカラムを精製水で十分に洗浄して残
存する乳糖及び蛋白等を流出さた後、吸着したL
−カルニチンをアルカリ溶液、例えばアンモニア
水を用いて溶出させる。ここで強酸性陽イオン交
換樹脂を用いるのは、脱塩後のパーミエイトが酸
性であつて、カルニチンは陽荷電と推定されるこ
とによる。
なお、本発明では、上述のようにして脱塩処理
したパーミエイトを噴霧乾燥等により乾燥して粉
末化して得られるパーミエイト粉末を水に溶解し
た溶液を上述のようにしてカラムクロマトグラフ
イーに付してL−カルニチンを吸着させ、洗浄後
溶出してL−カルニチンを得ることもできる。
したパーミエイトを噴霧乾燥等により乾燥して粉
末化して得られるパーミエイト粉末を水に溶解し
た溶液を上述のようにしてカラムクロマトグラフ
イーに付してL−カルニチンを吸着させ、洗浄後
溶出してL−カルニチンを得ることもできる。
次に、上記によりカラムから溶出したL−カル
ニチン画分は濃縮した後、乾燥して粉末化しても
よいが、L−カルニチン粉末は吸湿性が著しく強
くので、濃縮したものを乳糖等に倍散させ、倍散
末として使用するのが実用上好ましい。
ニチン画分は濃縮した後、乾燥して粉末化しても
よいが、L−カルニチン粉末は吸湿性が著しく強
くので、濃縮したものを乳糖等に倍散させ、倍散
末として使用するのが実用上好ましい。
このようにして得られる乳糖倍散末L−カルニ
チンは、代謝異常症児用粉乳、育児用調製粉乳、
および健康食品やスポーツ用食へのL−カルニチ
ン強化剤として有効に適用できる。
チンは、代謝異常症児用粉乳、育児用調製粉乳、
および健康食品やスポーツ用食へのL−カルニチ
ン強化剤として有効に適用できる。
叙上のとおり、本発明によると、従来、乳又は
乳製品を限外濾過処理する工程で副産し、ほとん
ど利用さることなく廃棄処理されたていたパーミ
エイトを出発原料として用いて、脂肪酸酸化程上
重要な生化学的役割を果すL−カルニチンを有利
に製造し得るので、特にL−カルニチンの要求度
の高い新生児用粉乳ならびに代謝異常症児用粉乳
の調製上非常に有益であると言える。
乳製品を限外濾過処理する工程で副産し、ほとん
ど利用さることなく廃棄処理されたていたパーミ
エイトを出発原料として用いて、脂肪酸酸化程上
重要な生化学的役割を果すL−カルニチンを有利
に製造し得るので、特にL−カルニチンの要求度
の高い新生児用粉乳ならびに代謝異常症児用粉乳
の調製上非常に有益であると言える。
以下に実施例を示して本発明を更に具体的に説
明する。
明する。
実施例
牛乳56Kgを常法に従つて限外濾過処理してーミ
エイト45Kg(全固型分5%)を得た。
エイト45Kg(全固型分5%)を得た。
得られたパーミエイトを濃縮して全固分20〜25
%にしたものを5℃以下に冷却して乳糖を析出さ
せ、デカンテーシヨンを行なつて上燈9を回吸
した。
%にしたものを5℃以下に冷却して乳糖を析出さ
せ、デカンテーシヨンを行なつて上燈9を回吸
した。
得られた上澄を25〜30℃に加して電気透析に付
して脱塩を行なつた。脱塩率は99.36%に達した。
して脱塩を行なつた。脱塩率は99.36%に達した。
次に、脱塩処理して得られた液を、強酸性陽イ
オン交換樹脂ダイアイオンSK−1B(三菱化成社)
1を充填したガラスカラムに通した後、精製水
4を用いてカラムを洗浄し、ついで1.5Nアン
モニア水を用いてカラムに吸着したL−カルニチ
ン画分を溶出した。得られた溶出液を300mlに濃
縮し、これに乳糖100gを添加、混合した後、凍
結乾燥を行なつて乳糖倍散末L−カルニチン(カ
ルニチン2000mg/乳糖100g)を得た。なお、カ
ルニチンは遊離型:1680mg、アシル(Acyl)
型:320mgから成つていた。
オン交換樹脂ダイアイオンSK−1B(三菱化成社)
1を充填したガラスカラムに通した後、精製水
4を用いてカラムを洗浄し、ついで1.5Nアン
モニア水を用いてカラムに吸着したL−カルニチ
ン画分を溶出した。得られた溶出液を300mlに濃
縮し、これに乳糖100gを添加、混合した後、凍
結乾燥を行なつて乳糖倍散末L−カルニチン(カ
ルニチン2000mg/乳糖100g)を得た。なお、カ
ルニチンは遊離型:1680mg、アシル(Acyl)
型:320mgから成つていた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 乳または乳製品を限外濾過処理する際に副産
される濾液を脱塩処理して得られる液、もしくは
該液を更に乾燥して得られる粉末の溶液を、カラ
ムクロマトグラフイーに付して上記液もしくは上
記溶液中のL−カルニチンを吸着させた後、溶出
することを特徴とするL−カルニチンの調製方
法。 2 脱塩処理を電気透析により行なう特許請求の
範囲第1項記載の調製方法。 3 カラムクロマトグラフイーは強酸性陽イオン
交換樹脂を充填したカラムを用いるものである特
許請求の範囲第1項記載の調製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60205109A JPS6263553A (ja) | 1985-09-17 | 1985-09-17 | L−カルニチンの調製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60205109A JPS6263553A (ja) | 1985-09-17 | 1985-09-17 | L−カルニチンの調製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6263553A JPS6263553A (ja) | 1987-03-20 |
| JPH0251543B2 true JPH0251543B2 (ja) | 1990-11-07 |
Family
ID=16501568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60205109A Granted JPS6263553A (ja) | 1985-09-17 | 1985-09-17 | L−カルニチンの調製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6263553A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4452341B2 (ja) * | 1999-01-13 | 2010-04-21 | 雪印乳業株式会社 | L−カルニチン剤 |
| JP4610111B2 (ja) * | 2001-03-19 | 2011-01-12 | 明治乳業株式会社 | 食品中のl−カルニチン類の測定法 |
| DE10331202A1 (de) * | 2003-07-10 | 2005-03-31 | S.K. Enterprise Gmbh | Verwendung von Molkenpermeat zur Behandlung des Metabolischen Syndroms |
| JP5405020B2 (ja) * | 2005-08-18 | 2014-02-05 | 株式会社明治 | カルニチンの回収方法 |
| DE102006036285A1 (de) | 2006-08-03 | 2008-02-07 | "S.U.K." Beteiligungs Gmbh | Fraktionen aus Molkepermeat und deren Verwendung zur Prävention und Therapie des Typ-2 Diabetes und des Metabolischen Syndroms |
-
1985
- 1985-09-17 JP JP60205109A patent/JPS6263553A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6263553A (ja) | 1987-03-20 |
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