JPH0251549A

JPH0251549A - 架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂組成物

Info

Publication number: JPH0251549A
Application number: JP1127990A
Authority: JP
Inventors: Dennis L Lawson; デニス　リー　ローソン; Robert E Detterman; ロバート　エドウィン　デターマン
Original assignee: BF Goodrich Corp
Current assignee: Goodrich Corp
Priority date: 1988-05-23
Filing date: 1989-05-23
Publication date: 1990-02-21
Also published as: EP0343545A3; US4983687A; EP0343545A2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔発明の分野〕本発明は、非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂よりも低い
溶融温度を有することが突然見出され、そして従って減
じられた加工トルクのような好ましい特性を有する、架
橋塩素化ポリ塩化ビニル（ＣＰＶＣ）樹脂を含む組成物
に関する。そのような樹脂と非架橋ｃｐｖｃ　（すなわ
ち加工性質に悪影響を及ぼす）の非有害量とのブレンド
もまた利用され得る。

〔背　景］これまでｃｐｖｃ樹脂は、良好な耐化学物質性、良好な
難燃性及び良好高温変形性質が所望される用途に生成さ
れ、そして利用されて来た。しかしながら、ｃｐｖｃは
一般的に、加工しにくく、そして流線形装置を必要とす
る。すなわち、その装置は一般的に、発熱が、続く所望
しない樹脂の脱ノ＼ロゲン化水素化により生じるので、
その中にいずれかの死点を有するであろう。ｃｐｖｃ樹
脂は一般的に、高温での加工を必要とするので４そのよ
うな死点は、触媒として作用し、そして一般的に、その
ような点が除かれない場合、続く生成される完全な樹脂
を害するであろう。ｃｐｖｃの分子量が減じられる場合
、ｐｖｃ樹脂は金属部分、たとえば押出し又はダイ装置
への低い凝着性及び付若性を有するであろう。さらに低
分子量は、押出し装置の所望としない且つ計画していな
い部分にしばしば流れるより流状の樹脂をもたらした。

ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）樹脂は、架橋される場合、加
工する点で高められたトルクを有することが見出された
。従って、架橋塩素化ポリ塩化ビニル（ＣＰＶＣ）樹脂
が減じられた加工トルクを有することは思いがけない事
であった。

〔発明の要約〕従って、良好な溶融強さ及びさらに改良された加工性質
、たとえば減じられた溶融温度及び減じられたトルク加
工必要性を有する、架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂の組
成物を提供することが本発明の観点である。その架橋ｃ
ｐｖｃ樹脂は所望により、ＰｖＣを架橋し、そして続い
て前記架橋ｐｖｃの約５８重量％〜約７０重量％が塩素
化されるようにそれを塩素化することによって生成され
る。ポリ塩化ビニル樹脂は、一般的に従来の加工技法、
たとえば懸濁技法、エマルジョン技法又は塊状重合技法
に従って重合され得る。架橋剤の量は、適切な加工トル
ク低下を与えるために有効な量、たとえば加工トルクに
おいて少なくとも５又は１０％の低下を付与するための
量である。架橋ｃｐｖｃ樹脂の加工性質に悪影響を与え
ない、非架橋ｃｐｖｃ及び／又は非架橋ＰｖＣの種々の
量が、しばしば使用され得る。

〔発明の特定の記載〕

本発明によれば、架橋塩素化ポリ塩化ビニルポリマー及
びそのコポリマーを含む組成物が、いづれか従来の方法
に従って製造される。ポリ塩化ビニルホモポリマーが好
ましいが、そのコポリマーもまた、使用され得る。コポ
リマーは、塩化ビニルモノマーとビニル成分モノマーと
の重合により製造される。用語“ビニル成分°゛とは、
塩化ビニル以外の他のビニルタイプモノマーを意味する
。

そのようなモノマーは当業界及び文献において十分に知
られていて、そしてアクリル酸のエステル（ここで該エ
ステル部分は１〜１２個の炭素原子を有する）、たとえ
ばメチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルア
クリレート、オクチルアクリレート、シアノエチルアク
リレート及び同様のもの：酢酸ビニル；メタクリル酸の
エステル（ここで該エステル部分は１〜１２個の炭素原
子を有する）、たとえばメチルメタクリレート、エチル
メタクリレート、ブチルメタクリレート及び同様のもの
：スチレン及び合計８〜１５個の炭素原子を有するスチ
レンＨｆＨ８体、たとえばα−メチルスチレン、ビニル
トルエン、クロロスチレン；ビニルナフタレン；合計４
〜８個の炭素原子を有するジオレフィン、たとえばクロ
ロプレン；２〜ｌＯ個の炭素原子及び好ましくは２〜４
個の炭素原子を有するモノオレフィン；及び同様のもの
；並びに上記タイプのモノマーのつすれかと当業界及び
文献に既知のそれらと共重合できる他のビニルモノマー
との混合物を含む。塩化ビニルモノマーの量は、コポリ
マー中に塩化ビニル反復単位約７０〜約９５重量％及び
好ましくは約８０〜約９３重量％を含むコポリマーを生
成するような星である。そのコポリマーの残りは、１又
は複数の上記ビニル成分モノマー、たとえば酢酸ビニル
から製造される。従って、コポリマーを生成するために
使用されるビニル成分モノマーの量は、その中にビニル
成分反復単位約５〜約３０重量％及び好ましくは約７〜
約２０重量％を含むような量である。

本発明の架橋ポリ塩化ビニルポリマー又はコポリマーは
一般的に、懸濁重合、塊状重合、エマルジョン重合、及
び同様のものの方法に従って製造され、そして塊状重合
が一般的に好ましい。そのような重合方法は、当業界及
び文献において良く知られている。

塩素化ポリ塩化ビニルが架橋されることが、零発の重要
な観点である。所望により、塩化ビニルコポリマー及び
好ましい塩化ビニルホモポリマーが、その塩素化の前、
初めに架橋される。すなわち、塩素化段階の前、ポリ塩
化ビニル又はそのコポリマーが架橋される。そのような
ポリマー又はコポリマーを塩素化し、そして続いてそれ
を架橋することは少しは好ましいルートであることが理
解されるべきである。その特定の方法に関係なく、その
ポリマー又はコポリマーは、塩素化されても又はされな
くても、当業界及び文献に既知の従来の方法により架橋
され得る。−数的に、二官能価架橋剤が利用される。架
橋ｐｖｃを生成するのに適切である架橋剤が本発明に使
用され、そしてその架橋剤は分子当たり２又はそれ以上
の末端重合性ＣＨ２＝Ｃ＜基を含む。この材料の種類の
例として、ポリ不飽和−炭化水素、−ポリエーテル、−
ポリエステル、−ニトリル、−酸、−酸無水物、−ケト
ン、−アルコール及び１又はそれ以上のこれらの及び他
の官能基を組込む種類のポリ不飽和化合物を挙げること
ができる。特に、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレ
ン、低分子量及び可溶性重合ジエン、たとえばポリブタ
ジェン及び開鎖脂肪族接合ジエンの他の可溶性ホモポリ
マー（この可溶性ポリマーは適切な数の接合性二重結合
を含まない）、及び他のポリ不飽和炭化水素；ポリ不飽
和エステル、たとえばエチレングリコールジアクリレー
ト、エチレングリコールジメタクリレート、アリルアク
リレート、トリアクリリルトリアジン、ヘキナリルトリ
メチレントリスルホン及び多くの他のもの；ポリ不飽和
エーテル、たとえばジビニルエーテル、ジアリルエーテ
ル、ジメチルアリルエーテル、ジアリルエチレングリコ
ールエーテル、グリセロール、ブテン−１，２−ジオー
ル、１フェニル−１，２，３−プロパントリオールのジ
アリル、トリアリル及び他のポリアリルエーテル、分子
当たり２〜７又はそれ以上のこれらの又は他のアルケニ
ルエーテル基を含み、そしてポリ水素化アルコール、た
とえば炭化水素糖、及びいわゆる“′糖アルコール°°
、たとえばエリトリトール、ペンタエリトリトール、ア
ラビトール、イジトール、マンニトール、ソルビトール
、イノシトール、ラフィノース、クルコース、スクロー
ス及び多くの他のもの、並びに他のポリヒドロキシ炭化
水素誘導体から製造されるポリアリル、−ヒニル及びク
ロチルポリエーテル、対応するポリアルケニルシラン、
たとえばビニル及びアリルシラン、並びに池のものを利
用できる。これらの多くの種類の架橋剤のうち、炭化水
素糖、糖アルコール及び分子当たり２〜７個のアルケニ
ルエーテル基を含む他のポリヒドロキシ炭化水素のポリ
アルケニルポリエーテルが特に、存用である。そのよう
な材料は、アルケニルハリド、たとえばアリルクロリド
、アリルプロミド、メタリルクロリド、クロチルクロリ
ド及び他の同様のものと１又は複数のポリヒドロキシ炭
化水素誘導体の強アルカリ溶液との反応を含むウィリア
ムソンタイプの合成により容易に製造される。ジアリル
フタレート及びジビニルベンゼンが好ましい。

架橋剤は、当業者に既知の手段で重合媒体に添加され得
る。たとえば充填する前、ビニルモノマーと共にプレミ
ックスし、重合媒体中に直接充填し又は重合の間、反応
中に計量することを含む。

好ましい方法は、反応容器に充填する前、ビニルモノマ
ーと共に架橋剤をまずプレミックスすることである。塊
状重合が架橋ｐｖｃを生成するために使用される場合、
架橋剤は、予備重合器又はオートクレーブ（好ましくは
予備重合器）に添加され得る。

使用される架橋剤の量は、架橋ポリマー又はコポリマー
が続いて塩素化される場合、そのブレンドに改良された
加工特性、特に減じられた溶融温度及び減じられた加工
トルクを付与するための効果量である。用語“′加工ト
ルク゛とは、特定の操作のために必要とされるトルク、
すなわち特別な押出し操作、射出成形操作、異形押出し
、及び同様のものを行なうのに必要とされるトルクを意
味する。架橋剤の有効量は、一般的に特定の操作のため
に必要とされる加工又は作業トルクを、−ｉ的に約５％
〜約２０％のように少なくとも５％、及び好ましくは約
０〜約２世％のように少なくとも１０％減じるような量
である０本来、トルク減少の量は一般的に、利用される
加工装置の特定のタイプにより変化するであろう。その
ような架橋剤の量は、架橋剤のタイプ及び同様のものに
依存して変化するであろう。一般的に、加工トルクにお
ける上記減小率を得るためには、架橋剤の量は一般的に
、塩化ビニルモノマー又は塩化ビニルモノマー及びコモ
ノマー（塩素化される予定であり、又は前もって塩素化
されている）１００重量部に対して約０．０２５〜約５
．０重量部、所望により約０．１〜約２．０重量部、及
び好ましくは約０．１〜約０．５重量部である。ブレン
ドが使用される場合、非架橋塩素化ポリ塩化ビニル及び
非架橋ポリ塩化ビニルが、架橋塩素化ポリ塩化ビニルが
製造された後、架橋塩素化ポリ塩化ビニルに添加される
ことが理解されるべきである。

本発明のポリ塩化ビニルホモポリマー又はコポリマーは
、従来の方法で及び当業界及び文献において既知の方法
に従って塩素化され、その結果、それは、ポリ塩化ビニ
ルホモポリマー又はコポリマーの合計重量に基づいて約
５７又は５８重量％〜約７０重量％及び好ましくは約６
５重量％〜約６９重量％のようにその中に塩素の高い量
を含む。

本発明の架橋又は非架橋塩化ビニルポリマー又はコポリ
マーのいずれかを塩素化する１つの便利な方法は、その
中に塩素を含む水スラリ中にそのポリマー又はコポリマ
ーを入れ、そして塩素がポリマー鎖に付加されるように
紫外線によりそれを活性化することである。

本発明のもう１つの観点は、本発明の架橋ｃｐｖｃ樹脂
と、加工性質、たとえば本発明の加工トルク減少に悪影
響を与えない旧での非架橋ｃｐｖｃ樹脂とのブレンドの
使用に関する。一般的に、約０重１％〜約８５重量％、
所望により約０重量％〜約５０重量％及び好ましくは約
Ｏ重量％〜約２５重量％の非架橋ｃｐｖｃ樹脂が、非架
橋及び架橋ｃｐｖｃ樹脂の合計重量に基づいて使用され
得る。さらに、非架橋ｐｖｃ樹脂は、本発明の架橋ｃｐ
ｖｃ樹脂と共にブレンドされ得る。非架橋ＰｖＣ樹脂の
量は、前記架橋ｃｐｖｃ樹脂又は前記架橋ｃｐｖｃ樹脂
と前記非架橋ｃｐｖｃ樹脂とのブレンド１００重量部当
たり約Ｏ〜約４０重量部、及び好ましくは約０〜約２５
重量部である。

本発明の架橋ｃｐｖｃ樹脂又はそのブレンドは、当業界
及び文献において既知の通常量の添加剤を含むことがで
きる。そのような従来の量は、一般的に少なく、すなわ
ちしばしば、架橋ｃｐｖｃ樹脂又はそのブレンド１００
重量部に基づいて特定の添加剤１０重量部以下、及び好
ましくは５重量部以下である。使用され得る種々の従来
の添加剤の例として、安定剤、たとえば種々の錫安定剤
、たとえばチオグリコール酸錫、種々の耐衝γ性改良剤
、たとえば塩素化ポリエチレン、アクリル酸基材の耐衝
撃性改良剤及び同様のもの、種々の滑剤、たとえば酸化
ポリエチレンワックス、種々の色素、たとえば二酸化チ
タン、及び同様のものを挙げることができる。そのよう
な添加剤は、ｃｐｖｃ技術において良く知られている。

上記のように、架橋ｃｐｖｃポリマー又はそのブレンド
の使用は、加工性質に予期できない改良性をもたらす。

すなわち架橋ｃｐｖｃは、改良された溶融強さ（凝着強
さ）を有する。これまでの問題、たとえば死点、発熱部
分及び熱い全屈への付着並びに劣化、すなわち脱塩化水
素化が、緩和され又は完全に排除される。その得られた
凝着強さの上昇は、低い溶融湯で容易に融合し、そして
流れる低い見掛の極限粘度樹脂の使用を可能にする。換
言すれば、非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂と同じ溶融
強さが、本発明の樹脂を使用することによって得られ、
そしてそのような本発明の樹脂が低い溶融温度又は減じ
られた加工トルク又は両者を有する追加の利点を伴う。

本発明の架’ａ　ＣＰ　Ｖ　Ｃ樹脂又はそのブレンドは
、従来のｃｐｖｃ樹脂が、異形押出しにおいて使用され
て来たように使用され得る。特定の利用性の分野として
、パイプ、天窓、窓ガラスピーズ及び同様のものを挙げ
ることができる。

本発明は、次の例によりより理解されるであろつ。

〔例］配合物ｌは、対照、すなわち非架橋ｃｐｖｃ組成物に関
し、そして配合物２及び３は、本発明の架橋ｃｐｖｃ組
成物に関する。

欠濡工跋修層旧値二酸化チタン（色素）０ＴＳ（４１０’Ｆ）時間、分　　　　　　　　　１２．８　　１４．９トル
ク、ｍ−ｇ　　　　　　　　２７１０　　２１００温度
、°Ｆ　　、、、、、　　　　　　　　２２４　　２２
３１９．３合物がそのようなトルク低下をもたらすことは、予期で
きなかった。

第２表は、本発明の架橋ｃｐｖｃ樹脂に対する従来のｃ
ｐｖｃ樹脂の比較を示す。第３表は、非架橋ｃｐｖｃ樹
脂と架橋ｃｐｖｃ樹脂とのブレンドに関する。

引張り、ｐｓｉ　　　　　　　　　　７９７７　　８１
４０引張弾性率、ｐｓｉ　　　　　　３３６，０００　
３３５．３３３％伸び率　　　　　　　　　　７０％　
　２３％上記データから明らかなように、本発明の化合
物２及び３により得られた物性のほとんどは、衝撃強さ
の損失が示されたけれども、対照にｆｆ１（Ｕした。し
かしながら、２０％以上の劇的なトルク低下が得られた
。前に示されたように、架橋ｃｐｖｃ化固有粘度　　　
０．６８　０．７６　０．８４　０．９２ｃｐｖｃ、％
ｃ１２　６７　　　６８　　　６８　　　６７見掛け０．７４人ｃｐｖｃ樹脂ＭＢＳ耐衝撃性改良剤塩素化ポリエチレン酸化ポリエチレン脂肪酸エステルワックス二酸化チタン１．５０．５第一バＬ−表動的熱安定性能〜蓋、〒茹堤腓分最小トルク、ｍ−ｇノツチ付きアイゾツト、インストロン細管流動計１４．７　　１４．５　　９．３　　４．４　　９．７
６８％ｃｘ２のｃｐｖｃ樹脂６３．５％Ｃｌ　ｚ（７）ＣＰＶＣ樹脂６８％ＣＩ！、
２の架橋ｃｐｖｃ樹脂ＭＢＳ耐衝撃性改良剤８．５　　８．５　１０１９０°Ｃ２１０°Ｃ２３０°Ｃブラヘンダー押出１６．０００　２２，５００　２３，６００　１８，１
００　１８，４００９．５００　１３．４００　１２，
５５０　１２，１００　１２，３５０７．３００　９，
２００　９，２００　９，０００　８，６５０寿命黒剣
等級（１−最良、５＝最悪）アクリル酸加助剤酸化ポリエチレン脂肪酸エステルワックス二酸化チタン試験結果ノツチ付きアイゾツト、 ■ ７．９２．０２．７２．４５．８手続補正書（方式）平成１年９月ノ３日ブラヘンダー押出注：Ｄ　−延性ＳＢ−いくふん壊れやすいＢ　＝壊れやすい第２表から明らかなように、架橋ｃｐｖｃ樹脂は、トル
ク粘度の劇的な低下をもたらした。

第３表から明らかなように、架橋ｃｐｖｃ樹脂と共に少
量の非架橋ｃｐｖｃ樹脂の使用は、ブラベンダー押出寿
命試験により示されるようにブレンドの加工性を害しな
かった。

本発明の好ましい態様を詳細に示し、そして記載したが
、これによって本発明の範囲を限定するものではない。

Claims

【特許請求の範囲】１、架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂（該樹脂はその中に
塩素約５８重量％〜約７０重量％を含み、そして塩化ビ
ニルモノマー及び架橋剤から製造される）を含んで成る
架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂組成物であって、場合に
よっては、非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂及び架橋塩
素化ポリ塩化ビニル樹脂の合計量に基づいて非架橋塩素
化ポリ塩化ビニル樹脂約０重量％〜約８５重量％を含み
、そして場合によっては前記任意の非架橋塩素化ポリ塩
化ビニル樹脂及び前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂１
００重量部当たり非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂約０
重量部〜約４０重量部を含み、前記架橋剤の量が前記塩
化ビニルモノマー１００重量部に対して約０．０２５重
量部〜約５．０重量部であることを特徴とする組成物。２、前記架橋剤が分子当たり２又はそれ以上の末端重合
性ＣＨ＿２＝Ｃ＜基を有し、前記任意の非架橋塩素化ポ
リ塩化ビニル樹脂の量が前記非架橋塩素化ポリ塩化ビニ
ル樹脂及び前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂の合計量
に基づいて約０重量％〜約５０重量％であり、そして前
記任意の非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂の量が前記任
意の非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂及び前記架橋塩素
化ポリ塩化ビニル樹脂１００重量部当たり約０重量部〜
約２５重量である請求項１記載の組成物。３、前記架橋剤がポリ不飽和炭化水素、ポリ不飽和ポリ
エステル、ポリ不飽和ポリエーテル、ポリ不飽和ニトリ
ル、ポリ不飽和酸無水物、ポリ不飽和ケトン、ポリ不飽
和アルコール及びそれらの組合せである請求項２記載の
組成物。４、前記架橋剤の量が約０．１〜約２．０重量部であり
、そして前記架橋剤がジビニルベンゼン、ジアリルフタ
レート又はそれらの組合せである請求項３記載の組成物
。５、前記組成物が前記非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂
を含み、前記非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂の量が前
記非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂及び前記架橋塩素化
ポリ塩化ビニルの合計量に基づいて約０重量％〜約２５
重量％であり、そして前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹
脂の塩素化の量が約６５重量％〜約６９重量％である請
求項４記載の組成物。６、前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂が前記塩化ビニ
ルモノマー及びビニル成分コモノマーから製造され、前
記架橋剤の量が前記塩化ビニルモノマー及び前記ビニル
成分コモノマー１００重量部に基づき、前記ビニル成分
コモノマーがアクリル酸のエステル（ここで前記エステ
ル部分が１〜１２個の炭素原子を含む）、酢酸ビニル、
メタクリル酸のエステル（ここで前記エステル部分が１
〜１２個の炭素原子を含む）、スチレン又は８〜１５個
の炭素原子を有するスチレン誘導体、ビニルナフタレン
、合計４〜８個の炭素原子を有するジオレフィン、２〜
１０個の炭素原子を有するモノオレフィン及びそれらの
組合せであり、そして前記ビニル成分コモノマーの量が
その中にビニル成分反復単位約５重量％〜約３０重量％
を含むコポリマーを生成するような量である請求項１記
載の組成物。７、前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂が前記塩化ビニ
ルモノマー及びビニル成分コモノマーから製造され、前
記架橋剤の量が前記塩化ビニルモノマー及び前記ビニル
成分コモノマー１００重量部に基づき、前記ビニル成分
コモノマーがアクリル酸のエステル（該エステル部分が
１〜１２個の炭素原子を含む）、酢酸ビニル、メタクリ
ル酸のエステル（該エステル部分が１〜１２個の炭素原
子を含む）、スチレン又は合計８〜１５個の炭素原子を
有するスチレン誘導体、ビニルナフタレン、合計４〜８
個の炭素原子を有するジオレフィン、２〜１０個の炭素
原子を有するモノオレフィン及びそれらの組合せであり
、そして前記ビニル成分コモノマーの量がその中にビニ
ル成分反復単位約５重量％〜約３０重量％を含むコポリ
マーを生成するような量である請求項２記載の組成物。８、前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂が塩化ビニルモ
ノマー及び酢酸ビニルコモノマーから製造され、前記架
橋剤の量が前記塩化ビニルモノマー及び前記酢酸ビニル
コモノマー１００重量部に基づき、前記酢酸ビニルコモ
ノマーの量がその中に酢酸ビニル反復単位約７重量％〜
約２０重量％を有するコポリマーを生成するような量で
ある請求項３記載の組成物。９、前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂が塩化ビニルモ
ノマー及び酢酸ビニルコモノマーから製造され、前記架
橋剤の量が前記塩化ビニルモノマー及び前記酢酸ビニル
コモノマー１００重量部に基づき、前記酢酸ビニルコモ
ノマーの量がその中に酢酸ビニル反復単位約７重量％〜
約２０重量％を有するコポリマーを生成するような量で
ある請求項４記載の組成物。１０、前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂が塩化ビニル
モノマー及び酢酸ビニルコモノマーから製造され、前記
架橋剤の量が前記塩化ビニルモノマー及び前記酢酸ビニ
ルコモノマー１００重量部に基づき、前記酢酸ビニルコ
モノマーの量がその中に酢酸ビニル反復単位約７重量％
〜約２０重量％を有するコポリマーを生成するような量
である請求項５記載の組成物。１１、架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂組成物であって：その中に塩素約５８重量％〜約７０重量％を含む塩素化
ポリ塩化ビニル樹脂を含んで成り、前記塩素化ポリ塩化
ビニル樹脂は、前記組成物が減じられた加工トルクを有
するように有効量の架橋剤により架橋されることを特徴
とする組成物。１２、場合によっては、前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル
樹脂及び前記非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂の合計量
に基づいて非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂約０重量％
〜約８５重量％を含み、そして場合によっては、前記架
橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂及び前記任意の非架橋塩素
化ポリ塩化ビニル樹脂１００重量部当たり非架橋ポリ塩
化ビニル樹脂約０重量部〜約４５重量部を含み、そして
前記組成物の減じられた加工トルクが少なくとも５％で
ある請求項１１記載の組成物。１３、前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂が塩化ビニル
モノマー及びビニル成分コモノマーから製造され、前記
ビニル成分コモノマーがアクリル酸のエステル（該エス
テル部分が１〜１２個の炭素原子を含む）、酢酸ビニル
、メタクリル酸のエステル（該エステル部分が１〜１２
個の炭素原子を含む）スチレン又は合計８〜１５個の炭
素原子を有するスチレン誘導体、ビニルナフタレン、合
計４〜８個の炭素原子を有するジオレフィン、２〜１０
個の炭素原子を有するモノオレフィン及びそれらの組合
せであり、そして前記ビニル成分コモノマーの量がその
中にビニル成分反復単位約５重量％〜約３０重量％を含
むコポリマーを生成するような量である請求項１２記載
の組成物。１４、前記架橋剤が分子当たり２又はそれ以上の末端重
合性ＣＨ＿２＝Ｃ＜基を有し、前記任意の非架橋塩素化
ポリ塩化ビニル樹脂の量が前記非架橋塩素化ポリ塩化ビ
ニル樹脂及び前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂の合計
量に基づいて約０重量％〜約５０重量％であり、そして
前記任意の非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂の量が前記
任意の非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂及び前記架橋塩
素化ポリ塩化ビニル樹脂１００重量部当たり約０重量部
〜約２５重量であり、そして前記組成物の減じられた加
工トルクが少なくとも１０％である請求項１２記載の組
成物。１５、前記架橋剤がポリ不飽和炭化水素、ポリ不飽和ポ
リエステル、ポリ不飽和ポリエーテル、ポリ不飽和ニト
リル、ポリ不飽和酸無水物、ポリ不飽和ケトン、ポリ不
飽和アルコール及びそれらの組合せであり、前記組成物
が前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂及び前記非架橋塩
素化ポリ塩化ビニル樹脂を含み、そして前記非架橋塩素
化ポリ塩化ビニル樹脂を含み、前記非架橋塩素化ポリ塩
化ビニル樹脂の量が前記非架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹
脂及び前記架橋塩素化ポリ塩化ビニルの合計量に基づい
て約０重量％〜約２５重量％であり、前記架橋塩素化ポ
リ塩化ビニル樹脂が塩化ビニルモノマーから製造され、
そして前記架橋剤の有効量が前記塩化ビニルモノマー１
００重量部に対して約０．２５重量部〜約５．０重量部
である請求項１４記載の組成物。１６、前記架橋剤がジアリルフタレート、ジビニルベン
ゼン又はそれらの組合せであり、前記架橋剤の量が約０
．１重量部〜約２．０重量部であり、そして前記架橋塩
素化ポリ塩化ビニルの塩素化がその中に塩素約６５重量
％〜約６９重量％を含む請求項１５記載の組成物。１７、架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂組成物を製造する
ための方法であって：塩素化に基づいて、架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂が非
架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂と比べて少なくとも５％
の減じられた加工トルクを有するように有効量の架橋剤
によりポリ塩化ビニル樹脂を架橋し、そして前記塩素化
ポリ塩化ビニル樹脂中の塩素の量が約５８重量％〜約７
０重量％であるように前記架橋ポリ塩化ビニル樹脂を塩
素化する段階を含んで成る方法。１８、前記架橋剤の有効量が、前記塩素化ポリ塩化ビニ
ル樹脂１００重量部当たり約０．０２５重量部〜約５．
０重量部である請求項１７記載の方法。１９、前記架橋剤の有効量が、前記塩素化ポリ塩化ビニ
ル樹脂１００重量部当たり約０．１重量部〜約２．０重
量部であり、樹脂中の塩素の量が約６５重量％〜約６９
重量％になるまで前記ポリ塩化ビニル樹脂を塩素化する
ことを含み、そして前記架橋剤がジアリルフタレートで
ある請求項１８記載の方法。２０、前記架橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂及び前記非架
橋塩素化ポリ塩化ビニル樹脂の合計量に基づいて非架橋
塩素化ポリ塩化ビニル樹脂約０重量％〜約２５重量％を
含む請求項１９記載の方法。