JPH0252410B2 - - Google Patents
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- JPH0252410B2 JPH0252410B2 JP56207181A JP20718181A JPH0252410B2 JP H0252410 B2 JPH0252410 B2 JP H0252410B2 JP 56207181 A JP56207181 A JP 56207181A JP 20718181 A JP20718181 A JP 20718181A JP H0252410 B2 JPH0252410 B2 JP H0252410B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
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- H01F1/0555—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 pressed, sintered or bonded together
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、サマリウム・コバルト磁石を代表と
する希土類と遷移金属との金属間化合物からなる
焼結型の希土類永久磁石材料に関するものであ
る。
する希土類と遷移金属との金属間化合物からなる
焼結型の希土類永久磁石材料に関するものであ
る。
希土類元素およびイツトリウムをＲとし、遷移
金属をＴで表わすとき、永久磁石材料としては、
ＴはCo、あるいはCoの一部を他の遷移金属例え
ばFe，Mn，Al，NiあるいはCuで置換したもの
が一般的に用いられている。またＲとしては、代
表的なものとしてSmがある。
金属をＴで表わすとき、永久磁石材料としては、
ＴはCo、あるいはCoの一部を他の遷移金属例え
ばFe，Mn，Al，NiあるいはCuで置換したもの
が一般的に用いられている。またＲとしては、代
表的なものとしてSmがある。
一方希土類と遷移金属特にCoとの合金形態に
は、RCo5，R2Co17，R2Co7，RCo3，RCo2等が
ある。このうち高い磁気特性の磁石材としては、
RCo5、およびR2Co17系が用いられる。これはＲ
とCoの量を調整することによつて得られる。前
述のようにCoの一部を他の遷移金属で置換した
ものも良く用いられている。
は、RCo5，R2Co17，R2Co7，RCo3，RCo2等が
ある。このうち高い磁気特性の磁石材としては、
RCo5、およびR2Co17系が用いられる。これはＲ
とCoの量を調整することによつて得られる。前
述のようにCoの一部を他の遷移金属で置換した
ものも良く用いられている。
本発明は、このようなRT5あるいはR2T17で表
わされる焼結型の希土類永久磁石の磁気特性を改
善するとともに特性のバラツキを改善することを
目的とする。
わされる焼結型の希土類永久磁石の磁気特性を改
善するとともに特性のバラツキを改善することを
目的とする。
本発明は、RT5あるいはR2T17で表わされる希
土類磁石合金中にスピネル構造のフエライトを
1wt％以下含有させたものである。
土類磁石合金中にスピネル構造のフエライトを
1wt％以下含有させたものである。
フエライトの添加が1wt％以下では、残留磁束
密度Br，保磁力BHcともに向上するので、磁気エ
ネルギー積（BH）naxも向上するが1wt％を越え
ると添加効果は認められない。
密度Br，保磁力BHcともに向上するので、磁気エ
ネルギー積（BH）naxも向上するが1wt％を越え
ると添加効果は認められない。
次に実施例について詳細に説明する。
Sm25.8wt％、Cu9wt％、Fe15wt％、Zr1.5wt
％、Ti0.1wt％、および残部Coとなるように原料
を調整し、アルゴンガス雰囲気中で高周波加熱に
より溶解して、合金インゴツトを得た。この合金
を粗粉砕した後、ボールミルで平均粒径4μm程度
に微粉砕した。この粉末に平均粒径0.4μm程度の
Fe3O4（マグネタイト）、0.9μm程度のNi0.7・Zn0.
3・Fe2O4（Ni・Znフエライト）、および0.6μm程
度のMn0.7・Zn0.3・Fe2O3（Mn・Znフエライト）
をそれぞれ、０〜2.0wt％の範囲で混合した。こ
の混合粉末を公知の方法で焼結処理した。即ち、
10KOe程度の磁場中にて1.5ton／cm2の圧力で加圧
成形し、この成形物をアルゴン雰囲気中で、1210
℃で１時間焼結した後、1180℃で１時間溶体化処
理し、急冷した。この焼結体を800℃で１時間熱
処理した後、５℃／分以下の冷却速度で300℃迄
冷却した。こうして得た試料の磁気特性Br，BHc，
（BH）naxを図に示す。図において、曲線Ａはマグ
ネタイト添加、曲線ＢはNi・Znフエライト添加、
曲線ＣはMn・Znフエライト添加の場合をそれぞ
れ示す。
％、Ti0.1wt％、および残部Coとなるように原料
を調整し、アルゴンガス雰囲気中で高周波加熱に
より溶解して、合金インゴツトを得た。この合金
を粗粉砕した後、ボールミルで平均粒径4μm程度
に微粉砕した。この粉末に平均粒径0.4μm程度の
Fe3O4（マグネタイト）、0.9μm程度のNi0.7・Zn0.
3・Fe2O4（Ni・Znフエライト）、および0.6μm程
度のMn0.7・Zn0.3・Fe2O3（Mn・Znフエライト）
をそれぞれ、０〜2.0wt％の範囲で混合した。こ
の混合粉末を公知の方法で焼結処理した。即ち、
10KOe程度の磁場中にて1.5ton／cm2の圧力で加圧
成形し、この成形物をアルゴン雰囲気中で、1210
℃で１時間焼結した後、1180℃で１時間溶体化処
理し、急冷した。この焼結体を800℃で１時間熱
処理した後、５℃／分以下の冷却速度で300℃迄
冷却した。こうして得た試料の磁気特性Br，BHc，
（BH）naxを図に示す。図において、曲線Ａはマグ
ネタイト添加、曲線ＢはNi・Znフエライト添加、
曲線ＣはMn・Znフエライト添加の場合をそれぞ
れ示す。
同図から、フエライト1wt％以下の添加でBr，B
Hc，（BH）naxともに改善されることがわかる。
Hc，（BH）naxともに改善されることがわかる。
なお上記実施例では、Sm2Co17系の磁石であ
り、Coの一部をCuとFeで置換し、ZrとTiを添加
したものに、フエライトを添加した場合について
示したが、他の置換物や添加物を用いたSm2Co17
系やまたSmCo5系磁石においても、フエライト
の添加による同様の効果が認められた。
り、Coの一部をCuとFeで置換し、ZrとTiを添加
したものに、フエライトを添加した場合について
示したが、他の置換物や添加物を用いたSm2Co17
系やまたSmCo5系磁石においても、フエライト
の添加による同様の効果が認められた。
このようなフエライトの添加による効果は、次
の理由によるものと思われる。
の理由によるものと思われる。
希土類元素、特にサマリウムは酸化しやすいの
で、焼結磁石中に希土類元素の酸化物が存在する
ことは避けられない。一方、この希土類元素の酸
化物の存在は磁石特性を悪くするので、従来はそ
の発生を極力抑えようとしていた。しかしなが
ら、特公昭54−13848に示されるとおり、希土類
元素の酸化物が存在しても、希土類元素が金属と
して所定量存在すれば、磁気特性は高く維持され
る。同様の効果が本発明によるフエライトの添加
によつて達成されているものと考えられる。即
ち、添加したフエライトはRT5相あるいはR2T17
相に固溶体として存在し、希土類金属との間で酸
化還元反応を起し、希土類金属の量が調整される
ものと考えられる。この結果、磁気特性の改善と
バラツキの改善がなされる。
で、焼結磁石中に希土類元素の酸化物が存在する
ことは避けられない。一方、この希土類元素の酸
化物の存在は磁石特性を悪くするので、従来はそ
の発生を極力抑えようとしていた。しかしなが
ら、特公昭54−13848に示されるとおり、希土類
元素の酸化物が存在しても、希土類元素が金属と
して所定量存在すれば、磁気特性は高く維持され
る。同様の効果が本発明によるフエライトの添加
によつて達成されているものと考えられる。即
ち、添加したフエライトはRT5相あるいはR2T17
相に固溶体として存在し、希土類金属との間で酸
化還元反応を起し、希土類金属の量が調整される
ものと考えられる。この結果、磁気特性の改善と
バラツキの改善がなされる。
もちろん、RT5相やR2T17相に固溶したフエラ
イトが磁性を有することによつても、RT5磁石、
R2T17磁石の磁気特性が向上するものと考えられ
る。
イトが磁性を有することによつても、RT5磁石、
R2T17磁石の磁気特性が向上するものと考えられ
る。
なお、本発明において、RT5系あるいはR2T17
系の金属間化合物の組成は化学量論的な値と同じ
かあるいは希土類金属が多少富んだものであるこ
とが好ましい。
系の金属間化合物の組成は化学量論的な値と同じ
かあるいは希土類金属が多少富んだものであるこ
とが好ましい。
以上説明したように、本発明の希土類永久磁石
材料においては、希土類磁石合金に強磁性物質の
スピネル型フエライトが添加されるので、磁場に
よる配向処理中に添加粉末が磁石粉末と同様に磁
場によつて移動し、添加物が分散される。添加物
が非磁性物質の場合は、上記磁場による添加物の
分散は低下するとともに、添加物の混在量にほぼ
比例した残留磁束密度Brの減少を示し、また、
磁石中の反磁界も増加し、エネルギー積（BH）n
ａｘの低下が顕著となる。本発明では、上述のよう
に、強磁性物質が添加されるので、固有の磁化を
有し、希土類磁石中に分散していても、Brの増
加及び磁気エネルギー積の増加が達成できる。
材料においては、希土類磁石合金に強磁性物質の
スピネル型フエライトが添加されるので、磁場に
よる配向処理中に添加粉末が磁石粉末と同様に磁
場によつて移動し、添加物が分散される。添加物
が非磁性物質の場合は、上記磁場による添加物の
分散は低下するとともに、添加物の混在量にほぼ
比例した残留磁束密度Brの減少を示し、また、
磁石中の反磁界も増加し、エネルギー積（BH）n
ａｘの低下が顕著となる。本発明では、上述のよう
に、強磁性物質が添加されるので、固有の磁化を
有し、希土類磁石中に分散していても、Brの増
加及び磁気エネルギー積の増加が達成できる。
図は、本発明によるフエライト添加量と残留磁
束密度Br，保磁力BHc、エネルギー積（BH）nax
との関係をフエライトの種類に応じて示したグラ
フである。
束密度Br，保磁力BHc、エネルギー積（BH）nax
との関係をフエライトの種類に応じて示したグラ
フである。
Claims (1)
- １ 重量比で、1wt％以下のスピネル構造のフエ
ライト粉末と、残部にRT5あるいはR2T17（但し、
Ｒはイツトリウム及び希土類元素、Ｔは遷移金属
を表す。）で表される希土類磁石合金粉末とを分
散含有して成ることを特徴とする希土類永久磁
石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56207181A JPS58108705A (ja) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | 希土類永久磁石材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56207181A JPS58108705A (ja) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | 希土類永久磁石材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58108705A JPS58108705A (ja) | 1983-06-28 |
| JPH0252410B2 true JPH0252410B2 (ja) | 1990-11-13 |
Family
ID=16535580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56207181A Granted JPS58108705A (ja) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | 希土類永久磁石材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58108705A (ja) |
-
1981
- 1981-12-23 JP JP56207181A patent/JPS58108705A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58108705A (ja) | 1983-06-28 |
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