JPH0255885B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0255885B2 JPH0255885B2 JP10403583A JP10403583A JPH0255885B2 JP H0255885 B2 JPH0255885 B2 JP H0255885B2 JP 10403583 A JP10403583 A JP 10403583A JP 10403583 A JP10403583 A JP 10403583A JP H0255885 B2 JPH0255885 B2 JP H0255885B2
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- mol
- composition
- oxide
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- dielectric
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Description
本発明は、BaO−CoO−Nb2O5系のマイクロ
波用誘電体磁器組成物に関するものである。 近年、マイクロ波を利用した自動車電話や衛星
放送の受信器において、誘電体材料を用いた共振
器やフイルタ等が用いられている。このような用
途で使用される誘電体材料は、高誘電率、低損
失、高安定であることが要望される。しかしなが
ら従来使用されているBaO−TiO2系あるいは
ZrO2−SnO2−TiO2系誘電体材料は、誘電損失が
充分に小さいとは言えず、また温度安定性も充分
に満足しうるものではないため、回路技術の向上
等に伴い、より特性の良好な素材の開発が強く望
まれている。 本発明の目的は、これら従来の誘電体材料の特
性を更に一層改善し、より高い誘電率、より低い
損失と、より高い安定性を発現させうるようなマ
イクロ波用誘電体磁器組成物を提供することにあ
る。 本発明は、酸化バリウム50〜70モル％、酸化コ
バルト10〜30モル％、酸化ニオブ10〜30モル％の
組成範囲とすることによつて、得られた誘電体材
料のマイクロ波（ミリ波等も含む）における電気
的特性が著しく改善されるという事実の知得に基
づき完成されたものである。 以下、本発明について更に詳しく説明する。本
発明は、酸化バリウム（BaO）と酸化コバルト
（CoO）と酸化ニオブ（Nb2O5）とを含む複合ペ
ロブスカイト形結晶構造の誘電体磁器組成物であ
る。そして、その各成分の組成割合は、酸化バリ
ウムが50モル％以上で70モル％以下、酸化コバル
ト及び酸化ニオブがそれぞれ10モル％以上で30モ
ル％以下のものである。 製法的には従来同様の粉末成形法であつてよ
い。すなわち、仮焼粉体に有機結合剤を加えて造
粒し、所定形状に加圧成形してから焼成すればよ
い。 上記の如き各成分の組成割合は、実験結果に基
づき得られたものであり、その詳細は後述する実
験例の記載から明らかとなろう。ここでは簡単に
述べる。酸化バリウムの組成範囲を50モル％以上
で70モル％以下としたのは、その範囲を外れると
多すぎても少なすぎても焼結不良を生じるためで
ある。また、酸化コバルトの組成範囲を10モル％
以上で30モル％以下としたのは、その範囲外では
Ｑ（＝１／tanδ）が急激に低下し、誘電率εも低
下し、また温度係数も大きくなつてしまうからで
ある。酸化ニオブの組成範囲は、これら酸化バリ
ウムや酸化コバルトの量によつて必然的に決まつ
てしまうものではあるが、傾向としては酸化コバ
ルトと同様の効果を与える。本発明の組成範囲を
酸化バリウム、酸化コバルト、酸化ニオブの三元
図で表わすと第１図の斜線で示す範囲となる。 本発明は、かかる組成範囲内で良好な特性を呈
しうるが、更に好ましい範囲は、酸化バリウム55
〜65モル％、酸化コバルト15〜25モル％、酸化ニ
オブ15〜25モル％の組成である。 次に実験例について述べる。 実験例 BaCO、CoO、Nb2O5の各原料をそれぞれ秤量
配合し、ボールミルにより20時間混合する。次
に、得られた混合物を1100℃で６時間焼成する。
この後、再度ボールミルで微粉砕してから乾燥
し、これにポリビニルアルコール等の有機結合剤
を加えて造粒し、1000〜3000Kg／cm2の圧力で成形
する。次に、この成形体を1350〜1500℃の温度で
２〜40時間焼成する。この焼成品を直径12mmφ、
高さ5.8mmの円柱に加工することによつて、それ
ぞれ組成の異なる９種類の試料を得た。そして、
誘電体共振器法により、誘電率ε、誘電体損失
tanδ、共振周波数の温度係数τfを測定した。測定
周波数は約6.5GHzである。 各試料の組成と電気的特性を第１表に示す。
波用誘電体磁器組成物に関するものである。 近年、マイクロ波を利用した自動車電話や衛星
放送の受信器において、誘電体材料を用いた共振
器やフイルタ等が用いられている。このような用
途で使用される誘電体材料は、高誘電率、低損
失、高安定であることが要望される。しかしなが
ら従来使用されているBaO−TiO2系あるいは
ZrO2−SnO2−TiO2系誘電体材料は、誘電損失が
充分に小さいとは言えず、また温度安定性も充分
に満足しうるものではないため、回路技術の向上
等に伴い、より特性の良好な素材の開発が強く望
まれている。 本発明の目的は、これら従来の誘電体材料の特
性を更に一層改善し、より高い誘電率、より低い
損失と、より高い安定性を発現させうるようなマ
イクロ波用誘電体磁器組成物を提供することにあ
る。 本発明は、酸化バリウム50〜70モル％、酸化コ
バルト10〜30モル％、酸化ニオブ10〜30モル％の
組成範囲とすることによつて、得られた誘電体材
料のマイクロ波（ミリ波等も含む）における電気
的特性が著しく改善されるという事実の知得に基
づき完成されたものである。 以下、本発明について更に詳しく説明する。本
発明は、酸化バリウム（BaO）と酸化コバルト
（CoO）と酸化ニオブ（Nb2O5）とを含む複合ペ
ロブスカイト形結晶構造の誘電体磁器組成物であ
る。そして、その各成分の組成割合は、酸化バリ
ウムが50モル％以上で70モル％以下、酸化コバル
ト及び酸化ニオブがそれぞれ10モル％以上で30モ
ル％以下のものである。 製法的には従来同様の粉末成形法であつてよ
い。すなわち、仮焼粉体に有機結合剤を加えて造
粒し、所定形状に加圧成形してから焼成すればよ
い。 上記の如き各成分の組成割合は、実験結果に基
づき得られたものであり、その詳細は後述する実
験例の記載から明らかとなろう。ここでは簡単に
述べる。酸化バリウムの組成範囲を50モル％以上
で70モル％以下としたのは、その範囲を外れると
多すぎても少なすぎても焼結不良を生じるためで
ある。また、酸化コバルトの組成範囲を10モル％
以上で30モル％以下としたのは、その範囲外では
Ｑ（＝１／tanδ）が急激に低下し、誘電率εも低
下し、また温度係数も大きくなつてしまうからで
ある。酸化ニオブの組成範囲は、これら酸化バリ
ウムや酸化コバルトの量によつて必然的に決まつ
てしまうものではあるが、傾向としては酸化コバ
ルトと同様の効果を与える。本発明の組成範囲を
酸化バリウム、酸化コバルト、酸化ニオブの三元
図で表わすと第１図の斜線で示す範囲となる。 本発明は、かかる組成範囲内で良好な特性を呈
しうるが、更に好ましい範囲は、酸化バリウム55
〜65モル％、酸化コバルト15〜25モル％、酸化ニ
オブ15〜25モル％の組成である。 次に実験例について述べる。 実験例 BaCO、CoO、Nb2O5の各原料をそれぞれ秤量
配合し、ボールミルにより20時間混合する。次
に、得られた混合物を1100℃で６時間焼成する。
この後、再度ボールミルで微粉砕してから乾燥
し、これにポリビニルアルコール等の有機結合剤
を加えて造粒し、1000〜3000Kg／cm2の圧力で成形
する。次に、この成形体を1350〜1500℃の温度で
２〜40時間焼成する。この焼成品を直径12mmφ、
高さ5.8mmの円柱に加工することによつて、それ
ぞれ組成の異なる９種類の試料を得た。そして、
誘電体共振器法により、誘電率ε、誘電体損失
tanδ、共振周波数の温度係数τfを測定した。測定
周波数は約6.5GHzである。 各試料の組成と電気的特性を第１表に示す。
【表】
【表】
なお、ここで、Ｑ＝１／tanδであり、τfの単位
はppm／℃である。また＊印は、本発明の範囲外
の組成の場合について比較のため掲示したもので
ある。各試料番号の組成ポイントを三元図で示す
と第１図の通りである。同図中の符号は試料番号
を表わしている。第１図のＡ−Ａ線（BaO＝60
モル％のライン）に沿つた５種の試料について酸
化コバルトもしくは酸化ニオブの組成に対するＱ
をプロツトしたのが第２図である。同図から、
CoO（又はNb2O5）が10〜30モル％であればＱ≧
4000の良好な特性を呈する反面、その範囲外では
急激にＱが低下することが判る。誘電率εも同様
の傾向を示す。なかでも試料３の組成の近傍、す
なわち、BaOが55〜65モル％、CoO及びNb2O5
がそれぞれ15〜25モル％の範囲内の組成物は非常
に良好な特性を呈するので望ましい。なお、試料
８、９でτfが測定不能となつているのは、その組
成においてＱが悪いためである。 本発明は上記のように、酸化バリウム50〜70モ
ル％、酸化コバルト10〜30モル％、酸化ニオブ10
〜30モル％という組成範囲とすることによつてマ
イクロ波帯において誘電率を大きく、共振周波数
の温度係数を小さく、かつ損失を極めて小さくす
ることができるというすぐれた効果を奏しうるも
のである。
はppm／℃である。また＊印は、本発明の範囲外
の組成の場合について比較のため掲示したもので
ある。各試料番号の組成ポイントを三元図で示す
と第１図の通りである。同図中の符号は試料番号
を表わしている。第１図のＡ−Ａ線（BaO＝60
モル％のライン）に沿つた５種の試料について酸
化コバルトもしくは酸化ニオブの組成に対するＱ
をプロツトしたのが第２図である。同図から、
CoO（又はNb2O5）が10〜30モル％であればＱ≧
4000の良好な特性を呈する反面、その範囲外では
急激にＱが低下することが判る。誘電率εも同様
の傾向を示す。なかでも試料３の組成の近傍、す
なわち、BaOが55〜65モル％、CoO及びNb2O5
がそれぞれ15〜25モル％の範囲内の組成物は非常
に良好な特性を呈するので望ましい。なお、試料
８、９でτfが測定不能となつているのは、その組
成においてＱが悪いためである。 本発明は上記のように、酸化バリウム50〜70モ
ル％、酸化コバルト10〜30モル％、酸化ニオブ10
〜30モル％という組成範囲とすることによつてマ
イクロ波帯において誘電率を大きく、共振周波数
の温度係数を小さく、かつ損失を極めて小さくす
ることができるというすぐれた効果を奏しうるも
のである。
第１図は本発明の組成領域並びに実験試料の組
成ポイントを示す図、第２図は酸化コバルト及び
酸化ニオブの組成に対するＱの変化を示す図であ
る。
成ポイントを示す図、第２図は酸化コバルト及び
酸化ニオブの組成に対するＱの変化を示す図であ
る。
Claims (1)
- １ 50モル％以上で70モル％以下の酸化バリウム
と、10モル％以上で30モル％以下の酸化コバルト
と、10モル％以上で30モル％以下の酸化ニオブと
からなることを特徴とするマイクロ波用誘電体磁
器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10403583A JPS59228308A (ja) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10403583A JPS59228308A (ja) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59228308A JPS59228308A (ja) | 1984-12-21 |
| JPH0255885B2 true JPH0255885B2 (ja) | 1990-11-28 |
Family
ID=14369968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10403583A Granted JPS59228308A (ja) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59228308A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0610930B2 (ja) * | 1985-04-30 | 1994-02-09 | 太陽誘電株式会社 | 誘電体磁器組成物 |
-
1983
- 1983-06-10 JP JP10403583A patent/JPS59228308A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59228308A (ja) | 1984-12-21 |
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