JPH0256624B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0256624B2 JPH0256624B2 JP57104125A JP10412582A JPH0256624B2 JP H0256624 B2 JPH0256624 B2 JP H0256624B2 JP 57104125 A JP57104125 A JP 57104125A JP 10412582 A JP10412582 A JP 10412582A JP H0256624 B2 JPH0256624 B2 JP H0256624B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood cells
- read
- difference value
- blood cell
- circuit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
- G01N15/131—Details
- G01N15/132—Circuits
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、血球特性、とくに赤血球膜機能を測
定する装置に関するものである。
定する装置に関するものである。
従来、赤血球膜機能の測定に関して、自動化さ
れた方法が提案されており、その代表的な方法と
してコイルプラネツト型遠沈器（CPC）による
方法がある。コイルプラネツト型遠沈器は、コイ
ル（遠沈管に相当する）が遠沈器の中心軸のまわ
りを高速公転しながら、コイル自身の軸のまわり
を低速自転する二重回転装置で、数ｍの長さの遠
沈管を使用した場合に匹敵する遠沈効果をあげ得
る器械である。赤血球浸透圧脆弱性測定には、細
長いポリエチレンチユーブをガラス棒に巻き付け
てコイル状にしたのを遠沈管に相当するものと
し、このコイルの上端から下端に向かつて150ｍ
Osmから30ｍOsmの浸透圧濃度勾配のNaCl液を
詰め、上端のチユーブに血液少量を注入し、
CPCで遠沈する。そうすると赤血球は下端の低
浸透圧側に向かつて沈降していき、自己より浸透
圧がだんだん低くなつていくメジウムのなかを進
む。そして浸透圧低下に耐えきれなくなつた位置
まで来て崩壊溶血し、ヘモグロビン溶液をつく
る。ヘモグロビンは赤血球に比し、はるかに小さ
い粒子なので、CPCの遠心力によつて沈降せず、
いつまでもそれが生じたコイル部位にとどまり、
溶血帯をつくる。この溶血帯の位置やでき方を観
察することによつて、赤血球浸透圧脆弱性の大小
を知ることができる。
れた方法が提案されており、その代表的な方法と
してコイルプラネツト型遠沈器（CPC）による
方法がある。コイルプラネツト型遠沈器は、コイ
ル（遠沈管に相当する）が遠沈器の中心軸のまわ
りを高速公転しながら、コイル自身の軸のまわり
を低速自転する二重回転装置で、数ｍの長さの遠
沈管を使用した場合に匹敵する遠沈効果をあげ得
る器械である。赤血球浸透圧脆弱性測定には、細
長いポリエチレンチユーブをガラス棒に巻き付け
てコイル状にしたのを遠沈管に相当するものと
し、このコイルの上端から下端に向かつて150ｍ
Osmから30ｍOsmの浸透圧濃度勾配のNaCl液を
詰め、上端のチユーブに血液少量を注入し、
CPCで遠沈する。そうすると赤血球は下端の低
浸透圧側に向かつて沈降していき、自己より浸透
圧がだんだん低くなつていくメジウムのなかを進
む。そして浸透圧低下に耐えきれなくなつた位置
まで来て崩壊溶血し、ヘモグロビン溶液をつく
る。ヘモグロビンは赤血球に比し、はるかに小さ
い粒子なので、CPCの遠心力によつて沈降せず、
いつまでもそれが生じたコイル部位にとどまり、
溶血帯をつくる。この溶血帯の位置やでき方を観
察することによつて、赤血球浸透圧脆弱性の大小
を知ることができる。
また、本出願人の先願である特開昭54−92392
号公報には、血球浮懸液の比抵抗の変化と単位時
間当り微細孔を通過する血球の数との間を記録
し、血球の浸透圧抵抗を測定する血球の浸透圧抵
抗測定装置が記載されている。
号公報には、血球浮懸液の比抵抗の変化と単位時
間当り微細孔を通過する血球の数との間を記録
し、血球の浸透圧抵抗を測定する血球の浸透圧抵
抗測定装置が記載されている。
上記のCPCによる方法は、試験管を何本も準
備する必要はなく、自動的に測定する方法である
が、コイルに血液を注入する作業に手間がかかつ
たり、セツトするまで長い時間を必要としたりし
て、精度が低下するという欠点があつた。また溶
血開始、最大溶血、溶血終了点などを読み取る方
法が簡易でなく、スケールなどを使用し計測しな
くてはならなかつた。さらにコイルには予め浸透
圧濃度勾配を有するNaCl液を注入しておかなけ
ればならず、異なかつた濃度勾配のNaCl液およ
び薬物に対する溶血などの研究などを行う場合、
それぞれのコイルを作成しなければならず実用的
でない。
備する必要はなく、自動的に測定する方法である
が、コイルに血液を注入する作業に手間がかかつ
たり、セツトするまで長い時間を必要としたりし
て、精度が低下するという欠点があつた。また溶
血開始、最大溶血、溶血終了点などを読み取る方
法が簡易でなく、スケールなどを使用し計測しな
くてはならなかつた。さらにコイルには予め浸透
圧濃度勾配を有するNaCl液を注入しておかなけ
ればならず、異なかつた濃度勾配のNaCl液およ
び薬物に対する溶血などの研究などを行う場合、
それぞれのコイルを作成しなければならず実用的
でない。
また、上記の特開昭54−92392号公報には、本
発明の特徴とする「各測定インターバル間の差値
を記憶させ、測定終了後に演算することなく直ち
に差値をグラフ化したものを出力できるように構
成する」という技術的思想は、何も記載されてい
ない。
発明の特徴とする「各測定インターバル間の差値
を記憶させ、測定終了後に演算することなく直ち
に差値をグラフ化したものを出力できるように構
成する」という技術的思想は、何も記載されてい
ない。
本発明は上記の諸点に鑑みなされたもで、濃度
勾配を持つ生理食塩水のパイプなどを必要とせ
ず、簡単に血球の特性を測定することができる装
置を提供することを目的とするものである。
勾配を持つ生理食塩水のパイプなどを必要とせ
ず、簡単に血球の特性を測定することができる装
置を提供することを目的とするものである。
上記の目的を達成するために、本発明の血球の
特性を測定する装置は、第１図に示すように、血
液希釈液２を検出器３下端に設けられた細孔４に
通過させ血球と希釈液との電気的差異に基づいて
血球を検出し血球の大きさに比例した電気信号を
発生する粒子検出装置１と、この粒子検出装置１
からの粒子の大きさに比例した電気信号を検出し
パルス信号に変換する検出回路７と、この検出回
路７からの血球信号を処理する処理回路８と、こ
の処理回路８に接続された演算回路９、読取り専
用メモリ１０、読取り書込みメモリ１１およびイ
ンターフエイス１２と、このインターフエイス１
２に接続された記録装置１３、表示装置１４およ
び入力装置１５とを包含し、読取り書込みメモリ
１１に各測定インターバルにおける血球数と各測
定インターバル間の差値を記憶させ、差値をグラ
フ化するようにしてなることを特徴としている。
特性を測定する装置は、第１図に示すように、血
液希釈液２を検出器３下端に設けられた細孔４に
通過させ血球と希釈液との電気的差異に基づいて
血球を検出し血球の大きさに比例した電気信号を
発生する粒子検出装置１と、この粒子検出装置１
からの粒子の大きさに比例した電気信号を検出し
パルス信号に変換する検出回路７と、この検出回
路７からの血球信号を処理する処理回路８と、こ
の処理回路８に接続された演算回路９、読取り専
用メモリ１０、読取り書込みメモリ１１およびイ
ンターフエイス１２と、このインターフエイス１
２に接続された記録装置１３、表示装置１４およ
び入力装置１５とを包含し、読取り書込みメモリ
１１に各測定インターバルにおける血球数と各測
定インターバル間の差値を記憶させ、差値をグラ
フ化するようにしてなることを特徴としている。
粒子検出装置１からの粒子の大きさに比例した
電気信号を、検出回路７で検出してパルス信号に
変換し、このパルス信号を処理回路８に送る。
電気信号を、検出回路７で検出してパルス信号に
変換し、このパルス信号を処理回路８に送る。
処理回路８は入力装置１５の設定条件の指令、
読取り専用メモリ１０の演算順序に従つて、検出
回路７からの血球信号を処理するための回路であ
り、所定の時間インターバルに区切つて血球信号
数を読み取り、読取り書込みメモリ１１に順次今
回の計数値および前回の計数値との差が書き込ま
れていく。所定の測定回数、あるいは所定の時間
後に、読取り書込みメモリ１１内の記憶内容が、
差値をグラフ化したものとともに、インターフエ
イス１２を介して表示装置１４に表示され、また
は記録装置１３によつてプリントアウトされる。
読取り専用メモリ１０の演算順序に従つて、検出
回路７からの血球信号を処理するための回路であ
り、所定の時間インターバルに区切つて血球信号
数を読み取り、読取り書込みメモリ１１に順次今
回の計数値および前回の計数値との差が書き込ま
れていく。所定の測定回数、あるいは所定の時間
後に、読取り書込みメモリ１１内の記憶内容が、
差値をグラフ化したものとともに、インターフエ
イス１２を介して表示装置１４に表示され、また
は記録装置１３によつてプリントアウトされる。
このように、各測定インターバル間の差値を記
憶させるように構成しているので、測定終了後に
演算することなく、直ちに差値をグラフ化したも
のを出力することができる。
憶させるように構成しているので、測定終了後に
演算することなく、直ちに差値をグラフ化したも
のを出力することができる。
以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第１図は本発明の装置の構成例を示してい
る。本発明の装置は、血液希釈液（血球の浮懸
液）２を検出器３の下端に設けられた細孔４に通
過させ、血球と希釈液との電気的差異、すなわち
電気インピーダンスの差異に基づいて電極５，６
より血球を検出し、血球の大きさに比例した電気
信号を発生する粒子検出装置１と、この粒子検出
装置１からの粒子の大きさに比例した電気信号を
検出しパルス信号に変換する検出回路７と、この
検出回路７からの血球信号を処理する処理回路８
と、この処理回路８に接続された演算回路９、読
取り専用メモリ１０、読取り書込みメモリ１１お
よびインターフエイス１２と、このインターフエ
イス１２に接続された記録装置１３、表示装置１
４および入力装置１５とからなり、読取り書込み
メモリ１１に各測定インターバルにおける血球数
と各測定インターバル間の差値を記憶させ、この
差値をグラフ化するように構成されている。
る。第１図は本発明の装置の構成例を示してい
る。本発明の装置は、血液希釈液（血球の浮懸
液）２を検出器３の下端に設けられた細孔４に通
過させ、血球と希釈液との電気的差異、すなわち
電気インピーダンスの差異に基づいて電極５，６
より血球を検出し、血球の大きさに比例した電気
信号を発生する粒子検出装置１と、この粒子検出
装置１からの粒子の大きさに比例した電気信号を
検出しパルス信号に変換する検出回路７と、この
検出回路７からの血球信号を処理する処理回路８
と、この処理回路８に接続された演算回路９、読
取り専用メモリ１０、読取り書込みメモリ１１お
よびインターフエイス１２と、このインターフエ
イス１２に接続された記録装置１３、表示装置１
４および入力装置１５とからなり、読取り書込み
メモリ１１に各測定インターバルにおける血球数
と各測定インターバル間の差値を記憶させ、この
差値をグラフ化するように構成されている。
処理回路８は入力装置１５の設定条件の指令、
読取り専用メモリ１０の演算順序に従つて、検出
回路７からの血球信号を処理するための回路であ
り、所定の時間インターバルに区切つて血球信号
数を読み取り、読取り書込みメモリ１１に順次今
回の計数値および前回の計数値との差が書き込ま
れていく。所定の測定回路、あるいは所定の時間
後に、読取り書込みメモリ１１内の記憶内容が、
差値をグラフ化したものとともに、インターフエ
イス１２を介して表示装置１４に表示され、また
は記録装置１３によつてプリントアウトされる。
読取り専用メモリ１０の演算順序に従つて、検出
回路７からの血球信号を処理するための回路であ
り、所定の時間インターバルに区切つて血球信号
数を読み取り、読取り書込みメモリ１１に順次今
回の計数値および前回の計数値との差が書き込ま
れていく。所定の測定回路、あるいは所定の時間
後に、読取り書込みメモリ１１内の記憶内容が、
差値をグラフ化したものとともに、インターフエ
イス１２を介して表示装置１４に表示され、また
は記録装置１３によつてプリントアウトされる。
第２図は読取り書込みメモリ１１内の記憶内容
を同時にプリントアウトした例であり、第３図〜
第５図は差値のみをグラフ化してプリントアウト
した例を示している。CPCによる「動的赤血球
膜物性検査」と称される浸透圧変化に対する赤血
球の浸透圧脆弱性の試験に用いられるが、一般に
は対浸透圧変化に対する赤血球の溶解度（破壊
度）の変化パターンとしてとらえられる。しかる
に、CPCは遠沈管内の各位に残留するヘモグロ
ビンの濃度を測定するものであるが、本測定にお
いては赤血球の個数そのものの変化をとらえるも
のである。
を同時にプリントアウトした例であり、第３図〜
第５図は差値のみをグラフ化してプリントアウト
した例を示している。CPCによる「動的赤血球
膜物性検査」と称される浸透圧変化に対する赤血
球の浸透圧脆弱性の試験に用いられるが、一般に
は対浸透圧変化に対する赤血球の溶解度（破壊
度）の変化パターンとしてとらえられる。しかる
に、CPCは遠沈管内の各位に残留するヘモグロ
ビンの濃度を測定するものであるが、本測定にお
いては赤血球の個数そのものの変化をとらえるも
のである。
第１図における血液希釈液２の浸透圧を時間と
ともに変化させる滴定装置を付加し、時間ととも
に浸透圧を変えると、CPCで測定を行つた結果
と同様な測定パターンが得られる。一方、本発明
の装置は、上述した浸透圧変化に対する測定のほ
かに、サポニンなどの溶血を引き起こす界面活性
剤に対する試験などに有効である。すなわち第３
図〜第５図においては、溶血剤の所定量を一定量
の粒子浮懸液に滴下し、滴下時をスタート時点と
して各測定時間インターバルごとに計数される赤
血球の計数値の差であり、血液検体によりパター
ンに差が生ずる。これらのパターンを正常人のも
のと比較することにより、種々の血液疾患の判明
に利用することができる。なお第２図において、
横軸は差の個数（個／mm3）または測定時減少し
た個数の頻度（％）を示し、たとえば個数５は50
個を示す。また0240、0241などは測定個数を示
し、−001、003などは前回と今回の測定個数の差
を示し、Ｎは測定個数を、Ｓは差の個数を示して
いる。
ともに変化させる滴定装置を付加し、時間ととも
に浸透圧を変えると、CPCで測定を行つた結果
と同様な測定パターンが得られる。一方、本発明
の装置は、上述した浸透圧変化に対する測定のほ
かに、サポニンなどの溶血を引き起こす界面活性
剤に対する試験などに有効である。すなわち第３
図〜第５図においては、溶血剤の所定量を一定量
の粒子浮懸液に滴下し、滴下時をスタート時点と
して各測定時間インターバルごとに計数される赤
血球の計数値の差であり、血液検体によりパター
ンに差が生ずる。これらのパターンを正常人のも
のと比較することにより、種々の血液疾患の判明
に利用することができる。なお第２図において、
横軸は差の個数（個／mm3）または測定時減少し
た個数の頻度（％）を示し、たとえば個数５は50
個を示す。また0240、0241などは測定個数を示
し、−001、003などは前回と今回の測定個数の差
を示し、Ｎは測定個数を、Ｓは差の個数を示して
いる。
以上説明したように、本発明の装置は、各測定
インターバル間の差値を記憶させるように構成さ
れているので、測定終了後に演算することなく直
ちに差値をグラフ化したものを出力することがで
きる。このため、血球の浸透圧脆弱性試験のみな
らず、溶血を引き起こす界面活性剤に対する試験
など幅広い分野への応力が期待できる。また、本
発明の装置は、CPCに比べて装置構成および操
作が簡単で、かつ溶血の度合を赤血球から溶出し
たヘモグロビンの濃度でみるのでなく、個数の減
少を直接計数測定値でとらえるために、各人の赤
血球１個当りのヘモグロビンの濃度に左右される
ことがなく、また測定のための前処理が不要であ
り、従来の血球計数装置のオプシヨンとすること
ができるなどの構造が簡単でありながら正確な結
果が得られるという多大な効果を有している。
インターバル間の差値を記憶させるように構成さ
れているので、測定終了後に演算することなく直
ちに差値をグラフ化したものを出力することがで
きる。このため、血球の浸透圧脆弱性試験のみな
らず、溶血を引き起こす界面活性剤に対する試験
など幅広い分野への応力が期待できる。また、本
発明の装置は、CPCに比べて装置構成および操
作が簡単で、かつ溶血の度合を赤血球から溶出し
たヘモグロビンの濃度でみるのでなく、個数の減
少を直接計数測定値でとらえるために、各人の赤
血球１個当りのヘモグロビンの濃度に左右される
ことがなく、また測定のための前処理が不要であ
り、従来の血球計数装置のオプシヨンとすること
ができるなどの構造が簡単でありながら正確な結
果が得られるという多大な効果を有している。
第１図は本発明の装置の一実施例を示す系統的
説明図、第２図は読取り書込みメモリ内の記憶内
容を同時にプリントアウトした一例を示す説明
図、第３図〜第５図は差値のみをグラフ化してプ
リントアウトした一例を示す説明図である。 １……粒子検出装置、２……血液希釈液、３…
…検出器、４……細孔、５，６……電極、７……
検出回路、８……処理回路、９……演算回路、１
０……読取り専用メモリ、１１……読取り書込み
メモリ、１２……インターフエイス、１３……記
録装置、１４……表示装置、１５……入力装置。
説明図、第２図は読取り書込みメモリ内の記憶内
容を同時にプリントアウトした一例を示す説明
図、第３図〜第５図は差値のみをグラフ化してプ
リントアウトした一例を示す説明図である。 １……粒子検出装置、２……血液希釈液、３…
…検出器、４……細孔、５，６……電極、７……
検出回路、８……処理回路、９……演算回路、１
０……読取り専用メモリ、１１……読取り書込み
メモリ、１２……インターフエイス、１３……記
録装置、１４……表示装置、１５……入力装置。
Claims (1)
- １ 血液希釈液２を検出器３下端に設けられた細
孔４に通過させ血球と希釈液と電気的差異に基づ
いて血球を検出し血球の大きさに比例した電気信
号を発生する粒子検出装置１と、この粒子検出装
置１からの粒子の大きさに比例した電気信号を検
出しパルス信号に変換する検出回路７と、この検
出回路７からの血球信号を処理する処理回路８
と、この処理回路８に接続された演算回路９、読
取り専用メモリ１０、読取り書込みメモリ１１お
よびインターフエイス１２と、このインターフエ
イス１２に接続された記録装置１３、表示装置１
４および入力装置１５とを包含し、読取り書込み
メモリ１１に各測定インターバルにおける血球数
と各測定インターバル間の差値を記憶させ、差値
をグラフ化するようにしてなることを特徴とする
血球の特性を測定する装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57104125A JPS58221150A (ja) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | 血球の特性を測定する装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57104125A JPS58221150A (ja) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | 血球の特性を測定する装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58221150A JPS58221150A (ja) | 1983-12-22 |
| JPH0256624B2 true JPH0256624B2 (ja) | 1990-11-30 |
Family
ID=14372396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57104125A Granted JPS58221150A (ja) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | 血球の特性を測定する装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58221150A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105699299B (zh) * | 2016-01-28 | 2018-02-27 | 陈晓乾 | 一种红细胞含量和血色素含量测定方法和测定装置 |
| CN105699434B (zh) * | 2016-01-28 | 2018-03-23 | 陈晓乾 | 一种血小板含量的测定方法和测定装置 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5492392A (en) * | 1977-12-29 | 1979-07-21 | Toa Medical Electronics | Apparatus for measuring osmotic pressure resistance of blood corpuscle |
-
1982
- 1982-06-17 JP JP57104125A patent/JPS58221150A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58221150A (ja) | 1983-12-22 |
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