JPH0259537A - ジアリールオキシアルカン化合物 - Google Patents
ジアリールオキシアルカン化合物Info
- Publication number
- JPH0259537A JPH0259537A JP20980988A JP20980988A JPH0259537A JP H0259537 A JPH0259537 A JP H0259537A JP 20980988 A JP20980988 A JP 20980988A JP 20980988 A JP20980988 A JP 20980988A JP H0259537 A JPH0259537 A JP H0259537A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- propane
- methoxyphenyl
- compound
- compounds
- alkoxyphenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 7
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 abstract description 2
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-ethoxyphenyl)propane Chemical compound 0.000 description 5
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- JOJQLOWNELGXCM-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-[1-(2-methoxyphenyl)propan-2-yl]benzene Chemical compound COC1=CC=CC=C1CC(C)C1=CC=CC=C1OC JOJQLOWNELGXCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N p-toluenesulfonic acid Substances CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の分野)
本発明は新規なジアリールオキシアルカン化合物に関す
る。
る。
(従来技術)
記録材料用熱可融性物質としてエーテル系化合物、チオ
エーテル系化合物は、各種知られているが、より発色濃
度、感度等の点に有効な素材開発が望まれていた。
エーテル系化合物は、各種知られているが、より発色濃
度、感度等の点に有効な素材開発が望まれていた。
(発明の目的)
本発明の目的は記録材料用の熱可融性物質として有用な
新規なジアリールオキシアルカン化合物を提供すること
である。
新規なジアリールオキシアルカン化合物を提供すること
である。
(発明の構成)
本発t!J[1,2−ジー(アルコキシフェニル)プロ
パンから構成される 本発明で言うアルコキシ基はメトキシ基、エトキシ基を
言う。
パンから構成される 本発明で言うアルコキシ基はメトキシ基、エトキシ基を
言う。
本発明の1,2−ジー(アルコキシフェニル)プロパン
の具体例を示す。
の具体例を示す。
1.2−41− (4−メトキシフェニル)フロパン、
1.2−ビス′−(4−エトキシフェニル)プ0パ:/
、1− (4−メトキシフェニル)−2−(4−エトキ
シフェニル)プロパン、1−(4−エトキシフェニル)
−2−(4−メトキシフェニル)プロパン、1.2−ビ
ス−(2−メトキンフェニル)プロパン、1−(4−メ
トキシフェニル)−2−(2−メトキシフェニル)プロ
パン本発明の化合物には様々な合成方法が適用できるが
、対応するアルコキシフェノキジブロバノールのハロゲ
ン化化合物、アリールスルホン酸エステル等の活性エス
テル、1.2−ジハロプロパンまたは1.2−ジヒドロ
キシプロパンのジトシレート等とアルコキシフェノール
を塩基性触媒下に反応させる方法が最も簡便である。塩
傷性触媒としてはアルカリ金属化合物が一般的であリナ
)IJウム化合物、又はカリウム化合物等が好ましい、
また反応に際しては、極性溶媒を使用しても差し支えな
い。
1.2−ビス′−(4−エトキシフェニル)プ0パ:/
、1− (4−メトキシフェニル)−2−(4−エトキ
シフェニル)プロパン、1−(4−エトキシフェニル)
−2−(4−メトキシフェニル)プロパン、1.2−ビ
ス−(2−メトキンフェニル)プロパン、1−(4−メ
トキシフェニル)−2−(2−メトキシフェニル)プロ
パン本発明の化合物には様々な合成方法が適用できるが
、対応するアルコキシフェノキジブロバノールのハロゲ
ン化化合物、アリールスルホン酸エステル等の活性エス
テル、1.2−ジハロプロパンまたは1.2−ジヒドロ
キシプロパンのジトシレート等とアルコキシフェノール
を塩基性触媒下に反応させる方法が最も簡便である。塩
傷性触媒としてはアルカリ金属化合物が一般的であリナ
)IJウム化合物、又はカリウム化合物等が好ましい、
また反応に際しては、極性溶媒を使用しても差し支えな
い。
(実施例)
1−p−メトキシフェノキシ−2−プロパツールのpト
ルエンスルホン酸エステル168g、l)−メトキシフ
ェノール62g、及びアセトニトリル500m1の溶液
に48%苛性ソーダ水溶液50gを加え1反応温度80
°Cで3時間攪拌しながら反応させた。1反応温合物を
水にあけ、析出した結晶を濾取した後、メタノールから
再結晶し1.24’スー(4−メトキシフェニル)フロ
パンを110g得た。 m、p、84〜84.5C (実施例2〜6) 同様にして以下の化合物を得た。
ルエンスルホン酸エステル168g、l)−メトキシフ
ェノール62g、及びアセトニトリル500m1の溶液
に48%苛性ソーダ水溶液50gを加え1反応温度80
°Cで3時間攪拌しながら反応させた。1反応温合物を
水にあけ、析出した結晶を濾取した後、メタノールから
再結晶し1.24’スー(4−メトキシフェニル)フロ
パンを110g得た。 m、p、84〜84.5C (実施例2〜6) 同様にして以下の化合物を得た。
1.2−ビス−(4−エトキシフェニル)プロパ:/
(m、p、68゜5〜69°C)1−(4−メトキシフ
ェニル)−2−(4−エトキシフェニル)プロパ:/
(m、p、64.5〜65°C)。
(m、p、68゜5〜69°C)1−(4−メトキシフ
ェニル)−2−(4−エトキシフェニル)プロパ:/
(m、p、64.5〜65°C)。
1−(4−エトキシフェニル)−2−(4−メトキシフ
ェニル)プロパン(m、p、54.0〜556C)、1
.2−ビス−(2−メトキシフェニル)プロパン(m、
p、83.0〜84°c)。
ェニル)プロパン(m、p、54.0〜556C)、1
.2−ビス−(2−メトキシフェニル)プロパン(m、
p、83.0〜84°c)。
1−(4−メトキシフェニル)−2−(2−メトキシフ
ェニル)プbパフ (m、 p、80.5〜81’
C)
ェニル)プbパフ (m、 p、80.5〜81’
C)
Claims (1)
- 1,2−ジ−(アルコキシフェニル)プロパン
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20980988A JPH0259537A (ja) | 1988-08-24 | 1988-08-24 | ジアリールオキシアルカン化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20980988A JPH0259537A (ja) | 1988-08-24 | 1988-08-24 | ジアリールオキシアルカン化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0259537A true JPH0259537A (ja) | 1990-02-28 |
Family
ID=16578963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20980988A Pending JPH0259537A (ja) | 1988-08-24 | 1988-08-24 | ジアリールオキシアルカン化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0259537A (ja) |
-
1988
- 1988-08-24 JP JP20980988A patent/JPH0259537A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR870001193A (ko) | β-락탐 항생물질의 제조방법 | |
| DK540485A (da) | Substituerede imidazolderivater samt fremgangsmaade til fremstilling deraf og forbindelsernes anvendelse | |
| JP2000507556A (ja) | ケモカインのカルボン酸インドール阻害剤 | |
| GB2066812A (en) | 5'-acyl-uridine derivatives and processes for the preparation thereof | |
| JPH0259537A (ja) | ジアリールオキシアルカン化合物 | |
| ATE74598T1 (de) | Optisch aktive salze aus einem substituierten thiazolidin-4-carboxylat und 3-chlor-2hydroxypropyltrimethylammonium, deren herstellung und verwendung. | |
| US4152445A (en) | 1-(3-Hydroxyalk-1-yl)-5-(carboxyalkyl)hydantoin derivatives | |
| JPH02104550A (ja) | ジアリールオキシアルカン化合物 | |
| JPS628421B2 (ja) | ||
| Nishimura | Antituberculous Compounds. II. Thiosemicarbazones from Benzalacetones | |
| JPH0240356A (ja) | ベンジルチオエーテル化合物 | |
| JPH0240355A (ja) | ベンジルアルキルチオフエニルエーテル化合物 | |
| US3090785A (en) | New process for preparing acylated | |
| EP0365996A3 (en) | Process for producing homoallyl alcohols | |
| JPH1121321A5 (ja) | ||
| JPH0240335A (ja) | アルコキシベンジルアリールエーテル化合物 | |
| US4654433A (en) | Process for the preparation of esters of amino acids | |
| SU650477A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми | |
| CA1237440A (en) | Process for the preparation of a furan derivative | |
| RU2203283C1 (ru) | Способ получения n-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов | |
| SU721423A1 (ru) | Способ получени био(тиоароил) дисульфидов | |
| JPS6140249A (ja) | 3−(n−置換アミノ)−4−(2−メトキシフエノキシ)安息香酸誘導体 | |
| JPS54128583A (en) | Thiosemicarbazone derivative | |
| JPS59122455A (ja) | P−トルエンスルホン酸(メタ)アリルエステルの製造法 | |
| JPS60120841A (ja) | パラヒドロキシ安息香酸誘導体 |