JPH0260964A - 耐トラッキング性有機絶縁材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は耐トラッキング性有機絶縁材の改良に関するも
のである。

〈従来の技術〉 塩害地域その他の型汚染地域で使用する有機絶縁体、例
えば電線の絶縁被覆においては、塩類、粉塵あるいはイ
オン性汚染物質を含んだ水分の付着のために漏洩電流が
流れ、ジュール熱による付着水分の蒸発により漏洩電流
路が断路してその箇所で放電が発生し、この放電により
絶縁体表面が炭化し、以後、この炭化の累積的発生によ
り炭化路が樹枝状に成長していく現象、いわゆるトラッ
キングの発生が避けられない。

而して、−ｉのゴム・プラスチックにおいては、その分
子構造上トラッキングの発生が不可避的であるが、無機
質材料においては、トラッキングを発生せず、従来、ゴ
ム・プラスチック絶縁材料の耐トランキング性の向上の
ために無機質粉末を混入することが公知であり、その無
機質粉中、特に秀れたものとして水酸化マグネシウム（
水酸化アルミニウムよりも秀れている）が存在する。

〈解決しようとする課題〉 しかし、耐トラッキング剤としてこの水酸化マグネシウ
ムを選択する場合でも、ポリマー１００重量部に対する
耐トラッキング剤の添加量は通常の場合で４０〜５０重
足部、型汚染環境に対しては７０重量部以上も必要であ
り、絶縁体の機械的強度の低下を免れ得ない。

もっとも、放電によって生成する分解物を、例えばガス
化により絶縁体表面から脱出させて炭化路の生成を排除
する着想も提案されているが、実用化には至っていない
。

本発明者等はかかる現況下、を機箱縁材料の耐トラッキ
ング性の向上を目的としてａ意研究した結果、耐トラッ
キング剤として前記水酸化マグネシウムと炭酸金属塩と
の混合物を用いれば、耐トラッキング性を顕著に向上で
きることを知得した。

水酸化マグネシウムは前述した通り、公知の耐トラッキ
ング剤である。しかしながら炭酸金属塩、例えば炭酸カ
ルシウムについては、一般に、耐トラッキング性向上に
はほとんど寄与せず、単なる増量材としてしか認識され
ていない。しかしながら、本発明者等の実験結果によれ
ば、水酸化マグネシウム単独に対して水酸化マグネシウ
ムと炭酸カルシウムとの混合物は、耐トランキング性を
飛躍的に向上させ得、またはその添加量を顕著に低減で
きることが明らかとなった。例えば、ＥＰＤＭ系ベース
１００重量部に水酸化マグネシウム３重■部と炭酸カル
シウム１重量部を添加した組成物の耐トラッキング性は
、ＥＰＤＭ系ヘース１００重量部に水酸化マグネシウム
を４に独で５０重量部添加した組成物と同等乃至は同等
以上である。

本発明はかかる予測外の知見を基礎として、有機絶縁材
の耐トランキング性を飛躍に向上させることにある。

〈課題を解決するための手段〉 本発明に係る耐トラッキング性有機絶縁１オは、高分子
材料１００重量部に対し水酸化マグネシウムを３〜７０
重量部、金属炭酸塩を２〜３０重足部含有することを特
徴とするものである。

上記において、水酸化マグネシウムの添加量を３〜７０
重量部に限定した理由は、３重量部以下では、金属炭酸
塩との共存下でも実用的な耐トラッキング性向上の効果
が得られず、７０重ｈ１部以上では絶縁材の機械的強度
の低下が顕著になるからである。金属炭酸塩の添加量を
２〜３０重足部に限定した理由は、２重足部以下では、
当該炭酸塩添加による耐トラッキング性の相乗的向上効
果、（水酸化マグネシウムとの混合による相乗的効果）
が満足に達成できず、３０重量部以上では絶縁材の機械
的強度の低下が顕著になるからである。

上記高分子材料については特に制限はないが、通常、ポ
リオレフィン、例えば、ポリエチレン、エチレン共重合
体、エチレンーブロビレンゴ１１、またはポリイソブチ
レン、ブチルゴム等が使用される。

上記水酸化マグネシウムについても特に限定はないが、
高分子材料への分散性を確保するために、ステアリン酸
、オレイン酸等の脂肪酸あるいは脂肪酸金属塩等で表面
処理することが望ましい。

上記金属炭酸塩には炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、炭酸ス
トロンチウム、炭酸ニッケル、炭酸リチウム、炭酸バリ
ウム、炭酸塩、更には炭酸マグネシウム、炭酸コバルト
等を使用できる。

〈実施例の説明〉 以下、本発明の実施例を比較例との対比のもとて説明す
る。

実施例　ｌ エチレン・プロピレンクーポリマー（三井石油化学社製
、商品名、ＥＰＴ１０４５）１００重量部に、水酸化マ
グネシウム（協和化学社製、商品名；キスマ５Ｂ）：３
０重■部、炭酸カルシウム（丸尾カルシウム社製重質炭
酸カルシウム）；１０重量部、更に、ジクミルパーオキ
サイド１．５重量部を添加し、ミキシングロールで混合
したノチ、１６０℃、２０分の条件下でプレス加硫し、
１７さ３龍の絶縁材シートを得た。

比較例　１ 実施例１に対し、炭酸カルシウムを省略した以外、実施
例１と同じとした。

比較例　２ 実施例１に対し、炭酸カルシウムに代え、タルク（浅田
製粉社製タルク）を使用した以外、実施例１と同じとし
た。

これらの実施例品、並びに比較例品につき次の条件の耐
トラッキング試験Ａ、並びにＢを行った。

耐トラッキング試験Ａ 試験装置にはＡＳＴＭ、Ｄ、２３０３　（傾斜平Ｉ反法
）に準拠したものを使用した。試料の表面をサンドペー
パー（シリコーン、カーバイト＃４２０）で研磨し、こ
のうえに、標準汚ｍ液を指定電圧における指定量を流し
、開始電圧３ＫＶとし、試料の表面状態を観察した。

耐トラッキング試験Ｂ 試験装置、汚損液の滴下方法は試験へに同しである。汚
損液には砂ｔ！　１％混入液を使用し、課電条件は２Ｋ
Ｖの一定電圧課電であり、所定時間経過後での試料の表
面状態を観察した。

実施例１、比較例１、並びに比較例２の試験結果は第１
表の通りである。而して、耐トラッキング試験へに対し
、実施別品１では５ＫＶ以上に達してもほとんど浸食が
ないのに対し、比較例１、並びに２においては昇圧時４
ＫＶで燃焼した。

耐トランキング試験Ｂに対し、実施別品ｌでは、課電後
６時間経過でもわずかの浸食しか生じなかったのに対し
、比較例１、並びに２においては、課電後２時経過で燃
焼した。

比較例　３ 第１表の通りの配合、とし、耐トラッキング試験Ａ、並
びにＢの結果は第１表の通りである。

この比較例３と上記実施例１との対比より明らかな通り
、耐トラッキング試験Ｂについては実施例１の方が秀れ
ている。而して、従来品の耐トラッキング剤添加１７０
部（比較例３）に対し、４０部の添加量（実施例１）で
従来品よりも耐１〜ラツキング性に秀れた有機絶縁材を
得ることが可能である。

実施例２〜５、並びに比較例４，５ 第２表の通りの配合とし、耐トラッキング試験Ａ、並び
にＢの結果は第２表の通りである。実施例２と比較例４
との対比から、耐トラ・ノキング剤添加量５０部の従来
品（比較例４）とほぼ同等の耐トラッキング性絶縁材を
本発明によれば、添加量４部（比較例２）で得ることが
できる。

比較例５から、炭酸塩の添加量２重合部以下では、水酸
化マグネシウムとの相乗的効果（耐トラッキング性向上
）がないことが明らかである。

また、実施例５の耐トランキング試験Ａ、並びにＢの結
果より、本発明はＥＰＤＭ以外に、ポリエチレン、ブチ
ルゴム等に対しても有用なことが明らかである。

実施例６〜１３ エチレン・プロピレンターポリマー；１０（１量部、水
酸化マグネジ、ラム１３０重量部、ジクミルパーオキサ
イド；１．５重量部に第３表通りの各金属炭酸塩（いず
れも１０重量部）を添加した。

耐トラッキング試験Ａ１並びにＢの結果は第３表の通り
であり、各金属炭酸塩の有効性が明らかである。

〈発明の効果〉 上述した通り、本発明によれば、従来品よりも耐トラッ
キング性に秀れた有機絶縁材を、または耐トラッキング
剤添加量を低減し得る有機絶縁材を提供でき、有機絶縁
材の耐トラッキング性向上、機械的強度の向上に極めて
有用である。

第１表 第２表 手続補正舎 （自発） 平成１年 ３月 １日

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 高分子材料１００重量部に対し水酸化マグネシウムを３
   〜７０重量部、金属炭酸塩を２〜３０重量部含有するこ
   とを特徴とする耐トラッキング性有機絶縁材。