JPH0262805A - 木部処理用白アリ防除剤 - Google Patents
木部処理用白アリ防除剤Info
- Publication number
- JPH0262805A JPH0262805A JP63212748A JP21274888A JPH0262805A JP H0262805 A JPH0262805 A JP H0262805A JP 63212748 A JP63212748 A JP 63212748A JP 21274888 A JP21274888 A JP 21274888A JP H0262805 A JPH0262805 A JP H0262805A
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- Japan
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- termite
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はジメチル（４−エトキシフェニｉｖ＞（３−（
３−フェノキシ−４−フルオロフエニｌｖ）プロピル）
シラン（以下化合物Ａと称す）を含有することを特徴と
する木部処理用臼アリ防除剤に関する。
３−フェノキシ−４−フルオロフエニｌｖ）プロピル）
シラン（以下化合物Ａと称す）を含有することを特徴と
する木部処理用臼アリ防除剤に関する。
近年、木材を食害する害虫、例えば白アリ。
フナクイムシ、ヒラタキクイムシ等の被害が問題となっ
ているが、これらの害虫に食害されないために、あらか
じめ用材や床下土壌に防虫剤を処理する方法が従来より
行われ、この目的のために殺虫、防虫成分としてクロル
デン、デイｌレドリン等の有機塩素系殺虫剤が使われて
きた。
ているが、これらの害虫に食害されないために、あらか
じめ用材や床下土壌に防虫剤を処理する方法が従来より
行われ、この目的のために殺虫、防虫成分としてクロル
デン、デイｌレドリン等の有機塩素系殺虫剤が使われて
きた。
しかしながら、これらの殺虫、防虫成分はいずれも残留
性、毒性、刺激性、環境汚染などの点で問題があり、昨
年使用が禁止され、これらに替わるものとして、クロル
ピリホス。
性、毒性、刺激性、環境汚染などの点で問題があり、昨
年使用が禁止され、これらに替わるものとして、クロル
ピリホス。
ホキシムなどの有機リン剤が最近上布された。
上記有機リン系白アリ防除剤は環境中で分解されやすい
ため長期間にわたる白アリ防除効果が乏しく、また人畜
に対する安全性の点で問題が多いという欠点があり、低
毒性の新し・い白アリ防除剤の開発が切望されている。
ため長期間にわたる白アリ防除効果が乏しく、また人畜
に対する安全性の点で問題が多いという欠点があり、低
毒性の新し・い白アリ防除剤の開発が切望されている。
〔問題点を解決するための手段及び作用〕本発明者らは
、低毒性を特徴とするピレスロこの種の目的に使用でき
るものを長年研究してきたが、その結果、クロμデン、
デイ〃ドリンより殺虫性、残効性において優れた化合物
とし゛て化合物Ａを見い出した。
、低毒性を特徴とするピレスロこの種の目的に使用でき
るものを長年研究してきたが、その結果、クロμデン、
デイ〃ドリンより殺虫性、残効性において優れた化合物
とし゛て化合物Ａを見い出した。
化合物Ａは、特にりン翅目の害虫、アブラムシ類、ウン
カ類等に高い殺虫活性を有するため農園芸用分野で実用
化が検討されているが、し−、′ 直翅目の害虫に対して低活性であることからと考えられ
ていた。
カ類等に高い殺虫活性を有するため農園芸用分野で実用
化が検討されているが、し−、′ 直翅目の害虫に対して低活性であることからと考えられ
ていた。
した時、白アリ防除剤の殺虫、防虫成分の評価としては
基礎殺虫効力試験のみでは不適切であると考え、種々の
化合物について実用的な木部処理試験を行ったところ化
合物Ａが高い食害防止効果を示すことが明らかとなった
。
基礎殺虫効力試験のみでは不適切であると考え、種々の
化合物について実用的な木部処理試験を行ったところ化
合物Ａが高い食害防止効果を示すことが明らかとなった
。
化合物Ａはピレスロイド系薬剤としての特長である昆虫
に対する速効性、温血動物に対して低毒性という長所を
もつと同時に非常にすぐれ九′残効性を有している。
に対する速効性、温血動物に対して低毒性という長所を
もつと同時に非常にすぐれ九′残効性を有している。
更に本発明者らは、化合物Ａが有機塩素系膜、享剤や有
機リン剤と比べると高価な殺虫剤であることを鑑み、コ
ストダウンを図る目的で化合物Ａとピレスロイド用共力
剤の混合による効果を白アリについて鋭意検討した結果
、サイネビリン５００、オクタクロロジグロビルエーテ
ル′、ＭＧＫＬ２６４、Ｍ ａ Ｋ −５−ｆＪ ２６
、セサミのピレスロイド用共力剤はいずれも効果なく、
白アリに対しては特異的に化合物Ａと〔３，４−（メチ
レンジオキシ）−６−ブロピルベンジμ〕ブチルジエチ
レングフイコールエーテル〔以下ピベロニルプトキサイ
ドと称す〕の組み合わせのみが著しい効果を示すことを
見いだし本発明を完成した。
機リン剤と比べると高価な殺虫剤であることを鑑み、コ
ストダウンを図る目的で化合物Ａとピレスロイド用共力
剤の混合による効果を白アリについて鋭意検討した結果
、サイネビリン５００、オクタクロロジグロビルエーテ
ル′、ＭＧＫＬ２６４、Ｍ ａ Ｋ −５−ｆＪ ２６
、セサミのピレスロイド用共力剤はいずれも効果なく、
白アリに対しては特異的に化合物Ａと〔３，４−（メチ
レンジオキシ）−６−ブロピルベンジμ〕ブチルジエチ
レングフイコールエーテル〔以下ピベロニルプトキサイ
ドと称す〕の組み合わせのみが著しい効果を示すことを
見いだし本発明を完成した。
これまでは、例えばハエ、蚊などに対する試験結果から
、各種ピレスロイド用共力剤は化合物Ａとの組み合わせ
では多少の差があっても同様に共力効果を示すものと考
えられていただけに、白アリに対する特有の現象は従来
の知見からは全く予期しえないものである。
、各種ピレスロイド用共力剤は化合物Ａとの組み合わせ
では多少の差があっても同様に共力効果を示すものと考
えられていただけに、白アリに対する特有の現象は従来
の知見からは全く予期しえないものである。
この結果、化合物Ａの配合量を減らしても高い殺虫、防
虫効果を得ることができ、・コスト面での実用的メリッ
トは極めて大きい。
虫効果を得ることができ、・コスト面での実用的メリッ
トは極めて大きい。
本発明で用いる化合物Ａは次式（Ｉ）で示され分子中に
ケイ素原子を含有コしている。
ケイ素原子を含有コしている。
木部処理用白アリ防除剤には殺虫、防虫成分として化合
物Ａを０．０１〜９０重量％含有することができ、ピペ
ロニＡ／２）キサイドと混合する場合、高い共力効果を
奏する化合物Ａとピベロニルブトキサイドとの混合比は
３：１〜１：２０（好ましくはｌ：１〜１：１０）が適
当である。
物Ａを０．０１〜９０重量％含有することができ、ピペ
ロニＡ／２）キサイドと混合する場合、高い共力効果を
奏する化合物Ａとピベロニルブトキサイドとの混合比は
３：１〜１：２０（好ましくはｌ：１〜１：１０）が適
当である。
また、殺虫、防虫効果をより効率的に発揮させるために
白アリ誘引剤を適宜配合してもよい。更に、本発明の木
部処理用白アリ防除剤に、側光ばクロルピリホス、ホキ
シム、ピリダフェンチオンなどの有機リン剤、バーメス
リン、フェンバレレート１、フェンプロパスリンなどの
ピレスロイド剤あるいはトリプロビルイ、ソシアヌレー
ト、カーバメート剤などの他の殺虫剤、また、次に示す
ような種々のタイプの防腐剤 ０ＣＣｘ系化合物−ＯＣＡ 、 ＣＯＢなど０ハロフ工
ノール系化合物−ベンタクロ〜フェニルラウレート、ｐ
−プロモー２．６−ジクロルフェノールなど ０ヨ一ドプロパルギル系化合物−ｘｐ−１０００゜３−
ヨード−２−プロピニルブチルカーバメ−トなど Ｏ第４級アンモニウム化合物およびアミン塩−。
白アリ誘引剤を適宜配合してもよい。更に、本発明の木
部処理用白アリ防除剤に、側光ばクロルピリホス、ホキ
シム、ピリダフェンチオンなどの有機リン剤、バーメス
リン、フェンバレレート１、フェンプロパスリンなどの
ピレスロイド剤あるいはトリプロビルイ、ソシアヌレー
ト、カーバメート剤などの他の殺虫剤、また、次に示す
ような種々のタイプの防腐剤 ０ＣＣｘ系化合物−ＯＣＡ 、 ＣＯＢなど０ハロフ工
ノール系化合物−ベンタクロ〜フェニルラウレート、ｐ
−プロモー２．６−ジクロルフェノールなど ０ヨ一ドプロパルギル系化合物−ｘｐ−１０００゜３−
ヨード−２−プロピニルブチルカーバメ−トなど Ｏ第４級アンモニウム化合物およびアミン塩−。
ベンザルコニウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモ
ニウムクロリドなど ｏ有機スズ化合物、−ビス−（ｎ−）リプチルスズ）オ
キシド、トリプチルスズテレフタレートナｏその他−・
ナフテン酸亜鉛、キシリゲンアルミニウム塩など を適宜混合して有用な多目的組成物を得ることもできる
。
ニウムクロリドなど ｏ有機スズ化合物、−ビス−（ｎ−）リプチルスズ）オ
キシド、トリプチルスズテレフタレートナｏその他−・
ナフテン酸亜鉛、キシリゲンアルミニウム塩など を適宜混合して有用な多目的組成物を得ることもできる
。
本発明木部処理用臼アリ防除剤の剤型としては、防除剤
の性状、使用目的により、油剤、乳剤、水利剤、水溶剤
、粉剤、エアゾール剤など種々可能であるが油剤が一般
的に使用される。いずれの製剤も常法に従って調製する
ことができ、固体担体としては粘土類（カオリン、ベン
トナイト類など）、タルク類などの微粉末ないし粉状物
があげられる。液体担体としては、水、アルコ−／Ｌ’
類、芳香族炭化水素類（例えばトルエン、キシレンなど
）、脂肪族炭化水素類（例えばケロシン、灯油など）、
エステル類、ニトリル類などが使用できる。次に界面活
性剤としては、アルキル硫酸エステμ類、アルキｐスμ
ホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ポリエチレ
ングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類な
どがあげられる。その他適宜、カゼイン、ゼラチン、で
んぷん粉、ＣＭＣ、ホリヒニルアルコールなどの固着剤
や分散剤が使用される。また、本発明で使用される化合
物Ａをマイクロカプセル化あるいはサイクロデキストリ
ン包接化することにより、更に化学的安定性を増し残効
性を高めることができる。
の性状、使用目的により、油剤、乳剤、水利剤、水溶剤
、粉剤、エアゾール剤など種々可能であるが油剤が一般
的に使用される。いずれの製剤も常法に従って調製する
ことができ、固体担体としては粘土類（カオリン、ベン
トナイト類など）、タルク類などの微粉末ないし粉状物
があげられる。液体担体としては、水、アルコ−／Ｌ’
類、芳香族炭化水素類（例えばトルエン、キシレンなど
）、脂肪族炭化水素類（例えばケロシン、灯油など）、
エステル類、ニトリル類などが使用できる。次に界面活
性剤としては、アルキル硫酸エステμ類、アルキｐスμ
ホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ポリエチレ
ングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類な
どがあげられる。その他適宜、カゼイン、ゼラチン、で
んぷん粉、ＣＭＣ、ホリヒニルアルコールなどの固着剤
や分散剤が使用される。また、本発明で使用される化合
物Ａをマイクロカプセル化あるいはサイクロデキストリ
ン包接化することにより、更に化学的安定性を増し残効
性を高めることができる。
一方、化合物Ａとピベロニルプトキサイドの混合物につ
いても上記と同様の効果が得られる。
いても上記と同様の効果が得られる。
本発明の木部処理用臼アリ防除剤の適用方法としては、
従来の方法例えば家屋木部に乳剤、油剤、水利剤、粉剤
などを散布あるいは泡沫施用したり、木材や合板などに
塗布や加圧注入する方法や、更に白アリ防除用ベイト剤
あるいは着色ペイントやニス等に含浸させて白アリ予防
コーティング剤として施用することも可能である。
従来の方法例えば家屋木部に乳剤、油剤、水利剤、粉剤
などを散布あるいは泡沫施用したり、木材や合板などに
塗布や加圧注入する方法や、更に白アリ防除用ベイト剤
あるいは着色ペイントやニス等に含浸させて白アリ予防
コーティング剤として施用することも可能である。
以下本発明の有用性を一層明確にするため、実施例及び
試験例について説明するが本発明がこれらのみに限定さ
れるものでないことはもちろんである。
試験例について説明するが本発明がこれらのみに限定さ
れるものでないことはもちろんである。
実施例１
化合物Ａ０．２部、及び工ｙ−１００００，８部を煙霧
灯油に溶解して全体を１００部として油剤を得る。
灯油に溶解して全体を１００部として油剤を得る。
実施例２
化合物ＡＯ０１部、ピベロニルブトキサイド０．４部、
及び３−ヨード−２−プロビニルブチルカーバメート０
．フ部をプロピレングライコールモノメチルエーテル５
部及び煙霧灯油に溶解して全体を１００部として油剤を
得る。防虫加工する木材をこの油剤に浸漬するか、この
油剤を表面に散布又は塗布する。
及び３−ヨード−２−プロビニルブチルカーバメート０
．フ部をプロピレングライコールモノメチルエーテル５
部及び煙霧灯油に溶解して全体を１００部として油剤を
得る。防虫加工する木材をこの油剤に浸漬するか、この
油剤を表面に散布又は塗布する。
実施例３
化合物Ａ２部、ピベロニルプトキサイド１０部にツルポ
ー、／Ｌ／５Ｍ−２００（東邦化学登録商標名）５部、
キシロ−／Ｉ／２０部、白灯油６３部を加え、これらを
よくかく拌混合溶解して乳剤を得る。
ー、／Ｌ／５Ｍ−２００（東邦化学登録商標名）５部、
キシロ−／Ｉ／２０部、白灯油６３部を加え、これらを
よくかく拌混合溶解して乳剤を得る。
この乳剤を水で２０倍に希釈１７、その液に木材を浸漬
するか、表面に塗布又は散布する。
するか、表面に塗布又は散布する。
合板製造に使用するフェノール系尿素、メラミン系接着
剤９７．５部にこの乳剤２．５部を加えてよく混合し使
用する。
剤９７．５部にこの乳剤２．５部を加えてよく混合し使
用する。
実施例４
化合物Ａ１部、ピベロニｐブトキサイド５部をトリオク
チルホスフェート２５部に溶解し、塩化ビニμ原料樹脂
５０部、三塩基性硫酸鉛２．５部、およびりｐり１６．
５部を加え、よく混合して電線被覆用の塩化ビニルコン
パウンドを得る。
チルホスフェート２５部に溶解し、塩化ビニμ原料樹脂
５０部、三塩基性硫酸鉛２．５部、およびりｐり１６．
５部を加え、よく混合して電線被覆用の塩化ビニルコン
パウンドを得る。
試験例１
（木部処理試＠）
（社）日本しろあり対策協会規格に基づき、供試薬剤の
所定１度の油剤を木片（Ｉ Ｘ Ｉ Ｘ２ｃｍ）に１１
０ｇ／ｙＩの割合で塗布し、２週間風乾後そのそれぞれ
を試験片としだ。
所定１度の油剤を木片（Ｉ Ｘ Ｉ Ｘ２ｃｍ）に１１
０ｇ／ｙＩの割合で塗布し、２週間風乾後そのそれぞれ
を試験片としだ。
次に゛これらの試験片を同一のイエシロアリの巣箱内に
それぞれ各１片ずつ設置し、３週間後の食害による重量
減少率及び蟻道の状況を観察した。
それぞれ各１片ずつ設置し、３週間後の食害による重量
減少率及び蟻道の状況を観察した。
なお表において、０〜マで示される加害度合は生じた蟻
道数の程度であり、蟻道数なしく０）から蟻道数著しい
（Ｖ）までの段階を示す。
道数の程度であり、蟻道数なしく０）から蟻道数著しい
（Ｖ）までの段階を示す。
（局部施用接触試験）
イエシロアリの背部に供試薬剤の各種濃度のアセトン溶
液をマイクロシリンジにて局部施用し、２４時間後の死
生率から接触による薬剤の基礎効力を調べた。
液をマイクロシリンジにて局部施用し、２４時間後の死
生率から接触による薬剤の基礎効力を調べた。
ハエ、蚊、ゴキブリなど衛生害虫駆除では薬剤との接触
あるいは摂取によるノックダウン効果と引きつづいて起
こる致死効果が最も重要であるが、白アリ駆除の場合は
衛生害虫駆除の場合とは全く異なる。
あるいは摂取によるノックダウン効果と引きつづいて起
こる致死効果が最も重要であるが、白アリ駆除の場合は
衛生害虫駆除の場合とは全く異なる。
すなわち、白アリは共生原生動物の助けでセルロースを
消化しこれの維持のために排出物を食べあう習性から集
団生活を営んでおり、白アリを一匹や数匹殺虫しても防
除にはならない。また、白アリは排出物や粘土などを利
用して巣や蟻道を加工し主に地中で生活するため衛生害
虫のように人目につくことはまれで、白アリの巣ごと全
滅させるかあるいは白アリの食害から木材や建築物を保
護することが白アリ防除剤の究極の役目といえる。従っ
て、局部施用接触試験は効力評価の目やすにはなるとし
てもそれだけでは意味をなさず、供試薬剤処理した木片
を白アリ生息環境下に設置し食害状況を観察する方法（
試験例１の木部処理試験）が社日本しろあり対策協会の
防蟻効力試験法として定められている。
消化しこれの維持のために排出物を食べあう習性から集
団生活を営んでおり、白アリを一匹や数匹殺虫しても防
除にはならない。また、白アリは排出物や粘土などを利
用して巣や蟻道を加工し主に地中で生活するため衛生害
虫のように人目につくことはまれで、白アリの巣ごと全
滅させるかあるいは白アリの食害から木材や建築物を保
護することが白アリ防除剤の究極の役目といえる。従っ
て、局部施用接触試験は効力評価の目やすにはなるとし
てもそれだけでは意味をなさず、供試薬剤処理した木片
を白アリ生息環境下に設置し食害状況を観察する方法（
試験例１の木部処理試験）が社日本しろあり対策協会の
防蟻効力試験法として定められている。
試験の結果、化合物Ａは局部施用接触試験では対照の他
のピレスロイド剤（＆２〜４）及び有機リン剤（Ａ５；
ホキシム）に比べて効力が低かったが、木部処理試験で
は最も高い食害防止効果を示し、白アリ防除剤の殺虫、
防虫成分としての有用性が明らかとなった。
のピレスロイド剤（＆２〜４）及び有機リン剤（Ａ５；
ホキシム）に比べて効力が低かったが、木部処理試験で
は最も高い食害防止効果を示し、白アリ防除剤の殺虫、
防虫成分としての有用性が明らかとなった。
（０日本しろあり対策協会規格では重量減少率が３％以
下の場合合格とされている。）一方、他のピレスロイド
剤であるバーメスリンは、局部施用接触試験では高い活
性を示したものの食害防止効果は化合物Ａよりかなり劣
った。この理由の一つとして、バーメスリンが環境中で
分解を受けやすい点があげられ、白アリ防除剤の開発に
あたっては、実用的な総合評価が必要であることを示し
ている。
下の場合合格とされている。）一方、他のピレスロイド
剤であるバーメスリンは、局部施用接触試験では高い活
性を示したものの食害防止効果は化合物Ａよりかなり劣
った。この理由の一つとして、バーメスリンが環境中で
分解を受けやすい点があげられ、白アリ防除剤の開発に
あたっては、実用的な総合評価が必要であることを示し
ている。
試験例２
化合物Ａに種々のピレスロイド用共力剤を３倍量添加し
た供試薬剤のアセトン溶液をマイクロシリンジにてイエ
シロアリの背部、イエバエ成虫の胸部背板及びハスモン
ヨトウの背部に施用し４８時間後の死生率から共力剤に
よる殺虫力の共力効果をみたところ次の通りであった。
た供試薬剤のアセトン溶液をマイクロシリンジにてイエ
シロアリの背部、イエバエ成虫の胸部背板及びハスモン
ヨトウの背部に施用し４８時間後の死生率から共力剤に
よる殺虫力の共力効果をみたところ次の通りであった。
々お、対照薬剤として有機リン剤のクロルピリホスを用
いた。
いた。
試験の結果、化合物Ａとピレスロイド用共力剤のうちの
ピベロニルプトキサイドの組み合わせが、イエシロアリ
に対してのみ特異的に高μ共力効果を示すことが明らか
となった。
ピベロニルプトキサイドの組み合わせが、イエシロアリ
に対してのみ特異的に高μ共力効果を示すことが明らか
となった。
一方、対照薬剤のクロルピリホスの場合、共力剤の種類
や供試昆虫の種類による共力効果の差異はあまり認めら
れなかった。
や供試昆虫の種類による共力効果の差異はあまり認めら
れなかった。
ヤマトシロアリについても同様の傾向が得られた。
試験例３
試験例２においてビベロニルブトキサイドのイエシロア
リに対する特異的共力効果が明らかとなったので試験例
１に準じ、下記の供試油剤を用いて木部処理試験を行つ
たところ以下の如くであった。
リに対する特異的共力効果が明らかとなったので試験例
１に準じ、下記の供試油剤を用いて木部処理試験を行つ
たところ以下の如くであった。
試験の結果、木部処理試験においても化合物Ａにピベロ
ニルブトキサイドを加えることによって食害防止効果が
著しく増強し、ピベロニルプトキサイドが化合物Ａの濃
度低減化に有効であることが確認された。なお、化合物
Ａとピベロニルブトキサイドの混合比は重量減少率３％
以下が合格という基準から判断すると化合物Ａの濃度が
０．１％の場合ｌ：１〜１：２、化合物Ａの濃度が０．
０５％の場合１：１〜１：１０で十分な効果が得られた
。また、化合物Ａとピベロニルブトキサイドの混合比が
１：２０のものではピベロニルブトキサイドの添加量に
比例するほどの効力アップはなかった。
ニルブトキサイドを加えることによって食害防止効果が
著しく増強し、ピベロニルプトキサイドが化合物Ａの濃
度低減化に有効であることが確認された。なお、化合物
Ａとピベロニルブトキサイドの混合比は重量減少率３％
以下が合格という基準から判断すると化合物Ａの濃度が
０．１％の場合ｌ：１〜１：２、化合物Ａの濃度が０．
０５％の場合１：１〜１：１０で十分な効果が得られた
。また、化合物Ａとピベロニルブトキサイドの混合比が
１：２０のものではピベロニルブトキサイドの添加量に
比例するほどの効力アップはなかった。
本発明の木部処理用臼アリ防除剤は、従来の有機リン系
木部処理用臼アリ防除剤に比べ、人畜に対する安全性、
土壌中の安定性及び白アリ防除効果にすぐれ、極めて有
用な防除薬剤を提供するものである。
木部処理用臼アリ防除剤に比べ、人畜に対する安全性、
土壌中の安定性及び白アリ防除効果にすぐれ、極めて有
用な防除薬剤を提供するものである。
Claims (2)
- （１）ジメチル（４−エトキシフェニル）｛３−（３−
フェノキシ−４−フルオロフェニル）プロピル｝シラン
を含有することを特徴とする木部処理用白アリ防除剤。 - （２）〔３，４−（メチレンジオキシ）−６−プロピル
ベンジル〕プチルジエチレングライコールエーテルを助
剤として含有することを特徴とする特許請求の範囲第（
１）項記載の木部処理用白アリ防除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63212748A JP2810384B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 木部処理用白アリ防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63212748A JP2810384B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 木部処理用白アリ防除剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0262805A true JPH0262805A (ja) | 1990-03-02 |
| JP2810384B2 JP2810384B2 (ja) | 1998-10-15 |
Family
ID=16627769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63212748A Expired - Fee Related JP2810384B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 木部処理用白アリ防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2810384B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0667097A1 (de) * | 1994-02-02 | 1995-08-16 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Formulierung und Verfahren zur Bekämpfung von sozialen Insekten |
| EP0669191A1 (en) * | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Timberquest International (Pty) Ltd | A biocide composition for the treatment of timber |
| JP2008536894A (ja) * | 2005-04-22 | 2008-09-11 | エンデュラ ソシエタ ペル アチオニ | 生物学的に活性のある新規の製剤 |
Citations (2)
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| JPS62108885A (ja) * | 1985-11-08 | 1987-05-20 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 有機ケイ素化合物、その製造方法およびそれを含有する殺虫剤 |
| JPS63198604A (ja) * | 1987-02-13 | 1988-08-17 | Dainippon Jiyochiyuugiku Kk | 白アリ防除剤 |
-
1988
- 1988-08-26 JP JP63212748A patent/JP2810384B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
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|---|---|
| JP2810384B2 (ja) | 1998-10-15 |
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