JPH0264022A - 酸化物超電導体の製造方法 - Google Patents
酸化物超電導体の製造方法Info
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- JPH0264022A JPH0264022A JP63214512A JP21451288A JPH0264022A JP H0264022 A JPH0264022 A JP H0264022A JP 63214512 A JP63214512 A JP 63214512A JP 21451288 A JP21451288 A JP 21451288A JP H0264022 A JPH0264022 A JP H0264022A
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、酸化物超電導体の製造方法に関し、特に超電
導特性に優れた超電導体を得ることのできる酸化物超電
導体の製造方法に関する。
導特性に優れた超電導体を得ることのできる酸化物超電
導体の製造方法に関する。
近年、相次いで発見された超電導体としては、La−B
a−Cu−0系、 Y−Ba−Cu −0系、及びB1
−Sr−Ca−Cu O系の酸化物超電導体などがあ
る。この中で、B1−Sr−Ca−Cu−0系酸化物超
電導体は、その超電導転移温度が110にということで
、液体窒素(沸点77.2K)の冷却により利用するこ
とができるため、特に注目されている。
a−Cu−0系、 Y−Ba−Cu −0系、及びB1
−Sr−Ca−Cu O系の酸化物超電導体などがあ
る。この中で、B1−Sr−Ca−Cu−0系酸化物超
電導体は、その超電導転移温度が110にということで
、液体窒素(沸点77.2K)の冷却により利用するこ
とができるため、特に注目されている。
ところが、従来のB1−Sr−Ca−Cu−0系酸化物
超電導体には、高温(IIOK)相と低温(85K)相
の2つの相が混在し、その体積率のほとんどが低温相で
あるが、液体窒素での利用を考える場合、臨界磁場等の
特性については、高温相がはるかに優れている。そこで
、高温相の体積率を高く合成するための製造方法として
、B1−Sr−Ca−Cu−0を基本構成元素とする高
温超電導酸化物に、pbを添加し高温相の体積率を高く
合成する方法が知られている。
超電導体には、高温(IIOK)相と低温(85K)相
の2つの相が混在し、その体積率のほとんどが低温相で
あるが、液体窒素での利用を考える場合、臨界磁場等の
特性については、高温相がはるかに優れている。そこで
、高温相の体積率を高く合成するための製造方法として
、B1−Sr−Ca−Cu−0を基本構成元素とする高
温超電導酸化物に、pbを添加し高温相の体積率を高く
合成する方法が知られている。
しかし、この方法では、pbが非常に蒸発しやすく、添
加した量に対して合成後1/10程度にまで減少するこ
とが多く、量的制御が困難である。
加した量に対して合成後1/10程度にまで減少するこ
とが多く、量的制御が困難である。
また、Pbの蒸気は毒性であるため取扱いが困難であり
、安全性を確保する手段が必要である等の問題があった
。
、安全性を確保する手段が必要である等の問題があった
。
従って、本発明の目的とするところは、添加量の制御が
比較的容易に行え、且つ物性的に安全な元素を、B1−
5r−Ca−Cu−0を基本構成元素とする高温超電導
酸化物に添加することにより、高温相の体積率を高く合
成することのできる酸化物超電導体の製造方法を提供す
ることにある。
比較的容易に行え、且つ物性的に安全な元素を、B1−
5r−Ca−Cu−0を基本構成元素とする高温超電導
酸化物に添加することにより、高温相の体積率を高く合
成することのできる酸化物超電導体の製造方法を提供す
ることにある。
本発明の酸化物超電導体の製造方法は、B1−Sr−C
a−Cu−0を基本構成元素とする高温超電導酸化物の
Biを、0.1wt%以上、6wt%未溝のIrz?置
換するものである。
a−Cu−0を基本構成元素とする高温超電導酸化物の
Biを、0.1wt%以上、6wt%未溝のIrz?置
換するものである。
上記構成において、BiとInの置換比率を重量%で0
.1%以上、6%未満としたのは、0.1%より少ない
とInを添加した効果が得られず、6%を越えるとB1
−0層の絶対量が減少し、超電導特性が低下してしまう
ためである。
.1%以上、6%未満としたのは、0.1%より少ない
とInを添加した効果が得られず、6%を越えるとB1
−0層の絶対量が減少し、超電導特性が低下してしまう
ためである。
〔作用〕
本発明の製造方法では、B1−Sr−Ca−CuOを基
本構成元素とする高温超電導酸化物に、Inを添加しB
iと置換することによって、低温和より高温相を多く存
在させることができる。その結果、反磁性量といった磁
気的特性を向上させることかできる。
本構成元素とする高温超電導酸化物に、Inを添加しB
iと置換することによって、低温和より高温相を多く存
在させることができる。その結果、反磁性量といった磁
気的特性を向上させることかできる。
以下、図面を参照しつつ本発明の実施例について説明す
る。ここに第1図は、Biに対するrnの置換量と反磁
性量との関係を示すグラフである。
る。ここに第1図は、Biに対するrnの置換量と反磁
性量との関係を示すグラフである。
既に述べたように、一般に、低温和より高温相の体積率
が高(合成されると、その反磁性!(6M)が高くなる
ことが知られている。そこで、この反磁性量を測定する
ことによって、高温相の体積率が高く合成されているか
否かを調べた。まず、Bi203.In203.SrC
O3,CaCO3、CuOの粉末をBi:In:Sr:
Ca:Cuの比率がl−x:x:1:1:2(xはBi
に対するInの置換量)になるように配合し、空気中で
800’CX12hr熱処理して仮焼体を得た。この仮
焼体を1.5 ton/c+dでペレント状にプレス成
形し、再び空気中で870°CX96hr熱処理し、焼
結体とした。
が高(合成されると、その反磁性!(6M)が高くなる
ことが知られている。そこで、この反磁性量を測定する
ことによって、高温相の体積率が高く合成されているか
否かを調べた。まず、Bi203.In203.SrC
O3,CaCO3、CuOの粉末をBi:In:Sr:
Ca:Cuの比率がl−x:x:1:1:2(xはBi
に対するInの置換量)になるように配合し、空気中で
800’CX12hr熱処理して仮焼体を得た。この仮
焼体を1.5 ton/c+dでペレント状にプレス成
形し、再び空気中で870°CX96hr熱処理し、焼
結体とした。
そして、この焼結体の配合時におけるBiに対するIn
の置換量Xと、焼結体のT=85に、H=10mTにお
ける反磁性量との関係を第1図に示す。ここで第1図中
の◎は、比較的高温相の合成されやすい組成であるBi
l −Srl −Cal−Cu2−Oyを仮焼処理した
後の反磁性量を示し、Oは、比較的高温相の合成されに
くい組成であるB i4−Sr3−Ca3−Cu(、−
Oyの仮焼体についての反磁性量を示す。いずれもIn
は含まれていない。
の置換量Xと、焼結体のT=85に、H=10mTにお
ける反磁性量との関係を第1図に示す。ここで第1図中
の◎は、比較的高温相の合成されやすい組成であるBi
l −Srl −Cal−Cu2−Oyを仮焼処理した
後の反磁性量を示し、Oは、比較的高温相の合成されに
くい組成であるB i4−Sr3−Ca3−Cu(、−
Oyの仮焼体についての反磁性量を示す。いずれもIn
は含まれていない。
これによると、Inを含まない従来のB1−Sr−Ca
−Cu−0と同程度の反磁性量を得るためのBiに対す
るInの置換量は0.1〜6重量%である。また反磁性
量あるいは高温相の体積率を高く合成するという観点か
らは、Biに対するInの置換量を0.22〜4.2w
t%の範囲にすることが望ましい。
−Cu−0と同程度の反磁性量を得るためのBiに対す
るInの置換量は0.1〜6重量%である。また反磁性
量あるいは高温相の体積率を高く合成するという観点か
らは、Biに対するInの置換量を0.22〜4.2w
t%の範囲にすることが望ましい。
また、比較例として、Inの代わりにAlあるいはGa
を添加した場合の最も反磁性量が高かった結果を第1図
中にΔ(A2)あるいは口(Ca)で示す。
を添加した場合の最も反磁性量が高かった結果を第1図
中にΔ(A2)あるいは口(Ca)で示す。
これによると、AIlあるいはGaは高温相の体積率を
高く合成するには効果がないことがわかる。
高く合成するには効果がないことがわかる。
また、上記焼結体を化学分析した結果、粉末配合の比率
がBi : ln=0.97 Fo、03だったものが
、800°CX12hr及び870°CX96hrで熱
処理した後でも、0.972 : 0.028とほとん
ど変化がなく、B1−Inの添加量の制御が容量である
ことがわかる。
がBi : ln=0.97 Fo、03だったものが
、800°CX12hr及び870°CX96hrで熱
処理した後でも、0.972 : 0.028とほとん
ど変化がなく、B1−Inの添加量の制御が容量である
ことがわかる。
本発明によれば、Bi Sr Ca−Cu−0を基
本構成元素とする高温超電導酸化物のBiを、0、 l
w’t%以上、6wt%未溝のInで置換することを
特徴とする酸化物超電導体の製造方法が提供され、これ
により高温相の体積率の高い酸化物超電導体が、添加量
の制御性及び安全性に優れたInを添加することにより
製造できる。この高温相の体積率の高い酸化物超電導体
は、りnn層温度高いため冷却が容易に行え、広範な応
用が可能となる。
本構成元素とする高温超電導酸化物のBiを、0、 l
w’t%以上、6wt%未溝のInで置換することを
特徴とする酸化物超電導体の製造方法が提供され、これ
により高温相の体積率の高い酸化物超電導体が、添加量
の制御性及び安全性に優れたInを添加することにより
製造できる。この高温相の体積率の高い酸化物超電導体
は、りnn層温度高いため冷却が容易に行え、広範な応
用が可能となる。
第1図は、Biに対するInのW換蟹と反磁性量との関
係を示すグラフである。
係を示すグラフである。
Claims (1)
- (1)Bi−Sr−Ca−Cu−Oを基本構成元素とす
る高温超電導酸化物のBiを、0.1wt%以上,6w
t%未満のInで置換することを特徴とする酸化物超電
導体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63214512A JPH0264022A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63214512A JPH0264022A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0264022A true JPH0264022A (ja) | 1990-03-05 |
Family
ID=16656951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63214512A Pending JPH0264022A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0264022A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02307828A (ja) * | 1989-05-19 | 1990-12-21 | Kokusai Chiyoudendou Sangyo Gijutsu Kenkyu Center | ビスマス系酸化物高温超電導体 |
-
1988
- 1988-08-29 JP JP63214512A patent/JPH0264022A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02307828A (ja) * | 1989-05-19 | 1990-12-21 | Kokusai Chiyoudendou Sangyo Gijutsu Kenkyu Center | ビスマス系酸化物高温超電導体 |
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