JPH0264200A - 布帛処理用非水液体洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （１）産業上の利用分野 この発明は非水液体懸濁液、特に非水液体布帛処理用組
成物の安定化に関する。更に詳しくは、この発明は静的
と動的の両方の条件下で相分離に対して安定化され、流
動性の良い非水液体のランドリー用洗剤組成物、これら
の組成物の調製方法、およびこれら１１ｆｌ？、物の汚
れた布帛の清浄の為の使用に関する。

（２）従来の技術 非水液体の重質ランドリー用洗剤組成物は当該技術には
良く知られている。例えば、このタイプの組成物は、米
国特許第４，３１６，８１２号、同３．６３０，９２９
、同４，２５４，４６６、同４゜６６１．２８０に示さ
れるように、中にビルダーの粒子を分散させた液体ノニ
オン界面活性剤からなるものとすることができる。

液体洗剤は乾燥粉末の、または粒状の製品よりも使用す
るのにより便利であると屡考えられており、この為に消
費者に大きな愛顧を見出だしてきた。液体洗剤は計量が
容易で、洗濯水に速やかに溶け、洗濯すべき衣服の汚れ
た部分に濃厚な溶液または分散液として容易に適用する
ことができ、モして粉立ちが無く、また一般に貯蔵のス
ペースが少なくて済む。それに加えて液体洗剤は、粒状
洗剤製品の製造にしばしば好ましく用いられている物質
、即ち衣料品の劣化なしには乾燥操作に耐えることが出
来なかったような物質をその配合物質に取り入れてきた
。

液体洗剤は単位の、即ち粒状の固体製品に優る多くの利
点を持つとはいえ、しばしば商品として受は入れられる
製品を作り出す為に克服しなければならない幾つかの固
有の欠点も又持っている。

このように、ある種の製品は保存中に相分離を起こし、
別の製品は冷却すると相分離を生じ、それは容易に再分
散しない。幾つかのケースでは、製品粘度が変化し、注
ぎ出すには粘稠過ぎるか又は余りに薄くなり過ぎて水同
然に見える。ある透明な製品は、放置すると曇りを生じ
、又あるものはゲル化する。

本発明者らは、粒状物質を中に懸濁させたノニオン液体
界面活性剤系の粘弾性的挙動の研究に全体としての協同
研究の努力の一環として広い範囲に互って携わってきた
。特に関心の有ったのは、非水の、ビルダー入りの液体
ランドリー用洗剤組成物と相分離の問題、懸濁している
ビルダー及び他の洗剤添加物の沈澱の問題であった。こ
れらの考慮すべき問題は、例えば製品の流動性、分散性
および安定性にインパクトを持っている。

ビルダー入りの液体洗濯用洗剤に関する主要な問題点の
一つが、その物理的安定性であることが知られている。

この問題は、固体の懸濁粒子の密度が液体マトリックス
の密度よりも高いことに起因する。従って、粒子はスト
ークスの法則に従って沈降し易い傾向があ′る。沈降の
問題を解決する為には、二つの基本的解決策が存在する
。即ち、液体マトリックスの粘度を増加するか、および
／または固体粒子のサイズを減少するかである。

例えば、そのような懸濁液は、無機または有機の増粘剤
または分散剤、例えば微粉砕シリカ、クレー等のような
非常に高い表面槍を持った無機物質、セルロースエーテ
ル、アクリルとアクリルアミドのポリマー、高分子電界
質などのような有機の増粘剤を添加することによって沈
澱に対抗して安定化できることが知られている。しかし
ながら、そのような懸濁液粘度の増加は、当然のことな
がら液体懸濁液が低温度においてさえ注ぎ出し易く、流
動性を持っていなければならないと言う要求によって限
定される。更には、これらの添加物が配金物の洗浄性能
に貢献しないことである。Ｔ。

Ｏｗｈｉｄｉほかによる米国特許第４，６６１，２８０
号は、液体ノニオン界面活性剤中のビルダー塩の懸濁物
の安定性を増加する為にステアリン酸アルミニウムの使
用を開示している。少量のステアリン酸アルミニウムの
添加は塑性粘度を増加すること無く降伏応力を増加する
。

Ｗ、Ｌ　、ハルトマンによる米国特許第３，９８５゜６
６８号によれば１、水性の偽稠度流体研摩剤入り磨き組
成物が水性液体と適当なコロイド形成物質、例えばクレ
ー、またはその他の無機または有機の増粘剤もしくは沈
澱防止剤、特にスメクタイト　クレー、及び比較的軽い
、水不溶性の粒状の填料物質とから調製される。これら
の添加物は研摩剤と同様に偽稠度流体相全体に懸濁され
る。軽量の填料は、１〜２５０ミクロンの範囲の粒子直
径と偽稠度流体相のそれよりも小さい比重を有する。比
較的軽量で水に不溶性の填料を偽稠度流体相に含有させ
るのは、相分離を最小限にする、即ち偽稠度研摩剤組成
物の上に透明な液体層が出来るのを最小にするのに役立
つことがハルトマンによって示唆されている。その理由
の第一に、重い研摩剤が偽稠度構造を圧迫して液体を絞
り出す傾向と、相互作用している偽稠度相中のコロイド
形成剤の構造の上に上向きの力を働かす浮力の為に。

第二に、填料物質が増量剤として作用して水−（普通は
填料物質の不在で用いられ、それによって透明な層の生
成と分離に利用できる水性液体を少なくしている）−の
一部を置換するからである。

１９８６年６月１８日に公告された英国出願ＧＢ２．１
６８，３７７Ａは、研摩剤、コロイド状クレー増粘剤お
よび粒子サイズが約１〜約２５０ミクロン、密度が約０
．０１−約０．５１７ｃｃで、組成物の重量に基づいて
約０．０７〜約１％の水準で用いられる低密度、微粒状
の填料を持った水性液体皿洗い用洗剤組成物を開示して
いる。填料物質は、恰もクレー集団が組成物の液相中を
浮遊するかのようにクレー集団の比重を低下させること
によって組成物の安定性を改善することが示唆されてい
る。填料の型と量は、最終組成物の比重が透明流体（即
ち、クレーまたは研摩剤物質無しの組成物）の比重と釣
り合うように選ばれる。この特許に従えば、填料物質は
クレー全体が水性液体相中を浮遊するようにクレー集団
の比重を低下させることによって組成物の安定性を改良
する。

例えば極度に細かい粒子サイズの微粒子シリカ（例えば
、Ａｅｒｏｓｉｌの名前で販売されているような粒子直
径が５〜ＩＯθミクロンのもの）のように非常に高い表
面積を持った無機の不溶性増粘剤または分散剤、または
米国特許第３，６３０，９２９号に開示されているよう
な他の非常に嵩高い無機のキャリアー物質を包含させる
ことも又知られている。

例えば、ベントナイトとモンモリロナイト　クレーのよ
うな水で膨潤性のコロイド状クレーを、その金属カチオ
ン基を有機の基で交換し、それによって親水性クレーを
親有機性クレーに変えることによって変性できることが
以前から知られていた。ゲル形成りレーとして、そのよ
うな親有機性クレーを使用することが、Ｅ、Ａ、ハウザ
ーによる米国特許第２，５３１，４２７号の中に開示さ
れている。親有機性のゲル形成りレーの改良と変性が、
例えば下記の米国特許に開示されている：ジヨルダンの
第２，９６６．５０６号：フィンレイソシはかの第４，
１０５，５７８号；フインレイソンの第４．２０８，２
１８号：フィンレイソンの第４．２８７，０８６号；マ
ルディスほかによる第４゜４３４．０７５号；マルディ
スほかによる４、４３４．０７６号；これらは全て、Ｎ
　Ｌ　　ｒ　ｎｄｕｓｌｒｉｅｓ社（前身は、ナショナ
ル　レッドカンパニー）に権利譲渡されている。これら
ＮＬ特許によれば、これらの親有機性クレーゲル化剤は
、潤滑グリース、油性マッド、荷作り機用の油性流体、
ペンキ、ベンキルワニス−ラッカー拭き取り剤、接着剤
、シーラント、インキ、ポリエステルゲル塗工剤などに
有用である。しかしながら、布帛の洗濯用の非水液体洗
剤組成物の中で安定化剤としての使用は今まで同等示唆
されなかった。

他方で、洗濯用組成物に布帛のソフニング（柔軟化）の
利点を賦与する為に、クレーを第四アンモニウム化合物
（しばしば″′ＱＡ″化合物として引用される）と組み
合わせて使用することが記るされている。例えば、この
点に関しては、１９８４年１２月１２日公告のＰ、ラマ
チャンドランの英国出願ＧＢ　　２，１４１．１５２Ａ
、及びその中で引用された親有機性ＱＡクレーに基づく
布帛軟化用組成物の為の多くの特許を参考にすることが
できる。

前述のカールトンほかによる米国特許第４，２６４．４
６６号によれば、洗剤ビルグーのような微粒子物質の非
水液体相中の分散の物理的安定性は、セピオライト、ア
タパルガイド及びパリゴルスカイトの各クレーを含む微
妙な鎖構造タイプのクレーを主沈澱防止剤として用いる
ことによって改善される。特許権者が述べ、またこの特
許の中で比較実施例が示すように、例えばベントライト
ム１ヘクトライト　クレー（例えば、Ｖｅｅｌｕａ＋Ｔ
）、及びカオリナイト　クレー（例えば、ハイドライド
ＰＸ）のようなモンモリロナイト　クレー　タイプの他
のクレーは、たとえＱＡ化合物を含めてカチオン界面活
性剤を含む補助懸濁助剤と一緒に用いた時でさえ、ただ
貧弱な沈澱防止剤にしか過ぎない。カールトンほかは又
懸濁助剤として他のクレーの使用に就いても触れ、例と
して米国特許第４゜０４９．０３４号、同３，２５９，
５７４号、同３゜５５７．０３７号、同３，５４９，５
４２号及び英国（ＵＫ）特許比１！１１２，０１７，０
７２を挙げている。

１９８７年６月１２日に出願され、一般譲渡された同時
継続出願連番０６３．１９９（Ａｔｔｙ’５Ｄｏｃｋｅ
ｔ　Ｉ　Ｒ−３４７ＬＧ）は、懸濁液中に遍く弾性のネ
ットワークあるいは弾性構造を形成して降伏応力を増加
し、懸濁液の安定性を増加する為に炭素原子を約８〜約
２２個有する少なくとも一つの長鎖の炭化水素を含むカ
チオーン性の窒素含有化合物で変成した親有機性の水膨
潤性のスメクタイト　クレーを最高で約１重量％まで非
水液体布帛処理用組成物中に配合することを開示してい
る。

親何機性のクレーの添加は懸濁液の安定性を改善すると
は言え、なお−層の改善が、特に液体洗剤の計量分配性
と使用中の分散性を最適化する為に比較的低い降伏値を
持った微粒子懸濁液の場合に望まれる。

製品の安定性を増す為の手段として粒子サイズを減少す
る為に摩砕することは以下のような利益を与える： （１）粒子の比表面積が増加し、従って非水ベヒクル（
ノニオン性液体）による粒子の濡れが比例的に改善され
る；そして （２）顔料粒子間の平均距離が減少し、それに比例して
粒子−粒子の相互作用が増加する。

これらの効果の各は静止ゲル強度と懸濁液の降伏応力を
増加するのに貢献し、一方では同時に摩砕は里性粘度を
顕著に減少する。

上述の米国特許第４，３１６．Ｉｌｌ　１２号は固体粒
子、即ちビルダーと漂白剤を平均粒子直径１０ミクロン
以下まで摩砕する利益を開示している。しかしながら、
単にそのような小さい粒子サイズまで摩砕するだけでは
、それ自体では相分離ｊこ対抗する十分に長期間の安定
性を賦与しないことが発見されている。

Ｎ　、Ｄ　ｉｘＨほかの名前で１９８７年７月１５０に
出願され、一般譲渡された同時継続出願、連番８７３．
６５３（弁理士の書類番号　Ｉ　Ｒ−４４９４）、発明
の名称：“低密度填料を含有する安定な非水クリーニン
グ用組成物とその使用法“の中で、液相中の微粉砕され
た固体微粒子の懸濁液を、分散粒子相の密度と液体相の
密度を釣り合わせることによって相分離に対して安定化
する為に低密度填料を使用することが開示されている。

これらの変成された液体懸濁液は長期間、例えば最高で
６ケ月まで、まｔ；はそれ以上放置された時、もしくは
穏やかな振盪を受けた時でさえも優れた相安定性を示す
。しかしながら、低密度填料で変成した懸濁液が鉄道、
トラックなどによる輸送中に遭遇するような強い振動を
受ける時は、低密度填料の一部が液体懸濁液の頂部表面
に移動する（マイグレート）につれて分散液の均質性が
損なわれる事が最近観察された。

Ｃａｏほかの名前で１９８７年７月１５日に出願されＩ
；、“親有機性のクレーと低密度填料を含む安定な非水
懸濁液”と題する、一般譲渡された同時継続出願、連番
８７３，５５１（弁理士の書類番号、ｆ　Ｒ−３４４Ｌ
Ｇ）の中で、液相中の微粉砕された固体微粒子物質の懸
濁液を相分離に対して安定化する為に低密度填料を使用
する場合に親有機性の変成りレーを一緒に配合すると、
強い振動による安定性破壊効果を防止するのに役立つこ
とが開示されている。

それにも拘わらず、非水液体布帛処理用組成物の安定性
には尚−層の改善が望まれている。

発明が解決しようとする課題 従って、この発明の一つの目的は、非水液体中に不溶性
の布帛処理用粒子が懸濁した懸濁液であって、貯蔵中も
輸送中にも安定であり、容易に注ぎ出すことができ、冷
水、温水または熱水にも容易に分散できる液体布帛処理
用組成物を提供することである。この発明の他の目的は
、懸濁固体粒子の沈降または液相の分離にも抵抗するビ
ルグー高配合の重質非水液体ノニオン界面活性ランドリ
ー用洗剤組成物を処方することである。

発明の更に一般的な目的は、非水液体マトリックス中の
微粉砕された固体の微粒子物質の懸濁液の安定性を、低
密度填料および／または隣位ヒドロキシ化合物を該懸濁
液中に配合し、それによって組成物の相分離を防止する
ことによって改善する方法を提供することである。

課題を解決するｔ；めの手段 これ以降−層明らかになるてあらう本発明のこれらの及
び他の目的は、次の式： を有する安定剤の少量を、少なくとも一つのノニオン界
面活性剤中に少なくとも一つの微粒子状洗剤ビルグー塩
が懸濁している液体懸濁液に加えることによって、懸濁
液の相分離が防止されると言う発明者らの発見に基づい
て達成された。なお上式中で、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３および
Ｒ′は夫れ夫れ独立に、水素、最高で６個までの炭素原
子を有する低級アルキル、最高で６個までの炭素原子を
有するヒドロキシ−置換低級アルキルまたはアリール、
そしてＲ１、Ｒ２、Ｒ１およびＲ４の内二つを越えない
範囲でアリールであっても良いとの前提の下に、ＲＩと
Ｒ３は夫れ夫れが接続している炭素原子と共に５員また
は６員の炭素環を形成することができる。

別の面から見れば、この発明は汚れた布帛を上述の液体
ノニオン性ランドリー用洗剤組成物と接触させて清浄に
する方法を提供する。

発明の更に別の面によれば、最初に先ず連続液体ベヒク
ル相中に懸濁された微粉砕された微粒子の固体物質懸濁
液を安定化する方法であって、懸濁固体粒子が液相の密
度よりも大きい密度を有し、上記方法は固体粒子の懸濁
液に分散した固体粒子が低密度填料と一緒になって液相
の密度に似たようになるように一定量の低密度填料と、
並びに懸濁液の相分離を防止する為に少量の前述の安定
剤を添加することからなるビルダー、低密度填料および
安定化剤を含む懸濁液の安定化の為の方法が提供される
。

ここで特に関心のある好ましい具体例において、この発
明の組成物の液相は、その大部分または完全にその全部
が液体ノニオン界面活性合成有機洗剤から構成される。

しかしながら、液相の一部分は有機溶剤からなっても良
く、その場合これらは溶剤ベヒクルまたは一つ若しくは
一つ以上の固体微粒子物質、例えば酵素スラリー中の固
形物、香料などのキャリアーとして組成物中に入る。ま
た以下に詳細に述べる如く、アルコールとエーテルのよ
うな有機溶剤は、場合によっては粘度調節およびゲル化
防止剤として添加することもできる。

発明の実施で用いられるノニオン合成有機洗剤は、周知
のもので例えば、シュワルツ、ぺり−バーチ著の教科書
：界面活性剤、Ｖｏｌ、　Ｉ［、インターサイエンスパ
ブリッンヤー発行（１９５８年版）およびマツカチオン
編、洗剤と乳化剤、１９６９年年鑑の中で詳細に記述さ
れているような種々様々な化合物のいずれであっても良
い。上記著書の関連のある部分を参考としてここに引用
する。

通常、ノニオン洗剤はポリ−低アルコキシル化親油性物
質であって、その中では希望する親木性−親油性バラン
ス（ＨＬＢ）が親油性基に親水性のポリー低級アルコキ
シ基を加えることによって得られている。使用されるノ
ニオン洗剤の好ましいクラスはポリー低アルコキシル化
の高級アルカノールであって、アルカノールは炭素原子
数が１０〜２２のもの、又低級酸化アルキレン（炭素原
子数２または３）のモル数は３〜２０である。そのよう
な物質の中で、高級アルカノールが炭素原子を約１２か
ら１８個有する高級脂肪アルコールであって、モル当た
り３〜１４、好ましくは３〜１２個の低級アルコキシ基
を含むような物が好ましく用いられる。低級アルコシキ
はエトキシが正にびつｊ；りである場合が屡であるが、
しかし時によってはプロポキシと混ぜた方が好ましいこ
ともあるが、その場合でもプロポキシの割合はエトキシ
よりも少ない（５０％以下）。そのような化合物の例は
、アルカノールが炭素原子数で１２〜１５のもので、モ
ル当たり約７個の酸化エチレン　グループを含み、例え
ば、シェルケミカルカンパニーの製品であるＮｅｏｄｏ
ｌ　２５−７とＮｅｏｄｏｌ　２３−６．５と言っｔ；
物である。前者は平均で約１２から１５個の炭素原子を
有する高級脂肪アルコールと約７モルの酸化エチレンと
の混合物の縮合生成物であり、後者は高級脂肪アルコー
ルの炭素原子含量が１２〜１３で、存在する酸化エチレ
ン　グループの数が平均して約６．５である前者に対応
する混合物である。高級アルコールは第一アルカノール
である。そのような洗剤の他の例としては、ユニオン　
カーバイド社の製品であるＴ　！ｒｒｉＬｏｌ　　１５
−３−７とＴｅｒｔｉｔｏｌ　　１５−３−９があるが
、いずれモ線状第ニアルコールのエトキシル化物である
。

前者は炭素原子数が１１−１５の線状第二アルカノール
と７モルの酸化エチレンとの混合エトキシル化生成物で
あり、後者は反応する酸化エチレンが９モルである以外
は前者と類似した製品である。

ノニオン洗剤の成分として本組成物に同じく有用なのは
、高級脂肪アルコールの同じような酸化エチレン縮合生
成物である、例えばＮｅｏｄｏｌ　４５−１１の如き高
分子量のノニオン界面活性剤であり、この場合高級脂肪
アルコールは炭素原子数が１４〜１５のもの、モル当た
りの酸化エチレン　グループの数は約１１である。その
ような製品も又シェルケミカルカンパニーによって製造
されている。

を用なノニオン界面活性剤の他の好ましいクラスは、高
級線状アルコールと酸化エチレンと酸化プロピレンの混
合物との反応生成物であって、分子内に酸化エチレンと
酸化プロピレンの混合鎖を含み末端がヒドロキシル基で
終わっている商業的に良く知られたクラスのノニオン界
面活性剤によって代表される。例としては、ＢＡＳＦか
らＰ　Ｉａｒｓ−ｆ８ｃと言う商標名で販売されている
一群のノニオン界面活性剤がある。例えば、Ｐ　ｌｕｒ
！ｆ！ｃにＡ３０、Ｐ　Ｉｕｒｓｆｓｃ　ＲＡ４０（Ｃ
＋３−　Ｃｒｓの脂肪アルコールを７モルの酸化プロピ
レンと４モルの酸化エチレンと縮合させたもの）、Ｐ　
１ｕｒａｆｘｃ　Ｄ２Ｓ（Ｃｒｓ−Ｃｒｓの脂肪アルコ
ールを５モルの酸化プロピレンと１０モルの酸化エチレ
ンと縮合させたもの）、ＰＩＩｌ−ｒｉｌｘｃ　Ｂ２６
、Ｐ　Ｉｕｒｓｆｓｃ　ＲＡ５Ｇ（Ｐ　Ｉｕｒａ（ａｃ
　Ｄ２５とＰ　１ｏ−ｒｓｌａｃ　ＲＡ４Ｇの等景況合
物）。

一般に、下記の一般式によって表わされる混合酸化エチ
レン−酸化プロピレン／脂肪アルコール縮合生成物、 ＲＯ（Ｃ３Ｈｓｏ　）ｐ（Ｃ２Ｈ、Ｏ）ｑＨは、低い泡
立ち特性が望まれるようなところでは有利に使用するこ
とができる。なお上式中で、Ｒは直鎖または枝分かれし
た、第一または第二の脂肪族炭化水素で、好ましくはア
ルキルまたはアルケニル、特に好ましくはアルキルで、
炭素原子ヲ６〜２０、好ましくは１０〜１８、特に好ま
しくは３〜８個有するものであり、ｐは最高で１４まで
の数、好ましくは３〜８、そしてｑは最高で１４までの
数、好ましくは３〜１２である。更にこれら界面活性剤
はゲル化温度が低いと言う利点を持っている。

液体ノニオン界面活性剤の他のグループは、シェルケミ
カルカンパニーからＤ　ｏｂａｎｏｌと言う商標名で市
販されている。Ｄｏｂａｎｏｌ　９１−５は平均５モル
の酸化エチレンを含むエトキシル化されたＣ９〜ＣＩ＋
脂肪アルコール；　　Ｄｏｂｘｎｏｌ　２５−７は平均
７モルの酸化エチレンを含むエトキシル化されたＣ＋！
〜ｃｐｓの脂肪アルコールである等。

好ましいポリー低アルコキシル化高級アルカノールにお
いて、親水性部分と親油性部分の最良のバランスを得る
為に低級アルコキシの数は通常は高級アルコール中の炭
素原子の数の４０〜１００％、例えば４０〜６０％であ
り、ノニオン洗剤は屡そのような好ましいポリー低級ア
ルコキシ高級アルカノールの少なくとも５０％を含む。

高分子量のアルカノール、普通は固体の他の種々のノニ
オン洗剤と界面活性剤は液体洗剤のゲル化に寄与、する
かも知れない。従って、それらは本組成物の中で削除す
るか、または量的に制限するのが好ましい。但し、それ
らが持つクリーニング特性などの故に少ない割合で使用
することはあり得るが。好ましいのと、それ程好ましく
ないの両方のノニオン洗剤に関して、そこに存在するア
ルキル基は一般に線状のものである。但し、直鎖の末端
の炭素原子の隣の炭素原子、または末端の炭素原子から
数えて三つ目の炭素原子の位置で、同時にアルコキシ鎖
から遠く離れた位置での枝分かれならば、もしもそのよ
うな枝分かれしたアルキルが長さで炭素三原子を越えな
い時は許容される。

普通は、そのような枝分かれした原子配置における炭素
原子の比率は、アルキルの合計炭素原子数の２０％を越
えることは殆ど無いだらう。同様に、末端で酸化アルキ
レン鎖と結合している直鎖のアルキルが非常に好ましく
、そして洗浄力、生分解性および非ゲル化特性の最良の
組み合わせをもたらすと考えられているとは言え、分子
鎖の中で酸化アルキレンに対して中間の、あるいは副次
的な接合は起こる可能性があるだらう。通常は、そのよ
うなアルキルの比率はごく僅かであって、一般には２０
％以下であるが、しかし前述のＴ　ｅＢｉｔｏｌの場合
はそれより大きいかも知れない。同じく又、低級アルキ
レンオキサイド鎖の中に酸化プロピレンが存在する時も
、それは全体の２０％以下、好ましくは１０％以下であ
るのが普通である。

末端でない位置でアルコキシル化されたアルカノールを
大きな割合で含むもの、酸化プロピレン含有ポリ−低ア
ルコキシル化アルカノール、及び前に述べた物よりＨＬ
Ｂバランスが悪いノニオン界面活性洗剤を用いる時、そ
してここに引用した好ましいノニオン界面活性洗剤の代
わりに他のノニオン界面活性洗剤を使用する時は、それ
によって得られる製品は、好ましい洗剤組成物の場合は
ど良好な洗浄力、安定性、粘度特性、非ゲル化特性を持
たないかも知れないが、しかし粘度とゲル化をフントロ
ールする化合物を用いれば、そのようなノニオン界面活
性剤をベースとした洗剤の性質も又改善することができ
る。屡その持てる洗浄力の故に、高分子量のポリー低ア
ルコキシル化された高級アルカノールを用いる時のよう
にある幾つかの場合には、希望する洗浄力を得て而も尚
ゲル化せず、希望する粘度を持った製品を持つ為には、
上記アルカノールの使用割合は日常慣用の実験の結果に
従って調節されるか、または制限されるだらう。同様に
、ここに記述された好ましいノニオン界面活性剤は優れ
た洗剤であり、更に低温度でもゲル化すること無しに液
体洗剤の中で希望する粘度を達成せしめるから、その洗
浄性の為に高分子量のノニオン界面活性剤を利用するこ
とは殆ど必要ではない。これらの液体ノニオン界面活性
剤の二つ、またはそれ以上の混合物も文月いることがで
き、ある場合にはそのような混合物を用いることによっ
て幾つかの利益を得ることができる。

ゲル化温度が低くて流動点も低いと言う観点に立てば、
ノニオン界面活性剤の他の好ましいクラスには、約７〜
９モルの範囲の比較的狭い酸化エチレン含有量を持つＣ
９〜Ｃ１１の第二脂肪アルコール、特に分子当たり約８
モルの酸化エチレンとＣ９〜Ｃ１１の脂肪アルコール、
特に約６モルの酸化エチレンでエトキシル化されたＣＩ
Ｏの脂肪アルコールが含まれる。　更に、この発明の一
組成物に有機溶剤または希釈剤を含ませれば、それが液
体ノニオン界面活性剤に対して粘度制御とゲル禁止剤と
して機能することができて有利となる可能性がある。低
級（Ｃ３〜Ｃａ）脂肪族アルコールとグリコール、例え
ば、エタノール、インプロパツール、エチレングリコー
ル、ヘキシレングリコール等力この目的の為に用いられ
て来た。例えば、ＰＥＧ４００と言ったようなポリエチ
レングリコールも又有用な希釈剤である。Ｃ凰ｒｂ＋ｐ
ｏｌとＣｎｒｂＨｏｌと言う商標名で販売されている化
合物のように比較的短い炭化水素鎖長（Ｃ２〜ｃｍ）と
低含量の酸化エチレン（分子当たり約２〜６酸化エチレ
ン単位）を持ったアルキレン　グリコールエーテルは、
この発明の組成物の中で特に有用な粘度制御およびゲル
化防止溶剤である。このアルキレングリコールエーテル
の使用は、１９８４年１２月３１日に出願された　Ｔ　
、Ｏｕｌａｄｉほかによる一般譲渡された同時継続出願
連番６８７，８１５の中に開示されている。この開示を
ここに参考として引用する。適当なグリフールエーテル
は下記−能代：％式％） （但し、上式中でＲは、０２〜Ｃ１、好ましくはＣ０〜
Ｃ５のアルキル基、モしてｎは平均して約１〜６、好ま
しくは１〜４の数である）によって表わされるか、また
は下記−能代によって表わすことができる： Ｒ，０（ＣＨＩＣＨ２ＣＨ２０）ｆｆｉＨ但し、上式中
でＲ１はＣ□〜Ｃ，、好ましくはＣ５〜Ｃ２のアルキル
基、そしてＪは平均で約１〜６、好ましくは１〜４の数
である。

適当な溶剤の具体例には、エチレン　グリコールモノエ
チルエーテル（Ｃｘ　Ｈｓ　−０−ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ）
、ジエチレン　グリコールモノブチルエーテル（Ｃ４Ｈ
ｓ−０−（ＣＨ２ＣＨｔｏ　）２Ｈ）、テトラエチレン
　グリコールモノオクチルエーテル（０８Ｈ１７−０−
（ＣＨ，ＣＨ，Ｏ）、Ｈ）、プロピレン　グリコールモ
ノエチルエーテル、ジプロピレン　グリコールモツプチ
ルエーテル、トリプロピレングリコール七ツメチルエー
テル等がある。ジエチレン　グリコールモノブチルエー
テルと、トリプロピレン　グリコールモノメチルエーテ
ルが特に好ましく用いられる。

対照的に、そして全く予期しなかったことだが、本発明
の安定剤を形成する少量の隣位−ヒドロキシ含有グリコ
ールは懸濁液の相分離を防止する。

液相のマイナー成分として含ませることができる他の有
用なゲル化防止剤は、脂肪族線状の、または脂肪族単環
式のジカルボン酸、例えば琥珀酸まｔ二はマレイン酸の
０６〜Ｃ１，アルキルニル誘導体と、対応するその無水
物または脂肪族単環式のジカルボン酸化合物である。非
水液体重質ビルダー人りランドリー用洗剤組成物の中で
ゲル化防止剤として、これらの化合物を使用することは
、１９８５年７月１８日に出願された、一般１Ｎ渡され
た同時継続出願連番７５６．３３４の中に開示されてい
る。その開示を、ここに参考として全文を引用する。

簡単に言えば、これらのゲル化防止用化合物は、脂肪族
の線状の、または脂肪族の単環式のジカルボン酸化合物
である。分子の脂肪族部分は飽和のものでも、またはエ
チレンの二重結合不飽和基を持つものでも良く、そして
脂肪族線状部分は直鎖のものでも、あるいは枝分かれし
たものでも良い。

脂肪族単環式分子は飽和したものでも、または環中に二
重結合を一つだけ含むものであっても良い。

更に、脂肪族の炭化水素環は、環内に炭素原子を５個ま
たは６個含むことができる、即ち、シクロペンチル、シ
クロペンテニル、シクロヘキシル、またはシクロへキセ
ニルのように、一つのカルボキシル基が環中の一つの炭
素原子に直に結合し、他のカルボキシル基は線状のアル
キル基またはアルケニル基を通して環に結合しているよ
うなものである。

脂肪族の線状ジカルボン酸は、その脂肪族部分中に少な
くとも約６個の炭素原子を有し、そして最高で約１４個
までの炭素原子、好ましい範囲は約８〜１３個、特に好
ましくは９〜１２個の炭素原子を有するアルキルまたは
アルケニルであり得る。カルボン酸基（−ＣＯＯＨ）の
一つは、好ましくは脂肪族鎖の末端（σ）の炭素原子に
結合し、そして他のカルボキシル基は、好ましくは次の
隣接（β）炭素原子に結合するか、あるいは「位から炭
素原子二個または三個分だけ離れた位置、即ち、γ−も
しくはΔ−の炭素原子の上に結合しても良い。

好ましい脂肪族ジカルボン酸は、ζ．β−ジカルポン酸
と、それに対応する酸無水物であり、特に好ましいのは
琥珀酸またはマレイン酸の訪導体で、次の一般式ををす
る： 但し、上式中でＲ１は炭素原子数が約６〜１２、好まし
くは７〜１１．特に好ましくは８〜１０のアルキル基ま
たはアルケニル基であり、二重が二重結合の時はＤ＝１
、−−−が単結合の時はｎ＝＝２である。

アルキル基またはアルケニル基は、直鎖のものでも枝分
かれしたものでも良い。直鎖のアルケニル基が特に好ま
しい。Ｒ＋が単一のアルキル基またはアルケニル基を表
わすことは必ずしも必要ではなく、そしてジカルボン酸
調製用の出発物質いかんによっては異なる炭素鎖長の混
合物が存在することも在り得る。

脂肪族単環式のジカルボン酸は、環の炭素原子に一つま
たは二つの線状の脂肪族基が結合した５員の、もしくは
６員の次素環のいずれであっても良い。線状の脂肪族基
は少なくとも約６、好ましくは少なくとも約８、特に好
ましくは少なくとも１０個の炭素原子を、そして最高で
約２２まで、好ましくは最高で約１８まで、特に好まし
くは最高で約１５個までの炭素原子を持つべきである。

脂肪族環に接続して二つの脂肪族炭素原子が存在する時
は、両者は互いにパラ位にあることが好ましい。従って
、好ましい脂肪族環式ジカルボン酸化合物は下記の構造
式によって表わすことができるだらう。

但し、上の式中で、−丁−は、−ＣＨ２−１−ＣＨ＝−
ＣＨ、−ＣＨ、＋、または−〇Ｈ＝ＣＨ−を表わし：Ｒ
１は炭素原子数が３〜１２のアルキル基またはアルケニ
ル基を表わし；そして Ｒ″は水素原子まｔ；は炭素原子数が１〜１２のアルキ
ル基またはアルケニル基を表わす。但しＲ２とＲ３中の
炭素原子の合計数が約６から約２２の範囲であることを
前提として。

好ましくは、−Ｔ−は−ＣＨ２−ＣＨｔ−または−ＣＨ
＝　ＣＨ−１特に好ましくは−ＣＨ−ＣＨ−を表わす。

Ｒ２とＲ′は、夫れ夫れが好ましくは炭素原子数が約３
〜約１０、特に約４〜約９で、Ｒ２とＲ３内の炭素原子
の合計数が約８〜約１５のアルキル基である。アルキル
基またはアルケニル基は直鎖のものでも枝分かれしたも
のでも良いが、しかし好ましいのは直鎖のものである。

ノニオン界面活性剤の量は、一般に約２２％〜約６０％
と言ったように約２０％〜約７０％の範囲であり、例え
ば組成物に対する重量比で２５％、３０％、３５％、４
０％である。もし使うとすれば溶剤または希釈剤の量は
、通常最高で２０％まで、好ましくは１５％迄で、例え
ば０．５〜１５％、好ましくは５．０〜１２％である。

粘度制御剤兼ゲル化防止剤としてのアルキレン　グリコ
ールエーテルに対するノニオン界面活性剤の重量比は（
勿論前者が存在するとしての事だが）、発明の好ましい
具体例に在るように、約１００：１から１：１、好まし
くは約５０：ｌから約２＝１の範囲内であり、例えば、
１０：１．８：１．６：１．４：１，３：１である。従
って、非水液体相は組成物に対する重量比で約３０％か
ら約７０％、好ましくは約５０％から約６０％である。

もし用いるとしたら、ジカルボン醜ゲル化防止剤の量は
、例えば、ゲル化温度と言ったような液体ノニオン界面
活性剤の性質、ジカルボン酸の性質、ゲル化温度に影響
するかも知れない組成物中の他の成分、および目的とす
る用途（例えば、熱水で使用するのか、または冷水でか
、地理的気候条件など〕と言ったような要因に依存する
だらう。一般にゲル化温度は、液体ノニオン界面活性剤
の重量に対して約１％から約３０％、好ましくは約１．
５％から約１５％の範囲の量のジカルボン酸を用いて、
約３°Ｃより以下、好ましくは約０°Ｃより以下に下げ
ることが可能である。勿論、特定のケースごとに日常慣
用の試験によって最適量を容易に決めることはできるが
。

好ましい具体例における本発明の洗剤組成物は、同じく
必須成分として水溶性の、および／または水分敵性の洗
剤ビルダー塩を含む。代表的な適当なビルダー塩は、例
えば前述の米国特許環４．３１６．８１２号、同４，２
６４，４６６号、同３，６３０．９２９号、その他多数
の中に開示されたような物を含む。洗剤化合物と一緒に
単独で、または他のビルダーと混ぜて使用できる水溶性
無機のアルカリ性ビルダー塩は、アルカリ金属の炭酸塩
、硼酸塩、燐酸塩、ポリ燐酸塩、重炭酸塩、珪酸塩であ
る。（アンモニウム塩または置換アンモニウム塩も同じ
く使用できる。）そのような塩類の具体例を挙げれば、
トリポリ燐酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、四重硼酸ナ
トリウム、ピロ燐酸ナトリウム、ピロ燐酸カリウム、重
炭酸ナトリウム、トリポリ燐酸カリウム、ヘキサメタ燐
酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、七ノー及びジ−
オルト燐酸ナトリウム、重炭酸カリウムがある。環境保
全関係条例によって燐酸塩含有成分が禁止されていない
所では、トリポリ燐酸ナトリウム（ＴＰＰ）が特に好ま
しく用いられる。アルカリ金属珪酸塩は、同じくまた、
組成物が洗濯機のパーツに腐食を与えないように機能す
る有用なビルダー塩である。

Ｎ５＝Ｏ／５ｉ０２比が１．６／１から１／３．２、特
に約１７２から１　／２．８の珪酸ナトリウムが好まし
い。同じ比を持つ珪酸カリウムも同じく使用できる。

ビルダーの他のクラスは水不溶性のアルミノ珪酸塩で、
ξれには結晶質と非晶質の両方のタイプが含まれる。種
々の結晶質のゼオライト（即ち、アルミノ珪酸塩）が英
国特許環１，５０４，１６８号、米国特許環４，４０９
，１３６号、及びカナダ特許環１．０７２．８３５号、
同１．０８７．４７７号に記述されている。それに関す
る記述に対して、これらの特許全部を参考としてここに
引用する。

ここで有用な非晶質ゼオライトの例はベルギー特許第８
３５，３５１号の中に見出だすことができる。この特許
もここに参考として引用する。ゼオライトは、一般に次
式を有する。

（Ｍ、Ｏ）！・（Ａ　Ｉ２０３）ｙ・（Ｓ　ｉｏ　りｆ
−ｖＨ、。

但し０、上式中でｘ−１，ｙ−０，８−１，２、好まし
くは１、ｘ＝１．５〜３，５またはそれ以上、好ましく
は２〜３、Ｖ＝Ｏ〜９、好ましくは２．５〜６、そして
Ｍは好ましくはナトリウムである。代表的なぜオライド
は、タイプＡと呼ばれるもの、又は類似の構造のもので
あり、タイプ４Ａが特に好ましい。好ましいアルミノ珪
酸塩は、約２００ミリ当量／グラム、またはそれ以上、
例えば４００ミリ当量／グラムと言ったカルシウム　イ
オン交換能を有する。

洗剤と一緒に単独で、または他の有機と無機のビルダー
と混ぜて用いることのできる有機のアルカリ性金属イオ
ン封鎖剤ビルグー塩は、アルカリ金属、アンモニウムま
たは置換アンモニウムのアミノポリカルボン酸塩、例え
ば、ナトリウムとカリウムのジアミンテトラ酢酸塩（Ｅ
ＤＴＡ）、ナトリウムとカリウムのニトリロ三酢酸塩（
ＮＴＡ）及びトリエタノールアンモニウム　Ｎ−（２−
とドロキンエチル）ニトリロ三酢酸塩である。これらの
ポリカルボン酸塩の混合塩も同じく適当である。

有機タイプの他の適当なビルダーには、カルボキシメチ
ル琥珀酸、タルトロン酸塩、グリコール酸塩およびポリ
アセタールカルボン酸がある。

ポリアセタールカルボン酸エステルとそれらの洗剤組成
物中での使用が米国特許環４，１４４，２２６号、同４
，３１５，０９２号、同４，１４６，４９５号に記述さ
れている。類似のビルダーに関する他の特許には、米国
特許環４，１４１，６７６号、同４，１６９，９３４号
、同４，２０１，８５８号、同４，３０２，５６４号、
同４，３０３，７７７号がある。同じく関連のあるもの
としては、ヨーロッパ特許出願Ｎｏ、ＯＯ１５０２４、
同００２１４９１、同００６３３９９がある。

懸濁した洗剤ビルグーの全組成物に対する割合は、約２
０ル５０ 普通は約３０〜７０重量パーセントの範囲、例えば組成
物の約４０〜５０重量パーセントである。

本発明によれば、洗剤ビルダー塩（単数または複数の）
、または漂白剤、顔料など他のいかなる微粉砕された懸
濁固体微粒子添加物の液体ベヒクル中の懸濁物の物理的
安定性も、微粉砕された懸濁固体粒子の沈降を実質的に
防止するのに効果的な量の前述の安定剤の存在によって
劇的に改善される。

本発明による安定剤は下記の式を有する化合物からなる
。

但し、上式中でＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は夫れ夫れ独立
に、水素、最高で炭素原子数６までの低級アルキル、最
高で炭素原子６個までのヒドロキシ−置換低級アルキル
またはアリールを表わし、そしてＲＩ、Ｒ２、Ｒ１、Ｒ
４の内型つを越えないものがアリールであっても良いと
の前提の下に　Ｒ１とＲ４はそれらが接続している炭素
原子と共に５員または６員の炭素環を形成することがで
きる好ましくは、Ｒ１，Ｒ１、Ｒ３、Ｒ′は水素、最高
で炭素原子６個までの低級アルキル、または最高で炭素
原子６１１１までのヒドロギシー置換低級アルキルであ
る。更に好ましくは、Ｒ２とＲ３が水素であり、モして
Ｒ１とＲ１が水素、最高で炭素原子６個までの低級アル
キル、または最高で炭素原子６個までのヒドロキシ−置
換低級アルキルである。

なお−層好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３が水素であり、
Ｒ４が水素、最高で炭素原子６個までの低級アルキル、
または最高で炭素原子が６個までのヒドロキシ−置換低
級アルキルである。更に好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３
が水素であり、モしてＲ４が水素、または−ＣＨ，（Ｏ
Ｈ）である。適当な化合物としては、エチレン　グリコ
ール（１，２−エタンジオール）、プロピレン　グリコ
ール（１，２−プロパンジオール）、１．２−ブタンジ
オール、２．３−ブタンジオール、ピナコール（２，３
−ジメチル−２゜３−ブタンジオール）、グリセロール
があり、中でエチレングリコールとグリセロールが最も
好ましい。

Ｒ１、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ１の内で二つを越えない限り、そ
れらはアリールであっても良く、そして二つのアリール
基が同時に存在する時は、それらのアリール基は異なる
ヒドロキシ−置換炭素原子に結合しているのが好ましい
。更にまた、二つのアリール基が存在する時は、残るＲ
は全て水素であるのが更に好ましい。適当なアリール基
には、フェニル、ベンジル、ナフチルがあり、中でフェ
ニルが好ましい。ヒトＯベンゾイン（１，２−ジフェニ
ル−１，２−エタンジオール）は、アリール含有化合物
の代表例である。

Ｒ１とＲ′は、それらが接続している炭素原子と一緒に
５員または６員の炭素環を形成し得るＯＲ’とＲ′がそ
のような環を形成する時は、好ましくはＲ２とＲ３は水
素であることが望ましい。適当な化合物には、シス−１
，２−シクロベンタンジオール、トランス−１，２−シ
クロベンクンジオール、シス−１，２−シクロヘキサン
ジオール、トランス−１，２−シクロヘキサンジオール
がある。

典型的には、安定剤の存在量は該組成物の重量の約０．
０５％から約１，０％、好ましくは約［１１％から約０
．５％である。

更に、低密度填料も同じく本組成物に配合することがで
きる。

低密度填料は、液体相および／または組成物中で不溶で
、而も組成物の種々の成分と調和するような無機または
有機の微粒子物質のいかなる物でも良い。それに加えて
、填料粒子は、製品の処方、配合、包装、出荷および使
用中に遭遇するであらうと予想される剪断応力を支える
に十分な機械的強度を持たなければならない。

前述の一般基準の中で、適当な填料物質は、室温、例え
ば２３°Ｃで測定して約０．０１−０．５０１／ｃｃ。

特に約０．０１−（１，２０ｇ／ｃｃ１殊に約０．０２
−０．２０　ｇ／ｃｃの有効密度と、約１−３００ミク
ロン、好ましくは４〜２００ミクロンの粒子直径、平均
粒子サイズ直径で約２０〜１０Ｏミクロン、好ましくは
約３０〜８０ミクロンの粒子サイズを有する。

そのように低い嵩密度を有する無機と有機の填料のタイ
プは、一般に中空のマイクロスフェア−マイクロバルー
ン、または少なくとも高度に多孔質の固体微粒子物質で
ある。

例えば、無機または有機のマイクロスフェア−のいずれ
か、または両方、例えば有機のポリマーのマイクロスフ
ェア−１またはガラス泡が好ましい。特に制限せずに有
機ポリマー物質のマイクロスフェア−の具体例を挙げれ
ば、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリエチレン
、ポリプロピレン、ポリエチレン、テレフタール酸エス
テル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアミド等
がある。更に一般的には、前述のＧＢ　　２．１６８゜
３７７Ａの４頁、４３〜５５行に開示されているような
低密度微粒子填料、−（これには、ムーアハウスはか及
びつオリンスキーほかの特許の中で前記ＧＢ特許に引用
されたものを含む）−のいかなるものでも、この発明の
非水液体組成物中で用いることができる。中空のマイク
ロスフェア−に加えて、アルミノ珪酸塩ゼオライト、噴
霧乾燥したクレー等のような他の低密度無機填料物質も
同じく使用可能である。

しかしながら、水溶性物質から軽量の填料を作る方が好
ましい。これには次のような利点がある。

即ち、水性の洗浄浴中で汚れた布帛を洗濯する時に、水
溶性の粒子は水に溶け、従って洗濯すべき布帛の上に沈
積しないだらうと言うことである。

それと対照的に、水に不溶の填料粒子は洗濯される布帛
の繊維または表面にもっと容易Ｉこ付着するか、または
それらの上に吸着される。

本発明の非水液体相には溶けないが、しかし水には溶け
るそのような軽量の填料の具体例に関しては、Ｑ　−Ｃ
ｓｌｌの商標名で市販されているようなナトリウム硼珪
酸ガラス、特にＱ−Ｃｅｌｌ　４００、Ｑ−Ｃｅｌｌ　
２００．　Ｑ−Ｃｅｌｌ　５００等々のような中空のマ
イクロスフェア−の名を挙げることができる。これらの
物質は洗濯浴中で腐食防止剤として働く珪酸イオンを与
えると言う付加的なメリットを持っている。

中空のマイクロスフェア−低密度粒子の製造に適した水
溶性有機物質の例としては、例えば澱粉、ヒドロキシエ
チルセルロース、ポリビニルアルコール、及びポリビニ
ルピロリドンの名を挙げることができるが、後者は同じ
く水性の洗濯浴の中で溶けた時に、汚れの懸濁剤のよう
な機能的性質を提供する。

本発明の特徴の一つは、非水液体懸濁液に加えられた低
密度填料の量が、懸濁粒子と低密度填料の統計学的重み
付き平均密度が液体相（ノニオン界面活性剤および他の
溶剤、液体成分、溶解成分を含む）の密度と同じか、ま
たは大きくは違わないようにすることである。この意味
するところを実用的な言葉で言えば、低密度填料を添加
した後でも全組成物の密度が殆ど変わらないか、または
液体相単独の密度と同じであると言うことである。

従って、添加すべき低密度填料の量は、低密度填料の密
度、液体相単独の密度および低密度填料を除外した全組
成物の密度に依存して決まるてあらう。任意特定の出発
液体分散液に対して、低密度填料の量は微粒子の密度の
増加につれて増加するだらうし、逆に微粒子の密度が減
少するにつれて最終組成物の密度に一定の減少を行なわ
せる為に低密度填料の量を少しく減らすことが必要であ
らう。

液体相の密度（既知である）と分散相の密度を均等化す
る為に必要な低密度填料の量は、低密度填料と非水分散
液との理想混合の仮定に基づく下記の式を用いて理論的
に計算することができる：ｉｓ 但し、上の式において、−は最終組成物の密度！Ｊｆ を液体の密度と等しくする為に懸濁液に添加されるべき
低密度填料の質量分率を表わし；ｄｏｓ　＝低密度填料
の液体Ｒ換密度；ｄｌｉｑ−懸濁液の液体相の密度； ｄｏ−出発組成物（即ち、低密度填料の添加前の懸濁液
）の密度； Ｍｆ＝最終組成物（即ち、低密度填料の添加後）の質量
：そして Ｍ　ｍ　ｓ−添加されるべき低密度填料の質量である。

一般に、分散相の密度と液体相の密度を等しくする為に
必要な低密度填料の量は、非水分散液の重量に対して約
０．０１〜１０重量％、好ましくは約０．０５〜６．０
重量％の範囲内であらう。

再高度の安定性を得る為には、液相密度と分散相密度を
互いに等しくする、即ち、ｄｌｉＱ／ｄｓｆ　＝　１と
するのが好ましいけれども、僅かな密度の相違、例えば
ｄｌｉｑ／ｄｓｆ＝　０．９０〜１．１０．特に０．９
５〜１．０５（ここで、ｄｓｆは低密度填料の添加後の
分散相の最終密度である）ならば、猶多くの場合、一般
に相分離の無いこと、例えば少なくとも３〜６ケ月また
はそれ以上の期間に互って透明な液体相が現われないこ
とによって表わされる受容できる安定性を与えるだらう
。

今述べた如く、本発明は微粉砕された布帛処理用固体粒
子の非水液体懸濁物に、固体粒子と連続液体相の密度と
類似の低密度填料の統計学的に重み付けされた平均密度
を与えるのに十分な量の固体粒子を添加することを必要
とする。しかしながら、単に液体相の密度と類似した分
散相の統計学的に重み付けされた平均密度を持つのみで
は、それだけでは、如何にして、または何故に低密度填
料が安定化の影響を及ぼすのかを説明していないように
見えるだらう。何故かならば、最終組成物は依然として
、普通ならば当然沈降する筈の燐酸塩の如き比較的高い
密度の分散した布帛処理用固体粒子を含み、そして普通
ならば当然液体相中を上昇する筈の低密度填料を含んで
いるからである。

いかなる特別な理論にも束縛されることを望む者ではな
いが、仮定としては次のように考えられ、そして実験デ
ータと顕微鏡による観察結果も、そのことを確証してい
るように思われる。即ち、ビルダー、漂白剤などの如き
分散した洗剤添加物固体粒子は実際には、それに向かっ
て引き付けられ、固着して低密度填料粒子を取り囲んで
分散粒子の単一層または多重層を形成し、恰も゛複合″
粒子を形作って、それが事実上−つの単位粒子として機
能していると。そうなると、これらの複合粒子は複合粒
子を形成する個々の粒子全部の密度の容積重み付けした
。平均に限りなく近い一つの密度を持つものと考えるこ
とができる。

但し、上の式中で、 ｄｃｐ　＝複合粒子の密度； ｄＨ＝分散相（重い粒子）の密度： ｄＬ−填料の密度： ＶＨ＝複合物中の分散相粒子の合計容積；ＶＬ＝複合物
中の填料の合計容積。

しかしながら、複合粒子の密度が液体相の密度と類似し
たものになる為には、分散粒子の大多数が低密度填料の
各粒子と相互に影響し合うことが必要であって、倒えば
、相対的密度に依存して分散した（重い）粒子の数百か
ら数千が各気泡と会合しなければならない。

従って、填料粒子の表面上に多数の分散粒子を収容する
為には低密度填料の平均粒子サイズ直径が、洗剤ビルダ
ーなどのような分散相粒子の平均粒子サイズ直径よりも
大きくなければならないと言うのが、この発明の組成物
と方法の別の特徴である。この点に関して、分散粒子の
平均粒子サイズ直径に対する気泡の平均粒子サイズ直径
の比は、少なくとも６：１１例えば６：１から３０：１
．特に８：１から２０：ｌでなければならず、そして最
良の結果が得られたのは、この比が約１０：１の時であ
ることが発見された。３：ｌより小さい直径比において
は、分散粒子と低密度填料の相対密度と液体相密度いか
んに因っては、安定性に若干の改善が生じるかも知れな
いけれども、満足できる結果は一般には得られないだら
う。

従って、低密度填料の平均粒子サイズ直径が２０〜１０
０ミクロン、特に３０〜８０ミクロンの好ましい範囲に
ある場合、分散相粒子は約１〜１０ミクロン、特に４〜
５ミクロンの平均粒子サイズ直径を持たなければならな
い。これらの粒子サイズは以下に記るすような適当な摩
砕によって得ることができる。

この発明の組成物は一般に高度に濃縮されており、従っ
て比較的低い投与量で使用できるから、さもなければ不
溶性の燐酸カルシウムの生成によって、齋らされるかも
知れない外皮形成を防止する為に高いカルシウム結合能
を持つポリマーのカルボン酸の如き補助ビルダーと一緒
に任意の燐酸塩ビルダー（例えば、トリポリ燐酸ナトリ
ウムのような）を補足することが要望まれる。そのよう
な補助ビルダーも同じく当該技術において良く知られて
いる。例えば、約等モルのメタクリル酸と無水マレイン
酸の共重合体で、完全に中和してナトリウム塩としたＳ
　ｏｋｏｌ＊ｎ　ＣＰ　５を挙げることができる。

補助ビルダーの量は、組成物の全重量に対して、一般に
最高で６重量％まで、好ましくはｌ／４〜４％、例えば
１％、２％、または３％である。勿論、本組成物は環境
保全上の拘束によって必要とされる所では、いかなる燐
酸塩ビルダー無しでも調製することができる。

洗剤ビルグーに加えて、洗剤製品に機能的な、または審
美的性質のいずれであれ、更に追加的な希望する性質を
与える為に種々の他の添加物または補助薬を存在させて
も良い。このような訳で、配合処方の中に少量の汚れの
浮上剤または再沈着防止剤、例えば、ポリビニルアルコ
ール、脂肪アミド、カルボキシメチルセルロース・ナト
リウム塩、ヒドロキシ−プロピルメチルセルロースを通
常最高で１０重量パーセントまで、例えば０．１〜１０
％、好ましくは１〜５％の範囲内で含有させることがで
きる。木綿、ポリアミド、ポリエステル用光沢剤のよう
な蛍光増白剤としては、例えば、スチルベン、トリアゾ
ールとベンジジン　スルホン組成物、特に、スルホン化
された置換トリアジニルスチルベン、スルホン化す７ト
トリアゾールスチルペン、・ベンジジン　スルホン等が
あり、中で最も好ましいのは、スチルベンとトリアゾー
ルの組み合わせである。典を的には、蛍光増白剤は最高
で約２重量パーセントまで、好ましくは最高で１重量パ
ーセントまで、例えば０．１〜０．８重量パーセントの
量を使用できる。

ウルトラマリン　ブルーのような青味付は剤：酵素、好
ましくは、ズブチリシン、ブロメリン、パパイン、トリ
パイン及びペプシンの如き蛋白質分解酵素、並びにアミ
ラーゼ型酵素、リパーゼ型酵素及びそれらの混合物；テ
トラクロールサリチルアニリド、ヘキサクロロ７エンの
如き殺菌剤：殺カビ剤：染料；顔料（水分散性）：防腐
剤；紫外線吸収剤；カルボキシメチルセルロースＮ１塩
、Ｃ１，〜Ｃ２２アルキルアルコールとＣＯＸ〜Ｃ１，
アルキル硫酸塩との錯体の如き黄ばみ防止剤：ｐＨ調節
剤とｐＨＭ衝剤：色落ちしない漂白剤、香料、及び例え
ば、シリコン化合物の如き消泡剤または石饋泡消し剤も
同じく使用することができる。

漂白剤は、便宜上大きく別けて塩素系漂白剤と酸素系漂
白剤の二つに分類される。塩素系漂白剤は次亜塩素酸ナ
トリウム（Ｎ　ｓｏ　Ｃｌ）、ジクロロインシアヌル酸
カリウム（有効塩素５９％）、及びトリクロロイソシア
ヌル酸（有効塩素９５％）によって代表される。酸素系
漂白剤の方が好ましく、そして溶液中で過酸化水素を放
出する過酸（ペルオキシ）化合物によって代表される。

好ましい例としては、ナトリウムとカリウムの過硼酸塩
、過炭酸塩、過燐酸塩およびモノ過硫酸カリウムがある
。

過硼酸塩、特に、ナトリウム過硼酸塩−水和物は特別に
好ましい。

ペルオキシ化合物は、好ましくはその活性剤と混ぜて用
いられる。過酸化物漂白剤の有効作用温度を低下させる
ことのできる適当な活性剤が、例えば米国特許第４，２
６４，４６６号、まＩ；は米国特許第４，４３０，２４
４号の１欄に開示されている。その中の関連のある開示
をこ”こに参考として引用する。ポリアシル化化合物は
好ましい活性剤である。これらの中では、テトラアセチ
ルエチレン　ジアミン（“ＴＡＥＤ”）とペンタアセチ
ル　グルコースが特別に好ましい。

他の有用な活性剤には、例えばアセチルサリチル酸誘導
体、エチリデン安息香酸エステルアセテートとその塩、
エチリデン　カルボン酸エステルアセテートとその塩、
アルキルとアルケニルの琥珀酸無水物、テトラアセチル
グリコウリル（ＴＡＧＵ“）、及びこれらの誘導体があ
る。活性剤の他の有用なりラスは、例えば米国特許第４
，１１１．８２６号、同４，４２２，９５０号、同３．
６６１．７８９号の中に開示されている。

通常、漂白活性剤は過酸素化合物と相互作用して洗浄水
の中にペルオキシ酸漂白剤を形成する。

洗浄水の中で金属イオンの存在で、そのようなペルオキ
シ酸と過酸化水素との間でどの様な好ましからざる反応
が起こるのも防止する為に高い錯形成能を有する金属イ
オン封鎖剤を含めることが好ましい。好ましい金属イオ
ン封鎖剤はＣａ”イオンと、錯体形成の安定常数（ｐＫ
）がイオン強度０．１モル／リットルの水中で２５℃で
計算して６または６以上になるような錯体を形成するこ
とができる。上の記述の中で、ｐＫは便宜的に次の式に
よって定義される：　ｐＫ＝−１部ｇＫ、　　但し、Ｋ
は平衡常数を表わす。従って、例えば上述の条件におけ
る銅イオンのＮＴＡとＥＤＴＡとの錯体形成のｐＫ値は
、夫れ夫れ１２．７と１８．８となる。

上に述べたような金属イオン封鎖剤に加えて、適当な金
属イオン封鎖剤としては、例えば、Ｄ　ｅｑｏｅ−ｓｔ
と言う商標名で販売されている化合物、例えば、ジエチ
レン　トリアミン五酢酸（ＤＥＴＰＡ）；ジエチレン　
トリアミンペンタメチレン燐酸（ＤＴＰＭＰ、及びエチ
レン　ジアミンテトラメチレン燐酸（ＥＤ　Ｉ　ＴＥＭ
ＰＡ）が挙げられる。

例えば、過砿酸ナトリウムの如き過酸化物漂白剤の、カ
タラーゼ酵素のような酵素によって誘発される分解に起
因する損失を避ける為、組成物には更に酵素禁止剤化合
物、即ち、過酸化物漂白剤の酵素により誘発される分解
を禁止することのできる化合物を含有させることができ
る。適当な禁止剤化合物が米国特許第３．６０６，９９
０号の中に開示されている。特許の関連する開示を、こ
こに参考として引用する。

禁止剤化合物として特に関心のあるものとして、ヒドロ
キシルアミン流酸塩と他の水溶性のヒドロキシルアミン
塩を挙げることができる。この発明の好ましい非水液体
洗剤組成物の中で、ヒドロキシルアミン塩禁止剤の適当
な量は、約０．０１〜０．４％と言う少量で良い。しか
しながら、一般に酵素禁市剤の適当量は、最高で約１５
％まで、例えば組成物の重量に対して０．１〜１０％で
ある。

低密度填料と一緒に使用する為の他の潜在的に有用な安
定剤は、１９８５年９月２５日に出願されたＢ　ｒｏｔ
ｃほかによる一般譲渡された同時継続出願連番７８１．
１８９の中に開示されているような、酸性の−ＰＯＨ基
を含む酸性の有機亜燐酸化合物である。この開示を、こ
こに参考として引用する。酸性の有機亜燐酸化合物は、
例えば炭素原子を５個以上、例えば８〜２０闇有する親
油的性質を持ったアルカノールの如き、燐酸とアルコー
ルとの部分エステルとしても良い。特定な例は、燐酸と
Ｃ１，〜Ｃ＋ａアルカノールとの部分エステルである。

Ｍａｒｃｈｏ＋＋の製品、Ｅｍｐｉｐｈｏｓ　５６３２
は、約３５％のモノエステルと６５％のジエステルとか
ら成っている。用いるとじＩこら、燐酸化合物の量は最
高で約３％まで、好ましくは最高でも１％まであれば十
分である。

１９８６年１１月３日に出願されたＢ　ｒｏｚｔほかに
よる同時継続出願連番９２６，８５１の中で開示されて
いる（この開示を、ここに参考として引用する）ように
、フリーのヒドロキシル基をフリーのカルボキシル基を
有する部分に変換して変成したノニオン界面活性剤、例
えばノニオン界面活性剤とポリカルボン酸との部分エス
テルは、組成物の粘弾性的性質を更に改善する為に組成
物の中に組み入れることができる。例えば、分子の末端
が酸で終わっているノニオン界面活性剤が、ノニオン界
面活性剤１都当たり最高で１部まで、例えば０．１〜０
．８部の割合で存在すれば十分である。

これらオプションによる洗剤添加物の適当な範囲は：酵
素の場合、０〜２％、特に０．１〜１．３％；防食剤で
は、約０〜４０％、好ましくは５〜３０％；消泡剤と石
顛泡抑制剤では、０〜１５％、好ましくは０〜５％、例
えば０．１〜３％：増粘剤と分散剤は、０〜１５％、例
えば０．１〜１０％、好ましくは１〜５％：汚れの浮上
剤または再沈着防止剤と黄ばみ防止剤の場合、０〜１０
％、好ましくは０．５〜５％：着色剤、芳香剤、増白剤
、青味付は剤は、合計した重量で０％から約２％、好ま
しくは０％から約１％；ｐＨ調節剤とｐＨ緩衝剤は、０
〜５％、好ましくは０〜２％；漂白剤は、０％から約４
０％、好ましくは０％から約２５％、例えば、２〜２０
％；漂白安定剤と漂白活性剤は、０％から約１５％、好
ましくは０〜１０％、例えば、０．１〜８％；酵素禁止
剤は、０−１５％、例えば、０．０１〜１５％、好まし
くは０．１〜１０％：高い錯体形成能を持った金属イオ
ン封鎖剤は、最高で約５％まで、好ましくは１７４〜３
％、例えば、約１７２〜２％；である。補助薬の選定に
就いては、それらが洗剤組成物の主要成分と馴染みの良
いように選ばれるだらう。

発明の好ましい形では、液体ノニオン界面活性剤と固体
成分（低密度填料を除いた）の混合物は、摩砕、例えば
サンドミルまたはボールミルによる摩砕を受ける。特に
有用なのは、例えば、ライ−不ルーアムステルダム、ま
たはネッチュージ７−マ二一によって販売されているよ
うなアトリノションータイブの粉砕機であり、粉砕機の
中では例えば固体成分の粒子サイズは約ｌ−１θミクロ
ンまで、例えば平均粒子サイズで言えば、４〜５ミクロ
ン、或いはもっと小さい粒子サイズ（例えば、１ミクロ
ン）まで下げられる。好ましくは、すべての懸濁粒子の
約１０％以下、特に約５％以下が１５ミクロン、好まし
くは１０ミクロン以上の粒子サイズを持つ。粒子サイズ
の減少に伴なうエネルギー消費のコストの増加に濫みて
、平均粒子サイズは少なくとも３ミクロン、殊に約４ミ
クロンとするのが屡好ましい。他のタイプの摩砕ミル、
例えばトゥースミル、ペッグミル等も同じく使用するこ
とができる。

摩砕操作においては、固体成分の割合を十分７こ高くし
て（例えば、約５０％と言うように少なくとも約４０％
）固体粒子が相互に接触するようにし、固体粒子が他の
粒子とノニオン界面活性剤の液体によって事実上遮蔽さ
れないようにするのが好ましい、摩砕用ポールを使用す
る粉砕機（ボールミル）、または類似の動く１砕要素を
用いた粉砕機は、これ迄も極めて良い結果を与えてきた
。

このように、実験室では直径８ｍｎ＋のステアタイト摩
砕ポールを有するバッチタイプの輩砕機を使用しても良
い。もっと大規模な実験の場合は、相対的に高い速度で
回転するステーターとローターとの間の非常に小さい間
隙内を直径１ｍｍ又は１．５ｍｌ１１の摩砕ポールが動
いているような連続操作タイプの摩砕機（たとえば、Ｃ
０ＢＩＩ＋ミル）が使用できる。そのような屡砕磯を使
用する時は、ノニオン界面活性剤と固体のブレンドを最
初そのような細かい摩砕を行なわないミル（例えば、コ
ロイドミルンに通して粒子サイズを１００ミクロン以下
（例えば、約４０ミクロンまで）に減少し、次いで連続
ボールミルの中で、平均粒子直径を約１８ミクロン、ま
たは１５ミクロン以下にする摩砕段に掛けるのが望まし
い。

あるいは代わりに、粉末固体粒子を液体マトリックスと
、例えばジェットミルの中でブレンドする前に所望のサ
イズにまで細かく摩砕することもできる。

この発明の最終組成物は、一般に非ニユートン流動特性
を示す非水液体懸濁液である。低密度填料を添加した後
の組成物は、僅かにチキソトロープの性質、即ち応力ま
たは剪断力を援けると粘度が減少し、事実上Ｃａｓｓｏ
ｎの方程式に従って粘弾性的な挙動を示す。しかしなが
ら、振盪されたり、例えば絞り出しチューブボトルの狭
い開口を通して絞り出される時のような応力を受けると
、製品は容易に流動性になる。従って、本発明の組成物
は、ガラス製またはプラスチック製、硬質または柔軟性
のボトル、ジャー、その他の容器に便利に充填包装する
ことができ、そこから例えば自動洗濯機にあるような水
性の洗浄浴中に、普通１７４〜１．１／２カツプ、例え
ば−回の洗濯で普通８〜１８ガロンの水の中で単位洗濯
量（約３〜１５ポンド）当ｊ；すｌ／２カツプの量で計
量分配することができる。好ましい組成物は、３％６ケ
月またはそれより長期間放置されても安定な（液相の分
離ｌｎｍまたは２ｍｎ＋以下）ままである。

今まで述べてきた詳細な記述は、単に発明を具体的に示
す為に為されたものであり、その中で発明の精神から逸
脱すること無しにいかなる変法も為し得ることを理解す
べきである。

同じくまた、明細書と付属する特許請求の範囲の中で用
いられている゛″非水と言う言葉は水の不在を意味する
が、しかしながら少量の水、例えば、最高で約５％まで
、好ましくは約２％までの量の水は、組成物の中で許容
されるだらうと言うこと、従って“非水″組成物は、組
成物中に直に添加された、あるいは他の成分の一つの為
にキャリアーまたは溶剤として加えられＩ；のいずれで
あれ、そのような少量の水を含み得ることを理解すべき
である。

この発明の液体布帛処理用組成物は、普通良く使われる
ガラス、またはプラスチック製容器および１９８７年６
月１２日に出願された一般譲渡された同時継続出願連番
０６３，１９９の中に開示されたドセレット（−回分の
処方薬を入れる袋のこと）と使捨て小袋計量分配容器の
ような一回使捨て包装にも詰めることができるであらう
。前記の開示を、ここに参考として引用する。

以下、本発明を下記の非限定の実施例によって述べるが
、その中で用いられるすべての比率、割合、パーセンテ
ージは特に指定しない限り重量を基準としたものである
。同じく特に指定しない限り、圧力の単位には大気圧を
使用する。

実施例　１ 表１に示すような下記の組成物を調製し、回転遠心力と
振動の両方のテストに掛けた。その結果を同じく表１に
報告した。

酉−１ ジョン）の程度を書き留めた。

実施例　２ 実施例と同じ要領で、表２に示したような下記組成物を
調製し、それを遠心力と振動の両方のテストに掛けた。

その結果を同じく表２に報告する。

Ｌユ 注） トリポリ燐酸塩（酸型） テトラアセチルエチレンジアミン カルボキシメチルセルロース 硼珪酸塩ガラスのマイクロスフェア−（微小球）試料に
３０分間５０Ｇの遠心力を掛け、次いで相分離の程度を
肉眼で測定Ｆｒ１ｊｓｃｈの振動篩シェーカー上で最低
４時間、３００Ｇサイクル／分の振動力を試料に加え、
次ぎに肉眼検査し、微小球の分離（マイグレートリプロ
ピレングリコールモノメチルニー　テルトリアセチルエ
チレンジアミン カルボキシメチルセルロース エチレンジアミン五酢酸 硼珪−塩ガラスのマイクロスフェア− 試料に３０分間ＳＯＧの遠心力を掛け、次いで相分離の
程度を肉眼で測定 Ｆｒ１ｔｓｃｈの振動篩シェーカー上で最低４時間、３
０００サイクル／分の振動力を試料に加え、次ぎに肉眼
検査し、微小球の分離（マイグレーシコン）の程度を書
き留めた。

実施例　３ 表３に示したような下記組成物を調製し、エージングと
遠心力の両方のテストに掛けｊ；。

実施例　４ 実施例３と同じ要領で、表４に示したような下記組成物
を調製し、それをエージングテストに掛けた。

注） トリプロピレングリコールモノメチルエーテルトリポリ
燐酸塩（酸型） トリアセチルエチレンジアミン 手続補正書（方力 平成　元年　９月Ｈ日 １、事件の表示 平成１年特許願第１１３５７１号 ２、発明の名称 缶出処理用非水液体洗剤組成物 ３、補止をする者 事件との関係　　　特許出願人 住所 名　称　　コルゲート・バーモリブ・カンパニー４、代
理人 住所 東京都千代田区大手町二丁目２番１号 新大手町ビル　２０６区 カルボキシメチルセルロースエチ レンジアミン 試料を１００°Ｆで４週間放置し、次ぎに相分離の程度
を肉眼で測定した。

同じように、ＴＰＰ−ＨとＳ　ｏｋｏｌ＊ａ　Ｃ　Ｐ　
　５を削除し、代わりにクエン酸ナトリウムを入れた組
成物は同等の結果を与えた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）洗剤として効果的な量の少なくとも一つのノ
   ニオン界面活性剤からなる連続した非水液体相； （ｂ）該非水液体相中に懸濁し、洗剤ビルダーとして効
   果的量の少なくとも一つの粒状の洗剤ビルダー塩からな
   る懸濁粒子相；および （ｃ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （上式中でＲ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＲ＾４は、夫れ
   夫れ独立に水素、最高で炭素原子６個までの低級アルキ
   ル、最高で炭素原子６個までのヒドロキシ置換低級アル
   キルまたはアリール、そしてＲ＾１とＲ＾４は、Ｒ＾１
   、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＲ＾４の二つ以下がアリールであ
   っても良いとの前提の下に、それらが接続している炭素
   原子と共に５員−または６員−の炭素環を形成すること
   ができる）を有し、組成物の相分離を防止するのに効果
   的な量の安定剤； からなる布帛処理用非水液体組成物。 ２、Ｒ＾１＝Ｒ＾２＝Ｒ＾３＝Ｈであり、Ｒ＾４が水素
   、最高で炭素原子が６個までの低級アルキル、または最
   高で炭素原子が６個までのヒドロキシ置換低級アルキル
   である請求項１記載の布帛処理用組成物。 ３、Ｒ＾４＝Ｈである請求項２記載の布帛処理用組成物
   。 ４、Ｒ＾４が最高で炭素原子６個までの低級アルキルで
   ある請求項２記載の布帛処理用組成物。 ５、Ｒ＾４が最高で６個までのヒドロキシ置換低級アル
   キルである請求項２記載の布帛処理用組成物。 ６、Ｒ＾４が−ＣＨ＿２（ＯＨ）である請求項５記載の
   布帛処理用組成物。 ７、該懸濁粒子相が更に連続液体相の密度と、低密度填
   料と少なくとも一つの粒状の洗剤ビルダー塩を含む懸濁
   粒子相の密度を実質的に均等化するのに十分な量の低密
   度填料を含有する請求項１記載の布帛処理用組成物。 ８、該懸濁相の密度に対する該液体相の密度の比が約０
   ．９０から約１．１０である請求項７記載の布帛処理用
   組成物。 ９、該懸濁相の密度に対する該液体相の密度の比が約０
   ．９５から約１．０５である請求項８記載の布帛処理用
   組成物。 １０、該低密度填料が約４〜２００ミクロンの平均粒子
   サイズを有する請求項７記載の布帛処理用組成物。 １１、該低密度填料が約２０〜１００ミクロンの平均粒
   子サイズを有する請求項１０記載の布帛処理用組成物。 １２、該低密度填料が約３０〜８０ミクロンの平均粒子
   サイズを有する請求項１１記載の布帛処理用組成物。 １３、懸濁粒子の平均粒子直径に対する低密度填料の平
   均粒子直径の比が少なくとも約６：１である請求項１０
   記載の布帛処理用組成物。 １４、懸濁粒子の平均粒子直径に対する低密度填料の平
   均粒子直径の比が約６：１から約３０：１である請求項
   １３記載の布帛処理用組成物。 １５、該低密度填料が約０．０１〜約０．５ｇ／ｃｃの
   密度を有する中空のプラスチックまたはガラスのマイク
   ロスフェアーからなる請求項７記載の布帛処理用組成物
   。 １６、該低密度填料が約０．０２〜約０．２ｇ／ｃｃの
   密度を有する中空のプラスチックまたはガラスのマイク
   ロスフェアーからなる請求項１５記載の布帛処理用組成
   物。 １７、該低密度填料が水溶性である請求項７記載の布帛
   処理用組成物。 １８、該低密度填料が硼珪酸塩ガラスのマイクロスフェ
   アーからなる請求項１７記載の布帛処理用組成物。 １９、該少なくとも一つの粒状の洗剤ビルダー塩が１〜
   １０ミクロンの平均粒子サイズを有する請求項１記載の
   布帛処理用組成物。 ２０、該少なくとも一つの粒状の洗剤ビルダー塩が４〜
   ５ミクロンの平均粒子サイズを有する請求項１９記載の
   布帛処理用組成物。 ２１、該少なくとも一つのノニオン界面活性剤がアルコ
   キシル化された脂肪アルコールからなり、該脂肪アルコ
   ールが炭素原子数が約１０〜２２のものである請求項１
   記載の布帛処理用組成物。 ２２、該脂肪アルコールが約１２〜約１８個の炭素原子
   を有する請求項２１記載の布帛処理用組成物。 ２３、該アルコキシル化された脂肪アルコールが最高で
   約１４モルまでの酸化エチレンを含有する請求項２１記
   載の布帛処理用組成物。 ２４、該アルコキシル化された脂肪アルコールが約３〜
   約１２モルの酸化エチレンを含有する請求項２３記載の
   布帛処理用組成物。 ２５、該アルコキシル化された脂肪アルコールが最高で
   約１４モルまでの酸化プロピレンを含有する請求項２１
   記載の布帛処理用組成物。 ２６、該アルコキシル化された脂肪アルコールが約３〜
   約８モルの酸化プロピレンを含有する請求項２５記載の
   布帛処理用組成物。 ２７、該脂肪アルコールが第二アルコールである請求項
   ２１記載の布帛処理用組成物。 ２８、該連続非水液体相が式 ＲＯ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｎＨ 但し、式中Ｒは炭素原子数２〜８のアルキル基で、ｎは
   約１〜約６の数である；または式Ｒ＿１Ｏ（ＣＨ＿２Ｃ
   Ｈ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｍＨ但し、式中Ｒ＿１は炭素原子
   数２〜８のアルキル基で、ｍは約１〜約６の数である； のアルキレングリコールエーテルの粘度調節およびゲル
   化防止剤の一定量を更に含む請求項１記載の布帛処理用
   組成物。 ２９、該アルキレングリコールエーテルがトリプロピレ
   ングリコールモノメチルエーテルからなる請求項２８記
   載の布帛処理用組成物。 ３０、該連続非水液体相が該組成物の約３０〜７０重量
   ％で、該懸濁粒子相が組成物の約７０〜３０重量％から
   なる請求項１記載の布帛処理用組成物。 ３１、該連続非水液体相が該組成物の約５０〜４０重量
   ％で、該懸濁粒子相が該組成物の約４０〜５０重量％か
   らなる請求項３０記載の布帛処理用組成物。 ３２、該安定剤が該組成物の約０．０５〜約１．０重量
   ％の割合で存在する請求項１記載の布帛処理用組成物。 ３３、該安定剤が該組成物の約０．１〜０．５重量％の
   割合で存在する請求項３２記載の布帛処理用組成物。