JPH0273372A - 電子写真キャリア用コーティング組成物 - Google Patents
電子写真キャリア用コーティング組成物Info
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- JPH0273372A JPH0273372A JP63226270A JP22627088A JPH0273372A JP H0273372 A JPH0273372 A JP H0273372A JP 63226270 A JP63226270 A JP 63226270A JP 22627088 A JP22627088 A JP 22627088A JP H0273372 A JPH0273372 A JP H0273372A
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- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は二成分系乾式複写機の現像剤に用いられるキャ
リアの表面コート用のコーティング組成物に関する。更
に詳しくは、本発明は耐久性、耐湿性及び流動性に優れ
たキャリアを製造するためにキャリアの表面にコーティ
ングするシリコーン組成物に関する。
リアの表面コート用のコーティング組成物に関する。更
に詳しくは、本発明は耐久性、耐湿性及び流動性に優れ
たキャリアを製造するためにキャリアの表面にコーティ
ングするシリコーン組成物に関する。
（従来の技術）
周知の如く、二成分系乾式複写機の現像剤は、微細なト
ナーとそれより大きいキャリアの二成分から構成され、
両者を混合攪拌することによって、摩擦により、トナー
とキャリアが夫々異なった符号に静電帯電する。このよ
うにして帯電した１−ナーを感光体上に形成されている
静電潜像に静電付着させることにより可視像が形成され
、この像を転写シートに転写、定着することにより複写
が達成される。
ナーとそれより大きいキャリアの二成分から構成され、
両者を混合攪拌することによって、摩擦により、トナー
とキャリアが夫々異なった符号に静電帯電する。このよ
うにして帯電した１−ナーを感光体上に形成されている
静電潜像に静電付着させることにより可視像が形成され
、この像を転写シートに転写、定着することにより複写
が達成される。
この場合のキャリアとしては、通常酸化された又は未酸
化の鉄粉が使用されるが、これをこのままトナーと混合
して使用した場合には、トナーに対する摩擦帯電特性が
不十分な上、使用中にトナーがキャリア表面に固着して
トナー膜を形成するために、キャリアの帯電特性が経時
的に変化し、結局現像剤の寿命が短くなるという欠点が
あった（スペント化現象）。更に、乾燥時と湿潤時では
、キャリアの帯電特性の差が大きく、例えば国内で良好
な特性を有したものでも、東南アジアなど高温多湿の地
域に輸出された場合に、現地では国内の場合と同様の性
能を出すことができないというトラブルを生ずることが
ある。
化の鉄粉が使用されるが、これをこのままトナーと混合
して使用した場合には、トナーに対する摩擦帯電特性が
不十分な上、使用中にトナーがキャリア表面に固着して
トナー膜を形成するために、キャリアの帯電特性が経時
的に変化し、結局現像剤の寿命が短くなるという欠点が
あった（スペント化現象）。更に、乾燥時と湿潤時では
、キャリアの帯電特性の差が大きく、例えば国内で良好
な特性を有したものでも、東南アジアなど高温多湿の地
域に輸出された場合に、現地では国内の場合と同様の性
能を出すことができないというトラブルを生ずることが
ある。
このような欠点を防止するためにキャリア表面にフッ素
化合物やシリコーン樹脂など、表面エネルギーの小さな
樹脂を被覆することが提案されている（例えば特開昭５
４−２１７３０号、特公昭５９−１３１９４４号、特開
昭５８−４０５５７号、特公昭５９−２６９４５号等）
。
化合物やシリコーン樹脂など、表面エネルギーの小さな
樹脂を被覆することが提案されている（例えば特開昭５
４−２１７３０号、特公昭５９−１３１９４４号、特開
昭５８−４０５５７号、特公昭５９−２６９４５号等）
。
特にシリコーン樹脂は、七ツマ−の選択により多様な分
子構造を作り得るため、その選択により多様な帯電量水
準を持つキャリアを作り得るという利点が有る上、多種
の溶剤に溶解でき、表面に均一に塗布し易く、更に比較
的低温でも硬化可能とすることもできる等多くの作業上
の利点を有している。
子構造を作り得るため、その選択により多様な帯電量水
準を持つキャリアを作り得るという利点が有る上、多種
の溶剤に溶解でき、表面に均一に塗布し易く、更に比較
的低温でも硬化可能とすることもできる等多くの作業上
の利点を有している。
反面、シリコーン樹脂は一般に機械的強度が弱いという
欠点を有しており、長時間使用されるうちに、摩耗、は
がれ、クランクの発生などによって欠落し、その優れた
特性を失うために複写性能が低下するなど長期使用に対
する寿命の面では満足できるものではなかった。
欠点を有しており、長時間使用されるうちに、摩耗、は
がれ、クランクの発生などによって欠落し、その優れた
特性を失うために複写性能が低下するなど長期使用に対
する寿命の面では満足できるものではなかった。
現像剤を構成する二成分の内、トナーは消費されるため
新しいトナーが追加補給されるが、キャリアの方は継続
して使用される。しかしながら劣化を起こしたキャリア
は回復不可能であり、従ってキャリアが劣化した場合に
は現像剤全体を入れかえる他はない。一方、近年では高
速複写機の普及によりキャリアに要求される条件がます
ます苛酷になっている上、複写枚数も多くなっているの
で、これまでのシリコーン処理剤では対応できなくなり
つつある。
新しいトナーが追加補給されるが、キャリアの方は継続
して使用される。しかしながら劣化を起こしたキャリア
は回復不可能であり、従ってキャリアが劣化した場合に
は現像剤全体を入れかえる他はない。一方、近年では高
速複写機の普及によりキャリアに要求される条件がます
ます苛酷になっている上、複写枚数も多くなっているの
で、これまでのシリコーン処理剤では対応できなくなり
つつある。
（発明が解決しようとする課題）
しかしながら、現像剤の入れかえは煩雑であるのみなら
ずコスト的にも不利であることからより耐久性の高いキ
ャリア処理剤が要求されている。
ずコスト的にも不利であることからより耐久性の高いキ
ャリア処理剤が要求されている。
そこで本発明者等は、シリコーン樹脂の長所を生かし、
且つ長寿命で高安定性を有する、キャリアの表面コート
用シリコーン組成物の検討を続けた結果、或種のオルガ
ノポリシロキサン及びオルガノハイドロジエンポリシロ
キサンの組み合わせを選択し、これに硬化触媒を濃化し
てキャリア表面に塗布し硬化せしめた場合には極めて良
好な結果を得ることができることを見出し本発明に到達
した。
且つ長寿命で高安定性を有する、キャリアの表面コート
用シリコーン組成物の検討を続けた結果、或種のオルガ
ノポリシロキサン及びオルガノハイドロジエンポリシロ
キサンの組み合わせを選択し、これに硬化触媒を濃化し
てキャリア表面に塗布し硬化せしめた場合には極めて良
好な結果を得ることができることを見出し本発明に到達
した。
従って本発明の第１の目的は、スペント化現象を抑制し
現像剤の寿命を長くすることのできる電子写真用キャリ
アの表面コート用コーティング組成物を提供することに
ある。
現像剤の寿命を長くすることのできる電子写真用キャリ
アの表面コート用コーティング組成物を提供することに
ある。
本発明の第２の目的は、キャリアの帯電特性が温度によ
って影響されるのを防止することのできる電子写真用キ
ャリアの表面コート用コーティング組成物を提供するこ
とにある。
って影響されるのを防止することのできる電子写真用キ
ャリアの表面コート用コーティング組成物を提供するこ
とにある。
（課題を解決するための手段）
すなわち本発明は、
（Ａ）一般式
％式％
で示されるオルガノポリシロキサン１００重量部（式中
、Ｒは置換又は非置換の炭化水素基、ＸはＯＨ基及び／
又は加水分解性基、ａは、０．８くａ＜１．８、ｂは０
．０１＜ｂ≦３である数を示す。） （Ｂ）１分子中に少なくとも２個の珪素原子に直結した
水素原子を有するオルガノハイドロジエンポリシロキサ
ン０．０５〜５０重量部及び（Ｃ）硬化触媒とからなる
電子写真キャリア用コーティング組成物である。
、Ｒは置換又は非置換の炭化水素基、ＸはＯＨ基及び／
又は加水分解性基、ａは、０．８くａ＜１．８、ｂは０
．０１＜ｂ≦３である数を示す。） （Ｂ）１分子中に少なくとも２個の珪素原子に直結した
水素原子を有するオルガノハイドロジエンポリシロキサ
ン０．０５〜５０重量部及び（Ｃ）硬化触媒とからなる
電子写真キャリア用コーティング組成物である。
次に、本発明に使用される各成分について説明する。
本発明の組成物を構成する（Ａ）成分は、一般式
％式％
で示されるオルガノポリシロキサンである。
式中ＲはＣ２〜Ｃ２のアルキル基、ビニル基、アリル基
などのアルケニル基およびフェニル基などの非置換炭化
水素基、又は３，３．３−）リフルオロプロピル基、ト
リル基、キシリル基、ベンジル基、クロロアルキル基、
ｐ−クロルフェニル基、シアノエチル基等の置換炭化水
素基から選択される基であり、これらの内、入手のしや
すさの点からＣ８〜Ｃ４のアルキル基、フェニル基、ビ
ニル基等が好ましい。Ｘは、ＯＨ（シラノール）基及び
／又は加水分解性基から選ばれる基であり、加水分解性
基としては、０１〜Ｃ１のアルコキシ基、アルケノキシ
基、アセトキシ基、アミノキシ基、オキシム基、ハロゲ
ン基等が例示される。これらの基は、いずれもコーティ
ング操作の過程において、キャリア表面に吸着された水
分、空気中からの吸着水分等で一旦５ｉＯＨ（シラノー
ル）に転換した後硬化に関与するものである。
などのアルケニル基およびフェニル基などの非置換炭化
水素基、又は３，３．３−）リフルオロプロピル基、ト
リル基、キシリル基、ベンジル基、クロロアルキル基、
ｐ−クロルフェニル基、シアノエチル基等の置換炭化水
素基から選択される基であり、これらの内、入手のしや
すさの点からＣ８〜Ｃ４のアルキル基、フェニル基、ビ
ニル基等が好ましい。Ｘは、ＯＨ（シラノール）基及び
／又は加水分解性基から選ばれる基であり、加水分解性
基としては、０１〜Ｃ１のアルコキシ基、アルケノキシ
基、アセトキシ基、アミノキシ基、オキシム基、ハロゲ
ン基等が例示される。これらの基は、いずれもコーティ
ング操作の過程において、キャリア表面に吸着された水
分、空気中からの吸着水分等で一旦５ｉＯＨ（シラノー
ル）に転換した後硬化に関与するものである。
ａは０．８〜１．８まで使用することができる。
ａが０．８以下では、皮膜が硬くもろいものとなり、使
用中にクラックによる欠落を起こし易くなる一方、１．
８以上では樹脂が熱軟化を起こし易く、高温時でのトナ
ーの脱離がスムーズに行なわれにく（なる。ａが最も好
ましい範囲は、１．０〜１．５の範囲である。
用中にクラックによる欠落を起こし易くなる一方、１．
８以上では樹脂が熱軟化を起こし易く、高温時でのトナ
ーの脱離がスムーズに行なわれにく（なる。ａが最も好
ましい範囲は、１．０〜１．５の範囲である。
一方、ｂは０．０１〜２まで使用することができる。
ｂが０．Ｏ１以下の場合でも、コーティングすることは
可能であるが、キャリア表面との十分な密着性を得るこ
とはできない。一方、硬化時に十分な水分が供給され得
るという条件で用いられるのであれば３まで使用可能で
あるが、何れにしても最も好適な範囲は０．０３〜１．
０である。
可能であるが、キャリア表面との十分な密着性を得るこ
とはできない。一方、硬化時に十分な水分が供給され得
るという条件で用いられるのであれば３まで使用可能で
あるが、何れにしても最も好適な範囲は０．０３〜１．
０である。
本発明に使用し得る（Ｂ）成分のオルガノハイドロジエ
ンポリシロキサンは、耐久性向上に欠かすことのできな
い重要な成分であり、１分子中に２個以上の珪素に直結
した水素原子を有することが必要である。（Ｂ）成分と
しては、例えば下記一般式（２）〜（４）で表されるも
のが挙げられるが、これらに制限されるものではない。
ンポリシロキサンは、耐久性向上に欠かすことのできな
い重要な成分であり、１分子中に２個以上の珪素に直結
した水素原子を有することが必要である。（Ｂ）成分と
しては、例えば下記一般式（２）〜（４）で表されるも
のが挙げられるが、これらに制限されるものではない。
／
／
／−
・ ・ ・ （２）
（但し、式中Ｒ′は水素原子、アルキル基、アリール基
、ＯＨ基及び加水分解性基から選択される１一種又は２
種以上の基であるが、Ｒ′の２個以上は水素原子であり
、ｍは３以上の正の整数、Ｃは１．５〜２．０である。
、ＯＨ基及び加水分解性基から選択される１一種又は２
種以上の基であるが、Ｒ′の２個以上は水素原子であり
、ｍは３以上の正の整数、Ｃは１．５〜２．０である。
）
（Ｂ）成分の使用は、ご（少量の添加で効果があるが、
（Ａ）成分１００重量部に対し、０．０５〜５０重量部
とすることガ好ましい。０．０５重量部以下では効果が
乏しく、５０重量部を越した場合にはりコート性に乏し
くなり、長期安定性を特に望む場合の厚膜形成用を目的
とする重ね塗り性に劣るので好ましくない。
（Ａ）成分１００重量部に対し、０．０５〜５０重量部
とすることガ好ましい。０．０５重量部以下では効果が
乏しく、５０重量部を越した場合にはりコート性に乏し
くなり、長期安定性を特に望む場合の厚膜形成用を目的
とする重ね塗り性に劣るので好ましくない。
従って、（Ｂ）成分の（Ａ）成分に対する使用量の特に
好ましい範囲は、０．１〜１０重量部である。
好ましい範囲は、０．１〜１０重量部である。
（Ｃ）成分は、硬化触媒であり、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｆｅ５Ｐ
ｂ、Ｃｏ、Ｎｉ、ＡＩ、Ｚｒなどの金属石鹸、キレート
化合物、蟻酸、酢酸などの有機酸、アミン等の塩基等を
使用することができる。これらの内、特に有機錫化合物
、有機鉄化合物、アミノ基含有シラン系化合物の単独な
いし混合使用が特に有効である。
ｂ、Ｃｏ、Ｎｉ、ＡＩ、Ｚｒなどの金属石鹸、キレート
化合物、蟻酸、酢酸などの有機酸、アミン等の塩基等を
使用することができる。これらの内、特に有機錫化合物
、有機鉄化合物、アミノ基含有シラン系化合物の単独な
いし混合使用が特に有効である。
有機錫化合物の例としては、ジブチル錫ジアセテート、
ジプチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクトエート、
オレイン酸第１錫、ナフテン酸第１錫等を例示すること
ができる。
ジプチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクトエート、
オレイン酸第１錫、ナフテン酸第１錫等を例示すること
ができる。
有機鉄化合物の例しては、オクチル酸鉄、ナフテン酸鉄
、アセチルアセトン第二鉄等を例示することができる。
、アセチルアセトン第二鉄等を例示することができる。
又、アミノ基含有シラン系化合物とは、アミノ基含有ア
ルコキシシラン又はその部分縮合物であり、キャリア表
面への密着性向上、表面硬度向上及び帯電量の調整等の
作用を有する。このような化合物としては、Ｔ−アミノ
プロピルトリメトキシシラン、Ｔ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン、γ−アミノエチルーアミノプロビルト
リメトキシシラン、メチル−Ｔ−アミノプロピルジメト
キシシラン、メチル−γ−アミノエチルアミノプロピル
ジメトキシシラン、Ｔ−ジメチルアミノ−プロピルトリ
メトキシシラン、Ｔ−アニリノプロピルトリメトキシシ
ラン、Ｔ−モルホリノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ
、Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリル）エチレンジア
ミン及びこれらの部分縮合物等を例示することができる
。
ルコキシシラン又はその部分縮合物であり、キャリア表
面への密着性向上、表面硬度向上及び帯電量の調整等の
作用を有する。このような化合物としては、Ｔ−アミノ
プロピルトリメトキシシラン、Ｔ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン、γ−アミノエチルーアミノプロビルト
リメトキシシラン、メチル−Ｔ−アミノプロピルジメト
キシシラン、メチル−γ−アミノエチルアミノプロピル
ジメトキシシラン、Ｔ−ジメチルアミノ−プロピルトリ
メトキシシラン、Ｔ−アニリノプロピルトリメトキシシ
ラン、Ｔ−モルホリノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ
、Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリル）エチレンジア
ミン及びこれらの部分縮合物等を例示することができる
。
本来、（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分共、触媒を用いるこ
となくキャリア核体粒子上に処理硬化させることが可能
である。それにもかかわらず、本発明において（Ｃ）成
分を使用する理由は、（Ｃ）成分として例示された触媒
は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分それぞれの硬化触媒とし
て働くのみでな（、両者を結びつけると同時にキャリア
核体粒子上にシリコーンを強固に密着せしめ、今まで弱
いとされてきたシリコーン被膜の機械的強度を著しく改
良することを可能とする成分であるからである。
となくキャリア核体粒子上に処理硬化させることが可能
である。それにもかかわらず、本発明において（Ｃ）成
分を使用する理由は、（Ｃ）成分として例示された触媒
は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分それぞれの硬化触媒とし
て働くのみでな（、両者を結びつけると同時にキャリア
核体粒子上にシリコーンを強固に密着せしめ、今まで弱
いとされてきたシリコーン被膜の機械的強度を著しく改
良することを可能とする成分であるからである。
本発明に用いられる（Ａ）成分を構成するオルガノポリ
シロキサン及び（Ｂ）成分を構成するオルガノハイドロ
ジエンポリシロキサンは、当業界において既に古くから
公知のものであり製造法も多岐にわたって知られている
。
シロキサン及び（Ｂ）成分を構成するオルガノハイドロ
ジエンポリシロキサンは、当業界において既に古くから
公知のものであり製造法も多岐にわたって知られている
。
本発明において使用されるキャリア核体粒子としては、
鉄粉、フェライト粉が代表的なものであるが、この他、
ニッケル、コバルト等の磁性金属又はその酸化物、銅、
カーポランダム、ガラスピーズ、二酸化ケイ素等、キャ
リア核体粒子の素材として公知の素材の中から適宜選択
して用いることができる。該粒子の粒径は３０〜１，０
００ミクロン、好ましくは５０〜３００ミクロンである
。
鉄粉、フェライト粉が代表的なものであるが、この他、
ニッケル、コバルト等の磁性金属又はその酸化物、銅、
カーポランダム、ガラスピーズ、二酸化ケイ素等、キャ
リア核体粒子の素材として公知の素材の中から適宜選択
して用いることができる。該粒子の粒径は３０〜１，０
００ミクロン、好ましくは５０〜３００ミクロンである
。
本発明においては、前記素材からなるシリコーン組成物
を、必要であれば有機溶剤（例えばトルエン、キシレン
、溶剤揮発油などの炭化水素系溶剤、アルコール、エス
テル、ケトン、エーテル等）に溶解した後、例えば流動
化ベット法、浸漬法、スプレー法などによりキャリア核
体粒子上に塗布した後、乾燥、硬化せしめる。
を、必要であれば有機溶剤（例えばトルエン、キシレン
、溶剤揮発油などの炭化水素系溶剤、アルコール、エス
テル、ケトン、エーテル等）に溶解した後、例えば流動
化ベット法、浸漬法、スプレー法などによりキャリア核
体粒子上に塗布した後、乾燥、硬化せしめる。
皮膜層の膜厚は０．１〜２０ミクロンが好ましく、必要
により重ね塗りすることも可能であり、目的によっては
各層の成分を変えて重ね塗りすることもできる。
により重ね塗りすることも可能であり、目的によっては
各層の成分を変えて重ね塗りすることもできる。
本発明のシリコーン組成物は、常温においても硬化可能
であるが、１００〜２５０ ’Ｃ程度の加熱を行った方
が塗膜の特性が安定し、また生産速度も上がるので好ま
しい。
であるが、１００〜２５０ ’Ｃ程度の加熱を行った方
が塗膜の特性が安定し、また生産速度も上がるので好ま
しい。
現像剤として組み合わせ使用されるトナーについては、
特に制限はな（、天然樹脂、天然および合成樹脂を組み
合わせた改良剤を含む広い材料に、既知の各種合成染料
類を分散させて製造したものを使用することができる。
特に制限はな（、天然樹脂、天然および合成樹脂を組み
合わせた改良剤を含む広い材料に、既知の各種合成染料
類を分散させて製造したものを使用することができる。
（発明の効果）
本発明の電子写真キャリアコーティング組成物は、キャ
リア核体粒子に、容易に均一に塗布することができ、得
られたキャリアはシリコーンのもつトナー離型性による
スペント化防止、耐湿性の向上帯電量のコントロール等
の長所をそのまま有し、耐久性を大巾に向上することが
できる。
リア核体粒子に、容易に均一に塗布することができ、得
られたキャリアはシリコーンのもつトナー離型性による
スペント化防止、耐湿性の向上帯電量のコントロール等
の長所をそのまま有し、耐久性を大巾に向上することが
できる。
（実施例）
以下、本発明を実施例によって更に詳しく詳述する。
実施例１゜
（ＣＨｚ ）＋、＋ｓ （ＯＨ）。、ｚ Ｓ ｉ Ｏ＋
、：＋ｚｓの平均組成式で示され、平均分子量約２５０
０のオルガノポリシロキサン１００重量部、平均組成式
で示されるオルガノハイドロジエンポリシロキサン５重
量部及び溶剤揮発油４２０重量部を加えて溶解した後、
ジブチル錫ジラウレート０．２重量部を加え、均一にな
るように攪拌混合してキャリアコート用のシリコーン処
理液を調整した。
、：＋ｚｓの平均組成式で示され、平均分子量約２５０
０のオルガノポリシロキサン１００重量部、平均組成式
で示されるオルガノハイドロジエンポリシロキサン５重
量部及び溶剤揮発油４２０重量部を加えて溶解した後、
ジブチル錫ジラウレート０．２重量部を加え、均一にな
るように攪拌混合してキャリアコート用のシリコーン処
理液を調整した。
次に、キャリア核体粒子として平均粒径１００ミクロン
のフェライトｌ ｋｇに対してシリコーンコートＩが２
０ｇとなるように、流動化ベット装置を用いて、上記の
シリコーン処理液を散布した後２００ ’Ｃで６０分間
加熱してシリコーン成分を硬化させた。
のフェライトｌ ｋｇに対してシリコーンコートＩが２
０ｇとなるように、流動化ベット装置を用いて、上記の
シリコーン処理液を散布した後２００ ’Ｃで６０分間
加熱してシリコーン成分を硬化させた。
上記の如く処理されたキャリア粉３０ｇに、平均粒子Ｚ
１２ミクロンのスチレン−カーボンブラック系トナー
１．２ｇを加えて振盪帯電させた後、東芝ケミカル■製
ブローオフ粉体帯電量測定装置によりトナーの帯電量を
測定した。
１２ミクロンのスチレン−カーボンブラック系トナー
１．２ｇを加えて振盪帯電させた後、東芝ケミカル■製
ブローオフ粉体帯電量測定装置によりトナーの帯電量を
測定した。
更に、容［５００ｄの磁器製の強制劣化装置に１ ｋｇ
のキャリアと４０ｇのトナーを入れ、水平振幅４ ｃｍ
で１分間に３７０往復で激しく振盪させることにより強
制劣化テストを行った。この強制劣化テスト３０分は、
略実機におけるコピー５０００枚に相当するものである
。
のキャリアと４０ｇのトナーを入れ、水平振幅４ ｃｍ
で１分間に３７０往復で激しく振盪させることにより強
制劣化テストを行った。この強制劣化テスト３０分は、
略実機におけるコピー５０００枚に相当するものである
。
測定の結果は、ブローオフ３０秒値で示される初期帯電
量は３２μｃ／ｇ、強制劣化１０時間後の帯電量は３０
μｃ／ｇと、両者において殆ど差異がな（、優れた耐久
性を有することが実証された。
量は３２μｃ／ｇ、強制劣化１０時間後の帯電量は３０
μｃ／ｇと、両者において殆ど差異がな（、優れた耐久
性を有することが実証された。
比較例１゜
実施例１で使用したオルガノハイドロジエンポリシロキ
サンを使用せず、又溶剤揮発油量を４００重量部に変え
た他はすべて実施例１と同一の条件によりキャリア核体
粒子を処理し、得られたキャリア粉について羊の特性を
測定した。上記の如く処理されたキャリアの初期帯電量
は３３μｃ／ｇであり実施例１の場合と大差はなかった
が、強制劣化１０時間後には１８μｃ／ｇｈ’Ｒ少し、
現像剤として使用に耐えられるものではなかった。
サンを使用せず、又溶剤揮発油量を４００重量部に変え
た他はすべて実施例１と同一の条件によりキャリア核体
粒子を処理し、得られたキャリア粉について羊の特性を
測定した。上記の如く処理されたキャリアの初期帯電量
は３３μｃ／ｇであり実施例１の場合と大差はなかった
が、強制劣化１０時間後には１８μｃ／ｇｈ’Ｒ少し、
現像剤として使用に耐えられるものではなかった。
比較例２゜
実施例１で使用したジブチル錫ジラウレ−１−を使用し
なかった他は実施例１と全く同様にしてキャリア粉を調
整した。実施例１の場合と全く同様にしてキャリア粉の
特性を測定したところ、初期帯電量は３３μｃ／ｇであ
ったが、強制劣化１０時間後には９μｃ／ｇに減じてお
り現像剤として使用に耐えるものではなかった。
なかった他は実施例１と全く同様にしてキャリア粉を調
整した。実施例１の場合と全く同様にしてキャリア粉の
特性を測定したところ、初期帯電量は３３μｃ／ｇであ
ったが、強制劣化１０時間後には９μｃ／ｇに減じてお
り現像剤として使用に耐えるものではなかった。
実施例２゜
（ＣＨ，Ｉ）１．１ （Ｃ，Ｈｓ）。、＋５（ＯＨ）。
、２ｓＳ＋０１、２５の平均組成式で示される平均分子
量２，０００のオルガノポリシロキサン１００重量部に
、（ＯＨ）。、＋５（ＣＨ，） 。、？ Ｈｏ、５（
Ｃａ Ｈｓ） 。１，３ １０１．２５の平均組成式
で示される平均分子量３，２００のオルガノハイドロジ
エンポリシロキサン１０重量部を加え、更にトルエン８
６重量部、溶剤揮発油１７１重量部を加えて溶解した後
、鉄オクトエート０．５重量部を加え、均一に混合溶解
してキャリアコート用シリコーン処理液を調整した。
量２，０００のオルガノポリシロキサン１００重量部に
、（ＯＨ）。、＋５（ＣＨ，） 。、？ Ｈｏ、５（
Ｃａ Ｈｓ） 。１，３ １０１．２５の平均組成式
で示される平均分子量３，２００のオルガノハイドロジ
エンポリシロキサン１０重量部を加え、更にトルエン８
６重量部、溶剤揮発油１７１重量部を加えて溶解した後
、鉄オクトエート０．５重量部を加え、均一に混合溶解
してキャリアコート用シリコーン処理液を調整した。
この処理液を用い、実施例１と同一の条件にてキャリア
核体粒子をシリコーン処理し特性を測定したところ、初
期帯電量は２１μｃ／ｇであり、強制劣化１０時間後で
も１８μｃ／ｇの水準を維持していた。
核体粒子をシリコーン処理し特性を測定したところ、初
期帯電量は２１μｃ／ｇであり、強制劣化１０時間後で
も１８μｃ／ｇの水準を維持していた。
実施例３゜
実施例２の鉄オクトエートの代わりに、Ｔ−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン（信越化学工業■製：商品名Ｋ
ＢＭ−９０３）を０．３重量部用いた他はすべて実施例
２と同一の条件によりキャリア核体粒子を処理し帯電量
を測定したところ、初期帯電量は３７μｃ／ｇであり、
強制劣化１０時間後でも３６μｃ／ｇの水準を維持して
いた。
ピルトリメトキシシラン（信越化学工業■製：商品名Ｋ
ＢＭ−９０３）を０．３重量部用いた他はすべて実施例
２と同一の条件によりキャリア核体粒子を処理し帯電量
を測定したところ、初期帯電量は３７μｃ／ｇであり、
強制劣化１０時間後でも３６μｃ／ｇの水準を維持して
いた。
比較例３゜
実施例３で使用したオルガノハイドロジエンポリシロキ
サンを使用せず、又溶剤揮発油の量を１４１重量部に変
えた他はすべて実施例３と同一の条件によりキャリア核
体粒子を処理した。実施例３と同様にして得られたキャ
リア粉体の帯電量を測定したところ、初期帯電量は３６
μｃ／ｇであったのに対し、強制劣化１０時間後には２
３μｃ／ｇとなり、初期帯電量と大きく異なる値を示し
た。
サンを使用せず、又溶剤揮発油の量を１４１重量部に変
えた他はすべて実施例３と同一の条件によりキャリア核
体粒子を処理した。実施例３と同様にして得られたキャ
リア粉体の帯電量を測定したところ、初期帯電量は３６
μｃ／ｇであったのに対し、強制劣化１０時間後には２
３μｃ／ｇとなり、初期帯電量と大きく異なる値を示し
た。
実施例４゜
（ＣＨ：＋）＋、＋ｓＸｏ、２ Ｓ ｉ Ｏ＋、ｚｚｓ
（但ＬＸハ、メチルジ（メチルエチルケトキシム）
シリル基を示す。〕の平均組成式で示され平均分子量３
，９００のオルガノポリシロキサン１００重景部に、実
施例１で用いたオルガノハイドロジエンポリシロキサン
３重量部、トルエン７７重量部、溶剤揮発油２３２重量
部を加えキャリアコート用のシリコーン処理液を調整し
た。
（但ＬＸハ、メチルジ（メチルエチルケトキシム）
シリル基を示す。〕の平均組成式で示され平均分子量３
，９００のオルガノポリシロキサン１００重景部に、実
施例１で用いたオルガノハイドロジエンポリシロキサン
３重量部、トルエン７７重量部、溶剤揮発油２３２重量
部を加えキャリアコート用のシリコーン処理液を調整し
た。
実施例１と同一の条件によりキャリア核体粒子を処理し
、得られたキャリア粉について帯電量を測定したところ
初期帯電量は３３μｃ／ｇであり、強制劣化１０時間後
でも３２μｃ／ｇの水準を維持していた。
、得られたキャリア粉について帯電量を測定したところ
初期帯電量は３３μｃ／ｇであり、強制劣化１０時間後
でも３２μｃ／ｇの水準を維持していた。
比較例４゜
実施例４で使用したオルガノハイドロジエンポリシロ４
・サンを使用せず、且つ溶剤揮発油の使用量を２２３重
量部にした他は実施例４と全く同様にしてキャリア核体
粒子を処理し、得られたキャリア粉について帯電量を測
定したところ初期帯電量は３３μｃ／ｇであり、強制劣
化１０時間後では１３μｃ／ｇに変化しており、現像剤
として使用に耐えるものではなかった。
・サンを使用せず、且つ溶剤揮発油の使用量を２２３重
量部にした他は実施例４と全く同様にしてキャリア核体
粒子を処理し、得られたキャリア粉について帯電量を測
定したところ初期帯電量は３３μｃ／ｇであり、強制劣
化１０時間後では１３μｃ／ｇに変化しており、現像剤
として使用に耐えるものではなかった。
実施例５゜
（ＣＨｌり１．！（ＯＣＨｓ）ｔ、ｚ Ｓ ｔ Ｏｏ、
ａの平均組成式で示され平均分子量４８０のオルガノポ
リシロキサン１００重量部に、実施例１で示されたハイ
ドロジエンポリシロキサン２０重量部、トルエン１８０
重量部、溶剤揮発油１８０重量部を混合した後、ジブチ
ル錫ジアセテートを０．５重量部加えキャリアコート用
のシリコーン処理剤を調整した。
ａの平均組成式で示され平均分子量４８０のオルガノポ
リシロキサン１００重量部に、実施例１で示されたハイ
ドロジエンポリシロキサン２０重量部、トルエン１８０
重量部、溶剤揮発油１８０重量部を混合した後、ジブチ
ル錫ジアセテートを０．５重量部加えキャリアコート用
のシリコーン処理剤を調整した。
実施例１と全く同様にしてキヤ″ＩＪア核体粒子を処理
し、実施例１と同様にして得られたキャリア粉体の特性
を測定した。初期帯電量は、３５μＣ／ｇであり、強制
劣化１０時間後でも３３μｃ／ｇの水準を維持していた
。
し、実施例１と同様にして得られたキャリア粉体の特性
を測定した。初期帯電量は、３５μＣ／ｇであり、強制
劣化１０時間後でも３３μｃ／ｇの水準を維持していた
。
比較例５゜
実施例５で使用したオルガノハイドロジエンポリシロキ
サンを使用せず、又トルエンの１汁を１２０重量部とし
た他は実施例５と全く同様にしてキャリア核体粒子を処
理し、得られたキャリア粉体の帯電量を測定したところ
初期帯電量は３１μＣ／Ｉ５であり、強制劣化１０時間
後には１９μＣ／ｇと大きく変化していた。
サンを使用せず、又トルエンの１汁を１２０重量部とし
た他は実施例５と全く同様にしてキャリア核体粒子を処
理し、得られたキャリア粉体の帯電量を測定したところ
初期帯電量は３１μＣ／Ｉ５であり、強制劣化１０時間
後には１９μＣ／ｇと大きく変化していた。
以上の実施例、比較例の結果は本発明の有効性を明確に
実証するものである。
実証するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （Ａ）一般式（１） Ｒ＿ａＸ＿ｂＳｉＯ＿｛＿４＿−＿（＿ａ＿＋＿ｂ＿）
＿｝＿／＿ｚで示されるオルガノポリシロキサン１００
重量部（式中、Ｒは置換又は非置換の炭化水素基、Ｘは
ＯＨ基および／又は加水分解性基、ａは０．８＜ａ＜１
．８、ｂは０．０１＜ｂ≦３である数を示す。） （Ｂ）１分子中に少なくとも２個の珪素原子に直結した
水素原子を有するオルガノハイドロジエンポリシロキサ
ン０．０５〜５０重量部及び （Ｃ）硬化触媒 とからなる電子写真キャリア用コーティング組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63226270A JP2565752B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | 電子写真キャリア用コーティング組成物 |
| US07/404,544 US5068301A (en) | 1988-09-09 | 1989-09-08 | Coating composition for electrophotographic carrier |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63226270A JP2565752B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | 電子写真キャリア用コーティング組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0273372A true JPH0273372A (ja) | 1990-03-13 |
| JP2565752B2 JP2565752B2 (ja) | 1996-12-18 |
Family
ID=16842575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63226270A Expired - Fee Related JP2565752B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | 電子写真キャリア用コーティング組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5068301A (ja) |
| JP (1) | JP2565752B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5368969A (en) * | 1992-02-14 | 1994-11-29 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Coating agent for electrophotographic carrier and carrier coated therewith |
| US5468825A (en) * | 1993-01-22 | 1995-11-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Coating composition for carriers for use in electrophotography and carriers using the same |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5183873A (en) * | 1991-10-21 | 1993-02-02 | Wacker Silicones Corporation | Room temperature stable organopolysiloxane compositions |
| EP0556988B1 (en) * | 1992-02-07 | 1997-09-10 | Powdertech Co. Ltd. | Method for manufacturing a resin-coated carrier for an electrophotographic developer |
| US5548002A (en) * | 1992-03-27 | 1996-08-20 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co. Kg | Provisional luting materials |
| JP2801507B2 (ja) * | 1993-09-02 | 1998-09-21 | 信越化学工業株式会社 | 電子写真キャリア用コーティング剤及びそれを用いた電子写真用キャリア |
| JPH07181743A (ja) * | 1993-12-24 | 1995-07-21 | Kao Corp | 電子写真用キャリア及びその製造方法 |
| JP3403805B2 (ja) * | 1994-04-27 | 2003-05-06 | 信越化学工業株式会社 | 電子写真キャリア用コーティング剤及び電子写真用キャリア粒子 |
| JPH108022A (ja) * | 1996-06-25 | 1998-01-13 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 光メモリ素子用シリコーン系接着剤、光メモリ素子、および光メモリ素子の製造方法 |
| US5709975A (en) * | 1996-07-23 | 1998-01-20 | Eastman Kodak Company | Coated hard ferrite carrier particles |
| DE69825407T2 (de) * | 1997-12-26 | 2004-12-16 | Powdertech Co. Ltd., Kashiwa | Trägerteilchen zur elektrophotographischen Entwicklung und elektrophotographischer Entwickler |
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| US6420029B1 (en) | 1998-11-26 | 2002-07-16 | Xeikon International | Hybrid carrier coating containing a silane network and a polymeric compound not containing silicon atoms |
| EP1004942A1 (en) * | 1998-11-26 | 2000-05-31 | Agfa-Gevaert N.V. | A hybrid carrier coating containing a silane network and a polymeric compound not containing silicon atoms. |
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| US6458461B1 (en) | 2000-12-06 | 2002-10-01 | Lexmark International, Inc | Release agent composition |
| JP5454081B2 (ja) * | 2008-11-12 | 2014-03-26 | 株式会社リコー | キャリア |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS60201359A (ja) * | 1984-03-27 | 1985-10-11 | Ricoh Co Ltd | 静電潜像現像剤用キヤリア |
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| FR2589872B1 (fr) * | 1985-11-12 | 1988-06-10 | Dow Corning Sa | Mousses d'organosiloxanes et leur preparation |
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| US4840974A (en) * | 1988-08-01 | 1989-06-20 | General Electric Company | Method for reducing silicone foam density and silicone foam compositions |
-
1988
- 1988-09-09 JP JP63226270A patent/JP2565752B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-09-08 US US07/404,544 patent/US5068301A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5068301A (en) | 1991-11-26 |
| JP2565752B2 (ja) | 1996-12-18 |
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