JPH0275345A - ペロブスカイト型酸化触媒 - Google Patents
ペロブスカイト型酸化触媒Info
- Publication number
- JPH0275345A JPH0275345A JP63227032A JP22703288A JPH0275345A JP H0275345 A JPH0275345 A JP H0275345A JP 63227032 A JP63227032 A JP 63227032A JP 22703288 A JP22703288 A JP 22703288A JP H0275345 A JPH0275345 A JP H0275345A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- perovskite
- oxidation
- activity
- cobalt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は各種燃焼器から排出される未然の炭化水素、−
酸化炭素を完全燃焼し、炭酸ガスと水にする酸化触媒に
関するものである。
酸化炭素を完全燃焼し、炭酸ガスと水にする酸化触媒に
関するものである。
従来の技術
一般に未然の炭化水素、−酸化炭素を空気の存在下炭酸
ガスと水蒸気に完全酸化させる酸化触媒については白金
、パラジウム、ロジウム等の白金・族をアルミナ、シリ
カ等の無機耐熱材料に担持させた触媒が酸化触媒として
最も活性が高いとされ広く使用されている。
ガスと水蒸気に完全酸化させる酸化触媒については白金
、パラジウム、ロジウム等の白金・族をアルミナ、シリ
カ等の無機耐熱材料に担持させた触媒が酸化触媒として
最も活性が高いとされ広く使用されている。
一方、コバルト、ニッケル、鉄等のいわゆる卑金属につ
いては最近では単独の金属酸化物よりも各種複合酸化物
が検討されている。これらの検討) の中でABO,
で表わされるペロブスカイト型結晶構造をもったものが
活性が高いとされ注目されている。このペロブスカイト
構造を有する複合酸化物の中ではLaCoOs 、La
Mn0*が活性が高いこと、さらにAサイトの一部を2
価のアルカリ土類金属(例えばストロンチウム)で置換
すると酸化活性が向上することについてはすでに報告が
ある。
いては最近では単独の金属酸化物よりも各種複合酸化物
が検討されている。これらの検討) の中でABO,
で表わされるペロブスカイト型結晶構造をもったものが
活性が高いとされ注目されている。このペロブスカイト
構造を有する複合酸化物の中ではLaCoOs 、La
Mn0*が活性が高いこと、さらにAサイトの一部を2
価のアルカリ土類金属(例えばストロンチウム)で置換
すると酸化活性が向上することについてはすでに報告が
ある。
発明が解決しようとする課題
一般に酸化触媒の活性を上げるには触媒自身の表面積を
あげることあるいは触媒体の組成を最適な組成に構成す
ることが考えられる。前者の表面積の増大についてはア
ルコキシド法、超音波微粒子法等が検討され、現在20
〜30rrf/g程度のものが工業用として入手可能と
なっている。一方触媒体の組成については前述したよう
にAサイトの一部を置換することが系統的に検討されて
いる。これらの結果、ペロプスカイト型酸化触媒の活性
は隔分とと向上されてきた。しかしながら従来の白金系
触媒に比較すると酸化活性、特に低温活性は不十分であ
る。本発明はペロプスカイト型複合酸化物の酸化触媒と
してのより活性の向上を検討したものである。
あげることあるいは触媒体の組成を最適な組成に構成す
ることが考えられる。前者の表面積の増大についてはア
ルコキシド法、超音波微粒子法等が検討され、現在20
〜30rrf/g程度のものが工業用として入手可能と
なっている。一方触媒体の組成については前述したよう
にAサイトの一部を置換することが系統的に検討されて
いる。これらの結果、ペロプスカイト型酸化触媒の活性
は隔分とと向上されてきた。しかしながら従来の白金系
触媒に比較すると酸化活性、特に低温活性は不十分であ
る。本発明はペロプスカイト型複合酸化物の酸化触媒と
してのより活性の向上を検討したものである。
課題を解決するための手段
このように酸化活性を向上するため、本発明のペロプス
カイト型酸化触媒の結晶構造式ABO。
カイト型酸化触媒の結晶構造式ABO。
で表わされるペロプスカイト型複合酸化物のAサイトを
インジウム(In)、Bサイトをコバルト(Co)、マ
ンガン(Mn)の2種で構成したI nco+−yMn
yOs (y :0.1〜0.9)の結晶構造式であ
らわされるものである。
インジウム(In)、Bサイトをコバルト(Co)、マ
ンガン(Mn)の2種で構成したI nco+−yMn
yOs (y :0.1〜0.9)の結晶構造式であ
らわされるものである。
作用
各種燃焼ガス排気流中に設置された上記構成のペロプス
カイト型酸化触媒は完全酸化に必要な温度迄加熱され、
加熱された触媒上を通過する排ガス中の未然の炭化水素
、−酸化炭素は触媒上に酸化と共に接触し完全酸化され
、二酸化炭素と水蒸気にかわる。
カイト型酸化触媒は完全酸化に必要な温度迄加熱され、
加熱された触媒上を通過する排ガス中の未然の炭化水素
、−酸化炭素は触媒上に酸化と共に接触し完全酸化され
、二酸化炭素と水蒸気にかわる。
実施例
以下本発明のペロプスカイト型酸化触媒の実施例につい
て述べる。
て述べる。
(実施例1)
断面が格子上の300ce l 1 / i nch
”のコーディエライト製ハニカムに塩化インジウム、塩
化コバルト、塩化マンガンを出発物質としてアルカリ沈
殿法で作製したI n’COo、s Mno、s Ox
を無機バインダであるアルミナゾルと共に担持後800
″Cで焼成・し酸化触媒とした。触媒の担持量は6重量
パーセントであった。この触媒を用いて通常の固定床流
通式でメタン1%空気バランスの350″Cでの酸化活
性は65%であった。
”のコーディエライト製ハニカムに塩化インジウム、塩
化コバルト、塩化マンガンを出発物質としてアルカリ沈
殿法で作製したI n’COo、s Mno、s Ox
を無機バインダであるアルミナゾルと共に担持後800
″Cで焼成・し酸化触媒とした。触媒の担持量は6重量
パーセントであった。この触媒を用いて通常の固定床流
通式でメタン1%空気バランスの350″Cでの酸化活
性は65%であった。
(実施例2)
断面が格子状の300ce l l / i nch
”のコーディエライト製ハニカムを塩化インジウム、塩
化コバルト、塩化マンガンをIn:Co:Mn:1:
0.3:0.7になるように調製した混合溶液に浸漬
後、乾燥し、800″Cで5時間空気中で焼成した。
”のコーディエライト製ハニカムを塩化インジウム、塩
化コバルト、塩化マンガンをIn:Co:Mn:1:
0.3:0.7になるように調製した混合溶液に浸漬
後、乾燥し、800″Cで5時間空気中で焼成した。
この時のI n COo、s Mno、t o2として
の担持量は8%であった。
の担持量は8%であった。
この触媒を用いて通常の固定床流通式でメタン1%、空
気バランスの酸化活性は350℃では58%であった。
気バランスの酸化活性は350℃では58%であった。
発明の効果
以上のように本発明によりペロプスカイト型複合酸化物
を結晶構造式1nCot−yMnyOsで表わされる構
成にすることにより次の効果が得られた。
を結晶構造式1nCot−yMnyOsで表わされる構
成にすることにより次の効果が得られた。
(1) 酸化活性が大幅に向上した。
(2)還元雰囲気に対して強く、酸化、還元のくり返す
雰囲気下での使用が可能となった。
雰囲気下での使用が可能となった。
Claims (1)
- 結晶構造式ABO_3であらわされるペロブスカイト
型複合酸化物のAイオンをインジウム(In)で構成し
、Bイオンをコバルト、マンガンの2種で構成したIn
Co_1_−_yMn_yO_3(y:0.1〜0.9
)の結晶構造式であらわされるペロブスカイト型酸化触
媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63227032A JPH0779966B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | ペロブスカイト型酸化触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63227032A JPH0779966B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | ペロブスカイト型酸化触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0275345A true JPH0275345A (ja) | 1990-03-15 |
| JPH0779966B2 JPH0779966B2 (ja) | 1995-08-30 |
Family
ID=16854453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63227032A Expired - Lifetime JPH0779966B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | ペロブスカイト型酸化触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0779966B2 (ja) |
-
1988
- 1988-09-09 JP JP63227032A patent/JPH0779966B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0779966B2 (ja) | 1995-08-30 |
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