JPH028089A - 感熱転写用ポリエステルフィルム - Google Patents
感熱転写用ポリエステルフィルムInfo
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Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は感熱転写記録用フィルムに関するものであり、
更に詳しくは走行性や耐ステイツキング性に優れると共
にスリット性に優れ良好な平面性を有し高速印刷に適し
たフィルムに関するものである。
更に詳しくは走行性や耐ステイツキング性に優れると共
にスリット性に優れ良好な平面性を有し高速印刷に適し
たフィルムに関するものである。
従来、記録方式として種々のものが知られているが、サ
ーマルプリンターなどの熱記録装置を用いる感熱転写は
操作性、保守性に優れ広く用いられている。このプリン
ター用転写材のベースフィルムとしては高融点、耐熱性
、耐薬品性1機械的強度等の点において優れた特性を有
することからポリエステルフィルム−就中ポリエチレン
テレフタレートのユ軸配向フィルムが用いられてきた。
ーマルプリンターなどの熱記録装置を用いる感熱転写は
操作性、保守性に優れ広く用いられている。このプリン
ター用転写材のベースフィルムとしては高融点、耐熱性
、耐薬品性1機械的強度等の点において優れた特性を有
することからポリエステルフィルム−就中ポリエチレン
テレフタレートのユ軸配向フィルムが用いられてきた。
そしてその走行性や耐ステイツキング性を改良するため
に該フィルム中に適度な粒径のポリエステルに対し不活
性な無機粒子1例えば二酸化珪素や二酸化チタンを配合
させることも良く知られている。
に該フィルム中に適度な粒径のポリエステルに対し不活
性な無機粒子1例えば二酸化珪素や二酸化チタンを配合
させることも良く知られている。
しかしながら、近年、高速転写においては走行性を高度
に維持するためベースフィルムの表面粗度を比較的大き
くする傾向にあり一本発明者の知るところによればこの
場合新たな問題が生じるようになる。
に維持するためベースフィルムの表面粗度を比較的大き
くする傾向にあり一本発明者の知るところによればこの
場合新たな問題が生じるようになる。
即ち、かかる表面粗度を発現させるためにはフィルムに
含有させる無機粒子の粒径、量を増大させる必要がある
が、この結果フィルムのスリット性が劣るようになる。
含有させる無機粒子の粒径、量を増大させる必要がある
が、この結果フィルムのスリット性が劣るようになる。
即ち感熱転写剤はポリエステルフィルムの片面にインキ
層を塗布し、また必要に厄、じ反対面に耐熱性保護層を
設けた後スリットして細片として使用されるがこの場合
走行性や耐ステイツキング性を改良するためにフィルム
に配合されている無機粒子のためスリット刃が損傷し易
く、シばしばフィルム端部が盛り上ってしまう。
層を塗布し、また必要に厄、じ反対面に耐熱性保護層を
設けた後スリットして細片として使用されるがこの場合
走行性や耐ステイツキング性を改良するためにフィルム
に配合されている無機粒子のためスリット刃が損傷し易
く、シばしばフィルム端部が盛り上ってしまう。
その結果フィルムに塗布したインク層が反対面(走行面
)に転写し易くなり、これが走行系のガイドビンやサー
マルヘッドを汚す等の障害を引き起すようになる。
)に転写し易くなり、これが走行系のガイドビンやサー
マルヘッドを汚す等の障害を引き起すようになる。
本発明者は上記問題点に鑑み鋭意検討した結果、ある特
定の粒子を含有するポリエステルが感熱転写用フィルム
として有用であることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
定の粒子を含有するポリエステルが感熱転写用フィルム
として有用であることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
即ち1本発明の要旨は、平均粒子径が0.05〜Sμm
であって、溶融ポリエステルに不溶不融の架橋高分子を
0.01−10重量%含有することを特徴とするポリエ
ステルフィルムに存する。
であって、溶融ポリエステルに不溶不融の架橋高分子を
0.01−10重量%含有することを特徴とするポリエ
ステルフィルムに存する。
以下1本発明を更に詳しく説明する。
本発明でいうポリエステルとは、テレフタルe−2,4
−ナフタレンジカルボン酸のような芳香族ジカルボン酸
又はそのエステルと、エチレングリコールな主たる出発
原料として得られるポリエステルを指すが、他の成分を
含有していても構わない。この場合ジカルボン酸成分と
してはテレフタル酸、フタル酸、イソフタル酸。
−ナフタレンジカルボン酸のような芳香族ジカルボン酸
又はそのエステルと、エチレングリコールな主たる出発
原料として得られるポリエステルを指すが、他の成分を
含有していても構わない。この場合ジカルボン酸成分と
してはテレフタル酸、フタル酸、イソフタル酸。
コ、6−ナフタレンジカルボン酸及びその異性体。
アジピン酸、セバシン酸、及びp−オキシエトキシ安息
香酸などのオキシカルボン酸の中から一種又は二種以上
を用いることができる。グリコール成分としては、ジエ
チレングリコール。
香酸などのオキシカルボン酸の中から一種又は二種以上
を用いることができる。グリコール成分としては、ジエ
チレングリコール。
プロピレングリコール、ブタンジオール−/、U−シク
ロヘキサンジメタツール、ネオペンチルグリゴールなど
の一種又は二種以上を用いることができる。いずれにし
ても本発明のポリエステルとは繰り返し構造単位のgo
モルチ以上がエチレンテレフタレート単位又ハエチレン
ー2、&−ナフタレン単位を有するポリエステルな指す
。
ロヘキサンジメタツール、ネオペンチルグリゴールなど
の一種又は二種以上を用いることができる。いずれにし
ても本発明のポリエステルとは繰り返し構造単位のgo
モルチ以上がエチレンテレフタレート単位又ハエチレン
ー2、&−ナフタレン単位を有するポリエステルな指す
。
また本発明のポリエステルフィルムとは、かかるポリエ
ステルを出発原料とする少くとも一軸方向に配向された
ポリエステルフィルムを指すが、その製造法としては公
知の方法を用いることができる。例えば通常コア0〜3
20℃でシート状に溶融押出しした後、ダ0〜gθ℃で
冷却固化し、無定形シートとした後、縦、横に逐時二軸
延伸、あるいは同時に延伸し、760〜250℃で熱処
理する等の方法(例えば特公昭、IO−!T439号公
報記載の方法)を利用することができる。
ステルを出発原料とする少くとも一軸方向に配向された
ポリエステルフィルムを指すが、その製造法としては公
知の方法を用いることができる。例えば通常コア0〜3
20℃でシート状に溶融押出しした後、ダ0〜gθ℃で
冷却固化し、無定形シートとした後、縦、横に逐時二軸
延伸、あるいは同時に延伸し、760〜250℃で熱処
理する等の方法(例えば特公昭、IO−!T439号公
報記載の方法)を利用することができる。
本発明においてはこのようにして得られたポリエステル
フィルムのヤング率の縦尺ヒ横方向の和がgoθkf/
110112好ましくは90θkt/鵡2以上であるこ
とが好ましい。またその厚みはO,S〜30μm、好ま
しくは1〜10μmであることが好ましい。
フィルムのヤング率の縦尺ヒ横方向の和がgoθkf/
110112好ましくは90θkt/鵡2以上であるこ
とが好ましい。またその厚みはO,S〜30μm、好ま
しくは1〜10μmであることが好ましい。
ところで本発明の特徴はかかるポリエステルフィルムに
含有せしめる粒子としである特定の有機粒子を用いる点
にある。
含有せしめる粒子としである特定の有機粒子を用いる点
にある。
本発明で用いることのできる有機粒子とは溶融ポリエス
テルに実質的に不溶不融であれば特に制限はなく1例え
ば°熱硬化性フェノール樹脂、熱硬化性エポキシ樹脂、
熱硬化性尿素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂あるいはポリ
テトラフルオロエチレンのようなフッ素系樹脂を挙げる
ことができる。しかしながら最も好ましくは例えば特公
昭!;9−s2/1.号公報に記載されているような耐
熱性を有する架橋高分子であり、例えば(1)メチルメ
タクリレートあるいはメタクリル酸のような分子中に唯
一個の脂肪族の不飽和基を有する化合物と(2)ジビニ
ルベンゼンあるいはエチレングリコールジメタクリレー
トのような分子鎖中に2個以上の脂肪族の不飽和基を有
する化合物とを出発原料として懸濁重合あるいは乳化重
合により得られるものを典型的な例として挙げることが
できるが、勿論これらに限定されるものではない。
テルに実質的に不溶不融であれば特に制限はなく1例え
ば°熱硬化性フェノール樹脂、熱硬化性エポキシ樹脂、
熱硬化性尿素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂あるいはポリ
テトラフルオロエチレンのようなフッ素系樹脂を挙げる
ことができる。しかしながら最も好ましくは例えば特公
昭!;9−s2/1.号公報に記載されているような耐
熱性を有する架橋高分子であり、例えば(1)メチルメ
タクリレートあるいはメタクリル酸のような分子中に唯
一個の脂肪族の不飽和基を有する化合物と(2)ジビニ
ルベンゼンあるいはエチレングリコールジメタクリレー
トのような分子鎖中に2個以上の脂肪族の不飽和基を有
する化合物とを出発原料として懸濁重合あるいは乳化重
合により得られるものを典型的な例として挙げることが
できるが、勿論これらに限定されるものではない。
本発明においてはこれらの有機粒子はポリエステルと反
応し得る基を有していてもよい。また、多孔性の有無や
形状に拘わらず使用することができる。
応し得る基を有していてもよい。また、多孔性の有無や
形状に拘わらず使用することができる。
従来用いられていた無機粒子に代えてかかる有機粒子を
配合したフィルムはスリット性が良好で平面性が良くイ
ンキの走行面への転写も認められない。
配合したフィルムはスリット性が良好で平面性が良くイ
ンキの走行面への転写も認められない。
なお本発明においては有機粒子の平均粒子径はo、os
−Sμmであり、好ましくは0.1〜3μmである。ま
た、ポリエステルフィルムに対する有機粒子の配合量は
θ、01−/θ重量%であり、好ましくはQ、1〜7重
量%の範囲から選択される。平均粒子径もしくは配合量
がこれらの値を下回る場合には、フィルムにシワが入り
易く作業性が悪くなると共にサーマルヘッド部のスティ
ッキングが発生したりして好ましくない。一方、平均粒
子径もしくは配合量がこれらの値を越える場合には、フ
ィルム表面が粗れ過ぎ印字性が悪化するようになる。
−Sμmであり、好ましくは0.1〜3μmである。ま
た、ポリエステルフィルムに対する有機粒子の配合量は
θ、01−/θ重量%であり、好ましくはQ、1〜7重
量%の範囲から選択される。平均粒子径もしくは配合量
がこれらの値を下回る場合には、フィルムにシワが入り
易く作業性が悪くなると共にサーマルヘッド部のスティ
ッキングが発生したりして好ましくない。一方、平均粒
子径もしくは配合量がこれらの値を越える場合には、フ
ィルム表面が粗れ過ぎ印字性が悪化するようになる。
本発明においてはこれらある特定範囲の有機粒子をポリ
エステルフィルムに配合するが、その結果もたらされる
フィルム表面の粗度は中心線平均粗さで0.00g〜7
.0μm、好ましくは0.0 / −0,3μmである
ことが好ましい。
エステルフィルムに配合するが、その結果もたらされる
フィルム表面の粗度は中心線平均粗さで0.00g〜7
.0μm、好ましくは0.0 / −0,3μmである
ことが好ましい。
なおこれら有機粒子をポリエステルフィルムに配合する
時期に関しては特に制限は無く、良好な分散性が保たれ
るならば何時でもよい。例えば製膜直前にポリエステル
に有機粒子をブレンドするいわゆるトライブレンド法を
採用してもよいし、ポリエステル製造工程で該粒子を添
加分散させておいてもよい。
時期に関しては特に制限は無く、良好な分散性が保たれ
るならば何時でもよい。例えば製膜直前にポリエステル
に有機粒子をブレンドするいわゆるトライブレンド法を
採用してもよいし、ポリエステル製造工程で該粒子を添
加分散させておいてもよい。
このように本発明は、ある特定粒径の有機粒子を特定量
ポリエステルフィルムに含有せしめることにより、走行
性、耐ステイツキング性を高度に維持しつつ、従来改良
困難であったスリット性をも満足し得たものであって、
その工業的価値は高い。
ポリエステルフィルムに含有せしめることにより、走行
性、耐ステイツキング性を高度に維持しつつ、従来改良
困難であったスリット性をも満足し得たものであって、
その工業的価値は高い。
なお本発明においては、該ベースフィルム上に形成させ
る感熱転写層はその種類を制限されず、非反応型又は反
応型のものが任意に使用される。非反応型のものとして
は例えば熱溶融性インキから成る転写層あるいは昇華性
染料から成る転写層を挙げることができ、−!だ反応型
のものとしては例えばロイコ染料と顕色剤との組み合せ
を挙げることができる。
る感熱転写層はその種類を制限されず、非反応型又は反
応型のものが任意に使用される。非反応型のものとして
は例えば熱溶融性インキから成る転写層あるいは昇華性
染料から成る転写層を挙げることができ、−!だ反応型
のものとしては例えばロイコ染料と顕色剤との組み合せ
を挙げることができる。
以下実施例及び比較例により本発明を更に具体的に説明
するが1本発明はその要旨を越えな7い限り以下の実施
例に限定されるものではない。
するが1本発明はその要旨を越えな7い限り以下の実施
例に限定されるものではない。
なお実施例及び比較例中「部」とあるは「重量部」を示
す。
す。
また本発明で用いた測定法は次の通りである。
m 中心線平均粗さ
小板研究所製表面粗さ測定器(SE−,7FK)によっ
て次のように求めた。触針の先端半径は2μm、荷重は
30m9である。フィルム断面曲線からその中心線の方
向に基準長さしく2.5am)の部分を抜き取り、この
抜き取り部分の中心線をX軸、縦倍率の方向をY軸とし
て、粗さ曲my−f(5)で表わした時1次の式で与え
られた値をμmで表わす。
て次のように求めた。触針の先端半径は2μm、荷重は
30m9である。フィルム断面曲線からその中心線の方
向に基準長さしく2.5am)の部分を抜き取り、この
抜き取り部分の中心線をX軸、縦倍率の方向をY軸とし
て、粗さ曲my−f(5)で表わした時1次の式で与え
られた値をμmで表わす。
(2)平均粒子径
顕微鏡により粒径を測定し1等価球に換算し積算重量5
0チの点を平均粒子径とした。
0チの点を平均粒子径とした。
なお本発明においては平均粒子径は直径で表わす。
(3)印字時のフィルム走行性
ifベースフィルムに転写インキを塗布した。即ちフィ
ルムの片面にパラフィンワックス35部、カルナウバワ
ックス30部、低分子量ポリエチレンlS部、カーボン
ブラック12部から成る熱溶融性の色材層を乾燥膜厚が
2.5μmになるように塗設した。なお該色材層と反対
の面に厚さO,Sμmのシリコン系の耐熱性保護層を設
けた。
ルムの片面にパラフィンワックス35部、カルナウバワ
ックス30部、低分子量ポリエチレンlS部、カーボン
ブラック12部から成る熱溶融性の色材層を乾燥膜厚が
2.5μmになるように塗設した。なお該色材層と反対
の面に厚さO,Sμmのシリコン系の耐熱性保護層を設
けた。
次に富士ゼロックス社製のファクシミリのテレコピア2
グs型機を用い、上のようにして得られた感熱転写用フ
ィルムの走行状態の評価を行ない次の3段階に分けた。
グs型機を用い、上のようにして得られた感熱転写用フ
ィルムの走行状態の評価を行ない次の3段階に分けた。
○・・・送り状態は良好で全く問題ない。
Δ・・・リボンにわずかにシワが入ることがある。
×・・・リボンにシワが入ったりしばしば送り状態が不
良となる。
良となる。
(4) スティック特性
印字時のフィルム走行性の評価の場合と同じ評価機、フ
ィルムを用いてスティック特性を評価し次の3段階に分
けた。
ィルムを用いてスティック特性を評価し次の3段階に分
けた。
O・・・全く問題なく良1好である。
−υ!
△・・・わずかに触着が認められる。
X・・・しばしば融着が生じ、リボンの搬送が不良とな
る。
る。
(5)印字性
印字時のフィルム走行性の評価の場合と同じ評価機、フ
ィルムを用いて印字性を評価し次の3段階に分けた。
ィルムを用いて印字性を評価し次の3段階に分けた。
○・・・濃淡、にじみもなく良好である。
Δ・・・わずかに濃淡のむら、にじみが認められる。
X・・・濃淡のむらあるいはにじみがはっきりしている
。
。
(6) フィルムのスリット性
印字時のフィルム走行性の評価に用いた転写インキ及び
耐熱性保護層を塗布したフィルムをsooom連続して
スリットし9巻きとったロールの端面の盛り上りの程度
を観察することにより3段階に分けた。
耐熱性保護層を塗布したフィルムをsooom連続して
スリットし9巻きとったロールの端面の盛り上りの程度
を観察することにより3段階に分けた。
○・・・盛り上りがほとんどなく巻き姿が良好である。
Δ・・・盛り上りは比較的少いが、やや端部がふくらん
でいる。
でいる。
X・・・盛り上りが大きく端部がふくらんでいる。
(カ インキの転着性
19m幅にスリットしロール状としたリボンを巻き出し
200部長にわたって走行させ耐熱性保護層が接触する
ガイドビンの汚れを観察し次の3段階に分けた。
200部長にわたって走行させ耐熱性保護層が接触する
ガイドビンの汚れを観察し次の3段階に分けた。
○・・・インキの付着はほとんど認められない。
△・・・インキの付着が幾分源められる。
×・・・インキの付着がかなり認められる。
実施例1
(有機粒子含有ポリエステルの製造)
メタクリル酸メチル29部、ジビニルベンゼン110部
、エチルビニルベンゼン31部、過酸化ベンゾイル1部
及びトルエン100部を水600部に均一に分散させた
。次に窒素雰囲気下+ gocで6時間攪拌しながら加
熱し重合を行なった。得られた高分子粒状体の平均粒径
はo、1rraa、架橋度はり0%であった。
、エチルビニルベンゼン31部、過酸化ベンゾイル1部
及びトルエン100部を水600部に均一に分散させた
。次に窒素雰囲気下+ gocで6時間攪拌しながら加
熱し重合を行なった。得られた高分子粒状体の平均粒径
はo、1rraa、架橋度はり0%であった。
次に生成ポリマーを脱塩水で洗浄し500部のトルエン
で2回抽出し少量の未反応モノマー線状ポリマーを除去
した。次いで、該高分子粒状体をハンマーミルで粗粉砕
した後、更にサンドグラインダーで5時間粉砕すること
により。
で2回抽出し少量の未反応モノマー線状ポリマーを除去
した。次いで、該高分子粒状体をハンマーミルで粗粉砕
した後、更にサンドグラインダーで5時間粉砕すること
により。
平均粒径0.7μの架橋高分子微粉体を得た。
次にポリエステル製造工程において、エステル交換反応
後、該架橋高分子微粉体をエチレングリコールスラリー
として添加し常法により重縮合反応を行ない最終的に該
有機粒子をO,S重量%含有するポリエチレンテレフタ
レートヲ得た。
後、該架橋高分子微粉体をエチレングリコールスラリー
として添加し常法により重縮合反応を行ない最終的に該
有機粒子をO,S重量%含有するポリエチレンテレフタ
レートヲ得た。
(有機粒子含有ポリエステルフィルムの製造)得られた
ポリエステルを100℃で6時間真空乾燥した後290
℃で溶融しTダイから押し出して急冷し未延伸シートを
得た。次いで縦方向に3.5倍、横方向に3.6倍延伸
した後230℃で熱処理を行ない厚みqμmのコ軸配向
ポリエチレンテレフタレートフィルムヲ得り。
ポリエステルを100℃で6時間真空乾燥した後290
℃で溶融しTダイから押し出して急冷し未延伸シートを
得た。次いで縦方向に3.5倍、横方向に3.6倍延伸
した後230℃で熱処理を行ない厚みqμmのコ軸配向
ポリエチレンテレフタレートフィルムヲ得り。
材
(感熱転写−としての評価)
このようにして得られた平均粒子径067μの有機粒子
0.5重量%を含有して成るポリエチレンテレフタレー
トフィルムに転写インキ及び耐熱性保護層を塗布し、感
熱転写材としての評価を行なった。
0.5重量%を含有して成るポリエチレンテレフタレー
トフィルムに転写インキ及び耐熱性保護層を塗布し、感
熱転写材としての評価を行なった。
これらの結果を他の実施例及び比較例の結果と合わせ表
−lに示す。
−lに示す。
実施例コ
実施例1においてフィルムに配合させる有機粒子の平均
粒子径及び量を変える他は実施例/と同様にしてコ軸配
向ポリエチレンテレフタレートフィルムを得、実施例/
と同様にして感熱転写材としての評価を行なった。
粒子径及び量を変える他は実施例/と同様にしてコ軸配
向ポリエチレンテレフタレートフィルムを得、実施例/
と同様にして感熱転写材としての評価を行なった。
実施例3及びダ
実施例/における架橋高分子粒子の代りにベンゾグアナ
ミン粒子あるいはポリテトラフルオロエチレンの粒子を
用い、実施例/と同様にしてλ軸配向ポリエチレンテレ
フタレートフィルムを得た。次いで実施例/と同様にし
て感熱転写材としての評価を行なった。
ミン粒子あるいはポリテトラフルオロエチレンの粒子を
用い、実施例/と同様にしてλ軸配向ポリエチレンテレ
フタレートフィルムを得た。次いで実施例/と同様にし
て感熱転写材としての評価を行なった。
比較例1及びλ
実施例/において有機粒子の代りに酸化アルミニウムあ
るいは二酸化珪素を用いてコ軸配向ポリエチレンテレフ
タレートフィルムな得−次いで実施例1と同様にして感
熱転写材としての評価を行なった。
るいは二酸化珪素を用いてコ軸配向ポリエチレンテレフ
タレートフィルムな得−次いで実施例1と同様にして感
熱転写材としての評価を行なった。
比較例3及びq
実施例1において有機粒子の平均粒子径及びポリエステ
ルフィルムへの配合量を変える他は実施例1と同様にし
てコ軸配向ポリエチレンテレフタレートフィルムを得1
次いで実施例/と同様にして感熱転写材゛としての評価
を行なった。
ルフィルムへの配合量を変える他は実施例1と同様にし
てコ軸配向ポリエチレンテレフタレートフィルムを得1
次いで実施例/と同様にして感熱転写材゛としての評価
を行なった。
以上、得られた結果をまとめて表−/に示す。
本発明によれば、熱転写時間題となり易いフィルムの走
行性、耐ステイツキング性及び印字性が高度に満足され
る゛と共にスリット性が著しく改良される。その結果切
断面がスムースとなりインキの転写汚れが認められなく
なりガイドビンやサーマルヘッドの汚れもなくなり、感
熱転写用フィルムとして好適である。
行性、耐ステイツキング性及び印字性が高度に満足され
る゛と共にスリット性が著しく改良される。その結果切
断面がスムースとなりインキの転写汚れが認められなく
なりガイドビンやサーマルヘッドの汚れもなくなり、感
熱転写用フィルムとして好適である。
出願人 ダイアホイル株式会社
Claims (1)
- 平均粒子径が0.05〜5μmであって、溶融ポリエス
テルに不溶不融の有機粒子を0.01〜10重量%含有
することを特徴とする感熱転写用ポリエステルフィルム
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63158629A JPH028089A (ja) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | 感熱転写用ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63158629A JPH028089A (ja) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | 感熱転写用ポリエステルフィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH028089A true JPH028089A (ja) | 1990-01-11 |
Family
ID=15675886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63158629A Pending JPH028089A (ja) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | 感熱転写用ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH028089A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5100862A (en) * | 1990-04-30 | 1992-03-31 | Eastman Kodak Company | Microvoided supports for receiving element used in thermal dye transfer |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6116890A (ja) * | 1984-07-04 | 1986-01-24 | Fuji Xerox Co Ltd | 感熱転写記録材料 |
-
1988
- 1988-06-27 JP JP63158629A patent/JPH028089A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6116890A (ja) * | 1984-07-04 | 1986-01-24 | Fuji Xerox Co Ltd | 感熱転写記録材料 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5100862A (en) * | 1990-04-30 | 1992-03-31 | Eastman Kodak Company | Microvoided supports for receiving element used in thermal dye transfer |
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