JPH0280937A - フローセル装置 - Google Patents
フローセル装置Info
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- JPH0280937A JPH0280937A JP63232462A JP23246288A JPH0280937A JP H0280937 A JPH0280937 A JP H0280937A JP 63232462 A JP63232462 A JP 63232462A JP 23246288 A JP23246288 A JP 23246288A JP H0280937 A JPH0280937 A JP H0280937A
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- inlet
- supplying
- flow cell
- fluid
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- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1081—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices characterised by the means for relatively moving the transfer device and the containers in an horizontal plane
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- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1404—Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は１粒子を含む流体が毛細管流路中を流され、光
がそれに照射され、粒子からの散乱光強度及び／又は蛍
光に基づいて粒子分析が行われる光学式粒子分析様用フ
ローセル装置に関し、さらに光学式細胞分析装置に関す
る。
がそれに照射され、粒子からの散乱光強度及び／又は蛍
光に基づいて粒子分析が行われる光学式粒子分析様用フ
ローセル装置に関し、さらに光学式細胞分析装置に関す
る。
生体細胞分析装置のひとつとして血球分類装置が上げら
れる。この種の装置としては例えば特開昭６０−９７２
４１号公報に記載されているものがある。
れる。この種の装置としては例えば特開昭６０−９７２
４１号公報に記載されているものがある。
この装置は、全血を定量採取した後、定量希釈を行なっ
て所定のサンプル液としそれをフローセルへ送って一定
液中の赤血球数を測定する赤血球測定系と、上と異なる
希釈倍率で定量希釈を行ったサンプル液に溶血剤、ある
いは染色剤等を混合して同じくフロ７セルで一定液中の
白血球数およびそのサブボブユレーションの測定を行う
白血球測定系より成る。従来の装置では、上で述へたい
わゆる前処理過程にチューブで連結された前処理系の中
をサンプル液が送られていく過程で行なオ〕れるように
なっている。したがってひとつの検体を赤血球測定系と
白血球測定系に振り分け、効率良く、各々の前処理を行
うために、定量採取弁や、数多くの電磁弁やポンプが複
雑なチュービングによって結合されている。
て所定のサンプル液としそれをフローセルへ送って一定
液中の赤血球数を測定する赤血球測定系と、上と異なる
希釈倍率で定量希釈を行ったサンプル液に溶血剤、ある
いは染色剤等を混合して同じくフロ７セルで一定液中の
白血球数およびそのサブボブユレーションの測定を行う
白血球測定系より成る。従来の装置では、上で述へたい
わゆる前処理過程にチューブで連結された前処理系の中
をサンプル液が送られていく過程で行なオ〕れるように
なっている。したがってひとつの検体を赤血球測定系と
白血球測定系に振り分け、効率良く、各々の前処理を行
うために、定量採取弁や、数多くの電磁弁やポンプが複
雑なチュービングによって結合されている。
上記従来のフローセル装置では、最後の前処理手段から
フローセルまでのサンプル流体の輸送はサンプル液の前
後を輸送専用の液体で挾んでフローセルへ送液する。そ
の際、チューブの中を通過する時間も必要になるが、特
にサンプル液の前後で輸送専用の液と拡散を起こし、真
に均一な濃度をもつサンプルがフローセルチャンバ中へ
倒達するまでには相当な時間を要するという問題点があ
った。
フローセルまでのサンプル流体の輸送はサンプル液の前
後を輸送専用の液体で挾んでフローセルへ送液する。そ
の際、チューブの中を通過する時間も必要になるが、特
にサンプル液の前後で輸送専用の液と拡散を起こし、真
に均一な濃度をもつサンプルがフローセルチャンバ中へ
倒達するまでには相当な時間を要するという問題点があ
った。
次に従来の生体細胞分析装置では、検体処理数の増加や
検体量、試薬斌の微量化という点では、もはや飛蹟的な
向上が得られるという問題点かあ。
検体量、試薬斌の微量化という点では、もはや飛蹟的な
向上が得られるという問題点かあ。
つた。
検体処理数の増加を図るために、各検体の処理をすこし
ずらしながら同時進行（オーバラック）させることで対
応してきた。白血球の検体処理を例にとって説明する。
ずらしながら同時進行（オーバラック）させることで対
応してきた。白血球の検体処理を例にとって説明する。
いまある検体が希釈専用槽で希釈処理が完了して次の溶
血専用種へ送液されたとする。その直後、希釈専用槽は
一度、きれいな液で洗浄され、キャリーオーバをよくし
たのち次の検体がこの希釈専用槽へ導入されて希釈処理
される。同時に次の槽では先の検体が溶血処理されてい
る。すなわち、この前後の検体は、相互汚染を防ぐため
に最低限ひとつの処理とずらして、次々に検体処理を行
う。検体処理数は単位時間に測定できる検体数を言い、
これを増やすには、ひとつの検体の処理時間を短かくす
る必要があるが、上記従来技術ではある処理時間上に詰
めることはできない。
血専用種へ送液されたとする。その直後、希釈専用槽は
一度、きれいな液で洗浄され、キャリーオーバをよくし
たのち次の検体がこの希釈専用槽へ導入されて希釈処理
される。同時に次の槽では先の検体が溶血処理されてい
る。すなわち、この前後の検体は、相互汚染を防ぐため
に最低限ひとつの処理とずらして、次々に検体処理を行
う。検体処理数は単位時間に測定できる検体数を言い、
これを増やすには、ひとつの検体の処理時間を短かくす
る必要があるが、上記従来技術ではある処理時間上に詰
めることはできない。
本発明の目的はひとつの検体の計Ｋｌｌ＋に必要な時間
を短縮できるフローセル装置を提供することにある。
を短縮できるフローセル装置を提供することにある。
また、本発明の他の目的は、検体処理数と大幅に向上せ
しめる生体細胞分析装置を提供することにある。
しめる生体細胞分析装置を提供することにある。
さらに１本発明の他の目的は、検体のａｌり定効率が向
上するフローセルチャンバを提供することにある。
上するフローセルチャンバを提供することにある。
上記目的を達成する本発明のフローセル装置は、シース
流体を供給する第一の入口と、該第一の入口と連通し下
流方向へ縮流された第一の流路サンプル流体を供給する
第二の入口と、該第二の入口と連通し前記第一の流路内
に前記サンプル流体の排出口を有する第二〇流路とを備
えたフローセルチャンバと、前記シース流体を供給する
シース流体供給手段と、前記サンプル流体を供給するサ
ンプル流体供給手段とからなるフローセル装置において
、前記サンプル供給手段は、サンプル流体を蓄液する蓄
液手段と、該蓄液手段から吸引されたサンプル流体を前
記フローセルチャンバに移動させるプローブと、該プロ
ーブを前記蓄液手段と前記フローセルチャンバとの間を
移動させるプローブ駆動手段と、前記プローブにサンプ
ル流体を吸引し、前記プローブからサンプル流体を吐出
させる流体吸引吐出手段とを有している。
流体を供給する第一の入口と、該第一の入口と連通し下
流方向へ縮流された第一の流路サンプル流体を供給する
第二の入口と、該第二の入口と連通し前記第一の流路内
に前記サンプル流体の排出口を有する第二〇流路とを備
えたフローセルチャンバと、前記シース流体を供給する
シース流体供給手段と、前記サンプル流体を供給するサ
ンプル流体供給手段とからなるフローセル装置において
、前記サンプル供給手段は、サンプル流体を蓄液する蓄
液手段と、該蓄液手段から吸引されたサンプル流体を前
記フローセルチャンバに移動させるプローブと、該プロ
ーブを前記蓄液手段と前記フローセルチャンバとの間を
移動させるプローブ駆動手段と、前記プローブにサンプ
ル流体を吸引し、前記プローブからサンプル流体を吐出
させる流体吸引吐出手段とを有している。
本発明の生体細胞分析装置は、シース流体を供給する第
一の入口と、該第一の入口と連通し下流方向へ縮流され
た第一の流路サンプル流体を供給する第二の入口と、該
第二の入口と連通し前記第一の流路内に前記サンプル流
体の排出口を有する第二の流路とを備えたフローセルチ
ャンバと、前記シース流体を供給するシース流体供給手
段と、前記サンプル流体を供給するサンプル流体供給手
段と、サンプル流体を蓄液する蓄液手段と、該蓄液手段
から吸引されたサンプル流体を前記フローセルチャンバ
に移動させる第一のプローブと、複数の前記蓄液手段を
有する反応テーブルと、複数の試薬が蓄液されている試
薬ディスクと、該試薬ディスクから検体の入った蓄液手
段に試薬を供給する第二のプローブと、前記第二の流路
内に流れるサンプル流体に光を照射して検体からの散乱
光または螢光を計測する細胞計測手段とを備えている。
一の入口と、該第一の入口と連通し下流方向へ縮流され
た第一の流路サンプル流体を供給する第二の入口と、該
第二の入口と連通し前記第一の流路内に前記サンプル流
体の排出口を有する第二の流路とを備えたフローセルチ
ャンバと、前記シース流体を供給するシース流体供給手
段と、前記サンプル流体を供給するサンプル流体供給手
段と、サンプル流体を蓄液する蓄液手段と、該蓄液手段
から吸引されたサンプル流体を前記フローセルチャンバ
に移動させる第一のプローブと、複数の前記蓄液手段を
有する反応テーブルと、複数の試薬が蓄液されている試
薬ディスクと、該試薬ディスクから検体の入った蓄液手
段に試薬を供給する第二のプローブと、前記第二の流路
内に流れるサンプル流体に光を照射して検体からの散乱
光または螢光を計測する細胞計測手段とを備えている。
本発明のフローセルチャンバは、シース流体を供給する
第一の入口と、該第一の入口と連通し下流方向へ縮流さ
れた第一の流路と、サンプル流体を供給する第二の入口
と、該第二の入口と連通し前記第一の流路内に前記サン
プル流体の排出口を有スる第二の流路とを備えたフロー
セルチャンバにおいて、前記第二の流路はサンプル流体
の一部を排出する排出路を有するが、あるいは、前記第
二の人口に弾性変形する流路を形成する流路部材を有し
ている。
第一の入口と、該第一の入口と連通し下流方向へ縮流さ
れた第一の流路と、サンプル流体を供給する第二の入口
と、該第二の入口と連通し前記第一の流路内に前記サン
プル流体の排出口を有スる第二の流路とを備えたフロー
セルチャンバにおいて、前記第二の流路はサンプル流体
の一部を排出する排出路を有するが、あるいは、前記第
二の人口に弾性変形する流路を形成する流路部材を有し
ている。
フローセルチャンバではサンプル流体はノズルから放出
された後、縮流部においてシース流体で周囲を包まれて
も細く絞られながら毛管部へ送られる。例えばサンプル
流体として細胞懸濁液を流す場合、この毛管部では、細
胞はひとつずつ９射された状態で高速に流れるようにな
る。
された後、縮流部においてシース流体で周囲を包まれて
も細く絞られながら毛管部へ送られる。例えばサンプル
流体として細胞懸濁液を流す場合、この毛管部では、細
胞はひとつずつ９射された状態で高速に流れるようにな
る。
また、プローブがひとつの９’：１１＆ 槽のサンプル
流体中へ、その先端部を浸す。その後、流体吸引吐出手
段によって、サンプル流体を所定量吸引する。
流体中へ、その先端部を浸す。その後、流体吸引吐出手
段によって、サンプル流体を所定量吸引する。
プローブはフローセルチャンバのサンプル流体と供給す
る入口へ即座に移動し、前記入口とプローブ先端液吐出
部が接続する。その後流体吸引吐出手段によりプローブ
中のサンプル流体が吐出される。これより市にシース流
体はフローセルチャンバ中へ供給され、第二の流路を経
たサンプル流体は、このシース流体中へ放出され、いわ
ゆるシースフローを形成する。流体吐出吸引手段で、吐
出動作が行なわれている間はこのシースフローが形成さ
れている。一定濃度のサンプル流体を、迅速にフローセ
ルチャンバへ供給できるため、ひとつの検体が計測に必
要な時間を短縮することができる。
る入口へ即座に移動し、前記入口とプローブ先端液吐出
部が接続する。その後流体吸引吐出手段によりプローブ
中のサンプル流体が吐出される。これより市にシース流
体はフローセルチャンバ中へ供給され、第二の流路を経
たサンプル流体は、このシース流体中へ放出され、いわ
ゆるシースフローを形成する。流体吐出吸引手段で、吐
出動作が行なわれている間はこのシースフローが形成さ
れている。一定濃度のサンプル流体を、迅速にフローセ
ルチャンバへ供給できるため、ひとつの検体が計測に必
要な時間を短縮することができる。
また、本発明の生体細胞分析装置の検体用プローブは、
検体液が在るところまで移動し、プローブ先端を液上へ
浸し検体吸引吐出手段によって所定量検体は吸引される
。その際、プローブは槽移動手段によって回送中の槽位
置まで駆ＩＪ＋され、吸引した検体をその位置に来た槽
中へ吐出する。その後この槽は、試薬が添加される位置
まで回送される。既に試薬用プローブは、検体用プロー
ブと同様の動作で試薬を所定量吸引しており、試薬吐出
位置まで回送してきた前記槽中の検体に試薬を加える。
検体液が在るところまで移動し、プローブ先端を液上へ
浸し検体吸引吐出手段によって所定量検体は吸引される
。その際、プローブは槽移動手段によって回送中の槽位
置まで駆ＩＪ＋され、吸引した検体をその位置に来た槽
中へ吐出する。その後この槽は、試薬が添加される位置
まで回送される。既に試薬用プローブは、検体用プロー
ブと同様の動作で試薬を所定量吸引しており、試薬吐出
位置まで回送してきた前記槽中の検体に試薬を加える。
槽はこの位置から、前処理用の反応を行いながら次の位
置まで回送される。次の位置ではフローセル装置のプロ
ーブがこの槽中のサンプル流体を所定量吸引する。この
プローブによってサンプル流体はフローセルチャンバま
で運ばれ、フローセルチャンバと接続する。毛管部では
電気抵抗による細胞計測手段や、光照射による細胞計測
手段によって、個々の細胞についての測定を行う。
置まで回送される。次の位置ではフローセル装置のプロ
ーブがこの槽中のサンプル流体を所定量吸引する。この
プローブによってサンプル流体はフローセルチャンバま
で運ばれ、フローセルチャンバと接続する。毛管部では
電気抵抗による細胞計測手段や、光照射による細胞計測
手段によって、個々の細胞についての測定を行う。
また反応槽はサンプル＠り１位置から検体吐出位置まで
回送されるが途中で槽洗浄手段でもって洗浄される。
回送されるが途中で槽洗浄手段でもって洗浄される。
このようなディスクリート方式で構成される生体細胞前
処理系は前後の検体で同時に同じ処理を進行させること
ができ、検体処理数を大幅に向上させることができる。
処理系は前後の検体で同時に同じ処理を進行させること
ができ、検体処理数を大幅に向上させることができる。
さらに１本発明の排出路を有するフローセルチャンバは
、一つの計測が終了する度に短時間で残留したサンプル
流体がすみやかに排出されるため、試薬の付着や検体の
キャリーオーバーを防止できる。また、サンプル流体の
入口部に弾性変形を形成する流路を有するフローセルチ
ャンバはサンプル流体を供給するプローブとサンプル流
体の入口部の接続が迅速に行われるため、単一の検体の
測定時間の短縮を図ることができる。
、一つの計測が終了する度に短時間で残留したサンプル
流体がすみやかに排出されるため、試薬の付着や検体の
キャリーオーバーを防止できる。また、サンプル流体の
入口部に弾性変形を形成する流路を有するフローセルチ
ャンバはサンプル流体を供給するプローブとサンプル流
体の入口部の接続が迅速に行われるため、単一の検体の
測定時間の短縮を図ることができる。
本発明の実施例を図面を用いて説明する。
第１図はサンプル供給装置の構成図、第２図はサンプル
供給用プローブとフローセルチャンバの接続部に関する
説明図である。
供給用プローブとフローセルチャンバの接続部に関する
説明図である。
第１図において１はフローセルチャンバである。
このフローセルチャンバ１には、シース液を供給する配
管１１および使用しなかったサンプル流体を排出するた
めの余サンプル排出配管工５が接続されている。この排
出管の延長上には、この流路の開閉を行う排出路開閉弁
１６が取りつけられている。サンプル流体を供給するサ
ンプルプローブ２は、サンプルプローブ駆動装置４のア
ーム２５の先端に鉛直下方に向かって取りつけられてお
り。
管１１および使用しなかったサンプル流体を排出するた
めの余サンプル排出配管工５が接続されている。この排
出管の延長上には、この流路の開閉を行う排出路開閉弁
１６が取りつけられている。サンプル流体を供給するサ
ンプルプローブ２は、サンプルプローブ駆動装置４のア
ーム２５の先端に鉛直下方に向かって取りつけられてお
り。
航記駆動装置により上下旋回が可能である。このプロー
ブ２の一方はチューブを介してシリンジタイプポンプ５
につながれている。供給するサンプルはサンプル蓄液槽
３に入っており、サンプルプローブ２によるサンプル吸
引位置２６まで回送してくる。すなわち、サンプル吸引
位置２６とフローセルチャンバ入口のあるサンプル吐出
位置はプローブ先端の回転軌跡上にある。さらにその延
長線上にはプローブを洗浄するための洗浄Ｊ４２４が設
けられている。
ブ２の一方はチューブを介してシリンジタイプポンプ５
につながれている。供給するサンプルはサンプル蓄液槽
３に入っており、サンプルプローブ２によるサンプル吸
引位置２６まで回送してくる。すなわち、サンプル吸引
位置２６とフローセルチャンバ入口のあるサンプル吐出
位置はプローブ先端の回転軌跡上にある。さらにその延
長線上にはプローブを洗浄するための洗浄Ｊ４２４が設
けられている。
次に第２図を用いて接続部の構成を説明する。
サンプルプローブ２の先端にはゴム製の球体６がはめ込
まれている。一方フローセルチャンバ１で、この球体が
挿入される六ロアはベルマウス状に加工されている。入
ロアはその最下部で流路８へつながっており、流路８は
ノズル９の中央を通って縮流路１２の中へ開放されてい
る。この縮流部２０の上流にはシース流体２０の供給用
配管工１が設けられている。また縮流部の下流は毛管部
１３となっておりその端には排出口１４がある。
まれている。一方フローセルチャンバ１で、この球体が
挿入される六ロアはベルマウス状に加工されている。入
ロアはその最下部で流路８へつながっており、流路８は
ノズル９の中央を通って縮流路１２の中へ開放されてい
る。この縮流部２０の上流にはシース流体２０の供給用
配管工１が設けられている。また縮流部の下流は毛管部
１３となっておりその端には排出口１４がある。
流路８の途中には余サンプル排出配管１５が接続されて
いる。図中１７はサンプル流体、その境界には前記サン
プル流体を押出すための作動流体１８が接触している。
いる。図中１７はサンプル流体、その境界には前記サン
プル流体を押出すための作動流体１８が接触している。
２２は毛管部におけるサンプル流体のシースフローであ
る。
る。
以上のような構成でなるフローセル装置は、以下で説明
する動作を行う。
する動作を行う。
計測対象とするサンプル流体１７は各検体ごとに各サン
プル蓄液槽３に貯えられており、順次サンプル供給位ｖ
！２６へ回送される。位置２６で一担回送を停止したサ
ンプル蓄液槽３に対してサンプルプローブ２が駆動手段
４によって降下を始め。
プル蓄液槽３に貯えられており、順次サンプル供給位ｖ
！２６へ回送される。位置２６で一担回送を停止したサ
ンプル蓄液槽３に対してサンプルプローブ２が駆動手段
４によって降下を始め。
液中へその先端を浸した後、一定量のサンプル流体１７
がシリンジタイプポンプ５によりプローブ２中へ吸引さ
れる。このプローブ２は上昇、旋回してフローセルチャ
ンバ１の上まで移動し、ゆっくりと降下する。フローセ
ルチャンバ１ではシース液２０は供給され続けており、
ひとつは毛管部１３を通って排出口１４から流出してお
り、もう一方はノズル９から流路８を経て排出配管１５
から排出されている。開閉弁１６は開いた状態である。
がシリンジタイプポンプ５によりプローブ２中へ吸引さ
れる。このプローブ２は上昇、旋回してフローセルチャ
ンバ１の上まで移動し、ゆっくりと降下する。フローセ
ルチャンバ１ではシース液２０は供給され続けており、
ひとつは毛管部１３を通って排出口１４から流出してお
り、もう一方はノズル９から流路８を経て排出配管１５
から排出されている。開閉弁１６は開いた状態である。
この状態で、ひとつ前の検体の残留サンプル流体はこの
シース流によって完全に取り除かれている。ゆっくり降
下してきたプローブ１９はベルマウス状の入ロアの表面
をすべりながら、中央に位置合わせを行い、最終的には
球体６のある円筒とベルマウス内面が周上全て密着を行
う。これは、プローブ駆動手段４による下方駆動時の抑
圧力を調整し、ゴム製の球体を歪ませて接触させること
により可能とする。密着する直前には、排出路開閉弁１
６は閉じており、シース流体２０の液面は入ロアの上部
付近まで上昇してきている。したがって球体６は、この
液面下で密着を行うことになるため、流路８に気泡が混
入することはない。密着後、シリンジタイプポンプ５は
、一定速度でサンプル流体１７を吐出し始める。このサ
ンプル流体は流路８を通ってノズル９より縮流部１２中
へ放出され１毛管部１３ではシースフロー２２が形成さ
れる。一定量あるいは全量のサンプル流体１７が押し出
された後、プローブ２は上昇し、入ロアと離脱する。同
時に排出路開閉手段１６は、開放状態となり、残留した
サンプル流体１７は排出配管１５により完全に排出され
る。一方プローブは、洗浄槽２４まで旋回して下降し、
内側から、シリンジタイプポンプの吐出液による洗浄、
外側は洗浄槽内を循環する洗浄水により完全に洗い落と
される。
シース流によって完全に取り除かれている。ゆっくり降
下してきたプローブ１９はベルマウス状の入ロアの表面
をすべりながら、中央に位置合わせを行い、最終的には
球体６のある円筒とベルマウス内面が周上全て密着を行
う。これは、プローブ駆動手段４による下方駆動時の抑
圧力を調整し、ゴム製の球体を歪ませて接触させること
により可能とする。密着する直前には、排出路開閉弁１
６は閉じており、シース流体２０の液面は入ロアの上部
付近まで上昇してきている。したがって球体６は、この
液面下で密着を行うことになるため、流路８に気泡が混
入することはない。密着後、シリンジタイプポンプ５は
、一定速度でサンプル流体１７を吐出し始める。このサ
ンプル流体は流路８を通ってノズル９より縮流部１２中
へ放出され１毛管部１３ではシースフロー２２が形成さ
れる。一定量あるいは全量のサンプル流体１７が押し出
された後、プローブ２は上昇し、入ロアと離脱する。同
時に排出路開閉手段１６は、開放状態となり、残留した
サンプル流体１７は排出配管１５により完全に排出され
る。一方プローブは、洗浄槽２４まで旋回して下降し、
内側から、シリンジタイプポンプの吐出液による洗浄、
外側は洗浄槽内を循環する洗浄水により完全に洗い落と
される。
以上の動作を各検体ごとに繰り返すことにより以下の特
徴が得られる。
徴が得られる。
各サンプル蓄液槽３には、各々異なる種類、異なる検体
を入れておき検査することができる。例えば、リンパ球
の処理サンプルと赤血球の処理サンプルというように全
て異なる種類でも、自由にフローセルチャンバへ供給す
ることができる。
を入れておき検査することができる。例えば、リンパ球
の処理サンプルと赤血球の処理サンプルというように全
て異なる種類でも、自由にフローセルチャンバへ供給す
ることができる。
また、ひとつの計測が終了する度に、短時間で残留した
サンプル流体がすみやかに洗い流され。
サンプル流体がすみやかに洗い流され。
試薬の付着や検体のキャリーオーバを防止できる。
プローブ先端の球体６と入ロアは漏れなく密着している
ので、シリンジタイプポンプで吐出した容積が、そのま
まシースフローとなっても毛管中を流れることになる。
ので、シリンジタイプポンプで吐出した容積が、そのま
まシースフローとなっても毛管中を流れることになる。
例えばサンプルとして一定倍率に希釈した血球を選入ば
、一定容積中の血球に関する情報が得られ、血球カウン
タとしての機能が得られる。もちろん、同様にパーティ
クルカウンタとしても使用できる。
、一定容積中の血球に関する情報が得られ、血球カウン
タとしての機能が得られる。もちろん、同様にパーティ
クルカウンタとしても使用できる。
さらに、流路８の長さを極力短かくとる。例えばその総
容積を５μＱ以下になるぐらいまで短かくすると、プロ
ーブ２より吐出したサンプル流体１７は、すみやかにノ
ズルに倒達し縮流部中へ放出される。この場合、サンプ
ル流体１７の前後で拡散はほとんど起きず、短時間に等
濃度のサンプル流体をシースフローにして流すことがで
きる。
容積を５μＱ以下になるぐらいまで短かくすると、プロ
ーブ２より吐出したサンプル流体１７は、すみやかにノ
ズルに倒達し縮流部中へ放出される。この場合、サンプ
ル流体１７の前後で拡散はほとんど起きず、短時間に等
濃度のサンプル流体をシースフローにして流すことがで
きる。
よって供給時間を含めた測定時間を大幅に短縮できるこ
とによる。
とによる。
第３図は５サンプル流体が通過する流路８の途中にシリ
コンチューブ２７を入れて、流路８に弾力を持たれた本
発明の実施例である。こうすることで、入ロアの中心線
からずれた位置に降下してきたプローブ２に対しても流
路８が曲がって人ロアがプローブ２の降下位置に追従す
る。サンプル流体を受は入れる流路の途中に柔軟に弾性
変形する流路材料を用いることにより、プローブ先端部
と入口との位置ズレを流路材料のたわみでもって吸収す
る。これによりプローブと入口の接続が迅速に行われ、
単一検体の測定時間の短縮を図ることができる。
コンチューブ２７を入れて、流路８に弾力を持たれた本
発明の実施例である。こうすることで、入ロアの中心線
からずれた位置に降下してきたプローブ２に対しても流
路８が曲がって人ロアがプローブ２の降下位置に追従す
る。サンプル流体を受は入れる流路の途中に柔軟に弾性
変形する流路材料を用いることにより、プローブ先端部
と入口との位置ズレを流路材料のたわみでもって吸収す
る。これによりプローブと入口の接続が迅速に行われ、
単一検体の測定時間の短縮を図ることができる。
また第４図はプローブ２の途中をシリコンチューブ２８
で連結した場合で、同様に入ロアの中心線からずれた位
置に降下してきたプローブ２は入ロアの中心方向へチュ
ーブのところでたわんで追従する。
で連結した場合で、同様に入ロアの中心線からずれた位
置に降下してきたプローブ２は入ロアの中心方向へチュ
ーブのところでたわんで追従する。
以上のような構成とすることで、プローブ駆動装置４の
停止位置不良による位置ズレが補正され。
停止位置不良による位置ズレが補正され。
迅速な接続が可能となり、全体の測定時間短縮を寄与す
る。
る。
テーパ形状あるいはベルマウス形状をした入口の役割を
プローブ側に持たせ１球状のシール手段と設けたプロー
ブの役割をサンプル用入口の外壁を包む球状のシール手
段に持たせる。このようにすることにより測定時間の短
地を図ることができる。
プローブ側に持たせ１球状のシール手段と設けたプロー
ブの役割をサンプル用入口の外壁を包む球状のシール手
段に持たせる。このようにすることにより測定時間の短
地を図ることができる。
第５図は、サンプルプローブ２の先端部２９をベルマウ
ス状に広げたものである。また流路８の外壁３ｏは円柱
状によっており、その途中にはゴム類の球体３１がはめ
込まれている。接続は、ベルマウスの内面と、球体３１
の密着で行われる。
ス状に広げたものである。また流路８の外壁３ｏは円柱
状によっており、その途中にはゴム類の球体３１がはめ
込まれている。接続は、ベルマウスの内面と、球体３１
の密着で行われる。
サンプル流体を供給する入口部の外円周にシール手段を
設け、先端が円筒状になっていて入口部がその内に挿入
されるようにすることで、接続的により確実なシールが
可能となる。これによりサンプル流体の一定体積におけ
る情報が得られ、装置の多機能化を図ることができる。
設け、先端が円筒状になっていて入口部がその内に挿入
されるようにすることで、接続的により確実なシールが
可能となる。これによりサンプル流体の一定体積におけ
る情報が得られ、装置の多機能化を図ることができる。
第６図は、サンプルプローブ２の先端部が直径の広い円
柱体となっている。流路８の外壁３０は円柱状になって
おりその途中に周方向の溝が設けられており○リング３
３が取りつけられている。
柱体となっている。流路８の外壁３０は円柱状になって
おりその途中に周方向の溝が設けられており○リング３
３が取りつけられている。
接続は、プローブ先端の円柱３２の内側に流路８が挿入
されて、０リング８でシールが完全に行われる。
されて、０リング８でシールが完全に行われる。
以上のような構成とすることでプローブ２の保持力が強
く、そのままフローセルチャンバ自身も′Ｍ搬すること
ができ、定期的なフローセルチャンバの交換をプローブ
駆動手段でもって自動で行わせることができる。
く、そのままフローセルチャンバ自身も′Ｍ搬すること
ができ、定期的なフローセルチャンバの交換をプローブ
駆動手段でもって自動で行わせることができる。
第７図においてサンプルプローブ２の先端は９０°曲げ
られている。曲げ部３４からプローブ先端まではせいぜ
い数ｍていどである。またフローセルチャンバ１は、排
出口が鉛直上方へ向けられており、シース流体は下から
上へ流れるようになっている。また流路８は途中で９０
°曲げられており、フローセルチャンバ１の側面に入ロ
アが水平方向に設けられている。
られている。曲げ部３４からプローブ先端まではせいぜ
い数ｍていどである。またフローセルチャンバ１は、排
出口が鉛直上方へ向けられており、シース流体は下から
上へ流れるようになっている。また流路８は途中で９０
°曲げられており、フローセルチャンバ１の側面に入ロ
アが水平方向に設けられている。
サンプル流体１７を吸引したプローブ２は入ロアの高さ
まで降下した後、水平方向に移動し、入ロアと接続する
。
まで降下した後、水平方向に移動し、入ロアと接続する
。
またサンプルプローブ２′の場合はサンプル流体１７を
吸引した後、プローブ駆動手段によって矢印３５で示す
動きを行い、水平方向に進行して入ロアと接続する。
吸引した後、プローブ駆動手段によって矢印３５で示す
動きを行い、水平方向に進行して入ロアと接続する。
以上のような構成ではフローセルチャンバ１人ロアで混
入した気泡や、シース液を供給する配管から混入する気
泡を、下から上への流れに乗せてすみやかに排出させる
ことができる。すなわち、測定時間の短縮が可能となる
。
入した気泡や、シース液を供給する配管から混入する気
泡を、下から上への流れに乗せてすみやかに排出させる
ことができる。すなわち、測定時間の短縮が可能となる
。
第８図において、サンプルプローブ先端にゴムチューブ
３７が差し込まれている。そのゴムチューブ３７の先端
部３８では外側にぐるりじゆう折り返されている。接続
の際、ゴムチューブ３７は折り返し部の曲部のいずれか
の円周で入ロアの内面に密着する。さらにプローブ２の
押圧力を増すことで、ゴムチューブ３７は矢印３６で示
すように少しづつめくれ上がる。密着部ではサンプル流
体１７中の試薬や、接続のくり返しによる劣化が生じる
が、定期的に、上記のめくり上げ動作を行うことで、新
鮮な接触面を自動的に供給することができる。すなわち
、メンテナンス性の良いフローセル装置が得られる。
３７が差し込まれている。そのゴムチューブ３７の先端
部３８では外側にぐるりじゆう折り返されている。接続
の際、ゴムチューブ３７は折り返し部の曲部のいずれか
の円周で入ロアの内面に密着する。さらにプローブ２の
押圧力を増すことで、ゴムチューブ３７は矢印３６で示
すように少しづつめくれ上がる。密着部ではサンプル流
体１７中の試薬や、接続のくり返しによる劣化が生じる
が、定期的に、上記のめくり上げ動作を行うことで、新
鮮な接触面を自動的に供給することができる。すなわち
、メンテナンス性の良いフローセル装置が得られる。
これは、プローブとテーパ状あるいはベルマウス状とし
た入口が接続する際、プローブ先端部延長に取りつけら
れたチューブは、その先端部が内側あるいは外側へまる
められているため、その曲がり部のある円周が、人口の
内面とスムーズに接触する。また、プローブ駆動手段で
以ってプローブの押圧力を増すことで、チューブ先端部
を滴す定ごとにあるいは定期的に内側あるいは外側へ押
しまるめてゆき常に新しい接触面を繰り出させることが
できる。すなわち、接続、Ｓ脱のくりかえしによる接触
部分の劣化が抑えられるため、プローブ先端部の交換が
少ない頻度ですむという効果がある。
た入口が接続する際、プローブ先端部延長に取りつけら
れたチューブは、その先端部が内側あるいは外側へまる
められているため、その曲がり部のある円周が、人口の
内面とスムーズに接触する。また、プローブ駆動手段で
以ってプローブの押圧力を増すことで、チューブ先端部
を滴す定ごとにあるいは定期的に内側あるいは外側へ押
しまるめてゆき常に新しい接触面を繰り出させることが
できる。すなわち、接続、Ｓ脱のくりかえしによる接触
部分の劣化が抑えられるため、プローブ先端部の交換が
少ない頻度ですむという効果がある。
第９図において、入ロアの上面は薄いゴムの膜３９でお
おわれている。その膜３９に先端を斜めにカットしたプ
ローブ２を挿入し、入ロア中へ貫通したところで、サン
プル流体７を吐出する。
おわれている。その膜３９に先端を斜めにカットしたプ
ローブ２を挿入し、入ロア中へ貫通したところで、サン
プル流体７を吐出する。
このような構成により、フローセルチャンバ１として頻
繁に交換するフローセルチャンバ１を用いた場合、接続
部の構造が単純であることからコスト低減に寄与する。
繁に交換するフローセルチャンバ１を用いた場合、接続
部の構造が単純であることからコスト低減に寄与する。
また、サンプル流体を供給する入口は膜で密閉されてい
る。接続時に、プローブを膜の中に押入、突き抜けさせ
る。こうすることでシール性が向上し、液漏れを起こさ
ないため、一定容量サンプル流体の情報を得ることがで
きる。よって、フローセル装置の多機能化を図ることが
できる。
る。接続時に、プローブを膜の中に押入、突き抜けさせ
る。こうすることでシール性が向上し、液漏れを起こさ
ないため、一定容量サンプル流体の情報を得ることがで
きる。よって、フローセル装置の多機能化を図ることが
できる。
第１０図において、フローセルチャンバ１にはシース流
体供給用の入口４２が設けられている。
体供給用の入口４２が設けられている。
この人口４２と縮流部１２の上流は流路４３でつながれ
ている。シース流体供給用のプローブ４゜は根本でサン
プルプローブ２に沿っており、同じプローブ駆動装置で
駆動する。プローブ４０はプローブ２と同時にそれぞれ
人ロアおよび入口４２へ接続するようにセツティングさ
れている。接続時にはシース流体２ｏが先に供給され、
少ししてサンプル流体１７が供給される。
ている。シース流体供給用のプローブ４゜は根本でサン
プルプローブ２に沿っており、同じプローブ駆動装置で
駆動する。プローブ４０はプローブ２と同時にそれぞれ
人ロアおよび入口４２へ接続するようにセツティングさ
れている。接続時にはシース流体２ｏが先に供給され、
少ししてサンプル流体１７が供給される。
こうすると、サンプル流体１７の種類に合わせて最適な
シース流体２ｏを供給することができ、フローセル装置
の多機能化を図ることができる。
シース流体２ｏを供給することができ、フローセル装置
の多機能化を図ることができる。
また排液を吸引するためのプローブと入口を設けると、
フローセルチャンバへの液供給、排出がチューブなしで
行うことができる。つまり配管がないためにフローセル
チャンバの交換が容易になり、メンテナンス性が向上す
る。
フローセルチャンバへの液供給、排出がチューブなしで
行うことができる。つまり配管がないためにフローセル
チャンバの交換が容易になり、メンテナンス性が向上す
る。
この実施例ではサンプル流体のみならず、他の流体もフ
ローセルチャンバへ同時に供給できる。
ローセルチャンバへ同時に供給できる。
例えばサンプルごとに異なる種類のシース流体を供給す
ることが可能となる。つまり装置の多機能化を図ること
ができる。また、他の例として排液に関しても接続部を
設けることにより、フローセルチャンバへのチューブ接
続を全くなくすることができ、こうすることで、フロー
セルチャンバの容易な交換を可能にし、メンテナンス性
を向上させることができる。
ることが可能となる。つまり装置の多機能化を図ること
ができる。また、他の例として排液に関しても接続部を
設けることにより、フローセルチャンバへのチューブ接
続を全くなくすることができ、こうすることで、フロー
セルチャンバの容易な交換を可能にし、メンテナンス性
を向上させることができる。
第１１図において、流路８の途中の内周に溝が設けられ
ており、そこへプローブの外径より少し小さい○リング
４５゛がハメ込まれている。
ており、そこへプローブの外径より少し小さい○リング
４５゛がハメ込まれている。
サンプルプローブ２は、プローブ駆動装置４によって六
ロアからｄε路８を通ってフローセル装置１の縮流部１
２まで挿入される。流路８はプローブ２と流路８の間を
○リング４５でシールされており、フローセルチャンバ
１の中のシース流体２０は、ここより漏れ出ることはな
い。挿入された状態で、サンプル流体１７を吐出すると
、プローブ先端がノズル９の役割をはたし、毛管部１３
ではシースフロー２２が形成する。所定録、吐出すると
プローブ２はフローセルチャンバ１から抜き取られる。
ロアからｄε路８を通ってフローセル装置１の縮流部１
２まで挿入される。流路８はプローブ２と流路８の間を
○リング４５でシールされており、フローセルチャンバ
１の中のシース流体２０は、ここより漏れ出ることはな
い。挿入された状態で、サンプル流体１７を吐出すると
、プローブ先端がノズル９の役割をはたし、毛管部１３
ではシースフロー２２が形成する。所定録、吐出すると
プローブ２はフローセルチャンバ１から抜き取られる。
この際、プローブ２中のサンプル流体１７は、いかなる
外部流路を経ることなく、フローセルチャンバ１中の縮
流部１２へ放出されるわけであるから、非常にすみやか
に一定濃度のシースフロー２２を作ることができ、測定
時間を著しく短縮させることができる。またサンプル流
体１７が接触する部分がフローセルチャンバ１内になく
なるため各検体ごとの洗浄が不要になり、時間短縮に寄
与するとともに検体のキャリオーバや試薬による汚れを
全く取り除くことができる。
外部流路を経ることなく、フローセルチャンバ１中の縮
流部１２へ放出されるわけであるから、非常にすみやか
に一定濃度のシースフロー２２を作ることができ、測定
時間を著しく短縮させることができる。またサンプル流
体１７が接触する部分がフローセルチャンバ１内になく
なるため各検体ごとの洗浄が不要になり、時間短縮に寄
与するとともに検体のキャリオーバや試薬による汚れを
全く取り除くことができる。
第１２図において、排液口１４は配管５０を介して吸引
ポンプ４９へつながれている。
ポンプ４９へつながれている。
サンプルプローブ２は、サンプル流体１７を吸引した後
、矢印４６に示すようにフローセルチャンバ１の入ロア
の上方まで移動し、所定数のサンプル流体１７を吐出す
る。そのすぐ後、矢印４７に示すように洗浄槽２４へ移
動する。フローセルチャンバ１では、吸引ポンプ４９に
よりシース流体２０の吸入を行う。そのため縮流部１２
では陰性となっており、さきの入ロアに溜まったサンプ
ル流体４８は少しずつ流路８を通ってノズル９出口から
放出する。
、矢印４６に示すようにフローセルチャンバ１の入ロア
の上方まで移動し、所定数のサンプル流体１７を吐出す
る。そのすぐ後、矢印４７に示すように洗浄槽２４へ移
動する。フローセルチャンバ１では、吸引ポンプ４９に
よりシース流体２０の吸入を行う。そのため縮流部１２
では陰性となっており、さきの入ロアに溜まったサンプ
ル流体４８は少しずつ流路８を通ってノズル９出口から
放出する。
こうすることでプローブ２は測定中も他の動作を行うこ
とができる。この場合、プローブの洗浄と次の検体の吸
引を、δ１り定的に同時に行うことができ、ひとつの検
体に対する測定時間を大幅に短縮できる。
とができる。この場合、プローブの洗浄と次の検体の吸
引を、δ１り定的に同時に行うことができ、ひとつの検
体に対する測定時間を大幅に短縮できる。
第１３図は、フローセル装（Ｕを応用した生体細胞分析
装置の上面方向から見た構成図である。フローセル装置
は」二連した実施例と同じである。
装置の上面方向から見た構成図である。フローセル装置
は」二連した実施例と同じである。
フローセルチャンバ１の毛管部をはさんで手前にレーザ
光集光レンズ５２と先に蛍光・散乱光デテクタレンズ５
３が設置されている。レーザ光源５１は集光レンズ５２
のさらに手前に、光デテクタ５４はデテクタレンズ５３
のさらに先に設置されている。信号処理器５５はデテク
タ５４と信号線でつながれている。フローセルチャンバ
１にシース液２０を供給するために配管１５の端に供給
ポンプ５６がつながれている。またフローセルチャンバ
ｌからの排液はチューブ２３を介して排液ボトル５７と
つながれている。余サンプル排液も排出配管１５を経て
排液ボトル５７へつながれている。サンプル蓄液槽３は
反応テーブル７３の円周にそって等間隔に設けられてい
る。サンプル供給位１ｉ’２２６に対して、時計回り方
向ひとつ前の蓄液槽３−ｂのサンプル流体を攪拌できる
よう攪拌装置が設けられている。攪拌装置は攪拌アーム
５Ｂ、その回転、上下を行う駆動装ｆ！５９、アーム先
端の撹拌棒の洗浄を行う洗浄槽６０から成っている。次
の蓄液槽３− ｃの位置では試薬が添加されるが、それ
を行うための試薬供給′Ｆ３置が設けられている。本装
置は試薬アーム６１．試薬プローブ、試薬プローブ駆動
装置６２．シリンジタイプポンプ６３．およびプローブ
洗浄用の洗浄槽６５から成り、フローセル装置のサンプ
ル流体を吸引吐出する系と同様の配置で設けられている
。
光集光レンズ５２と先に蛍光・散乱光デテクタレンズ５
３が設置されている。レーザ光源５１は集光レンズ５２
のさらに手前に、光デテクタ５４はデテクタレンズ５３
のさらに先に設置されている。信号処理器５５はデテク
タ５４と信号線でつながれている。フローセルチャンバ
１にシース液２０を供給するために配管１５の端に供給
ポンプ５６がつながれている。またフローセルチャンバ
ｌからの排液はチューブ２３を介して排液ボトル５７と
つながれている。余サンプル排液も排出配管１５を経て
排液ボトル５７へつながれている。サンプル蓄液槽３は
反応テーブル７３の円周にそって等間隔に設けられてい
る。サンプル供給位１ｉ’２２６に対して、時計回り方
向ひとつ前の蓄液槽３−ｂのサンプル流体を攪拌できる
よう攪拌装置が設けられている。攪拌装置は攪拌アーム
５Ｂ、その回転、上下を行う駆動装ｆ！５９、アーム先
端の撹拌棒の洗浄を行う洗浄槽６０から成っている。次
の蓄液槽３− ｃの位置では試薬が添加されるが、それ
を行うための試薬供給′Ｆ３置が設けられている。本装
置は試薬アーム６１．試薬プローブ、試薬プローブ駆動
装置６２．シリンジタイプポンプ６３．およびプローブ
洗浄用の洗浄槽６５から成り、フローセル装置のサンプ
ル流体を吸引吐出する系と同様の配置で設けられている
。
蓄液槽３−ｃ、洗ｆＩＩ槽６５は試薬プローブの先端が
作る円弧上に配置されており、さらにその延長上には、
試薬ボトル６４が設置されている。試薬ボトル６４は試
薬ディスク６６の円周上に配置されており、複数種の試
薬を試薬ディスクの回転によって供給できるようになっ
ている。同様に蓄液槽３−ｄの位置では検体を蓄液槽へ
供給する検体供給装置が設けられている。検体供給装置
は検体アーム６７、検体プローブ、検体プローブｒｇ動
装置６９．シリンジタイプポンプ７０．プローブ洗浄用
の洗浄槽６８からなる。蓄液槽３−ｄ、洗浄槽６８は検
体プローブの先端が作る円弧上に配置されており、その
延長には検体カップ７１が設けられている。検体カップ
７１は検体用ディスク７２の円周上に配置されており、
多数の検体を検体ディスクの回転により供給できるよう
になっている。また蓄液槽３−ａ、３−ｆ、３−ｇ、３
−ｆを洗浄するための洗浄装置７４が反応テーブル７３
の円周上に沿って設けられている。
作る円弧上に配置されており、さらにその延長上には、
試薬ボトル６４が設置されている。試薬ボトル６４は試
薬ディスク６６の円周上に配置されており、複数種の試
薬を試薬ディスクの回転によって供給できるようになっ
ている。同様に蓄液槽３−ｄの位置では検体を蓄液槽へ
供給する検体供給装置が設けられている。検体供給装置
は検体アーム６７、検体プローブ、検体プローブｒｇ動
装置６９．シリンジタイプポンプ７０．プローブ洗浄用
の洗浄槽６８からなる。蓄液槽３−ｄ、洗浄槽６８は検
体プローブの先端が作る円弧上に配置されており、その
延長には検体カップ７１が設けられている。検体カップ
７１は検体用ディスク７２の円周上に配置されており、
多数の検体を検体ディスクの回転により供給できるよう
になっている。また蓄液槽３−ａ、３−ｆ、３−ｇ、３
−ｆを洗浄するための洗浄装置７４が反応テーブル７３
の円周上に沿って設けられている。
以上の構成で、以下のように動作する。
検体用プローブは検体用プローブ駆動装置６９によって
検体カップ７１のところまで移動・降下して所定量の検
体を吸引する。その後、再び反応テーブル７３の蓄液槽
３−ｄまで戻り、所定量の検体を吐出して、洗浄槽６８
まで移動して検体を完全に洗い落とす。一方反応テーブ
ル７３は回転し、蓄液槽３−ｄは、次の位１ｉ１３−
ｃまで来る。
検体カップ７１のところまで移動・降下して所定量の検
体を吸引する。その後、再び反応テーブル７３の蓄液槽
３−ｄまで戻り、所定量の検体を吐出して、洗浄槽６８
まで移動して検体を完全に洗い落とす。一方反応テーブ
ル７３は回転し、蓄液槽３−ｄは、次の位１ｉ１３−
ｃまで来る。
そこで、検体用プローブと同様の動作で試薬を吸引した
試薬プローブから所定量の試薬が添加される。反応テー
ブル７３はさらに回転して、蓄液槽３−ｄは３−ｂの位
置まで移動する。この位置では、攪拌装置によって攪拌
され、試薬と検体の反応を早める。その後、蓄液槽３−
ｄは３−ａまで回転して、フローセル装置のプローブに
よってフローセルチャンバ１へ所定量のサンプルが供給
される。以上の動作が、新しい検体ごとに順次くり返さ
れる。反応テーブル７３の回転に伴い、蓄液槽は洗浄装
置７４のところへ移動して、余分のサンプル流体に完全
に洗い取られる。
試薬プローブから所定量の試薬が添加される。反応テー
ブル７３はさらに回転して、蓄液槽３−ｄは３−ｂの位
置まで移動する。この位置では、攪拌装置によって攪拌
され、試薬と検体の反応を早める。その後、蓄液槽３−
ｄは３−ａまで回転して、フローセル装置のプローブに
よってフローセルチャンバ１へ所定量のサンプルが供給
される。以上の動作が、新しい検体ごとに順次くり返さ
れる。反応テーブル７３の回転に伴い、蓄液槽は洗浄装
置７４のところへ移動して、余分のサンプル流体に完全
に洗い取られる。
フローセルチャンバ１に供給されたサンプル流体は毛管
部でシースフローを形成し、レーザ光源７５の照射を受
けて、散乱光・蛍光７６を発生する。これをデテクタ５
４でとらえ、サンプル流体中の個々の生体細胞について
情報を得る。
部でシースフローを形成し、レーザ光源７５の照射を受
けて、散乱光・蛍光７６を発生する。これをデテクタ５
４でとらえ、サンプル流体中の個々の生体細胞について
情報を得る。
本実施例では、検体採取から、反応、フローセルチャン
バに至るまで、チューブによるサンプル液送を行ってい
ない。したがって、従来、途中のチューブで発生してい
た検体のキャリオーバや試薬による汚れが全くない。ま
たチューブを満たす余分な検体やサンプル流体がないた
め、従来に比べて検体・試薬の絶対量を相当少なくでき
る。さらに反応のための蓄液槽を多数使用しており、次
々の検体に対して同時に同じ反応処理を行うことができ
る。これは著しい処理検体数の向上をもたらす。
バに至るまで、チューブによるサンプル液送を行ってい
ない。したがって、従来、途中のチューブで発生してい
た検体のキャリオーバや試薬による汚れが全くない。ま
たチューブを満たす余分な検体やサンプル流体がないた
め、従来に比べて検体・試薬の絶対量を相当少なくでき
る。さらに反応のための蓄液槽を多数使用しており、次
々の検体に対して同時に同じ反応処理を行うことができ
る。これは著しい処理検体数の向上をもたらす。
本発明によれば、フローセルチャンバへ短時間で一定の
サンプル液を供給できるため、検体−つあたりの計測に
必要な時間を短縮することができる。
サンプル液を供給できるため、検体−つあたりの計測に
必要な時間を短縮することができる。
第１図は本発明のフローセル装置の構成図、第２図、第
３図、第４図、第５図、第６図、第７図。 第８図、第９図、第１０図、第１１図、第１２図はそれ
ぞれ本発明のフローセル装置におけるフローセルチャン
バを示した実施例を表す図、第１３図は本発明の生体細
胞分析装置の構成図である。
３図、第４図、第５図、第６図、第７図。 第８図、第９図、第１０図、第１１図、第１２図はそれ
ぞれ本発明のフローセル装置におけるフローセルチャン
バを示した実施例を表す図、第１３図は本発明の生体細
胞分析装置の構成図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、シース流体を供給する第一の入口と、該第一の入口
と連通し下流方向へ縮流された第一の流路と、サンプル
流体を供給する第二の入口と、該第二の入口と連通し前
記第一の流路内に前記サンプル流体の排出口を有する第
二の流路とを備えたフローセルチャンバと、前記シース
流体を供給するシース流体供給手段と、前記サンプル流
体を供給するサンプル流体供給手段とからなるフローセ
ル装置において、前記サンプル供給手段は、サンプル流
体を蓄液する蓄液手段と、該蓄液手段から吸引されたサ
ンプル流体を前記フローセルチャンバに移動させるプロ
ーブと、該プローブを前記蓄液手段と前記フローセルチ
ャンバとの間を移動させるプローブ駆動手段と、前記プ
ローブにサンプル流体を吸引し、前記プローブからサン
プル流体を吐出させる流体吸引吐出手段とを有すること
を特徴とするフローセル装置。 ２、請求項１記載のフローセル装置において、前記プロ
ーブに残留したサンプル流体を洗浄する手段を設けたこ
とを特徴とするフローセル装置。 ３、請求項１記載のフローセル装置において、前記吸引
吐出手段はサンプル流体を定速で吸引または吐出するこ
とを特徴とするフローセル装置。 ４、請求項１記載のフローセル装置において、前記第二
の入口の形状はテーパ形状またはベルマウス形状である
ことを特徴とするフローセル装置。 ５、請求項４記載のフローセル装置において、前記プロ
ーブの一部に弾性変形する管路部材を設けたことを特徴
とするフローセル装置。 ６、請求項１記載のフローセル装置において、前記第二
の入口部に弾性変形する流路を形成したことを特徴とす
るフローセル装置。 ７、請求項１記載のフローセル装置において、前記フロ
ーセルチャンバの側面からサンプル流体を供給し、前記
第一の流路内のサンプル流体の排出口を鉛直上方に設け
たことを特徴とするフローセル装置。 ８、請求項１記載のフローセル装置において、前記プロ
ーブの先端に外側あるいは内側に丸めたチューブを取付
け、前記フローセルチャンバ内にサンプル流体を供給す
るときに前記チューブと前記第二の流路とを接するよう
にしたことを特徴とするフローセル装置。 ９、請求項１記載のフローセル装置において、前記フロ
ーセルチャンバ内のサンプル流体を供給する入口を負圧
とする負圧吸引手段を前記第一の流路の後端に設けたこ
とを特徴とするフローセル装置。 １０、シース流体を供給する第一の入口と、該第一の入
口と連通し下流方向へ縮流された第一の流路サンプル流
体を供給する第二の入口と、該第二の入口と連通し前記
第一の流路内に前記サンプル流体の排出口を有する第二
の流路とを備えたフローセルチャンバと、前記シース流
体を供給するシース流体供給手段と、前記サンプル流体
を供給するサンプル流体供給手段とからなるフローセル
装置において、前記第二の流路はサンプル流体の一部を
排出する排出路を有することを特徴とするフローセル装
置。 １１、シース流体を供給する第一の入口と、該第一の入
口と連通し下流方向へ縮流された第一の流路と、サンプ
ル流体を供給する第二の入口と、該第二の入口と連通し
前記第一の流路内に前記サンプル流体の排出口を有する
第二の流路とを備えたフローセルチャンバと、吸引した
サンプル流体を前記フローセルチャンバに移動させる第
一のプローブと、吸引したシース流体を前記フローセル
チャンバに移動させる第二のプローブとを備えたことを
特徴とするフローセル装置。 １２、シース流体を供給する第一の入口と、該第一の入
口と連通し下流方向へ縮流された第一の流路と、サンプ
ル流体を供給する第二の入口と、該第二の入口と連通し
前記第一の流路内に前記サンプル流体の排出口を有する
第二の流路とを備えたフローセルチャンバと、前記シー
ス流体を供給するシース流体供給手段と、前記サンプル
流体を供給するサンプル流体供給手段と、サンプル流体
を蓄液する蓄液手段と、該蓄液手段から吸引されたサン
プル流体を前記フローセルチャンバに移動させる第一の
プローブと、複数の前記蓄液手段を有する反応テーブル
と、複数の試薬が蓄液されている試薬ディスクと、該試
薬ディスクから検体の入つた蓄液手段に試薬を供給する
第二のプローブと、前記第二の流路内を流れるサンプル
流体に光を照射して検体からの散乱光または螢光を計測
する細胞計測手段とを備えたことを特徴とする生体細胞
分析装置。 １３、請求項１２記載の生体細胞分析装置において、サ
ンプル流体を前記フローセルチャンバに供給した後に前
記蓄液手段を洗浄する洗浄手段を設けたことを特徴とす
る生体細胞分析装置。 １４、シース流体を供給する第一の入口と、該第一の入
口と連通し下流方向へ縮流された第一の流路と、サンプ
ル流体を供給する第二の入口と、該第二の入口と連通し
前記第一の流路内に前記サンプル流体の排出口を有する
第二の流路とを備えたフローセルチャンバにおいて、前
記第二の流路はサンプル流体の一部を排出する排出路を
有することを特徴とするフローセルチャンバ。 １５、シース流体を供給する第一の入口と、該第一の入
口と連通し下流方向へ縮流された第一の流路と、サンプ
ル流体を供給する第二の入口と、該第二の入口と連通し
前記第一の流路内に前記サンプル流体の排出口を有する
第二の流路とを備えたフローセルチャンバにおいて、前
記第二の入口に弾性変形する流路を形成したことを特徴
とするフローセルチャンバ。
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