JPH0281318A - 磁気記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野］ 本発明は磁気記録媒体に関し、より具体的にはヘッド表
面に非磁性層の付着を形成せず、かつ摺動ノイズが低い
という点において特に優れた特性を示すＶＴＲ用磁気テ
ープ等の改良された磁気記録媒体を提供することに関す
る。

［従来の技術］ 磁気テープ等の磁気記録媒体は、通常、ヘッドと強い接
触圧力で高速摺動し、時にはスチルモードで同一個所を
数千回もこするといった過酷な条件の下で使用される。

たとえば２１５型のＶＴＲ用テープは家庭用ＶＴＲの場
合でさえも、テープ・ヘッド間の相対速度は５．８ｍ／
ｓｅｅにも達し、このためテープには高い耐久性が要求
される。特に前記スチルモードでの使用等においては高
度な連続耐久性が要求されることに加えて、種々の環境
条件下での使用におけるテープ走行の安定性が求められ
ている。したかって従来、これらの要望に応えるため種
々の潤滑剤の使用が試みられてきた。

たとえば公知のものとして、シリコーンオイル、スクア
ラン、パラフィン等の使用があり、また、特公昭５１〜
３９０８１号や特公昭５９−３９８１０号に開示されて
いるような、脂肪酸−脂肪酸エステル、脂肪酸−脂肪酸
エステル−脂肪酸アミドといった２種以上の異なるタイ
プの潤滑剤の複合的使用や、各種脂肪酸、脂肪酸エステ
ル、脂肪酸アミド、高級アルコール等の単独使用も試み
られてきた。

［発明が解決しようとする課題］ 上述のごとく、ＶＴＲテープ等の磁気記録媒体の改良開
発研究において、各種の脂肪酸、長鎖アルコール、脂肪
酸アミド等から選ばれた化合物を、単独あるいは組合せ
て潤滑剤として用いることが研究され、相当の効果をあ
げている。しかしながら、それらの化合物の使用によっ
て決してすべての問題が解決されたわけではなく、未だ
多くの難問が未解決のま＼残されている。たとえば、こ
れらの化合物を潤滑剤として用いた種々のテープについ
て数多くの走行試験を行なった結果、ある種の潤滑剤は
ヘッドのテープ接触面上において結晶化して付着物をつ
くり、またある種の潤滑剤はヘッドの材質中の金属と反
応して非磁性層を形成する等の現象が起り得ることが判
明している。このように、ヘッド面に非磁性層が形成さ
れると、摺動ノイズの増加、特に高周波域における摺動
ノイズの増加が著しくなり、別の大きな問題を生じる。

ハイバンド化志向の進んでいる今日のＶＴＲ技術分野に
おいて、高周波域のノイズ低減は急務であるが、上記の
ような非磁性層の付着物の形成はノイズを増加させる原
因となるからである。したがって、上記の各種化合物の
潤滑剤としての使用の適否について、改めて別の角度か
ら慎重に再検討する必要が生じている。

本発明者等は、上述の各種潤滑剤の構造的特徴とそれら
が持つ潤滑剤としての長所短所との関係を考察しながら
、磁気記録媒体用として最も適した潤滑剤を見出すため
の研究を行ない、次のような、少なくとも２種または３
種の異なるタイプの化合物の組合せからなる潤滑剤がＶ
ＴＲ用テープ等の磁気記録媒体用の潤滑剤として極めて
有効なものであることを見出し本発明を達成した。

［課題を解決するための手段］ すなわち、本発明者等は、高周波域での摺動ノイズの低
いＶＴＲテープを開発するための研究の途次、摺動ノイ
ズ増加の原因となるヘッド表面における非磁性層の形成
が磁気テープに用いる潤滑剤の種類と何らかの関係を持
つことに気付き、さらに追求した結果、脂肪酸、長鎖ア
ルコール、脂肪酸アミド等の潤滑剤を用いた場合に非磁
性層が形成されやすいことを知った。そこで、そのよう
なタイプの潤滑剤を用いてヘッド表面に故意に非磁性層
を形成付着させる実験を行なって成功し、さらに、付着
物の電子顕微鏡写真撮影にも成功した。そして、これら
一連の研究によって得られた各種資料を種々の角度から
詳細に分析検討した結果、脂肪酸、長鎖アルコール、脂
肪酸アミド等の潤滑剤中に含まれる一ＣＯＯＨ，−ＯＨ
，−ＮＨなどの極性基が原因となって、これらの潤滑剤
がヘッドのテープ接触面上において結晶化したり、ヘッ
ドの材質中の金属と反応して非磁性層を形成したりする
のであるとの確信を得た。

一方、これに対し、シリコーンオイル、スクアラン等の
炭化水素を潤滑剤として用いた場合には、ヘッド面にお
ける上記結晶化や反応は少なく、したがって非磁性層は
形成されにくいことも確認された。しかしながら、これ
らシリコーンオイル、スクアラン等の潤滑剤はバインダ
ーとの相溶性が不良であり、テープ面上に十分な潤滑膜
を形成させることが困難であるという欠点を有している
。

また、これらは高温時にブリードを生じやすく、シリン
ダーへのはりつきが心配される。

そこで発明者等は、それら各種の公知の潤滑剤の長所を
生かし、かつ欠点をなくした新しいタイプの潤滑剤を見
出すために鋭意研究を行ない遂に下記の新しいタイプの
潤滑剤を開発したのである。

すなわち、下記（Ａ）の一般式で表わされる有機珪素化
合物の群から選ばれた少なくとも１種のほかに、下記（
Ｂ）の一般式で表わされるエステルの群から選ばれた少
なくとも１種あるいは（Ｂ）のエステルの少なくとも１
種と下記（Ｃ）の一般式で表わされるエステルの群から
選ばれた少なくとも１種との組合せ、または下記（Ｄ）
の式で表わされるグリセリンエステルの群から選ばれる
少なくとも１種のいずれかを前記（Ａ）と共に磁気テー
プ用の潤滑剤として用いることにより、バインダーとの
相溶性も良好であり、かつヘッドへの付着物の形成も少
ない良好な磁気記録媒体が得られることを確認した。す
なわち本発明は上記の磁気記録媒体を提供するものであ
る。

（第１群）一般式（Ａ）： 〔だたし、式中Ｒ１は炭素数１１〜１７のアルキルを表
わし、ＲおよびＲ３はそれぞれ独立に、メチル基または
式−Ｃ２Ｈ４（ＣＦ２）ｋＣＦ３で表わされるフッ化ア
ルキル基を表わし、ｋはＯ〜７の整数を、ｇは０〜７の
整数を、それぞれ表わし、ｍ−〇〜１８であり、ｎ−０
〜５であって、かつ０≦ｍ＋ｎ≦１８であり、ｎ−０の
ときはＲおよびＲ３の少なくとも１つは−ＣＨ（ＣＦ２
）、ＣＦ３である。〕で表わされる有機珪素化合物の群
から選ばれる少なくとも１種；並びに （第■群）−上記（イ）、　（０）および（ハ）からな
る群より選ばれる少なくとも１員： （イ）一般式（Ｂ）： ＲＣＯＯＲ５ 〔ただしＲ４は炭素数１３〜１７のアルキルまたはアル
ケニルを表わし、Ｒ５は炭素数１〜８のアルキルまたは
炭素数４〜１２の、側鎖をもつアルキルを表わす〕で表
わされるエステルの群から選ばれる少なくとも１種； （ロ）一般式（Ｂ）： ＲＣＯＯＲ５ 〔ただしＲ４は炭素数１３〜１７のアルキルまたはアル
ケニルを表わし、Ｒ５は炭素数１〜８のアルキルまたは
炭素数４〜１２の、側鎖をもつアルキルを表わす〕で表
わされるエステルの群から選ばれる少なくとも１種；と
、 一般式（Ｃ）： ＲＢＣＯＯＲ７ 〔ただしＲおよびＲ７は、それぞれ独立に、炭素数１３
〜２２のアルキルを表わす〕で表わされるエステルの群
から選ばれる少なくとも１種との組合せ；および （ハ）一般式（Ｄ）： 〔ただし、式中ＲＲおよびＲｌｏは、それぞ８′９ れ独立に、炭素数１〜２１のアルキルまたは炭素数１１
〜２１のアルケニル、アルカジェニルもしくは側鎖を持
つアルキルを表わす。〕で表わされるグリセリンエステ
ル（ただし、Ｒ８，Ｒ９およびＲ１０の炭素数の合計が
１３以上であって、Ｒ８，Ｒ９およびＲｌｏがいずれも
アルキルであるときは、式（Ｄ）のグリセリンエステル
に含まれる全炭素数は２４以下であるものとする。）の
群から選ばれる少なくとも１種； の各群から選ばれた潤滑剤を同時に含有する磁性層を有
してなることを特徴とする磁気記録媒体。

ここに、上記（Ａ）で示される有機珪素化合物の好適使
用量は磁性粉の量に対して０．１〜１０重量％、より好
ましくは０．５〜５重量％であり、上記（Ｂ）で示され
るエステルまたは上記（Ｄ）で示されるグリセリンエス
テルの好適使用量も同様に、磁性粉の量に対して０．１
〜１０重量％、より好ましくは０．５〜５重量％であり
、 前記（Ｃ）で示されるエステルの好適使用量は磁性粉の
量に対して０．０５〜３重量％、好ましくは０．１〜１
玉量％である。

［作　　用］ 上記（Ａ）の一般式で表わされる有機珪素化合物は潤滑
性に優れ、かつヘッド面への付着物の形成、ヘッド面と
の反応などを起すことの少ない好ましい潤滑剤であるこ
とが確認されたが、単独で用いた場合はヘッドによる高
速走行時の衝撃により潤滑層の破壊が起り、ヘッドへの
磁性層の付着が生じる恐れがある。しかし、この問題は
（Ｂ）の式で表わされるエステル、または（Ｂ）および
（Ｃ）の式でそれぞれ表わされる２種のエステルの組合
せ、または（Ｄ）の式で表わされるグリセリンエステル
を上記（Ａ）の有機珪素化合物と併用することにより解
決することができた。Ｒ１を炭素数１１〜１７のアルキ
ルと定めたのは、Ｒを一般式ＣｎＨ２ｏ＋１■ で表わすとき、ｎ−１ｌ−１７のときの一般式（＾）の
有機珪素化合物が２０〜５０℃の融点をもつ化合物とな
り最も良好な潤滑性を示すからである。ｎｍ　９に対応
する（Ａ）の化合物は融点が５〜ｌＯ℃の化合物であっ
て磁性塗料に添加しても摩擦を下げる効果が十分に得ら
れない。さらにｎが増加してｎ　−１３になると摩擦か
や一上昇傾向となりｎ−１７で許容できる限界となる。

したがって式（Ａ）の化合物としてはｎ−１１〜１７の
ものが好ましくｎ−１１または１２のものが特に好まし
いと言える。

−ＣＨ（ＣＦ、、）、ＣＦ３で表わしたフッ化アルキル
のｇをＯ〜７と定めたのは、ｇが７を越えるとバインダ
ーとの相溶性が著しく悪くなるからである。同様にｍ＞
１８．　　ｎ＞５．　ｍ＋ｎ＞１８の場合もバインダー
との相溶性が悪くなるので好ましくない。

一般式（Ｂ）で表わされるエステル、または一般式（Ｂ
）で表わされるエステルと一般式（Ｃ）で表わされるエ
ステルとの組合せ、または一般式（Ｄ）で表わされるグ
リセリンエステル、のいずれかを−般式（Ａ）で表わさ
れる有機珪素化合物と併用すると、上述の（Ａ）単独使
用の場合の欠点を補うことができることがわかった。

式（Ｂ）のエステル、または式（Ｂ）および（Ｃ）のエ
ステルの組合せ、または式（Ｄ）のグリセリンエステル
は、磁性表面においてバインダーとの均質混合物をつく
って耐衝撃性に優れた保護膜を形成し、有機珪素化合物
の欠点を補うと共に、さらにその効果を高める働きをし
ているものと推定される。

一般式（Ｂ）で表わされるエステルのＲ４をＣ−１３〜
１７のアルキルまたはアルケニルとしたのはＣが１３よ
り小さいと十分な耐久性が得られず、一方Ｃが１７より
大きいとバインダーとの相溶性が著しく悪くなるからで
ある。またＲ５がアルキルを表わすときＣ−１〜８のも
のとしたのはＯＨ基を残さないようにするため下限を１
としたのであり、またＣの数が８を越えると所期の潤滑
効果が得られないので上限を８とした。Ｒ５が側鎖をも
つアルキルであるときは上記の一ド限を４、上限を１２
とすべきであることが認められたのでＣ−４〜１２のも
のとした。

一般式（Ｃ）で表わされるエステルのＲ６およびＲ７を
Ｃ−１３〜２２のアルキルとした理由は上記Ｒ４につい
ての理由とはり同じである。

一般式（Ｄ）におけるＲ８　’　Ｒ９’　Ｒ１０をＣ−
１〜２１のアルキルとしたのは、ＯＨ基が１つでも残っ
ているモノエステルあるいはジエステルは耐湿性が悪く
、かつ極性の基であるＯＨが残っているために先に述べ
たような不都合が生じる恐れがあるが、たとえＲ８，Ｒ
９またはＲ１０がＣ−１のメチル（ＣＨ３−）であって
も、グリセリンのＯＨのＨがそのま−残っている代りに
これによって置換されていれば潤滑剤としての上述の好
ましい使用効果の得られることが確認されたからである
。ただし’　Ｒ８’　Ｒ９’　Ｒ１０がアルケニルやア
ルカジェニルのような不飽和結合を含む基や側鎖を有す
るアルキル基である場合は炭素数がもっと多いものでな
いと所期の効果の得られないことが認められたのでＣ−
１１を下限とした。一方、Ｃの数があまり多くなると所
期の潤滑効果が得られず、その上限はＣ−２１であると
認められたのでＲ８゜Ｒ９，Ｒｌｏについての炭素数を
アルキルについては１〜２１とし、アルケニル、アルカ
ジェニルおよび側鎖をもつアルキルについてはＣ−１１
〜２１とした。また、Ｒ８’　Ｒ９’　Ｒｌｏの炭素数
の合計が１３以上で、Ｒ８’　Ｒ９’　Ｒ１０がアルキ
ルより選ばれる場合はグリセリンエステル中に含まれる
全部のＣの数が２４を超えるとバインダーとの相溶性が
著しく悪くなるので、炭素数の合計を２４とする限定を
加えた。

以上述べたように、２つの群（Ａ）と（Ｂ）からそれぞ
れ少なくとも１つ選んだ少なくとも２つの化合物を組合
せて、または３つの群（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）から
それぞれ少なくとも１つ選んだ少なくとも３つの化合物
を組合せ、または２つの群（Ａ）および（Ｄ）からそれ
ぞれ少なくとも１つ選んだ少なくとも２つの化合物を組
合せて磁性塗料中に使用することによって、苛酷な条件
の下で使用されてもヘッドへの付着物を形成せず、した
がって高周波域での摺動ノイズの低い優れた性能のＶＴ
Ｒテープを製造することができることが確認された。

本発明は潤滑剤に起因するヘッドへの反応や付若物の形
成の問題を解決する目的で研究開発されたもので、フェ
ライト材料、金属材料等あらゆる種類のヘッドに対して
効果を持つものである。

本発明の実施に使用される一般式（＾）で表わされる有
機珪素化合物は、次の一般式（Ｅ）法を限定するもので
はない。

以下に幾つかの合成例を示す。

合成例 温度計、撹拌装置、冷却器の付いた反応器に、ラウリン
酸４００．およびトルエン８００ｇを仕込み、８０℃に
昇温し、撹拌下に下記式 〔ただし、式中Ｒ２ｒ　Ｒ３＋　Ｄ　＋　ｍ＋　　ｎは
前記と同じ意味である〕 で表わされる５ｉ−ｃｎ含有有機珪素化合物とＲＣ０Ｏ
Ｈ（Ｒ１は炭素数１１〜１７のアルキル）で表わされる
脂肪酸とを、ピリジン、トリエチルアミン等の塩酸捕捉
剤の存在下に脱塩酸反応させることによって容易に合成
できる。ただしこれは単なる例示であって、一般式（＾
）の化合物の合成で表わされる５ｌ−ＣＩ含有有機珪素
化合物を４４１ｓｒ７Ｆ４下した。滴下終了後さらに昇
温し、トルエンの還流下に５時間脱塩酸反応させた。つ
ぎに、冷却後トリエチルアミン１０１　ｇを加えて中和
し、生成するアミン塩酸塩を炉別し、ン戸液を減圧蒸留
してトルエンおよびトリエチルアミンその他の低沸点物
質を留去したところ融点３０”Ｃの淡黄色固体７２７ｇ
が得られた。このものは赤外線吸収スペクトル分析、核
磁気共鳴スペクトル分析、質量分析により調べたところ
、下記式で表わされる有機珪素化合物であった。

上記方法に準じて以下の有機珪素化合物を合成した。

Ｃ２Ｈ４（ＣＦ２）７ＣＦ３ Ｈ３０ ＣＨ（ＣＦ）ＣＦ 以下、実施例により説明する。

実施例　１ 針状ＣＯ含何γＦｅ２Ｏ３磁性粉 （ＢＥＴ　４０ｒ＋ｆ／　ｇ；、　Ｈｅ　７６００ｅ）
　　　１００重量部α−アルミナ（平均粒径０　、３ｕ
ｎ　）　　　　５　ｍ　ｍ部塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体　　１３重量部ポリウレタン樹脂　　　　　　　
　　８．７重量部ＭＥＫ：ＴＬ：ＡＮＯＮ　（５：３：
２の混合物）２６０重量重量溶剤） 上記組成の混合物をサンドミル中で２０時間混合して均
一に分散させた後、下記＜１）、（Ｎ）および（山）の
式でそれぞれ表わされる化合物の６指定量を潤滑剤とし
て添加し、さらに３０分間ｄシ合分散させた。

（ｉ） ２重量部 〔合成例［ａ］ の化合物〕 ＣＨ（ＣＨ２）、６ＣＯＯＣ４Ｈ９１重量部〔ｎ−ブチ
ルステアレートすなわち、一般式（Ｂ）のＲがＣ−１７
のアルキルであり、Ｒ４がＣ−４のアルキルである化合
物〕 ＣＨ（ＣＨ）　　Ｃ００ＣＲ０，５重量部〔ミリスチル
ミリステートすなわち一般式（Ｃ）のＲがｃ−ｔａのア
ルキルであり、ＲｅがＣ−１４のアルキルである化合物
〕 次いで、イソシアネート架橋剤、３．４ｍ；部を加えて
３０分間混合分散し、磁性塗料をつくった。

得られた磁性塗料を厚さ１４℃ｍのポリエチレンテレフ
タレート（ＰＥＴ）フィルム上に乾燥厚みが５ｔｌｒａ
となるように塗布した後、スムージング処理、配向処理
および乾燥を行ない、さらにスーパーカレンダーによる
鏡面仕上げとキュア処理を行なった後、ｌ／２インチ幅
に裁断してビデオテープをつくった。

得られたテープについて、所定の摺動ノイズ測定システ
ムにより、下記の条件で、２時間走行後の摺動ノイズの
測定を行なった。

測定条件 温度、湿度　　２３℃、　１０％ＲＨ プレイ・モード　　ＳＰ インプット　　　ＩＭΩ 解像帯域幅　　１０ｋｌｌｚ ビデオ帯域幅　　　１００１１ｚ 掃引時間　６５秒 ＶＨ３ＶＴＲ（日本ビクター株式会社製ＢＲ３７１１）
、スペクトルアナライザー（横用ヒユートレッド・パッ
カード株式会社ＨＰ　−３５８５Ａ　）を用いてシステ
ムノイズを求め、ついで消磁済みの各試料テープ再生時
のノイズを求め、このときの再生時のノイズとシステム
ノイズの差を摺動ノイズとした。

さらに、摺動ノイズ測定後の磁気ヘッド表面の顕微鏡観
察を行なって付着物の有無を調べ、ヘッドのテープ接触
面上に付着物が全く見られなかったものを“無“、付着
物の認められたものを“有″と記録した。これらの試験
結果は、他の実施例および比較例の結果と合わせて第１
表に示した。

実施例　２ 有機珪素化合物として実施例１で用いた（１）の代りに
、下記の式（ｌｖ）で表わされる化合物３重量部を用い
： （ｉｖ） 〔合成例［ｄ］の化合物〕　； エステルとして実施例１で用いた式（ｌｉ）の化合物の
代りに下記の式（ｖ）で表わされる化合物０．５重量部
を用い。

（ｖ） ＣＨ３（ＣＨ２）１４Ｃ００ＣＨ２ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）（
ＣＨ２）３ＣＨ３〔２−エチルへキシルパルミテートす
なわち一般式（Ｂ）のＲがＣ−１５のアルキルでありＲ
４がＣ−７の、側鎖を有するアルキルである化合物〕　
； さらに、もう一つのエステルとして実施例１で用いた式
（ｉｉｉ　）の化合物の代りに下記の式（ｖｌ）で表わ
される化合物０．１ｆｆｉｆｆｉ部を用いた：（ｖｉ） ＣＨ３（ＣＨ２）２ｏＣＯＯＣ２２Ｈ４５〔ベヘニルベ
ヘネートすなわち一般式（Ｃ）のＲ５がＣ−２１のアル
キルでありＲｅがＣ−２２のアルキルである化合物〕　
： 上記のこと以外は実施例１と同じことをくり返した。結
果は第１表にまとめて示した。

実施例　３ 有機珪素化合物として実施例１で用いた（１）の代りに
、下記の式（ｖｌｌ）で表わされる化合物（合成例［ｈ
］の化合物）１重量部を用い：（ｖｉｉ） 〔すなわち、一般式（Ａ）のＲ１がＣ−１５のアルキル
であり、ＲおよびＲ３はそれぞれメチルであり、ｌ、ｍ
、ｎはそれぞれ５．　５．　２である化合物〕　； エステルとして実施例１で用いた（１１）の代りに、下
記の式（ｖｉｉｉ）で表わされる化合物１重量部を用（
Ｘ　： （ｖｉｉｉ） ＣＨ３（ＣＨ２）７ＣＨ寓ＣＨ（ＣＨ２）７Ｃ００Ｃ１
８Ｈ３５〔オレイルオレエートすなわち一般式（Ｂ）の
Ｒ４がＣ−１７のアルケニルであり、Ｒ５がＣ−１８の
アルケニルである化合物〕　： サラにもう一つのエステルとして実施例１で用いた式（
ｉｉｉ）の化合物の代りに、下記の式（Ｌｘ）で表わさ
れる化合物１重量部を用いた： （ｉｘ）　　　ＣＨ（ＣＨ）　　Ｃ００Ｃ１６Ｈ３□〔
ステアリルステアレートすなわち一般式（Ｃ）のＲがＣ
−１７のアルキル アルキルである化合物〕　； 上記のこと以外は実施例１と同じことをくり返した。結
果は第１表にまとめて示した。

実施例　４ 有機珪素化合物として実施例１で用いた（１）の代りに
下記の式（ｘ）で表わされる化合物（合成例［ｃ］の化
合物）１．５重量部を用い：（ｘ） 〔すなわち、一般式（Ａ）（７；）Ｒ，がＣ−１３のア
ルキルであり、Ｒ２，Ｒ３はに−０のフッ化アルキルで
あり、（１，ｍ，ｎはそれぞれ０，　　０．　　２であ
る化合物〕　； エステルとして実施例１で用いた（Ｉｉ）の代りに、下
記の式（ｘｉ）で表わされる化合物０．５重量部を用い
： （ｘｉ）　　ＣＨ　　（ＣＨ２）、６ＣＯＯＣＨ３〔メ
チルステアレートすなわち、一般式（Ｂ）のＲ　がＣ−
Ｉ７のアルキルであり、Ｒ５がＣ−１のアルキルである
化合物〕　； さらにもう一つのエステルとして、実施例１で用いた（
　ｉｉｉ　）の代りに下記の式（ｘｌｉ）で表わされる
化合物０．８重量部を用いた： （ｘｉｉ）　　ＣＨ　　（ＣＨ２）　１２ＣＯＯＣ１４
Ｈ２９〔ミリスチルミリステートすなわち一般式（Ｃ）
のＲ　がＣ−１３のアルキルであり、Ｒ７がＣ−１４の
アルキルである化合物〕　； 上記のこと以外は実施例１と同じことをくり返した。結
果は第１表にまとめて示した。

実施例　５ 有機珪素化合物として、実施例１で用いた（＋）の代り
に、下記の式（ｘｉｉｉ）で表わされる化合物（合成例
［ｎｌの化合物）２重量部を用い：（ｘｉｉｉ） 〔すなわち、一般式（Ａ）のＲ１がＣ−１７のアルキル
基であり、Ｒ２　、Ｒａがメチル基であり、ｇ。

ｍ，　　ｎがそれぞれ０，　１４．　４である化合物〕
　；それ以外は実施例１と同じことをくり返した。

結果は第１表に示す通りであった。

実施例　６ 有機珪素化合物として、実施例１で用いたＯ）の代りに
、下記の式（ｘｌｖ）で表わされる化合物（合成例［ｆ
ｆ　］の化合物）１．５重量部を用い：（ｘｉｖ） 〔すなわち、一般式（Ａ）のＲ１がＣ−１３のアルキル
であり、Ｒがメチルであり、Ｒ３がＩｃ　−０のフッ化
アルキルであり、ｌ、ｍ、ｎがそれぞれ０．　５．　　
Ｏである化合物〕　；さらに、実施例１で用いた式（１
１）および（ｉｉｉ）のエステルの代りに下記の式（Ｘ
Ｖ）で表わされるグリセリンエステル１重量部を用い： （ＸＶ） １のアルキルである化合物〕　； それ以外は実施例１と同じことをくり返した。

結果は第１表に示す通りであった。

実施例　７ 有機珪素化合物として、実施例６で用いた（ｘｉｖ）の
代りに、下記の式（ｘｖｉ）で表わされる化合物（合成
例［ｋｌの化合物）０，７重量部を用い＝（ｘｖｌ） 〔すなわち、一般式（Ｄ）のＲ８がＣ−１７のアルケニ
ルであり、Ｒ９およびＲｌｏのそれぞれかＣ−〔すなわ
ち、一般式（Ａ）のＲがＣ−１７のアルキル基であり、
ＲおよびＲ３がメチル基であり、０、ｍ、ｎがそれぞれ
７．　６．　２の化合物〕　；グリセリンエステルとし
て実施例６で用いた（ＸＶ）の代りに、下記の式（ｘｖ
ｉｉ）で表わされる化合物０．７重量部を用いた。

（ｘｖｉｌ） 〔すなわち、一般式（Ｂ）のＲ８’　　Ｒ９’　Ｒ１０
がそれぞれＣ−８のアルキルである化合物〕上記のこと
以外は実施例６と同じことをくり返した。結果は第１表
にまとめて示した。

実施例　８ 有機珪素化合物として実施例６で用いた（ｘｌｖ）の代
りに、下記の式（ｘｖｉｉｉ）で表わされる化合物（合
成例［ｄ］の化合物）３重量部を用い＝（ｘｖｉｉｌ） ルであり、ＲおよびＲ３かメチルてあり、ｇｍ、ｎかそ
れぞれ０．１．０である化合物〕グリセリンエステルと
して実施例６で用いた（ＸＶ）の代りに、下記の式（ｘ
ｉｘ）で表わされる化合物０５重量部を用いた： （ｘｉｘ） 〔すなイ〕ち、一般式（Ｄ）のＲ８がＣ−２１のアルキ
ルであり、Ｒ９およびＲｌｏがそれぞれＣ−１のアルキ
ルである化合物〕　； 上記のことを除き、実施例６と同じことをくり返した。

結果は第１表に示す通りであった。

実施例　９ 潤滑剤として、下記の式をもつ有機珪素化合物２重量部
： 〔すなわち、一般式（Ａ）のＲ１がＣ−１３のアルキ〔
合成ρｉ　［ａ］の化合物〕　；およびｎ−ブチルステ
アレート Ｃｌ−１３（ＣＨ２）　１６ＣＯＯＣ４Ｈ９〔すなわち
、一般式（Ｂ）のＲ４がＣ−１７のアルキルであり、Ｒ
５がＣ−４のアルキルである化合物〕　；１重量部の組
合せを用いたこと以外は実施例１と同じことをくり返し
た。結果は第１表にまとめて示した。

比較例　１ 潤滑剤として、ミリスチン酸 （Ｃｌ３　（ＣＨ２）　１゜Ｃ００Ｈ）２ｆｆｌｕ部と
ｎ−ブチルステアレート 〔ＣＨ３（ＣＨ２）１６ＣＯｏｃ４Ｈ９〕　１重量部の
組合せを用いたこと以外は、実施例１と同じことをくり
返した。結果は第１表にまとめて示した。

比較例　２ 潤滑剤として、下記の式をもつ自゛機珪素化合物１．５
重量部： 〔合成例［ｋｌの化合物〕 および ミリスチルミリステート 〔ＣＨ３（ＣＨ２）１゜Ｃ００Ｃ１４Ｈ２９〕　０．５
重量部を用いたこと以外は、実施例１と同じことをくり
返した。

結果は第１表にまとめて示した。

第１表 ［発明の効果〕 本発明の磁気記録媒体は、以上説明したような少なくと
も２種の選ばれた特定の化合物を添加剤として加えられ
ている結果、第１表の示すところから明らかであるよう
に、厳しい条件の下で長時間使用してもヘッド表面に付
着物を形成することがなく、また、１０Ｍ１ｌｚという
高周波域における摺動ノイズも著しく低いという優れた
特性を持つ記録楳体であることが確認された。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（第 I 群）一般式（Ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔だたし、式中Ｒ＿１は炭素数１１〜１７のアルキルを
   表わし、Ｒ＿２およびＲ＿３はそれぞれ独立に、メチル
   基または式−Ｃ＿２Ｈ＿４（ＣＦ＿２）＿ｋＣＦ＿３で
   表わされるフッ化アルキル基を表わし、ｋは０〜７の整
   数を、ｌは０〜７の整数を、それぞれ表わし、ｍ＝０〜
   １８であり、ｎ＝０〜５であって、かつ０≦ｍ＋ｎ≦１
   ８であり、ｎ＝０のときはＲ＿２およびＲ＿３の少なく
   とも１つは−Ｃ＿２Ｈ＿４（ＣＦ＿２）＿ｌＣＦ＿３で
   ある。〕で表わされる有機珪素化合物の群から選ばれる
   少なくとも１種；並びに （第II群）下記（イ）、（ロ）および（ハ）からなる群
   より選ばれる少なくとも１員： （イ）一般式（Ｂ）： Ｒ＿４ＣＯＯＲ＿５ 〔ただしＲ＿４は炭素数１３〜１７のアルキルまたはア
   ルケニルを表わし、Ｒ＿５は炭素数１〜８のアルキルま
   たは炭素数４〜１２の、側鎖をもつアルキルを表わす〕
   で表わされるエステルの群から選ばれる少なくとも１種
   ； （ロ）一般式（Ｂ）： Ｒ＿４ＣＯＯＲ＿５ 〔ただしＲ＿４は炭素数１３〜１７のアルキルまたはア
   ルケニルを表わし、Ｒ＿５は炭素数１〜８のアルキルま
   たは炭素数４〜１２の、側鎖をもつアルキルを表わす〕
   で表わされるエステルの群から選ばれる少なくとも１種
   ；と、 一般式（Ｃ）： Ｒ＿６ＣＯＯＲ＿７ 〔ただしＲ＿６およびＲ＿７は、それぞれ独立に、炭素
   数１３〜２２のアルキルを表わす〕で表わされるエステ
   ルの群から選ばれる少なくとも１種との組合せ；および （ハ）一般式（Ｄ）： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔ただし、式中Ｒ＿８、Ｒ＿９およびＲ＿１＿０は、そ
   れぞれ独立に、炭素数１〜２１のアルキルまたは炭素数
   １１〜２１のアルケニル、アルカジエニルもしくは側鎖
   を持つアルキルを表わす。〕で表わされるグリセリンエ
   ステル（ただし、Ｒ＿８、Ｒ＿９およびＲ＿１＿０の炭
   素数の合計が１３以上であって、Ｒ＿８Ｒ＿９およびＲ
   ＿１＿０がいずれもアルキルであるときは、式（Ｄ）の
   グリセリンエステルに含まれる全炭素数は２４以下であ
   るものとする。）の群から選ばれる少なくとも１種； の各群から選ばれた潤滑剤を同時に含有する磁性層を有
   してなることを特徴とする磁気記録媒体。 ２、前記（Ａ）の一般式をもつ有機珪素化合物の含有量
   が磁性粉の量に対して０．１〜１０重量％であり、かつ
   前記（Ｂ）の一般式をもつエステルの含有量が磁性粉の
   量に対して０．１〜１０重量％である請求項１記載の磁
   気記録媒体。 ３、前記（Ａ）の一般式をもつ有機珪素化合物の含有量
   が磁性粉の量に対して０．５〜５重量％であり、かつ前
   記（Ｂ）の一般式をもつエステルの含有量が磁性粉の量
   に対して０．５〜５重量％である請求項２記載の磁気記
   録媒体。 ４、前記（Ａ）の一般式をもつ有機珪素化合物の含有量
   が磁性粉の量に対して０．１〜１０重量％であり、前記
   （Ｂ）の一般式をもつエステルの含有量が磁性粉の量に
   対して０．１〜１０重量％であり、前記（Ｃ）の一般式
   をもつエステルの含有量が磁性粉の量に対して０．０５
   〜３重量％である請求項１記載の磁気記録媒体。 ５、前記（Ａ）の一般式をもつ有機珪素化合物の含有量
   が磁性粉の量に対して０．５〜５重量％であり、前記（
   Ｂ）の一般式をもつエステルの含有量が磁性粉の量に対
   して０．５〜５重量％であり、前記（Ｃ）の一般式をも
   つエステルの量が磁性粉の量に対して０．１〜１重量％
   である請求項４記載の磁気記録媒体。 ６、前記（Ａ）の一般式をもつ有機珪素化合物の含有量
   が磁性粉の量に対して０．１〜１０重量％であり、かつ
   前記（Ｄ）の一般式をもつグリセリンエステルの含有量
   が磁性粉の量に対して０．１〜１０重量％である請求項
   １記載の磁気記録媒体。 ７、前記（Ａ）の一般式をもつ有機珪素化合物の含有量
   が磁性粉の量に対して０．５〜５重量％であり、かつ前
   記（Ｄ）の一般式をもつグリセリンエステルの含有量が
   磁性粉の量に対して０．５〜５重量％である請求項６記
   載の磁気記録媒体。