JPH0284952A - 樹脂製歯冠及び樹脂製架工義歯 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野Ｊ 本発明は歯科治療に於いて使用される技工法及び審美性
の改良された樹脂製歯冠及び樹脂製架工義歯に関する。

［従来の技術］ レジン前装鋳造冠や架工義歯に使用される歯冠用硬質レ
ジンは有機複合フィラーや光重金型のレジンが採用され
るようになり、初期の頃と比較すると機械的強度や硬度
及び操作性は格段に向上した。しかし、レジン前装鋳造
冠や架工義歯に使用される硬質レジンのフレームや連結
部には従来どおり、金−銀一パラジウム合金、ニッケル
ークロム合金やコバルト−クロム合金などの金属が使用
されているため、金属と硬質レジンとの接着性や金属色
が表面に表れ、審美的修復が困難であるなどの点で問題
を残し、硬質レジンの性能が十分に生かされていない。

更に金属の使用は鋳造工程を含むため熟練された技術と
時間を要する。

又、ニッケル系の合金を使用した場合には安全性上の問
題も心配される。

Ｅ問題点を解決する手段】 本発明は技工法及び審美性の改良された樹脂製歯冠及び
樹脂製架工義歯に関する。

即ち、本発明は金属性フレーム及び金属性連結部の代替
として簡単な技工法で審美的修復のできるＦＲＰ製フレ
ーム及びＦＲＰ製連結部を使用することを特徴とする樹
脂製歯冠及び樹脂製架工義歯に関する 本発明に使用するＦＲＰとは、繊維に不飽和ボリエステ
ル樹脂又はラジカル重合性モノマー及び又はラジカル重
合性オリゴマーを含浸し、ラジカル重合反応により硬化
するものである。

繊維としては、ガラス繊維、カーボン繊維、グラファイ
ト繊維、アラミド繊維、ビニロン繊維、テトロン繊維等
を使用することができるが、活性光線の透過性、透明性
、着色性、経済性及び機械的強度等のバランスのとれた
ガラス繊維が好ましい。

繊維の形態としてはロービング、マット、クロス等いず
れでもよく、クロスの場合の織り方も平織、目抜平織、
綾織、朱子織等いずれでもよい。

又、繊維のバインダー及び表面処理剤は通常、ポリエス
テル及びシランカップリング剤等の公知の物を使用すれ
ばよい。

不飽和ポリエステル樹脂としては、無水マレイン酸ある
いはフマル酸のような不飽和酸を必ず一成分として含み
、これに無水フタル酸、イソフタル酸などの飽和多塩基
酸を併用して、プロピレングリコール、エチレングリコ
ールなどの多価アルコールとエステル化して得られる不
飽和アルキッドを下記のラジカル重合性モノマーに溶解
して得られるものを使用する。

ラジカル重合性モノマー及びオリゴマーとしては、アク
リル酸エステル、メタアクリル酸エステル、エチレン性
不飽和結合を有する一価又は多価アルコールなどのエチ
レン性不飽和化合物の他、ウレタン−アクリレート共重
合体、ウレタン−メタクリレート共重合体或はビスフェ
ノールＡとグリシジル（メタ）アクリレートとの反応生
成物などが挙げられる。又、これらラジカル重合性モノ
マー及びオリゴマーの２１ｉ１以上を混合して使用する
こともできる。

更に、具体的に例示すれば、スチレン、ビニルトルエン
や（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチ
ルなどの（メタ）アクリル酸アルキル、（メタ）アクリ
ル酸−２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸−２
−ヒドロキシプロピル、エチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、ボリブロビレングリコールジ（メタ）アクリレート
、ブチレングリコール（メタ）アクリレート、ヘキシレ
ングリコール（メタ）アクリレート、２．２−ビス［４
−（メタ）アクリロイルオキシフェニル】プロパン、２
．２−ビス［４−（メタ）アクリロイルオキシジシクロ
ヘキシルＪプロパン、２．２−ビス【３−（メタ）アク
リロイルオキシ２−ヒドロキシプロポキシフェニル］プ
ロパン、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレ
ート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレー
ト、４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシカルボニ
ル無水フタル酸などのモノマー及びオリゴマーが挙げら
れる。

ラジカル重合反応に゛よる硬化は、加熱重合開始剤を使
用しての加熱重合、光重合開始剤を使用し活性光線の照
射により硬化させる光重合、電子線照射により硬化させ
る電子線硬化及び重合開始剤と促進剤を併用する常温で
の酸化−還元反応（レドックス反応）等により行うこと
ができるが、操作性や設備の面から考えると加熱重合又
は光重合が更には光重合が特に好ましい。

加熱重合を行う場合の加熱重合開始剤としては例えばベ
ンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、
クメンハイドロパーオキサイド、ジターシャリ−ブチル
パーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、２，５−ジ
メチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン
、２，５−ジメチルへキシル−２，５ジ（パーオキシベ
ンゾエート）およびｔ−ブチルパーベンゾエート等が挙
げられるが貯蔵安定性や硬化特性の点よりベンゾイルパ
ーオキサイド、Ｌ−ブチルパーベンゾエートが好ましい
。使用量は硬化特性及び貯蔵安定性の点から不飽和ポリ
エステル樹脂又はラジカル重合性モノマー及び又はラジ
カル重合性オリゴマーの合計量に対し０．３〜３．０重
量％用いるのが適当である。

光重合を行う場合の光重合開始剤は照射する活性光線に
より異なり、活性光線として紫外線を使用する場合は例
えばベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾイ
ンエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、
ベンゾインイソブチルエーテル、デシルブロマイド、α
−メチルベンゾイン等の如きアシロイン及びその誘導体
；アセトフェノン、ベンゾフェノン、２−メチルアント
ラキノン、チオキサントン、シクロヘキサン、〇−ベン
ゾイル安息香酸メチルエステル９−フルオレノン等の如
きカルボニル化合物；ベンジル及びジアセチルの如きジ
ケトン類；ジフェニルモノサルファイド、デシルフェニ
ルサルファイド、テトラメチルチウラムモノサルファイ
ド等の如き有機サルファイド類；ｐ−ジメチルアミノベ
ンツアルデヒド、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、
４−ジメチルアミノベンゾニトリル、ｐ−ジメチルアミ
ノ安息香酸アミルエステル、ｐ−ジメチルアミノヘンシ
フエノン、ｐ、ｐ’−テトラエチルジアミノベンゾフェ
ノン等の如き第３級アミノ基を含む化合物：ｐ−トルエ
ンスルホニルクロライド、１−ナフタレンスルホニルク
ロライド、２−ナフタレンスルホニルクロライド、１，
３−ベンゼンジスルホニルクロライド、２．４−ジニト
ロベンゼンスルホニルブロマイド、ｐ−アセトアミドベ
ンゼンスルホニルクロライド等の如きスルホニルハライ
ド類等が挙げられる。これら公知の光重合開始剤は、１
種又は２種以上の混合物の形で使用することができ、そ
の使用量は特に制限はないが、光重合性と経済性の点か
ら通常不飽和ポリエステル樹脂又はラジカル重合性モノ
マー及び又はラジカル重合性オリゴマーの合計重量の０
．５％以上２０％以下で用いられるのが適当である。

又、活性光線として可視光線を使用する場合の光重合開
始剤は、光増感剤と還元剤からなり、光増感剤としては
、α−ケトカルボニル化合物が使用される。α−ケトカ
ルボニル化合物としては、α−ジケトン、α−ケトアル
デヒド、α−ケトカルボン酸、α−ケトカルボン酸エス
テルなどが挙げられる。上記のα−ケトカルボニル化合
物の中では、安定性の優れたα−ジケトンが好ましい。

α−ジケトンのなかでは、ジアセチル、ベンジル、カン
ファーキノンが特に好ましい。α−ケトカルボニル化合
物は不飽和ポリエステル樹脂又はラジカル重合性単量体
及び又はラジカル重合性オリゴマーの合計量に対して、
０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５を量
％の範囲で使用される。

α−ケトカルボニル化合物が０．００１重量％未満では
、十分な光増感効果が得られず１０１ｉ量％を越え、る
場合は、それ以上光増感効果が向上せず、無意味である
ばかりではなく得られた光重合性ＦＲＰの貯蔵安定性が
低く好ましくない。

還元剤としては、例えばＮ、Ｎ−ジメチルアリニン、Ｎ
、Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ、Ｎ−ジベンジルアニリン
、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ル−ｐ−トルイジン、Ｎ、Ｎ　−ジエチル−ｍ−トルイ
ジン、ｐ−ブロモ−Ｎ、Ｎ−ジメチルアリニン、ｍ−ク
ロロ−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、ｐ−ジメチルアミノ
ベンズアルデヒド、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン
、ｐ−ジメチルアミノベンゾイックアシッド、ｐ−ジメ
チルアミノベンゾイックアシッドエチルエステル、ｐ−
ジメチルアミノベンゾイックアシッドアミノエステル、
Ｎ、Ｎ−ジメチルアンスラニリックアシッドジメチルエ
ステル、Ｎ、Ｎ−ジヒドロキシエチルアニリン、Ｎ、Ｎ
−ジヒドロキシエチル−ｐ−トルイジン、ｐ−ジメチル
アミノフェネチルアルコール、ｐ−ジメチルアミノスチ
ルベン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−３，５−キシリジン、４−
ジメチルアミノピリジン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−α−ナフ
チルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−β−ナフチルアミン、
トリブチルアミン、トリプロピルアミン、トリエチルア
ミン、Ｎ−メチルジェタノールアミン、Ｎ−エチルジェ
タノールアミン、Ｎ、Ｎジメチルヘキシルアミン、Ｎ、
Ｎ−ジメチルドデシルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルステア
リルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレ
ート、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリレート、
２，２°−（ｎ−ブチルイミノ）ジェタノール等の第３
級アミン類；５−ブチルバルビッール酸、ｌ−ベンジル
−５−７エニルバルビツール酸等のバルビッール酸類等
が挙げられる。これら公知の還元剤は、１種又は２種以
上の混合物の形で使用することができ、還元剤は不飽和
ポリエステル樹脂又はラジカル重合性モノマー及び又は
ラジカル重合性オリゴマーの合計量に対して０．００１
〜１０を量％、好ましくは０．０５〜５重量％の割合で
使用される。

還元剤が０．００１重量％未満では十分な還元効果が得
られず、１０重量％を賊える場合は、得られた光重合性
繊維強化プラスチックの貯蔵安定性が低く好ましくない
。

繊維と含浸する不飽和ポリエステル樹脂又はラジカル重
合性モノマー及び又はラジカル重合性オリゴマーの割合
は繊維の種類及び形態、更には不飽和ポリエステル樹脂
又はラジカル重合性モノマー及び又はラジカル重合性オ
リゴマーの種類及び粘度等によって異なるが、一般的に
（繊維）／（不飽和ポリエステル樹脂又はラジカル重合
性モノマー及び又はラジカル重合性オリゴマー）が重量
比で０．０５〜１．０種度であり、石膏模型上でＦＲＰ
製フレームおよびＦＲＰ製連結部を製作する際に操作し
易い稠度になるような割合にすればよい。

本発明に使用する不飽和ポリエステル樹脂又はラジカル
重合性モノマー及び又はラジカル重合性オリゴマーには
更に必要に応じて他の成分、例えば低収縮剤、粉末状充
填剤、粘着性付与剤、重合調節剤、重合抑制剤、顔料な
どを配合することもできる。

本発明に使用するＦＲＰの形態はシート状及びバルク状
のいずれでもよいが技工操作の面から考えるとシート状
の法が好ましい。ＦＲＰは通常の方法により製造できる
。

本発明の樹脂製架工義歯の連結部にＦＲＰを使用する場
合に必要に応じて、金属製の補強線を芯材として使用し
ても差し支えない。

本発明に使用するＦＲＰが加熱重合タイプの場合は７０
〜１５０℃で１〜３０分加熱するか、石膏模型上にＦＲ
Ｐを圧接した状態で電子レンジの中に入れ１〜３０分マ
イクロ波重合することにより硬化させることができる。

ＦＲＰが光重合タイプの場合は従来の光重合性材料と同
様にハロゲンランプ、キセノンランプ、蛍光灯あるいは
太陽光などを光源とする光によって光重合することがで
きる。光硬化の際の温度は通常０〜８０℃、好ましくは
５〜５０℃の範囲であり、光照射の時間は通常１秒〜５
分である。

本発明の樹脂製歯冠及び樹脂製架工義歯は石膏模型上で
製作されるが製作後のＦＲＰ製フレームやＦＲＰ製連結
部と石膏模型の離型を容易にするため石膏模型上に溶液
タイプやワックスタイプのレジン分離材を塗布すること
が好ましい。

以下に実施例及び比較例によって本発明の詳細な説明す
る。

実施例及び比較例 第１図は従来のレジン前装鋳造冠の断面図である。レジ
ン前装鋳造冠は支台歯の上に鋳造により作成した歯科用
合金製の鋳造冠２が位置し、鋳造冠２の表面にはレジン
との嵌合を計るためにリテンションビーズ３が施される
。更に鋳造冠の金属色をカバーするためにオペーク剤４
を塗布し、更に歯頚部にサービカルペースト５を盛りつ
ける。

その上にデンチン用ペースト６とエナメル用ペースト７
を築盛して天然歯様の色及び構造としている。

第２図は本発明のＦＲＰ製フレーム使用レジン前装樹脂
製歯冠の断面図である。レジン前装樹脂製歯冠は支台歯
１の上に光硬化により製作したＦＲＰ製フリフレーム８
置し、その上に歯質に合わせて、歯頚部にサービカルペ
ースト５、デンチン用ペースト６及びエナメル用ペース
ト７を築盛して天然歯様の色及び構造としている。

第３図は曲げ試験片の形状を表す。（Ａ）は平面図、（
Ｂ）は正面図、（Ｃ）は側面図である。第４図は引張り
試験片の形状を表す。（Ａ）は平面図、（Ｂ）は正面図
、（Ｃ）は側面図である。

第５図は剪断接着試験片を示す図であり、第６図は剪断
接着強度の測定方法を示す概略図である。（Ａ）はその
正面図、（Ｂ）はその側面図である。剪断接着試験片は
接着面を＃６００エメリー紙で研摩したポリメチルメタ
クリレート板１３にＦＲＰ　１２を圧接硬化したものを
基材とし、ＦＲＰ１２の上に歯科用硬質レジン１０また
はレジンセメント１１を接着硬化し製作した。剪断接着
強度の測定は黄銅板９に荷重りをかけて測定した。

第７図はＦＲＰと歯科用硬質レジンとの剪断接着強度の
測定結果、第８図はＦＲＰとレジンセメントとの剪断接
着強度の測定結果を各々示すグラフである。

次に本発明を更に具体的に説明する。

［光重合性繊維強化プラスチックの製造］（製造例１） ナトリウムランプ照明の室内で２，２−ビス［４−（３
−メタクリロキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−フェ
ニル１プロパン９０３１［置部とトリエチレングリコー
ルジメタクリレート１０重量部に光重合開始剤としてカ
ンファーキノン０．２重量％とＮ、Ｎ−ジメチルアミノ
エチルメタクリレート１．０ｆｆｉ量％を添加して混合
し光重合開始剤含有ラジカル重合性モノマーを得た。繊
維基材として旭ファイバーグラス〈株）製のガラス繊維
、グラスロン・コンティニュアスストランドマットＭ８
６０９−３００　（重さ：３００ｇ／ぜ）を使用し、上
記光重合開始剤含有ラジカル重合性モノマーを繊維基材
に含浸させボレエチレンフイルムで両面をカバーした後
、フィルムの上からローラーで加圧し、含浸の促進及び
脱泡を十分に行ない所定の長さに巻き取りシート状の材
料とした。製造したシート状の材料のガラス繊維含有率
は２８％、厚さは０．８閣であった。

比較例１ （レジン前装鋳造冠の製作） ■スタデイーモデルにッシン製５００Ａ）を印象採取後
、超硬石膏を注入し、１−の単冠の支台歯模型を製作し
た。

■支台歯模型を咬合器に装着した。

■支台歯模型上でワックスアップした。

■ワックスパターンを約０．４ｍ削除する窓開は操作を
行った。

■窓開けした部分に接着剤を塗布し、リテンションビー
ズをふりかけ、振とうにより余分なリテンションビーズ
を取り除いた。

■リテンションビーズを賦与したワックスパターンに鋳
込方向を考慮して、スプルー線を立て鋳造リングの中心
付近に（るように円錐台に植立した。

■鋳造リング内面にキャスティングライナー（面至製）
を−層貼り付けた。

■円錐台、に鋳造リングを取り付はクリストバライト埋
没材（面至製）で埋没した。

０１．５時間常温で放置し、埋没剤を硬化させ鋳型とし
た。

［相］鋳型を円錐台から取りはずし、自動電気炉（面至
製：オートファーネスＦＰ−Ｖ［）に入れプログラムに
より９０分かけて常温から７００℃まで昇温してワック
スパターンを消却し、鋳型を完成した。

■遠心鋳造器（カー社製）に鋳造リングに適応する専用
ルツボをセットした。

＠鋳造物及び湯ダマリ相当量の金−銀一バラジウム合金
（面至製；キャストウェルＭＣ）をセットしたルツボ内
に入れ、ブローパイプ（日本医療器製：ＴＮ式ＤＰ型）
で加熱溶解し、次いで鋳型を遠心鋳造器にセットし、キ
ャストタイミングになったところで遠心鋳造を行った。

［相］鋳型を常温まで放冷した後、割って鋳造物を取り
出した。

［相］鋳造物に付着した埋没材をサンドプラスター（積
水工事製すハラ）で除去した。

■金−銀−パラジウム合金清掃液（面至製：パラクリー
ン）を入れたガラス製ビーカーに鋳造物を入れ、超音波
洗浄により°鋳造物表面の酸化膜を清掃除去した。

［相］鋳造物のスプルー線をカットし、ラウンドバー及
びシリコンポイントで鋳造物のパリや突起などを除去し
た。

■慎重に鋳造物を支台歯模型にセットし、マージン部の
適合をチエツクした。

［相］バー類及びシリコンポイントで鋳造物の研磨を行
い超音波洗浄を行った。

［相］可視光線重合タイプ歯冠用硬質レジン（Ｋｕｌｚ
ｅｒ製・デンタカラー）による前装 イ）オペーク剤の粉液をメーカー指示とおり３：１で混
和し、鋳造物（メタルフレーム）に薄く均一に塗布した
。

口〉可視光線照射器（Ｋｕｌｚｅｒ製：デンタカラーＸ
Ｓ）で９０秒間重合した。

ハ）サービカルペーストを歯頚部に盛りっけ３０秒間重
合した。

二）デンチン用ペーストを中心部に盛りっけ３０秒間重
合した。

ホ）エナメル剤を築盛し、形態を整えた後、９０秒間光
重合した。

へ）形態修正及び研磨をして仕上げ、１−のレジン前装
鋳造冠を完成した。その断面図を第１図に示す。

実施例１ （ＦＲＰ製フレーム使用樹脂製歯冠の製作）■比較例１
の■と同様に匡の単冠の支台歯模型を製作した。

■支台歯模型を咬合器に装着した。

■支台歯模型にレジン分離剤を塗布し、実施例１で製造
した光重合性ＦＲＰを圧接した。

■可視光線照射器（Ｋｕｌｚｅｒ製：デンタヵラーＸＳ
）で９０秒間光重合した。

■支台歯模型からＦＲＰフレームをはずし、ラウンドバ
ー及びシリコンポイントでパリを除去した。

■慎重にＦ　ＲＰフレームを支台歯模型にセットし、マ
ージン部の適合をチエツクした。

■可視光線重合タイプ歯冠用硬質レジン（Ｋｕｌｚｅｒ
製：デンタカラー）による前装 比較例１の［相］のハ）〜ホ）と同様の操作を行った。

へ）形態修正及び研磨をして仕上げ、１−のレジン前装
樹脂製造冠を完成した。その断面図を第２図に示す。

比較例２ （レジン前装鋳造架工義歯の製作） ■スタデイーモデルにッシン製：　５００Ａ＞を印象採
得後、超硬石膏を注入し、１−〜（イ）−の架工義歯の
支台歯模型を製作した。

■比較例１の■と同様の操作を行った。

■支台歯模型上でワックスアップした。この際にレエの
ポンティック相当部にはレニの支台歯形状でワックスア
ップを行った。

■比較例１の■と同様の操作を行った。

■比較例１の■と同様の操作を行った俵、ワックスによ
りワックスパターンを連結した。

■〜［相］比較例１の■〜［相］と同様の操作を行った
。

［相］可視光線重合タイプ歯冠用硬質レジン（Ｋｕｌｚ
ｅｒ製：デンタカラー）による前装 イ）〜ホ）比較例１の［相］のイ）〜ホ）と同様の操作
を行った。

へ）形態修正及び研磨をして仕上げ、ＬＬ−１４のレジ
ン前装鋳造架工義歯を完成した。

実施例２ （ＦＲＰ製フレーム及びＦＲＰ製連結部使用樹脂製架工
義歯の製作） ■比較例２の■と同様の操作により１−〜−一の架工義
歯の支台歯模型を製作した。

■比較例１の■と同様の操作を行った。

■支台歯模型にレジン分離剤を塗布し実施例１で製造し
た光重合性ＦＲＰを圧接した。この際にレエのポンティ
ック相当部にはし、の支台歯形状のＦＲＰを又レー、’
ｙ１間とレエ、−−間には連結部用のＦＲＰを圧接した
。

Φ〜■実施例２のΦ〜■と同様の操作を行った。

■可視光線重合タイプ歯冠用硬質レジン（Ｋｕｌｚｅｒ
製；デンタカラー）による前装 比較例１の■のハ）〜ホ）と同様の操作を行った。

へ）形態修正及び研磨をして仕上げ、ＬＬ　−１ｚの樹
脂製架工義歯を完成した。

レジン前装冠を製作する際に本発明のＦＲＰ製フレーム
を使用するのと従来の鋳造によるメタルフレームを使用
するのとでは、比較例１と実施例２との比較で明らかな
ようにフレーム製作に要する工数が大きく違い、本発明
がいかに技工法の改良された歯冠の製作法であるがが判
る。又硬質しジンによって前装する場合メタルフレーム
を使用する際にはオペーク材により金属色を隠ぺいし、
その上にサービカルペースト、デンチン用ペースト、エ
ナメル材を築盛して自然歯に近い状態にしてもオペーク
材及び金属によって光が遮断され、明暗が生じ不自然な
ものとなり、審美的修復が困難である。−力木発明のＦ
ＲＰ製フレームを使用する方法では、屈折率を考慮した
繊維とラジカル重合体の組み合わせが可能なため、透明
なフレームとなる。そのため、オペーク材を使用する必
要がなく、ＦＲＰ製フレーム上にサービカルペースト、
デンチン用ペースト、エナメル材を築盛して製作された
歯冠は光透過製の良い自然歯同様の色調となり、審美的
修復が可能となる。

本発明の支台歯模型上でのＦＲＰの圧接は簡単であり、
レジン分離剤を模型に塗布しておけば硬化したＦＲＰは
簡単に離型できた。

圧接したＦＲＰは模型に乗せたまま光照射して硬化させ
たが、硬化したＦＲＰフレームと模型の適合製は良好で
、マージン部の浮きもほとんど見られなかった。

比較例２と実施例２の架工義歯の製作に於いては、本発
明の架工義歯とレジン前装鋳造架工義歯の間に比較例１
と実施例１で見られた操作性と審美性の差が同様に見ら
れた。以下に曲げ試験、弓張り試験及び接着試験の結果
を示す。

（曲げ試験及び引張り試験） レジン分離剤を塗布したガラス板に製造例１で製造した
光重合性ＦＲＰを圧接し、可視光線照射器（Ｋｕｌｚｅ
ｒ製；デンタカラーＸＳ）に入れ９０秒間光照射してＡ
ＤＡ規格（Ｎｌ、　１２　　ｆｏｒ　　ｄｅｎｔｕｒｅ
ｂａｓｅ　ｐｏｌｙｍｅｒｓ、　Ｊ　　Ａｍ　　Ｄｅ’
ｎｔ　　Ａｓ５ｏｃ、　９０゜４１５−４５８．１９７
５）に準じて第３図の曲げ試験片及び第４図の引張り試
験片を作製し、各試験片はＡＤＡ規格に準じて３７℃、
４８時間水中保存後、曲げ試験及び引張り試験を行った
。曲げ試験はチャツク間距離５０Ｉｗ！１１クロスヘツ
ドスピードは曲げ試験、引張り試験とも１　ｍ　／　ｍ
　ｉ　ｎとした。試験機は島津製オートグラフＩ　Ｓ−
５００を用いた。

測定結果を第１表に示す。

第１表に示した測定結果より本発明のＦＲＰ製フレーム
及びＦＲＰ製連結部は咬合圧に十分耐えれると判断でき
る。

（接着試験） ＦＲＰ製フレーム及びＦＲＰ製連結部を使用する樹脂製
歯冠及び樹脂製架工義歯においては前装に歯冠用硬質レ
ジンを使用する必要がある。そこで、ＦＲＰと歯冠用硬
質レジンとの接着試験を行った。又、ＦＲＰ製フレーム
はレジンセメントにより支台歯と接着するので、ＦＲＰ
とレジンセメントとの接着試験も併せて行った。

（接着試験ｌ） 接着面を＃６００エメリー紙で研摩したポリメチルメタ
クリレート板（三菱レイヨン製ニアクリライト）に実施
例１で製造した光重合性ＦＲＰを圧接し可視光線照射器
（Ｋｕｌｚｅｒ製：デンタヵラ−ＸＳ）に入れ９０秒間
光照射した。

この上に市販の光重合タイプ歯冠用硬質レジン（Ｋｕｌ
ｚｅｒ製：デンタカラー及び面至製：サーモレジンＬＣ
）をブライマー使用と未使用の状態で接着し、各々専用
の照射器（Ｋｕｌｚｅｒ製：デンタカラーＸＳ及び面至
製ニラポライドＬＶ−１）を使用し、１８０秒及び６０
　＋３００秒照射して第５図の形状の試験片を製作した
。試験片は３７℃、４８時間水中保存後、島津製オート
グラフｌ５５００を使用し、クロスヘツドスピード１ｍ
／蒙ｉｎで第６図の方法により剪断接着強度の測定を行
った。結果を第７図に示す。

（接着試験２） 接着面を＃６００エメリー紙で研摩したポリメチルメタ
クリレート板（三菱レイヨン製：アクリライト）に実施
例１で製造した光重合性ＦＲＰを圧接し可視光線照射器
（Ｋｕｌｚｅｒ製：デンタカラ−ＸＳ　）に入れ９０秒
間光照射した。この上に市販の常湿化学重合タイプのレ
ジンセメント（サンメディカル性ニス−バーボンドＣ＆
Ｂ及びクラレ性；パナビアＥＸ）を使用し、各々メーカ
ー指示どおり粉液を混合して第５図の形状の試験片を作
成した。以下（接着試験１）と同様にして剪断接着強度
の測定を行った。結果を第８図に示す。

接着試験の結果は、いずれの試験片も破壊は光重合性Ｆ
ＲＰｆＲでの凝集破壊であり、ＦＲＰと歯冠用硬質レジ
ン及びＦＲＰとレジンセメントとの接着力は咬合圧に十
分耐えられると判断できる。

（発明の効果］ 本発明の製作方法によれば簡単な技工法で審美性の優れ
た樹脂性歯冠及び樹脂製架工義歯が製作できる。さらに
ＦＲＰは着色も容易であるため、ＦＲＰ製フリフレーム
ＲＰ製連結部をデンチン色にすれば審美性は更によ（な
り、歯牙の切削料も少なくできる。

【図面の簡単な説明】

第１図はレジン前装鋳造冠の断面図であり、図中符号は
ＩＸ支台歯、２；鋳造冠、３：リテンションビーズ、４
ニオベーク剤、５：サービカルペースト、６：デンチン
用ペースト、７：エナメル用ペーストを各々示す。 第２図は本発明のＦＲＰ製フレーム使用レジン前装樹脂
製歯冠の断面図であり、図中符号は１：支台歯、５：サ
ービ力ルペースト、６：チンチン用ペースト、７：エナ
メル用ペースト、８．ｎＦＲＰ製フレ一フレーム示す。 第３図は曲げ試験片の形状を表す。（Ａ）は平面図、（
Ｂ）は正面図、（Ｃ）は側面図である。 第４図は引張り試験片の形状を表す。（Ａ）は平面図、
（Ｂ）は正面図、（Ｃ）は側面図である。 第５図は剪断接着試験片を示す図であり、第６図は剪断
接着強度の測定方法を表す概略図であり、（Ａ）はその
正面図、（Ｂ）はその側面図である。図中符号はＬ：荷
重、９：黄銅板、１０：歯科用硬質レジン、１１ニレジ
ンセメント、１２：ポリメチルメタクリレート板を各々
示す。 第７図はＦＲＰと歯科用硬質レジンとの剪断接着強度の
測定結果、第８図はＦＲＰとレジンセメントとの剪断接
着強度の測定結果を各々示すグラフである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 繊維強化プラスチック（ＦＲＰ）製フレーム及びＦＲＰ
   製連結部を使用することを特徴とする樹脂製歯冠及び樹
   脂製架工義歯。