JPH0286640A - スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
スチレン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0286640A JPH0286640A JP23629688A JP23629688A JPH0286640A JP H0286640 A JPH0286640 A JP H0286640A JP 23629688 A JP23629688 A JP 23629688A JP 23629688 A JP23629688 A JP 23629688A JP H0286640 A JPH0286640 A JP H0286640A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mold release
- resin composition
- styrenic resin
- present
- mold
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は成形時に良好な離型性を発揮するスチレン系樹
脂組成物に関する。
脂組成物に関する。
（従来の技術及び発明が解決しようとする課題）スチレ
ン系樹脂を射出成形、押出成形あるいはその他の成形法
により樹脂を成形する場合、樹脂と金属表面との離型性
が不充分の時には、成形品が金型に付着したり、表面に
すしが入ったりして、生産性の低下あるいは成形品の変
形あるいは表面不良等の問題点が発生する。
ン系樹脂を射出成形、押出成形あるいはその他の成形法
により樹脂を成形する場合、樹脂と金属表面との離型性
が不充分の時には、成形品が金型に付着したり、表面に
すしが入ったりして、生産性の低下あるいは成形品の変
形あるいは表面不良等の問題点が発生する。
この為、この様な離型性不足に原因するトラブルを防止
する手段として、一般には、１）金型面への離型剤の塗
布、２）樹脂中への離型剤の添加（以下内部添加という
）の方法か採られている。１）の方法の離型剤としては
、溶剤希釈あるいはエマルション系のシリコーンオイル
がよく使用されているが、溶剤による環境汚染あるいは
残留シリコーンオイルの後工程への悪影響、例えば着色
不良などの欠点を有している。２）の内部添加離型剤と
しては、例えば特開昭５４−１３２６５０号では高級脂
肪酸及び／又は同金属塩とグリセリンモノステアレート
の組み合わせが、又特開昭５９−６８３５７号では、高
級脂肪酸及び／又は同金属塩とＮ−アルキル脂肪酸アマ
イドの組み合わせが示されている。又用途によっては、
金属性化合物を嫌う場合が、例えばＰ［＾５ＴＩＣ３Ｅ
ｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ／ Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ’８
７．３３〜３４にはＡＢＳ用ノレノンメタリック脂肪化
学系離型剤てセチルステアレート、セチルパルミテート
が有効であることが示されている。しかし概して、これ
らのものは、実際上必要な離型性を得るためには多量の
添加を強いられ、その影響が成形品の熱変形温度の低下
となって現われるという欠点を有する。従って内部添加
法においては、少量で効果を発揮し、かつ非金属性化合
物であることが望まれている。
する手段として、一般には、１）金型面への離型剤の塗
布、２）樹脂中への離型剤の添加（以下内部添加という
）の方法か採られている。１）の方法の離型剤としては
、溶剤希釈あるいはエマルション系のシリコーンオイル
がよく使用されているが、溶剤による環境汚染あるいは
残留シリコーンオイルの後工程への悪影響、例えば着色
不良などの欠点を有している。２）の内部添加離型剤と
しては、例えば特開昭５４−１３２６５０号では高級脂
肪酸及び／又は同金属塩とグリセリンモノステアレート
の組み合わせが、又特開昭５９−６８３５７号では、高
級脂肪酸及び／又は同金属塩とＮ−アルキル脂肪酸アマ
イドの組み合わせが示されている。又用途によっては、
金属性化合物を嫌う場合が、例えばＰ［＾５ＴＩＣ３Ｅ
ｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ／ Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ’８
７．３３〜３４にはＡＢＳ用ノレノンメタリック脂肪化
学系離型剤てセチルステアレート、セチルパルミテート
が有効であることが示されている。しかし概して、これ
らのものは、実際上必要な離型性を得るためには多量の
添加を強いられ、その影響が成形品の熱変形温度の低下
となって現われるという欠点を有する。従って内部添加
法においては、少量で効果を発揮し、かつ非金属性化合
物であることが望まれている。
本発明の目的は、上記問題点が解決された内部添加用離
型剤を見い出し、ひいては離型性のすぐれたスチレン樹
脂系組成物を提供することである。
型剤を見い出し、ひいては離型性のすぐれたスチレン樹
脂系組成物を提供することである。
本発明者らは、成形品の熱変形温度の低下に影響の出な
い低い添加量で離型性を発揮し且つ非金属性化合物であ
る内部添加離型剤について鋭意検討した結果、長鎖α−
オレフィンエポキシド（以下ＡＯＥと略記〉が本発明の
目的に合致する内部添加＠型剤であることを見い出し、
本発明を完成するに至った。
い低い添加量で離型性を発揮し且つ非金属性化合物であ
る内部添加離型剤について鋭意検討した結果、長鎖α−
オレフィンエポキシド（以下ＡＯＥと略記〉が本発明の
目的に合致する内部添加＠型剤であることを見い出し、
本発明を完成するに至った。
本発明で使用される長鎖ＡＯＥは、エチレンを低重合し
て）ｑられる長鎖α−オレフィンの末端二重結合を酸化
してエポキシドとした化合物である。
て）ｑられる長鎖α−オレフィンの末端二重結合を酸化
してエポキシドとした化合物である。
本発明で使用される長鎖ＡＯＥの炭素数は１２以上、好
ましくは、２０以上である。炭素数が１２より少ないと
、離型効果はあるものの、低沸点の為に加工中揮発した
り、熱変形温度を下げたりして好ましくない。また長鎖
ＡＯＥは、既知の内部添加離型剤、例えば、脂肪酸金属
塩、エチレンビス脂肪酸アマイド、グリセリンモノステ
アレート等と併用使用しても本発明の目的に合致する。
ましくは、２０以上である。炭素数が１２より少ないと
、離型効果はあるものの、低沸点の為に加工中揮発した
り、熱変形温度を下げたりして好ましくない。また長鎖
ＡＯＥは、既知の内部添加離型剤、例えば、脂肪酸金属
塩、エチレンビス脂肪酸アマイド、グリセリンモノステ
アレート等と併用使用しても本発明の目的に合致する。
本発明においてスチレン系樹脂とは、重合体構成成分と
して、スチレン、メチルスチレンを持つ重合体であり、
例えばポリスチレン、ＡＢＳ、Ａｓ等が挙げられるが、
これらだけに限るものではない。
して、スチレン、メチルスチレンを持つ重合体であり、
例えばポリスチレン、ＡＢＳ、Ａｓ等が挙げられるが、
これらだけに限るものではない。
次に実施例をもって本発明の有効性を具体的に示す。
一離型性の評価方法
■樹脂（ＡＢＳ、ポリスチレンあるいはＡｓ）と離型剤
の規定量をプラストミルを用いて、１９０℃−８分間混
練し、その俊、テフロンコーティングしたプレス板を用
いて、１７０’Ｃ−１００Ｋｇ／ ｃｔｔｔ −３分の
条件で１＃厚シートにする。
の規定量をプラストミルを用いて、１９０℃−８分間混
練し、その俊、テフロンコーティングしたプレス板を用
いて、１７０’Ｃ−１００Ｋｇ／ ｃｔｔｔ −３分の
条件で１＃厚シートにする。
■ＩＭ厚シートから、コルクポーラ（Ｎ（１７）を用い
て直径１２履の円形試料を採取する。
て直径１２履の円形試料を採取する。
■クロムメツキ加工した標準試験板 ２．ＯＸ２５ｘ１
００ ｍ／ｍ ２枚をクロスさせた中央部に円形試料を
サンドイッチし、１８０ ’Ｃ−１ＯＮ！９／ ｃｔ／
を一８分の条件でプレスし、試験板を圧着する。
００ ｍ／ｍ ２枚をクロスさせた中央部に円形試料を
サンドイッチし、１８０ ’Ｃ−１ＯＮ！９／ ｃｔ／
を一８分の条件でプレスし、試験板を圧着する。
■圧着した２枚のクロムメツキ標準試験板をショツパー
型引張り試験機にセットし、２００＃／ｍｉｎの速度で
引張り、２枚のクロムメツキ標準試験板を引き離すに要
する力（剥離力）を測定する。
型引張り試験機にセットし、２００＃／ｍｉｎの速度で
引張り、２枚のクロムメツキ標準試験板を引き離すに要
する力（剥離力）を測定する。
一評価結果−
ＥＢＳ＝エチレンビススビスロアミド
ＧＭＳ＝グリセリンモノスデアレート
ＡＯＥ１６Ｂ ＝炭素数１６〜１８のα−オレフィンエ
ポキシドＡ ＯＥ ２０８−炭素数２０〜２８のα−オ
レフィンエポキシドＡ ＯＥ ３００−炭素数３０以上
のα−オレフィンエポキシド表２ ＰＳ＊７．Ａｓ＊８の場合 ＊７ ＰＳ＝三井東圧化学製１−一ポレックスＧＰ５５
５承８ＡＳ＝三井東圧化学製ライタツクＡ１２０ＰＣ〔
発明の効果〕 表１１表２の比較例１〜１０及び本発明品１〜１０の剥
離力の数値の比較により、本発明品は、その添加量が既
存品の１７２以下においても同等もしくはそれ以上の剥
離力すなわち離型を促進する機能を示すことは明らかで
ある。
ポキシドＡ ＯＥ ２０８−炭素数２０〜２８のα−オ
レフィンエポキシドＡ ＯＥ ３００−炭素数３０以上
のα−オレフィンエポキシド表２ ＰＳ＊７．Ａｓ＊８の場合 ＊７ ＰＳ＝三井東圧化学製１−一ポレックスＧＰ５５
５承８ＡＳ＝三井東圧化学製ライタツクＡ１２０ＰＣ〔
発明の効果〕 表１１表２の比較例１〜１０及び本発明品１〜１０の剥
離力の数値の比較により、本発明品は、その添加量が既
存品の１７２以下においても同等もしくはそれ以上の剥
離力すなわち離型を促進する機能を示すことは明らかで
ある。
Claims (1)
- （１）α−オレフィンエポキシドを必須成分として含む
ことを特徴とするスチレン系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23629688A JPH0286640A (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23629688A JPH0286640A (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | スチレン系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0286640A true JPH0286640A (ja) | 1990-03-27 |
Family
ID=16998690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23629688A Pending JPH0286640A (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0286640A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS502759A (ja) * | 1973-05-10 | 1975-01-13 | ||
| JPS57135851A (en) * | 1981-02-16 | 1982-08-21 | Daicel Chem Ind Ltd | Resin composition |
| JPS58109556A (ja) * | 1981-12-23 | 1983-06-29 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 合成樹脂用可塑剤 |
-
1988
- 1988-09-22 JP JP23629688A patent/JPH0286640A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS502759A (ja) * | 1973-05-10 | 1975-01-13 | ||
| JPS57135851A (en) * | 1981-02-16 | 1982-08-21 | Daicel Chem Ind Ltd | Resin composition |
| JPS58109556A (ja) * | 1981-12-23 | 1983-06-29 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 合成樹脂用可塑剤 |
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