JPH0287069A - 自動分析装置 - Google Patents
自動分析装置Info
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- JPH0287069A JPH0287069A JP63239316A JP23931688A JPH0287069A JP H0287069 A JPH0287069 A JP H0287069A JP 63239316 A JP63239316 A JP 63239316A JP 23931688 A JP23931688 A JP 23931688A JP H0287069 A JPH0287069 A JP H0287069A
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- Japan
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- reagent
- order
- reagents
- automatic analyzer
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- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、自動分析装置に係り、特にランダムアクセス
方式を採用するシングルマルチタイプの装置に好適な自
動分析装置に関するものである。
方式を採用するシングルマルチタイプの装置に好適な自
動分析装置に関するものである。
血液や尿などの生体試料を用いる臨床検査においては、
無機イオン、たんばく、含窒素成分、糖質、脂質、酵素
、ホルモン、薬物などの生化学成分を分析する臨床化学
分析の大部分は自動分析装置で分析されている。このう
ち、シングルマルチタイプの装置、すなわち、１つのチ
ャンネルで多項目を分析する装置では、１つの反応容器
が複数の項目の測定に使われる。試薬プローブも１本の
プローブで複数の試薬を分注する。また、攪拌捧も次々
と異なった試薬の中に入れられる。このため、反応容器
は用済み後洗浄水によって洗浄し、乾燥されて繰り返し
使用される。試薬プローブも同様に次の試薬を吸引する
前に毎回洗浄水により洗浄される。撹拌棒も清浄水中に
入れて回転させるなどして毎回使用後は水洗されている
。洗浄が完全であれば、理論的には前の試薬９反応液の
汚染によりデータが狂うことはない。しかし、試薬の吸
着しやすさ、試薬中における成分濃度２反応系における
役割などにより影響度は異なるが、試薬間によっては通
常の洗浄では落としきれず、どうしても影響を避けられ
ない試薬が存在する。このため、このようなタイプの装
置では、検体間のキャリーオーバはもちろんのこと、試
薬間のキャリーオーバ（コンタミネーション）が大きな
問題となっている。同一メーカの試薬においては、この
ようなトラブルが生じないように最大の注意が払われて
いる。しかし、１つの装置に２社以上の試薬を使用する
ことは普通に行われることであり、コンタミネーション
によるデータネ良は、特にランダムアクセス方式を採用
するシングルマルチの自動分析装置では避けられない宿
命ともいうへき問題となっている。
無機イオン、たんばく、含窒素成分、糖質、脂質、酵素
、ホルモン、薬物などの生化学成分を分析する臨床化学
分析の大部分は自動分析装置で分析されている。このう
ち、シングルマルチタイプの装置、すなわち、１つのチ
ャンネルで多項目を分析する装置では、１つの反応容器
が複数の項目の測定に使われる。試薬プローブも１本の
プローブで複数の試薬を分注する。また、攪拌捧も次々
と異なった試薬の中に入れられる。このため、反応容器
は用済み後洗浄水によって洗浄し、乾燥されて繰り返し
使用される。試薬プローブも同様に次の試薬を吸引する
前に毎回洗浄水により洗浄される。撹拌棒も清浄水中に
入れて回転させるなどして毎回使用後は水洗されている
。洗浄が完全であれば、理論的には前の試薬９反応液の
汚染によりデータが狂うことはない。しかし、試薬の吸
着しやすさ、試薬中における成分濃度２反応系における
役割などにより影響度は異なるが、試薬間によっては通
常の洗浄では落としきれず、どうしても影響を避けられ
ない試薬が存在する。このため、このようなタイプの装
置では、検体間のキャリーオーバはもちろんのこと、試
薬間のキャリーオーバ（コンタミネーション）が大きな
問題となっている。同一メーカの試薬においては、この
ようなトラブルが生じないように最大の注意が払われて
いる。しかし、１つの装置に２社以上の試薬を使用する
ことは普通に行われることであり、コンタミネーション
によるデータネ良は、特にランダムアクセス方式を採用
するシングルマルチの自動分析装置では避けられない宿
命ともいうへき問題となっている。
これに対し、コンタミネーションによる測定誤差の回！
法として以下の事項があげられる。
法として以下の事項があげられる。
１、影響を与える項目だけ単独に別測定することにより
回避する方法。
回避する方法。
例えば、チモール混濁試験では、試薬中のチモールと脂
質・たんばくなどが複合体を形成し、これが反応容器に
吸着しやすいため、他の生化学項目と一緒に分析できな
い。そのため、チモールのみまとめて別分析するのが普
通である。
質・たんばくなどが複合体を形成し、これが反応容器に
吸着しやすいため、他の生化学項目と一緒に分析できな
い。そのため、チモールのみまとめて別分析するのが普
通である。
２、コンタミネーションの影響が予測される場合、その
前に追加の水洗浄をすることにより回避する方法。
前に追加の水洗浄をすることにより回避する方法。
あらかじめ影響する試薬のペアを設定しておき、この設
定と同じ順で試薬を分注する設定になる場合、また、撹
拌棒が設定と同じ順で攪拌すると予測される場合、サン
プリング機構が中止され、洗浄を繰り返す。例えば、Ｇ
ＰＴ （グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ）
の第１試薬中のＬＤＨ（乳酸脱水素酵素）がＬＤＨ測定
に影響する。このときＬＤＨ測定の前にプローブ中及び
撹拌棒の追加洗浄を行うことによりコンタミネーション
の影響を回避する。
定と同じ順で試薬を分注する設定になる場合、また、撹
拌棒が設定と同じ順で攪拌すると予測される場合、サン
プリング機構が中止され、洗浄を繰り返す。例えば、Ｇ
ＰＴ （グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ）
の第１試薬中のＬＤＨ（乳酸脱水素酵素）がＬＤＨ測定
に影響する。このときＬＤＨ測定の前にプローブ中及び
撹拌棒の追加洗浄を行うことによりコンタミネーション
の影響を回避する。
３、コンタミネーションの影響が予測される場合にはそ
の前にダミー試薬を吐出する試薬プローブの回避法。
の前にダミー試薬を吐出する試薬プローブの回避法。
上記２と同様、あらかじめ影響する試薬のペアを設定し
ておく。この設定と同じ順で試薬を吸引・吐出する設定
になる場合、ダミーとして数検体分試薬を吐出させ、試
薬プローブを次に使用する試薬で共洗いすることにより
回避する。
ておく。この設定と同じ順で試薬を吸引・吐出する設定
になる場合、ダミーとして数検体分試薬を吐出させ、試
薬プローブを次に使用する試薬で共洗いすることにより
回避する。
上記従来技術では、コンタミネーションの影響回避法の
うち、別測定する方法では、分析操作が二度手間となり
、このため、試料自身の蒸発・変質など保存上の問題が
生ずるほか、分析の再依頼など操作が繁雑である。さら
に分析の処理スピードが大幅にダウンするという欠点が
ある。
うち、別測定する方法では、分析操作が二度手間となり
、このため、試料自身の蒸発・変質など保存上の問題が
生ずるほか、分析の再依頼など操作が繁雑である。さら
に分析の処理スピードが大幅にダウンするという欠点が
ある。
追加の水洗浄では、洗浄巾測定がストップするため、や
はり処理能力がダウンする。
はり処理能力がダウンする。
また、試薬のダミー吐出では、ダミーを吐出している間
の時間のロス、処理スピードのダウンのほかに試薬のロ
スがあるという欠点がある。
の時間のロス、処理スピードのダウンのほかに試薬のロ
スがあるという欠点がある。
本発明の目的は、処理スピードを落とすことなく、また
、試薬をロスすることなく、試薬間のコンタミネーショ
ンによる影響を回避することができる自動分析装置を提
供することにある。
、試薬をロスすることなく、試薬間のコンタミネーショ
ンによる影響を回避することができる自動分析装置を提
供することにある。
上記目的は、ある指定された分析順序を回避するように
分析順序、試料分注順序、試薬分注順序及び攪拌順序の
うちの一部あるいは全部を変更して試料及び試薬の影響
を除去する手段を有する構成として達成するようにした
。
分析順序、試料分注順序、試薬分注順序及び攪拌順序の
うちの一部あるいは全部を変更して試料及び試薬の影響
を除去する手段を有する構成として達成するようにした
。
通常のランダムアクセス方式のシングルマルチタイプの
装置では、検体毎に依頼された項目のみを分析する。従
って、装置のチャネル設定の際、影響し合う試薬を隣り
合わせにしなくても依頼の仕方により次のような場合に
これらの試薬が重なり合う。
装置では、検体毎に依頼された項目のみを分析する。従
って、装置のチャネル設定の際、影響し合う試薬を隣り
合わせにしなくても依頼の仕方により次のような場合に
これらの試薬が重なり合う。
（Ａ） 影響し合う試薬チャンネルの間に設定してあ
った項目の依頼がなく、影響し合う試薬を続けて吸引・
吐出する場合の試薬プローブにおけるコンタミネーショ
ン。
った項目の依頼がなく、影響し合う試薬を続けて吸引・
吐出する場合の試薬プローブにおけるコンタミネーショ
ン。
例えば、１チヤンネルにＧＰＴ、２チヤンネルにＴＰ（
総たんばく）、３チヤンネルにＬ Ｄ Ｈを設定する。
総たんばく）、３チヤンネルにＬ Ｄ Ｈを設定する。
依頼が１チヤンネルと３チヤンネルのとき、試薬プロー
ブはＧＰＴの第１試薬の後、Ｌ Ｄ Ｈの第１試薬を吸
引・吐出する。ＯＰＴの第１試薬の成分中にはＬＤＨが
含まれており、洗ゆしきれず残存した場合にＬ Ｄ Ｉ
−Ｉの測定値が高値しこなるという誤りが起こる。
ブはＧＰＴの第１試薬の後、Ｌ Ｄ Ｈの第１試薬を吸
引・吐出する。ＯＰＴの第１試薬の成分中にはＬＤＨが
含まれており、洗ゆしきれず残存した場合にＬ Ｄ Ｉ
−Ｉの測定値が高値しこなるという誤りが起こる。
（Ｂ） ２試薬系の場合、Ｒ２（第２試薬のこと）はＲ
１（第１試薬のこと）吐出後数分（数シーケンス）遅れ
て吐出される。Ｒ１，Ｒ２で１本の試薬プローブを共用
する装置において、影響し合う項目ＡとＢが連続して分
析されなくても、ＡのＲ２吐出後にＢのＲ１吐出のタイ
ミングになるようＡとＢの項目が依頼された場合の試薬
プローブのコンタミネーション。
１（第１試薬のこと）吐出後数分（数シーケンス）遅れ
て吐出される。Ｒ１，Ｒ２で１本の試薬プローブを共用
する装置において、影響し合う項目ＡとＢが連続して分
析されなくても、ＡのＲ２吐出後にＢのＲ１吐出のタイ
ミングになるようＡとＢの項目が依頼された場合の試薬
プローブのコンタミネーション。
例として、Ｔ−ＣＨＯ（総コレステロール）のＲ２がＴ
Ｇ（中性脂肪）の測定に誤差を与える例がある。プロー
ブ中に残存するＴ −ＣＨＯのＲ２中のＣＥＨ（コレス
テロールエステルヒドロラーゼ）、ＣＯＤ （コレステ
ロールオキシダーゼ）の作用により試料中のコレステロ
ールエステル類が反応し、Ｈ２Ｏ２（過酸化水素）が生
ずる。一方、中性脂肪の測定原理も過程の中でＨ２０２
を生成させ、間接的に測定対称とする。
Ｇ（中性脂肪）の測定に誤差を与える例がある。プロー
ブ中に残存するＴ −ＣＨＯのＲ２中のＣＥＨ（コレス
テロールエステルヒドロラーゼ）、ＣＯＤ （コレステ
ロールオキシダーゼ）の作用により試料中のコレステロ
ールエステル類が反応し、Ｈ２Ｏ２（過酸化水素）が生
ずる。一方、中性脂肪の測定原理も過程の中でＨ２０２
を生成させ、間接的に測定対称とする。
このため、Ｔ −ＣＨ○のＲ２で生じた余分なＨ２０ｘ
がＴＧの反応系にキャリーオーバし、測定値に正誤差を
与える。
がＴＧの反応系にキャリーオーバし、測定値に正誤差を
与える。
（Ｃ） 反応セルがすべて使用されつくし、２周目に
影響し合う項目が重なる場合のセルレこおけるコンタミ
ネーション。
影響し合う項目が重なる場合のセルレこおけるコンタミ
ネーション。
例えば、１周目でＣＲＥ （クレアチニン）を分析し、
２周目で免疫比濁法のＩｇＭ（イムノグロブリンＭ）を
分析する場合がある。ＣＲＥ試薬中には多量の界面活性
剤が入っているが、これは、一方で免疫複合体の濁りを
減少させる。
２周目で免疫比濁法のＩｇＭ（イムノグロブリンＭ）を
分析する場合がある。ＣＲＥ試薬中には多量の界面活性
剤が入っているが、これは、一方で免疫複合体の濁りを
減少させる。
従って、ＣＲＥの測定後、同一セルでＩｇＭ測定をする
とＩｇＭが底値となる。
とＩｇＭが底値となる。
（Ｄ） 撹拌棒によるコンタミネーション。
コンタミネーション発生の機能は、上記（Ａ）及び（Ｂ
）と同様である。試薬プローブの代りに撹拌棒により引
き起こされる。
）と同様である。試薬プローブの代りに撹拌棒により引
き起こされる。
以上のようなコンタミネーションは、影響し合う項目Ａ
→ＢあるいはＡのＲ１→ＢのＲ２等、情報をあらかじめ
装置に入力し、記憶させ、装置は依頼された項目の順序
を入力情報と照らし合わせ、分析順序、サンプリング順
序、試薬吐出順序を変更するよう自動制御するようにし
たので回避することができる。本方法によれば、試薬ダ
ミー吐出。
→ＢあるいはＡのＲ１→ＢのＲ２等、情報をあらかじめ
装置に入力し、記憶させ、装置は依頼された項目の順序
を入力情報と照らし合わせ、分析順序、サンプリング順
序、試薬吐出順序を変更するよう自動制御するようにし
たので回避することができる。本方法によれば、試薬ダ
ミー吐出。
試薬プローブの追加洗浄９反応セルの追加洗浄。
空送りなどをしなくてすむため、処理能力を落すことな
く、また、試薬を無駄にすることなく正確なデータを得
ることができる。
く、また、試薬を無駄にすることなく正確なデータを得
ることができる。
以下本発明の一実施例を第１図〜第４図を用いて詳細に
説明する。
説明する。
第１図は本発明の自動分析装置の一実施例を示す動作原
理図で、シングルマルチタイプのものを示しである。第
１図において、操作パネル１から入力された分析項目依
頼に従いサンプルディスク２に設置された試料を試料サ
ンプリングプローブ３が吸引し、反応ディスク４上の反
応容器５に吐出する。試料のサンプリングは、依頼に従
い順番に各項目のサンプル量に応じ、同一試料から繰り
返し行われる。次に、試薬ディスク６にセラ１−された
試薬８〜１１を試薬ピペッティング機構７が吸引し、反
応容器５に吐出し、反応が開始される。
理図で、シングルマルチタイプのものを示しである。第
１図において、操作パネル１から入力された分析項目依
頼に従いサンプルディスク２に設置された試料を試料サ
ンプリングプローブ３が吸引し、反応ディスク４上の反
応容器５に吐出する。試料のサンプリングは、依頼に従
い順番に各項目のサンプル量に応じ、同一試料から繰り
返し行われる。次に、試薬ディスク６にセラ１−された
試薬８〜１１を試薬ピペッティング機構７が吸引し、反
応容器５に吐出し、反応が開始される。
反応液は攪拌機構１２で攪拌され、一定時間毎に多波長
光度計１３で測光され、演算処理後出力される。この過
程が次々に繰り返される。なお、１５はプリンタ、１６
はＣＲＴ、１７はフロッピディスク、１８はインターフ
ェース、１９は試料分注機構、２０は洗浄水、２１は試
薬分注機構、２２はＡ／Ｄ変換器、２３は洗浄機構であ
る。
光度計１３で測光され、演算処理後出力される。この過
程が次々に繰り返される。なお、１５はプリンタ、１６
はＣＲＴ、１７はフロッピディスク、１８はインターフ
ェース、１９は試料分注機構、２０は洗浄水、２１は試
薬分注機構、２２はＡ／Ｄ変換器、２３は洗浄機構であ
る。
本発明の装置では、コンタミネーションの影響が避けら
れない試薬のペアがある場合、あらかじめその内容を入
力し、マイクロコンピュータ１４に格納しておく。この
試薬のペアの順に依頼が続いた場合、ペアの順に試薬吐
出のタイミングになる場合及びペアの順に反応セルが重
なる場合などに装置が自動的に制御され、分析順序を変
更するようにしである。
れない試薬のペアがある場合、あらかじめその内容を入
力し、マイクロコンピュータ１４に格納しておく。この
試薬のペアの順に依頼が続いた場合、ペアの順に試薬吐
出のタイミングになる場合及びペアの順に反応セルが重
なる場合などに装置が自動的に制御され、分析順序を変
更するようにしである。
第２図は第１図のマイクロコンピュータ１４の影響回避
システムの一実施例を示すフローチャート、第３図はＧ
ＰＴ、ＬＤＨ，ＴＰの従来装置で測定した結果を示した
ものである。
システムの一実施例を示すフローチャート、第３図はＧ
ＰＴ、ＬＤＨ，ＴＰの従来装置で測定した結果を示した
ものである。
第３図で分析依頼順番はＮｏ、 １〜５がＧＰＴ、Ｎα
６〜１０がＬＤＨ，Ｎα１１〜１５がＴＰとなっていて
、ＧＰＴの測定原理は、次式で表わされる。
６〜１０がＬＤＨ，Ｎα１１〜１５がＴＰとなっていて
、ＧＰＴの測定原理は、次式で表わされる。
Ｌ−アラニン＋α−ケ１−グルタル
ＰＴ
一ー→ピルビン酸＋グルタミン酸 ・・（１）こ
こに、ＮＡＤＨ；エヌエーディーエイチＮＡＤ ；エ
ヌエーデイ すなわち、ＧＰＴ測定試薬中のＬ−アラニン及びα−ケ
トグルタル酸は、試料（血清）中のＧＰＴにより反応し
、ピルビン酸とグルタミン酸になる。
こに、ＮＡＤＨ；エヌエーディーエイチＮＡＤ ；エ
ヌエーデイ すなわち、ＧＰＴ測定試薬中のＬ−アラニン及びα−ケ
トグルタル酸は、試料（血清）中のＧＰＴにより反応し
、ピルビン酸とグルタミン酸になる。
生成されたピルビン酸はＮ Ａ Ｄ Ｈと反応し、乳酸
とＮＡＤになる。このとき、Ｌ Ｄ Ｈが触媒作用をす
るが、このＬＤＨはａ Ｐ Ｔ 測定試薬中に入ってい
る。従って、ＧＰＴ測定の次にＬ Ｄ Ｈ測定の順番が
くると、血清中のＴ， Ｄ Ｈに試薬プローブに残って
いたＧＰＴ試薬の中のＬＤＨがキャリーオーバーし、測
定値が真の値より高くなるという現象が起こる。
とＮＡＤになる。このとき、Ｌ Ｄ Ｈが触媒作用をす
るが、このＬＤＨはａ Ｐ Ｔ 測定試薬中に入ってい
る。従って、ＧＰＴ測定の次にＬ Ｄ Ｈ測定の順番が
くると、血清中のＴ， Ｄ Ｈに試薬プローブに残って
いたＧＰＴ試薬の中のＬＤＨがキャリーオーバーし、測
定値が真の値より高くなるという現象が起こる。
第４図は本発明に係る装置を用いて同様にＧＰＴ。
ＬＤＨ，ＴＰを測定した一例を示す図である。分析依頼
時の順番は同じ＜ Ｎｏ． １〜５がＧＰＴ，Ｎｏ．６
〜１０がＬＤ）Ｉ， Ｎα１１〜１５がＴＰである。本
発明の装置によれば、あらかじめ影響する項目の組み合
わせとしてＧＰＴ→Ｌ Ｄ Ｈと入力しておく。
時の順番は同じ＜ Ｎｏ． １〜５がＧＰＴ，Ｎｏ．６
〜１０がＬＤ）Ｉ， Ｎα１１〜１５がＴＰである。本
発明の装置によれば、あらかじめ影響する項目の組み合
わせとしてＧＰＴ→Ｌ Ｄ Ｈと入力しておく。
このようにすると、第２図のフローチャート中の試薬分
注機構での回避回路が働き、Ｎａ ５のＧＰＴ試薬分注
後、Ｎα６のＬＤＨをとばし、Ｎα１１のＴＰ試薬を先
に分注する。その後、Ｎａ ６のＬＤＨ試薬分注に戻り
、Ｎα１０までＬＤＨ試薬を分注し、Ｎα１２から１５
までＴＰ試薬を分注する。
注機構での回避回路が働き、Ｎａ ５のＧＰＴ試薬分注
後、Ｎα６のＬＤＨをとばし、Ｎα１１のＴＰ試薬を先
に分注する。その後、Ｎａ ６のＬＤＨ試薬分注に戻り
、Ｎα１０までＬＤＨ試薬を分注し、Ｎα１２から１５
までＴＰ試薬を分注する。
以上のように、試薬分注順序を自動制御で変えて影響を
回避するようにしたので、ＬＤＨ測定値は、１つ前の測
定項目のＧＰＴの影響を受けないようにすることができ
る。また、処理スピードを落すこともなく、余分なダミ
ー試薬の損失もないようにできる。
回避するようにしたので、ＬＤＨ測定値は、１つ前の測
定項目のＧＰＴの影響を受けないようにすることができ
る。また、処理スピードを落すこともなく、余分なダミ
ー試薬の損失もないようにできる。
以上説明した本発明によれば、従来から問題になってい
たコンタミネーションによるデータネ良を完全になくす
ことができ、しかも、処理スピードを落とすことなく、
また、ダミー試薬や余分な洗浄水等も全く必要なく、ハ
ードを改造することなしにコンタミネーションによるデ
ータネ良をなくすことができるという効果がある。
たコンタミネーションによるデータネ良を完全になくす
ことができ、しかも、処理スピードを落とすことなく、
また、ダミー試薬や余分な洗浄水等も全く必要なく、ハ
ードを改造することなしにコンタミネーションによるデ
ータネ良をなくすことができるという効果がある。
第１図は本発明の自動分析装置の一実施例を示す動作原
理図、第２図は第１図のマイクロコンピュータの影響回
避システムの一実施例を示すフローチャート、第３図は
ＧＰＴ，ＬＤＨ，ＴＰの従来装置で測定した結果を示す
図、第４図はＧＰＴ。 ＬＤＨ，ＴＰの本発明に係る装置で測定した一例を示す
図である。 １・・操作パネル、２・サンプルディスク、３・・・試
料サンプリングプローブ、４・・反応ディスク、５・・
反応容器、６・・試薬ディスク、７・・・試薬ピペッテ
ィング機構、８〜１１・・・試薬、１２・・・攪拌機構
、１３・・・多波長光度計、１４・・・マイクロコンピ
ュータ、１５・・・プリンタ、１８・・・インターフェ
ース、１９・・・試薬分注機構、２０・・・洗浄水、２
１・・・試薬分注機構、２３・・・洗浄機構。
理図、第２図は第１図のマイクロコンピュータの影響回
避システムの一実施例を示すフローチャート、第３図は
ＧＰＴ，ＬＤＨ，ＴＰの従来装置で測定した結果を示す
図、第４図はＧＰＴ。 ＬＤＨ，ＴＰの本発明に係る装置で測定した一例を示す
図である。 １・・操作パネル、２・サンプルディスク、３・・・試
料サンプリングプローブ、４・・反応ディスク、５・・
反応容器、６・・試薬ディスク、７・・・試薬ピペッテ
ィング機構、８〜１１・・・試薬、１２・・・攪拌機構
、１３・・・多波長光度計、１４・・・マイクロコンピ
ュータ、１５・・・プリンタ、１８・・・インターフェ
ース、１９・・・試薬分注機構、２０・・・洗浄水、２
１・・・試薬分注機構、２３・・・洗浄機構。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、試料分注機構、試薬分注機構、攪拌機構及び反応デ
ィスクのうち一部あるいは全部を含む自動分析装置にお
いて、ある指定された分析順序を回避するように分析順
序、試料分注順序、試薬分注順序及び攪拌順序のうちの
一部あるいは全部を変更して試料及び試薬の影響を除去
する手段を有することを特徴とする自動分析装置。 ２、前記試料分注機構は、指定された分析順序を回避す
るよう自動制御されるようにしてある特許請求の範囲第
１項記載の自動分析装置。 ３、前記試薬分注機構は、指定された分析順序を回避す
るよう自動制御されるようにしてある特許請求の範囲第
１項記載の自動分析装置。 ４、前記攪拌機構は、指定された分析順序を回避するよ
う自動制御されるようにしてある特許請求の範囲第１項
記載の自動分析装置。 ５、前記反応ディスクは、指定された分析順序と同じ順
序で反応容器が重ならないよう自動制御されるようにし
てある特許請求の範囲第１項記載の自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63239316A JPH0287069A (ja) | 1988-09-24 | 1988-09-24 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63239316A JPH0287069A (ja) | 1988-09-24 | 1988-09-24 | 自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0287069A true JPH0287069A (ja) | 1990-03-27 |
Family
ID=17042902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63239316A Pending JPH0287069A (ja) | 1988-09-24 | 1988-09-24 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0287069A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6635488B1 (en) | 1999-06-22 | 2003-10-21 | Hitachi, Ltd. | Automated analyzer and automated analysis |
| US6924152B2 (en) * | 1998-07-27 | 2005-08-02 | Hitachi, Ltd. | Handling method of body fluid sample and analysis apparatus using the same |
| US7968051B2 (en) * | 2003-12-02 | 2011-06-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Clinical laboratory apparatus |
| US8580198B2 (en) | 1999-05-07 | 2013-11-12 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Automatic analyzer |
| JP2017096760A (ja) * | 2015-11-24 | 2017-06-01 | 東芝メディカルシステムズ株式会社 | 自動分析装置 |
| WO2024161812A1 (ja) * | 2023-02-03 | 2024-08-08 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置 |
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