JPH0291012A - 二液型ネイルエナメル - Google Patents
二液型ネイルエナメルInfo
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- JPH0291012A JPH0291012A JP24236588A JP24236588A JPH0291012A JP H0291012 A JPH0291012 A JP H0291012A JP 24236588 A JP24236588 A JP 24236588A JP 24236588 A JP24236588 A JP 24236588A JP H0291012 A JPH0291012 A JP H0291012A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(イ)発明の目的
〔産業上の利用分野〕
本発明は、2−ジアノアクリレートを主成分とするネイ
ルエナメルに関するものであり、理容業界、化粧品業界
で利用できるものである。
ルエナメルに関するものであり、理容業界、化粧品業界
で利用できるものである。
手と爪の化粧法を意味する“マニキュア“のηでも広(
市販されているネイルエナメルは、ニトロセルロースを
基剤とするものが大半であるが、この種のエナメルは傷
が付きやす(、剥がれ易い欠点がある。この欠点を解決
するための手段として、種々の成分からなるエナメルが
提案されているが、その1つに2−シアノアクリレート
を配合したものがある(特公昭4l−11000)。こ
れは、2−シアノアクリレートに、合成樹脂・繊維素誘
導体、可塑剤、溶剤、着色剤などを添加したものである
。
市販されているネイルエナメルは、ニトロセルロースを
基剤とするものが大半であるが、この種のエナメルは傷
が付きやす(、剥がれ易い欠点がある。この欠点を解決
するための手段として、種々の成分からなるエナメルが
提案されているが、その1つに2−シアノアクリレート
を配合したものがある(特公昭4l−11000)。こ
れは、2−シアノアクリレートに、合成樹脂・繊維素誘
導体、可塑剤、溶剤、着色剤などを添加したものである
。
2−シアノアクリレートを主成分とするネイルエナメル
は、一般に市販されているニトロセルロースを基剤とす
るネイルエナメルと比べ付着性がよく、傷が付きに(い
という長所を持ち、更に爪が割れた場合の補修接着剤と
しての作用も有する特徴を有している。しかし該エナメ
ルも前記公告公報第1頁右欄下から9行〜12行に開示
されている様K、硬度を持たせるために2−シアノアク
リレートの含有量を太き(すると爪に塗布した場合、十
分な光沢、表面の滑らかさが得られず、機械的強度を損
い、さらに2−シアノアクリレートの硬化速度も必ずし
も速(ないという欠陥があり、従来実用的には用いられ
ていないのが実状である。
は、一般に市販されているニトロセルロースを基剤とす
るネイルエナメルと比べ付着性がよく、傷が付きに(い
という長所を持ち、更に爪が割れた場合の補修接着剤と
しての作用も有する特徴を有している。しかし該エナメ
ルも前記公告公報第1頁右欄下から9行〜12行に開示
されている様K、硬度を持たせるために2−シアノアク
リレートの含有量を太き(すると爪に塗布した場合、十
分な光沢、表面の滑らかさが得られず、機械的強度を損
い、さらに2−シアノアクリレートの硬化速度も必ずし
も速(ないという欠陥があり、従来実用的には用いられ
ていないのが実状である。
本発明はこれらの問題を解決するものである。
即ち、2−シアノアクリレートを主成分とするネイルエ
ナメルを爪に塗布、し、爪を化粧した際に、特に良好な
光沢と平滑性を有し、堅牢で耐久性のあるコーティング
塗膜を爪に与えることを可能にするものである。
ナメルを爪に塗布、し、爪を化粧した際に、特に良好な
光沢と平滑性を有し、堅牢で耐久性のあるコーティング
塗膜を爪に与えることを可能にするものである。
(ロ)発明の構成
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は、2−シアノアクリレートを主成分とする主剤
と2−シアノアクリレートの重合促進剤とからなること
を特徴とする二液型ネイルエナメルに関するものである
。
と2−シアノアクリレートの重合促進剤とからなること
を特徴とする二液型ネイルエナメルに関するものである
。
○主 剤
本発明におけるネイルエナメルの主剤は2−シアノアク
リレートな主成分とするものであり、2−シアノアクリ
レートは、下記の構造式を持つ化合物である。
リレートな主成分とするものであり、2−シアノアクリ
レートは、下記の構造式を持つ化合物である。
N
CH,=C−C0OR
〔ここで、Rは炭素数1〜16のアルキル基(例えばエ
チル基、メチル基、n−プロピル基、イソプロピルs、
n−ブチル基、インブチル基など)、アルケニル基、ア
ラルキル基、アルコキシアルキル基、シクロヘキシル基
、フェニル基、アリル基、プロパルギル基等である。〕
本発明のネイルエナメルの主剤には主成分の2−シアノ
アクリレートのほかに必要に応じて安定剤・促進剤・改
質剤などが添加されていてもよく、安定剤・促進剤とし
ては、通常2−シアノアクリレートを主成分とする瞬間
接着剤に用いられる安定剤・促進剤と同様のものが使用
できる。具体的には例えば安定剤としてアニオン重合を
防止するための亜硫酸ガス、無水硫酸、パラトルエンス
ルホン酸などが、ラジカル重合を防止するためのハイド
ロキノンなどが添加される。
チル基、メチル基、n−プロピル基、イソプロピルs、
n−ブチル基、インブチル基など)、アルケニル基、ア
ラルキル基、アルコキシアルキル基、シクロヘキシル基
、フェニル基、アリル基、プロパルギル基等である。〕
本発明のネイルエナメルの主剤には主成分の2−シアノ
アクリレートのほかに必要に応じて安定剤・促進剤・改
質剤などが添加されていてもよく、安定剤・促進剤とし
ては、通常2−シアノアクリレートを主成分とする瞬間
接着剤に用いられる安定剤・促進剤と同様のものが使用
できる。具体的には例えば安定剤としてアニオン重合を
防止するための亜硫酸ガス、無水硫酸、パラトルエンス
ルホン酸などが、ラジカル重合を防止するためのハイド
ロキノンなどが添加される。
本発明において2−シアノアクリレートとして、市販の
2−シアノアクリレート系接着剤そのものを用いること
も可能である。
2−シアノアクリレート系接着剤そのものを用いること
も可能である。
なお、本発明のネイルエナメルの主剤とじてはアクリル
樹脂が1〜60重量%添加されたものが好ましい。アク
リル樹脂はより優れた光沢を得るために添加されるもの
で、添加量が1%以下だと光沢の付与が十分でなく、3
0チを越えると粘度が上がり過ぎて爪に塗布した場合ご
てごてして平滑さが得られない恐れがある。
樹脂が1〜60重量%添加されたものが好ましい。アク
リル樹脂はより優れた光沢を得るために添加されるもの
で、添加量が1%以下だと光沢の付与が十分でなく、3
0チを越えると粘度が上がり過ぎて爪に塗布した場合ご
てごてして平滑さが得られない恐れがある。
ネイルエナメルの主剤の硬度の調節のために可塑剤も併
用するのが好ましい。可塑剤としては、ジエチルアジペ
ート、ジプチルアジペート、ジイソブチルアジペート、
ジエチルアジペート、ジ(2−エチルヘキシル)アジペ
ート、ジイソオクチルアジペート、ジノニルアジペート
、オクチルデシルアジペート、ジイソデシルアジペート
、イソデシルオクチルアジベート等のアジピン酸系可塑
剤、ジメチル7タレート、ジエチルフタレート、ジアリ
ルフタレート、ブチルオクチルフタレート、ブチルイソ
デシルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソオク
チルフタレート、シカプリルフタレート、ジ(2−エチ
ルヘキシル)フタレート、ジアリルフタレート、ジノニ
ルフタレート、ジエチルデシルフタレート等の7タル酸
系可塑剤などが挙げられる。可塑剤の添加量は1〜20
重量%が望ましい。1%以下の添加では柔軟性を付与す
る効果がなく、逆に20%以上では、軟らかくなりすぎ
て傷が付きやす(なる。
用するのが好ましい。可塑剤としては、ジエチルアジペ
ート、ジプチルアジペート、ジイソブチルアジペート、
ジエチルアジペート、ジ(2−エチルヘキシル)アジペ
ート、ジイソオクチルアジペート、ジノニルアジペート
、オクチルデシルアジペート、ジイソデシルアジペート
、イソデシルオクチルアジベート等のアジピン酸系可塑
剤、ジメチル7タレート、ジエチルフタレート、ジアリ
ルフタレート、ブチルオクチルフタレート、ブチルイソ
デシルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソオク
チルフタレート、シカプリルフタレート、ジ(2−エチ
ルヘキシル)フタレート、ジアリルフタレート、ジノニ
ルフタレート、ジエチルデシルフタレート等の7タル酸
系可塑剤などが挙げられる。可塑剤の添加量は1〜20
重量%が望ましい。1%以下の添加では柔軟性を付与す
る効果がなく、逆に20%以上では、軟らかくなりすぎ
て傷が付きやす(なる。
O重合促進剤
重合促進剤は、2−シアノアクリレートの重合を促進さ
せるもので溶剤に溶解したものが本発明にとり好ましい
。
せるもので溶剤に溶解したものが本発明にとり好ましい
。
硬化促進剤の具体例としてはジメチルアニリン、ジエチ
ルアミン、0−フェニレンジアミン、ジメチルバラトル
イジン、ジエチルパラトルイジン、N−Nジエチルアニ
リン等の有機アミン類、トリクロルアセトアミド等の酸
アミド類、コハク酸イミド等の有機イミド類、テトラメ
チルアンモニウムクロライド、ベンジルトリメチルアン
モニウムクロライド等の第4級アンモニウム塩等である
。
ルアミン、0−フェニレンジアミン、ジメチルバラトル
イジン、ジエチルパラトルイジン、N−Nジエチルアニ
リン等の有機アミン類、トリクロルアセトアミド等の酸
アミド類、コハク酸イミド等の有機イミド類、テトラメ
チルアンモニウムクロライド、ベンジルトリメチルアン
モニウムクロライド等の第4級アンモニウム塩等である
。
硬化促進剤は、0.1〜1重量%溶液であるものが好ま
しい。α1%以下の濃度では、硬化速度が低すぎて実用
的でないばかりか、光沢の向上も認められないようにな
り、1%を越える濃度では、逆に硬化速度が早過ぎて爪
の表面が2−シアノアクリレートの重合熱で熱くなると
いう問題が発生する恐れがある。
しい。α1%以下の濃度では、硬化速度が低すぎて実用
的でないばかりか、光沢の向上も認められないようにな
り、1%を越える濃度では、逆に硬化速度が早過ぎて爪
の表面が2−シアノアクリレートの重合熱で熱くなると
いう問題が発生する恐れがある。
これらの硬化促進剤を溶液とするための溶剤としては、
上記の硬化促進剤を常温で溶解できるものであり、かつ
常温での乾燥速度があまり速すぎも、遅すぎもしないも
のが好ましく、また激しい毒性や引火性、及び異臭のな
いものが好ましいが、具体的にはメタノール、エタノー
ル、ノルマルヘキサン、ノルマルヘプタンなどが使用で
きる。
上記の硬化促進剤を常温で溶解できるものであり、かつ
常温での乾燥速度があまり速すぎも、遅すぎもしないも
のが好ましく、また激しい毒性や引火性、及び異臭のな
いものが好ましいが、具体的にはメタノール、エタノー
ル、ノルマルヘキサン、ノルマルヘプタンなどが使用で
きる。
○使用方法
硬化促進剤の塗布方法としては、刷毛、瞭等で塗布した
り、スプレーで塗布する方法が採用し得るが、布に含浸
した上でその布で拭くという方法でもよい。硬化促進剤
を塗布し、溶剤が風乾により揮発した後にネイルエナメ
ルの主剤〔作 用〕 本発明における硬化促進剤は2−シアノアクリレートの
硬化促進剤としてよ(知られており、2−シアノアクリ
レート系接着剤の接着速度向上に広(用いられているも
のであるが、本発明者らは、α−シアノアクリレートを
主成分とするネイルエナメルについて種々検討した結果
、この硬化促進剤を予め塗布した後2−シアノアクリレ
ートを主成分とするネイルエナメルを塗布することによ
り、いかなる作用によるのか不明であるが、爪の表面に
非常に高い光沢と平滑性を与えることか出来ることを見
いだし本発明を完成したものである。
り、スプレーで塗布する方法が採用し得るが、布に含浸
した上でその布で拭くという方法でもよい。硬化促進剤
を塗布し、溶剤が風乾により揮発した後にネイルエナメ
ルの主剤〔作 用〕 本発明における硬化促進剤は2−シアノアクリレートの
硬化促進剤としてよ(知られており、2−シアノアクリ
レート系接着剤の接着速度向上に広(用いられているも
のであるが、本発明者らは、α−シアノアクリレートを
主成分とするネイルエナメルについて種々検討した結果
、この硬化促進剤を予め塗布した後2−シアノアクリレ
ートを主成分とするネイルエナメルを塗布することによ
り、いかなる作用によるのか不明であるが、爪の表面に
非常に高い光沢と平滑性を与えることか出来ることを見
いだし本発明を完成したものである。
実施例1
エチル2−シアノアクリレートに安定剤としてS02
を601)I)m、ハイドロキノンを1000 ppm
となるように添加する。これにポリメチルメタクリレー
トを常温で振とうKより溶解させ、さらにジエチルフタ
レートを溶解し、次に示す構成のネイルエナメルの主剤
を得た。
を601)I)m、ハイドロキノンを1000 ppm
となるように添加する。これにポリメチルメタクリレー
トを常温で振とうKより溶解させ、さらにジエチルフタ
レートを溶解し、次に示す構成のネイルエナメルの主剤
を得た。
く主 剤〉
・エテル2−シアノアクリレート94重量%・ポリメチ
ルメタクリレート 6重量%(商品名ニアクリコン
AC(分子量約100万);三菱レーヨン品) ・ジエチルフタレート 3重量%一方、ジメ
チルパラトルイジンをエタノールに常温で混合溶解させ
て次に示す構成の硬化促進剤溶液を得た。
ルメタクリレート 6重量%(商品名ニアクリコン
AC(分子量約100万);三菱レーヨン品) ・ジエチルフタレート 3重量%一方、ジメ
チルパラトルイジンをエタノールに常温で混合溶解させ
て次に示す構成の硬化促進剤溶液を得た。
く硬化促進剤溶液〉
・ジメチルパラトルイジン 0.4重量%・エタノ
ール 996重童チ得られた両液の性状
を表1に示した。
ール 996重童チ得られた両液の性状
を表1に示した。
硬化促進剤溶液を人間の爪の上に刷毛で塗布し1分間風
乾後、その上にポリエチレン裂ファイバーからなる筆を
用いて主剤を塗布した。
乾後、その上にポリエチレン裂ファイバーからなる筆を
用いて主剤を塗布した。
この時の爪の表面の状態を表2に示した。
実施例2
メチル2−シアノアクリレートに安定剤とLテSO,ヲ
60 ppm、ハイドロキノンを1000 ppmとな
るように添加する。これにポリメチルメタクリレートを
常温で振と5により溶解させ、さらにジアリルフタレー
トを溶解し、次に示す構成のネイルエナメルの主剤を得
た。
60 ppm、ハイドロキノンを1000 ppmとな
るように添加する。これにポリメチルメタクリレートを
常温で振と5により溶解させ、さらにジアリルフタレー
トを溶解し、次に示す構成のネイルエナメルの主剤を得
た。
く主剤〉
・メチル2−シアノアクリレート94重−Mチ・ポリメ
チルメタクリレート 3重量%(商品名ニアクリコ
ンAC(分子量的1o。
チルメタクリレート 3重量%(商品名ニアクリコ
ンAC(分子量的1o。
万):三菱レーヨン品)
・ジアリルフタレート 3重t%一方、ジ
メチルパラトルイジンをエタノールに常温で混合溶解さ
せて次に示す構成の硬化促進剤溶液を得た。
メチルパラトルイジンをエタノールに常温で混合溶解さ
せて次に示す構成の硬化促進剤溶液を得た。
(硬化促進剤溶液〉
・ジメチルパラトルイジン 0.4重量%・エタノ
ール 996重量%得られた両液の性状
を表1に示した。
ール 996重量%得られた両液の性状
を表1に示した。
硬化促進剤溶液を人間の爪の上に刷毛で塗布し1分間風
乾後、その上にポリエチレン製ファイバーからなる筆を
用いて主剤を塗布した。この時の爪の表面の状態を表2
に示した。
乾後、その上にポリエチレン製ファイバーからなる筆を
用いて主剤を塗布した。この時の爪の表面の状態を表2
に示した。
実施例3
エチル2−シアノアクリレートに安定剤としてSO□を
60 ppm、ハイドロキノンを11000ppとなる
ように添加する。これにポリメチルメタクリレートを常
温で振とうにより溶解させ、さらにジ(2−エチルヘキ
シル)アジペートを溶解し、次に示す構成のネイルエナ
メルの主剤を得た。
60 ppm、ハイドロキノンを11000ppとなる
ように添加する。これにポリメチルメタクリレートを常
温で振とうにより溶解させ、さらにジ(2−エチルヘキ
シル)アジペートを溶解し、次に示す構成のネイルエナ
メルの主剤を得た。
く主剤〉
・エチル2−シアノアクリレート94重量%・ポリメチ
ルメタクリレート 3重f%(商品名ニアクリコ
ンAC(分子量約100万);三菱レーヨン品) eジ(2−エチルヘキシル)アシベート3重量% 一方、ジエチルパラトルイジンをエタノールに常温で混
合溶解させて次に示す構成の硬化促進剤溶液を得た。
ルメタクリレート 3重f%(商品名ニアクリコ
ンAC(分子量約100万);三菱レーヨン品) eジ(2−エチルヘキシル)アシベート3重量% 一方、ジエチルパラトルイジンをエタノールに常温で混
合溶解させて次に示す構成の硬化促進剤溶液を得た。
く硬化促進剤溶液〉
・ジエチルパラトルイジン α4重量%・エタノー
ル 996重量%得られた両液の性状を
表1に示した。
ル 996重量%得られた両液の性状を
表1に示した。
硬化促進剤溶液を人間の爪の上に刷毛で塗布し1分間風
乾後、その上にポリエチレン製ファイバーからなる筆を
用いて主剤を塗布した。この時の爪の表面の状態を表2
に示した。
乾後、その上にポリエチレン製ファイバーからなる筆を
用いて主剤を塗布した。この時の爪の表面の状態を表2
に示した。
比較例1
実施例1において硬化促進剤溶液を塗布せず、主剤を直
接爪に塗布した場合の爪の表面の状態を宍2に示した。
接爪に塗布した場合の爪の表面の状態を宍2に示した。
比較例2
市販のニトロセルロースを基剤とするマニキュアの性状
を表1に示した。この液を爪に表1 塗布して得られた爪の表面の状態を表2に示した。
を表1に示した。この液を爪に表1 塗布して得られた爪の表面の状態を表2に示した。
液の性状
表2 被膜の状態
*1・・・実際に爪に塗布したときに、表面に触っても
ベタツキがな(、完全に硬化(乾燥)するまでの時間 ※2・・・目視による ◎:非常に良い ○:良い Δ:晋通 ×:悪い※3・
・・爪にネイルエナメルを塗布して日常生活を行い、1
週間後の爪の表面の状態を目視により判断 (ハ)発明の効果 本発明の、2−シアノアクリレートを主成分とする主剤
と硬化促進剤からなる二液型ネイルエナメルは、爪の表
面に十分な光沢、滑らかさを与え、かつ付着性がよ(、
傷付きに(い爪表面を与えることができ、硬化速度も十
分に速いという優れた効果を奏するものである。
ベタツキがな(、完全に硬化(乾燥)するまでの時間 ※2・・・目視による ◎:非常に良い ○:良い Δ:晋通 ×:悪い※3・
・・爪にネイルエナメルを塗布して日常生活を行い、1
週間後の爪の表面の状態を目視により判断 (ハ)発明の効果 本発明の、2−シアノアクリレートを主成分とする主剤
と硬化促進剤からなる二液型ネイルエナメルは、爪の表
面に十分な光沢、滑らかさを与え、かつ付着性がよ(、
傷付きに(い爪表面を与えることができ、硬化速度も十
分に速いという優れた効果を奏するものである。
Claims (1)
- (1)2−シアノアクリレートを主成分とする主剤と2
−シアノアクリレートの重合促進剤とからなることを特
徴とする二液型ネイルエナメル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63242365A JP2546353B2 (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 二液型ネイルエナメル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63242365A JP2546353B2 (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 二液型ネイルエナメル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0291012A true JPH0291012A (ja) | 1990-03-30 |
| JP2546353B2 JP2546353B2 (ja) | 1996-10-23 |
Family
ID=17088097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63242365A Expired - Fee Related JP2546353B2 (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 二液型ネイルエナメル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2546353B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6703003B1 (en) * | 1998-12-15 | 2004-03-09 | Three Bond Co., Ltd. | Manicure composition for nail |
-
1988
- 1988-09-29 JP JP63242365A patent/JP2546353B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6703003B1 (en) * | 1998-12-15 | 2004-03-09 | Three Bond Co., Ltd. | Manicure composition for nail |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2546353B2 (ja) | 1996-10-23 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |