JPH03106889A - フッ素含有有機ケイ素化合物 - Google Patents
フッ素含有有機ケイ素化合物Info
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- JPH03106889A JPH03106889A JP1242284A JP24228489A JPH03106889A JP H03106889 A JPH03106889 A JP H03106889A JP 1242284 A JP1242284 A JP 1242284A JP 24228489 A JP24228489 A JP 24228489A JP H03106889 A JPH03106889 A JP H03106889A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、新規なフッ素含有有機ケイ素化合物に関する
。
。
（発明が解決しようとする課題）
本発明は、フッ素及びケイ素含有機能性ポリマーの合成
に有用であり、またシランカツプリング材としても有用
な新規なフッ素含有有機ケイ素化合物を提供することを
目的とする。
に有用であり、またシランカツプリング材としても有用
な新規なフッ素含有有機ケイ素化合物を提供することを
目的とする。
（課題を解決するための手段）
本発明により提供される新規なフッ素含有有機ケイ素化
合物は、一般式 ＲｎＸ．．Ｓｉ −Ｃ｝Ｉ， 一ＣＨ．−Ｃ，ＨＩＩＦ
，、もしくは ＣＩ， １ ＲｌｌＸ，−ｌＩＳｉ−Ｃ｝ｌ−Ｃ，ＨＩＩＦ，１（式
中、Ｒは炭素数１〜９のアルキル基、Ｘはハロゲン原子
又はアルコキシル基を示し、ｍはＯ〜４、ｎは０〜２の
整数である）で表されるフッ素含有有機ケイ素化合物で
ある。
合物は、一般式 ＲｎＸ．．Ｓｉ −Ｃ｝Ｉ， 一ＣＨ．−Ｃ，ＨＩＩＦ
，、もしくは ＣＩ， １ ＲｌｌＸ，−ｌＩＳｉ−Ｃ｝ｌ−Ｃ，ＨＩＩＦ，１（式
中、Ｒは炭素数１〜９のアルキル基、Ｘはハロゲン原子
又はアルコキシル基を示し、ｍはＯ〜４、ｎは０〜２の
整数である）で表されるフッ素含有有機ケイ素化合物で
ある。
このフッ素含有有機ケイ素化合物の合成は、下記の反応
式に示すようにフッ素置換スチレンとヒドロシランを白
金系触媒存在下にヒドロシリル化することにより行なう
ことができる。
式に示すようにフッ素置換スチレンとヒドロシランを白
金系触媒存在下にヒドロシリル化することにより行なう
ことができる。
Ｒ ＩＩＸ ３ − ｎ Ｓ Ｉ Ｃ Ｈ ｔ Ｃ
Ｈ ＊ Ｃ ＊ Ｈ ＋− Ｆ ＊ １もしくは ＣＨ， １ ＲＪ．−ａｓｉ−ＣＨ−Ｃ：．｝ｌｍＦａ−ｍこのよう
なフッ素置換スチレンとしては、ペンタフルオロスチレ
ン、テトラフルオロスチレン、トリフルオロスチレン、
ジフルオロスチレン、モノフルオロスチレン等が挙げら
れる。
Ｈ ＊ Ｃ ＊ Ｈ ＋− Ｆ ＊ １もしくは ＣＨ， １ ＲＪ．−ａｓｉ−ＣＨ−Ｃ：．｝ｌｍＦａ−ｍこのよう
なフッ素置換スチレンとしては、ペンタフルオロスチレ
ン、テトラフルオロスチレン、トリフルオロスチレン、
ジフルオロスチレン、モノフルオロスチレン等が挙げら
れる。
また、ヒドロシランとしては、メチルジクロロシラン、
メチルジエトキシシラン、メチルジメトキシシラン、フ
エニルジクロロシラン、トリクロロシラン、トリエトキ
シシラン等が代表例としてあげられる。
メチルジエトキシシラン、メチルジメトキシシラン、フ
エニルジクロロシラン、トリクロロシラン、トリエトキ
シシラン等が代表例としてあげられる。
触媒としては、塩化白金酸等の一般にヒドロシリル化触
媒として使用されているものが用いられる。
媒として使用されているものが用いられる。
本発明の新規なフッ素含有有機ケイ素化合物は、フッ素
及びケイ素を含有する機能性ボリマーの合成に有用であ
り、またシランカツブリング材としても有用である。
及びケイ素を含有する機能性ボリマーの合成に有用であ
り、またシランカツブリング材としても有用である。
以下、本発明の実施例を示す．
実施例
メチルジクロロシラン９．０重量部とペンタフルオロス
チレン１０重量部と塩化白金酸０．１３重量部をイソブ
ロビルアルコール５＋Ｑに溶解した溶液０．５ＩＩＱを
ガラス製アンプル管に封督した。それを１００℃におい
て８時間反応させた。反応後、アンプル管より取り出し
ガスクロマトグラフィーにより反応物の消失を確認した
。反応溶液を減圧蒸留したところ１２２℃／１５＋ａｍ
ＨＨの沸点のフッ素含有有機ケイ素化合物が得られた．
第！図及び第２図にこのフッ素含有有機ケイ素化合物の
核磁気共鳴スペクトル曲線と赤外分光スペクトル曲線を
示す。
チレン１０重量部と塩化白金酸０．１３重量部をイソブ
ロビルアルコール５＋Ｑに溶解した溶液０．５ＩＩＱを
ガラス製アンプル管に封督した。それを１００℃におい
て８時間反応させた。反応後、アンプル管より取り出し
ガスクロマトグラフィーにより反応物の消失を確認した
。反応溶液を減圧蒸留したところ１２２℃／１５＋ａｍ
ＨＨの沸点のフッ素含有有機ケイ素化合物が得られた．
第！図及び第２図にこのフッ素含有有機ケイ素化合物の
核磁気共鳴スペクトル曲線と赤外分光スペクトル曲線を
示す。
この留分について物性及び分析値は第１表に示すとおり
であった。
であった。
（以下余白）
第 １ 表
能性ボリマーの合成に有用であり、またシランカップリ
ング材等としても有用な新規なフッ素含有有機ケイ素化
合物が得られた。
ング材等としても有用な新規なフッ素含有有機ケイ素化
合物が得られた。
第１図及び第２図は、実施例で得られたフッ素含有有機
ケイ素化合物の核磁気共鳴スペクト曲線及び赤外分光ス
ペクトル曲線をそれぞれ示す。 分析値及びスペクトルより
ケイ素化合物の核磁気共鳴スペクト曲線及び赤外分光ス
ペクトル曲線をそれぞれ示す。 分析値及びスペクトルより
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式 Ｒ＿ｎＸ＿３＿−＿ｎＳｉ−ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−Ｃ＿
６Ｈ＿ｍＦ＿６＿−＿ｍもしくは▲数式、化学式、表等
があります▼ （式中、Ｒは炭素数１〜９のアルキル基、Ｘはハロゲン
原子又はアルコキシル基を示し、ｍは０〜４、ｎは０〜
２の整数である）で表されるフッ素含有有機ケイ素化合
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1242284A JPH03106889A (ja) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | フッ素含有有機ケイ素化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1242284A JPH03106889A (ja) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | フッ素含有有機ケイ素化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03106889A true JPH03106889A (ja) | 1991-05-07 |
Family
ID=17086971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1242284A Pending JPH03106889A (ja) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | フッ素含有有機ケイ素化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03106889A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994020442A1 (fr) * | 1993-03-12 | 1994-09-15 | Daikin Industries, Ltd. | Compose aromatique fluore |
-
1989
- 1989-09-20 JP JP1242284A patent/JPH03106889A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994020442A1 (fr) * | 1993-03-12 | 1994-09-15 | Daikin Industries, Ltd. | Compose aromatique fluore |
| US5741922A (en) * | 1993-03-12 | 1998-04-21 | Daikin Industries, Ltd. | Fluorine-containing aromatic compounds |
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