JPH03106937A - ポリエステルカーボネート―ポリシロキサンプロツク共重合体の使用法 - Google Patents
ポリエステルカーボネート―ポリシロキサンプロツク共重合体の使用法Info
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- JPH03106937A JPH03106937A JP2226779A JP22677990A JPH03106937A JP H03106937 A JPH03106937 A JP H03106937A JP 2226779 A JP2226779 A JP 2226779A JP 22677990 A JP22677990 A JP 22677990A JP H03106937 A JPH03106937 A JP H03106937A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/64—Polyesters containing both carboxylic ester groups and carbonate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/445—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyester sequences
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- Silicon Polymers (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は改良された耐石油性を有する新規な熱可塑性ポ
リエステルカーボネートーポリシロキサンブロック共重
合体及びその成形品の製造法に関する。
リエステルカーボネートーポリシロキサンブロック共重
合体及びその成形品の製造法に関する。
改変されていない芳香族ポリエステルカーボネートより
も良好な熱可塑的加工性と良好な工業的耐熱性を有する
シロキサンーボリエステルカーポネートブロック共重合
体は独国公開特許第３，３４４．９１１号に開示されて
いる。
も良好な熱可塑的加工性と良好な工業的耐熱性を有する
シロキサンーボリエステルカーポネートブロック共重合
体は独国公開特許第３，３４４．９１１号に開示されて
いる。
ポリシロキサンブロックを４５〜６０重量％含有するポ
リエステルカーポネートーポリシロキサンブロック共重
合体は独国公開特許第２．６４０．２４１号に記述され
ている。しかしながらこれらの重合体は満足しうる程度
の工業的耐熱性を有さない。
リエステルカーポネートーポリシロキサンブロック共重
合体は独国公開特許第２．６４０．２４１号に記述され
ている。しかしながらこれらの重合体は満足しうる程度
の工業的耐熱性を有さない。
本発明は、次の反復構造単位
［式中、Ｒ１及びＲ２は同一でも異なってもよく且つ随
時ハロゲン置換されたＣ１〜Ｃ，。アルキル、Ｃ，〜Ｃ
．アルケニル、Ｃ，〜ＣＩ４アリル、Ｃｔ〜Ｃ４アラル
キル又はＣ７〜ＣＩＳアルカリールを示し、そして なる置換基を有することができ、 Ａｒは炭素数６〜３０の単核又は多核芳香族基を示し、
そして ｎは５〜２００の値の整数である］ を有する、但し構造単位（１）及び（２）が構造単位（
１）、（２）及び（３）の合計の５〜９８重量％に相当
し、一方構造単位（４）が構造単位（１） 、（２）、
（３）及び（４）の合計の０．１〜４０重量％に相当し
、しかも構造単位（２）が構造単位（１）及び（２）の
合計の７５〜１００重量％に相当する、ポリエステルカ
ーボネートポリシロキサンブロック共重合体に関する。
時ハロゲン置換されたＣ１〜Ｃ，。アルキル、Ｃ，〜Ｃ
．アルケニル、Ｃ，〜ＣＩ４アリル、Ｃｔ〜Ｃ４アラル
キル又はＣ７〜ＣＩＳアルカリールを示し、そして なる置換基を有することができ、 Ａｒは炭素数６〜３０の単核又は多核芳香族基を示し、
そして ｎは５〜２００の値の整数である］ を有する、但し構造単位（１）及び（２）が構造単位（
１）、（２）及び（３）の合計の５〜９８重量％に相当
し、一方構造単位（４）が構造単位（１） 、（２）、
（３）及び（４）の合計の０．１〜４０重量％に相当し
、しかも構造単位（２）が構造単位（１）及び（２）の
合計の７５〜１００重量％に相当する、ポリエステルカ
ーボネートポリシロキサンブロック共重合体に関する。
ｎの下限は好ましくはＩＯ、より好ましくは２０或いは
更に好ましくは３０、特に４０である。
更に好ましくは３０、特に４０である。
ｎの上限は好ましくはｌ５０、より好ましくは１００、
更に好ましくは８０、特に４５である。
更に好ましくは８０、特に４５である。
構造単位（１）及び（２）の合計の下限は、構造単位（
１）、（２）及び（３）の合計の、好ましくは１０重量
％、より好ましくは２０重量％、更に好ましくは４５重
量％、特に７０重量％に相当する。構造単位（１）及び
（２）の合計に対する上限は、構造単位（１）、（２）
及び（３）の合計の、好ましくは９５重量％、より好ま
しくは９０重量％、最も好ましくは８５重量％である。
１）、（２）及び（３）の合計の、好ましくは１０重量
％、より好ましくは２０重量％、更に好ましくは４５重
量％、特に７０重量％に相当する。構造単位（１）及び
（２）の合計に対する上限は、構造単位（１）、（２）
及び（３）の合計の、好ましくは９５重量％、より好ま
しくは９０重量％、最も好ましくは８５重量％である。
構造単位（４）は構造単位（１） 、（２） 、（３）
及び（４）の合計の、好ましくは０．３〜３０重量％、
より好ましくは０．６〜１５重量％、更に好ましくは１
〜８重量％、特に２〜７重量％に相当する。
及び（４）の合計の、好ましくは０．３〜３０重量％、
より好ましくは０．６〜１５重量％、更に好ましくは１
〜８重量％、特に２〜７重量％に相当する。
構造単位（２）に対する下限は構造単位（１）及び（２
）の合計の好ましくは８０重量％、より好ましくは８５
重量％に相当する。式（２）の構造単位に対する上限は
構造単位（１）及び（２）の合計の好ましくは９５重量
％、より好ましくは９０重量％である。
）の合計の好ましくは８０重量％、より好ましくは８５
重量％に相当する。式（２）の構造単位に対する上限は
構造単位（１）及び（２）の合計の好ましくは９５重量
％、より好ましくは９０重量％である。
上述した反復構造単位中の基Ａｒは、芳香族ジヒドロキ
シ化合物、例えばハイドロキノン、レゾルシノール、ジ
ヒドロキシジフェノール、ビス−（ヒドロキシフエニル
）一アルカン、ビス−（ヒドロキシフエニル）一シクロ
アルカン、ビスー（ヒドロキシフエニル）一スルフイド
、ビスー（ヒドロキシフエニル）一エーテル、ビス−（
ヒドロキシ７エニノレ）一ヶトン、ビス−（ヒドロキシ
フエニル）一スルホン、ａ，α −ビス−（ヒドロキシ
フエニル）一イソブロビルベンゼン、ペンタメチル−（
ヒドロキシ７エニル）一インダノル、及び核の置換され
た対応する化合物に基づく基であってよい。これらの及
び他の適当な芳香族ジヒドロキシ化合物は、例えば単行
本Ｈ．シュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ） ｓポリカーポネー
トの化学と物理、ボリマー・レビューズ９、インターサ
イエンス出版（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉ
ｓｈｅｒｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、ｌ９６４午；印刷
物Ｖ．セリ＝ （Ｓｅｒｉｎｉ） 、Ｄ．フライタグ（
Ｆｒｅｉｔａｇ）及びＨ．フエルナレケン（ Ｖｅｒｎ
ａｌｅｋｅｎ）、ｏ，ｏ，ｏ ，ｏ −テトラメチ
ル置換ビスフェノールからのポリカーボ不−ト、アンゲ
バンテ・マクロモレキュラレ・ヘミー（ Ａｎｇｅｗａ
ｎｄｔｅ Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ Ｃｈｅｍ
ｉｅ） 、５ ５、１７５〜１８９ （１９７６）；並
びに米国特許第３，０２８，３６５号、第２，９９９，
８３５号、第３．１４８．１７２号、第３，２７１．３
６８号、第２，９９１．２７３号、第３，２７１，３６
７号、第３，７８ ０ ，０ ７ ８号、第３，０１４
，８９１号、及び第２．９９９．８４６号、独国公開特
許第１，５７０．７０３号、第２，０６３，０５０号、
第２，０６３，０５２号、第２，２１１，９５７号、第
２，４０２．１７５号、第２．４０２．１７６号、及び
第２，４０２．１７７号、及び仏国特許第１．５６１．
５１８号に記述されている。
シ化合物、例えばハイドロキノン、レゾルシノール、ジ
ヒドロキシジフェノール、ビス−（ヒドロキシフエニル
）一アルカン、ビス−（ヒドロキシフエニル）一シクロ
アルカン、ビスー（ヒドロキシフエニル）一スルフイド
、ビスー（ヒドロキシフエニル）一エーテル、ビス−（
ヒドロキシ７エニノレ）一ヶトン、ビス−（ヒドロキシ
フエニル）一スルホン、ａ，α −ビス−（ヒドロキシ
フエニル）一イソブロビルベンゼン、ペンタメチル−（
ヒドロキシ７エニル）一インダノル、及び核の置換され
た対応する化合物に基づく基であってよい。これらの及
び他の適当な芳香族ジヒドロキシ化合物は、例えば単行
本Ｈ．シュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ） ｓポリカーポネー
トの化学と物理、ボリマー・レビューズ９、インターサ
イエンス出版（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉ
ｓｈｅｒｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、ｌ９６４午；印刷
物Ｖ．セリ＝ （Ｓｅｒｉｎｉ） 、Ｄ．フライタグ（
Ｆｒｅｉｔａｇ）及びＨ．フエルナレケン（ Ｖｅｒｎ
ａｌｅｋｅｎ）、ｏ，ｏ，ｏ ，ｏ −テトラメチ
ル置換ビスフェノールからのポリカーボ不−ト、アンゲ
バンテ・マクロモレキュラレ・ヘミー（ Ａｎｇｅｗａ
ｎｄｔｅ Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ Ｃｈｅｍ
ｉｅ） 、５ ５、１７５〜１８９ （１９７６）；並
びに米国特許第３，０２８，３６５号、第２，９９９，
８３５号、第３．１４８．１７２号、第３，２７１．３
６８号、第２，９９１．２７３号、第３，２７１，３６
７号、第３，７８ ０ ，０ ７ ８号、第３，０１４
，８９１号、及び第２．９９９．８４６号、独国公開特
許第１，５７０．７０３号、第２，０６３，０５０号、
第２，０６３，０５２号、第２，２１１，９５７号、第
２，４０２．１７５号、第２．４０２．１７６号、及び
第２，４０２．１７７号、及び仏国特許第１．５６１．
５１８号に記述されている。
次の芳香族ジヒドロキシ化合物は好適な化合物として言
及される：ハイドロキノン、ビスー（４ヒドロキシフエ
ニル）、３．２−ビス−（４−ヒドロキシフエニル）一
プロパン、ビス−（４−ヒドロキシフエニル）一スルフ
イト、ヒス−（４ーヒドロキシ７エニル）一エーテル、
ビス−（４ーヒドロキシフエニル）一ヶトン、ビス−（
４ヒドロキシフエニル）一スルホン、ビスー（４−ヒド
ロキシフエニル）メタン、１．１−ビスー（４−ヒドロ
キシ７エニル）一シクロヘキサン、σ，α −ビス−（
４−ヒドロキシフエニル）−ｐ−ジインブロビルベンゼ
ン、１．１−ビスー（４ヒドロキシフエニル）−１−７
エニルーエタン、２，２−ビスー（３−メチル−４−ヒ
ドロキシフエニル）一プロパン、２．２−ビスー（３．
５−ジクロノレ−４−ヒドロキシフエニノレ）一プロパ
ン、２，２−ビス−（３，５−ジブロム−４−ヒドロキ
シフエニル）一プロパン、２，２−ビスー（３，５ジメ
チル−４−ヒドロキシフエニル）一プロパン、ビス−（
３．５−ジメチル−４−ヒドロキシフエニル）一メタン
、２．２−ビス−（３．５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フエニル）一ブタン及びビス＝（３．５−ジメチル−４
−ヒドロキシ７工二ル）。
及される：ハイドロキノン、ビスー（４ヒドロキシフエ
ニル）、３．２−ビス−（４−ヒドロキシフエニル）一
プロパン、ビス−（４−ヒドロキシフエニル）一スルフ
イト、ヒス−（４ーヒドロキシ７エニル）一エーテル、
ビス−（４ーヒドロキシフエニル）一ヶトン、ビス−（
４ヒドロキシフエニル）一スルホン、ビスー（４−ヒド
ロキシフエニル）メタン、１．１−ビスー（４−ヒドロ
キシ７エニル）一シクロヘキサン、σ，α −ビス−（
４−ヒドロキシフエニル）−ｐ−ジインブロビルベンゼ
ン、１．１−ビスー（４ヒドロキシフエニル）−１−７
エニルーエタン、２，２−ビスー（３−メチル−４−ヒ
ドロキシフエニル）一プロパン、２．２−ビスー（３．
５−ジクロノレ−４−ヒドロキシフエニノレ）一プロパ
ン、２，２−ビス−（３，５−ジブロム−４−ヒドロキ
シフエニル）一プロパン、２，２−ビスー（３，５ジメ
チル−４−ヒドロキシフエニル）一プロパン、ビス−（
３．５−ジメチル−４−ヒドロキシフエニル）一メタン
、２．２−ビス−（３．５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フエニル）一ブタン及びビス＝（３．５−ジメチル−４
−ヒドロキシ７工二ル）。
次のものは特に好適である：ビス−（４−ヒドロキシフ
エニル）、２．２−ビス−（４−ヒドロキシフエニノレ
）一プロパン及（／’２．２−ビス−（３．５−ジメチ
ル−４−ヒドロキシフエニル）一フロパン、２．２−ビ
スー（４−ヒドロキシ７エニル）プロパンはこれらの化
合物のうちで最も好適なものである。
エニル）、２．２−ビス−（４−ヒドロキシフエニノレ
）一プロパン及（／’２．２−ビス−（３．５−ジメチ
ル−４−ヒドロキシフエニル）一フロパン、２．２−ビ
スー（４−ヒドロキシ７エニル）プロパンはこれらの化
合物のうちで最も好適なものである。
次のものは好適な基Ｒｌ及びＲ２である＝Ｃｌ〜Ｃ．ア
ルキル、Ｃ，〜Ｃ．アルケニル、Ｃ．〜Ｃ，。アリール
、Ｃ，〜Ｃｌ２アラルキル、及びＣ，〜Ｃｌ．アルカリ
ール。これらの基は一部が又は完全にハロゲン例えば弗
素、塩素又は臭素、好ましくは弗素又は塩素、最も好ま
しくは弗素で置換されていてもよい。次のものは好適な
基Ｒｌ及びＲ２の特別な例である：メチル、エチル、グ
ロビル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−フチル、ビニル、フエ
ニル、ナフチル、クロルメチル、３．３．３−トリフル
オルプロビル、パー７ルオルブチル及びパーフルオルオ
クチル。
ルキル、Ｃ，〜Ｃ．アルケニル、Ｃ．〜Ｃ，。アリール
、Ｃ，〜Ｃｌ２アラルキル、及びＣ，〜Ｃｌ．アルカリ
ール。これらの基は一部が又は完全にハロゲン例えば弗
素、塩素又は臭素、好ましくは弗素又は塩素、最も好ま
しくは弗素で置換されていてもよい。次のものは好適な
基Ｒｌ及びＲ２の特別な例である：メチル、エチル、グ
ロビル、ｎ−ブチル、ｔｅｒｔ−フチル、ビニル、フエ
ニル、ナフチル、クロルメチル、３．３．３−トリフル
オルプロビル、パー７ルオルブチル及びパーフルオルオ
クチル。
メチル及びフエニル、特にメチルは特に好適である。
本発明によるボリエステルカーボネートーボリシロキサ
ンブロック共重合体は、ポリエステルカーポ不〜トの製
造に対して文献から公知の方法により、例えば無溶媒エ
ステル交換法、均一溶液で行なわれる方法、及び２相界
面法によって製造しうる。２相界面法は好適に使用され
る［参照、ヨーロッパ特許第０．０３６．０８０号、Ｖ
．Ｖ．コルシャク（Ｋｏｒｓｈａｋ）及びＳ．Ｖ．ビノ
グラダ（Ｖｉｎｏｇｒａｄａ） 、ポリエステル、ペル
ガモンープレス（Ｐｅｒｇａａ＋ｏｎ Ｐｒｅｓｓ）
、４ ４ ３頁（１９６５）］。
ンブロック共重合体は、ポリエステルカーポ不〜トの製
造に対して文献から公知の方法により、例えば無溶媒エ
ステル交換法、均一溶液で行なわれる方法、及び２相界
面法によって製造しうる。２相界面法は好適に使用され
る［参照、ヨーロッパ特許第０．０３６．０８０号、Ｖ
．Ｖ．コルシャク（Ｋｏｒｓｈａｋ）及びＳ．Ｖ．ビノ
グラダ（Ｖｉｎｏｇｒａｄａ） 、ポリエステル、ペル
ガモンープレス（Ｐｅｒｇａａ＋ｏｎ Ｐｒｅｓｓ）
、４ ４ ３頁（１９６５）］。
本発明による２相界面法でのポリエステルカーボネート
ーポリシロキサンブロック共重合体の製造に用いられる
出発戊分は、好ましくは芳香族ジヒドロキシ化合物、テ
レ７タル酸ジクロライド及び／又はイソ７タル酸ジクロ
ライド、ホスゲン及びヒドロキシアリーロキシ末端基を
含むポリジ有機シロキサンである。ポリジ有機シロキサ
ンは異なる置換基を有するポリジ有機シロキサンの混合
物として使用することができる。ヒドロキシアリーロキ
シ末端基を有するそのようなボリジ有機シロキサンは例
えば独国公開特許第３，３３４．７８２号に記述されて
いる。
ーポリシロキサンブロック共重合体の製造に用いられる
出発戊分は、好ましくは芳香族ジヒドロキシ化合物、テ
レ７タル酸ジクロライド及び／又はイソ７タル酸ジクロ
ライド、ホスゲン及びヒドロキシアリーロキシ末端基を
含むポリジ有機シロキサンである。ポリジ有機シロキサ
ンは異なる置換基を有するポリジ有機シロキサンの混合
物として使用することができる。ヒドロキシアリーロキ
シ末端基を有するそのようなボリジ有機シロキサンは例
えば独国公開特許第３，３３４．７８２号に記述されて
いる。
テレフタル酸及びイソフタル酸も２相界面法に使用する
ことができる。この場合にはジカルボン酸クロライド又
はジクロライドがホスゲンによりＲ 中間体生戊物として生或する、−Ｓｔ−ＣＩ末端基を有
するポリジ有機シロキサンも使用しうる、芳香族ジヒド
ロキシ化合物のビスークロル炭酸エステルも適当である
。
ことができる。この場合にはジカルボン酸クロライド又
はジクロライドがホスゲンによりＲ 中間体生戊物として生或する、−Ｓｔ−ＣＩ末端基を有
するポリジ有機シロキサンも使用しうる、芳香族ジヒド
ロキシ化合物のビスークロル炭酸エステルも適当である
。
テレフタル酸及び／又はイソフタル酸の代りに、本発明
によるポリエステルカーボネートーボリシロキサン共重
合体は共縮合によって導入された他のジカルポン酸、特
に芳香族ジカルポン酸例えばｔｅｒｔ−プチルーイソ７
タル酸、３．３′−ジフェニルジカルボン酸、４．４’
−ジフェニルジカルボン酸、４．４’−ベンゾフエノン
ジカルポン酸、３．４’−ベンゾフエノンジカルポン酸
、４．４’一ジ７エニルエーテルジカルボン酸、４．４
’ジ７エニルスルホンジカルボン酸、２．２−ビス（４
−カルポキシフエニル＞−フロパン、トリメチル−３−
７エニルインダン−４’．５−ジカルボン酸、又はナフ
タレンジカルボン酸を、ジカルポン酸の合計に基づいて
３０モル％まで含有していてもよい。本発明によるポリ
エステルカーボネートーポリシロキサン共重合体は、共
縮合によって導入されたヒドロキシカルボン酸、特に芳
香族ヒドロキシカルボン酸例えばｐ−ヒドｂキシ安息香
酸又はヒドロキシナ７トエ酸を、芳香族ジカルボン酸の
合計に基づいて４０モル％まで含有していてもよい。
によるポリエステルカーボネートーボリシロキサン共重
合体は共縮合によって導入された他のジカルポン酸、特
に芳香族ジカルポン酸例えばｔｅｒｔ−プチルーイソ７
タル酸、３．３′−ジフェニルジカルボン酸、４．４’
−ジフェニルジカルボン酸、４．４’−ベンゾフエノン
ジカルポン酸、３．４’−ベンゾフエノンジカルポン酸
、４．４’一ジ７エニルエーテルジカルボン酸、４．４
’ジ７エニルスルホンジカルボン酸、２．２−ビス（４
−カルポキシフエニル＞−フロパン、トリメチル−３−
７エニルインダン−４’．５−ジカルボン酸、又はナフ
タレンジカルボン酸を、ジカルポン酸の合計に基づいて
３０モル％まで含有していてもよい。本発明によるポリ
エステルカーボネートーポリシロキサン共重合体は、共
縮合によって導入されたヒドロキシカルボン酸、特に芳
香族ヒドロキシカルボン酸例えばｐ−ヒドｂキシ安息香
酸又はヒドロキシナ７トエ酸を、芳香族ジカルボン酸の
合計に基づいて４０モル％まで含有していてもよい。
本Ｊｌ［によるポリエステルカーボネートーボリシロキ
サンブロック共重合体は、普通の方法で芳香族ポリエス
テルカーポネート、芳香族ポリエステル及び芳香族ポリ
カーボネートから選択される少くともｌつの重合体と混
合することができる。
サンブロック共重合体は、普通の方法で芳香族ポリエス
テルカーポネート、芳香族ポリエステル及び芳香族ポリ
カーボネートから選択される少くともｌつの重合体と混
合することができる。
本発明によるブロック共重合体に添加される上述した重
合体の割合は好ましくは本発明による熱可塑性のポリエ
ステルカーポネートーポリシロキサンブロック共重合体
の性質にかなりの変化をもたらすのに十分であってはな
らない。添加される重合体の割合は全混合物に基づいて
普通約９７〜１重量％、好ましくは９０〜１重量％に相
当する。
合体の割合は好ましくは本発明による熱可塑性のポリエ
ステルカーポネートーポリシロキサンブロック共重合体
の性質にかなりの変化をもたらすのに十分であってはな
らない。添加される重合体の割合は全混合物に基づいて
普通約９７〜１重量％、好ましくは９０〜１重量％に相
当する。
上述した重合体の割合は好ましくは混合物中の単位（１
）の合計、単位（２）の合計、単位（３）の合計、及び
単位（４）の合計がポリエステルカーポネートーボリシ
ロキサンブロック共重合体の本発明による限界以下であ
るように計算される。
）の合計、単位（２）の合計、単位（３）の合計、及び
単位（４）の合計がポリエステルカーポネートーボリシ
ロキサンブロック共重合体の本発明による限界以下であ
るように計算される。
重縮合は水性アルカリ金属溶液と水に混和しない有機溶
媒の２相系での２相界面法により行なわれる。重縮合は
一般に触媒の助けを借りて行なわれ、分子鎖停止剤、分
岐剤及び抗酸化剤の存在下に行なうことができる。
媒の２相系での２相界面法により行なわれる。重縮合は
一般に触媒の助けを借りて行なわれ、分子鎖停止剤、分
岐剤及び抗酸化剤の存在下に行なうことができる。
適当な水と混和しない有機溶媒の例は塩素化炭化水素例
えばクロロホルム、ジクロルエタン、トリ及びテトラク
ロルエチレン、テトラクロルエタン、クロルベンゼン及
びジクロルベンゼンヲ含むが、塩素化されてない炭化水
素例えばトルエン及びキシレンを含む。クロルベンゼン
、ジクロルメタン、又はこれらの混合物は好適に使用さ
れる。
えばクロロホルム、ジクロルエタン、トリ及びテトラク
ロルエチレン、テトラクロルエタン、クロルベンゼン及
びジクロルベンゼンヲ含むが、塩素化されてない炭化水
素例えばトルエン及びキシレンを含む。クロルベンゼン
、ジクロルメタン、又はこれらの混合物は好適に使用さ
れる。
使用される分子鎖停止剤は、ポリカーボネート、ポリエ
ステル及びポリエステルカーボネートに対して公知の化
合物、例えば２級アミン、フェノール類又は酸クロライ
ドである。フェノール類例えば７エノール及び好ましく
はＣ１〜ＣＩ！アルキル基を含むアルキルフェノール、
例えばｐ − ｔｅｒｔ −プチルフェノール、ｍ一及
ヒｐ − ３ ．５−ジメチルーヘプチル７エノール及
びｍ−及びｐ−１．１．３，３−テトラメチルブチルフ
ェノール、ヒドロキシジフエニル及びｐ−クミルフェノ
ールは好適である。ｐ−１．１．３．３−テトラメチル
ーブチルフェノール（ｐ−イソオクチルフェノール）を
用いることは特に好適である。
ステル及びポリエステルカーボネートに対して公知の化
合物、例えば２級アミン、フェノール類又は酸クロライ
ドである。フェノール類例えば７エノール及び好ましく
はＣ１〜ＣＩ！アルキル基を含むアルキルフェノール、
例えばｐ − ｔｅｒｔ −プチルフェノール、ｍ一及
ヒｐ − ３ ．５−ジメチルーヘプチル７エノール及
びｍ−及びｐ−１．１．３，３−テトラメチルブチルフ
ェノール、ヒドロキシジフエニル及びｐ−クミルフェノ
ールは好適である。ｐ−１．１．３．３−テトラメチル
ーブチルフェノール（ｐ−イソオクチルフェノール）を
用いることは特に好適である。
使用される分岐剤は少くとも３官能性の化合物であって
よい。この種の分岐鎖剤は公知であり（参照、ヨーロッ
パ特許第０ ．０ ３ ６ ，０ ８ ０号、独国公開
特許第３．５０６．４７２号及び独国公開特許第２．６
１５，０３８号）、そして一般に本方法に用いる芳香族
ジヒドロキシ化合物の量に基づいて約０．０１〜３モル
％の量で用いられる。
よい。この種の分岐鎖剤は公知であり（参照、ヨーロッ
パ特許第０ ．０ ３ ６ ，０ ８ ０号、独国公開
特許第３．５０６．４７２号及び独国公開特許第２．６
１５，０３８号）、そして一般に本方法に用いる芳香族
ジヒドロキシ化合物の量に基づいて約０．０１〜３モル
％の量で用いられる。
使用される触媒は、３級アミン又は相間移動触媒例エば
４級アンモニウム及びホスホニウム化合物又はクラウン
エーテルであってよい。次のものは好適な触媒の例であ
る：Ｎ一エチルビペリジン、テトラブチルアンモニウム
ブロマイド及び／又はトリノエニルベンジルホスホニウ
ムブロマイド。
４級アンモニウム及びホスホニウム化合物又はクラウン
エーテルであってよい。次のものは好適な触媒の例であ
る：Ｎ一エチルビペリジン、テトラブチルアンモニウム
ブロマイド及び／又はトリノエニルベンジルホスホニウ
ムブロマイド。
本発明によるボリエステルカーポネートーポリシロキサ
ンブロック共重合体は一般にジクロルメタン中又は７エ
ノール／ ｏ − シクロルベンゼン（１／１重量部）
中においてｃ−５ｇ／ｌ及び２５℃で測定して約ｌ．Ｏ
〜５．Ｏ，好ましくはｌ．１５〜３．Ｏ，より好ましく
は１．１８〜１．６０、最も好ましくは１．２０〜ｌ，
５０、特に１．２４〜１．４０の相対粘度（ηｒｅｌ）
を有する。
ンブロック共重合体は一般にジクロルメタン中又は７エ
ノール／ ｏ − シクロルベンゼン（１／１重量部）
中においてｃ−５ｇ／ｌ及び２５℃で測定して約ｌ．Ｏ
〜５．Ｏ，好ましくはｌ．１５〜３．Ｏ，より好ましく
は１．１８〜１．６０、最も好ましくは１．２０〜ｌ，
５０、特に１．２４〜１．４０の相対粘度（ηｒｅｌ）
を有する。
本発明によるポリエステルカーボネートーボリシロキサ
ンブロック共重合体は、高靭性を高い耐石油性と共に兼
ね備えている戊形品に加工することができる。本発明に
よるポリエステルカーボ不トーボリシロキサンブロック
共重合体は、靭性と耐石油性の要求される部分（自動車
のボンネット下の部品及び自動車の外部品）に特に適当
である。
ンブロック共重合体は、高靭性を高い耐石油性と共に兼
ね備えている戊形品に加工することができる。本発明に
よるポリエステルカーボ不トーボリシロキサンブロック
共重合体は、靭性と耐石油性の要求される部分（自動車
のボンネット下の部品及び自動車の外部品）に特に適当
である。
本発明によるポリエステルカーボネートーポリシロキサ
ンブロック共重合体は、染料、顔料、離型剤、静電防止
剤、伝導性添加剤、安定剤例えばＵＶ安定剤及び酸化安
定剤、難燃剤、充填剤及び強化剤、及び他の補助物質を
普通の量で含有しうる。
ンブロック共重合体は、染料、顔料、離型剤、静電防止
剤、伝導性添加剤、安定剤例えばＵＶ安定剤及び酸化安
定剤、難燃剤、充填剤及び強化剤、及び他の補助物質を
普通の量で含有しうる。
そのような添加剤の特別な例は、グラファイト、カーポ
ンプランク、金属繊維、金属粉末、珪藻土、石英、カオ
リン、雲母、粘土、ＣａＦ２、ＣａＣＯ ｓ、アルミニ
ウムオキサイド、窒化アルミニウム、珪酸塩、硫酸バリ
ウム、ガラス繊維、炭素繊維、セラミック繊維並びに無
機及び有機顔料、モして離型剤としての、多価アルコー
ルの長鎖カルボン酸とのエステル例えばグリセロールス
テアレート、ペンタエリスリトールステアレート及びト
リメチロ−ルプロパントリステアレートを含む。
ンプランク、金属繊維、金属粉末、珪藻土、石英、カオ
リン、雲母、粘土、ＣａＦ２、ＣａＣＯ ｓ、アルミニ
ウムオキサイド、窒化アルミニウム、珪酸塩、硫酸バリ
ウム、ガラス繊維、炭素繊維、セラミック繊維並びに無
機及び有機顔料、モして離型剤としての、多価アルコー
ルの長鎖カルボン酸とのエステル例えばグリセロールス
テアレート、ペンタエリスリトールステアレート及びト
リメチロ−ルプロパントリステアレートを含む。
本発明によるポリエステルカーポネートーボリシロキサ
ンブロック共重合体は独国公開特許第３，３４４．９１
１号に記述されているブロック共重合体よりも高い耐石
油性を有する。
ンブロック共重合体は独国公開特許第３，３４４．９１
１号に記述されているブロック共重合体よりも高い耐石
油性を有する。
本発明によるブロック共重合体は独国公開特許第２．６
４ ０，２ ４ １号によるポリエステルカーボネー
トーボリシロキサンブロック共重合体よりも大きい硬度
を有する。
４ ０，２ ４ １号によるポリエステルカーボネー
トーボリシロキサンブロック共重合体よりも大きい硬度
を有する。
実施例ｌ ボリシロキサンブロック５重量％を有し、ポ
リエステル含量がポリエステル カーボネート含量の９０重量％に相当 し、そしてイソフタレート含量がポリ エステル含量の８０重量％に相当する ポリエステルカーボネートーポリシロ キサンブロック共重合体（ＡＰＥＳＩ ９０ １８０／
Ｓｉ ５） ＮａＯＨ８４０ｇ（２１モル）及びビス７エノールＡ
２２８３ｇ （１０モル）を蒸留水１００ｋｇに溶解
した。この溶液に、ｐ−イソオクチルフェノール７１ｇ
（０．３２モル）及び平均重合度Ｐｎ一６５及びビス７
エノール八末端基（０．０３５７モル）を有するポリジ
メチルシロキサン１８１ｇを溶解した塩化メチレン８５
ｋｇを添加した。塩化メチレンｌＯｋｇに溶解したテレ
フタル酸ジクロライド３５１ｇ（１．７３モル）及びイ
ソ７タル酸ジクロライド１４０７ｇ（６．９３モル）を
２５℃の温度で撹拌しながら添加した。次いで撹拌を２
５℃で３０分間続けた。次いで蒸留水８ｋｇに溶解した
ＮａＯＨ ｌ ８ ４ ０ ｇ （ ４ ６モル）を添
加し、そしてホスゲン４９５ｇ（５モル）を２５℃で３
０分間にわたって均一な速度で添加した。次いで撹拌を
２５°Ｃで３０分間継続した。
リエステル含量がポリエステル カーボネート含量の９０重量％に相当 し、そしてイソフタレート含量がポリ エステル含量の８０重量％に相当する ポリエステルカーボネートーポリシロ キサンブロック共重合体（ＡＰＥＳＩ ９０ １８０／
Ｓｉ ５） ＮａＯＨ８４０ｇ（２１モル）及びビス７エノールＡ
２２８３ｇ （１０モル）を蒸留水１００ｋｇに溶解
した。この溶液に、ｐ−イソオクチルフェノール７１ｇ
（０．３２モル）及び平均重合度Ｐｎ一６５及びビス７
エノール八末端基（０．０３５７モル）を有するポリジ
メチルシロキサン１８１ｇを溶解した塩化メチレン８５
ｋｇを添加した。塩化メチレンｌＯｋｇに溶解したテレ
フタル酸ジクロライド３５１ｇ（１．７３モル）及びイ
ソ７タル酸ジクロライド１４０７ｇ（６．９３モル）を
２５℃の温度で撹拌しながら添加した。次いで撹拌を２
５℃で３０分間続けた。次いで蒸留水８ｋｇに溶解した
ＮａＯＨ ｌ ８ ４ ０ ｇ （ ４ ６モル）を添
加し、そしてホスゲン４９５ｇ（５モル）を２５℃で３
０分間にわたって均一な速度で添加した。次いで撹拌を
２５°Ｃで３０分間継続した。
得られるポリエステノレカーポネートーボリシロキサン
ブロック共重合体は、有機相を２相混合物から分離しそ
して洗浄水が電解質を含まなくなるまでこれを希水性Ｎ
ａＯＨ、希水性Ｈ３ＰＯ４及び蒸留水で洗浄することに
よって処理した。次いで液化メチレン溶液にクロルベン
ゼンを添加した後、ポリエステノレカーポネートーボリ
シロキサンブロック共重合体を、濃溶液を生或する程度
までタンク中で蒸発させ、次いでこの濃縮した溶液から
ボリエステルカーポネートーポリシロキサンブロック共
重合体を蒸発押出しにより粒状物として押出した。この
粒状物の相対粘度はＣＨ．ＣＩ，中２５℃、ｃ＝５ｇ／
ｌで決定してηｒｅｌ−１ ．２ ８ ８であった。次
いでこの粒状物を押出し射出戒形によって試験試料に加
工した。これらの試験試料の耐石油性の試験結果を後の
表に示す。
ブロック共重合体は、有機相を２相混合物から分離しそ
して洗浄水が電解質を含まなくなるまでこれを希水性Ｎ
ａＯＨ、希水性Ｈ３ＰＯ４及び蒸留水で洗浄することに
よって処理した。次いで液化メチレン溶液にクロルベン
ゼンを添加した後、ポリエステノレカーポネートーボリ
シロキサンブロック共重合体を、濃溶液を生或する程度
までタンク中で蒸発させ、次いでこの濃縮した溶液から
ボリエステルカーポネートーポリシロキサンブロック共
重合体を蒸発押出しにより粒状物として押出した。この
粒状物の相対粘度はＣＨ．ＣＩ，中２５℃、ｃ＝５ｇ／
ｌで決定してηｒｅｌ−１ ．２ ８ ８であった。次
いでこの粒状物を押出し射出戒形によって試験試料に加
工した。これらの試験試料の耐石油性の試験結果を後の
表に示す。
実施例２ ポリシロキサンブロック５重量％を有し、ポ
リエステル含量がボリエステル カーポネート含量の８０重量％に相当 し、そしてイソフタレート含量がポリ エステル含量の８５重量％に相当する ポリエステルカーボネートーボリシロ キサンブロック共重合体（ＡＰＥＳＩ ８０ １８５／
Ｓｉ ５） 反応物の量を重合体組或物に一致するように変更する以
外実施例ｌと同様にしてＡＰＥＳＩ ８０ １ ８５／
Ｓｉ５を製造した。粒状物の相対粘度は実施例ｌにおけ
る如く決定して？，ｃ，Ｌ− １ ．２ ９ ５であっ
た。試験試料及び試験は実施例ｌの通りであった（表を
参照）。
リエステル含量がボリエステル カーポネート含量の８０重量％に相当 し、そしてイソフタレート含量がポリ エステル含量の８５重量％に相当する ポリエステルカーボネートーボリシロ キサンブロック共重合体（ＡＰＥＳＩ ８０ １８５／
Ｓｉ ５） 反応物の量を重合体組或物に一致するように変更する以
外実施例ｌと同様にしてＡＰＥＳＩ ８０ １ ８５／
Ｓｉ５を製造した。粒状物の相対粘度は実施例ｌにおけ
る如く決定して？，ｃ，Ｌ− １ ．２ ９ ５であっ
た。試験試料及び試験は実施例ｌの通りであった（表を
参照）。
実施例３ ポリシロキサンブロック５重量％を有し、ポ
リエステル含量がポリエステル カーボネート含量の７０重量％に相当 し、そしてインフタレート含量がポリ エステル含量の９０重量％に相当する ポリエステルカーボネートーボリシロ キサンブロック共重合体（ＡＰＥＳＩ ７０ １９Ｑ／
Ｓｉ ５） 反応物の量を重合体組或物に一致するように変更する以
外実施例ｌと同様にしてＡＰＥＳＩ ７０ １ ９０／
Ｓｉ５を製造した。粒状物の相対粘度は実施例１におけ
る如く決定してηｒｅ＋”’ １ ．２ ９ ３であっ
た。試験試料及び試験は実施例ｌの通りであった（表を
参照）。
リエステル含量がポリエステル カーボネート含量の７０重量％に相当 し、そしてインフタレート含量がポリ エステル含量の９０重量％に相当する ポリエステルカーボネートーボリシロ キサンブロック共重合体（ＡＰＥＳＩ ７０ １９Ｑ／
Ｓｉ ５） 反応物の量を重合体組或物に一致するように変更する以
外実施例ｌと同様にしてＡＰＥＳＩ ７０ １ ９０／
Ｓｉ５を製造した。粒状物の相対粘度は実施例１におけ
る如く決定してηｒｅ＋”’ １ ．２ ９ ３であっ
た。試験試料及び試験は実施例ｌの通りであった（表を
参照）。
カーボ不一ト含量の９０重量％に相当
し、そしてイソフタレート含量がポリ
エステル含量の５０重量％に相当する
ポリエステルカーボネートーボリシロ
キサンブロック共重合体（ＡＰＥＳ！ ９０ １５０／
Ｓｉ ５） 反応物の量を重合体の組或に従って変える以外実施例ｌ
のＡＰＥＳＩ ９０ １ ９０／Ｓｉ ５と同一の方法
でＡＰＥＳＩ ９０ Ｉ ５０／Ｓｉ ５を製造した。
Ｓｉ ５） 反応物の量を重合体の組或に従って変える以外実施例ｌ
のＡＰＥＳＩ ９０ １ ９０／Ｓｉ ５と同一の方法
でＡＰＥＳＩ ９０ Ｉ ５０／Ｓｉ ５を製造した。
粒状物の相対粘度は実施例ｌにおける如く決定してηｒ
ｅ＋＝１．２９０であった。試験試料及び試験は実施例
ｌの通りであった（表を参照）。
ｅ＋＝１．２９０であった。試験試料及び試験は実施例
ｌの通りであった（表を参照）。
カーポネート含量の７０重量％に相当
し、そしてインフタレート含量がポリ
エステル含量の５０重量％に相当する
ポリエステルカーポネートーポリシロ
キサンブロック共重合体（ＡＰＥＳＩ ７０ ！５０／
Ｓｉ ５） 反応物の量を重合体の組戊に従って変える以外実施例２
のＡＰＥＳＩ ８０ １ ８５／Ｓｉ ５と同一の方法
でＡＰＥＳＩ ８０ １ ５０／Ｓｉ ５を製造した。
Ｓｉ ５） 反応物の量を重合体の組戊に従って変える以外実施例２
のＡＰＥＳＩ ８０ １ ８５／Ｓｉ ５と同一の方法
でＡＰＥＳＩ ８０ １ ５０／Ｓｉ ５を製造した。
粒状物の相対粘度は実施例ｌにおける如く決定してηｒ
ｅｌ−１．２９６であった。試験試料及び試験は実施例
ｌの通りであった（表を参照）。
ｅｌ−１．２９６であった。試験試料及び試験は実施例
ｌの通りであった（表を参照）。
カーポネート含量の７０重量％に相当
し、そしてイソフタレート含量がポリ
エステル含量の５０重量％に相当する
ポリエステルカーポネートーポリシロ
キサンブロック共重合体（ＡＰＥＳＩ ７０ ■５０／
Ｓｉ ５） 反応物の量を重合体の組成に従って変える以外実施例３
のＡＰＥＳＩ ７０ １ ９０／Ｓｉ ５と同一の方法
でＡＰＥＳＩ ７０ １ ５０／Ｓｉ ５を製造した。
Ｓｉ ５） 反応物の量を重合体の組成に従って変える以外実施例３
のＡＰＥＳＩ ７０ １ ９０／Ｓｉ ５と同一の方法
でＡＰＥＳＩ ７０ １ ５０／Ｓｉ ５を製造した。
粒状物の相対粘度は実施例ｌにおける如く決定してηｒ
ｅｌ−１．２９０であった。試験試料及び試験は実施例
１の通りであった。
ｅｌ−１．２９０であった。試験試料及び試験は実施例
１の通りであった。
実施例１〜６に対する表
ポリエステルカーボネートーポリシロキサンブロック共
重合体の耐石油性（ＡＰＥＳＩ）実施例１〜６の粒状物
から製造した寸法８０×１０Ｘ４（ｍｍ単位）の試験試
料を、端部の繊維の伸張を３％にして２５℃下にトルエ
ン／イソオクタン混合物（１／ｌ重量部）（石油模造品
）中に２分間保ち、次いで緊張試験に供した。
重合体の耐石油性（ＡＰＥＳＩ）実施例１〜６の粒状物
から製造した寸法８０×１０Ｘ４（ｍｍ単位）の試験試
料を、端部の繊維の伸張を３％にして２５℃下にトルエ
ン／イソオクタン混合物（１／ｌ重量部）（石油模造品
）中に２分間保ち、次いで緊張試験に供した。
比較のために、同様ではあるが未処理の試験試料を同一
の緊張試験に供した。トルエン／イソオクタン混合物中
に保った試験試料の緊張試験で決定した引張り強度σを
、未処理の試験試料の引張り強度σ０（初期値）と比較
した。ＡＰＥＳ Ｉに対して得られるσ／σ。比が大き
ければ大きい程、耐石油性は大きい。
の緊張試験に供した。トルエン／イソオクタン混合物中
に保った試験試料の緊張試験で決定した引張り強度σを
、未処理の試験試料の引張り強度σ０（初期値）と比較
した。ＡＰＥＳ Ｉに対して得られるσ／σ。比が大き
ければ大きい程、耐石油性は大きい。
驚くことに、本発明による実施例１〜３のＡＰＥＳ ｌ
種は比較のために用いた実施例４〜６のＡＰＥＳ
Ｉ種（独国公開特許第３．３４４．９１１号によるＡＰ
ＥＳ ［種）よりも実質的に高い耐石油性を有すること
がわかった。
種は比較のために用いた実施例４〜６のＡＰＥＳ
Ｉ種（独国公開特許第３．３４４．９１１号によるＡＰ
ＥＳ ［種）よりも実質的に高い耐石油性を有すること
がわかった。
ｌ ＡＰＥＳ［ ９０ １
８０／Ｓｉ ５ ８８２
ＡＰＥＳＩ ８０ １ ８５／Ｓｉ ５
９０４（対照例） ＡＰＥＳＩ ９０
１ ５０／Ｓｉ ５ ８５（対照例） ＡＰ
ＥＳＩ ８０ １ ５０／Ｓｉ ５ ６６（対照
例） ＡＰＥＳＩ ７０ １ ５０／Ｓｉ ５
６本発明の特徴及び態様は以下の通りである：ｌ．
次の反復構造単位 ルカリールを示し、そして ［式中、Ｒｌ及びＲ２は同一でも異なってもよく且つ随
時ハロゲン置換されたＣ，〜Ｃ２。アルキル、Ｃ２〜Ｃ
．アルケニル、Ｃ．〜Ｃｌ４アリール、Ｃ，〜Ｃ１，ア
ラルキル又はＣ７〜Ｃｌ６アなる置換基を有することが
でき、 Ａｒは炭素数６〜３ｏの単核又は多核芳香族基を示し、
そして ｎは５〜２００の値の整数である］ を有する、但し構造単位（１）及び（２）が構造単位（
１）、（２）及び（３）の合計の５〜９８重量％に相当
し、一方構造単位（４）が構造単位（１） 、（２）
、（３）及び（４）の合計の０．１〜４０重量％に相当
し、しかも構造単位（２）が構造単位（１）及び（２）
の合計の７５〜１００重量％に相当する、ポリエステル
カーボネートーポリシロキサンブロック共重合体。
８０／Ｓｉ ５ ８８２
ＡＰＥＳＩ ８０ １ ８５／Ｓｉ ５
９０４（対照例） ＡＰＥＳＩ ９０
１ ５０／Ｓｉ ５ ８５（対照例） ＡＰ
ＥＳＩ ８０ １ ５０／Ｓｉ ５ ６６（対照
例） ＡＰＥＳＩ ７０ １ ５０／Ｓｉ ５
６本発明の特徴及び態様は以下の通りである：ｌ．
次の反復構造単位 ルカリールを示し、そして ［式中、Ｒｌ及びＲ２は同一でも異なってもよく且つ随
時ハロゲン置換されたＣ，〜Ｃ２。アルキル、Ｃ２〜Ｃ
．アルケニル、Ｃ．〜Ｃｌ４アリール、Ｃ，〜Ｃ１，ア
ラルキル又はＣ７〜Ｃｌ６アなる置換基を有することが
でき、 Ａｒは炭素数６〜３ｏの単核又は多核芳香族基を示し、
そして ｎは５〜２００の値の整数である］ を有する、但し構造単位（１）及び（２）が構造単位（
１）、（２）及び（３）の合計の５〜９８重量％に相当
し、一方構造単位（４）が構造単位（１） 、（２）
、（３）及び（４）の合計の０．１〜４０重量％に相当
し、しかも構造単位（２）が構造単位（１）及び（２）
の合計の７５〜１００重量％に相当する、ポリエステル
カーボネートーポリシロキサンブロック共重合体。
２．上記ｌのボリエステルカーボネートーポリシロキサ
ンブロック共重合体の、戊形品の製造に対する使用法。
ンブロック共重合体の、戊形品の製造に対する使用法。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、次の反復構造単位 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） ▲数式、化学式、表等があります▼（２） ▲数式、化学式、表等があります▼（３）及び ▲数式、化学式、表等があります▼（４） ［式中、Ｒ＾１及びＲ＾２は同一でも異なつてもよく且
つ随時ハロゲン置換されたＣ＿１〜Ｃ＿２＿０アルキル
、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルケニル、Ｃ＿６〜Ｃ＿１＿４アリ
ール、Ｃ＿７〜Ｃ＿１＿５アラルキル又はＣ＿７〜Ｃ＿
１＿５アルカリールを示し、そして 各▲数式、化学式、表等があります▼単位はＲ＾１及び
Ｒ＾２で示される異なる置換基を有することができ、 Ａｒは炭素数６〜３０の単核又は多核芳香族基を示し、
そして ｎは５〜２００の値の整数である］ を有する、但し構造単位（１）及び（２）が構造単位（
１）、（２）及び（３）の合計の５〜９８重量％に相当
し、一方構造単位（４）が構造単位（１）、（２）、（
３）及び（４）の合計の０．１〜４０重量％に相当し、
しかも構造単位（２）が構造単位（１）及び（２）の合
計の７５〜１００重量％に相当する、ポリエステルカー
ボネート−ポリシロキサンブロック共重合体の、成形品
の製造に対する使用法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3929401A DE3929401A1 (de) | 1989-09-05 | 1989-09-05 | Thermoplastische polyestercarbonat-polysiloxan-blockcopolymere |
| DE3929401.3 | 1989-09-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03106937A true JPH03106937A (ja) | 1991-05-07 |
Family
ID=6388636
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2226779A Pending JPH03106937A (ja) | 1989-09-05 | 1990-08-30 | ポリエステルカーボネート―ポリシロキサンプロツク共重合体の使用法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5126495A (ja) |
| EP (1) | EP0416376B1 (ja) |
| JP (1) | JPH03106937A (ja) |
| DE (2) | DE3929401A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6407193B1 (en) | 1996-08-21 | 2002-06-18 | Kaneka Corporation | Process for the preparation of siloxane copolymers and resin compositions containing the siloxane copolymers prepared by the process |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3838106A1 (de) * | 1988-11-10 | 1990-05-17 | Bayer Ag | Thermoplastische polyestercarbonat-polysiloxan-blockcopolymere |
| DE69224938T2 (de) * | 1991-07-01 | 1998-10-22 | Gen Electric | Terpolymer mit aliphatischen Polyestersegmenten, Polysiloxansegmenten und Polycarbonatsegmenten |
| US5932677A (en) * | 1993-05-27 | 1999-08-03 | General Electric Company | Terpolymer having aromatic polyester, polysiloxane and polycarbonate segments |
| JPH0918234A (ja) * | 1995-04-27 | 1997-01-17 | Seiko Epson Corp | 温度補償圧電発振器 |
| DE69630118T2 (de) * | 1995-06-06 | 2004-07-08 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo K.K. | Statistisches siloxan-copolymer, verfahren zu dessen herstellung und das copolymer enthaltende zusammensetzung |
| US7790292B2 (en) * | 1999-05-18 | 2010-09-07 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polysiloxane copolymers, thermoplastic composition, and articles formed therefrom |
| US7169859B2 (en) * | 1999-05-18 | 2007-01-30 | General Electric Company | Weatherable, thermostable polymers having improved flow composition |
| MY145980A (en) * | 2003-03-26 | 2012-05-31 | Sigmakalon Services B V | Process for the preparation of poly(silyl esters)s, and their uses |
| US7321014B2 (en) * | 2004-12-29 | 2008-01-22 | General Electric Company | Transparent compositions, methods for the preparation thereof, and articles derived therefrom |
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