JPH03111496A - Detergent - Google Patents

Detergent

Info

Publication number
JPH03111496A
JPH03111496A JP24902889A JP24902889A JPH03111496A JP H03111496 A JPH03111496 A JP H03111496A JP 24902889 A JP24902889 A JP 24902889A JP 24902889 A JP24902889 A JP 24902889A JP H03111496 A JPH03111496 A JP H03111496A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
aromatic
carbon atoms
acid
detergent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP24902889A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Toru Yasukochi
徹 安河内
Shinichi Akimoto
秋本 新一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NOF Corp
Original Assignee
Nippon Oil and Fats Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Oil and Fats Co Ltd filed Critical Nippon Oil and Fats Co Ltd
Priority to JP24902889A priority Critical patent/JPH03111496A/en
Publication of JPH03111496A publication Critical patent/JPH03111496A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide a detergent which has an effect equivalent to that of a chlorine-containing or a chlorofluorocarbon detergent and causes less environmental pollution by compounding a specific surfactant with an aromatic oxygen compound solvent. CONSTITUTION:A detergent comprising 2-40wt.% surfactant preferably having an HLB value of 10 to 16 given by the formula [where Z represents a residue of a compound having 2 to 8 hydroxyl groups; AO represents a 3-18C oxyalkylene; R<1> represents a 1-24C hydrocarbon group; COR<2> represents a 2-22C acyl group; (a), (b), (c), (d), (e) and (f) each are zero or more, (g), (h) and (i) each are zero or more, (g+h+i)=2-8, (dg+eh+fi)>=1 and (a+d)g+(b+e)h+(c+f) i=1-500] and an aromatic oxygen compound solvent preferably having a melting point of 40 deg.C or below, selected from among ketones, ethers, alcohols and carboxylic acid esters each having an aromatic group.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は環境汚染の少ない洗浄剤に関する。[Detailed description of the invention] [Industrial application field] The present invention relates to a cleaning agent that causes less environmental pollution.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来より、家電製品製作時の液晶の洗浄やプリント基板
製作時のハンダブラックス、油類、グリースなどの洗浄
や家庭の油汚れの洗浄には、トリクaVXエチレン、テ
トラクロロエチレンなどの塩素系溶剤あるいはトリク+
=+pモノフルオロメタン()pンR−11)、トリク
I:Iロジフルオpエタン(フロンR−112)、トリ
クpc1トリプルオーエタン(7aンR−113)など
のフロン系溶剤が用いられている。
Traditionally, chlorinated solvents such as Triku-aVX ethylene and tetrachloroethylene, or Triku-based solvents have been used to clean liquid crystals when manufacturing home appliances, to clean solder blacks, oils, and grease when making printed circuit boards, and to clean household oil stains. +
Freon-based solvents such as =+p monofluoromethane () pn R-11), tric I:I logifluorop ethane (fluorocarbon R-112), and tric pc1 triple oethane (7a pn R-113) are used. .

〔発明が解決しようとする課題〕[Problem to be solved by the invention]

しかし近年になり、塩素系溶剤は自然界に蓄積して生棲
系に悪影響を及ぼし、フロン系溶剤は大気中のオゾン層
を破壊することが判明し、これらの溶剤を使用するため
におこる環境汚染が地球的規模の大館な問題となってき
た。このため、現在これら鷹素系溶剤あるいはフpン系
溶剤の使用が禁止される方向(向かっており、これらえ
変わる環境汚染の少ない洗浄剤が強(求められている。
However, in recent years, it has been discovered that chlorinated solvents accumulate in nature and have a negative impact on living systems, and that fluorocarbon solvents destroy the ozone layer in the atmosphere, leading to environmental pollution caused by the use of these solvents. has become a major problem on a global scale. For this reason, the use of these falcon-based solvents or fluorine-based solvents is currently being banned, and there is a strong demand for cleaning agents that cause less environmental pollution.

本発明は塩素系やフーン系の洗浄剤と同等の効果を持ち
、しかも環境汚染の少ない洗浄剤を提供することを目的
とする。
An object of the present invention is to provide a cleaning agent that has an effect equivalent to that of chlorine-based or fluorine-based cleaning agents and causes less environmental pollution.

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

本発明者らは芳香族含酸素化合物溶剤とエーテル系非イ
オン界面活性剤とを組み合せた洗浄剤が優れた洗浄力を
持ち、水洗により容易−除去する二とができ、しかも環
境汚染の少ないことを見出し、本発明に到達した。
The present inventors have discovered that a cleaning agent that combines an aromatic oxygen-containing compound solvent and an ether type nonionic surfactant has excellent cleaning power, can be easily removed by washing with water, and has little environmental pollution. They discovered this and arrived at the present invention.

すなわち本発明は、芳香族含酸素化合物溶剤と一般式(
11で示される界面活性剤とからなる洗浄剤である。
That is, the present invention combines an aromatic oxygen-containing compound solvent and the general formula (
This is a cleaning agent consisting of a surfactant represented by No. 11.

(2は2〜8個の水酸基をもつ化合物の残基、AOは炭
素数3〜18のオキシアルキレン基 R1は〜22の7
シル基、a≧0、b≧0.c≧0.d≧0、e≧O,f
≧o、gとhとlは0または正の整数でg+h+1=2
〜8.dg+sh+fi≧1、(a+a )g+(b+
a )h+(c+f )l=1〜500である。) 一般式(1)において、2を残基とする2〜8個の水酸
基を持つ化合物としては、エチレングリコール、プロピ
レングリフール、ブチレングリコール。
(2 is the residue of a compound having 2 to 8 hydroxyl groups, AO is an oxyalkylene group having 3 to 18 carbon atoms, R1 is a 7 to 22
Syl group, a≧0, b≧0. c≧0. d≧0, e≧O, f
≧o, g, h and l are 0 or positive integers, g+h+1=2
~8. dg+sh+fi≧1, (a+a)g+(b+
a) h+(c+f)l=1-500. ) In general formula (1), compounds having 2 to 8 hydroxyl groups with 2 as a residue include ethylene glycol, propylene glycol, and butylene glycol.

ヘキシレングリコール、スチレングリコール、炭素数8
〜18のフルキレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル等のグリコール類;グリセリン、ジグリセリン、ポリ
グリセリン、トリメチp−ルエタン、トリメチロールプ
ロパン、1,3.5−ペンタントリオール、エリスリト
ール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール
、ソルビトール、ソルビタン、ソルバイト、ソルビトー
ルとト グリセリンの縮合物、アドニ*−ル、アラビトール、キ
シリトール、マンニトール等の多価アルコール類、ある
いはそれらの部分エーテル化物またはエステル化物;キ
シロース、アラビノース、リボース、ラムノース、グル
コース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソ
ルボース、セロビオース、マルトース、インマルトース
、トレハロース、シェークロース、ラフィノース、ゲン
チアノース、メレジトース等の糖類あるいはそれらの部
分エーテル化物またはエステル化物;カテコール、レゾ
ルシノール、ヒドロキノン、フルログルシン等のフェノ
ール類が挙げられる。
Hexylene glycol, styrene glycol, carbon number 8
-18 Glycols such as fullkylene glycol and neopentyl glycol; glycerin, diglycerin, polyglycerin, trimethy p-lethane, trimethylolpropane, 1,3.5-pentanetriol, erythritol, pentaerythritol, dipentaerythritol, Sorbitol, sorbitan, sorbite, condensates of sorbitol and toglycerin, polyhydric alcohols such as adonyl, arabitol, xylitol, mannitol, or partially etherified or esterified products thereof; xylose, arabinose, ribose, rhamnose, glucose , fructose, galactose, mannose, sorbose, cellobiose, maltose, inmaltose, trehalose, shakerose, raffinose, gentianose, melezitose, or their partially etherified or esterified products; phenols such as catechol, resorcinol, hydroquinone, fluroglucin, etc. can be mentioned.

AOで示される炭素数3〜18のオキシアルキレン基と
しては、オキシプロピレン基、オキシスチレン基、オキ
シテトラメチレン基、オキシスチレン基、オキシアルキ
レン基、オキシテトラメチレン基、オキシヘキサデシレ
ン基、オキシオクタデシレン基が挙げられ、これらは1
種だけ付加してもよく、また2種以上が同時に付加して
いてもてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、ペン
チル基、インペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、2
−エチルヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基
、ウンデシル基、ドデシル基。
The oxyalkylene group having 3 to 18 carbon atoms represented by AO includes oxypropylene group, oxystyrene group, oxytetramethylene group, oxystyrene group, oxyalkylene group, oxytetramethylene group, oxyhexadecylene group, oxyocta The decylene group is mentioned, and these are 1
Only one species may be added, or two or more species may be added at the same time, such as a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group, impentyl group. , hexyl group, heptyl group, 2
-Ethylhexyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group.

トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、イン
ヘキサデシル基、オクタデシル基、インオクタデシル基
、オレイル基、オクチルドデシル基、トコシル基、デシ
ルテトラデシル基、ベンジル基、クレジル基、ブチルフ
ェニル基、ジブチルフェニル基、オクチルフェニル基、
ノニルフェニル基、ドデシルフェニル基、ジオクチルフ
ェニル基、ジノニルフェニル基、スチレン化フヱニル基
等カする。
Tridecyl group, tetradecyl group, hexadecyl group, inhexadecyl group, octadecyl group, inoctadecyl group, oleyl group, octyldodecyl group, tocosyl group, decyltetradecyl group, benzyl group, cresyl group, butylphenyl group, dibutylphenyl group, octylphenyl group,
Nonylphenyl group, dodecylphenyl group, dioctylphenyl group, dinonylphenyl group, styrenated phenyl group, etc.

COR”で示される炭素数2〜22のアシル基としては
、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、カプリル酸、
ペラルゴン酸、2−エチルへキサン酸、ノナン酸、カプ
リン酸、ウンデシレン酸、ラクリン酸、ミリスチ/宜、
パルζチン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘン酸。
Examples of the acyl group having 2 to 22 carbon atoms represented by "COR" include acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, caprylic acid,
pelargonic acid, 2-ethylhexanoic acid, nonanoic acid, capric acid, undecylenic acid, lacric acid, myristic acid,
Parzetatic acid, margaric acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid.

パルj)レイン酸、オレイン酸、リノール酸、リルン酸
、エルカ酸、イソパルミチン酸、インステアリン酸、安
息香酸、ヒドロキシ安息香酸、種木糖化合物溶剤を水に
対して乳化性にするために最低1モルは必要である。A
Oは洗浄後の排水を低泡性にするためにある方が好まし
いが、別に無くてもよい。また、オキシアルキレン基と
オキシエチレン基の合計付加モル数は界面活性能を持た
せるためKは2モル以上は必要であり、500モルを越
えると粘度が著しく増加して使用が困難になるので50
0モル以下である必要がある。また、オキシエチレン基
の含有量は芳香族含酸素化性剤の組み合わせによっても
異なるのでさくに規しンオキシドの量は分子址の20重
量%以上である。
Pal j) Leic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, erucic acid, isopalmitic acid, instearic acid, benzoic acid, hydroxybenzoic acid, seed sugar compound The minimum amount to make the solvent emulsifiable in water 1 mole is necessary. A
It is preferable that O be present in order to make the waste water after washing less foamy, but it may not be present. In addition, the total number of added moles of oxyalkylene groups and oxyethylene groups must be at least 2 moles of K in order to have surfactant ability, and if it exceeds 500 moles, the viscosity increases significantly and it becomes difficult to use.
It needs to be 0 mole or less. In addition, since the content of oxyethylene groups varies depending on the combination of aromatic oxygenating agents, the amount of oxyethylene group is preferably 20% by weight or more based on the molecular weight.

また。Also.

オキシアルキレン基とオキシエチレン基はブーツク状に
付加していても、ランダム状に付加していても良い。
The oxyalkylene group and the oxyethylene group may be added in a boot-like manner or may be added in a random manner.

芳香族含酸素化合物溶剤としては、芳香族基をもつケト
ン、エーテル、アルコール、カルボン酸エステルなどが
あり、芳香族基と酸素原子をもつものが使用される。
Examples of aromatic oxygen-containing compound solvents include ketones, ethers, alcohols, and carboxylic acid esters having an aromatic group, and those having an aromatic group and an oxygen atom are used.

芳香族基をもつケトンとし【は、たとえば−最大(2)
で示されるケトンがある。
If the ketone has an aromatic group, [is, for example, - maximum (2)
There is a ketone represented by

(R3は炭素数1〜9のフルキル基、水酸基またはアミ
ン基で、kはO〜5、R4は炭素数1〜22の炭化水素
基である。) R3で示される炭素数1〜9のアルキル基としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチ
ル基、イソブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、ヘキ
シル基、ヘプチル基、2−エチルヘキシル基、オクチル
基、ノニル基等がある。
(R3 is a furkyl group, hydroxyl group, or amine group having 1 to 9 carbon atoms, k is O to 5, and R4 is a hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms.) Alkyl having 1 to 9 carbon atoms represented by R3 Examples of the group include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, 2-ethylhexyl group, octyl group, nonyl group, and the like.

R4で示される炭素fi1〜22の炭化水素基としては
、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、
ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、
インペンチル基、ヘキシル基。
The carbon fi1-22 hydrocarbon group represented by R4 includes a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group,
Butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group,
Impentyl group, hexyl group.

ヘプチル基、2−エチルヘキシル基、オクチル基、ノニ
ル基、デシル基、ドデシル基、イントリデシル基、テト
ラデシル基、ヘキサデシル基、インヘキサデシル基、オ
クタデシル基、インオクタデシル基、オレイル基、オク
チルドデシル基、ベヘニル基、デシルテトラデシル基、
ベンジル基、クレジル基、ブチルフェニル基、ジグチル
フェニル基。
Heptyl group, 2-ethylhexyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, dodecyl group, intridecyl group, tetradecyl group, hexadecyl group, inhexadecyl group, octadecyl group, inoctadecyl group, oleyl group, octyldodecyl group, behenyl group , decyltetradecyl group,
Benzyl group, cresyl group, butylphenyl group, digtylphenyl group.

オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェ
ニル基、ジオクチルフェニル)1MSスチレン化フェニ
ル基等がある。
Examples include octylphenyl group, nonylphenyl group, dodecylphenyl group, dioctylphenyl) 1MS styrenated phenyl group, and the like.

芳香族基をもフェーテルとしては、たとえば−最大(3
)で示されるエーテルがある。
Aromatic groups can also be treated as phethers, for example - maximum (3
) is an ether.

(R5は炭素数1〜9のアルキル基、水酸基またはアミ
7基で、tはO〜5、R6は炭素数1〜5の炭化水素基
、mは0または1 、 R7は炭素数1〜22の炭化水
素基である。) R5で示される炭素数1〜9のアルキル基としては一般
式(2)のR3に例示されたものがある。
(R5 is an alkyl group, hydroxyl group, or ami7 group having 1 to 9 carbon atoms, t is O to 5, R6 is a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, m is 0 or 1, and R7 is 1 to 22 carbon atoms. ) The alkyl group having 1 to 9 carbon atoms represented by R5 is exemplified by R3 in general formula (2).

R6で示される炭素数1〜5の炭化水素基としては、メ
チレン基、エチレン基、エチリデン基、プロピレンfj
、インプロピリデン基、ブチレン基、ビニレン基、プロ
ペニレンs等がある。
The hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms represented by R6 includes methylene group, ethylene group, ethylidene group, propylene fj
, impropylidene group, butylene group, vinylene group, propenylene s, etc.

R7で示される炭素数1〜22の炭化水素基としては、
−最大(2)のR4に例示されたものがある。
The hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms represented by R7 is
- There are some examples of maximum (2) R4.

芳香族基をもつフルフールとしては、たとえば−最大(
4)で示されるアルコールがある。
Furfur with an aromatic group is, for example, −maximum (
There are alcohols shown in 4).

(R11は炭素l・〜9のフルキル基、メトキシ基また
は水酸基、nはθ〜5、R9は炭素数1〜5の炭化水素
基、pは0または1 、 R”Oは炭素数2〜18のオ
キシフルキレン基、qはO〜5である。)R11で示さ
れる炭素数1〜9のアルキル基としては、−最大(2)
のR4に例示されたものがある。
(R11 is a furkyl group, methoxy group, or hydroxyl group having 1 to 9 carbon atoms, n is θ to 5, R9 is a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, p is 0 or 1, R"O is a carbon number 2 to 18 oxyfulkylene group, q is O-5.) As the alkyl group having 1 to 9 carbon atoms represented by R11, -maximum (2)
There is one exemplified in R4.

R9で示される炭素数1〜5の炭化水素基としては、−
数式(3)のR6に例示されたものがある。
The hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms represented by R9 is -
There is an example of R6 in formula (3).

R100で示される炭素数2〜18のオキシフルキレン
基としては、オキシエチレン基のほか、−数式(1)の
AOK例示されたものがある。
The oxyfulkylene group having 2 to 18 carbon atoms represented by R100 includes, in addition to the oxyethylene group, those exemplified by AOK of formula (1).

芳香族基をもつカルボン酸エステルhしては、−数式(
5)で示されるカルボン酸エステルがある。
For carboxylic acid ester h having an aromatic group, -formula (
There are carboxylic acid esters shown in 5).

(R11は炭素数1〜9のアルキル基、メトキシ基また
は水酸基、rは0〜5 、 R1為!炭素数1〜5の炭
化水素基、IIは0または1 、 Blsは炭素数1〜
22の炭化水素基、tは1または2.r+t=1〜6で
ある。) allで示される炭素数1〜9のアルキル基としては、
−数式(2)のR3に例示されたものがある。
(R11 is an alkyl group, methoxy group, or hydroxyl group having 1 to 9 carbon atoms, r is 0 to 5, R1 is a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, II is 0 or 1, Bls is 1 to 5 carbon atoms,
22 hydrocarbon groups, t is 1 or 2. r+t=1-6. ) As the alkyl group having 1 to 9 carbon atoms represented by all,
- There are examples of R3 in formula (2).

Rtzで示される炭素数1〜5の炭化水素基としては、
−数式(3)の86に例示されたものがある。
The hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms represented by Rtz is
- There is something exemplified in 86 of formula (3).

R13で示される炭素数1〜22の炭化水素基としては
、−数式(2)のR4に例示されたものがある。
Examples of the hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms represented by R13 include those exemplified by R4 in formula (2).

芳香族含酸素化合物溶剤は汚れに対し【充分な溶解力が
あればよいのでとくに限定されないが。
The aromatic oxygen-containing compound solvent is not particularly limited as long as it has sufficient dissolving power for stains.

融点が高くなると使用に際して加温、あるいはメタノー
ル、エタノール、イソプロピルアルコール。
If the melting point is high, warm it up before use, or use methanol, ethanol, or isopropyl alcohol.

アセトン、メチルエチルケトン、トルエンなどの有機溶
剤が必要になるので、融点が40C以下であるものが好
ましい。
Since an organic solvent such as acetone, methyl ethyl ketone, or toluene is required, one having a melting point of 40C or less is preferable.

芳香族含酸素化合物溶剤を水に乳化するための一般式(
りの界面活性剤の好ましいHLBは、溶剤の種類によっ
ても異なるが、約lθ〜16である。
General formula for emulsifying aromatic oxygenate solvents in water (
The preferred HLB of the surfactant is about 1θ to 16, although it varies depending on the type of solvent.

洗浄剤中における一般式(1)で示される界面活性剤の
割合は、芳香族含酸素化合物溶剤な水に乳化するのく必
要な量であり、とくに規定はされないが、洗浄力を低下
させないためには2〜40重量%の範囲が好ましい。
The proportion of the surfactant represented by the general formula (1) in the cleaning agent is the amount necessary to emulsify the aromatic oxygen-containing compound in water as a solvent, and is not particularly specified, but in order not to reduce the cleaning power. The preferred range is 2 to 40% by weight.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明の洗浄剤は油汚れな除去する能力の大きい芳香族
含酸素化合物溶剤とそれを水に対して乳化できる界面活
性剤を組み合わせているので、家庭の油汚れやプリント
基板上のロジンフラックス、液晶などの汚れを簡便に除
去で?!、水を用いて容易にすすぎができ、また排水処
理も容易にできる環境汚染の少ない洗浄剤である。
The cleaning agent of the present invention combines an aromatic oxygen-containing compound solvent with a high ability to remove oil stains and a surfactant that can emulsify it in water, so it can remove household oil stains and rosin flux on printed circuit boards. Easily remove dirt from LCD screens, etc.? ! It is a cleaning agent that causes less environmental pollution and can be easily rinsed with water and can be easily treated as wastewater.

〔実施例〕〔Example〕

本発明の洗浄剤および比較の洗浄剤を用いて洗浄力テス
トおよびすすぎ性テストを行なった。
A detergency test and a rinsability test were conducted using the detergent of the present invention and a comparative detergent.

テストの方法をつぎに示す。The test method is shown below.

(洗浄力テスト1) 松脂の飽和イソプロピルアルコール溶液にスライドグラ
ス(76m+11X26■)を浸漬したのち、風乾した
ものをテストピースとして用いた。
(Cleaning power test 1) A slide glass (76 m + 11 x 26 cm) was immersed in a saturated isopropyl alcohol solution of pine resin, and then air-dried and used as a test piece.

洗浄剤200dの入った200d容ビーカーにテストピ
ースを入れ、超音波洗浄器で5分間処理して洗浄を行な
りた。つぎKすすぎとして、テストピースをイオン交換
水200dの入ったビーカーに移し替え、超音波洗浄器
で2分間処理し、取り出して風乾したのち外観を評価し
た。
The test piece was placed in a 200 d beaker containing 200 d of cleaning agent, and was cleaned using an ultrasonic cleaner for 5 minutes. Next, for K rinsing, the test piece was transferred to a beaker containing 200 d of ion-exchanged water, treated with an ultrasonic cleaner for 2 minutes, taken out, air-dried, and evaluated for appearance.

(洗浄力テスト2) 洗浄力テスト1と同様の方法で、テストピースとし【液
晶の付着したプリント基板を使用して洗浄力テストを実
施した。
(Cleaning Power Test 2) A cleaning power test was conducted in the same manner as in Cleaning Power Test 1 using a printed circuit board with liquid crystal attached as a test piece.

(洗浄カブスト3) 洗浄力テストlと同様の方法で、テストピースとしてテ
ンプラ油を付滑させたテストピースを用いて洗浄力テス
トを実施した。
(Cleaning Kabusto 3) A detergency test was carried out in the same manner as in the detergency test 1 using a test piece to which tempura oil was applied as a test piece.

なお、洗浄力テスト1〜3はつぎの基準で評価した。Note that detergency tests 1 to 3 were evaluated based on the following criteria.

○:汚れがきれいに落ちている。○: Dirt has been removed cleanly.

Δ:汚れが部分的に残っている。Δ: Dirt remains partially.

×:汚れがほとんど落ちていない。×: Almost no dirt has been removed.

(すすぎ性テスト) 洗浄剤に清浄なスライドグラスを浸したのち。(rinsability test) After soaking a clean glass slide in the cleaning solution.

100dの水の入ったビーカーに移し、マグネティック
スターラーで1分間攪拌した。つぎにテストピースを取
り出し、風乾してから表面の触感を調べた。
The mixture was transferred to a beaker containing 100 d of water and stirred for 1 minute using a magnetic stirrer. Next, the test piece was taken out, air-dried, and the texture of the surface was examined.

すすぎ性テストはつぎの基準で評価した。The rinsability test was evaluated based on the following criteria.

○:べとつきがない。○: No stickiness.

△:若干べとつきが残っている。△: Some stickiness remains.

×:べとつきが残っている。×: Stickiness remains.

実施例 1゜ 表2に示す芳香族基なもつケトンまたはエーテルと表1
に示す界面活性剤とからなる表3の洗浄剤についてテス
トを行なった。
Example 1゜Ketones or ethers with aromatic groups shown in Table 2 and Table 1
Tests were conducted on the cleaning agents shown in Table 3, which were made of the surfactants shown in Table 3.

結映を表4に示すが1本発明の洗浄剤は洗浄力に優れ、
かつすすぎが容易であることがわかる。
The reflection is shown in Table 4.1 The cleaning agent of the present invention has excellent cleaning power,
It can also be seen that rinsing is easy.

表 注:1) ( )内はランダム状に付和していることを示す。table Note: 1) ( ) indicates random attachment.

2) OR は牛脂脂肪酸のアシル基でちる。2) OR is derived from the acyl group of beef tallow fatty acid.

表 表 王:1) ドテシルジメチルアミンオキシド、ポリオキシエチレン
(20モル)ノニルフェニルエーテル、トリポリリン酸
ナトリウムおよびメタケイ酸ナトリウムの配合品を、濃
度7ttチ水溶液として用いた。
Table of Contents: 1) A blend of dotecyldimethylamine oxide, polyoxyethylene (20 mol) nonylphenyl ether, sodium tripolyphosphate and sodium metasilicate was used as a 7tt aqueous solution.

表 4 実施例 2 表5に示す芳香族基をもつアルコールと表1に示す界面
活性剤とからなる表6の洗浄剤についてテストを行なっ
た。
Table 4 Example 2 A test was conducted on the cleaning agent shown in Table 6, which was composed of an alcohol having an aromatic group shown in Table 5 and a surfactant shown in Table 1.

結果な表7に示すが1本発明の洗浄剤は洗浄力に優れ、
かつすすぎが容易であることがわかる。
As shown in Table 7, the cleaning agent of the present invention has excellent cleaning power.
It can also be seen that rinsing is easy.

表 注:1) ( )内はランダム状付加であることを示す。table Note: 1) ( ) indicates random addition.

表 注=1) 表3に同じ 表 実施例 λ 表8IC示す芳香族基をもつカルボン酸エステルと表I
K示す界面活性剤とからなる表9の洗浄剤についてテス
トを行なった。
Table note = 1) Same table example as Table 3 λ Carboxylic acid esters with aromatic groups shown in Table 8 IC and Table I
The cleaning agents in Table 9 consisting of K surfactants were tested.

結果を表1Oに示すが、本発明の洗浄剤は洗浄力に優れ
、かつすすぎが容易である二とがわかる。
The results are shown in Table 1O, and it can be seen that the cleaning agent of the present invention has excellent cleaning power and is easy to rinse.

表 8 表 注:1) 表3に同じtable 8 table Note: 1) Same as table 3

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 1.芳香族含酸素化合物溶剤と一般式(1)で示される
界面活性剤とからなる洗浄剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (Zは2〜8個の水酸基をもつ化合物の残基、AOは炭
素数3〜18のオキシアルキレン基、R^1は炭素数1
〜24の炭化水素基、COR^2は炭素数2〜22のア
シル基、a≧0、b≧0、c≧0、d≧0、e≧0、f
≧0、gとhとiは0または正の整数でg+h+i=2
〜8、dg+eh+fi≧1、(a+d)g+(b+e
)h+(c+f)i=1〜500である。)
1. A cleaning agent comprising an aromatic oxygen-containing compound solvent and a surfactant represented by general formula (1). ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (Z is the residue of a compound with 2 to 8 hydroxyl groups, AO is an oxyalkylene group with 3 to 18 carbon atoms, R^1 is a carbon number of 1
~24 hydrocarbon group, COR^2 is an acyl group having 2 to 22 carbon atoms, a≧0, b≧0, c≧0, d≧0, e≧0, f
≧0, g, h and i are 0 or positive integers, g+h+i=2
~8, dg+eh+fi≧1, (a+d)g+(b+e
)h+(c+f)i=1-500. )
2.芳香族含酸素化合物溶剤が芳香族基をもつケトン、
エーテル、アルコールまたはカルボン酸エステルである
請求項1記載の洗浄剤。
2. aromatic oxygen-containing compound solvent is a ketone with an aromatic group,
The cleaning agent according to claim 1, which is an ether, alcohol or carboxylic acid ester.
JP24902889A 1989-09-27 1989-09-27 Detergent Pending JPH03111496A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24902889A JPH03111496A (en) 1989-09-27 1989-09-27 Detergent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24902889A JPH03111496A (en) 1989-09-27 1989-09-27 Detergent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH03111496A true JPH03111496A (en) 1991-05-13

Family

ID=17186933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP24902889A Pending JPH03111496A (en) 1989-09-27 1989-09-27 Detergent

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH03111496A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2763270B2 (en) Cleaning method, cleaning apparatus, cleaning composition and steam-dried composition
CN106893642B (en) A kind of water-based cleaning agent and use thereof
JP2652298B2 (en) Cleaning composition for precision parts or jigs
US5814163A (en) Composition and process for cleaning inks form various surfaces including printing plates
CN1162225C (en) Cleaning method
KR100874350B1 (en) Electronic component cleaning liquid
US5792278A (en) Process for cleaning inks from various surfaces including printing plates
JP2000112148A (en) Cleaning composition and cleaning method
EP0719323B1 (en) Cleaning composition
JPH03111496A (en) Detergent
JPH0457897A (en) Detergent composition
JPH03162496A (en) Detergent composition
JP2003073692A (en) Detergent composition and cleaning method using the same
KR20030009500A (en) Cleaning Surfaces
JPH03243700A (en) Detergent composition
JP5603948B2 (en) Cleaning composition for glass substrate of flat panel display device
US20230193169A1 (en) Cleaner for electronic device components
JPH03243699A (en) Detergent composition
JP3246694B2 (en) How to wash goods
JP3375097B2 (en) How to wash goods
KR100381729B1 (en) Detergent Composition of Water-Soluble System for Liquid Crystal Display Panel
JP2000026898A (en) Cleaning composition for liquid crystal panel and cleaning method
JP2878862B2 (en) Cleaning composition for precision parts or jigs
JPH07216569A (en) Cleaning method
JPH08170186A (en) Composition for cleaning non-ferrous metal parts